第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳一、薩頓的假說1．辦法： 2．內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給子一代的，即基因就在染色體上。①類比推理②染色體3．根據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因行為染色體行為在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在體細(xì)胞中成對存在，一個來自父方，一個來自母方在配子中只有成對基因中的一個非等位基因在形成配子時自由組合在配子形成和受精過程中含有相對穩(wěn)定的形態(tài)構(gòu)造在體細(xì)胞中成對存在，同源染色體一條來自父方，一條來自母方在配子中只有成對的染色體中的一條非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1．實(shí)驗(yàn)過程F2中白眼果蠅全為

，F(xiàn)2中紅眼和白眼之間數(shù)量比為3∶1。⑥雄性2．理論解釋

♀配子♂

XWYXWXWXW紅眼(雌)XWY紅眼(雄)XwXWXw紅眼(雌)白眼(雄)⑧XwY3.測交驗(yàn)證4．實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在 上。后續(xù)證明：基因在染色體上呈線性排列1．選擇什么樣雌、雄果蠅雜交，通過后裔的性狀就能夠判斷出后裔的性別？⑨染色體白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅。類比推理與假說演繹法比較(1)假說演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題→通過推理和想像提出解釋問題的假說→據(jù)假說進(jìn)行演繹推理→通過實(shí)驗(yàn)檢查演繹推理的結(jié)論→若實(shí)驗(yàn)成果與預(yù)期結(jié)論相符，證明假說是對的的；反之，假說是錯誤的。(2)類比推理法：將未知事物同已知事物的性質(zhì)類比，根據(jù)其相似性，提出有關(guān)未知事物某些性質(zhì)的假說——類比推理得出的結(jié)論，并不含有邏輯的必然性，其對的與否，有待觀察及實(shí)驗(yàn)檢查。由此可見：對假說演繹法與類比推理法所提出的假說均需經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢查，方可得出結(jié)論。1．右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定成果，下列有關(guān)該圖說法對的的是 ()A．控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B．控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵照著基因的分離定律C．該染色體上的基因在后裔中都能體現(xiàn)D．該染色體上的堿基數(shù)A＝T、G＝C【解析】由圖可知，圖示的基因位于一條染色體上，這些基因都屬非等位基因；這些基因在遺傳時不遵照分離定律；若在雜合子體內(nèi)，隱性基因不能體現(xiàn)；染色體上的DNA是雙鏈DNA，A＝T、C＝G，故D對的。【答案】D2．(2010年青島質(zhì)檢)下列有關(guān)基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的選項是()A．在向后裔傳遞過程中，都保持完整性和獨(dú)立性B．在體細(xì)胞中都成對存在，都分別來自父母雙方C．減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為完全一致D．果蠅的眼色有白色和紅色等性狀【答案】D三、伴性遺傳的類型及其遺傳特點(diǎn)1．伴X隱性遺傳(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn)①含有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。②患者中男多女少。③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。2．伴X顯性遺傳病(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn)①含有持續(xù)遺傳現(xiàn)象②患者中女多男少。③男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。④正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。3．伴Y遺傳(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn)①致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后裔中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。簡記為“男全病，女全正”。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，含有世代持續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。3．(2010年濟(jì)南模擬)下列有關(guān)人類紅綠色盲的說法對的的是 ()①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒能夠不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不持續(xù)現(xiàn)象A．①③④B．①②④C．①②③④ D．②③④【解析】

人類紅綠色盲的遺傳是伴X染色體的隱性遺傳，致病基因及其等位基因只位于X染色體上。其遺傳特點(diǎn)是：患者男性多于女性，并呈隔代交叉遺傳。【答案】

A4．下圖是某家族一種遺傳病的系譜圖，下列分析對的的是 ①此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，位于X染色體上②此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上或常染色體上③若9號個體的基因型是XhY，則7號個體的基因型是XHXh④若3號個體為白化病(aa)患者，則5號個體一定是雜合體A．①② B．③④C．①④ D．②③【解析】分析圖示：9號個體患病，而他的雙親6號和7號個體均正常，因此該病為隱性基因控制的遺傳病，敘述①錯，排除選項A、C；若該病為白化病，9號個體基由于aa,6號個體一定是雜合體，1號、2號個體中最少有一種個體的基因構(gòu)成中有a基因，5號個體體現(xiàn)正常，其基因型可能是Aa，也有可能是AA，因此敘述④錯，排除B選項?！敬鸢浮緿四、系譜圖中遺傳病、遺傳方式的鑒定辦法1．先擬定與否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，并且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2．?dāng)M定與否為母系遺傳(1)若系譜圖中，女患者的兒女全部患病，正常女性的兒女全正常，即兒女的體現(xiàn)型與母親相似，則為母系遺傳。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的狀況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。3．?dāng)M定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)無病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病。(2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。4．?dāng)M定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)在已擬定是隱性遺傳的系譜中①若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。(2)在已擬定是顯性遺傳的系譜中①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。5．遺傳系譜圖鑒定口訣父子相傳為伴Y，兒女同母為母系；“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性(伴X)；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性(伴X)。5．圖甲、乙是兩個家族系譜圖(注：甲中的Ⅲ－7和Ⅲ－8為同卵雙胞胎)，乙家族患色盲(B－b)。下面是針對這兩種遺傳病的幾個說法，其中對的的是A．圖甲表達(dá)的是常染色體顯性遺傳B．圖甲中的Ⅲ－8不一定正常C．圖乙中的Ⅲ－5的兒子不一定是色盲D．圖甲中的Ⅲ－8與圖乙中的Ⅲ－5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是1/4【解析】由于甲中的Ⅲ－7和Ⅲ－8為同卵雙胞胎，因此Ⅲ－8和Ⅲ－7體現(xiàn)型同樣。色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，女患者的父親和兒子一定是患者。圖甲中的Ⅲ－8與圖乙中的Ⅲ－5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是0。【答案】A6．(2010年臨沂模擬)某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有3組雜交實(shí)驗(yàn)，成果以下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，錯誤的是()A．根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)?zāi)軌驍M定控制葉型的基因位于X染色體上B．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后裔窄葉植株占1/4C．僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D．用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后裔性狀分離比為闊葉∶窄葉＝3∶1D(2008年海南生物)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都體現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后裔中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是 A．紅眼對白眼是顯性B．眼色遺傳符合分離規(guī)律C．眼色和性別體現(xiàn)自由組合D．紅眼和白眼基因位于X染色體上【解析】由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部體現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后裔，性狀與性別有關(guān)判斷控制眼色的基因位于X染色體上，體現(xiàn)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才體現(xiàn)自由組合。【答案】C(2009年廣東理綜)下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是

A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合體B．Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，兒女都不患病C．Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群【解析】由題意及系譜圖可知，該病為伴X顯性遺傳。Ⅲ－7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常。Ⅲ－8為雜合子與正常男子結(jié)婚，兒子體現(xiàn)型將與母親相似。X顯性遺傳病特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性?！敬鸢浮緿(2009年安徽理綜)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一種男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是【解析】先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，Ⅱ3個體基因型為Dd，Ⅱ4個體不攜帶d基因，后裔男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ5個體患病(XbY)，Ⅰ3為攜帶者，因此Ⅱ4個體基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后裔男孩中色盲的概率為1/2×1/2＝1/4?！敬鸢浮緼辦法1選擇親本擬定基因位置——常染色體還是X染色體XY型性別決定生物——雌性個體選隱性性狀；雄性個體選顯性性狀，即XbXb×XBYZW型性別決定生物——雄性個體選隱性性狀；雌性個體選顯性性狀，即ZbZb×ZBW規(guī)律：兩條同型性染色體的親本選隱性性狀，兩條異型性染色體的親本選顯性性狀。因素及應(yīng)用：由于性染色體上的基因遺傳時與性別相聯(lián)系，在生產(chǎn)實(shí)踐中可巧妙運(yùn)用這種基因與染色體的連鎖關(guān)系進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用，可用隨著性別而出現(xiàn)的性狀進(jìn)行品種的選育。辦法2根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷(1)若告訴某一性狀在子代雌雄個體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則根據(jù)該性狀在雌雄個體中的比例與否一致即可擬定。(2)采用逆向思維的辦法將成果做為根據(jù)，即若出現(xiàn)某種成果即擬定基因在某種染色體上。辦法3假設(shè)分析逆向推斷法假設(shè)位于X染色體，分析現(xiàn)象成果；假設(shè)位于常染色體上，分析現(xiàn)象成果；將得到的成果作為條件，若出現(xiàn)某一對應(yīng)狀況，即擬定基因在X染色體或常染色體上。1．(2009年遼寧大連高三雙基測試)從一種自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，全部果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。請回答下列問題：(1)擬定該性狀由細(xì)胞核基因決定，還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定，可采用的雜交辦法是________。(2)如果控制體色的基因(A、a)位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有________種，分別是__________________________；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有____種，分別是_______________________。(3)如果灰色基由于A，黃色基由于a，若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對基因位于常染色體上還是X染色體上，選擇的親本體現(xiàn)型為________，簡要闡明這種判斷的理由：【解析】(1)正反交的互交方式為判斷細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的鑒定方式；細(xì)胞核遺傳現(xiàn)象，正反交成果一致，而細(xì)胞質(zhì)遺傳則體現(xiàn)為母系遺傳的特點(diǎn)；(2)常染色體上一對等位基因A、a在種群中有三種個體AA、Aa和aa；而在X染色體上的基因，種群中的基因型則有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY等5種；(3)此項工作可用先進(jìn)行假設(shè)，再由成果逆推出雜交方式的辦法。思路是：父本的X染色體一定傳給女兒，母本的一條X染色體一定傳給兒子，因此，伴X顯性父本的女兒一定為顯性，而隱性母本的兒子一定為隱性；但常染色體遺傳不體現(xiàn)性別差別?！敬鸢浮?1)正交和反交(2)3AA、Aa、aa(次序能夠顛倒)5XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY(次序能夠顛倒)(3)黃色雌和灰色雄①若子代雄性全為黃色，雌性全為灰色，闡明這對基因位于X染色體上；②若子代雌雄全為灰色，闡明這對基因位于常染色體上；③若子代雌雄現(xiàn)有灰色又有黃色，闡明這對基因位于常染色體上2．(2010年安丘模擬)果蠅的灰身(B)和黑身(b)、紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因控制。B、b基因位于常染色體上，R、r基因位于X染色體。下表是雜交實(shí)驗(yàn)成果：P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身∶黑身＝3∶1紅眼∶白眼＝3∶1(1)選果蠅作遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是①____________。②_____________。(最少寫出兩點(diǎn))(2)F1隨機(jī)交配，試推斷F2中紅眼、白眼果蠅的性別分別是________和________。(3)以上兩對相對性狀中，正交與反交產(chǎn)生子代的成果一致的是____________。(4)現(xiàn)用純合的灰身紅眼雌果蠅與黑身白眼雄果蠅雜交，再讓F1個體間雜交得到F2。預(yù)期F2可能出現(xiàn)的基因型有________種，雄性中黑身白眼的概率是________。(5)果蠅中另有直剛毛、焦剛毛一對相對性狀。生物科技活動小組用純種果蠅雜交，F(xiàn)1的個體數(shù)及性狀統(tǒng)計以下表：親代F1(個體數(shù))直剛毛焦剛毛直剛毛♀×焦剛毛♂384(♀、♂各半)0直剛毛♂×焦剛毛♀396(♀、♂各半)0根據(jù)表中的雜交成果，能夠判斷控制直、焦剛毛的一對等位基因位于________染色體上。生物科技活動小組中有的同窗認(rèn)為，控制身體灰色或黑色的基因與控制直、焦剛毛的基因之間能夠自由組合，有的同窗則表達(dá)懷疑。現(xiàn)有一批純種灰身焦剛毛和黑身直剛毛果蠅，請以這些果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，探究這兩對相對性狀的遺傳與否遵照自由組合規(guī)律。實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)：第一步：____________________。第二步：________________________。第三步：________________________預(yù)期實(shí)驗(yàn)成果及結(jié)論：__________________。【答案】(1)相對性狀明顯；繁殖周期短；后裔個體數(shù)量多；便于喂養(yǎng)；雌雄易辨等(2)雄、雌雄(3)灰身與黑身(4)121/8(5)常第一步：將灰身焦剛毛和黑身直剛毛果蠅雜交，得到F1第二步：讓F1雌、雄個體自由交配，得到F2第三步：統(tǒng)計F2中各體現(xiàn)型的個體數(shù)預(yù)期實(shí)驗(yàn)成果及結(jié)論：若F2灰身直剛毛、灰身焦剛毛、黑身直剛毛、黑身焦剛毛的數(shù)量比靠近9∶3∶3∶1，則兩對等位基因之間是自由組合的；否則是不能自由組合的1．(2009年廣東生物)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其它組員性染色體構(gòu)成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于 A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4【解析】

7號個體正常，不帶有任何致病基因，因此9號致病基因只能來自于6號個體，6號是攜帶者，其致病基因一定來自于2號個體?！敬鸢浮?/p>

B2．(2008年海南生物)自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐步變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后裔，后裔中母雞與公雞的比例是 A．1∶0 B．1∶1C．2∶1 D．3∶1【解析】母雞性染色體構(gòu)成為ZW，性反轉(zhuǎn)成公雞后仍為ZW，與正常母雞交配，WW個體不存在，因此ZW∶ZZ＝2∶1?！敬鸢浮緾3．(2009年重慶卷)小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功效，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正?；駼，使BB細(xì)胞變化為Bb細(xì)胞，最后哺育成為基因敲除小鼠。(1)基因敲除過程中外源基因與否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可運(yùn)用重組質(zhì)粒上的________檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能造成細(xì)胞內(nèi)的________被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變。(2)通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是________，雜交子代的基因型是____________。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相交配，子代中帶有b基因個體的概率是________，不帶B基因個體的概率是________(3)在上述F1代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則體現(xiàn)黃齒個體的性別是________，這一代中含有這種性別的個體基因型是________?！窘馕觥?1)作為質(zhì)粒的一種條件之一就是要含有標(biāo)記基因，以檢測外源基因與否導(dǎo)入受體細(xì)胞。癌變的產(chǎn)生就是原癌基因由克制態(tài)變激活態(tài)。(2)根據(jù)題意AABb基因敲除小鼠的體現(xiàn)型是棕毛褐齒，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠(aabb)，應(yīng)選用用與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，用圖解表達(dá)：親本：AABb×____子代：aabb則此親本必含有a基因，而又是純合的基因型只能為aabb或aaBB，而aabb是要哺育的新品種不可能有，因此只能選用基因型為aaBB的親本，親本：AABb×aaBB

子一代：1/2AaBb1/2AaBB(只考慮B和b這一對基因的計算，用基因分離定律)也可兩對同時計算用自由組合定律，AaBb自交得1/4AA×1/4BB、1/4AA×2/4Bb、1/4AA×1/4bb、2/4Aa×1/4BB、2/4Aa×2/4Bb、2/4Aa×1/4bb、1/4aa×1/4BB、1/4aa×2/4Bb、1/4aa×1/4bb、可得帶有b基因個體的概率是12/16，不帶B基因個體的概率是4/16。(3)假設(shè)齒色性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則親本都為褐齒，基因型為XBXb和XBY，則F1代的基因型為XBXb、XBXB、XBY、XbY，其中XbY為黃齒是雄性個體，雄性個體基因尚有XBY。此題考察學(xué)生對兩大遺傳定律的理解與掌握狀況及基因工程的有關(guān)知識。F1代中雙雜合基因型AaBb的雌雄小鼠互相交配即自交，由于是常染色體遺傳，即Bb自交后裔的基因型及比例為：1/4BB、2/4Bb、1/4bb，帶有b基因個體的概率是3/4，不帶B基因個體的概率是1/4?！敬鸢浮?1)標(biāo)記基因原癌基因(2)aaBBAaBb12/16(3/4)4/16(1/4)(3)雄性(♂)XBY、XbY4．(2009年廣東卷)雄鳥的性染色體構(gòu)成是ZZ，雌鳥的性染色體構(gòu)成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與體現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題：基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有________種，灰鳥的基因型有______種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是________，雌鳥的羽色是________。(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為________?！窘馕觥勘绢}考核對遺傳規(guī)律和伴性遺傳知識的運(yùn)用，根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW4種?；蛐图兒系幕倚埒B的基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。第三小題根據(jù)子代的性狀，判斷出親本的基因型兩黑鳥后裔只有黑或白，則不應(yīng)有b基因存在。第四小題同理，由于后裔有三種體現(xiàn)性，則親代雄性兩對基因都雜合，根據(jù)子代基因型的比例，歸納出體現(xiàn)性的比例為3∶3∶2?！敬鸢浮?1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3∶3∶25．(2009年上海卷)回答下列有關(guān)遺傳的問題。(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。(2)圖2是某家族系譜圖。①甲病屬于________遺傳病。②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。③若Ⅱ-2和