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文檔簡介
廣西壯族自治區(qū)桂林市2025年化學高二下期末聯考試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構∧,有機物A的鍵線式結構為,有機物B與等物質的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機物A。下列有關說法錯誤的是()A.有機物A的一氯代物只有4種B.用系統(tǒng)命名法命名有機物A,名稱為2,2,3-三甲基戊烷C.有機物A的分子式為C8H18D.B的結構可能有3種,其中一種的名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯2、下列說法不正確的是()A.CH3CH2COOCH3和CH3CH2OOCCH3是同分異構體B.14C和16O含有相同的中子數C.CH3CH(CH3)2的名稱是2-甲基丁烷D.“納米泡沫”是由無數個微小碳管組成的網狀結構碳,是C60的同素異形體3、中藥麻黃成分中含有生物堿、黃酮、鞣質、揮發(fā)油、有機酚、多糖等許多成分,其中一種有機酚的結構簡式如圖。下列說法正確的是()A.分子中所有碳原子可以處于同一平面B.分子式為C15H12O7C.1mol該有機物跟足量濃溴水反應,最多消耗5molBr2D.1mol該有機物與NaOH溶液反應最多消耗5molNaOH4、不能在有機物中引入-OH的反應是A.酯化反應B.還原反應C.水解反應D.加成反應5、八十年代,我國化學家打破了西方國家對維生素C的壟斷,發(fā)明的“兩段發(fā)酵法”大大降低了生產成本。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量,其化學方程式如下:下列說法正確的是A.上述反應為取代反應 B.維生素C水解得到2種產物C.維生素C有酯基不能溶于水,可溶于有機溶劑 D.該反應表明維生素C具有還原性6、化學與生產和生活密切相關,下列有關說法正確的是A.剛玉(Al2O3)硬度僅次于金剛石,熔點也相當高,剛玉坩堝可用于熔融碳酸鉀B.“火樹銀花”的煙花場景利用的是金屬的顏色反應C.石油分餾可得到乙烯、丙烯、丁二烯等短鏈烴D.鹽析可提純蛋白質,并保持其生理活性7、為了使Na2S溶液中c(Na+)/c(S2-)的比值變小,可采取的措施是()①適量鹽酸②適量NaOH(s)③適量KOH(s)④適量KHS(s)⑤加水⑥適量Cl2溶液⑦加熱A.②③④B.①②⑤⑥⑦C.②③D.③④8、Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體,可由X在一定條件下反應制得:下列敘述不正確的是A.反應中加入K2CO3,能提高X的轉化率B.Y與Br2的加成產物分子中含手性碳原子C.X和Y可以用FeCl3溶液講行鑒別D.Y分子中最多有12個C原子共面9、2019年世界地球日宣傳主題為“珍愛美麗地球守護自然資源”。下列做法不符合這一主題的是A.超量開采稀土資源,滿足全球市場供應B.推廣清潔能源汽車,構建綠色交通體系C.合理處理廢舊電池,進行資源化再利用D.科學施用化肥農藥,避免大氣和水污染10、從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫(yī)藥,薄荷醇的結構簡式如圖,下列說法正確的是A.薄荷醇分子式為C10H20O,它是環(huán)己醇的同系物B.薄荷醇的分子中至少有12個原子處于同一平面上C.薄荷醇在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛D.在一定條件下,薄荷醇能發(fā)生取代反應、消去反應和聚合反應11、實驗室中以下物質的貯存方法,不正確的是A.保存硫酸亞鐵溶液時,向其中加入鐵釘和少量硫酸B.少量金屬鋰保存在煤油中C.少量液溴可用水封存,防止溴揮發(fā)D.濃硝酸用帶玻璃塞的細口、棕色試劑瓶盛放,并貯存在陰涼處12、化學電源在日常生活和高科技領域中都有廣泛應用。下列說法不正確的是A.Zn2+向Cu電極方向移動,Cu電極附近溶液中H+濃度增加B.正極的電極反應式為Ag2O+2e?+H2O2Ag+2OH?C.鋅筒作負極,發(fā)生氧化反應,鋅筒會變薄D.使用一段時間后,電解質溶液的酸性減弱,導電能力下降13、下列說法正確的是A.蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液,蛋白質發(fā)生變性B.全降解塑料可由環(huán)氧丙烷和CO2縮聚制得C.用牛油制肥皂,當在反應液中加入熱的飽和食鹽水并攪拌后,會發(fā)現燒杯底部有固體物質析出D.在用油脂制肥皂實驗中,加入乙醇是為了增大油脂和NaOH溶液的接觸面積,從而加快化學反應速率14、將15mL2mol·L-1Na2CO3溶液逐滴加入到40mL0.5mol·L-1MCln鹽溶液中,恰好將溶液中的Mn+離子完全沉淀為碳酸鹽,則MCln中n值是A.4 B.3 C.2 D.115、某有機物結構簡式為,關于該有機物下列敘述正確的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加熱和催化劑作用下,最多能和3
molH2反應D.該有機物分子式為C13H20Cl16、某高聚物含有如下結構片斷:對此結構的分析中正確的是()A.它是縮聚反應的產物B.其單體是CH2=CH2和HCOOCH3C.其鏈節(jié)是CH3CH2COOCH3D.其單體是CH2=CHCOOCH317、下列不涉及蛋白質變性的是A.給重金屬中毒的病人服用大量牛奶B.用福爾馬林溶液浸泡動物標本C.在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液,有沉淀析出D.在雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液,有沉淀析出18、下列不是應用了電解池原理的是()A.電鍍B.工業(yè)制鎂C.犧牲陽極的陰極保護法D.氯堿工業(yè)制Cl2等19、下列各組離子在指定的溶液中能大量共存的是A.在透明溶液中:Cu2+、Mg2+、SO42-、Cl-B.加入鋁粉產生H2的溶液中:Ba2+、Fe2+、HCO3-、NO3-C.NaAlO2溶液中:Cu2+、Al3+、Cl-、CO32-D.常溫下AG=lgc(H+)c(OH-)=12的溶液中:Na+、K+、S220、常溫下,將NaOH溶液滴入某一元酸(HA)溶液中,測得混合溶液的pH與離子濃度變化關系如圖所示[已知:]。下列敘述不正確的是A.Ka(HA)的數量級為10-5B.滴加NaOH溶液的過程中,保持不變C.m點所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(HA)+c(OH-)D.n點所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)21、下列實驗操作或對實驗事實的敘述正確的是()①用稀鹽酸洗滌盛放過石灰水的試劑瓶②配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時,將濃硝酸沿器壁慢慢加入到濃硫酸中,并不斷攪拌;③用pH試紙測得氯水的pH為2;④用稀硝酸清洗做過銀鏡反應實驗的試管;⑤濃硝酸保存在棕色細口瓶中;⑥將鎂條和鋁片用導線連接再插進稀NaOH溶液,鎂條上產生氣泡⑦某溶液加入NaOH并加熱能產生使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體,則原溶液中含NH4+.A.①④⑤⑦B.③④⑦C.①②⑥D.②③⑤⑥22、下列各組元素屬于p區(qū)的是()A.原子序數為1、2、7的元素 B.S、O、P C.Fe、Ar、Cl D.Na、Li、Mg二、非選擇題(共84分)23、(14分)環(huán)己烯常用于有機合成?,F通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以作內燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。已知:R1—CH===CH—R2R1—CHO+R2—CHO(1)③的反應條件是_________________________________________________。(2)A的名稱是_______________________________________________。(3)有機物B和I的關系為________(填字母)。A.同系物B.同分異構體C.都屬于醇類D.都屬于烴(4)①~⑩中屬于取代反應的________________________________________。(5)寫出反應⑩的化學方程式____________________________________。(6)寫出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構體的結構簡式:_____________。24、(12分)以乙炔與甲苯為主要原料,按下列路線合成一種香料W:(1)寫出實驗室制備乙炔的化學方程式___________。(2)反應①的反應試劑、條件是________,上述①~④反應中,屬于取代反應的是________。(3)寫出反應③的化學方程式_____________。(4)檢驗反應③是否發(fā)生的方法是_______。(5)寫出兩種滿足下列條件的同分異構體的結構簡式______。a.能發(fā)生銀鏡反應b.苯環(huán)上的一溴代物有兩種25、(12分)在一定條件下用普通鐵粉和水蒸氣反應,可以得到鐵的氧化物。該氧化物又可以經過此反應的逆反應生成顆粒很細的鐵粉。這種鐵粉俗稱“引火鐵”。請分別用下圖中示意的兩套裝置制取上述鐵的氧化物和“引火鐵”。(裝置中必要的鐵架臺、鐵夾、鐵圈、石棉網、加熱設備等在圖中均已略去)請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)①左圖中試管A中應加入的試劑是_____。②需要加熱的裝置是_______,當實驗結束時應該先熄滅____處的酒精燈。③試管D中收集得到的是____,C的作用是________。(2)①右圖中G中應加入的試劑是_________。②試管E中發(fā)生反應的化學方程式是_______。26、(10分)苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機化學中通過酯化反應原理,可以進行苯甲酸甲酯的合成。有關物質的物理性質、實驗裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點/℃122.4﹣97﹣12.3沸點/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實驗一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實驗。(1)苯甲酸與甲醇反應的化學方程式為______________________________________。(2)中學實驗室中制取乙酸乙酯時為了提高酯的產率可以采取的措施有___________________________實驗二:提純苯甲酸甲酯該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進行蒸餾提純(3)用圖B裝置進行水洗提純時,B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示____________時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計算得苯甲酸甲酯的產率為______________(小數點后保留1位有效數字)。27、(12分)二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實驗室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時陽極電極反應式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標號)。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標準溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點時共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶內ClO2與碘化鉀反應的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點的現象是______________________。④測得混合氣中ClO2的質量為______g。⑤某同學用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進行實驗,當滴定管中的液面處于如圖所示的刻度處,則管內液體的體積________(填代號)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL28、(14分)硫及其化合物有許多用途,相關物質的物理常數如下表所示:H2SS8FeS2SO2SO3H2SO4熔點/℃-85.5115.2>600(分解)-75.516.810.3沸點/℃-60.3444.6-10.045.0337.0回答下列問題:(1)基態(tài)S原子電子占據最高能級的電子云輪廓圖為__________形。(2)圖(a)為S8的結構,其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為________。(3)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構型為__________形,其中共價鍵的類型有__________種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為__________。(4)根據價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數不同于其他分子的是__________。(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為anm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為____________g/cm3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為__________nm。晶胞有兩個基本要素:(6)晶胞的一個基本要素:原子坐標參數,表示晶胞內部各原子的相對位置,下圖為Ge單晶的晶胞,其中原子坐標參數A為(0,0,0);B為(,0,);C為(,,0)。則D原子的坐標參數為__________。29、(10分)(1)以下列出的是一些原子的2p能級和3d能級中電子排布的情況.試判斷,違反了泡利原理的是_____,違反了洪特規(guī)則的是______。(2)某元素的激發(fā)態(tài)(不穩(wěn)定狀態(tài))原子的電子排布式為1s22s22p63s13p33d2,則該元素基態(tài)原子的電子排布式為________;其最高價氧化物對應水化物的化學式是________。(3)用符號“>”“<”或“=”表示下列各項關系。①第一電離能:Na________Mg,Mg________Ca。②電負性:O________F,F________Cl。③能量高低:ns________(n+1)s,ns________np。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
A.根據信息可知,A的結構簡式為,分子中有5種化學環(huán)境不同的氫原子,故其一氯代物有5種,A項錯誤;B.最長的主鏈含有5個C原子,從距離甲基近的一段編碳號,的名稱為:2,2,3-三甲基戊烷,B項正確;C.由A的結構簡式可知,A的分子式為C8H18,C項正確;D.A是有機物B與等物質的量的H2發(fā)生加成產物,則B中含有1個C=C雙鍵,根據加成反應還原雙鍵,A中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵,故B的結構簡式可能有如下三種:、、,它們名稱依次為:3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯,D項正確;答案選A。2、C【解析】【分析】A.根據同分異構體的概念分析判斷;B.根據中子數=質量數-質子數,計算14C
和
16O
的中子數分析判斷;C.根據烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)則分析判斷;D.根據同素異形體的概念分析判斷。詳解:A.CH3CH2COOCH3和CH3CH2OOCCH3的分子式相同,都是C4H8O2,但結構不同,屬于同分異構體,故A正確;B.14C
的中子數為14-6=8,16O
的中子數為16-8=8,中子數相同,故B正確;C.CH3CH(CH3)2的主鏈含有3個碳原子,名稱是2-甲基丙烷,故C錯誤;D.納米泡沫和C60都是碳的不同單質,二者互為同素異形體,故D正確;故選C。點睛:本題涉及同分異構體、同位素、同素異形體、有機物的系統(tǒng)命名等知識。本題的易錯點為C,要注意烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)則,主鏈含有3個碳原子時稱為丙烷。3、C【解析】
A.分子中兩個苯環(huán)之間連有3個飽和碳原子類似于甲烷中碳的結構,則所有碳原子不可能處于同一平面,A錯誤;B.分子式為C15H14O7,B錯誤;C.1mol該有機物跟足量濃溴水發(fā)生取代反應,酚羥基鄰位、對位的苯環(huán)氫被取代,最多消耗5molBr2,C正確;D.有機物中含有的4個酚羥基與NaOH反應,1mol該有機物與NaOH溶液反應最多消耗4molNaOH,D錯誤;答案為C。4、A【解析】分析:酯化反應、消去反應一般是脫HX或H2O,會消除羥基;而-CHO可加氫(既是加成反應又是還原反應)生成-CH2OH,酯的水解可生成醇-OH,鹵代烴水解可以生成醇,水解反應屬于取代反應,據此分析解答。詳解:A.酯化反應會脫去水分子,會消除羥基,故A選;B.還原反應會引入羥基,如醛基與氫氣的加成反應,故B不選;C.水解反應可引入羥基,如酯的水解反應生成醇,故C不選;D.加成反應可以引入羥基,例如乙烯水化制乙醇,醛基與氫氣的加成反應等,故D不選;故選A。5、D【解析】
A項,從題給的化學方程式可知,維生素
C與
I2反應時,脫去分子中環(huán)上-OH
中的氫,形成C=O雙鍵,不屬取代反應,屬氧化反應,故A項錯誤;B項,維生素
C含有羥基,碳碳雙鍵,酯基三種官能團,其中酯基能發(fā)生水解,由于是環(huán)酯,所以水解產物只有一種,故B項錯誤;C項,維生素C含有多個羥基,易溶于水,故C項錯誤;D項,從題給的化學方程式可知,維生素
C與
I2反應時,維生素C被氧化,表明維生素C具有還原性,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。6、D【解析】
A、氧化鋁熔點和硬度大,可以作耐高溫材料,氧化鋁高溫下能與K2CO3發(fā)生反應;B、應是利用金屬的焰色反應;C、石油是由多種碳氫化合物組成的混合物,從裂解的角度回答;D、從蛋白質的角度回答?!驹斀狻緼、氧化鋁具有硬度大,熔點高的特點,可以作耐高溫材料,高溫下能與K2CO3發(fā)生反應,即Al2O3+K2CO32KAlO2+CO2,因此不能用于熔融碳酸鉀,故A錯誤;B、火樹銀花利用某些金屬的焰色反應,故B錯誤;C、石油是由多種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴組成的混合物,石油分餾是利用其沸點不同而將其分離,石油裂解的目的是獲得乙烯、丙烯等氣態(tài)化工基本原料,故C錯誤;D、鹽析是蛋白質溶液中加入一些鹽,降低蛋白質溶解度使之析出,然后進行分離提純,蛋白質仍具有活性,故D正確。【點睛】易錯點是選項B,顏色反應一般指的是苯酚中加入FeCl3溶液,溶液顯紫色,蛋白質遇到濃硝酸表現黃色;焰色反應:某些金屬元素在灼燒時表現出來,屬于物理變化。7、D【解析】在Na2S溶液中S2-+H2OHS-+OH-。①H++OH-H2O,c(OH-)減小,上述平衡右移,c(Na+)/c(S2-)增大;②c(Na+)增大,導致c(Na+)/c(S2-)增大;③c(OH-)增大,上述平衡左移,c(Na+)/c(S2-)減小;④c(HS-)增大,上述平衡左移,c(Na+)/c(S2-)減??;⑤上述平衡右移,c(Na+)/c(S2-)增大;⑥Cl2氧化S2-,c(S2-)減小,c(Na+)/c(S2-)增大;⑦上述平衡右移,c(Na+)/c(S2-)增大。故選D。點睛:解答本題需要準確把握稀釋和加熱鹽類水解平衡右移,水解的離子S2-的物質的量減小,而Na+的物質的量不變,結果c(Na+)/c(S2-)增大。8、D【解析】
A.生成的HBr可與碳酸鉀反應,有利于反應正向移動,提高轉化率,故A正確;
B.由圖可知,Y發(fā)生加成反應后,碳碳雙鍵的左側碳原子連接4個不同的原子或原子團,為手性碳原子,故B正確;
C.X含有酚羥基,可與氯化鐵發(fā)生顯色反應,故C正確;
D.Y含有飽和碳原子,具有甲烷的結構特征,則所有的碳原子,即12個碳原子不在同一個平面上,故D錯誤。
故選D。9、A【解析】
A.超量開采稀土資源,造成資源浪費,不符合守護自然資源的要求,A錯誤;B.推廣清潔能源汽車,構建綠色交通體系,就可以減少大氣污染,避免有害氣體的排放,B正確;C.合理處理廢舊電池,進行資源化再利用,不僅可以節(jié)約資源,也可以減少對環(huán)境的污染,C正確;D.科學施用化肥農藥,避免大氣和水污染,使天更藍,水更清,保護了地球,D正確;故合理選項是A。10、A【解析】試題分析:A.根據結構簡式可知薄荷醇分子式為C10H20O,它是環(huán)己醇的同系物,A正確;B.薄荷醇的分子中不存在苯環(huán)和碳碳雙鍵,不可能有12個原子處于同一平面上,B錯誤;C.薄荷醇在Cu或Ag做催化劑、加熱條件下能被O2氧化為酮,得不到醛,C錯誤;D.分子中只有羥基,薄荷醇不能發(fā)生聚合反應,D錯誤,答案選A??键c:考查有機物結構和性質11、B【解析】試題分析:A、硫酸亞鐵溶液中存在亞鐵離子的水解和被氧化,所以加入鐵釘防止被氧化,加入硫酸防止水解,A正確;B.鋰的密度比煤油小,應保存在石蠟油中,B錯誤;C.液溴易揮發(fā),所以通常保存在棕色玻璃試劑瓶中,并在液溴上加少量水液封,C正確;D.濃硝酸見光易分解,所以保存在棕色玻璃試劑瓶中,并貯存在陰涼處,D正確;答案選B?!究键c定位】考查試劑的保存方法?!久麕燑c睛】本題考查了常見試劑的保存方法,該類試題旨在考查學生對基礎知識和基本技能的理解和掌握。在一定程度上考查了學生的知識的靈活運用能力和分析問題解決問題的能力。題目難度中等。試劑瓶選用注意的四個要素:(1)瓶口:固體藥品存放于廣口瓶;液體藥品存放于細口瓶。(2)瓶質:與玻璃強烈反應的試劑(如氫氟酸)不能用玻璃試劑瓶盛裝(氫氟酸裝在塑料瓶中)。(3)瓶塞:強堿性溶液不可用玻璃塞試劑瓶盛裝(用橡膠塞)(4)瓶色:見光易分解的試劑保存在棕色試劑瓶中。12、A【解析】
A.Zn較Cu活潑,做負極,Zn失電子變Zn2+,電子經導線轉移到銅電極,銅電極負電荷變多,吸引了溶液中的陽離子,因而Zn2+和H+遷移至銅電極,H+氧化性較強,得電子變H2,因而c(H+)減小,A項錯誤;B.Ag2O作正極,得到來自Zn失去的電子,被還原成Ag,結合KOH作電解液,故電極反應式為Ag2O+2e?+H2O2Ag+2OH?,B項正確;C.Zn為較活潑電極,做負極,發(fā)生氧化反應,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,鋅溶解,因而鋅筒會變薄,C項正確;D.鉛蓄電池總反應式為PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,可知放電一段時間后,H2SO4不斷被消耗,因而電解質溶液的酸性減弱,導電能力下降,D項正確。故答案選A。13、D【解析】分析:A.蛋白質遇到重金屬鹽會變性;B.環(huán)氧丙烷和CO2通過加聚制得全降解塑料;C.高級脂肪酸鈉,該物質在飽和食鹽水中溶解度較小,且密度小于水;D.油脂難溶于水,在乙醇中的溶解度較大。詳解:蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液,降低蛋白質的溶解度,屬于蛋白質發(fā)生了鹽析,物理變化,A錯誤;全降解塑料可由單體環(huán)氧丙烷和CO2通過加聚反應生成,B錯誤;牛油在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鈉,該物質在飽和食鹽水中溶解度較小,且密度小于水,則析出的肥皂浮在上層而不是沉于液面底部,C錯誤;油脂難溶于水,在乙醇中的溶解度較大,油脂制肥皂實驗中加入一定量的乙醇為了增大油脂的溶解,增大與NaOH溶液的接觸面積,從而加快化學反應速率,D正確;正確選項D。點睛:蛋白質溶液中遇到輕金屬鹽,比如硫酸銨、硫酸鈉等,降低了蛋白質的溶解度,以沉淀的形式析出,但是蛋白質沒有失去水溶性,沒有失去生理活性,屬于物理變化;蛋白質溶液遇到重金屬鹽,比如硫酸銅、醋酸鉛等,也產生沉淀,但蛋白質發(fā)生變性,屬于化學變化,失去水溶性,失去生理活性。14、B【解析】
M的化合價為+n,Na2CO3與MCln反應對應的關系式為:2Mn+~~~~~~~nCO32-2n0.04L×0.5mol/L0.015L×2mol/L解得n=3故選B。15、B【解析】該物質中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和氯原子;雙鍵能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色,選項A錯誤、選項B正確;C、在加熱和催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成時,苯環(huán)消耗3mol,碳碳雙鍵消耗1mol,共4mol氫氣,選項C錯誤;D、該有機物分子式為C13H17Cl,選項D錯誤。答案選B。16、D【解析】
由結構片斷,不難看出,它是加聚產物,因主鏈上沒有可以縮聚的官能團,只有碳碳鏈重復部分,很容易觀察出鏈節(jié)為,單體為CH2=CHCOOCH3。答案選D。17、D【解析】
在某些物理因素或化學因素的影響下,蛋白質的理化性質和生理功能發(fā)生改變的現象稱為蛋白質的變性,物理因素有加熱、加壓、攪拌、振蕩、紫外線照射、超聲波等;化學因素有強酸、強堿、重金屬鹽?!驹斀狻緼項、重金屬鹽能使蛋白質變性,故A錯誤;B項、福爾馬林溶液的主要成分是甲醛,甲醛能使蛋白質變性,故B錯誤;C項、醋酸鉛為重金屬鹽,能使蛋白質變性,故C錯誤;D項、飽和硫酸銨溶液不能使蛋白質變性,析出蛋白質的過程為鹽析,故D錯誤;故選D?!军c睛】本題考查蛋白質的性質,注意蛋白質的變性和鹽析的區(qū)別是解答關鍵。18、C【解析】A項,電鍍是利用電解原理在某些金屬表面上鍍上一薄層其它金屬或合金的過程,故A不符合題意;B項,工業(yè)用電解熔融MgCl2的方法制取金屬鎂,故B不符合題意;C項,犧牲陽極的陰極保護法,又稱犧牲陽極保護法,是防止金屬腐蝕的一種方法,即將還原性較強的金屬與被保護金屬相連構成原電池,還原性較強的金屬作為負極發(fā)生氧化反應而消耗,被保護的金屬作為正極就可以避免腐蝕,故C符合題意;D項,氯堿工業(yè)通過電解飽和NaCl溶液來制Cl2等,故D不符合題意。19、A【解析】分析:A.根據四種離子之間是否反應分析判斷;B、根據加入鋁片能產生氫氣的溶液為酸性或者堿性溶液分析判斷;C.根據NaAlO2溶液中存在大量AlO2-,結合離子之間是否反應分析判斷;D.根據常溫下AG=lgc(H+)詳解:A.Cu2+、SO42-、Mg2+、Cl-之間不發(fā)生反應,為澄清透明溶液,在溶液中能夠大量共存,故A正確;B、加入鋁片能產生氫氣的溶液為酸性或者堿性溶液,碳酸氫根離子既能夠與氫離子反應,也能夠與氫氧根離子反應,在溶液中不能夠大量共存,故B錯誤;C.NaAlO2溶液中存在大量AlO2-,能夠與Al3+發(fā)生雙水解反應,不能大量共存,故C錯誤;D.常溫下AG=lgc(H+)c(OH-)=12的溶液顯強酸,S點睛:本題考查離子共存的正誤判斷,明確限制條件的含義是解題的關鍵。本題的易錯點為D,要注意S2O32-在酸性溶液中發(fā)生歧化反應生成S和SO2。20、D【解析】
根據圖像,溶液中含有HA,說明HA為弱酸,即存在HAH++A-,加入NaOH溶液,發(fā)生NaOH+HA=NaA+H2O,c(A-)/c(HA)比值增大,即,減小,然后依據溶液中三個“守恒”進行分析;【詳解】A、HA為弱酸,即存在HAH++A-,Ka=c(H+)×c(A-)/c(HA),,時,Ka=c(H+)=10-4.76=10-5+0.24,即數量級為10-5,故A說法正確;B、,Ka和Kw只受溫度的影響,因此該比值保持不變,故B說法正確;C、根據電荷守恒,m點所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),由A選項分析,m點時,c(A-)=c(HA),因此有c(H+)=c(HA)+c(OH-)-c(Na+),故C說法正確;D、n點時溶液pH=2,HA的物質的量大于NaOH的物質的量,則此時溶液中:c(Na+)<c(A-)+c(HA),故D說法錯誤。21、A【解析】分析:①根據碳酸鈣能與鹽酸反應判斷;②根據濃硫酸溶于水放熱,密度大于硝酸分析;③氯水具有強氧化性;④稀硝酸具有強氧化性,能溶解單質銀;⑤根據濃硝酸見光易分解判斷;⑥鋁能與氫氧化鈉溶液反應,鎂不能;⑦銨鹽能與強堿反應放出氨氣,氨氣是堿性氣體。詳解:①盛放過石灰水的試劑瓶中含有碳酸鈣,碳酸鈣溶于鹽酸,可用稀鹽酸洗滌盛放過石灰水的試劑瓶,正確;②濃硫酸密度大于濃硝酸,配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時,應將濃硫酸沿器壁慢慢加入到濃硝酸中,并不斷攪拌,錯誤;③氯水中含有次氯酸,具有漂白性,不能用pH試紙測得氯水的pH,錯誤;④銀溶于稀硝酸,所以可用稀硝酸清洗做過銀鏡反應實驗的試管,正確;⑤濃硝酸見光易分解,因此濃硝酸保存在棕色細口瓶中,正確;⑥鋁與氫氧化鈉溶液反應,鎂不能,因此將鎂條和鋁片用導線連接再插進稀NaOH溶液,鎂作正極,氫離子放電,所以鎂條上產生氣泡,正確;⑦某溶液加入NaOH并加熱能產生使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體,產生的氣體一定是氨氣,因此溶液中含NH4+,正確;所以正確的是①④⑤⑦。答案選A。22、B【解析】
根據區(qū)劃分標準知,屬于p區(qū)的元素最后填入的電子是p電子;A.原子序數為1的H元素屬于S區(qū),故A錯誤;B.O,S,P最后填入的電子都是p電子,所以屬于p區(qū),故B正確;C.鐵屬于d區(qū),故C錯誤;D.鋰、鈉最后填入的電子是s電子,屬于s區(qū),故D錯誤;故答案為B。二、非選擇題(共84分)23、NaOH醇溶液、加熱1,2-二溴環(huán)己烷C②、⑦、⑧nCH2=CH—CH=CH2CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2【解析】
利用題目所給信息,正向分析與逆向分析結合,可知?!驹斀狻扛鶕陨戏治?,(1)反應③是發(fā)生消去反應生成,反應條件是NaOH醇溶液、加熱。(2)A是,名稱是1,2-二溴環(huán)己烷。(3)有機物B是、I是,結構不同,不屬于同系物;分子式不同,不是同分異構體;都含有羥基,都屬于醇類;含有氧元素,不屬于烴,故選C。(4)反應①是加成反應;②是羥基代替溴原子,屬于取代反應;③是生成,屬于消去反應;④是與氫氣發(fā)生加成反應生成;⑤是與氫氣發(fā)生加成反應生成;⑥是發(fā)生氧化反應生成;⑦是2分子發(fā)生取代反應生成;⑧是與發(fā)生取代反應生成聚酯;⑨是發(fā)生消去反應生成;⑩是發(fā)生加聚反應生成,屬于取代反應的是②、⑦、⑧。(5)反應⑩是發(fā)生加聚反應生成,化學方程式是nCH2=CH—CH=CH2。(6)的不飽和度是2,屬于酯類的鏈狀同分異構體應該含有1個碳碳雙鍵,結構簡式有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2。24、氯氣、光照①②④取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經發(fā)生、、【解析】
由C的結構及反應④為酯化反應可知,A為CH3COOH,C為,則反應①為與氯氣光照下發(fā)生取代反應,生成B為,反應②為鹵代烴的水解反應,反應③為醇的催化氧化反應,【詳解】(1)實驗室用碳化鈣和水反應制備乙炔,化學方程式。答案為:;(2)根據上述分析,反應①的反應試劑為氯氣,條件是光照,上述①~④反應中,屬于取代反應的是
①②④,故答案為:①②④;(3)反應③為與氧氣在催化劑作用下發(fā)生氧化反應生成,化學方程式為。答案為:;(4)檢驗反應③是否發(fā)生的方法是:取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經發(fā)生,故答案為:取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經發(fā)生;(5)的同分異構體滿足a.能發(fā)生銀鏡反應,含?CHO;b.苯環(huán)上的一溴代物有兩種,苯環(huán)上有2種H,則2個取代基位于對位,符合條件的結構簡式為、、等,答案為:、、。25、鐵粉ABAH2防倒吸堿石灰Fe3O4+4H23Fe+4H2O【解析】
(1)①根據題干信息可知A中發(fā)生的反應為鐵在高溫下和水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣,反應的化學方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,試管A是鐵與水蒸氣反應的裝置,故在A中裝的應該是鐵粉;②反應需要在高溫下進行,則A裝置需要加熱。又因為需要提供水蒸氣,所以B裝置還需要加熱,當實驗結束時應該先熄滅A處的酒精燈,在水蒸氣的氛圍中冷卻;③在反應過程中要生成氫氣,氫氣不溶于水,所以D是用來收集氫氣的,為了防止向試管中通入水蒸氣使試管驟冷,引起水的倒流從而在試管和收集氣體的試管中間加上了燒瓶,保證實驗安全,即C為安全瓶,起防止倒吸的作用;(2)①裝置I是用來制取氫氣的裝置,由于使用的是稀鹽酸來制取氫氣,所以在產生氫氣的同時可能帶出部分水蒸氣和氯化氫氣體,故在U型管中加入固體來干燥氣體,吸收氯化氫和水蒸氣,所以G中應加入的試劑是堿石灰;②依據裝置和實驗目的分析,試管E中發(fā)生反應是氫氣還原四氧化三鐵的反應,反應的化學方程式是Fe3O4+4H23Fe+4H2O。26、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【解析】
(1)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應為可逆反應,增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應方向移動;(3)由表給數據可知,反應后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質;(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃;(5)由15g苯甲酸計算苯甲酸甲酯的理論量,再依據實際量計算產率?!驹斀狻浚?)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水,反應的化學方程式為+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(2)酯化反應為可逆反應,增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應方向移動,提高酯的產率,故答案為:使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可);(3)由表給數據可知,反應后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質,利用固體Na2CO3與苯甲酸反應,除去苯甲酸提純苯甲酸甲酯,故答案為:洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸;(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃,用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示199.6℃時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯,故答案為:199.6;(5)15g苯甲酸的物質的量為,理論上制得苯甲酸甲酯的質量為×136g/mol≈16.7g,則苯甲酸甲酯的產率為×100%=×100%≈89.7%,故答案為:89.7%。【點睛】本題考查了有機物的制備實驗,充分考查了學分析、理解能力及靈活應用基礎知識的能力,注意掌握化學實驗基本操作方法,明確有機物的性質及產率計算的公式是解答關鍵。27、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當加入最后一滴硫代硫酸鈉標準溶液,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內溶液顏色不再改變0.027d【解析】
(1)電解時與電源正極相連的陽極失去電子,發(fā)生氧化反應,與電源負極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應。根據題中ClO2的制備過程,可知電解產物有H2、NCl3,據此可得出電極反應方程式。(2)分析實驗過程,可知實驗過程中涉及的反應方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據此進行分析?!驹斀狻浚?)①電解時陽極失去電子,發(fā)生氧化反應,結合題中電解過程生成的產物,可知陽極電極反應方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據ClO2和NH3的性質進項分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來除去氨氣,a項錯誤;b.堿石灰不能吸收氨氣,b項錯誤;c.濃硫酸可以吸收氨氣,且不影響ClO2,故除去除去ClO2中的NH3可選用的試劑濃硫酸。c項正確;d.ClO2和NH3均易溶于水,不能用飽和食鹽水來除去氨氣,d項錯誤;答案為:c;(2)①由題給信息可知,ClO2通入錐形瓶把I-氧化為I2,自身被還原為Cl-,同時生成水,則錐形瓶內ClO2與碘化鉀反應的離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;答案為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;②由于ClO2是氣體,容易揮發(fā)到空氣中,所以玻璃液封裝置的作用是吸收殘余的ClO2氣體,答案為:吸收殘留的ClO2;③根據淀粉遇碘變藍,溶液中應是加入了淀粉作指示劑,當到達滴定終點時,I2完全轉化為I-,溶液藍色褪去。故滴定至終點的現象是:當加入最后一滴硫代硫酸鈉標準溶液,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內溶液顏色不再改變;答案為:當加入最后一滴硫代硫酸鈉標準溶液,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內溶液顏色不再改變;④根據反應方程式:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得關系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,由此可知混合氣體中ClO2的質量為。答案為:0.027;⑤圖中液面讀數為22.40mL,滴定管最大讀數為50.00mL,故液面與最大讀數間的液體體積差為27.60mL,因為滴定管尖嘴部分仍有一定的液體,則滴定管內液體體積應大于27.60mL,答案選d。答案為:d。28、啞鈴S8與SO2都是分子晶體,S8相對分子質量比SO2的大,則S8的分子間作用力大于SO2,所以物質的熔沸點:S8>SO2平面三角2sp3H2S(,,)【解析】
(1)基態(tài)S原子電子占據的能級有1s、2s、2p、3s、3p,最高能級為3p,其電子云輪廓圖為啞鈴形;(2)S8、SO2都屬于分子晶體,分子晶體熔沸點與其分子間作用力成正相關,分子間作用力與其相對分子質量成正相關;(3)SO3中S原子價層電子對個數=3+=3,且S不含孤電子對,根據價層電子對互斥理論判斷其空間構型;該分子中S-O原子之間存在共價鍵;該分子中每個S原子價層電子對個數都是4,根據價層電子對互斥理論判斷S原子雜化類型;(4)H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中S原子價層電子對個數分別為2+=4,2+=3,3+=3,然后判斷其空間構型,再進行比較;(5)晶胞邊長為anm=a×10-7cm,晶胞體積=(a×10-7cm)3,該晶
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