2025屆上海市戲劇學(xué)院附中化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2025屆上海市戲劇學(xué)院附中化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
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2025屆上海市戲劇學(xué)院附中化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、白磷與氧可發(fā)生如下反應(yīng):P4+5O2=P4O10。已知斷裂下列化學(xué)鍵需要吸收的能量分別為:P—PakJ·mol—1、P—ObkJ·mol—1、P=OckJ·mol—1、O=OdkJ·mol—1。根據(jù)圖示的分子結(jié)構(gòu)和有關(guān)數(shù)據(jù)估算該反應(yīng)的△H,其中正確的是()A.(6a+5d-4c-12b)kJ·mol—1B.(4c+12b-6a-5d)kJ·mol—1C.(4c+12b-4a-5d)kJ·mol—1D.(4a+5d-4c-12b)kJ·mol—12、下列離子組在一定條件下能共存,當(dāng)加入相應(yīng)試劑后會(huì)發(fā)生化學(xué)變化,且所給離子方程式正確的是()選項(xiàng)離子組加入試劑加入試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式ANa+、H+、Cl-、NO3-銅3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OBFe3+、ClO-、I-氫氧化鈉溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓CBa2+、HCO32-、Cl-氫氧化鈉溶液HCO3-+OH-=CO32-+H2ODAl3+、Cl-、SO42-過(guò)量氫氧化鈉Al3++3OH-=Al(OH)3↓A.A B.B C.C D.D3、有一混合溶液,只可能含有以下離子中的若干種:K+、NH4+、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO3(1)向第一份溶液中加入AgNO3溶液時(shí)有沉淀產(chǎn)生;(2)向第二份溶液中加入足量NaOH溶液并加熱后,收集到氣體0.06mol;(3)向第三份溶液中加入足量BaCl2溶液后,所得沉淀經(jīng)洗滌、干燥、稱量為8.24g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),以下推測(cè)正確的是()A.K+可能存在B.100mL溶液中含0.01molCOC.Cl?可能存在D.Ba2+一定不存在,Mg2+可能存在4、下列化合物中,核磁共振氫譜只出現(xiàn)三組峰且峰面積之比為3∶2∶2的是()A.B.C.D.5、下列有機(jī)物中,核磁共振氫譜不止有一個(gè)峰的是A.乙烷B.甲醛C.苯D.甲苯6、醌類化合物廣泛存在于植物中,有抑菌、殺菌作用,可由酚類物質(zhì)制備:下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ均為氧化反應(yīng)B.對(duì)苯醌、萘醌均屬于芳香化合物C.苯酚與萘酚含有相同官能團(tuán),但不互為同系物D.屬于酚類,屬于醌類7、最近,科學(xué)家成功地制成了一種新型的碳氧化合物,該化合物晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無(wú)限伸展結(jié)構(gòu)。下列對(duì)該晶體的敘述錯(cuò)誤的是()A.該物質(zhì)的化學(xué)式為CO4B.該晶體的熔、沸點(diǎn)高,硬度大C.該晶體中C原子與C-O化學(xué)鍵數(shù)目之比為1:4D.該晶體的空間最小環(huán)由12個(gè)原子構(gòu)成8、下列說(shuō)法正確的是()A.有單質(zhì)生成的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)B.非金屬氧化物不一定是酸性氧化物C.金屬氧化物一定是堿性氧化物D.純凈物只由一種原子組成,而混合物由多種原子組成9、在電解液不參與反應(yīng)的情況下,采用電化學(xué)法還原CO2可制備ZnC2O4,原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.電解結(jié)束后電解液Ⅱ中c(Zn2+)增大B.電解液Ⅰ應(yīng)為ZnSO4溶液C.Pt極反應(yīng)式為2CO2+2e?=D.當(dāng)通入44gCO2時(shí),溶液中轉(zhuǎn)移1mol電子10、為增強(qiáng)鋁的耐腐蝕性,現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源,以Al作陽(yáng)極、Pb作陰極,電解稀硫酸,使鋁表面的氧化膜增厚。其反應(yīng)原理如下:電池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l);電解池:2Al+3O2Al2O3+3H2↑電解過(guò)程中,以下判斷正確的是()

電池

電解池

A

H+移向Pb電極

H+移向Pb電極

B

每消耗3molPb

生成2molAl2O3

C

正極:PbO2+4H++2e—=Pb2++2H2O

陽(yáng)極:2Al+3H2O-6e—=Al2O3+6H+

D

A.A B.B C.C D.D11、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是()A.迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應(yīng)12、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A.石油的分餾和煤焦油的分餾都可以獲得芳香烴B.乙酸、乙醇和乙酸乙酯可用飽和Na2CO3溶液加以區(qū)別C.乙烯、聚氯乙烯和聚乙炔都能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯甲酸與醇反應(yīng)得到碳、氫原子個(gè)數(shù)比為9:10的酯,則該醇一定是乙醇13、對(duì)于處于化學(xué)平衡狀態(tài)的反應(yīng)CO+H2O(g)CO2+H2中,K正反應(yīng)代表正反應(yīng)的平衡常數(shù),K逆反應(yīng)代表逆反應(yīng)的平衡常數(shù),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.K正反應(yīng)=K逆反應(yīng)B.K正反應(yīng)>K逆反應(yīng)C.K正反應(yīng)<K逆反應(yīng)D.K正反應(yīng)×K逆反應(yīng)=114、X、Y、Z是三種短周期元素,其中X、Y位于同一主族,Y、Z位于同一周期,X原子的最外層電子排布式是2s22p4,Z原子的核外電子數(shù)比Y原子少1。下列說(shuō)法不正確的是()A.CX2(C是原子核內(nèi)含6個(gè)質(zhì)子的元素)分子是非極性分子B.ZH3分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形C.Z4分子是非極性分子D.酸H2YO4比酸H3ZO4的酸性強(qiáng)15、對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)ΔH>0,(A%為A平衡時(shí)百分含量)下列圖象中正確的是()A. B. C. D.16、下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()A.酚類-OH B.羧酸-CHOC.醛類-CHO D.CH3OCH3醚類17、下列說(shuō)法正確的是A.丙烷分子的比例模型:B.CH3CH2CH2CH2CH3和互為同系物C.和為同一物質(zhì)D.CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán),互為同系物18、25℃時(shí),下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.在強(qiáng)堿性溶液中:Na+、K+、AlO2﹣、Cl﹣B.pH=l的溶液中:HCO3﹣、NH4+、NO3﹣、Ca2+C.無(wú)色溶液中:Cu2+、NO3﹣、Cl﹣、H+D.無(wú)色溶液中:Na+、K+、ClO﹣、SO32﹣19、某溫度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測(cè)得溶液中[H+]=1×10-3mol·L-1。下列對(duì)該溶液的敘述不正確的是()A.該溫度高于25℃B.所得溶液中,由水電離出來(lái)的H+的濃度為1×10-11mol·L-1C.加入NaHSO4晶體抑制水的電離D.該溫度下,此NaHSO4溶液與某pH=11的Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性,則消耗的NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為100:120、下列各組關(guān)于強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的歸類,完全正確的是選項(xiàng)ABCD強(qiáng)電解質(zhì)FeNaClCaCO3HNO3弱電解質(zhì)CH3COOHNH3H3PO4Fe(OH)3非電解質(zhì)蔗糖BaSO4酒精H2OA.A B.B C.C D.D21、總書記指出“綠水青山就是金山銀山”。下列觀點(diǎn)合理的A.將工業(yè)廢液排入海洋以減少河道污染B.為了減少火電廠產(chǎn)生的大氣污染,應(yīng)將燃煤粉碎并鼓人盡可能多的空氣C.2018年4月2日參加北京植樹(shù)節(jié)這體現(xiàn)了綠色化學(xué)的思想D.與2016年相比,2017年某地區(qū)降水pH平均值增加了0.27,說(shuō)明酸雨情況有所改善22、化學(xué)源于生活,也服務(wù)于生活。下列有關(guān)生活中的化學(xué)知識(shí)敘述正確的是()A.氯氣和活性炭均可作為漂白劑,若同時(shí)使用,漂白效果會(huì)明顯加強(qiáng)B.用潔凈的玻璃管向包有Na2O2的脫脂棉吹氣,脫脂棉燃燒,說(shuō)明CO2、H2O與Na2O2的反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.測(cè)定溶液pH的實(shí)驗(yàn)中,用干燥pH試紙測(cè)定新制氯水的pH——測(cè)定結(jié)果無(wú)影響D.潔廁靈不能與“84”消毒液混用,原因是兩種溶液混合產(chǎn)生的HClO易分解二、非選擇題(共84分)23、(14分)色酮類化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性,其合成路線如下:已知:①②+R’OH+RCOOH

③(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________;根據(jù)系統(tǒng)命名法,F(xiàn)的名稱是__________。(2)B→C所需試劑a是__________;試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(3)C與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(4)G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(5)已知:①2HJ+H2O;②J的核磁共振氫譜只有兩組峰。以E和J為原料合成K分為三步反應(yīng),寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:E_________J_________中間產(chǎn)物1_________中間產(chǎn)物2_________24、(12分)已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。(3)寫出C、D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C______,D______,E______,H______。(4)寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。25、(12分)準(zhǔn)確稱量8.2g

含有少量中性易溶雜質(zhì)的燒堿樣品,配成500mL

待測(cè)溶液。用0.1000mol?L?1的硫酸溶液進(jìn)行中和滴定測(cè)定該燒堿樣品的純度,試根據(jù)試驗(yàn)回答下列問(wèn)題:(1)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視____________,若用酚酞作指示劑達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________。(2)根據(jù)表數(shù)據(jù),計(jì)算燒堿樣品的純度是_______________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)①觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果________。②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,然后再加入10.00mL待測(cè)液,則滴定結(jié)果________。26、(10分)亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易水解??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,補(bǔ)充下表中缺少的藥品。裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈的Cl2MnO2①________②________制備純凈的NOCu③________④________(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序?yàn)閍→________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個(gè)作用是____________________。③裝置Ⅶ的作用是________________________________________________________。④裝置Ⅷ中吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________。27、(12分)馬尾藻和海帶中都含豐富的碘,可從中提取碘單質(zhì),實(shí)驗(yàn)室選取常見(jiàn)的海帶設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):(1)操作①的名稱為_(kāi)__________。A.萃取B.分液C.蒸發(fā)結(jié)晶D.過(guò)濾(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進(jìn)行檢漏,試簡(jiǎn)述其操作______。(3)步驟②加入H2O2和H2SO4溶液,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。28、(14分)有機(jī)物J是我國(guó)自主成功研發(fā)的一類新藥,它屬于酯類,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)。合成J的一種路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。(2)D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。(3)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。在一定條件下,H自身縮聚生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________。(4)根據(jù),X的分子式為_(kāi)_____。X有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有______種(已知:碳碳叁鍵或碳碳雙鍵不能與羥基直接相連)。A.除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán),且無(wú)一O—O—鍵B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.苯環(huán)上一氯代物只有兩種(5)利用題中信息和所學(xué)知識(shí),寫出以甲烷和甲苯為原料,合成的路線流程圖(其它試劑自選):____________________________。29、(10分)過(guò)量的碳排放會(huì)引起嚴(yán)重的溫室效應(yīng),導(dǎo)致海洋升溫、海水酸化,全球出現(xiàn)大規(guī)模珊瑚礁破壞,保護(hù)珊瑚礁刻不容緩。(1)海水中含有的離子主要有Na+、Mg2+、Ca2+、K+、Cl–、CO32–和HCO3–。其中,導(dǎo)致海水呈弱堿性的微粒有______。(2)珊瑚礁是珊瑚蟲(chóng)在生長(zhǎng)過(guò)程中吸收海水中物質(zhì)而逐漸形成的石灰石外殼。形成珊瑚礁的主要反應(yīng)為Ca2++2HCO3-CaCO3↓+CO2↑+H2O。①請(qǐng)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)分析該反應(yīng)能夠發(fā)生的原因:______。②與珊瑚蟲(chóng)共生的藻類通過(guò)光合作用促進(jìn)了珊瑚礁的形成;而海洋溫度升高會(huì)使共生藻類離開(kāi)珊瑚礁,導(dǎo)致珊瑚礁被破壞。請(qǐng)分析珊瑚礁的形成和破壞會(huì)受到共生藻類影響的原因:______。(3)研究人員提出了一種封存大氣中二氧化碳的思路:將二氧化碳和大量的水注入地下深層的玄武巖(主要成分為CaSiO3)中,使其轉(zhuǎn)化為碳酸鹽晶體。玄武巖轉(zhuǎn)化為碳酸鹽的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(4)“尾氣CO2直接礦化磷石膏聯(lián)產(chǎn)工藝”涉及低濃度CO2減排和工業(yè)固廢磷石膏處理兩大工業(yè)環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域,其部分工藝流程如下圖所示。已知:磷石膏是在磷酸生產(chǎn)中用硫酸處理磷礦時(shí)產(chǎn)生的固體廢渣,其主要成分為CaSO4·2H2O。①吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)可能有______(寫出任意2個(gè)反應(yīng)的離子方程式)。②料漿的主要成分是______(寫化學(xué)式)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】

反應(yīng)熱等于斷鍵吸收的總能量與形成化學(xué)鍵所放出的能量的差值,由圖可以看出:P4中有6mol的P-P,5mol的O2中含有5molO=O,1mol的P4O10中含有4mol的P=O,12mol的P-O,所以根據(jù)方程式可知反應(yīng)熱△H=(6a+5d-4c-12b)kJ·mol-1。答案選A。2、A【解析】

A.本組離子可以大量共存,在酸性條件下硝酸根具有氧化性,能把銅氧化為銅離子,其離子方程式為3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,A項(xiàng)正確;B.ClO-和Fe3+均具有強(qiáng)氧化性,I-具有強(qiáng)還原性,則不能大量共存,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.本組離子可以大量共存,加入氫氧化鈉溶液生成碳酸鋇沉淀,其離子方程式應(yīng)為Ba2++HCO3-+OH-==BaCO3↓+H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.本組離子可以大量共存,過(guò)量的氫氧化鈉與鋁離子反應(yīng)會(huì)生成偏鋁酸鈉,得不到氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式為Al3++4OH-==AlO2-+2H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題將離子方程式的書寫正誤判斷及離子共存結(jié)合給題,要求學(xué)生熟練書寫高中化學(xué)基本離子反應(yīng)方程式的同時(shí),掌握其正誤判斷的方法也是解題的突破口,一般規(guī)律可歸納為:1.是否符合客觀事實(shí),如鐵和稀硫酸反應(yīng)生成的是亞鐵離子而不是鐵離子;2.是否遵循電荷守恒與質(zhì)量守恒定律,必須同時(shí)遵循,否則書寫錯(cuò)誤,如Fe+Fe3+=2Fe2+,顯然不遵循電荷守恒定律;3.觀察化學(xué)式是否可拆,不該拆的多余拆成離子,或該拆成離子的沒(méi)有拆分,都是錯(cuò)誤的書寫;4.分析反應(yīng)物用量,要遵循以少定多的原則書寫正確的離子方程式;5.觀察能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),氧化還原反應(yīng)也是離子反應(yīng)方程式的一種,如本題的B選項(xiàng),ClO-和Fe3+均能與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不共存。總之,掌握離子反應(yīng)的實(shí)質(zhì),是正確書寫離子反應(yīng)方程式并學(xué)會(huì)判斷離子共存的有效途徑。3、C【解析】分析:第一份溶液加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生,推得可能含有Cl-、CO32-、SO42-;第二份溶液加足量NaOH溶液加熱后收集到氣體,推得一定含有NH4+;第三份溶液加入足量BaCl2,生成的沉淀部分溶于鹽酸,部分不溶,推得一定存在CO32-、SO42-,則一定不存在Ba2+、Mg2+;計(jì)算確定的離子的物質(zhì)的量,根據(jù)溶液中陰陽(yáng)離子的電荷守恒,推斷溶液是否存在K+、Cl-的情況.詳解:第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生,可能發(fā)生Cl-+Ag+═AgCl↓、CO32-+2Ag+═Ag2CO3↓、SO42-+2Ag+═Ag2SO4↓,所以可能含有Cl-、CO32-、SO42-;第二份加足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體0.06mol,能和NaOH溶液加熱產(chǎn)生氣體的只能是NH4+,根據(jù)反應(yīng)NH4++OH-NH3↑+H2O,產(chǎn)生NH3為0.06mol,可得NH4+也為0.06mol;第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀8.24g,經(jīng)足量鹽酸洗滌,干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g。部分沉淀溶于鹽酸,為BaCO3,部分沉淀不溶于鹽酸,為BaSO4,發(fā)生反應(yīng)CO32-+Ba2+═BaCO3↓、SO42-+Ba2+═BaSO4↓,因此溶液中一定存在CO32-、SO42-,一定不存在Ba2+、Mg2+,由條件可知BaSO4為2.33g,物質(zhì)的量為2.33g/233g·mol-1=0.01mol,故SO42-的物質(zhì)的量為0.01mol,BaCO3為8.24g-2.33g═5.91g,物質(zhì)的量為5.91g/197g·mol-1=0.03mol,則CO32-物質(zhì)的量為0.03mol,由上述分析可得,溶液中一定存在CO32-、SO42-、NH4+,一定不存在Mg2+、Ba2+,而CO32-、SO42-、NH4+物質(zhì)的量分別為0.03mol、0.01mol、0.06mol,A.CO32-、SO42-所帶負(fù)電荷為0.03mol×2+0.01mol×2=0.08mol,NH4+所帶正電荷為0.06mol,根據(jù)溶液中電荷守恒,可知K+一定存在,故A錯(cuò)誤;B.由上述分析可得,100mL溶液中CO32-物質(zhì)的量為0.03mol,故B錯(cuò)誤;C.CO32-、SO42-所帶負(fù)電荷為0.03mol×2+0.01mol×2=0.08mol,NH4+所帶正電荷為0.06mol,根據(jù)溶液中電荷守恒,可知Cl-可能存在,故C正確;D.由上述分析可知,溶液中一定存在CO32-、SO42-、NH4+,一定不存在Mg2+、Ba2+,故D錯(cuò)誤;故選:C。點(diǎn)睛:本題采用定性實(shí)驗(yàn)和定量計(jì)算相結(jié)合考查離子共存與檢驗(yàn),難點(diǎn):根據(jù)電荷守恒判斷是否存在K+、Cl-的情況。4、A【解析】

核磁共振氫譜只出現(xiàn)三組峰,說(shuō)明有機(jī)物含有三種H原子,峰面積之比為3:2:2說(shuō)明分子中三種H原子數(shù)目之比為3:2:2,結(jié)合分子中等效氫判斷,分子中等效氫原子一般有如下情況:①分子中同一甲基上連接的氫原子等效.②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效.③處于鏡面對(duì)稱位置(相當(dāng)于平面成像時(shí),物與像的關(guān)系)上的氫原子等效.【詳解】A、分子中有3種H原子,分別處于甲基上、環(huán)上甲基鄰位、苯環(huán)甲基間位,三者H原子數(shù)目之比為3:2:2,故A符合;B、分子高度對(duì)稱,分子中有2種H原子,分別處于甲基上、苯環(huán)上,二者H原子數(shù)目之比為6:2,故B不符合;C、分子中有2種H原子,分別處于甲基上、C=C雙鍵上,二者H原子數(shù)目之比為6:2=3:1,故C不符合;D、分子中有2種H原子,分別處于甲基上、亞甲基上,二者H原子數(shù)目之比為6:4=3:2,故D不符合;故選:A。5、D【解析】

同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的,同一個(gè)碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的(類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系)。據(jù)此,A.乙烷分子只有一種化學(xué)環(huán)境下的氫原子,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,選項(xiàng)A不選;B.甲醛分子只有一種化學(xué)環(huán)境下的氫原子,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,選項(xiàng)B不選;C.苯分子只有一種化學(xué)環(huán)境下的氫原子,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,選項(xiàng)C不選;D.甲苯分子有4種化學(xué)環(huán)境下的氫原子,核磁共振氫譜只有4個(gè)峰,選項(xiàng)D選;答案選D。6、B【解析】A、比較苯酚與對(duì)苯醌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)Ⅰ為“加氧脫氫”的過(guò)程,屬于氧化反應(yīng),同理,反應(yīng)II也為氧化反應(yīng),故A正確;B、對(duì)苯醌不含苯環(huán),不屬于芳香化合物,故B錯(cuò)誤;C、苯酚中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)酚羥基,萘酚含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)酚羥基,二者官能團(tuán)相同,但結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故C正確;D、含有酚羥基,屬于酚類,具有醌式結(jié)構(gòu)(不飽和環(huán)二酮結(jié)構(gòu)),屬于醌類,故D正確。故選B。7、A【解析】

A.晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合,每個(gè)氧原子和2個(gè)碳原子以共價(jià)單鍵相結(jié)合,所以碳氧原子個(gè)數(shù)比=1:2,則其化學(xué)式為:CO2,故A錯(cuò)誤;B.該化合物晶體屬于原子晶體,所以其熔沸點(diǎn)高,硬度大,故B正確;C.該晶體中,每個(gè)碳原子含有4個(gè)C-O共價(jià)鍵,所以C原子與C-0化學(xué)鍵數(shù)目之比為1:4,故C正確;D.該晶體的空間最小環(huán)由6個(gè)碳原子和6個(gè)氧原子構(gòu)成,共計(jì)是12個(gè)原子,故D正確;故答案選A。8、B【解析】A.氧氣轉(zhuǎn)化為臭氧,無(wú)元素的化合價(jià)變化,則為非氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.酸性氧化物是指能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸,而不生成其他物質(zhì)的氧化物,堿性氧化物為能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的堿,而不生成其他物質(zhì)的氧化物,非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,如一氧化碳,故B正確;C.金屬氧化物不一定是堿性氧化物,比如Mn2O7是金屬氧化物但是酸性氧化物,Al2O3是金屬氧化物但是兩性氧化物,故C錯(cuò)誤;D.純凈物只由一種原子組成,而混合物不一定含有多種原子,如金剛石和石墨,屬于混合物,但只含有一種原子,故D錯(cuò)誤;故選B。9、C【解析】

A、因?yàn)橛沂襔n失去電子生成Zn2+,溶液中的Zn2+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入左室,根據(jù)電荷守恒,陰離子濃度不變,c(Zn2+)不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、右室生成的Zn2+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入左室與生成的結(jié)合為ZnC2O4,因此,電解液Ⅰ為稀的ZnC2O4溶液,不含雜質(zhì),電解液Ⅱ只要是含Zn2+的易溶鹽溶液即可,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、Pt極反應(yīng)式為2CO2+2e?=,C項(xiàng)正確;D、當(dāng)通入44gCO2時(shí),外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子,溶液中不發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選C。10、D【解析】A.原電池中,溶液中氫離子向正極二氧化鉛電極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)電子守恒分析,每消耗3molPb,轉(zhuǎn)移6mol電子,根據(jù)電子守恒生成lmolAl2O3,故B錯(cuò)誤;C.原電池正極上二氧化鉛得電子生成硫酸鉛,故C錯(cuò)誤;D.原電池中鉛作負(fù)極,負(fù)極上鉛失電子和硫酸根離子反應(yīng)生成難溶性的硫酸鉛,所以質(zhì)量增加,在電解池中,Pb陰極,陰極上氫離子得電子生成氫氣,所以鉛電極質(zhì)量不變,故D正確;故選D。11、D【解析】

A.迷迭香酸中含碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)、碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1

mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.迷迭香酸中含-COOC-可發(fā)生水解反應(yīng),含-OH、-COOH可發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng),苯環(huán)上的羥基不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.迷迭香酸中含酚-OH、-COOC-、-COOH均與NaOH反應(yīng),則1

mol迷迭香酸最多能和6

mol

NaOH發(fā)生反應(yīng),故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意酯基和羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),醛基和羰基(酮基)中的碳氧雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。12、B【解析】

A、石油分餾得到的主要是烷烴、環(huán)烷烴形成的混合物,石油催化重整可獲得芳香烴,故A錯(cuò)誤;B.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w、乙醇溶于碳酸鈉溶液、乙酸乙酯難溶于碳酸鈉溶液,所以可用飽和Na2CO3溶液鑒別乙酸、乙醇和乙酸乙酯,故B正確;C.乙烯、聚乙炔都含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;聚氯乙烯不含碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.苯甲酸與分子式是C11H16O的醇反應(yīng)得到的酯的分子式是C18H20O2,碳、氫原子個(gè)數(shù)比為9:10,故D錯(cuò)誤。13、D【解析】分析:平衡常數(shù)K=生成物平衡濃度冪次方乘積/反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積,依據(jù)化學(xué)方程式書寫反應(yīng)的平衡常數(shù),正逆反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù)。詳解:對(duì)于處于化學(xué)平衡狀態(tài)的反應(yīng)CO+H2O(g)CO2+H2中,K正反應(yīng)代表正反應(yīng)的平衡常數(shù)=c(CO2)·c(H2)/c(CO)·c(H2O),K逆反應(yīng)代表逆反應(yīng)的平衡常數(shù)=c(CO)·c(H2O)/c(CO2)·c(H2),K正反應(yīng)×K逆反應(yīng)=1。答案選D。14、B【解析】

X原子的最外層電子排布式是2s22p4,即X是氧,它在第二周期ⅥA族,Y是跟氧同主族的短周期元素,則Y在第三周期ⅥA族,是硫。Z與Y在同一周期,Z原子的核外電子數(shù)比Y原子少1則Z在第三周期VA族,是磷。A.CX2(C是原子核內(nèi)含6個(gè)質(zhì)子的元素)分子CO2是直線形分子,為非極性分子,選項(xiàng)A正確;B、磷與氮同主族,PH3與NH3分子的空問(wèn)構(gòu)型相似,為三角錐形,選項(xiàng)B不正確;C、Z4是P4,空間構(gòu)形為正四面體,分子是非極性分子,選項(xiàng)C正確;D、酸H2YO4(H2SO4)比酸H3PO4的酸性強(qiáng),選項(xiàng)D正確。答案選B。15、C【解析】

該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的吸熱反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)?!驹斀狻緼項(xiàng)、增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物A%減小,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、升高溫度,反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡所用時(shí)間較少,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物A%減小,故C正確;D項(xiàng)、升高溫度,反應(yīng)速率增大,達(dá)到平衡所用時(shí)間較少,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)平衡圖象,注意分析方程式的特征來(lái)判斷溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)的影響為解答該題的關(guān)鍵。16、D【解析】

A、分類錯(cuò)誤,該物質(zhì)屬于醇類,只有羥基直接連在苯環(huán)上,該物質(zhì)才能歸類于酚;B、官能團(tuán)錯(cuò)誤,官能團(tuán)應(yīng)該是羧基,而不是醛基;C、分類和官能團(tuán)均錯(cuò)誤,該物質(zhì)屬于酯類,是由甲酸和苯酚形成的酯,官能團(tuán)是酯基,但是具有醛類的性質(zhì);D、該物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確;故選D?!军c(diǎn)睛】甲酸酯的官能團(tuán)是酯基,盡管其具有醛基的性質(zhì)。17、C【解析】

A.為丙烷分子的球棍模型,A不正確;B.CH3CH2CH2CH2CH3和互為同分異構(gòu)體,B不正確;C.和的分子式相同、結(jié)構(gòu)相同,為同一物質(zhì),C正確;D.CH3CH2OH和所含官能團(tuán)的種類相同,但數(shù)目不同,二者不互為同系物,D不正確;故選C?!军c(diǎn)睛】分析同系物時(shí),首先看官能團(tuán)的種類,其次看官能團(tuán)的數(shù)目,最后看碳原子的數(shù)目,若官能團(tuán)的種類相同、且同種官能團(tuán)的數(shù)目相同,兩分子相差若干個(gè)碳,則必然相差二倍的碳原子差值的氫,二者互為同系物。18、A【解析】

A.在強(qiáng)堿性溶液中四種離子不反應(yīng),能大量共存,故正確;B.pH=l的溶液為酸性,HCO3﹣與氫離子反應(yīng)生成水和二氧化碳,不能共存,故錯(cuò)誤;C.Cu2+有顏色,不能在無(wú)色溶液中存在,故錯(cuò)誤;D.ClO﹣能氧化SO32﹣,不能大量共存,故錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】掌握離子不能共存的條件,若發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)或氧化還原反應(yīng)都不能共存,同時(shí)注意題干中的條件,如無(wú)色,則有顏色的離子如銅離子,鐵離子和亞鐵離子和高錳酸根離子等都不能存在,如酸性或堿性等條件,與氫離子或氫氧根離子反應(yīng)的離子不能存在。注意碳酸氫根離子與氫離子或氫氧根離子都能反應(yīng)。注意在酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,能氧化具有還原性的離子如亞鐵離子等。19、B【解析】A.25℃時(shí)[H+]=1×10-7mol·L-1,[H+]=1×10-6mol·L-1說(shuō)明促進(jìn)了水的電離,故T>25℃,選項(xiàng)A正確;B、某溫度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸餾水,則Kw=1×10-12mol2·L-2,該溶液為強(qiáng)酸溶液,[H+]=1×10-3mol·L-1,則氫氧根離子濃度=mol/L=10-10mol/L,該溶液中水電離出的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度10-10mol/L,由水電離出來(lái)的H+的濃度為10-10mol/L,選項(xiàng)B不正確;C.加入NaHSO4晶體,在水中電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,氫離子濃度增大,抑制水的電離,選項(xiàng)C正確;D、該溫度下,此NaHSO4溶液[H+]=1×10-3mol·L-1,某pH=11的Ba(OH)2溶液[OH-]=1×10-1mol·L-1,混合后溶液呈中性,則1×10-3mol·L-1×V酸=1×10-1mol·L-1×V堿,故消耗的NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為100:1,選項(xiàng)D正確。答案選B。20、C【解析】

A選項(xiàng),F(xiàn)e為單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤,不符合題意;B選項(xiàng),氨氣是非電解質(zhì),硫酸鋇是強(qiáng)電解質(zhì),故B錯(cuò)誤,不符合題意;C選項(xiàng),碳酸鈣是強(qiáng)電解質(zhì),磷酸是弱電解質(zhì),酒精是非電解質(zhì),故C正確,符合題意;D選項(xiàng),水是弱電解質(zhì),故D錯(cuò)誤,不符合題意;綜上所述,答案為C?!军c(diǎn)睛】電解質(zhì)是酸、堿、鹽、水、金屬氧化物,強(qiáng)電解質(zhì)是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、大多數(shù)鹽、活潑金屬氧化物。21、D【解析】A.工業(yè)廢液排入海洋中也會(huì)污染海洋,會(huì)危害海洋漁業(yè)資源,人食用被污染的魚,對(duì)人體產(chǎn)生危害,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、燃煤時(shí)通入空氣過(guò)多,容易造成熱量的損失,正確的做法應(yīng)是空氣要適當(dāng)過(guò)量,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、植樹(shù)節(jié)最重要的意義就在于建立生態(tài)文明的意識(shí)和觀念,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、與2016年相比,2017年某地區(qū)降水pH平均值增加了0.27,說(shuō)明雨水酸性減弱,則酸雨情況有所改善,選項(xiàng)D正確。答案選D。22、B【解析】

A.氯氣與活性炭不反應(yīng),活性炭能夠吸附氯氣,使漂白效果減弱,A錯(cuò)誤;B.CO2、H2O與Na2O2反應(yīng)產(chǎn)生碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)放出熱量,達(dá)到棉花的著火點(diǎn),且反應(yīng)產(chǎn)生的氧氣有助燃作用,因此可以使棉花著火燃燒起來(lái),B正確;C.氯水中含有的HClO具有強(qiáng)的氧化性,可以漂白pH試紙,因此不能使用pH試紙測(cè)定新制氯水的pH,C錯(cuò)誤;D.潔廁靈主要成分是HCl,“84”消毒液中含有NaClO,兩種物質(zhì)混合使用,反應(yīng)產(chǎn)生Cl2導(dǎo)致空氣污染,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。二、非選擇題(共84分)23、1-丙醇Br2和Fe(或FeBr3)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2OE:;J:;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:【解析】A(苯)發(fā)生硝化反應(yīng)生成B,B為硝基苯,根據(jù)C的化學(xué)式可知,試劑a為溴,在鐵作催化劑時(shí),B與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成C,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知C為,根據(jù)信息①,D在AlCl3存在時(shí)與試劑b反應(yīng)生成E,根據(jù)E的化學(xué)式可知,試劑b為,則E為;G能夠與氫氧化銅反應(yīng),則G為醛,因此F為醇,H為酸,因此F為CH3CH2CH2OH,G為CH3CH2CHO,H為CH3CH2COOH。(1)根據(jù)上述分析,A為苯;F為CH3CH2CH2OH,名稱為1-丙醇,故答案為;1-丙醇;(2)B與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C,反應(yīng)需要鐵作催化劑,試劑a是Br2和Fe;試劑b為,故答案為Br2和Fe(或FeBr3);;(3)C為,與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為;(4)G為CH3CH2CHO,G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O,故答案為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O;(5)H為CH3CH2COOH,①2HJ+H2O;②J的核磁共振氫譜只有兩組峰,則J為酸酐,為。E為,J為;根據(jù)信息②,中間產(chǎn)物1為,根據(jù)信息③,中間產(chǎn)物2為,發(fā)生羥基的消去反應(yīng)生成K(),故答案為E:;J:;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:。點(diǎn)睛:本題考查了有機(jī)合成與推斷,本題的難度較大。本題的難點(diǎn)是(5)中合成過(guò)程的推斷,要充分理解和利用題示信息,尤其中信息②和③的理解和應(yīng)用。24、C8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))+NaOH+NaBr【解析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,故烴A的分子式為C8H8,不飽和度為,可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為,C為,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為,B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知,不對(duì)稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng),H原子連接在含有H原子多的C原子上,與HBr放出加成反應(yīng)生成D,D為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H為,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)由上述分析可知,A的化學(xué)式為C8H8,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:C8H8;;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成;反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成,故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(3)由上述分析可知,C為;D為;E為;H為;故答案為:;;;;(4)D→F為水解反應(yīng),方程式為:+NaOH+NaBr,故答案為:+NaOH+NaBr。25、錐形瓶中溶液顏色變化滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變97.56%偏高偏高【解析】

(1)滴定過(guò)程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤?,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變,說(shuō)明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng);(2)依據(jù)題給數(shù)據(jù)計(jì)算氫氧化鈉的物質(zhì)的量,再計(jì)算燒堿樣品的純度;(3)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積變化和待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量變化分析解答?!驹斀狻浚?)滴定過(guò)程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤?,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變,說(shuō)明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng),達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30s內(nèi)顏色不變;(2)由表格數(shù)據(jù)可知,第一次消耗硫酸的體積為(20.50—0.40)ml=20.10ml,第二次消耗硫酸的體積為(24.00—4.10)ml=19.90ml,取兩次平均值,可知反應(yīng)消耗硫酸的體積為=20.00ml,由H2SO4—2NaOH可得n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1000mol?L?1×0.02000L=4×10—3mol,則燒堿樣品的純度為×100%=97.56%,故答案為:97.56%;(3)①觀察酸式滴定管液面時(shí),開(kāi)始俯視,滴定終點(diǎn)平視,導(dǎo)致硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,使所測(cè)結(jié)果偏高,故答案為:偏高;②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,增加了待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,導(dǎo)致消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使所測(cè)結(jié)果偏高,故答案為:偏高。【點(diǎn)睛】分析誤差時(shí)要看是否影響標(biāo)準(zhǔn)體積的用量,若標(biāo)準(zhǔn)體積偏大,結(jié)果偏高;若標(biāo)準(zhǔn)體積偏小,結(jié)果偏?。蝗舨挥绊憳?biāo)準(zhǔn)體積,則結(jié)果無(wú)影響。26、濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通過(guò)觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器NOCl+2NaOH===NaCl+NaNO2+H2OHNO3(濃)+3HCl(濃)===NOCl↑+Cl2↑+2H2O【解析】

(1)實(shí)驗(yàn)室加熱制取氯氣是用MnO2與濃鹽酸加熱生成的,所以分液漏斗中裝的是濃鹽酸,裝置Ⅱ是用于吸收氯氣中HCl氣體,所以內(nèi)裝飽和的食鹽水;實(shí)驗(yàn)室里NO是用Cu和稀硝酸反應(yīng)制取的,所以分液漏斗中裝的是稀硝酸,裝置Ⅱ是用于吸收NO中HNO3蒸氣的,因此內(nèi)裝水即可。(2)已知NOCl沸點(diǎn)為-5.5℃,遇水易水解,所以可用冰鹽冷卻收集液體NOCl,再用裝有無(wú)水CaCl2的干燥管Ⅶ防止水蒸氣進(jìn)入裝置Ⅸ中使NOCl變質(zhì),由于NO和Cl2都有毒且污染環(huán)境,所以用NaOH吸收尾氣,因此①接口順序?yàn)閍→e→f(或f→e)→c→b→d,②通過(guò)觀察洗氣瓶中的氣泡的快慢,調(diào)節(jié)NO、Cl2氣體的流速,以達(dá)到最佳反應(yīng)比,提高原料的利用率,減少有害氣體的排放,③裝置Ⅶ中裝有的無(wú)水CaCl2,是防止水蒸氣進(jìn)入裝置Ⅸ中使生成的NOCl變質(zhì),④NOCl遇水反應(yīng)生成HCl和HNO2,再與NaOH反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O。(3)由題中敘述可知,反應(yīng)物為濃硝酸和濃鹽酸,生成物為亞硝酰氯和氯氣,所以可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為HNO3(濃)+3HCl(濃)=NOCl↑+Cl2↑+2H2O?!军c(diǎn)睛】本題要特別注意NOCl的性質(zhì)對(duì)解題的影響,1、沸點(diǎn)為-5.5℃,冰鹽可使其液化,便于與原料氣分離;2、遇水易水解,所以制備前、制備后都要防止水蒸氣的混入,這樣才能找到正確的裝置連接順序。27、D關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O【解析】

(1)操作①用于分離不溶性固體和溶液,據(jù)此選擇;(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進(jìn)行檢漏,要檢查上口玻璃塞和玻璃旋塞處是否漏液;(3)步驟②是把碘離子轉(zhuǎn)變成碘分子的過(guò)程,據(jù)此寫反應(yīng)的離子方程式;【詳解】(1)操作①為不溶性固體和溶液的分離,為過(guò)濾,據(jù)此選擇D;答案為:D;(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進(jìn)行檢漏,要檢查上口玻璃塞和玻璃旋塞處是否漏液,故檢漏操作為:關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好;答案為:關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好;(3)步驟②為H2SO4溶液中H2O2把碘離子氧化為碘分子的過(guò)程,則反應(yīng)的離子方程式H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O;答案為:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O。28、C8H6O39【解析】

(1)由AB的條件,以及A、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和B的分子式可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,再由BC,根據(jù)反應(yīng)條件和C的分子式可知,C為;(2)D生成E的化學(xué)方程式為:;(3)由GHJ,以及所給已知,可知H為,再脫水得到J,則J為,在一定條件下,H自身縮聚生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:;(4)根據(jù),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,則分子式為:C8H6O3;X的同分異構(gòu)體中,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明與苯環(huán)直接相連的有羥基,由因?yàn)楸江h(huán)上的一氯代物只有一種,且無(wú)一O—O—鍵;可能的情況有,共9種;(5)利用題中信息和所學(xué)知識(shí),寫出以甲烷和甲苯為原料,合成的路線流程圖:?!军c(diǎn)睛】找X滿足條件的同分異構(gòu)體時(shí),利用分子式計(jì)算不飽和度是6,除苯環(huán)不飽和度4之外,不飽和度是2,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,先從對(duì)位的二取代物入手,除含有酚羥基之外還有羰基和醛基,滿足條件的只有1種;再苯環(huán)上的三取代物,取代基可能是一個(gè)酚羥基和兩個(gè)醛基,滿足條件的2種;苯環(huán)上的三取代物,取代基還可能是兩個(gè)羥基,一個(gè)醚鍵和一個(gè)碳碳三鍵,滿足條件的2種;最后就是苯環(huán)上的四取代物,取代基為三個(gè)羥基和碳碳三鍵,滿足條件的有4種;總共9種同分異構(gòu)體。29、CO32-、HCO3-HCO3-在海水中存在電離平衡:HCO3-CO32-+H+,當(dāng)c(Ca2+)與c(CO32-)的乘

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