第=page11頁，共=sectionpages11頁2025年廣東省新高考化學(xué)試卷（選擇性）一、單選題：本大題共16小題，共44分。1.中華傳統(tǒng)技藝，凸顯人民智慧。下列選項(xiàng)所涉及材料的主要成分屬于合金的是(

)A.紙哪吒 B.石印章

C.木活字 D.不銹鋼針2.在法拉第發(fā)現(xiàn)苯200周年之際，我國科學(xué)家首次制備了以金屬M(fèi)為中心的多烯環(huán)配合物。該配合物具有芳香性，其多烯環(huán)結(jié)構(gòu)(如圖)形似梅花。該多烯環(huán)上(

)A.C—H鍵是共價(jià)鍵

B.有8個(gè)碳碳雙鍵

C.共有16個(gè)氫原子

D.不能發(fā)生取代反應(yīng)3.現(xiàn)代科技，增強(qiáng)國力，增進(jìn)民生福祉。下列說法正確的是(

)A.我國科學(xué)家首次測(cè)得了月球背面月幔水含量1molH2O質(zhì)量為10g

B.利用MoS2成功為金屬材料“重塑金身”。MoS2中Mo的化合價(jià)為4.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活。下列對(duì)勞動(dòng)項(xiàng)目涉及的相關(guān)化學(xué)知識(shí)表述錯(cuò)誤的是(

)選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A向燃煤中加入生石灰以脫硫減排CaSB用BaCl2BC使用MgClMgClD用鐵粉、活性炭、食鹽等制暖貼使用時(shí)鐵粉被氧化，反應(yīng)放熱A.A B.B C.C D.D5.聲波封印，材料是音樂存儲(chǔ)技術(shù)的基礎(chǔ)。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.制作黑膠唱片使用的聚氯乙烯，其單體是CH3CH2Cl

B.磁帶可由四氧化三鐵涂覆在膠帶上制成，F(xiàn)e6.對(duì)鐵釘進(jìn)行預(yù)處理，并用銅氨溶液給鐵釘鍍銅。下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?

)A.除油污 B.除鐵銹

C.制銅氨溶液 D.鐵釘鍍銅7.能滿足下列物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化關(guān)系，且推理成立的是(

)

單質(zhì)X→O2氧化物1→O2氧化物2→A.X可為鋁，鹽的水溶液一定顯酸性

B.X可為硫，氧化物1可使品紅溶液褪色

C.X可為鈉，氧化物2可與水反應(yīng)生成H2

D.X可為碳，鹽的熱穩(wěn)定性：8.下列陳述Ⅰ與陳述Ⅱ均正確，且兩者間具有因果關(guān)系的是(

)選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡA濃硝酸保存在棕色試劑瓶中濃硝酸具有強(qiáng)氧化性B向蔗糖中加適量濃硫酸，蔗糖變黑濃硫酸具有脫水性CFe2+與KSCN溶液可用于檢驗(yàn)FDMnOCA.A B.B C.C D.D9.元素a～i為短周期元素，其第一電離能與原子序數(shù)的關(guān)系如圖。下列說法正確的是(

)A.a和g同主族

B.金屬性：g>?>i

C.原子半徑：e>d>c

D.最簡單氫化物沸點(diǎn)：b>c

10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是(

)A.1mol18O2的中子數(shù)，比1mol16O2的多2NA

B.1molFe與水蒸氣完全反應(yīng)，生成H2的數(shù)目為2NA

C.在1L0.1mol/L的11.利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：打開K1、K2，一定時(shí)間后，a中溶液變藍(lán)；關(guān)閉K1，打開K3，點(diǎn)燃酒精燈加熱數(shù)分鐘后，滴入無水乙醇。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.a中現(xiàn)象體現(xiàn)了I?的還原性

B.b中H2O2既作氧化劑也作還原劑

C.乙醇滴加過程中，c中的銅絲由黑變紅，說明乙醇被氧化

D.12.CuCl微溶于水，但在Cl?濃度較高的溶液中因形成[CuCl2]?和[CuCl3]2?而溶解A.加水稀釋，[CuCl3]2?濃度一定下降

B.向溶液中加入少量NaCl固體，[CuCl2]?濃度一定上升

13.由結(jié)構(gòu)不能推測(cè)出對(duì)應(yīng)性質(zhì)的是(

)選項(xiàng)結(jié)構(gòu)性質(zhì)ASO3的SOB鉀和鈉的原子結(jié)構(gòu)不同，電子躍遷時(shí)能量變化不同鉀和鈉的焰色不同C乙烯和乙炔分子均含有π鍵兩者均可發(fā)生加聚反應(yīng)D石墨層中未參與雜化的p軌道中的電子，可在整個(gè)碳原子平面中運(yùn)動(dòng)石墨具有類似金屬的導(dǎo)電性A.A B.B C.C D.D14.一種高容量水系電池示意圖如圖。已知：放電時(shí)，電極Ⅱ上MnO2減少；電極材料每轉(zhuǎn)移1mol電子，對(duì)應(yīng)的理論容量為26.8A??。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.充電時(shí)Ⅱ?yàn)殛枠O

B.放電時(shí)Ⅱ極室中溶液的pH降低

C.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為：MnS?2e?=S+Mn2+

15.按如圖組裝裝置并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：將銅絲插入溶液中，當(dāng)c中紅色褪去時(shí)，將銅絲拔離液面。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)

A.a中有化合反應(yīng)發(fā)生，并有顏色變化

B.b中氣體變紅棕色時(shí)，所含氮氧化物至少有兩種

C.c中溶液紅色剛好褪去時(shí)，HCO3?恰好完全反應(yīng)

D.若將a16.某理論研究認(rèn)為：燃料電池(圖b)的電極Ⅰ和Ⅱ上所發(fā)生反應(yīng)的催化機(jī)理示意圖分別如圖a和圖c，其中O2獲得第一個(gè)電子的過程最慢。由此可知，理論上(

)

A.負(fù)極反應(yīng)的催化劑是ⅰ

B.圖a中，ⅰ到ⅱ過程的活化能一定最低

C.電池工作過程中，負(fù)極室的溶液質(zhì)量保持不變

D.相同時(shí)間內(nèi)，電極Ⅰ和電極Ⅱ上的催化循環(huán)完成次數(shù)相同二、流程題：本大題共1小題，共14分。17.我國是金屬材料生產(chǎn)大國，綠色生產(chǎn)是必由之路。一種從多金屬精礦中提取Fe、Cu、Ni等并探究新型綠色冶鐵方法的工藝如圖。

已知：多金屬精礦中主要含有Fe、Al、Cu、Ni、O等元素。氫氧化物Fe(OHAl(OHCu(OHNi(OHK2.8×1.3×2.2×5.5×(1)“酸浸”中，提高浸取速率的措施有______(寫一條)。

(2)“高壓加熱”時(shí)，生成Fe2O3的離子方程式為：

______+O2+______H2O______Fe2O3↓+______H+

(3)“沉鋁”時(shí)，pH最高可調(diào)至______(溶液體積變化可忽略)。已知：“濾液1”中c(Cu2+)=0.022mol/L，c(Ni2+)=0.042mol/L。

(4)“選擇萃取”中，鎳形成如圖的配合物。鎳易進(jìn)入有機(jī)相的原因有______。

A.鎳與N、O形成配位鍵B.配位時(shí)Ni2+被還原

C.配合物與水能形成分子間氫鍵D.烷基鏈具有疏水性

(5)NixCuyN2晶體的立方晶胞中原子所處位置如圖。已知：同種位置原子相同，相鄰原子間的最近距離之比dNi—Cu：dNi—N=2：1，則x三、實(shí)驗(yàn)題：本大題共1小題，共14分。18.酸及鹽在生活生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。

(1)甲苯氧化可生成苯甲酸。向盛有2mL甲苯的試管中，加入幾滴酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察到體系顏色______。

(2)某苯甲酸粗品含少量泥沙和氯化鈉。用重結(jié)晶法提純?cè)摯制愤^程中，需要的操作及其順序?yàn)椋杭訜崛芙?、______(填下列操作編號(hào))。

a.冷卻結(jié)晶

b.常溫過濾

c.蒸餾

d.趁熱過濾

(3)興趣小組測(cè)定常溫下苯甲酸飽和溶液的濃度c0和苯甲酸的Ka，實(shí)驗(yàn)如下：取50.00mL苯甲酸飽和溶液，用0.1000mol/LNaOH溶液滴定，用pH計(jì)測(cè)得體系的pH隨滴入溶液體積V變化的曲線如圖。據(jù)圖可得：

①c0=______mol/L。

②苯甲酸的Ka=______(列出算式，水的電離可忽略)。

(4)該小組繼續(xù)探究取代基對(duì)芳香酸酸性的影響。

①知識(shí)回顧??羧酸酸性可用Ka衡量。下列羧酸Ka的變化順序?yàn)椋篊H3COOH<CH2ClCOOH<CCl3COOH<CF3COOH

隨著鹵原子電負(fù)性______，羧基中的羥基______增大，酸性增強(qiáng)。

②提出假設(shè)??甲同學(xué)根據(jù)①中規(guī)律推測(cè)下列芳香酸的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?/p>

③驗(yàn)證假設(shè)??甲同學(xué)測(cè)得常溫下三種酸的飽和溶液的pH大小順序?yàn)棰?gt;Ⅱ>Ⅰ，據(jù)此推斷假設(shè)成立。但乙同學(xué)認(rèn)為該推斷依據(jù)不足，不能用所測(cè)得的pH直接判斷Ka大小順序，因?yàn)開_____。

乙同學(xué)用(3)中方法測(cè)定了上述三種酸的Ka，其順序?yàn)棰?gt;Ⅰ>Ⅲ。

④實(shí)驗(yàn)小結(jié)??假設(shè)不成立，芳香環(huán)上取代基效應(yīng)較復(fù)雜，①中規(guī)律不可隨意推廣。

(5)該小組嘗試測(cè)弱酸HClO的Ka。

①丙同學(xué)認(rèn)為不宜按照(3)中方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其原因之一是次氯酸易分解。該分解反應(yīng)的離子方程式為______。

②四、簡答題：本大題共1小題，共14分。19.鈦單質(zhì)及其化合物在航空、航天、催化等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。

(1)基態(tài)Ti原子的價(jià)層電子排布式為______。

(2)298K下，反應(yīng)TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+2CO(g)的ΔH<0、ΔS>0，則298K下該反應(yīng)______(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。

(3)以TiCl編號(hào)過程ΔH(a)Ti(s)+TiCΔ(b)TiC+200.1kJ/mol(c)Ti(s)+3TiC+132.4kJ/mol(d)TiCΔ

①ΔH1=______kJ/mol。

②不同溫度下，平衡時(shí)反應(yīng)體系的組成如圖。曲線Ⅰ對(duì)應(yīng)的物質(zhì)為______。

③溫度T0K下，n[TiCl4(g)]=______mol，反應(yīng)(c)的平衡常數(shù)K=______(列出算式，無須化簡)。

(4)鈦基催化劑可以催化儲(chǔ)氫物質(zhì)肼(N2H4)的分解反應(yīng)：

(e)N2H4=N2+2H2??(f)3N2H4=N2+4NH3

為研究某鈦基催化劑對(duì)上述反應(yīng)的影響，以肼的水溶液為原料(含N2H4的物質(zhì)的量為n0)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得到n1/n0、n2/n0隨時(shí)間t變化的曲線如圖。其中，n1為五、推斷題：本大題共1小題，共14分。20.我國科學(xué)家最近在光?酶催化合成中獲得重大突破，光?酶協(xié)同可實(shí)現(xiàn)基于三組分反應(yīng)的有機(jī)合成，其中的一個(gè)反應(yīng)如圖(反應(yīng)條件略：P?—代表苯基C6H5—)。

(1)化合物1a中含氧官能團(tuán)的名稱為______。

(2)①化合物2a的分子式為______。

②2a可與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物Ⅰ。在Ⅰ的同分異構(gòu)體中，同時(shí)含有苯環(huán)和醇羥基結(jié)構(gòu)的共______種(含化合物Ⅰ)。

(3)下列說法正確的有______。

A.在1a、2a和3a生成4a的過程中，有π鍵斷裂與σ鍵形成

B.在4a分子中，存在手性碳原子，并有20個(gè)碳原子采取sp2雜化

C.在5a分子中，有大π鍵，可存在分子內(nèi)氫鍵，但不存在手性碳原子

D.化合物5a是苯酚的同系物，且可發(fā)生原子利用率為100%的還原反應(yīng)

(4)一定條件下，Br2與丙酮(CH3COCH3)發(fā)生反應(yīng)，溴取代丙酮中的α—H，生成化合物3a。若用核磁共振氫譜監(jiān)測(cè)該取代反應(yīng)，則可推測(cè)：與丙酮相比，產(chǎn)物3a的氫譜圖中______。

(5)已知：羧酸在一定條件下，可發(fā)生類似于丙酮的α—H取代反應(yīng)。

根據(jù)上述信息，分三步合成化合物Ⅱ。

①第一步，引入溴：其反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

②第二步，進(jìn)行______(填具體反應(yīng)類型)：其反應(yīng)的化學(xué)方程式為______(注明反應(yīng)條件)。

③第三步，合成Ⅱ：②中得到的含溴有機(jī)物與1a、2a反應(yīng)。

(6)參考上述三組分反應(yīng)，直接合成化合物Ⅲ參考答案1.D

2.A

3.D

4.A

5.A

6.D

7.B

8.B

9.B

10.D

11.D

12.A

13.A

14.B

15.D

16.C

17.將礦石粉碎；

4Fe2+；4；2；8；；

5.0；

AD；

3：1：1；12；

①2NH3N2+3H2；Fe2O3+3H22Fe+318.由紫紅色變?yōu)闊o色；

da；

①0.028；

②10?2.89×10?2.890.028；