2025屆北京市海淀區(qū)北方交大附中高一下化學(xué)期末經(jīng)典試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆北京市海淀區(qū)北方交大附中高一下化學(xué)期末經(jīng)典試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說法中正確的一組是()A.H2、D2和T2互為同位素B.和互為同分異構(gòu)體C.正丁烷和異丁烷互為同系物D.(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2屬于同種物質(zhì)2、未來新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時(shí)對環(huán)境無污染或污染很小,且可以再生,下列屬于未來新能源標(biāo)準(zhǔn)的是①天然氣②煤③核能④石油⑤太陽能⑥生物質(zhì)能⑦風(fēng)能⑧氫能A.⑤⑥⑦ B.⑤⑥⑦⑧ C.③⑤⑥⑦⑧ D.③④⑤⑥⑦⑧3、已知反應(yīng)A2(g)+2B2(g)2AB2(g)的ΔH<0,下列說法正確的是()A.升高溫度,正向反應(yīng)速率增加,逆向反應(yīng)速率減小B.升高溫度有利于反應(yīng)速率增加,從而縮短達(dá)到平衡的時(shí)間C.達(dá)到平衡后,升高溫度或增大壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡正向移動D.達(dá)到平衡后,降低溫度或減小壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡正向移動4、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成兩種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物的烷烴是()A.(CH3)2CHCH(CH3)2 B.新戊烷 C.異戊烷 D.(CH3)3CCH2CH35、某100mL的溶液中僅含有以下三種溶質(zhì):溶質(zhì)H2SO4HNO3KNO3濃度(mol/L)621向該溶液中加入過量的鐵粉,最多可產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積為()A.8.96L B.6.72L C.4.48L D.2.24L6、下列說法正確的是A.通過石油的分餾,可直接得到乙烯、丙烯等有機(jī)化工原料B.煤在空氣中加強(qiáng)熱得到焦炭等產(chǎn)品的過程叫做煤的干餾C.加熱殺死流感H7N9病毒是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)受熱發(fā)生鹽析D.和是同種物質(zhì),可證明苯分子中不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)7、在“綠色化學(xué)工藝”中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物,即原子利用率為100%。下列反應(yīng)類型能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是()①置換反應(yīng)②化合反應(yīng)③分解反應(yīng)④取代反應(yīng)⑤加成反應(yīng)⑥復(fù)分解反應(yīng)⑦加聚反應(yīng)A.①②⑤B.②⑤⑦C.⑥⑦D.只有⑦8、由葡萄糖(C6H12O6)、乙酸(CH3COOH)和甲醛(HCHO)組成的混合物240g,在一定條件下完全燃燒,生成H2O的質(zhì)量是A.36gB.48gC.72gD.144g9、原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。關(guān)于下圖所示原電池的說法不正確的是A.Cu為正極,Zn為負(fù)極B.電子由銅片通過導(dǎo)線流向鋅片C.正極反應(yīng)式為2H++2e-H2↑D.原電池的反應(yīng)本質(zhì)是氧化還原反應(yīng)10、已知化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量變化如圖所示,判斷下列敘述中正確的是()A.每生成2molAB吸收bkJ熱量B.該反應(yīng)熱△H=+(a-b)kJ?mol-1C.該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.?dāng)嗔?molA—A和1molB—B鍵,放出akJ能量11、化學(xué)家認(rèn)為石油、煤作為能源使用時(shí),燃燒了“未來的原始材料”.下列觀點(diǎn)正確的是A.大力提倡開發(fā)化石燃料作為能源B.研發(fā)新型催化劑,提高石油和煤中各組分的燃燒熱C.化石燃料屬于可再生能源,不影響可持續(xù)發(fā)展D.人類應(yīng)盡可能開發(fā)新能源,取代化石能源12、X元素的陽離子和Y元素的陰離子具有與氖原子相同的電子層結(jié)構(gòu),下列說法正確的是A.原子序數(shù)X<YB.原子半徑X>YC.原子的最外層電子數(shù)X>YD.元素的最高正價(jià)X<Y13、下列物質(zhì)中,屬于含有共價(jià)鍵的離子化合物是A.Ba(OH)2 B.CaCl2 C.H2SO4 D.NH314、下列有關(guān)氫化物的敘述中正確的()A.穩(wěn)定性:H2S>HF B.HCl的電子式為C.一個(gè)D2O分子所含的中子數(shù)為8 D.在鹵化氫中HF最穩(wěn)定15、下列化合物在一定條件下,既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.CH3Cl B.C. D.16、下列物質(zhì)中屬于天然高分子化合物的是A.塑料B.葡萄糖C.纖維素D.乙酸17、將一定量純凈的氨基甲酸銨(NH2COONH4)置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。下列可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.2v(NH3)=v(CO2)B.密閉容器中氣體密度不變C.密閉容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變18、NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列有關(guān)敘述正確的是A.32.5gFeCl3水解所得的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.2NAB.1molCH4與足量Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L苯含有NA個(gè)C6H6分子D.氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),電路中通過的電子數(shù)為4NA19、反應(yīng)2A(g)+B(g)C(g)+3D(g),達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是()A.A、B全部變成了C和DB.A、B、C、D四種物質(zhì)的濃度一定相等C.反應(yīng)速率為零D.單位時(shí)間內(nèi)B消耗的物質(zhì)的量和B生成的物質(zhì)的量相等20、下列有機(jī)物鑒別方法不正確的是A.將溴水分別加入到己烷和己烯中,觀察溶液顏色變化B.苯和己烷分別放入水中,觀察液體是否分層C.將酸性高錳酸鉀溶液分別加入苯和甲苯中,觀察溶液顏色是否變化D.乙酸和葡萄糖可以用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別21、下列冶煉方法中,不能將化合物中的金屬元素還原為金屬單質(zhì)的是()A.鋁粉和Fe2O3共熱 B.加熱HgOC.電解熔融的MgCl2 D.氫氣通入Al2O3并加熱22、下列物質(zhì)中、屬于電解質(zhì)的是A.氯氣 B.銅 C.硫酸鉀 D.蔗糖二、非選擇題(共84分)23、(14分)我國天然氣化工的一項(xiàng)革命性技術(shù)是甲烷在催化劑及無氧條件下,一步高效生產(chǎn)乙烯、芳烴等化工產(chǎn)品。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下(部分反應(yīng)條件已略去):(1)A、C分子中所含官能團(tuán)的名稱分別為____、_______。(2)寫出A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型。反應(yīng)①:__________,反應(yīng)類型:_____________;反應(yīng)②:___________;反應(yīng)類型:_____________;反應(yīng)③:

_____________,反應(yīng)類型:_____________。(4)下圖為實(shí)驗(yàn)室制取D的裝置圖。①圖中試劑a名稱為_______,其作用是______________。用化學(xué)方程式表示試劑a參與的化學(xué)反應(yīng):

______________。②實(shí)驗(yàn)結(jié)束后從混合物中分離出D的方法為_____________。24、(12分)A、B、C、D、E為短周期元素,原子序數(shù)依次增大,質(zhì)子數(shù)之和為40,B、C同周期,A、D同主族,A、C能形成兩種液態(tài)化合物A2C和A2C2,E是地殼中含量最多的金屬元素,問:(1)B元素在周期表中的位置為_________________;(2)D的單質(zhì)投入A2C中得到一種無色溶液。E的單質(zhì)在該無色溶液中反應(yīng)的離子方程式為_____________________。(3)用電子式表示由A、C兩元素組成的四核18電子的共價(jià)化合物的形成過程_____________。(4)以往回收電路板中銅的方法是灼燒使銅轉(zhuǎn)化為氧化銅,再用硫酸溶解?,F(xiàn)改用A2C2和稀硫酸浸泡既達(dá)到了上述目的,又保護(hù)了環(huán)境,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。(5)乙醇(C2H5OH)燃料電池(Pt為電極),以KOH為電解質(zhì)溶液,寫出負(fù)極電極反應(yīng)式__________,當(dāng)轉(zhuǎn)移電子1.2mol時(shí),消耗氧氣標(biāo)況下體積為______________。25、(12分)堿性氫氧燃料電池的總反應(yīng)方程式為2H2+O2=2H2O,其工作原理如圖所示,回答下列問題:(1)該裝置工作過程中,兩種主要的能量轉(zhuǎn)化形式為_____、____。(2)該電池負(fù)極上的電極反應(yīng)式為____。(3)當(dāng)電路中通過0.2mol電子時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體b的體積為_____L。26、(10分)某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),研究化學(xué)反應(yīng)中的熱量變化。請回答下列問題:(1)反應(yīng)后①中溫度升高,②中溫度降低。由此判斷鋁條與鹽酸的反應(yīng)是________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”,下同),Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)是________反應(yīng)。(2)①中反應(yīng)的離子方程式是_________,該反應(yīng)的還原劑是_________。27、(12分)海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為___________.(2)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_________________(3)從理論上考慮,下列物質(zhì)也能吸收Br2的是____________.A.H2O

B.Na2CO3C.Na2SO3D.FeCl3(4)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料,Br2的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性。步驟Ⅲ的操作中對盛有工業(yè)溴的蒸餾燒瓶采取的加熱方式是__________28、(14分)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3?5H2O)俗稱海波或大蘇打,是一種重要的工業(yè)試劑。(1)硫代硫酸鈉加熱至310℃分解,生成硫和亞硫酸鈉,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),說明斷裂反應(yīng)物化學(xué)鍵時(shí)所吸收的總能量_____形成生成物化學(xué)鍵時(shí)所放出的總能量(填“大于”、“等于”或“小于”)。硫代硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng)Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑+S↓,每生成4gS轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為________。(2)向熱的硫化鈉和亞硫酸鈉混合液中通入二氧化硫,可制得硫代硫酸鈉晶體:2Na2S+Na2SO3+3SO2+5H2O3Na2S2O3?5H2O。①下列能判斷制取硫代硫酸鈉的反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________A.Na2S和Na2SO3的濃度不再發(fā)生變化B.在單位時(shí)間內(nèi)生成0.03molNa2S2O3?5H2O,同時(shí)消耗了0.02molNa2SC.v(Na2S):v(Na2SO3)=2:1②制備過程中,為提高硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,通入的SO2不能過量,原因是_____。(3)某同學(xué)進(jìn)行了硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)的有關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程的數(shù)據(jù)記錄如下表:組號反應(yīng)溫度(℃)參加反應(yīng)的物質(zhì)Na2S2O3H2SO4H2OV/mLc/mol?L-1V/mLc/mol?L-1V/mLA10100.1100.10B1050.1100.15C1050.2100.25D3050.1100.15①上述實(shí)驗(yàn)中能夠說明反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率影響的組合是___________。②能夠說明溫度對反應(yīng)速率影響的組合是_______。(4)某些多硫化鈉可用于制作原電池(如圖所示),該電池的工作原理是:2Na2S2+NaBr3=Na2S4+3NaBr①電池中左側(cè)的電極反應(yīng)式為Br3-+2e-=3Br-,則左側(cè)電極名稱是_____________(填“正極”或“負(fù)極”)。②原電池工作過程中鈉離子__________(選“從左到右”或“從右到左”)通過離子交換膜。③原電池工作過程中生成的氧化產(chǎn)物是___________(填化學(xué)式)。29、(10分)I.某溫度時(shí),在一個(gè)10L恒容容器中,X、Y、Z均為氣體,三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________。(2)反應(yīng)開始至2min,以氣體X表示的平均反應(yīng)速率為________________。(3)平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)與起始時(shí)比________________(填“變大”,“變小”或“相等”下同),混合氣體的密度與起始時(shí)比________________。(4)將amolX與bmolY的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時(shí)刻各物質(zhì)的量恰好滿足:n(X)=n(Y)=2n(Z),則原混合氣體中a:b=____。Ⅱ.在恒溫恒壓的密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生交化時(shí):①混合氣體的壓強(qiáng);②混合氣體的密度;③混合氣體的總物質(zhì)的量;④混合氣體的平均相對分子質(zhì)量;⑤各反應(yīng)物或生成物的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比(1)一定能證明2NO2(g)N2O4(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填序號,下同)。(2)一定能證明NH2COONH4(s)CO2(g)+2NH3(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是______。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

A.H2、D2和T2都是氫元素形成的單質(zhì),只是組成的原子種類不同,但結(jié)構(gòu)相同,屬于同一種物質(zhì)的不同分子,故A錯(cuò)誤;B.為四面體結(jié)構(gòu),碳原子連接的原子在空間相鄰,組成相同,為同一物質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.正丁烷和異丁烷可以表示為和,分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.(CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2的結(jié)構(gòu)可以表示為和分子組成相同,結(jié)構(gòu)相同,為同一種物質(zhì),故D正確;答案選D。2、B【解析】

煤、石油、天然氣是化石能源,能引起嚴(yán)重的空氣污染,不是新能源;核能使用不當(dāng),會對環(huán)境造成嚴(yán)重污染;常見未來新能源有:太陽能、地?zé)崮?、潮汐能、風(fēng)能、氫能、生物質(zhì)能等,這些能源對環(huán)境污染小,屬于環(huán)境友好型能源,故選B。3、B【解析】

A2(g)+2B2(g)2AB2(g)的ΔH<0,該反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)減少的放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.升高溫度,正向反應(yīng)速率增加,逆向反應(yīng)速率也增大,A不正確;B.升高溫度有利于反應(yīng)速率增加,從而縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,B正確;C.達(dá)到平衡后,升高溫度有利于該反應(yīng)平衡逆向移動,C不正確;D.達(dá)到平衡后,減小壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡逆向移動,D不正確。故選B。4、A【解析】根據(jù)等效氫的判斷方法:同一個(gè)碳原子上連的氫原子等效,同一個(gè)碳原子上所連的甲基的氫原子等效,對稱的碳原子上的氫原子等效。A.含有2種等效氫,所以能生成2種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,選項(xiàng)A正確;B.含有1種等效氫,所以能生成1種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.含有4種等效氫,所以能生成4種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.含有3種等效氫,所以能生成3種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,選項(xiàng)D正確。答案選D。5、A【解析】分析:根據(jù)鐵與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式計(jì)算解答,注意反應(yīng)離子過量與不足的判斷,確定所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。詳解:100mL溶液中含有氫離子的物質(zhì)的量為:0.1×6×2+0.1×2=1.4mol,含有的硝酸根離子為:0.1×2+0.1×1=0.3mol,加入過量的鐵粉,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:3Fe+2NO3-+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O和反應(yīng)Fe+2H+=Fe2++H2↑,則:反應(yīng)關(guān)系可知:2NO3---8H+-2NO,0.3molNO3-參加反應(yīng)生成NO為0.3mol,消耗氫離子為1.2mol,剩余的氫離子的物質(zhì)的量為:1.4-1.2=0.2mol;根據(jù)2H+--H2關(guān)系可知,0.2mol氫離子參加反應(yīng)生成氫氣0.1mol,產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量為0.3+0.1=0.4mol,標(biāo)況下體積為:0.4×22.4=8.96L;正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:在酸性條件下,硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,當(dāng)溶液中氫離子的量和硝酸根離子的量為8:2時(shí),金屬鐵全部氧化為亞鐵離子,硝酸根被還原為一氧化氮;此題進(jìn)行計(jì)算時(shí),要考慮硫酸和硝酸提供的所有氫離子的量,還要考慮硝酸鉀、硝酸提供所有的硝酸根離子的量,然后根據(jù)上述分析進(jìn)行解答。

6、D【解析】分析:A.石油的裂化可以得到汽油等輕質(zhì)油;B.煤的干餾是在隔絕空氣的條件下發(fā)生的;C.蛋白質(zhì)受熱發(fā)生變性,化學(xué)變化;D.

為同一種物質(zhì),證明苯分子不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)。詳解:石油的裂化可以得到汽油等輕質(zhì)油,石油的裂解可直接得到乙烯、丙烯等有機(jī)化工原料,A錯(cuò)誤;煤的干餾是在隔絕空氣的條件下發(fā)生的,得到焦炭、煤焦油、焦?fàn)t氣、粗氨水等產(chǎn)品,在空氣中加強(qiáng)熱會燃燒生成二氧化碳,B錯(cuò)誤;加熱殺死流感H7N9病毒是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)受熱發(fā)生變性,為化學(xué)變化,而鹽析為物理變化,C錯(cuò)誤;若苯環(huán)中存在單雙鍵,則

的兩個(gè)甲基在雙鍵兩端,

的兩個(gè)甲基在單鍵兩端,二者是同分異構(gòu)體,而已知

是同種物質(zhì),可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),D正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:蛋白質(zhì)溶液中遇到輕金屬鹽,比如硫酸銨、硫酸鈉等,降低了蛋白質(zhì)的溶解度,以沉淀的形式析出,但是蛋白質(zhì)沒有失去水溶性,沒有失去生理活性,屬于物理變化;蛋白質(zhì)溶液遇到重金屬鹽,比如硫酸銅、醋酸鉛等,也產(chǎn)生沉淀,但蛋白質(zhì)發(fā)生變性,屬于化學(xué)變化,失去水溶性,失去生理活性。7、B【解析】

化合反應(yīng)、加成反應(yīng)以及加聚反應(yīng)是多種物質(zhì)生成一種物質(zhì),反應(yīng)物中的所有原子都轉(zhuǎn)化到生成物中,原子利用率達(dá)到100%,而復(fù)分解反應(yīng)、分解反應(yīng)、取代反應(yīng)以及消去反應(yīng)的生成物有兩種或三種,原子利用率小于100%。答案選B。8、D【解析】

因葡萄糖(C6H12O6)、乙酸(CH3COOH)和甲醛(HCHO)的最簡式相同,故可知240g該混合物中氫原子的物質(zhì)的量為240g30g/mol×2=16mol,則生成水的質(zhì)量為162×18g=144g,故D【點(diǎn)睛】對最簡式相同的有機(jī)化合物,在等質(zhì)量的情況下,完全燃燒時(shí)的耗氧量、生成二氧化碳的量、生成水的量等都是相同的,因?yàn)樗母髟氐脑觽€(gè)數(shù)是相同的。9、B【解析】分析:原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此判斷。詳解:A.金屬性Zn>Cu,因此Cu為正極,Zn為負(fù)極,A正確;B.Cu為正極,Zn為負(fù)極,電子由鋅片通過導(dǎo)線流向銅片,B錯(cuò)誤;C.氫離子在正極放電,正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,C正確;D.原電池的反應(yīng)本質(zhì)是氧化還原反應(yīng),D正確。答案選B。10、B【解析】

A.依據(jù)圖象分析判斷1molA2和1molB2反應(yīng)生成2molAB,每生成2molAB吸收吸收(a?b)kJ熱量,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物能量總和?生成物能量總和,所以反應(yīng)熱△H=+(a-b)kJ?mol-1,B項(xiàng)正確;C.依據(jù)能量圖象分析可知反應(yīng)物能量低于生成物能量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.斷裂化學(xué)鍵吸收能量,則斷裂1molA?A和1molB?B鍵,吸收akJ能量,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。11、D【解析】本題主要考查了化石燃料的使用。詳解:化石燃料的燃燒能產(chǎn)生大量的空氣污染物,所以開發(fā)新清潔能源,減少化石燃料的燃燒減少二氧化碳的排放,防止溫室效應(yīng),A錯(cuò)誤;研發(fā)新型催化劑,只能提高石油和煤中各組分的燃燒速率,但不可提高燃燒熱,B錯(cuò)誤;化石燃料是不可再生能源,在地球上蘊(yùn)藏量是有限的,大量使用會影響可持續(xù)發(fā)展,C錯(cuò)誤;化石燃料不可再生,燃燒能產(chǎn)生大量的空氣污染物,應(yīng)盡可能開發(fā)新能源,取代化石能源,D正確。故選D。點(diǎn)睛:依據(jù)可持續(xù)發(fā)展的理念結(jié)合相關(guān)的基礎(chǔ)知識是解答的關(guān)鍵。12、B【解析】分析:X元素的陽離子和Y元素的陰離子具有與氖原子相同的電子層結(jié)構(gòu),則X為第三周期的金屬元素,Y為第二周期的非金屬元素,Y原子最外層電子數(shù)較多,以此來解答。詳解:X元素的陽離子和Y元素的陰離子具有與氖原子相同的電子層結(jié)構(gòu),則X為第三周期的金屬元素,Y為第二周期的非金屬元素,Y原子最外層電子數(shù)較多,則A.由以上分析可知X的原子序數(shù)大于Y的原子序數(shù),A錯(cuò)誤;B.X為第三周期的金屬元素,Y為第二周期的非金屬元素,由同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大可知X的原子半徑比Y的大,B正確;C.X的最外層電子數(shù)少于4,Y的最外層電子數(shù)大于4,C錯(cuò)誤;D.最外層電子數(shù)等于最高正價(jià),X的最外層電子數(shù)少于4,Y的最外層電子數(shù)大于4,則X元素的最高正價(jià)比Y的小,但F沒有正價(jià),O沒有最高價(jià),D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,由信息得出元素的相對位置是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉元素周期律來解答即可,難度不大。選項(xiàng)D是易錯(cuò)點(diǎn),注意O與F的化合價(jià)判斷。13、A【解析】

首先判斷該化合物的類型,然后再分析含有化學(xué)鍵的類型;【詳解】A、Ba(OH)2為離子化合物,含有化學(xué)鍵為離子鍵和極性共價(jià)鍵,故A符合題意;B、CaCl2屬于離子化合物,只含離子鍵,故B不符合題意;C、H2SO4屬于共價(jià)化合物,只含共價(jià)鍵,故C不符合題意;D、NH3屬于共價(jià)化合物,只含共價(jià)鍵,故D不符合題意;答案選A。14、D【解析】

A.F的非金屬性強(qiáng)于S,則穩(wěn)定性:H2S<HF,A錯(cuò)誤;B.HCl是共價(jià)化合物,電子式為,B錯(cuò)誤;C.一個(gè)D2O分子所含的中子數(shù)為1×2+8=10,C錯(cuò)誤;D.鹵素元素中F的非金屬性最強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,則在鹵化氫中HF最穩(wěn)定,D正確;答案選D。15、B【解析】

A、一氯甲烷不能發(fā)生消去反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、2-溴丙烷既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),B正確;C、分子中與CH2Cl相連的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯(cuò)誤;D、分子中與CH2Br相連的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】掌握鹵代烴消去反應(yīng)的條件是解答的關(guān)鍵,鹵代烴都可以發(fā)生水解反應(yīng),但不一定能發(fā)生消去反應(yīng),只有與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子時(shí)才能發(fā)生消去反應(yīng),另外也需要注意鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的反應(yīng)條件是在氫氧化鈉的醇溶液中并加熱,這也是常考的考點(diǎn)。16、C【解析】分析:相對分子質(zhì)量在10000以上的有機(jī)化合物為高分子化合物,高分子化合物分為天然高分子化合物、合成高分子化合物,淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)為天然高分子化合物。詳解:A.塑料為合成材料,相對分子質(zhì)量在10000以上,屬于合成高分子化合物,A錯(cuò)誤;B.葡萄糖為單糖,分子式為C6H12O6,相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,B錯(cuò)誤;C.纖維素為多糖,相對分子質(zhì)量在10000以上,屬于天然高分子化合物,C正確;D.乙酸是一元羧酸,分子式為C2H4O2,相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,D錯(cuò)誤。答案選C。17、B【解析】分析:根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化。詳解:A.2v(NH3)=v(CO2)未體現(xiàn)正逆反應(yīng)的關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B.由NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)知密閉容器中氣體密度不變,說明總物質(zhì)的量不變,正逆反應(yīng)速率相等,故B正確;C.因?yàn)榉磻?yīng)物是固體,所以整個(gè)體系中氣體摩爾質(zhì)量是個(gè)定值,故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)榉磻?yīng)物是固體,容器中氨氣和二氧化碳的物質(zhì)的量之比為2:1,密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變,故D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。18、D【解析】

A.32.5

g

FeCl3物質(zhì)的量為=0.2mol,由于氫氧化鐵膠體是分子的集合體,因此水解生成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.2NA,故A錯(cuò)誤;B.甲烷和氯氣反應(yīng)不止生成一氯甲烷,還能繼續(xù)反應(yīng)生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故1mol甲烷和氯氣反應(yīng)后生成的一氯甲烷的分子數(shù)小于NA個(gè),故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯為液態(tài),不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量和分子個(gè)數(shù),故C錯(cuò)誤;D.氫氧燃料電池中正極上是O2獲得電子,若消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4

L氧氣時(shí),電路中通過的電子數(shù)目為4NA,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意甲烷與氯氣反應(yīng)生成四種取代產(chǎn)物的取代反應(yīng)是同時(shí)進(jìn)行的,得不到純凈的一氯甲烷。19、D【解析】分析:A.化學(xué)平衡狀態(tài)是可逆反應(yīng);

B.達(dá)到平衡狀態(tài)各物質(zhì)難度不變始平衡標(biāo)志,但濃度相同和起始量、變化量有關(guān);C.平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡狀態(tài),正逆反應(yīng)速率相同且不是0;

D.反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同。

詳解:A.反應(yīng)2A(g)+B(g)C(g)+3D(g),達(dá)到平衡時(shí),各組成含量保持不變,反應(yīng)是可逆反應(yīng)不能進(jìn)行徹底,故A錯(cuò)誤;

B.物質(zhì)濃度和起始量、變化量有關(guān),平衡狀態(tài)下A、B、C、D四種物質(zhì)的濃度不一定相等,故B錯(cuò)誤;C.平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡,V正=V逆≠0,反應(yīng)仍在進(jìn)行,反應(yīng)未停止,故C錯(cuò)誤;

D.單位時(shí)間內(nèi)B消耗的物質(zhì)的量和B生成的物質(zhì)的量相等說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;

所以D選項(xiàng)是正確的。20、B【解析】

A項(xiàng)、己烷和溴水不反應(yīng),己烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,可鑒別,故A正確;B項(xiàng)、苯和己烷都不溶于水,密度都比水小,放入水中都分層,油層均在上層,不能鑒別,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、苯與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),甲苯能與能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色,可鑒別,故C正確;D項(xiàng)、乙酸具有酸性,能與Cu(OH)2反應(yīng)得到藍(lán)色溶液,葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液共熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成紅色沉淀,可鑒別,故D正確;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查常見有機(jī)物的鑒別,注意常見有機(jī)物性質(zhì)的異同是解答關(guān)鍵。21、D【解析】

根據(jù)金屬的活潑性強(qiáng)弱冶煉金屬,K、Ca、Na、Mg、Al等金屬用電解法,Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等金屬用熱還原法、Hg、Ag等金屬用熱分解法冶煉.【詳解】A.鋁粉和Fe2O3共熱反應(yīng)可以得到金屬鐵和氧化鋁,A不符合題意;B.加熱氧化汞會發(fā)生分解,制的金屬Hg,B不符合題意;C.Mg為活潑金屬,要用電解熔融MgCl2的方法冶煉,C不符合題意;Dal是相對活潑的金屬應(yīng)該使用電解熔融氧化鋁的方法冶煉,不能使用熱還原法冶煉,因此不能制取得到Al單質(zhì),D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。【點(diǎn)睛】本題考查金屬的冶煉方法與金屬活動性關(guān)系的知識,注意常見金屬的冶煉方法,把握金屬的活潑性強(qiáng)弱是解題關(guān)鍵。22、C【解析】

A.電解質(zhì)屬于化合物,氯氣是單質(zhì),不屬于電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.銅雖然能導(dǎo)電,但屬于單質(zhì),不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.硫酸鉀是化合物,在水溶液和熔融狀態(tài)下都能電離出離子,可以導(dǎo)電,屬于電解質(zhì),C項(xiàng)正確;D.蔗糖在水溶液和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電,故不屬于電解質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)。二、非選擇題(共84分)23、羥基羧基CH3OCH3CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反立2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)飽和碳酸鈉溶液溶解乙醇,去除乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度Na2CO3+

2CH3COOH

=

2CH3COONa+

H2O

+CO2↑分液【解析】分析:根據(jù)框圖分析推A為CH3CH2OH、B為CH3CHO、C為CH3COOH、D為CH3COOCH2CH3結(jié)合物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行解答。詳解:(1)根據(jù)上述分析A為CH3CH2OH、C為CH3COOH分子中所含官能團(tuán)的名稱分別為羥基和羧基。答案:羥基和羧基(2)A為CH3CH2OH其同分異構(gòu)體為甲醚,結(jié)構(gòu)簡式:CH3OCH3。答案:CH3OCH3。(3)反應(yīng)①是乙烯和水的加成反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);反應(yīng)②是乙醇的催化氧化反應(yīng)生成乙醛,化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);反應(yīng)③是乙醇和乙酸的酯化反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。(4)此裝置為制乙酸乙酯的反應(yīng)。①圖中試劑a名稱為飽和碳酸鈉溶液,其作用是溶解乙醇,去除乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度。試劑a為飽和碳酸鈉溶液能與乙酸反應(yīng),此化學(xué)反應(yīng)的方程式為:Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2↑。②D為CH3COOCH2CH3,因?yàn)橐宜嵋阴ナ请y溶于水且密度比水小的液體,可用分液的方法從混合物中分離出。答案:分液。點(diǎn)睛:本題屬于有機(jī)推斷題,主要考察物質(zhì)之間的反應(yīng)關(guān)系。解題時(shí)結(jié)合物質(zhì)類別烷烴、烯烴、醇、醛、酸和酯之間轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行推斷。如可用乙烯和水的加成反應(yīng)制取乙醇,乙醇有還原性可以通過氧化還原反應(yīng)制乙醛,乙醛既有氧化性又有還原性,既可以被氧化為乙酸,又可以被還原為乙醇。24、第二周期第VA族2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2OC2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O6.72L【解析】分析:A、B、C、D、E為短周期元素,A到E原子序數(shù)依次增大,E是地殼中含量最多的金屬元素,則E為Al;A、C能形成兩種液態(tài)化合物A2C和A2C2,則A為H,C為O;A、D同主族,由A、D的原子序數(shù)相差大于2,所以D為Na;元素的質(zhì)子數(shù)之和為40,則B的原子序數(shù)為40-1-8-11-13=7,所以B為N,據(jù)此進(jìn)行解答。詳解:根據(jù)上述分析,A為H,B為N,C為O,D為Na,E為Al。(1)B為N,原子序數(shù)為7,位于元素周期表中第二周期ⅤA族,故答案為:第二周期ⅤA族;(2)Na與水反應(yīng)生成NaOH,Al與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑,故答案為:2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑;(3)由A、C兩元素組成的四核18電子的共價(jià)化合物為過氧化氫,用電子式表示過氧化氫的的形成過程為,故答案為:;(4)A2C2為H2O2,與Cu、硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸銅和水,該反應(yīng)方程式為:H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2O,故答案為:H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2O;(5)乙醇(C2H5OH)燃料電池(Pt為電極),以KOH為電解質(zhì)溶液,乙醇在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸鉀,電極反應(yīng)式為C2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O,氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,當(dāng)轉(zhuǎn)移電子1.2mol時(shí),消耗氧氣1.2mol4=0.3mol,標(biāo)況下體積為0.3mol×22.4L/mol=6.72L,故答案為:C2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H225、化學(xué)能→電能電能→光能H2-2e-+2OH-=2H2O1.12【解析】分析:根據(jù)圖中給出的電子流動方向可知通氣體a的電極有電子流出,極為負(fù)極,電極反應(yīng)為:H2-2e-+2OH-=2H2O;通氣體b的電極有電子流入,為正極,電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-??偡磻?yīng)方程式為2H2+O2=2H2O。詳解:(1)該裝置為原電池,原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置;該裝置外接導(dǎo)線連接一個(gè)燈泡,可將電能轉(zhuǎn)化為光能;(2)通氣體a的電極有電子流出,極為負(fù)極,電極反應(yīng)為:H2-2e-+2OH-=2H2O;(3)通氣體b的電極有電子流入,為正極,電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,當(dāng)電路中通過0.2mol電子時(shí),會消耗0.05mol轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.05mol×22.4L/mol=1.12L。點(diǎn)睛:本題主要考查原電池的工作原理。在原電池中,活潑電極作負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),被氧化;不活潑電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),被還原。電子從負(fù)極經(jīng)外接導(dǎo)線流向正極。電解質(zhì)溶液中,陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動。26、放熱吸熱2Al+6H+=2Al3++3H2↑Al【解析】

根據(jù)放出熱量的反應(yīng)是放熱反應(yīng),吸收熱量的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),用實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號表示反應(yīng)的式子叫離子方程式,還原劑在反應(yīng)中失去電子,其中所含元素的化合價(jià)升高。【詳解】(1)①鋁與鹽酸反應(yīng)后,溶液的溫度升高,說明該反應(yīng)是放熱反應(yīng);②Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)后溫度降低,說明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng);(2)鋁與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氯化鋁和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2Al+6H+=2Al3++3H2↑;在該反應(yīng)中,Al元素的化合價(jià)由反應(yīng)前Al單質(zhì)中的0價(jià)變?yōu)榉磻?yīng)后AlCl3中的+3價(jià),化合價(jià)升高,失去電子,被氧化,因此Al為還原劑,Al3+為氧化產(chǎn)物。【點(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)類型的判斷及離子方程式的書寫、氧化還原反應(yīng)中物質(zhì)的作用與元素化合價(jià)的關(guān)系的知識。掌握反應(yīng)類型判斷的依據(jù)是正確判斷的關(guān)鍵。27、富集溴元素SO2+Br2+2H2O=4H++SO42?+2Br?BC水浴加熱分液漏斗【解析】分析:通過海水蒸發(fā)得到淡水、NaCl、母液,向母液中通入氯氣,發(fā)生反應(yīng)Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,利用熱空氣吹出溴,用SO2吸收Br2,發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,向溶液中通入氯氣發(fā)生反應(yīng)Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,然后采用萃取的方法獲取Br2。詳解:(1)海水中溴元素含量較少,步驟I中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為富集溴元素,故答案為:富集溴元素;(2)在水溶液里溴和二氧化硫反應(yīng)離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,由此反應(yīng)可知,生成物為強(qiáng)酸,所以除環(huán)境保護(hù)外,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問題是強(qiáng)酸對設(shè)備的嚴(yán)重腐蝕,故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;(3)A.H2O和溴單質(zhì)反應(yīng)微弱,不能充分吸收溴單質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.碳酸鈉溶液顯堿性,溴的水溶液顯酸性,堿性溶液可以與酸性溶液反應(yīng),可以吸收,故B正確;C.Na2SO3溶液具有還原性,可以被溴單質(zhì)氧化,能吸收溴單質(zhì),故C正確;D.FeCl3溶液具有氧化性,不能氧化溴單質(zhì),因此不能吸收溴單質(zhì),故D錯(cuò)誤;故答案為:BC;(4)Br2的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性,28、Na2S2O3S+Na2SO3大于1.505×1023(或0.25NA)ASO2過量,溶液顯酸性,Na2S2O3遇酸易反應(yīng)A、B(或A、C或B、C)B、D正極從右到左Na2S4【解析】

(1)硫代硫酸鈉加熱至310℃分解,生成硫和亞硫酸鈉,根據(jù)氧化還原反應(yīng)可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2S2O3S+Na2SO3;該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總鍵能比生成物的總鍵能高,則斷裂反應(yīng)物化學(xué)鍵時(shí)所吸收的總能量大于形成生成物化學(xué)鍵時(shí)所放出的總能量;根據(jù)反應(yīng)方程式Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑+S↓可知,每生成1molS轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,則每生成4gS轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.505×1023(或0.25NA),故答案為:Na2S2O3S+Na2SO3;大于;1.505×1023(或0.25NA);(2)①A.Na2S和Na2SO3的濃度不再發(fā)生變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故A正確;B.在單位時(shí)間內(nèi)生成0.03molNa2S2O3?5H2O,為正反應(yīng)速率,同時(shí)消耗了0.02molNa2S,也為正反應(yīng)速率,不能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.無論反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),均有v(Na2S):v(Na2SO3)=2:1,則不能用v(Na2S):v(Na2SO3)=2:1來判斷反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;綜上所述,答案為:A;②制備過程中,若通入的SO2過量,則溶液顯酸性,Na2S2O3遇酸易反應(yīng),會使硫代

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