林芝2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

林芝2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列實驗操作正確的是A.蒸餾操作時,應(yīng)使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的底部B.定容時,因不慎使液面高于容量瓶的刻度線,可用滴管將多余的液體吸出C.焰色反應(yīng)時,先用稀鹽酸洗滌鉑絲并在酒精燈火焰上燃燒至無色,然后再進行實驗D.過濾時,為加快過濾速率,可用玻璃棒快速攪拌漏斗中的懸濁液2、下列表示正確的是A.S2—的結(jié)構(gòu)示意圖:B.MgF2的電子式:C.乙炔的結(jié)構(gòu)式:H-C=C-HD.溴苯的分子式:C6H5Br3、下列物質(zhì)的制備,不符合工業(yè)生產(chǎn)實際的是A.工業(yè)上用電解熔融氯化鎂制單質(zhì)鎂B.工業(yè)上用電解飽和食鹽水制氯氣C.工業(yè)上用二氧化硅在高溫下與焦炭反應(yīng)制得高純度的硅D.工業(yè)上煉鐵時,常用石灰石除去鐵礦石中的SiO24、某有機物的結(jié)構(gòu)為,下列有關(guān)說法正確的是()A.1mol該物質(zhì)與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗2molBr2B.1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多能與3molH2加成D.該物質(zhì)的核磁共振氫譜共有6個吸收峰5、用甘氨酸和丙氨酸縮合,形成的二肽最多可以有A.4種B.3種C.2種D.1種6、下列屬于電解質(zhì)并能導(dǎo)電的物質(zhì)是()A.熔融的NaClB.KNO3溶液C.NaD.NH3的水溶液7、能表示人體大量喝水時,胃液的pH變化的圖象是()A.A B.B C.C D.D8、下列烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代物的有()A.2-甲基丙烷 B.甲基環(huán)戊烷 C.2,2-二甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷9、下列說法正確的是()A.烷烴的通式為CnH2n+2,隨n值增大,碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸減小B.乙烯與溴加成反應(yīng)的產(chǎn)物為溴乙烷C.1mol苯恰好與3mol氫氣完全加成,說明苯分子中有三個碳碳雙鍵D.當(dāng)n=7,主鏈上有5個碳原子的烷烴共有5種10、下列判斷,結(jié)論正確的是()選項項目結(jié)論A三種有機化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子內(nèi)所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于同一反應(yīng)類型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))共有4種A.A B.B C.C D.D11、下列說法不正確的是(

)A.H2O的VSEPR構(gòu)型和空間構(gòu)型都是V形 B.BeCl2是直線形分子C.SO3的空間構(gòu)型為平面三角形 D.SO2中S原子含1對孤電子對12、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論正確的是A.圖是水的電離與溫度的關(guān)系曲線,a的溫度比b的高B.圖是HI(g)分解能量與反應(yīng)進程關(guān)系曲線,a、b中I2依次為固態(tài)、氣態(tài)C.圖是反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的速率與時間的關(guān)系,t1時改變條件是減小壓強D.圖是相同濃度相同體積的NaCl、NaBr及KI溶液分別用等濃度AgNO3溶液的滴定曲線,若已知:Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),則a、b、c依次是KI、NaBr和NaCl13、25℃,四種水溶液①HCl,②FeCl3,③KOH,④Na2CO3四種水溶液的pH依次為4、4、10、10,各溶液中水的電離程度大小關(guān)系正確的是()A.①=②=③=④ B.①>③>②>④ C.④=②>③=① D.①=③>②=④14、下列有機物屬于脂肪烴的是()A.新戊烷 B.氯乙烷 C.硬脂酸 D.甲苯15、石油加工的各種處理過程中,屬于裂化過程的是()A.分離出汽油和煤油 B.原油脫鹽、脫水C.十六烷變?yōu)樾镣楹托料?D.將直鏈烴變?yōu)榉枷銦N16、下列四組物質(zhì)的分子式都相同,按物質(zhì)的分類方法屬于同一類物質(zhì)的是()A.和CH2=CH—CH2CH2CH2CH3B.正戊烷和新戊烷C.CH3OCH3和CH3CH2OHD.和17、為探究鐵與稀硝酸之間的反應(yīng),某同學(xué)設(shè)計裝置如下:下列有關(guān)說法錯誤的是A.從U型管左側(cè)加入稀硝酸,應(yīng)該打開右邊的止水夾,否則硝酸無法完全浸沒鐵絲B.反應(yīng)結(jié)束后,在A裝置中檢測到了Fe2+,說明過量稀硝酸只能將鐵氧化到正二價C.B裝置的作用是收集還原產(chǎn)物NO的,該氣體不適合用排空氣法收集D.C裝置吸收尾氣需要O2參與反應(yīng):4NaOH+4NO+3O2=4NaNO3+2H2O18、下列化學(xué)用語正確的是()A.新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式:C5H12B.丙烷的比例模型:C.四氯化碳的電子式:D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:19、兩種金屬A和B,已知A,B常溫下為固態(tài),且A,B屬于質(zhì)軟的輕金屬,由A,B熔合而成的合金不可能具有的性質(zhì)有()A.導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性較純A或純B金屬強B.常溫下為液態(tài)C.硬度較大,可制造飛機D.有固定的熔點和沸點20、大氣中CO2含量的增多除了導(dǎo)致地球表面溫度升高外,還會影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實驗室測得不同溫度下(T1,T2)海水中CO32-濃度與模擬空氣中CO2濃度的關(guān)系曲線。下列說法不正確的是A.T1>T2B.海水溫度一定時,大氣中CO2濃度增加,海水中溶解的CO2隨之增大,導(dǎo)致CO32-濃度降低C.當(dāng)大氣中CO2濃度確定時,海水溫度越高,CO32-濃度越低D.大氣中CO2含量增加時,海水中的珊瑚礁將逐漸溶解21、從某含Br—廢水中提取Br2的過程包括:過濾、氧化、萃?。ㄐ柽x擇合適萃取劑)及蒸餾等步驟。已知:物質(zhì)Br2CCl4正十二烷密度/g·cm-33.1191.5950.753沸點/℃58.7676.8215~217下列說法不正確的是A.甲裝置中Br—發(fā)生的反應(yīng)為:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-B.甲裝置中NaOH溶液每吸收0.1molCl2,轉(zhuǎn)移0.1mole—C.用乙裝置進行萃取,溶解Br2的有機層在下層D.用丙裝置進行蒸餾,先收集到的是Br222、如圖兩瓶體積相同的氣體,在同溫同壓時瓶內(nèi)氣體的關(guān)系一定正確的是()A.氣體密度相等 B.所含原子數(shù)相等 C.氣體質(zhì)量相等 D.摩爾質(zhì)量相等二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表為周期表的一部分,其中的編號代表對應(yīng)的元素。(1)在①~⑩元素的電負性最大的是_____(填元素符號)。(2)⑨元素有_____種運動狀態(tài)不同的電子。(3)⑩的基態(tài)原子的價電子排布圖為_____。(4)⑤的氫化物與⑦的氫化物比較穩(wěn)定的是_____,沸點較高的是_____(填化學(xué)式)。(5)上述所有元素中的基態(tài)原子中4p軌道半充滿的是_____(填元素符號),4s軌道半充滿的是_____(填元素符號)。24、(12分)a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下表所示。a原子核外電子分占3個不同能級,且每個能級上排布的電子數(shù)相同b基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1c位于第2周期,原子核外有3對成對電子、兩個未成對電子d位于周期表中第1縱列e基態(tài)原子M層全充滿,N層只有一個電子請回答:(1)c屬于_____________區(qū)的元素。(2)b與其同周期相鄰元素第一電離能由大到小的順序為______________(用元素符號表示)。(3)若將a元素最高價氧化物水化物對應(yīng)的正鹽酸根離子表示為A,則A的中心原子的軌道雜化類型為_____________,A的空間構(gòu)型為____________________;(4)d的某氯化物晶體結(jié)構(gòu)如圖,每個陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為________;在e2+離子的水溶液中逐滴滴加b的氫化物水溶液至過量,可觀察到的現(xiàn)象為_____________。25、(12分)實驗室用燃燒法測定某種氨基酸(CxHyOzNm)的分子組成,取Wg該種氨基酸放在純氧中充分燃燒,生成二氧化碳、水和氮氣,按圖所示裝置進行實驗?;卮鹣铝袉栴}:(1)實驗開始時,首先通入一段時間的氧氣,其理由是_________;(2)以上裝置中需要加熱的儀器有_________(填寫字母),操作時應(yīng)先點燃_________處的酒精燈;(3)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________;(4)D裝置的作用是_________;(5)讀取氮氣的體積時,應(yīng)注意:①_________;②_________;(6)實驗中測得氮氣的體積為VmL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為確定此氨基酸的分子式,還需要的有關(guān)數(shù)據(jù)有_________(填編號)A.生成二氧化碳氣體的質(zhì)量B.生成水的質(zhì)量C.通入氧氣的體積D.氨基酸的相對分子質(zhì)量26、(10分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:;反應(yīng)物和生成物的物理性質(zhì)如下表:

密度(g/cm3)

熔點(℃)

沸點(℃)

溶解性

環(huán)已醇

0.96

25

161

能溶于水

環(huán)已烯

0.81

-103

83

難溶于水

制備粗品:將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在層(填上或下),分液后用(填序號)洗滌:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從(填字母)口進入;蒸餾時要加入生石灰的目的。③上圖蒸餾裝置收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是:a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品;b.環(huán)己醇實際用量多了;c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出;d.是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化(3)區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品(是否含有反應(yīng)物)的方法是。27、(12分)實驗室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當(dāng)?shù)奈淖?以使整個操作完整(1)選擇儀器。完成本實驗所必需的儀器有:托盤天平(精確到0.1g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質(zhì)量的幾片濾紙。

(2)計算。配制該溶液需稱取NaCl晶體的質(zhì)量為__________g。

(3)稱量。①天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個位置,請在下圖中用一根豎線標(biāo)出游碼左邊緣所處的位置______:②稱量過程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的________(填“左盤”或“右盤”)。

③稱量完畢,把藥品倒入燒杯中。(4)溶解、冷卻,該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是___________。

(5)轉(zhuǎn)移、洗滌。在轉(zhuǎn)移時應(yīng)使用__________引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。

(6)定容,搖勻。定容操作為__________________。(7)下列操作對所配溶液的濃度大小有何影響?①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會_____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同)。②容量瓶中原來有少量蒸餾水,濃度會_________。③定容時俯視,濃度會_________。28、(14分)用方鉛礦精礦(

主要為PbS)和軟錳礦(主要為MnO2,還有少量Fe2O3,Al2O3等雜質(zhì))

制備PbSO4和Mn3O4的工藝流程如下:已知:①PbS+MnO2+

4

H+=

Mn2++Pb2++S+2H2O②25℃

時,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,Ksp(PbSO4)=1.8×10-8③PbCl2

(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)

△H>0(1)80℃用鹽酸處理兩種礦石,為加快酸浸速率,還可采用的方法是_______________(任寫一種)。(2)向酸浸液中加入飽和食鹽水的目的是_________________;加入物質(zhì)X可用于調(diào)節(jié)酸浸液的pH值,物質(zhì)X可以是___________(填字母)。A.MnCO3B.NaOHC.ZnOD.PbO(3)濾渣中含有兩種金屬雜質(zhì)形成的化合物,其成分為_____________(寫化學(xué)式);請設(shè)計分離兩種金屬化合物的路線圖(用化學(xué)式表示物質(zhì),用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和分離方法)。______________________________________(4)向濾液2中通入NH3和O2發(fā)生反應(yīng),寫出總反應(yīng)的離子方程式。___________________________________(5)用Mn3O4為原料可以獲得金屬錳,選擇合適的冶煉方法為___________

(填字母)。A.熱還原法B.電解法C.熱分解法(6)求25℃氯化鉛沉淀轉(zhuǎn)化為硫酸鉛沉淀反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___________(保留到整數(shù)位)。29、(10分)氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu)?;卮鹣铝袉栴}:(1)六方氮化硼的結(jié)構(gòu)與石墨相似(如圖所示),具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑,但不導(dǎo)電。該晶體中存在的作用力類型有___________,六方氮化硼晶體層內(nèi)一個硼原子與相鄰氮原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為______________

,六方氮化硼不導(dǎo)電的原因是__________。(2)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼(如圖所示),該晶胞邊長為apm,c原子的坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),e為(,,0),f為(,0,)。①由題干所給的坐標(biāo)參數(shù)知,d原子的坐標(biāo)參數(shù)為_________。②B原子填充在N原子的四面體空隙,且占據(jù)此類空隙的比例為_________。③a位置N原子與b位置B原子的距離為________pm。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A、蒸餾時,測定餾分的溫度,則應(yīng)使溫度計水銀球位于燒瓶支管口處,A錯誤;B、定容時不慎使液面高于容量瓶的刻度線,實驗失敗,應(yīng)重新配制,B錯誤;C、鹽酸清洗,灼燒時不會造成干擾,則先用稀鹽酸洗滌鉑絲并在酒精燈火焰上灼燒至無色,然后再進行實驗,C正確;D、過濾時不能攪拌,將濾紙搗破,過濾操作失敗,D錯誤;正確選項C。2、D【解析】A.S2—的結(jié)構(gòu)示意圖為,故A錯誤;B.MgF2的電子式為,故B錯誤;C.乙炔的結(jié)構(gòu)式為,故C錯誤;D.溴苯結(jié)構(gòu)簡式為,則分子式為C6H5Br,故D正確;答案為D。3、C【解析】試題分析:A.工業(yè)上用電解熔融氯化鎂的方法制取鎂,可用于工業(yè)生產(chǎn),A正確;B.用電解飽和食鹽水制氯氣,氫離子和氯離子放電,可用于工業(yè)生產(chǎn),B正確;C.二氧化硅和與碳在高溫下發(fā)生置換反應(yīng),生成一氧化碳和粗硅,得不到高純度硅,C錯誤;D.煉鐵時,石灰石中的碳酸鈣在高溫條件下分解能生成氧化鈣和二氧化碳,氧化鈣能和二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈣,從而除去鐵礦石中的二氧化硅,可用于工業(yè)生產(chǎn),D正確,答案選C?!究键c定位】本題主要是考查了有關(guān)化學(xué)工藝的一些知識【名師點晴】注意掌握從海水中提取金屬鎂原理、氯氣制備原理、制取高純硅的原理以及工業(yè)煉鐵除去鐵礦石中的脈石方法原理是解答的關(guān)鍵,題目難度不大。4、D【解析】試題分析:A、該有機物中的酚羥基可與溴發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)與足量淮溴水反應(yīng),最多消耗3molBr2,錯誤;B、酚羥基可與氫氧化鈉反應(yīng),酯基可與氫氧化鈉反應(yīng),且酯基水解后又生成酚羥基,所以1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng),錯誤;C、苯環(huán)與碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以lmol該物質(zhì)晟多能與4molH2加成,錯誤;D、該物質(zhì)中不存在對稱結(jié)構(gòu),所以有6種H原子,正確,答案選D。考點:考查有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的判斷5、A【解析】氨基酸生成二肽,就是兩個氨基酸分子脫去一個水分子.當(dāng)同種氨基酸脫水,生成2種二肽;當(dāng)是異種氨基酸脫水:可以是甘氨酸脫去羥基,丙氨酸脫氫;也可以丙氨酸脫羥基,甘氨酸脫去氫,生成2種二肽,所以共有4種,故本題選A。點睛:氨基酸形成肽鍵原理為羧基提供-OH,氨基提供-H,兩個氨基酸分子脫去一個水分子脫水結(jié)合形成二肽,既要考慮不同氨基酸分子間生成二肽,又要考慮同種氨基酸分子間形成二肽。6、A【解析】

電解質(zhì)是在熔融狀態(tài)或水溶液中能導(dǎo)電的化合物,電解質(zhì)導(dǎo)電的條件有熔融狀態(tài)下或水溶液中,以此解答該題。【詳解】A.NaCl為電解質(zhì),在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,A正確;B.KNO3溶液能導(dǎo)電,但屬于混合物,不是電解質(zhì),B錯誤;C.Na為單質(zhì),不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),C錯誤;D.NH3的水溶液能導(dǎo)電,氨氣是非電解質(zhì),D錯誤。答案選A。7、A【解析】

選項中圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,結(jié)合胃液的成分和pH計算公式進行解答?!驹斀狻咳梭w胃液的主要成分為鹽酸,鹽酸顯酸性,溶液的酸堿度可用pH值表示,其計算公式為pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示氫離子濃度,顯酸性的胃酸,在人體大量喝水時,氫離子濃度隨著加水稀釋,氫離子濃度的減小,溶液的pH升高,結(jié)合圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,A圖象符合題意。答案選A。8、D【解析】

A.2-甲基丙烷有2種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應(yīng),能生成兩種一氯代物,A錯誤;B.甲基環(huán)戊烷有4種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應(yīng),能生成四種一氯代物,B錯誤;C.2,2-二甲基丁烷有3種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應(yīng),能生成3種一氯代物,C錯誤;D.2,2-二甲基丙烷只有一種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應(yīng),能生成一種一氯代物,D正確;故合理選項是D。9、D【解析】

A.烷烴的通式為CnH2n+2,C元素的質(zhì)量分數(shù)為=,則隨n值增大,碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸增大,故A錯誤;B.乙烯中含碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,故B錯誤;C.苯分子中不存在碳碳雙鍵,故C錯誤;D.n=7,主鏈上有5個碳原子的烷烴,支鏈為2個甲基或1個乙基,符合條件的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,共5種,故D正確;答案選D?!军c睛】本題的難點為D,要注意縮短碳鏈法書寫同分異構(gòu)體的使用和練習(xí);易錯點為C,要注意苯分子結(jié)構(gòu)的特殊性。10、D【解析】

A、氯乙烯、苯二者為平面結(jié)構(gòu),所有原子在同一平面內(nèi),丙烯含有甲基,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能在同一平面內(nèi),故A錯誤;B、由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng),由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng),二者不屬于同一反應(yīng)類型,故B錯誤;C、乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,苯萃取溴水中的溴,使溴水褪色,褪色原理不同,故C錯誤;D、﹣C4H9的同分異構(gòu)體有﹣CH2CH2CH2CH3、﹣CH(CH3)CH2CH3、﹣CH2CH(CH3)2、﹣C(CH3)3四種,所有C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體,故D正確;故選D。11、A【解析】

A.對于ABn型,若中心原子A的價電子全部成鍵,n=2為直線形,n=3為平面三角形,n=4為正四面體;n=2時,若中心原子A有2個孤電子對,空間構(gòu)型為V形,如H2O中心原子O原子價層電子對為2+2=4,VSEPR模型為四面體,由于含有2對孤電子對,故空間構(gòu)型為V型,故A錯誤;B.BeCl2中心原子Be原子價層電子對為0+2=2,VSEPR模型為直線形,由于不含孤電子對,故空間構(gòu)型是直線形,故B正確;C.SO3的中心原子S原子價層電子對為3+0=3,VSEPR模型為平面三角形,由于不含孤電子對,故空間構(gòu)型為平面三角形,故C正確;D.SO2的中心原子S原子價層電子對為3+0=3,S原子含3-2=1對孤電子對,故D正確;答案選A?!军c睛】本題考查了判斷分子或離子的空間構(gòu)型,注意ABn型,若中心原子A的價電子全部成鍵,n=2為直線形,n=3為平面三角形,n=4為正四面體;若中心原子A有孤電子對,根據(jù)中心原子價層電子對判斷VSEPR模型,結(jié)合孤電子對判斷空間構(gòu)型。12、D【解析】

A.水的電離過程吸收熱量,升高溫度,促進水的電離,水電離產(chǎn)生的c(H+)、c(OH-)增大,則離子濃度的負對數(shù)值就小,因此a的溫度比b的低,A錯誤;B.固體I2的能量比氣體I2的能量低,所以a為氣體I2,b為固體I2,B錯誤;C.t1時正、逆反應(yīng)速率都增大,而且相同,說明改變條件可能是增大壓強,C錯誤;D.由于Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),當(dāng)溶液中鹵素離子相同時,需要的Ag+濃度Cl->Br->I-,需要的c(Ag+)越大,其負對數(shù)就越小,因此a、b、c依次是KI、NaBr和NaCl,D正確;故合理選項是D。13、C【解析】

酸或堿抑制水電離,酸中氫離子或堿中氫氧根離子濃度越大其抑制水電離程度越大;含有弱離子的鹽促進水電離,弱離子水解程度越大,水的電離程度越大?!驹斀狻竣偈撬?、③是堿,所以二者抑制水電離,①pH=4的HCl溶液中水電離出的氫離子濃度是;③pH=10的KOH溶液中水電離出的氫離子濃度是;所以二者抑制水電離程度相同;②、④都是含有弱離子的鹽,促進水電離,②pH=4的FeCl3溶液中水電離出的氫離子濃度是,④pH=10的Na2CO3溶液中水電離出的氫離子濃度是,②、④水電離程度相同,則水的電離程度大小順序是④=②>③=①,故選C。14、A【解析】

A.新戊烷屬于脂肪烴,只含C、H元素,為鏈烴基結(jié)構(gòu),A正確;B.氯乙烷含有Cl元素,屬于烴的衍生物,B錯誤;C.硬脂酸中含有C、H和O元素,屬于烴的衍生物,C錯誤;D.甲苯中含有苯環(huán),屬于芳香烴,D錯誤;故合理選項是A。15、C【解析】

A、分離出汽油和煤油是石油的分餾,不是裂化過程,故A不符合題意;B、原油脫鹽、脫水是石油分餾之前的預(yù)處理過程,故B不符合題意;C、裂化是將長鏈的烴斷裂成短鏈的烴,十六烷變?yōu)樾镣楹托料┦橇鸦倪^程,故C符合題意;D、直鏈的烴轉(zhuǎn)化為芳香烴的過程叫重整,故D不符合題意;答案選C。16、B【解析】

A.屬于環(huán)烷烴,CH2=CH—CH2CH2CH2CH3屬于烯烴,不屬于同一類物質(zhì),A項錯誤;B.正戊烷和新戊烷都屬于烷烴,屬于同一類物質(zhì),B項正確;C.CH3OCH3屬于醚,CH3CH2OH屬于醇,不屬于同一類物質(zhì),C項錯誤;D.HCOOCH3屬于酯,CH3COOH屬于羧酸,不屬于同一類物質(zhì),D項錯誤;答案選B。17、B【解析】

A.從U型管左側(cè)加入稀硝酸,應(yīng)該打開右邊的止水夾,否則由于壓強的原因,硝酸無法完全浸沒鐵絲,A選項正確;B.反應(yīng)結(jié)束后,在A裝置中檢測到了亞鐵離子,說明過量的鐵與鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,而不是過量稀硝酸只能將鐵氧化到正二價,B選項錯誤;C.常溫下一氧化氮會與氧氣反應(yīng)生成NO2,所以NO不適合用排空氣法收集,C選項正確;D.NO不能被NaOH溶液吸收,C裝置吸收尾氣需要氧氣參與反應(yīng)氧化NO,從而生成硝酸鈉和水,D選項正確;答案選B。18、D【解析】A.新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4,A錯誤;B.該模型是丙烷的球棍模型,B錯誤;C.四氯化碳是共價化合物,電子式為,C錯誤;D.乙烯的結(jié)構(gòu)式正確,D正確,答案選D。【點睛】注意掌握有機物結(jié)構(gòu)的幾種表示方法:1.結(jié)構(gòu)式:用短線“—”表示原子之間所形成的一對共用電子進而表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子稱為結(jié)構(gòu)式,省略了部分短線“—”的結(jié)構(gòu)式稱為結(jié)構(gòu)簡式。2.球棍模型:用來表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價鍵,球表示構(gòu)成有機物分子的原子。3.比例模型:是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起。19、D【解析】

合金的熔點和沸點比各成分低,硬度比各成分大,導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性較成分中純金屬強,用途廣泛?!驹斀狻亢辖馂榛旌衔?,通常無固定組成,因此熔、沸點通常不固定;一般來講金屬形成合金的熔點比各組成合金的金屬單質(zhì)低,硬度要比各組成合金的金屬單質(zhì)大,如Na、K常溫下為固體,而Na—K合金常溫下為液態(tài),輕金屬Mg—Al合金的硬度比Mg、Al高;正確選項D。【點睛】合金是由兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合而成的具有金屬特性的物質(zhì),各類型合金都有以下通性:(1)多數(shù)合金熔點低于其組分中任一種組成金屬的熔點;(2)硬度一般比其組分中任一金屬的硬度大;(3)有的抗腐蝕能力強。20、C【解析】

A.升高溫度,促進HCO3-的分解,即溫度升高,2HCO3-CO32-+CO2+H2O平衡向右移動,CO32-濃度增大,因此T1>T2,A正確;B.CO2濃度增大,化學(xué)平衡向左移動,CO32-濃度降低,B正確;C.當(dāng)大氣中CO2濃度確定時,溫度升高,化學(xué)平衡向右移動,CO32-濃度增大,C錯誤;D.大氣中CO2含量增加時,平衡向左移動,CO32-濃度降低,碳酸鈣的沉淀溶解平衡向著溶解的方向移動,因此海水中的珊瑚礁將逐漸溶解,D正確;答案選C。21、C【解析】

A、氯氣的氧化性大于溴,所以2Br-+Cl2=Br2+2C1-,A正確;B、1molCl2與足量的堿液反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,甲裝置中NaOH溶液每吸收0.lmolCl2,轉(zhuǎn)移0.lmole-,B正確;C、用正十二烷進行萃取溴,由于正十二烷密度小于水,所以溶解Br2的有機層在上層,C錯誤;D、把溶解Br2的正十二烷混合液進行蒸餾,由于正十二烷的沸點大于溴的沸點,所以用丙裝置進行蒸餾,先收集到的是Br2,D正確;正確選項C。22、B【解析】

同溫、同壓、同體積,物質(zhì)的量也就相同。A、由于N2、O2的比例不固定,故氣體的質(zhì)量不一定相等,密度不一定相等,選項A錯誤;B、左瓶與右瓶中氣體的物質(zhì)的量相等,由于N2、O2均為雙原子分子,故所含原子數(shù)相等,選項B正確;C、由于N2、O2的比例不固定,故氣體的質(zhì)量不一定相等,選項C錯誤;D、當(dāng)N2、O2物質(zhì)的量相等時,摩爾質(zhì)量相等,其余情況摩爾質(zhì)量不相等,選項D錯誤。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、F26H2OH2OAsK【解析】

根據(jù)元素在元素周期表中的位置可知,①為H元素;②為Be元素;③為C元素;④為N元素;⑤為O元素;⑥為F元素;⑦為S元素;⑧為K元素;⑨為Fe元素;⑩為As元素。結(jié)合元素周期律和原子結(jié)構(gòu)分析解答。【詳解】根據(jù)元素在元素周期表中的位置可知,①為H元素;②為Be元素;③為C元素;④為N元素;⑤為O元素;⑥為F元素;⑦為S元素;⑧為K元素;⑨為Fe元素;⑩為As元素。(1)元素的非金屬性越強,電負性數(shù)值越大,在①~⑩元素的電負性最大的是F,故答案為:F;(2)⑨為Fe元素,為26號元素,原子中沒有運動狀態(tài)完全相同的2個電子,鐵原子中有26種運動狀態(tài)不同的電子,故答案為:26;(3)⑩為As元素,為33號元素,與N同主族,基態(tài)原子的價電子排布圖為,故答案為:;(4)⑤為O元素,⑦為S元素,元素的非金屬性越強,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,氫化物比較穩(wěn)定的是H2O;水分子間能夠形成氫鍵,沸點比硫化氫高,沸點較高的是H2O,故答案為:H2O;H2O;(5)上述所有元素中的基態(tài)原子中4p軌道半充滿的是As,4s軌道半充滿的是K,故答案為:As;K。24、pN>O>Csp2平面三角形12先產(chǎn)生藍色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍色溶液【解析】

a原子原子核外電子分占3個不同能級,且每個能級上排布的電子數(shù)相同,確定a原子的核外電子排布為1s22s22p2,則a為C元素;b原子基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,確定b原子的核外電子排布為1s22s22p3則b為N元素;c位于第2周期,原子核外有3對成對電子、兩個未成對電子,確定c原子的核外電子排布為1s22s22p4,則c為O元素;a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,d位于周期表中第1縱列,則d為元素Na或K;e原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則e為Cu,據(jù)此分析;【詳解】(1)c為氧元素,位于第六主族,屬于p區(qū)的元素;答案:p(2)b為N元素,與其同周期相鄰元素為C、O,因為N核外電子排布處于半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,第一電離能大于C、O;O的非金屬性強與C,第一電離能大于C;第一電離能由大到小的順序為N>O>C;答案:N>O>C(3)CO32-的價層電子對數(shù)為=3,中心原子的軌道雜化類型為sp2,空間構(gòu)型為平面三角形;答案:sp2平面三角形(4)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可以看出,每個陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為12;在銅鹽溶液中逐滴加入氨水至過量,該過程中先生成藍色沉淀,后氫氧化銅溶解在氨水中生成配離子,得到深藍色溶液,發(fā)生Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;答案:12先產(chǎn)生藍色沉淀,氨水過量后沉淀溶解,生成深藍色溶液25、排除體系中的N2A和DDCxHyOzNm+()O2xCO2+H2O+N2吸收未反應(yīng)的O2,保證最終收集的氣體是N2量筒內(nèi)液面與廣口瓶中的液面持平視線與凹液面最低處相切ABD【解析】

在本實驗中,通過測定氨基酸和氧氣反應(yīng)生成產(chǎn)物中二氧化碳、水和氮氣的相關(guān)數(shù)據(jù)進行分析。實驗的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確測定相關(guān)數(shù)據(jù),用濃硫酸吸收水,堿石灰吸收二氧化碳,而且二者的位置不能顛倒,否則堿石灰能吸收水和二氧化碳,最后氮氣的體積測定是主要多余的氧氣的影響,所以利用加熱銅的方式將氧氣除去。首先觀察裝置圖,可以看出A中是氨基酸的燃燒,B中吸收生成的水,在C中吸收生成的二氧化碳,D的設(shè)計是除掉多余的氧氣,E、F的設(shè)計目的是通過量氣的方式測量氮氣的體積,在這個基礎(chǔ)上,根據(jù)本實驗的目的是測定某種氨基酸的分子組成,需要測量的是二氧化碳和水和氮氣的量。實驗的關(guān)鍵是氮氣的量的測定,所以在測量氮氣前,將過量的氧氣除盡?!驹斀狻?1)裝置中的空氣含有氮氣,影響生成氮氣的體積的測定,所以通入一段時間氧氣的目的是排除體系中的N2;(2)氨基酸和氧氣反應(yīng),以及銅和氧氣反應(yīng)都需要加熱,應(yīng)先點燃D處的酒精燈,消耗未反應(yīng)的氧氣,保證最終收集的氣體只有氮氣,所以應(yīng)先點燃D處酒精燈。(3)氨基酸燃燒生成二氧化碳和水和氮氣,方程式為:CxHyOzNm+()O2xCO2+H2O+N2;(4)加熱銅可以吸收未反應(yīng)的O2,保證最終收集的氣體是N2;(5)讀數(shù)時必須保證壓強相同,所以注意事項為量筒內(nèi)液面與廣口瓶中的液面持平而且視線與凹液面最低處相切;(6)根據(jù)該實驗原理分析,要測定二氧化碳和水和氮氣的數(shù)據(jù),再結(jié)合氨基酸的相對分子質(zhì)量確定其分子式。故選ABD?!军c睛】實驗題的解題關(guān)鍵是掌握實驗原理和實驗的關(guān)鍵點。理解各裝置的作用。實驗的關(guān)鍵是能準(zhǔn)確測定相關(guān)數(shù)據(jù)。為了保證得到準(zhǔn)確的二氧化碳和水和氮氣的數(shù)據(jù),所以氨基酸和氧氣反應(yīng)后,先吸收水后吸收二氧化碳,最后除去氧氣后測定氮氣的體積。26、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反應(yīng)物(1分)②防止環(huán)己烯(或反應(yīng)物)揮發(fā)(1分)(2)(7分)①(2分)上層c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取適量產(chǎn)品投入一小塊金屬鈉,觀察是否有氣泡產(chǎn)生(或測定沸點是否為83℃)【解析】試題分析:碎瓷片在反應(yīng)中主要是起到防止暴沸的作用,長導(dǎo)管B出了能起到導(dǎo)氣的作用還起到冷凝的作用。環(huán)己烯易揮發(fā),因此試管C置于冰水浴中的目的是防止環(huán)己烯揮發(fā)。環(huán)己烯的密度比飽和食鹽水的密度小,因此環(huán)己烯在上層,環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)由于乙醇溶解在碳酸鈉溶液中,酸可以與碳酸鈉反應(yīng),而環(huán)己烯不能與碳酸鈉反應(yīng),因此可用飽和碳酸鈉溶液進行洗滌。冷凝管水的流向是下進上出,因此冷卻水應(yīng)從f進入。生石灰具有吸水性,因此在蒸餾時加生石灰主要是除去水分子。實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是1.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。2.是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化。粗產(chǎn)品環(huán)己烯中含有乙醇,因此可用金屬鈉來檢驗??键c:考查有機合成的相關(guān)知識點。27、500ml容量瓶膠頭滴管14.6左盤攪拌加快溶解使溶質(zhì)都進入容量瓶當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時,用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切偏小無影響偏大【解析】

考查一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制的實驗過程,包括計算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容等。再根據(jù),判斷誤差分析。【詳解】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,實驗室中沒有480mL的容量瓶,應(yīng)該選用500mL容量瓶,定容時,需要使用到膠頭滴管;(2)實驗室沒有480mL的容量瓶,配制時要使用500mL的容量瓶,因此計算NaCl的質(zhì)量時,也需要按照500mL計算。需要NaCl的物質(zhì)的量為0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,則NaCl的質(zhì)量為0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盤天平的精確度為0.1g,因此稱量NaCl的質(zhì)量為14.6g;(3)①如果砝碼可以稱量到1g,那么游碼應(yīng)該到0.6g,則游碼的位置在0

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