山東省 2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁(yè)
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山東省2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、對(duì)于某些離子的檢驗(yàn)及結(jié)論一定正確的是A.加入稀鹽酸產(chǎn)生無(wú)色氣體,將氣體通入澄清石灰水中,溶液變渾濁,一定有CO32-B.加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,一定有SO42-C.加入氫氧化鈉溶液并加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán),一定有NH4+D.加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸白色沉淀消失,一定有Ba2+2、下列敘述正確的是()A.稱取2.0gNaOH固體,先在托盤(pán)上各放1張濾紙,然后在右盤(pán)上添加2g砝碼,左盤(pán)上添加NaOH固體B.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中C.金屬汞一旦灑落在實(shí)驗(yàn)室地面或桌面時(shí),必須盡可能收集,并深埋處理D.濃硝酸存放在帶橡膠塞的棕色玻璃試劑瓶中3、工業(yè)上生產(chǎn)MnO2和Zn的主要反應(yīng)有:①M(fèi)nO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O②MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4下列說(shuō)法不正確的是()A.①中MnO2和H2SO4都是氧化劑 B.①中析出16gS時(shí)轉(zhuǎn)移1mol電子C.②中MnSO4發(fā)生氧化反應(yīng) D.硫酸在該生產(chǎn)中可循環(huán)利用4、下列各種說(shuō)法中不正確的是()A.在水中氫、氧原子間均以共價(jià)鍵相結(jié)合B.離子鍵是陽(yáng)離子、陰離子的靜電作用C.H2和CD.金屬具有金屬光澤及良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性,這些性質(zhì)均與金屬鍵有關(guān)5、鐵鎳蓄電池又稱愛(ài)迪生電池。放電時(shí)的總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電池的電解液為堿性溶液,負(fù)極為FeB.電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2C.電池充電過(guò)程中,陰極附近溶液的pH增大D.電池充電過(guò)程中,OH-向陰極遷移6、含NaOH20.0g的稀溶液與足量稀鹽酸反應(yīng),放出28.7kJ的熱量,表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是()A.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=+28.7kJ·mol-1B.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=_28.7kJ·mol-1C.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=+57.4kJ·mol-1D.NaOH(aq)+HCl(aq)==NaCl(aq)+H2O(l)△H=_57.4kJ·mol-17、在2A+B?3C+4D中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.υ(A)=0.5mol?L?1?S?1B.υ(B)=0.3mol?L?1?S?1C.υ(C)=1.2mol?L?1?min?1D.υ(D)=0.6mol?L?1?min?18、化學(xué)是一門(mén)實(shí)用性很強(qiáng)的科學(xué),與社會(huì)、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“靜電除塵”、“燃煤固硫”、“汽車(chē)尾氣催化凈化”都能提高空氣質(zhì)量B.維生素C具有較強(qiáng)還原性,高溫烹飪蔬菜會(huì)導(dǎo)致維生素C損失C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用D.在食品包裝袋中放入生石灰,可防止食物被氧化變質(zhì)9、下列關(guān)于0.1mol/LNaHCO3溶液中微粒濃度的關(guān)系式正確的是A.c(CO32-)>c(H2CO3)B.c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)=2[c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)]D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)10、下列數(shù)量的物質(zhì)中含原子個(gè)數(shù)最多的是A.

mol氧氣 B.

g

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下

L二氧化碳 D.10

g氖11、下列物質(zhì)在水溶液中促進(jìn)了水的電離的是A.NaHSO4 B.HClO C.NaCl D.CuSO412、下列屬于堿性氧化物且常溫下不與水反應(yīng)的是A.MgO B.NaOH C.SiO2 D.Na2O13、某溫度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測(cè)得溶液中[H+]=1×10-3mol·L-1。下列對(duì)該溶液的敘述不正確的是()A.該溫度高于25℃B.所得溶液中,由水電離出來(lái)的H+的濃度為1×10-11mol·L-1C.加入NaHSO4晶體抑制水的電離D.該溫度下,此NaHSO4溶液與某pH=11的Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性,則消耗的NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為100:114、有機(jī)結(jié)構(gòu)理論中有一個(gè)重要的觀點(diǎn):有機(jī)化合物分子中,原子(團(tuán))之間相互影響,從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實(shí)中,不能夠說(shuō)明此觀點(diǎn)的是A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯酚與飽和溴水直接就可反應(yīng),而苯與溴單質(zhì)反應(yīng)則需要加鐵屑D.苯的硝化反應(yīng)一般生成硝基苯,而甲苯的硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯(TNT)15、化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對(duì)青蒿素的提取屬于化學(xué)變化B.“霾塵積聚難見(jiàn)路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)C.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng)D.向豆?jié){中加入鹽鹵可制作豆腐,利用了膠體聚沉的性質(zhì)16、有關(guān)堿金屬的敘述正確的是()A.隨核電荷數(shù)的增加,密度逐漸增大B.堿金屬單質(zhì)的金屬性很強(qiáng),均易與Cl2、O2、N2等發(fā)生反應(yīng)C.Cs2CO3加熱時(shí)不能分解為CO2和Cs2OD.無(wú)水硫酸銫的化學(xué)式為Cs2SO4,它不易溶于水17、常溫下向濃度均為0.10mol/L、體積均為1mL的NaOH溶液和Na2CO3溶液中分別加水,均稀釋至VmL,兩種溶液的pH與lgV的變化關(guān)系如圖所示.下列敘述中錯(cuò)誤的是A.Khl(CO32-)(Khl為第一級(jí)水解平衡常數(shù))的數(shù)量級(jí)為10-4B.曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系C.Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)D.若將Na2CO3溶液加熱蒸干,由于CO32-水解,最終析出的是NaOH固體18、能表示人體大量喝水時(shí),胃液的pH變化的圖象是()A.A B.B C.C D.D19、表情包、斗圖是新媒體時(shí)代的產(chǎn)物,微信熱傳的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質(zhì)配以相應(yīng)文字形成的(如圖)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.A物質(zhì)與D物質(zhì)互為同系物B.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)C.B物質(zhì)是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)而制備得到的D.C物質(zhì)是苯的同系物,其二溴代物有7種同分異構(gòu)體20、在同溫同壓下,某有機(jī)物和過(guò)量Na反應(yīng)得到V1L氫氣,另一份等量的該有機(jī)物和足量的NaHCO3溶液反應(yīng)得到V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,則該有機(jī)物可能是()A.HOOCCOOH B.CH3CHOHCOOH C.HOCH2CH2OH D.CH3CH2OH21、通常情況下,氯化鈉、氯化銫、二氧化碳和二氧化硅的晶體結(jié)構(gòu)分別如下圖所示,下列關(guān)于這些晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的敘述不正確的是()A.同一主族的元素與另一相同元素所形成的化學(xué)式相似的物質(zhì)不一定具有相同的晶體結(jié)構(gòu)B.氯化鈉、氯化銫和二氧化碳的晶體都有立方的晶胞結(jié)構(gòu),它們具有相似的物理性質(zhì)C.二氧化碳晶體是分子晶體,其中不僅存在分子間作用力,而且也存在共價(jià)鍵D.在二氧化硅晶體中,平均每個(gè)Si原子形成4個(gè)Si-O共價(jià)單鍵22、某工程塑料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,合成該塑料時(shí)用到的單體有A.1種 B.2種 C.3種 D.4種二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余含有氧。現(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜如圖:方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3。方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜,如圖:(1)分子中共有____種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。(2)A的分子式為_(kāi)___。(3)該物質(zhì)屬于哪一類(lèi)有機(jī)物____。(4)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是____(填序號(hào))。aA的相對(duì)分子質(zhì)量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖dA分子的紅外光譜圖(5)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________。24、(12分)已知A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,試回答下列問(wèn)題:(1)該元素的基態(tài)原子有___個(gè)能層充有電子;(2)寫(xiě)出A原子的電子排布式和元素符號(hào)_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價(jià)______。(5)A的氫化物分子中共價(jià)鍵的類(lèi)型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫(xiě)出與A同周期未成對(duì)電子數(shù)最多的元素原子的價(jià)層電子排布式_________。25、(12分)某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測(cè)定沸點(diǎn)26、(10分)某同學(xué)進(jìn)行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)速率因素的研究。草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室溫下,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)①②③加入試劑0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O40.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4MnSO4固體0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4Na2SO4固體褪色時(shí)間/s1166117請(qǐng)回答:(1)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是________。(2)還可以控制變量,研究哪些因素對(duì)該反應(yīng)速率的影響________。(3)進(jìn)行上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)后,該同學(xué)進(jìn)行反思,認(rèn)為實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象可以證明上述結(jié)論。請(qǐng)你寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象并分析產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因________。(4)實(shí)驗(yàn)②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是_________。27、(12分)己二酸主要用于生產(chǎn)尼龍66鹽、合成樹(shù)脂及增塑劑等。已二酸的合成路線如下:制備己二酸的裝置示意圖如圖所示(加熱和夾持裝置等略)。實(shí)驗(yàn)步驟:I.己二酸的制備連裝好裝置后,通過(guò)瓶口b慢慢滴加1.5g環(huán)已醇至適量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上帶有溫度計(jì)的膠塞,再用沸水浴加熱數(shù)分鐘。II.分離提純趁熱過(guò)濾,收集濾液,用少量熱水洗滌濾渣2次,合并濾液和洗滌液,邊攪拌邊滴加濃鹽酸至溶液呈強(qiáng)酸性,小心加熱蒸發(fā)濃縮至10mL左右,在冷水浴中冷卻,析出已二酸粗品。回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出儀器a的名稱:______________。(2)分離提純過(guò)程中滴加的濃鹽酸的作用是______________。(3)將已二酸粗品提純的方法是_______________。A.過(guò)濾

B.萃取

C.重結(jié)晶

D.蒸餾(4)步驟II中過(guò)濾時(shí)需要用到的玻璃儀器有玻璃棒____、_____。洗滌濾渣的目的是__________。(5)若制得純已二酸的質(zhì)量為1.5g,則己二酸的產(chǎn)率為_(kāi)_________。28、(14分)已知:①R-XR-CNR-COOH②R1CHO+CH3COR2R1CH=CHCOR2③(1)A的分子式是C7H8,寫(xiě)出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。(2)寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式_____。(3)E與HCHO反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____,寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。(4)寫(xiě)出D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________。(5)寫(xiě)出J與I2反應(yīng)生成K和HI的化學(xué)方程式____________________。(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯(),寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線_____________。29、(10分)A~H八種短周期主族元素在周期表中的相對(duì)位置如下圖所示,已知C元素形成的單質(zhì)有“國(guó)防金屬”的美譽(yù),E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能與E的最簡(jiǎn)單氫化物反應(yīng)生成離子化合物。(1)D元素在周期表中的位置為_(kāi)_____________。(2)B、E、F的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____________(寫(xiě)離子符號(hào))。(3)上述元素所形成的氣態(tài)單質(zhì)中能用于飲用水消毒的是_________(寫(xiě)化學(xué)式)。(4)F與G的氫化物中穩(wěn)定的是________(寫(xiě)化學(xué)式)。(5)B的單質(zhì)在F的單質(zhì)中燃燒所形成化合物的電子式為_(kāi)_______。(6)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制備E的最簡(jiǎn)單氫化物的化學(xué)方程式_____________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】

A.根據(jù)與稀鹽酸產(chǎn)生的無(wú)色氣體能使澄清石灰水變渾濁,判斷溶液所含離子;B.硫酸鋇和氯化銀均為不溶于酸的白色沉淀;C.根據(jù)銨根離子的檢驗(yàn)方法進(jìn)行判斷;D.利用難溶的碳酸鹽的性質(zhì)進(jìn)行分析?!驹斀狻緼.與稀鹽酸產(chǎn)生的無(wú)色氣體能使澄清石灰水變渾濁,可以是HCO3-、CO32-、SO32-、HSO3-等,不能證明一定是CO32-,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.當(dāng)溶液中含Ag+時(shí),加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,因而不一定有SO42-,也可能含有Ag+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.檢驗(yàn)NH4+的正確方法是加入氫氧化鈉溶液并加熱,會(huì)產(chǎn)生氨氣,氨氣能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán),C項(xiàng)正確;D.加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸白色沉淀消失,溶液中可能含有Ca2+或者Ba2+,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】常用檢驗(yàn)離子的方法是氣體法還是沉淀法,掌握檢驗(yàn)物質(zhì)的方法是解答本題的關(guān)鍵。2、B【解析】

A項(xiàng)、NaOH具有強(qiáng)腐蝕性,不能用濾紙稱量NaOH固體,應(yīng)用玻璃器皿(如燒杯等)稱量NaOH固體,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、氫氟酸能與玻璃中二氧化硅反應(yīng)生成四氟化硅和水,NH4F在水溶液中水解生成氫氟酸,則NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中,故B正確;C項(xiàng)、汞有毒,具有揮發(fā)性,金屬汞一旦灑落在實(shí)驗(yàn)室地面或桌面時(shí),應(yīng)撒上硫粉處理,汞是重金屬,深埋會(huì)污染環(huán)境,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、濃硝酸具有強(qiáng)氧化性,能夠腐蝕橡膠塞,故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作和實(shí)驗(yàn)安全,把握物質(zhì)的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)基本技能、實(shí)驗(yàn)安全常識(shí)等為解答的關(guān)鍵。3、A【解析】

A、MnO2中的錳元素化合價(jià)有+4價(jià)降低到+2價(jià),所以為氧化劑,H2SO4顯酸性,且元素的化合價(jià)沒(méi)有變化,故A錯(cuò)誤;B、①中硫化鋅中硫的化合價(jià)為-2價(jià)轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫?yàn)?價(jià),通過(guò)方程式可以看出,析出16gS即0.5mol,轉(zhuǎn)移為2×0.5mol=1mol電子,故B正確;C、硫酸錳中錳的化合價(jià)由+2價(jià)升到+4價(jià),化合價(jià)升高,所以硫酸錳作還原劑,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;D、反應(yīng)①消耗硫酸,反應(yīng)②生成硫酸,硫酸可循環(huán)利用,故D正確。答案選A。4、A【解析】分析:A項(xiàng),在水中H、O原子間存在共價(jià)鍵和氫鍵;B項(xiàng),離子鍵是陽(yáng)離子、陰離子的靜電作用;C項(xiàng),化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是反應(yīng)物中化學(xué)鍵的斷裂和生成物化學(xué)鍵的形成過(guò)程;D項(xiàng),金屬具有金屬光澤、良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性都與金屬鍵有關(guān)。詳解:A項(xiàng),在水中H、O原子間存在共價(jià)鍵和氫鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),離子鍵是陽(yáng)離子、陰離子的靜電作用,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是反應(yīng)物中化學(xué)鍵的斷裂和生成物化學(xué)鍵的形成過(guò)程,H2和Cl2反應(yīng)生成HCl,反應(yīng)過(guò)程中斷裂H—H鍵和Cl—Cl鍵、形成H—Cl鍵,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),由于自由電子可吸收所有頻率的光,然后很快釋放出各種頻率的光,金屬具有金屬光澤,在外加電場(chǎng)作用下金屬中的自由電子做定向移動(dòng)形成電流,金屬具有良好的導(dǎo)電性,自由電子在運(yùn)動(dòng)過(guò)程中與金屬陽(yáng)離子發(fā)生碰撞,引起能量的交換,金屬具有良好的導(dǎo)熱性,金屬具有金屬光澤、良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性都與金屬鍵有關(guān),D項(xiàng)正確;答案選A。5、D【解析】分析:本題考查的是二次電池的工作原理,涉及到原電池和電解池的有關(guān)知識(shí),做題時(shí)注意根據(jù)總反應(yīng)從氧化還原的角度判斷化合價(jià)的變化,以得出電池的正負(fù)極以及所發(fā)生的反應(yīng)。詳解:A.根據(jù)總反應(yīng)Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2可知產(chǎn)物有氫氧化物,則電解液為堿性溶液,放電時(shí)鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),鐵做負(fù)極,故正確;B.放電時(shí)鐵做負(fù)極,失去電子生成亞鐵離子,在堿性電解質(zhì)中生成氫氧化亞鐵,電極反應(yīng)為:Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2,故正確;C.充電可以看做是放電的逆過(guò)程,即陰極為原來(lái)的負(fù)極,所以電池充電過(guò)程時(shí)陰極反應(yīng)為Fe(OH)2+2e-=Fe+2OH-,因此充電過(guò)程中陰極附近溶液的pH會(huì)升高,故正確;D.電池充電時(shí),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),故錯(cuò)誤。故選D。6、D【解析】

熱化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)表示物質(zhì)的量,所以含NaOH20.0g(0.5mol)的稀溶液與足量稀鹽酸反應(yīng),放出28.7kJ的熱量,根據(jù)H++OH-=H2O可知反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量為28.7kJ57.4kJ。故選D。7、B【解析】分析:利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率,然后再進(jìn)行比較。詳解:都轉(zhuǎn)化為D物質(zhì)表示的速率進(jìn)行比較,對(duì)于2A+B?3C+4D,

A、υ(A)=0.5

mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故υ(D)=2υ(A)=1mol/(L?s),

B、υ(B)=0.3mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故υ(D)=4υ(B)=1.2mol/(L?s),

C、υ(C)=1.2mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故υ(D)=43υ(C)=4D、υ(D)=0.6

mol/(L?s),

所以B選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:本題考查反應(yīng)速率快慢的比較,難度不大,注意比較常用方法有:1、歸一法,即按速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率,2、比值法,即由某物質(zhì)表示的速率與該物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,比值越大,速率越快。另外,還要注意統(tǒng)一單位。8、D【解析】

A.灰塵屬于膠體,在電場(chǎng)中發(fā)生電泳現(xiàn)象,可以聚集灰塵,燃煤固硫就是往燃煤中加入生石灰,與SO2反應(yīng)生成CaSO3固體,減少SO2的排放,尾氣凈化就是在尾氣處理裝置中加入某種催化劑,使CO與NO轉(zhuǎn)化與為無(wú)害的N2和CO2,A選項(xiàng)正確;B.維生素C具有較強(qiáng)還原性,高溫下烹飪蔬菜會(huì)破壞維生素的結(jié)構(gòu),導(dǎo)致維生素C損失,B選項(xiàng)正確;C.CO2合成的聚碳酸酯,屬于酯類(lèi)化合物,在酸性或者堿性的存在下可水解成相應(yīng)的酸和醇,因而可降解,C選項(xiàng)正確;D.生石灰具有吸水性,沒(méi)有還原性,可做干燥劑,但不能防止食物被氧化變質(zhì),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。9、B【解析】

A、NaHCO3溶液呈堿性,碳酸氫根離子的水解程度大于其電離程度,因此c(CO32-)<c(H2CO3),A錯(cuò)誤;B、碳酸氫根離子的水解程度大于其電離程度,溶液顯弱堿性,溶液中離子濃度關(guān)系為c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),B正確;C、根據(jù)物料守恒可知c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),C錯(cuò)誤;D、根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),D錯(cuò)誤。答案選B。10、B【解析】

A.0.4mol氧氣含有原子數(shù)目0.4×2NA=0.8NA;B.5.4g水的物質(zhì)的量是=0.3mol,含有原子數(shù)目為0.9NA;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L二氧化碳的物質(zhì)的量是=0.25mol,含有原子數(shù)目為0.75NA;D.10

g氖的物質(zhì)的量是=0.5mol,含有原子數(shù)目為0.5NA;根據(jù)上面計(jì)算,原子數(shù)目最多的是B;答案:B11、D【解析】

A.NaHSO4在水溶液中會(huì)電離出H+,抑制水的電離,故A錯(cuò)誤;B.HClO在水溶液中會(huì)電離出H+,抑制水的電離,故B錯(cuò)誤;C.NaCl為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對(duì)水的電離無(wú)影響,故C錯(cuò)誤;D.CuSO4溶液中Cu2+會(huì)發(fā)生水解而促進(jìn)水的電離,故D正確;答案選D。12、A【解析】

A、MgO不溶于水,不與水反應(yīng),與酸反應(yīng),生成鎂鹽和水,是堿性氧化物,故A正確;B、NaOH電離出鈉離子和氫氧根離子,屬于堿,故B錯(cuò)誤;C、二氧化硅不溶于水,也不與酸反應(yīng),不屬于堿性氧化物,能夠與強(qiáng)堿反應(yīng),屬于酸性氧化物,故C錯(cuò)誤;D、氧化鈉是堿性氧化物,但能夠與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,不符合題意,故D錯(cuò)誤;故選A。13、B【解析】A.25℃時(shí)[H+]=1×10-7mol·L-1,[H+]=1×10-6mol·L-1說(shuō)明促進(jìn)了水的電離,故T>25℃,選項(xiàng)A正確;B、某溫度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸餾水,則Kw=1×10-12mol2·L-2,該溶液為強(qiáng)酸溶液,[H+]=1×10-3mol·L-1,則氫氧根離子濃度=mol/L=10-10mol/L,該溶液中水電離出的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度10-10mol/L,由水電離出來(lái)的H+的濃度為10-10mol/L,選項(xiàng)B不正確;C.加入NaHSO4晶體,在水中電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,氫離子濃度增大,抑制水的電離,選項(xiàng)C正確;D、該溫度下,此NaHSO4溶液[H+]=1×10-3mol·L-1,某pH=11的Ba(OH)2溶液[OH-]=1×10-1mol·L-1,混合后溶液呈中性,則1×10-3mol·L-1×V酸=1×10-1mol·L-1×V堿,故消耗的NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為100:1,選項(xiàng)D正確。答案選B。14、A【解析】分析:A.乙烯含官能團(tuán)碳碳雙鍵,而甲烷不含官能團(tuán);B.苯環(huán)影響甲基,則甲苯中甲基易被氧化;C.酚羥基影響苯環(huán)上氫的活潑性;D.甲基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的H更活潑。詳解:A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng),是因官能團(tuán)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,A符合;B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能,苯環(huán)影響甲基,則甲苯中甲基易被氧化,可說(shuō)明原子(團(tuán))之間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,B不符合;C.苯酚與飽和溴水直接就可反應(yīng),而苯與溴單質(zhì)反應(yīng)則需要加鐵屑,則酚羥基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的H更活潑,可說(shuō)明原子(團(tuán))之間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,C不符合;D.苯硝化反應(yīng)一般生成硝基苯,而甲苯硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯,則甲基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的H更活潑,可說(shuō)明原子(團(tuán))之間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,D不符合;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)對(duì)性質(zhì)的影響、原子團(tuán)之間相互影響的差別為解答的關(guān)鍵,注意甲苯中甲基、苯環(huán)均不是官能團(tuán),題目難度不大。15、A【解析】

A.青蒿素的提取用的是低溫萃取,屬于物理方法,故A錯(cuò)誤;B.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,有丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;C.鐵置換銅屬于濕法煉銅,該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng),故C正確;D.根據(jù)膠體的聚沉原理,可向豆?jié){中加入鹽鹵(主要成分為MgCl2)制作豆腐,故D正確;答案選A。16、C【解析】

A、堿金屬單質(zhì)中,鉀的密度小于鈉的密度,故A錯(cuò)誤;B、堿金屬單質(zhì)中除鋰外,均不與氮?dú)庵苯臃磻?yīng),故B錯(cuò)誤;C、同主族元素性質(zhì)具有相似性,由Na2CO3加熱不分解可知Cs2CO3加熱也不分解,故C正確;D、同主族元素性質(zhì)具有相似性,由Na2SO4易溶于水可知Cs2SO4也易溶于水,故D錯(cuò)誤;答案選C。17、D【解析】NaOH為強(qiáng)堿,常溫下0.10mol/LNaOH溶液的pH=13,所以曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系,曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系;Na2CO3溶液中存在的水解主要是:CO32-+H2OHCO3-+OH-,常溫下0.10mol/L的Na2CO3溶液的pH=11.6,即c(H+)=10-11.6,則c(OH-)=Kw/c(H+)=10-2.4,Ka1(CO32-)=≈=10-3.8,由上述分析,A、B都正確;C項(xiàng),Na2CO3溶液中Na+和CO32-是主要離子,c(Na+)>c(CO32-),CO32-水解使溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),且c(H+)遠(yuǎn)小于c(OH-),因?yàn)樗馐俏⑷醯?,所以c(CO32-)>c(OH-),又因?yàn)镹a2CO3溶液中存在二級(jí)水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-,其中主要為第一級(jí)水解,所以c(OH-)略大于c(HCO3-),綜上分析,Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故C正確;D項(xiàng),Na2CO3溶液中存在水解:Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH,若將Na2CO3溶液加熱蒸發(fā),開(kāi)始時(shí)溫度升高促進(jìn)水解,但隨著水分的減少,NaHCO3和NaOH濃度增大,因?yàn)槎卟荒艽罅抗泊?,所以又?huì)反應(yīng)生成Na2CO3,因此將Na2CO3溶液加熱蒸干,最終析出的是Na2CO3固體,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題考查電解質(zhì)溶液,側(cè)重考查離子濃度大小比較、水解常數(shù)有關(guān)計(jì)算、鹽類(lèi)水解原理的應(yīng)用等,難度較大,掌握鹽類(lèi)水解的原理,并結(jié)合題給圖示信息分析是解題關(guān)鍵。解題思路:首先根據(jù)開(kāi)始時(shí)的pH判斷,曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系,曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系;進(jìn)一步求得Na2CO3溶液中c(OH-),再根據(jù)水解常數(shù)表達(dá)式求得Ka1(CO32-);D項(xiàng)易錯(cuò),CO32-的一級(jí)水解是主要的,二級(jí)水解遠(yuǎn)小于一級(jí)水解,注意HCO3-和OH-不能大量共存。18、A【解析】

選項(xiàng)中圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,結(jié)合胃液的成分和pH計(jì)算公式進(jìn)行解答?!驹斀狻咳梭w胃液的主要成分為鹽酸,鹽酸顯酸性,溶液的酸堿度可用pH值表示,其計(jì)算公式為pH=-lgc(H+),其中c(H+)表示氫離子濃度,顯酸性的胃酸,在人體大量喝水時(shí),氫離子濃度隨著加水稀釋?zhuān)瑲潆x子濃度的減小,溶液的pH升高,結(jié)合圖象,橫坐標(biāo)表示加水的體積,縱坐標(biāo)表示溶液的pH,A圖象符合題意。答案選A。19、B【解析】

A.A物質(zhì)與D物質(zhì)所含的官能團(tuán)不同,不可能互為同系物,A不正確;B.若苯環(huán)中存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),則鄰二甲苯必定有2種結(jié)構(gòu)。因此,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),B正確;C.B物質(zhì)不可能是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)而制備得到,即使氯氣和苯完全參加反應(yīng),也只能有一半的Cl原子取代H原子,因?yàn)槿〈磻?yīng)還要生成HCl,C不正確;D.C物質(zhì)分子式為C10H8,比苯分子多C4H2,故其不是苯的同系物,其一溴代物有2種同分異構(gòu)體,二溴代物有10種同分異構(gòu)體,D不正確。綜上所述,本題選B。20、B【解析】

—OH、—COOH均能與Na反應(yīng),2mol—OH或—COOH與過(guò)量Na反應(yīng)生成1molH2?!狢OOH能與NaHCO3溶液反應(yīng),lmol—COOH與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2?!驹斀狻緼.HOOC—COOH與過(guò)量Na、足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生H2、CO2的體積比為1∶2,故A錯(cuò)誤;B.與過(guò)量Na、足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生H2、CO2的體積相等,故B正確;C.HOCH2CH2OH與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,與NaHCO3不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.CH3CH2OH與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,與NaHCO3不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選B。21、B【解析】

SiO2和CO2的化學(xué)式相似,但其晶體結(jié)構(gòu)不同,A項(xiàng)正確;二氧化碳為分子晶體,氯化鈉和氯化銫為離子晶體,所以物理性質(zhì)不同,B錯(cuò)誤;二氧化碳為分子晶體,分子間存在分子間作用力,而分子內(nèi)部碳原子和氧原子間形成共價(jià)鍵C正確;根據(jù)二氧化硅的結(jié)構(gòu)可判斷D項(xiàng)正確。答案選B。22、C【解析】

該高聚物的形成過(guò)程屬于加聚反應(yīng),加聚反應(yīng)是由不飽和單體(如碳碳雙鍵,碳碳叁鍵以及碳氧雙鍵等)聚合高分子的反應(yīng),其產(chǎn)物只有一種高分子化合物,凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子,其規(guī)律是“見(jiàn)雙鍵,四個(gè)碳,無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”畫(huà)線斷開(kāi),然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換,直接合成該高聚物的物質(zhì)為:CH2=CH?CN、CH2=CH?CH=CH2、C6H5?CH=CH2,故本題選C?!军c(diǎn)睛】首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。二、非選擇題(共84分)23、4C8H8O2酯類(lèi)bc【解析】

(1)核磁共振氫譜可知A有4個(gè)峰;(2)N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,A的相對(duì)分子質(zhì)量為136;(3)從紅外光譜可知;(4)由A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2;(5)會(huì)從質(zhì)譜法中得到分子的相對(duì)分子質(zhì)量,會(huì)分析核磁共振圖譜得知有機(jī)物分子中氫的環(huán)境,會(huì)分析紅外光譜儀確定分子中所含基團(tuán),結(jié)合起來(lái)可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?!驹斀狻浚?)由核磁共振氫譜可知A有4個(gè)峰,所以A分子中共有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;(2)已知A中含碳為70.59%、含氫為5.88%,含氧23.53%,列式計(jì)算N(C):N(H):N(O)=:=4:4:1,求得A的實(shí)驗(yàn)式為C4H4O,設(shè)A的分子式為(C4H4O)n,又由A的相對(duì)分子質(zhì)量為136,可得n=2,分子式為C8H8O2;(3)從紅外光譜可知8個(gè)碳原子中有6個(gè)C在苯環(huán)中,還有C=O、C—O—C、C—H這些基團(tuán),可推測(cè)含有的官能團(tuán)為酯基,所以A是酯類(lèi);(4)由A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3,A的分子式為C8H8O2,可知A分子中只含一個(gè)甲基,因?yàn)榧谆系臍湓佑?個(gè),答案選bc;(5)根據(jù)以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:?!军c(diǎn)睛】本題考查測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)方法,會(huì)從質(zhì)譜法中得到分子的相對(duì)分子質(zhì)量,會(huì)分析核磁共振圖譜得知有機(jī)物分子中氫的環(huán)境,會(huì)分析紅外光譜儀確定分子中所含基團(tuán),綜合計(jì)算可以得到有機(jī)物的分子式和結(jié)構(gòu)。24、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【解析】分析:A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子,有4個(gè)能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號(hào)為Br。(3)A原子核外有4個(gè)電子層,最外層有7個(gè)電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個(gè)電子,A的最高化合價(jià)為+7價(jià)。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價(jià)鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對(duì)電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對(duì)電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價(jià)層電子排布式為3d54s1。25、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高83℃cbc【解析】(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)①環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)系制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用飽和Na2CO3溶液洗滌可除去酸,答案選C;②蒸餾時(shí)冷卻水低進(jìn)高出,即從g口進(jìn),原因是冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好,更容易將冷凝管充滿水;蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高。③環(huán)己烯的沸點(diǎn)是83℃,則應(yīng)控制溫度為83℃左右;a.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品,提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,a錯(cuò)誤;b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了,制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,b錯(cuò)誤;c.若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,c正確;答案選c;(3)區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無(wú)氣體,則是精品,另外根據(jù)混合物沒(méi)有固定的沸點(diǎn),而純凈物有固定的沸點(diǎn),通過(guò)測(cè)定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點(diǎn),也可判斷產(chǎn)品的純度,答案選bc。26、在其他條件相同時(shí),Mn2+是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用溫度、濃度等KMnO4溶液褪色的速率開(kāi)始十分緩慢,一段時(shí)間后突然加快。因?yàn)榉磻?yīng)生成的MnSO4是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)催化劑,能加快反應(yīng)速率酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化MnCl2中的Cl-,也會(huì)使KMnO4溶液褪色,產(chǎn)生干擾【解析】

(1)實(shí)驗(yàn)①、②、③中使用的反應(yīng)物是都是0.01mol/LKMnO4、0.1mol/LH2C2O4,都在室溫下反應(yīng),說(shuō)明濃度相同,溫度相同,高錳酸鉀褪色時(shí)間最快的是②,加了硫酸錳,③中加的是硫酸鈉與①褪色時(shí)間基本相同,對(duì)比得知起催化作用的是Mn2+,即該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是在其他條件相同時(shí),Mn2+是KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的催化劑,起著加快反應(yīng)速率的作用;(2)除催化劑對(duì)反應(yīng)速率有影響外,還有其他的外界因素如溫度、濃度等;(3)實(shí)驗(yàn)②中是單獨(dú)加入催化劑MnSO4,而草酸與酸性高錳酸鉀反應(yīng)會(huì)生成MnSO4,那么這個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物就會(huì)起到催化劑的作用,所以實(shí)驗(yàn)①的現(xiàn)象是:KMnO4溶液褪色的速率開(kāi)始十分緩慢,一段時(shí)間后突然加快,因?yàn)榉磻?yīng)生成的MnSO4是草酸與酸性高錳酸鉀反應(yīng)的催化劑,能加快化學(xué)反應(yīng)速;(4)酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能氧化氯化錳中的氯離子,也會(huì)使KMnO4溶液褪色,從而縮短褪色時(shí)間,產(chǎn)生干擾?!军c(diǎn)睛】本題考查了草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,注意對(duì)比實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是其他條件不變,控制其中的一個(gè)變量進(jìn)行分析,另外考查了酸性高錳酸鉀溶液的強(qiáng)氧化性,題目難度適中。27、直形冷凝管(

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