福建省仙游一中2025年化學(xué)高一下期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

福建省仙游一中2025年化學(xué)高一下期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、十九大報(bào)告指出:“堅(jiān)持全民共治、源頭防治,堅(jiān)持實(shí)施大氣污染防治行動(dòng),打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)”。下列做法需要提倡的是A.秸稈就地焚燒,降低運(yùn)輸成本B.利用廉價(jià)煤炭,大力發(fā)展火力發(fā)電C.對燃煤進(jìn)行脫硫,減少SO2對空氣的污染D.加大鉛酸蓄電池、含汞鋅錳等電池的生產(chǎn)2、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是()①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長均相等③苯能在一定條件下跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在下與液溴可發(fā)生取代反應(yīng),但不能使溴水褪色A.①②③④ B.①②④⑤ C.①③④⑤ D.②③④⑤3、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如下表,下列敘述正確的是A.X、Y元素的金屬性:X<YB.工業(yè)常用電解Y與Q組成的化合物Y2W3來制備單質(zhì)YC.W、Q兩種元素的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2Q>H2WD.X的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的堿性弱于Y的4、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W與Y、X與Z位于同一主族,W與X可形成共價(jià)化合物WX2,Y原子的內(nèi)層電子總數(shù)是其最外層電子數(shù)的2.5倍。下列敘述不正確的是A.原子半徑的大小順序?yàn)閄<W<Y<ZB.WX2、YX2和ZX2均只含共價(jià)鍵C.W、X、Y、Z最外層電子數(shù)之和為20D.Z的氣態(tài)氫化物比Y的穩(wěn)定5、某原電池的總反應(yīng)的離子方程式是:Zn+Cu2+==Zn2++Cu,此反應(yīng)的原電池的正確組成是A.A B.B C.C D.D6、下列物質(zhì)中,分別加入金屬鈉,不能產(chǎn)生氫氣的是A.苯 B.蒸餾水 C.無水酒精 D.乙酸7、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.B.石油C.AlD.8、在少量的鐵片與足量的100mL0.2mol·L—1的稀硫酸反應(yīng)中,為了減緩此反應(yīng)速率而不改變H2的總量,下列方法錯(cuò)誤的是A.加NaCl溶液 B.加蒸餾水C.加入少量醋酸鈉固體 D.滴入幾滴硫酸銅溶液9、實(shí)驗(yàn)室用蓄電池電解飽和食鹽水制取氯氣,已知鉛蓄電池放電時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):負(fù)極:Pb+SO42-=PbSO4+2e-,正極:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,今若制得0.05molCl2,這時(shí)電池內(nèi)消耗的H2SO4的物質(zhì)的量至少是()A.0.025mol B.0.050mol C.0.10mol D.0.20mol10、BaCl2溶液中通入SO2氣體,沒有沉淀生成。再通入或加入某物質(zhì)后,有沉淀生成,則該物質(zhì)不可能為A.HClB.NO2C.NH3D.FeC1311、含硫酸的三氧化鉻(CrO3)遇酒精(C2H5OH)后,其顏色會(huì)從紅色變成藍(lán)綠色,利用這個(gè)現(xiàn)象可判斷汽車司機(jī)是否酒后駕車,反應(yīng)式為:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O,此反應(yīng)中,硫酸作()A.氧化劑B.酸化劑C.還原劑D.催化劑12、短周期主族元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的3倍,X、W同主族,Y原子半徑在同周期中最大,Z的M層電子數(shù)比K層多1。下列說法中正確的是()A.最簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):X<WB.Y、Z、W最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物相互之間可發(fā)生反應(yīng)C.W氧化物對應(yīng)的水化物是一種強(qiáng)酸D.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>R13、一定條件下,容積固定的密閉容中對于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.08mol/L,則下列判斷不合理的是()A.c1∶c2=1∶3B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2∶3C.達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化D.c1的取值范圍為0mol/L<c1<0.14mol/L14、從海水中提取鎂的工藝流程可表示如下:下列說法不正確的是A.用此法提取鎂的優(yōu)點(diǎn)之一是原料來源豐富B.步驟⑥電解熔融MgCl2時(shí)可制得Mg(OH)2C.步驟⑤可將晶體置于HCl氣體氛圍中脫水D.上述工藝流程中涉及化合、分解和復(fù)分解反應(yīng)15、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡為CH2=CH-COOH,該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是A.酯化反應(yīng) B.水解反應(yīng) C.加成反應(yīng) D.氧化反應(yīng)16、與元素在周期表中的位置肯定無關(guān)的是()A.元素的原子序數(shù)B.原子的核電荷數(shù)C.原子的質(zhì)子數(shù)D.原子核內(nèi)的中子數(shù)17、乙烯利(C2H6ClO3P)能釋放出乙烯從而促進(jìn)果實(shí)成熟,可由環(huán)氧乙烷和PCl3為原料合成。下列說法正確的是()A.乙烯利、環(huán)氧乙烷均屬于烴B.PCl3分子中P原子最外層未滿足8電子結(jié)構(gòu)C.環(huán)氧乙烷與乙烷互為同系物D.工業(yè)上可以通過石油的裂解獲得乙烯18、將SO2通入BaCl2溶液至飽和,未見沉淀,繼續(xù)通入氣體X仍無沉淀,則X可能是()A.Cl2 B.NH3 C.NO2 D.CO219、下列化學(xué)用語,表達(dá)正確的是()A.B核素中的中子數(shù)為5 B.S2—的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CO2的結(jié)構(gòu)式: D.H2O的電子式:20、在實(shí)驗(yàn)室里,要想使AlCl3中的Al3+全部沉淀出來,應(yīng)選用下列試劑中的()A.AgNO3溶液B.NaOH溶液C.石灰水D.氨水21、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的表示及說法正確的是A.已知,則氫氣的燃燒熱為-241.8kJ/molB.、101kPa時(shí),求算固態(tài)碳和硫的燃燒熱時(shí).其分別燃燒時(shí)生成穩(wěn)定的和C.含的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出的熱量,則表示該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式為:2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)D.已知,,則22、已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1,下圖表示L一定時(shí),H2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨X的變化關(guān)系,L(L1、L2)、X可分別代表壓強(qiáng)或溫度。下列說法中,不正確的是A.X表示溫度B.L2>L1C.反應(yīng)速率υ(M)>υ(N)D.平衡常數(shù)K(M)>K(N)二、非選擇題(共84分)23、(14分)如圖所示,已知A元素的最低化合價(jià)為-3價(jià),D元素和B元素可形成2種化合物。試回答下列問題(均用具體的元素符號(hào)回答):(1)寫出它們的元素符號(hào):A______,B________,C__________,D_______;(2)A、B、C、D的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最差的是_____;(3)A、B、C的原子半徑由小到大的順序是_________;(4)A、B、C三元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性由強(qiáng)到弱的順序是:_____;(5)用化學(xué)方程式表示元素C的非金屬性大于B元素;__________。24、(12分)已知A、B、C、D、E五種元素為周期表前20號(hào)元素且原子序數(shù)依次增大,其中只有A、D為非金屬元素。A的氣態(tài)氫化物溶于水得到的溶液能使酚酞溶液變紅。B、C、D的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物相互之間能夠兩兩反應(yīng),且D原子最外層電子數(shù)是C原子最外層電子數(shù)的2倍。B、E元素同主族。(1)E在元素周期表中的位置:____________,寫出E的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物與C的單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。(2)A的氣態(tài)氫化物溶于水后的電離方程式為________________________________。(3)B單質(zhì)在空氣中燃燒后的產(chǎn)物的電子式為____________,產(chǎn)物中存在的化學(xué)鍵類型有_______________。25、(12分)研究金屬與硝酸的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如下。(1)Ⅰ中的無色氣體是_________。(2)Ⅱ中生成H2的離子方程式是______________。(3)研究Ⅱ中的氧化劑①甲同學(xué)認(rèn)為該濃度的硝酸中H+的氧化性大于,所以沒有發(fā)生反應(yīng)。乙同學(xué)依據(jù)Ⅰ和Ⅱ證明了甲的說法不正確,其實(shí)驗(yàn)證據(jù)是____________。②乙同學(xué)通過分析,推測出也能被還原,依據(jù)是_____________,進(jìn)而他通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)該溶液中含有,其實(shí)驗(yàn)操作是____________。(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn),金屬與硝酸反應(yīng)時(shí),影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有__________;試推測還可能有哪些因素影響_________(列舉1條)。26、(10分)某化學(xué)興趣小組用下圖裝置進(jìn)行制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題:(1)反應(yīng)物中含有的官能團(tuán)有____(填寫名稱)。(2)實(shí)驗(yàn)室加入反應(yīng)物和濃硫酸的先后順序是____。(3)濃硫酸在該反應(yīng)中的作用是________。(4)右邊試管中的溶液是____,其作用是________。(5)用同位素180示蹤法確定反應(yīng)原理(18O在CH3CH2OH中),寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式_______,反應(yīng)類型是____。27、(12分)根據(jù)要求完成下列實(shí)驗(yàn)過程(a、b為彈簧夾,加熱及固定裝置已略去)。(1)驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對強(qiáng)弱(已知酸性:亞硫酸>碳酸)。①連接儀器、________、加藥品后,打開a、關(guān)閉b,然后滴入濃硫酸,加熱。②銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是________,裝置A中試劑是_______。③能說明碳的非金屬性比硅強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________。(2)驗(yàn)證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性。①在(1)①操作后打開b,關(guān)閉a。②H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn),化學(xué)方程式是______。③BaCl2溶液中無明顯現(xiàn)象,將其分成兩份,分別滴加氯水和氨水均產(chǎn)生沉淀。則沉淀的化學(xué)式分別為___________、__________。28、(14分)利用海洋資源可以獲得很多物質(zhì)。如從海水中可以得到食鹽等許多化工原料,可以通過蒸餾獲得淡水,從海洋植物中提取碘等。(一)從海水得到的粗鹽中常含有雜質(zhì)需要分離提純,在除去懸浮物和泥沙之后,要用以下試劑①鹽酸、②Na2CO3、③NaOH、④BaCl2來除去食鹽水中的Ca2+、Mg2+、SO42-。(1)為有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,加入試劑的合理順序?yàn)開__________。a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加BaCl2b.先加NaOH,后加BaCl2,再加Na2CO3C.先加BaCl2,后加NaOH,再加Na2CO3(2)加入Na2CO3過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________________。(3)判斷試劑BaCl2己經(jīng)足量的方法是_______________________。(二)海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實(shí)驗(yàn)室里從海帶中提取碘的流程如下:(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)灼燒海帶應(yīng)在___________(填儀器名稱)內(nèi)進(jìn)行。(2)步驟④中反應(yīng)的離子方程式是_______________。(3)步驟⑤的實(shí)驗(yàn)操作為____________,應(yīng)選用的一種溶劑X可以是____________。a.苯、酒精b.四氯化碳、苯c.汽油、酒精(4)步驟⑥的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)選用下圖中的_____________。29、(10分)(1)將金屬鈉置于空氣中的加熱,可以觀察到有淡黃色固體生成,試寫出該物質(zhì)的電子式:___;如金屬鈉中混有少量金屬鉀,如何鑒別鉀元素的存在?試簡述實(shí)驗(yàn)操作及對應(yīng)現(xiàn)象______________;(2)在實(shí)驗(yàn)室模擬侯氏制堿法制備碳酸鈉:一定溫度下,往一定量飽和NaCl溶液中通入氨氣達(dá)到飽和后,再不斷通入CO2,一段時(shí)間后,出現(xiàn)沉淀,過濾得到NaHCO3晶體。該過程的化學(xué)方程式為:_____________。(3)加熱NaHCO3得到純堿制品,實(shí)驗(yàn)室可進(jìn)行此操作的裝置可以是_____________。(4)某實(shí)驗(yàn)小組通過下列實(shí)驗(yàn)探究過氧化鈉與水的反應(yīng):①用化學(xué)方程式解釋使酚酞試液變紅的原因_________,依據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推測紅色褪去的原因是_________。②加入MnO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】A、秸稈焚燒盡管可以降低運(yùn)輸成本,但會(huì)產(chǎn)生大量CO2、氮氧化物等,污染大氣,增大碳的排放,故A錯(cuò)誤;B、火力發(fā)電燃燒大量的煤,產(chǎn)生大量CO2、SO2和氮氧化物等污染大氣,故B錯(cuò)誤;C、對燃煤進(jìn)行脫硫,能減少SO2的排放,減少對空氣的污染,故C正確;D、加大鉛酸蓄電池、含汞鋅錳等電池的生產(chǎn),可造成水土污染,與題目要求不符,故D錯(cuò)誤。本題正確答案為C。2、B【解析】

①依據(jù)苯的性質(zhì)判斷苯的結(jié)構(gòu),高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,遇到含雙鍵或三鍵等不飽和鍵的物質(zhì)會(huì)褪色分析;②依據(jù)苯分子中的氫原子,分析碳原子的不飽和程度,判斷苯分子中的碳碳鍵完全相同;③依據(jù)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)是不飽和鍵的性質(zhì)分析;④根據(jù)同分異構(gòu)體數(shù)目解答;⑤根據(jù)碳碳單鍵和雙鍵的性質(zhì)判斷?!驹斀狻竣俦讲荒苁顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故②正確;③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵或三鍵具有的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故③錯(cuò)誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個(gè)甲基夾C-C,另一種是兩個(gè)甲基夾C=C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故④正確;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故⑤正確;所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù),故選B。3、B【解析】

W的化合價(jià)只有-2價(jià),則W為氧元素;Z具有-3、+5價(jià),原子半徑大于氧元素且相差不大,則Z為氮元素;X只有+2價(jià),Y只有+3價(jià),X、Y原子半徑相差不大,原子半徑比氮元素、氧元素大很多,可知X、Y位于第三周期相鄰主族,X為鎂元素,Y為鋁元素,Q元素原子序數(shù)比Al小,化合價(jià)有+6、-2價(jià),則Q為S元素,結(jié)合元素周期律與物質(zhì)性質(zhì)解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知X是Mg,Y是Al,Z是N,W是O,Q是S元素。A.根據(jù)題給數(shù)據(jù),X、Y的化合價(jià)不同,但原子半徑相差較小,可知兩者位于同一周期相鄰主族,同一周期的元素,原子序數(shù)越大,元素的金屬性越弱,所以金屬性X>Y,A錯(cuò)誤;B.由于Al的金屬性較強(qiáng),AlCl3是由分子構(gòu)成的共價(jià)化合物,Al2O3是離子化合物,因此在工業(yè)上常用電解熔融的Al2O3的方法冶煉Al,B正確;C.W是O,Q是S,元素非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2Q<H2W,C錯(cuò)誤;D.X是Mg,Y是Al,元素的金屬性Mg>Al,元素的金屬性越強(qiáng),其相應(yīng)的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的堿性越強(qiáng),所以X的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的堿性比Y的強(qiáng);故合理選項(xiàng)是B?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)與元素周期律,根據(jù)元素的原子半徑、元素的化合價(jià)變化規(guī)律推斷元素是解題關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)是金屬Al的冶煉方法,容易根據(jù)電解熔融NaCl進(jìn)行推斷,認(rèn)為是電解熔融的AlCl3的方法,注意AlCl3是由分子構(gòu)成的共價(jià)化合物,不能電解,只能采用電解離子化合物Al2O3獲得,為降低物質(zhì)熔化溫度,要加入助溶劑冰晶石。4、A【解析】分析:Y原子的內(nèi)層電子總數(shù)是其最外層電子數(shù)的2.5倍,Y為Si元素;W與Y位于同主族,W的原子序數(shù)小于Y,W為C元素;W與X可形成共價(jià)化合物WX2,W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X與Z位于同一主族,X為O元素,Z為S元素。根據(jù)元素周期律、原子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵等知識(shí)作答。詳解:Y原子的內(nèi)層電子總數(shù)是其最外層電子數(shù)的2.5倍,Y為Si元素;W與Y位于同主族,W的原子序數(shù)小于Y,W為C元素;W與X可形成共價(jià)化合物WX2,W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X與Z位于同一主族,X為O元素,Z為S元素。A項(xiàng),根據(jù)“層多徑大,序大徑小”,原子半徑由小到大的順序?yàn)閄<W<Z<Y,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),WX2、YX2、ZX2分別為CO2、SiO2、SO2,這三種物質(zhì)中均只含共價(jià)鍵,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),W、X、Y、Z的最外層電子數(shù)分別為4、6、4、6,最外層電子數(shù)之和為4+6+4+6=20,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),非金屬性Z(S)>Y(Si),Z的氣態(tài)氫化物比Y的穩(wěn)定,D項(xiàng)正確;答案選A。5、C【解析】

根據(jù)總反應(yīng)可知,Zn的化合價(jià)升高,Zn失去電子,則Zn作負(fù)極,Cu2+得電子,則電解質(zhì)為含Cu2+溶液,正極可為任意導(dǎo)電的電極即可,故C正確。答案選C。6、A【解析】

A、金屬鈉不與苯發(fā)生反應(yīng),故A符合題意;B、Na與H2O發(fā)生2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,故B不符合題意;C、金屬鈉與酒精發(fā)生2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,故C不符合題意;D、金屬鈉與乙酸發(fā)生2Na+2CH3COOH→2CH3COONa+H2↑,故D不符合題意;答案選A。7、D【解析】

A項(xiàng)、氮?dú)馀c氧氣在高壓放電條件下反應(yīng)生成一氧化氮,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、石油裂化生成乙烯,乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、鋁在冷的濃硝酸中發(fā)生鈍化,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、在催化劑作用下,乙烯與水在加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇催化氧化生成乙醛,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,側(cè)重于分析能力的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)、反應(yīng)條件是解答關(guān)鍵。8、D【解析】

A.加NaCl溶液,相當(dāng)于稀釋溶液,導(dǎo)致氫離子濃度減少,反應(yīng)速率減慢,但氫離子的總量和鐵的量不變,生成的氫氣總量不變,故A正確;B.加水,稀釋了鹽酸的濃度,則反應(yīng)速率變慢,但氫離子的總量和鐵的量不變,生成的氫氣總量不變,故B正確;C.加入少量醋酸鈉固體,生成了醋酸,導(dǎo)致氫離子濃度減少,反應(yīng)速率減慢,但提供氫離子的能力不變,生成的氫氣總量不變,故C正確;D.滴入幾滴硫酸銅溶液,置換出少量的銅,與鐵構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,鐵的量減少,生成氫氣的總量減少,故D錯(cuò)誤;故選D?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是不能改變氫氣的總量,即溶液中氫離子的總量不變。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,醋酸會(huì)陸續(xù)電離出氫離子。9、C【解析】

設(shè)生成0.050mol氯氣需轉(zhuǎn)移的電子為xmol,根據(jù)2Cl--2e-=Cl2↑可知x=0.01,設(shè)消耗硫酸的物質(zhì)的量為ymol,放電時(shí),鉛蓄電池的電池反應(yīng)式為:PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,消耗2mol硫酸轉(zhuǎn)移2mol電子,則y=0.1,即消耗硫酸0.1mol。故選C。10、A【解析】BaSO3在中性或堿性條件下,產(chǎn)生沉淀,故C有沉淀;SO2在氧化劑條件下,氧化成SO42―,產(chǎn)生BaSO4沉淀,B的NO2和DFeCl3能將SO2氧化成SO42―,故B和D有沉淀;A在酸性條件下,BaSO3不能沉淀,故選A。11、B【解析】分析:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O中,Cr元素的化合價(jià)由+6價(jià)降低為+3價(jià),乙醇中C元素的化合價(jià)升高,以此來解答。詳解:2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4→Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O中,只有Cr、C元素的化合價(jià)發(fā)生變化,三氧化鉻是氧化劑,乙醇是還原劑,硫酸參與反應(yīng)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽,則硫酸在反應(yīng)中作酸化劑。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合價(jià)的判斷,題目難度不大。12、B【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的3倍,則X含有2個(gè)電子層,最外層含有6個(gè)電子,X為O元素;X、W同主族,則W為S元素;R的原子序數(shù)大于S,則R為Cl元素;Y原子半徑在同周期中最大,其原子序數(shù)大于O,則Y位于第三周期,為Na元素;Z的M層電子數(shù)比K層多1,則Z為Al元素,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:X為O,Y為Na,Z為Al,W為S,R為Cl元素。A.H2S分子間不存在氫鍵,只存在分子間作用力,而水分子之間還存在氫鍵,因此使水的沸點(diǎn)較高,A錯(cuò)誤;B.Al(OH)3是兩性氫氧化物,具有兩性,NaOH是強(qiáng)堿,H2SO4是強(qiáng)酸,因此NaOH、Al(OH)3和H2SO4相互之間兩兩可發(fā)生反應(yīng),B正確;C.S的氧化物對應(yīng)的水化物可能是H2SO4,也可能是H2SO3,H2SO3為弱酸,C錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性S<Cl,則簡單氫化物的穩(wěn)定性:W<R,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。【點(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)及元素周期律的關(guān)系的知識(shí),推斷元素為解答關(guān)鍵,注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),該題有利于提高學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。13、B【解析】分析:A.可根據(jù)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系和平衡濃度計(jì)算初始濃度關(guān)系;B.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等;C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)不變;D.根據(jù)可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化的角度分析。詳解:A.設(shè)X轉(zhuǎn)化的濃度為x,則X(g)+3Y(g)2Z(g)初始:c1c2c3轉(zhuǎn)化:x3x2x平衡:0.1moL/L0.3mol/L0.08mol/L則:c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,A正確;B.平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)不變,C正確;D.反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,如反應(yīng)向正反應(yīng)分析進(jìn)行,則0<c1,如反應(yīng)向逆反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1<0.14mol?L-1,故有0<c1<0.14mol?L-1,D正確。答案選B。14、B【解析】

由題給流程可知,貝殼高溫煅燒生成氧化鈣,氧化鈣與水反應(yīng)生成石灰乳;海水經(jīng)結(jié)晶,過濾得到含有鎂離子的母液,將石灰乳加入母液中,石灰乳與鎂離子反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,過濾得到氫氧化鎂;向氫氧化鎂中加入鹽酸,鹽酸與氫氧化鎂反應(yīng)生成氯化鎂和水,氯化鎂溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過濾得到六水氯化鎂;六水氯化鎂在氯化氫氣氛中加熱脫去結(jié)晶水生成無水氯化鎂;電解熔融的氯化鎂制得金屬鎂?!驹斀狻緼項(xiàng)、海水中含有大量的鎂元素,從海水中提取鎂的優(yōu)點(diǎn)之一是原料來源豐富,故A正確;B項(xiàng)、電解熔融的MgCl2時(shí),陽極氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cl2,陰極鎂離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成金屬鎂,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、因MgCl2能水解,所以將MgCl2·6H2O晶體在HCl氣體氛圍中加熱脫水,防止MgCl2水解生成Mg(OH)2,故C正確;D項(xiàng)、步驟①涉及CaCO3的分解反應(yīng)得到CaO,CaO與H2O發(fā)生化合反應(yīng)得到Ca(OH)2,步驟⑥是電解涉及分解反應(yīng),步驟③涉及MgCl2與Ca(OH)2發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)得到Mg(OH)2和CaCl2,故D正確。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)工藝流程,注意海水提取鎂的流程分析,注意利用物質(zhì)性質(zhì)分析工藝流程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化是解答關(guān)鍵。15、B【解析】

A.CH2=CH-COOH含有羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng),故不選A;B.CH2=CH-COOH含有羧基、碳碳雙鍵,不能發(fā)生水解反應(yīng),故選B;C.CH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),故不選C;D.CH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng),故不選D。16、D【解析】分析:元素周期表分為7個(gè)橫行,即7個(gè)周期和18個(gè)縱行,其中7個(gè)主族、7個(gè)副族、1個(gè)Ⅷ族和1個(gè)0族,結(jié)合周期和族的含義解答。詳解:把電子層數(shù)相同的元素按原子序數(shù)遞增順序從左到右排成一橫行,共有7個(gè)橫行。把不同橫行中最外層電子數(shù)相同的元素按原子序數(shù)遞增的順序從上到下排成一縱行,共有18縱行。因此與元素在周期表中的位置有關(guān)的是元素的原子序數(shù),又因?yàn)樵有驍?shù)=核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù),所以原子的核電荷數(shù)和原子的質(zhì)子數(shù)也與元素在周期表中的位置有關(guān),肯定無關(guān)的是原子核內(nèi)的中子數(shù)。答案選D。17、B【解析】分析:A.烴是只有碳和氫元素組成的化合物;B.PCl3的電子式為

,結(jié)合電子式判斷;C.環(huán)氧乙烷與乙烷的結(jié)構(gòu)不同;D.石油裂解可得到乙烯。詳解:A.根據(jù)組成和結(jié)構(gòu)分析可以知道,乙烯屬于烴,乙烯利含氧原子屬于烴的衍生物,故A錯(cuò)誤;B.PCl3的電子式為

,可以知道PCl3分子中P原子最外層滿足8電子結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;C.環(huán)氧乙烷與乙烷的結(jié)構(gòu)不同,二者不是同系物,故C錯(cuò)誤;D.石油裂解可得到乙烯,所以D選項(xiàng)是正確的;所以D選項(xiàng)是正確的。18、D【解析】

將SO2通入BaCl2溶液中如生成沉淀,應(yīng)有三種情況,一是加入堿性物質(zhì)使溶液中有較多的SO32-離子,二是發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成SO42-離子,三是加入硫離子(硫化氫),否則不生成沉淀.【詳解】A.氯氣具有強(qiáng)的氧化性,能夠與二氧化硫、水反應(yīng)生成硫酸,硫酸與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,故A不符合題意;B.氨氣為堿性氣體,二氧化硫與氨氣、水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸與氯化鋇反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,故B不符合題意;C.二氧化氮具有強(qiáng)的氧化性,能夠與二氧化硫、水反應(yīng)生成硫酸,硫酸與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,故C不符合題意;D.SO2與CO2都不與BaCl2反應(yīng),并且所對應(yīng)的酸都比鹽酸弱,通入SO2與CO2都不會(huì)生成沉淀,故D符合題意;答案選D。19、D【解析】

A.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),因此中子數(shù)=14-5=9,故A錯(cuò)誤;B.硫離子的核外有18個(gè)電子,核內(nèi)有16個(gè)質(zhì)子,故其結(jié)構(gòu)示意圖為,故B錯(cuò)誤;C.CO2為共價(jià)化合物,其分子中含有2個(gè)碳氧雙鍵,其正確的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,故C錯(cuò)誤;D.水是共價(jià)化合物,原子之間存在共用電子對,其電子式為,故D正確;故選D。20、D【解析】分析:Al3+可以和堿反應(yīng),也可以和能水解顯堿性的鹽反應(yīng);Al(OH)3是兩性氫氧化物能溶于強(qiáng)酸強(qiáng)堿,Al3+離子全部沉淀需要所加的試劑過量,所以全部沉淀Al3+最好不用強(qiáng)堿用弱堿。詳解:A、硝酸銀與氯化鋁反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀,A不符合;B、氫氧化鈉溶液是強(qiáng)堿溶液,沉淀Al3+時(shí)生成的氫氧化鋁能溶解在過量的強(qiáng)堿溶液中,所以Al3+不能全部沉淀出來,B不符合;C、石灰水是強(qiáng)堿溶液,沉淀Al3+時(shí)生成的氫氧化鋁能溶解在過量的強(qiáng)堿溶液中,所以Al3+不能全部沉淀出來,C不符合;D、氨水是弱堿溶液,可以沉淀Al3+,且Al(OH)3不溶于弱堿溶液,D符合。答案選D。21、D【解析】

A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,選項(xiàng)中水是氣體不是液態(tài)氧化物,故燃燒熱大于241.8kJ/mol,故A錯(cuò)誤;B.、101kPa時(shí),求算固態(tài)碳和硫的燃燒熱時(shí).其分別燃燒時(shí)生成穩(wěn)定的和SO2,故B錯(cuò)誤;C.依據(jù)酸堿中和熱的概念分析,中和熱是強(qiáng)酸強(qiáng)堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水放出的熱量,含20.0gNaOH物質(zhì)的量為0.5mol的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+H2SO4(aq)═Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ/mol,故C錯(cuò)誤;D.碘單質(zhì)固體變化為氣體吸熱,焓變?yōu)樨?fù)值進(jìn)行比較大小,則△H1<△H2,故D正確;故選D。22、D【解析】

A.根據(jù)圖像,隨著X的增大,H2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)減小,X若表示溫度,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),H2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)減小,故A正確;B.相同溫度條件下,壓強(qiáng)越大,H2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)越大,L2>L1,故B正確;C.壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越快,υ(M)>υ(N),故C正確;D.溫度不變,平衡常數(shù)不變,故D錯(cuò)誤;故選D。二、非選擇題(共84分)23、PSClOPH3Cl<S<PHClO4>H2SO4>H3PO4Cl2+H2S==S+2HCl【解析】A元素的最低化合價(jià)為-3價(jià),可知A為第ⅤA族元素,結(jié)合題中的圖,且D元素和B元素可形成2種化合物,可知,B為硫元素,D為氧元素,A為磷元素,C為氯元素,E為硒元素。(1)根據(jù)上面的分析可知它們的元素符號(hào):A為P,B為S,C為Cl,D為O,故答案為:P,S,Cl,O;(2)同周期元素從左向右,非金屬性增強(qiáng),氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),同主族元素從上向下,非金屬性減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,所以A、B、C、D的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最差的是PH3,故答案為:PH3;(3)電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,所以P、S、Cl的原子半徑由小到大的順序是Cl<S<P,故答案為:Cl<S<P;(4)同周期元素從左向右,非金屬性增強(qiáng),對應(yīng)的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性也增強(qiáng),所以P、S、Cl三元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性由強(qiáng)到弱的順序是:HClO4>H2SO4>H3PO4,故答案為:HClO4>H2SO4>H3PO4;(5)用氯氣氧化負(fù)2價(jià)的硫,得到硫單質(zhì),可以說明氯氣的氧化性強(qiáng)于硫,也就說明氯元素的非金屬性強(qiáng)于硫元素,化學(xué)方程式為Cl2+H2S=S+2HCl,故答案為:Cl2+H2S=S+2HCl。24、第4周期ⅠA族2KOH+2Al+2H2O=2KAlO2+3H2↑NH3·H2ONH4++OH—離子鍵、共價(jià)鍵(非極性鍵)【解析】

A的氣態(tài)氫化物溶于水得到的溶液能使酚酞溶液變紅,則A是氮元素。A、B、C、D、E五種元素為周期表前20號(hào)元素且原子序數(shù)依次增大,B、C、D的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物相互之間能夠兩兩反應(yīng),D為非金屬元素且D原子最外層電子數(shù)是C原子最外層電子數(shù)的2倍,B是鈉元素,C是鋁元素,D是硫元素。B、E元素同主族,則E是鉀元素?!驹斀狻?1)E是鉀元素,處于第4周期ⅠA族。C是鋁元素,鉀元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物是氫氧化鉀,氫氧化鉀與鋁單質(zhì)反應(yīng)生成偏鋁酸鉀和氫氣,化學(xué)方程式為:2KOH+2Al+2H2O=2KAlO2+3H2↑;(2)A是氮元素,氮元素的氣態(tài)氫化物是氨氣,溶于水后生成一水合氨,一水合氨的電離方程式為NH3·H2ONH4++OH—;(3)B是鈉元素,鈉單質(zhì)在空氣中燃燒后的產(chǎn)物是過氧化鈉,過氧化鈉是離子化合物,其電子式為,過氧化鈉中存在的化學(xué)鍵類型有離子鍵、共價(jià)鍵(非極性鍵)。25、NO或一氧化氮Fe+2H+=Fe2++H2↑硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍(lán),同時(shí)沒有氫氣放出中氮元素的化合價(jià)為最高價(jià),具有氧化性取Ⅱ中反應(yīng)后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生有刺激性氣味并能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體金屬的種類、硝酸的濃度溫度【解析】

(1)銅與硝酸反應(yīng)生成無色氣體為一氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2;(3)①如硝酸根離子沒有發(fā)生反應(yīng),則Ⅰ溶液不會(huì)變藍(lán),溶液變藍(lán)說明銅被氧化;②元素化合價(jià)處于最高價(jià)具有氧化性,銨根離子的檢驗(yàn)可以加強(qiáng)堿并加熱,產(chǎn)生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙;(4)金屬與硝酸反應(yīng)時(shí),影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度【詳解】(1)銅與硝酸反應(yīng)生成無色氣體為一氧化氮,遇空氣變紅棕色二氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2,離子反應(yīng)方程式為:Fe+2H+===Fe2++H2↑;(3)①如硝酸根離子沒有發(fā)生反應(yīng),則Ⅰ溶液不會(huì)變藍(lán),溶液變藍(lán)說明銅被氧化,其實(shí)驗(yàn)證據(jù)是硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍(lán),同時(shí)沒有氫氣放出;②元素化合價(jià)處于最高價(jià)具有氧化性,NO中氮元素的化合價(jià)為最高價(jià),具有氧化性,被還原,銨根離子的檢驗(yàn)可以加強(qiáng)堿并加熱,產(chǎn)生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙,所以具體操作為:?、蛑蟹磻?yīng)后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生有刺激性氣味并能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體;(4)金屬與硝酸反應(yīng)時(shí),影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度。26、羥基羧基先加乙醇,再加濃硫酸,再加乙酸催化劑吸水劑飽和碳酸鈉溶液除去乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的降低CH3COOH+CH3CH2180HCH3CO180CH2CH3+H2O酯化反應(yīng)【解析】

(1)乙酸含羧基,乙醇含羥基;

(2)試劑的加入順序是先加乙醇,在緩慢加入濃硫酸,等溫度降低后最后加入乙酸;

(3)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸收酯化反應(yīng)生成的水,降低了生成物濃度,使平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng);

(4)乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成溶于水的醋酸鈉,乙醇易溶于碳酸鈉溶液,乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度很小,易分層析出;(5)根據(jù)酯化反應(yīng)機(jī)理:酸脫羥基醇脫羥基氫,寫出化學(xué)方程式;根據(jù)反應(yīng)實(shí)質(zhì)判斷反應(yīng)類型?!驹斀狻?1)該實(shí)驗(yàn)有機(jī)反應(yīng)物乙酸和乙醇中含有的官能團(tuán)有羥基、羧基,因此,本題正確答案是:羥基、羧基;

(2)實(shí)驗(yàn)室加入反應(yīng)物和濃硫酸的先后順序是先加乙醇,再加濃硫酸,再加乙酸;

因此,本題正確答案是:先加乙醇,再加濃硫酸,再加乙酸;

(3)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸收酯化反應(yīng)生成的水,降低了生成物濃度,使平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng)提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率,故濃硫酸起催化劑和吸水劑作用;

因此,本題正確答案是:催化劑吸水劑;

(4)右邊試管中的溶液是飽和碳酸鈉溶液,其作用是除去乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的降低。

因此,本題正確答案是:飽和碳酸鈉溶液;除去乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的降低;(5)酯化反應(yīng)機(jī)理:酸脫羥基醇脫羥基氫,化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2180HCH3CO180CH2CH3+H2O,反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)。因此,本題正確答案是:CH3COOH+CH3CH2180HCH3CO180CH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)。27、檢查裝置氣密性酸性高錳酸鉀溶液A中酸性KMnO4溶液沒有完全退色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色沉淀2H2S+SO2

=3S↓+2H2OBaSO4BaSO3【解析】

(1)根據(jù)裝置圖,銅與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,要驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對強(qiáng)弱(已知酸性:亞硫酸>碳酸),需要打開a、關(guān)閉b,將生成的二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉,產(chǎn)生二氧化碳,其中可能混有二氧化硫,需要除去,除去二氧化硫后再通入硅酸鈉溶液,通過現(xiàn)象驗(yàn)證,據(jù)此分析解答;(2)要驗(yàn)證SO2的氧化性、還原性和酸性氧化物的通性,需要打開b,關(guān)閉a,將生成的二氧化硫通入氯化鋇溶液,二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng),無明顯現(xiàn)象,通入H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn),該沉淀為硫,體現(xiàn)二氧化硫的氧化性,二氧化硫有毒,會(huì)污染空氣,最后通入NaOH溶液吸收,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生氣體,在加入藥品之前需要檢驗(yàn)裝置的氣密性,防止氣密性不好導(dǎo)致氣體泄漏,故答案為:檢查裝置的氣密性;②加熱條件下銅與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫、硫酸銅和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;多余的二氧化硫用酸性KMnO4溶液吸收,防止干擾后面的實(shí)驗(yàn),故答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;酸性KMnO4溶液;③二氧化硫也會(huì)和硅酸鈉溶液反應(yīng),需要用高錳酸鉀溶液除去,二氧化碳與Na2SiO3溶液反應(yīng)生成硅酸,證明了碳酸酸性比硅酸強(qiáng),說明碳元素的非金屬性比硅的非金屬性強(qiáng),所以A中酸性KMnO4溶液沒有完全褪色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色膠狀沉淀,說明碳元素的非金屬性比硅元素非金屬性強(qiáng),故答案為:A中酸性KMnO4溶液沒有完全退色(或不褪色),盛有Na2SiO3溶液的試管中出現(xiàn)白色沉淀;(2)②H2S溶液中通入二氧化硫,二氧化硫與硫化氫反應(yīng)生成硫單質(zhì)與水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,體現(xiàn)了二氧化硫的氧化性,故答案為:2H2S+SO2=3S↓+2H2O;③反應(yīng)后的BaCl2溶液中含有亞硫酸,亞硫酸被氯水氧化物硫

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