湖北省黃岡市蘄春縣2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第1頁
湖北省黃岡市蘄春縣2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第2頁
湖北省黃岡市蘄春縣2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第3頁
湖北省黃岡市蘄春縣2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第4頁
湖北省黃岡市蘄春縣2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

湖北省黃岡市蘄春縣2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是A.SO2(NH4)2SO3Na2SO3B.NaCl(aq)Na2CO3(aq)NaOHC.FeOFe(NO3)2Fe(NO3)3D.MgCO3MgCl2(aq)Mg2、高溫下超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu),晶體中氧的化合價部分為0價,部分為?2價.如圖所示為超氧化鉀晶體的一個晶胞(晶體中最小的重復(fù)單元),則下列說法中正確的是()A.超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個晶胞含有4個K+和4個O2-B.晶體中每個K+周圍有8個O2-,每個O2-周圍有8個K+C.晶體中與每個K+距離最近的K+有8個D.晶體中,0價氧與?2價氧的數(shù)目比為2:13、下列有關(guān)銅的化合物說法正確的是()A.根據(jù)鐵比銅金屬性強,在實際應(yīng)用中可用FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板B.CuSO4溶液與H2S溶液反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++S2-CuS↓C.用稀鹽酸除去銅銹的離子方程式為CuO+2H+===Cu2++H2OD.化學(xué)反應(yīng):CuO+COCu+CO2的實驗現(xiàn)象為黑色固體變成紅色固體4、下列敘述正確的是A.酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物B.HCl、H2S、NH3都是電解質(zhì)C.強酸強堿都是離子化合物D.FeBr3、FeCl2、CuS都不能直接用化合反應(yīng)制備5、下列說法中正確的是()A.乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物,同系物之間不可能為同分異構(gòu)體B.二氧化碳和干冰互為同素異形體C.C2H5OH和CH3OCH3互為同分異構(gòu)體D.金剛石和石墨互為同位素6、下列實驗操作或方法能達到目的是A.向混有乙烯的乙烷中通入氫氣以除去乙烯B.向某待測液中加入酸性高錳酸鉀溶液以鑒別該待測液是甲苯或乙苯C.向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,再加入0.5mL乙醛溶液,加熱,可以觀察到有紅色沉淀生成D.將2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解,可制得銀氨溶液7、下列化學(xué)用語正確的是()A.2—乙基—1,3—丁二烯的鍵線式:B.四氯化碳分子的電子式為:C.丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CHCH2D.醛基的結(jié)構(gòu)簡式:—COH8、如圖表示用酸性氫氧燃料電池為電源進行的電解實驗。下列說法中正確的是()A.燃料電池工作時,正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-B.a(chǎn)極是鐵,b極是銅時,b極逐漸溶解,a極上有銅析出C.a(chǎn)極是粗銅,b極是純銅時,a極逐漸溶解,b極上有銅析出D.a(chǎn)、b兩極均是石墨時,a極上產(chǎn)生的O2與電池中消耗的H2體積比為9、1H、2H、3H-、H+、H2是()A.氫的5種同位素 B.5種氫元素C.氫的5種同素異形體 D.氫元素的5種不同微粒10、在由Fe、FeO和Fe2O3組成的混合物中加入100mL2mol/L的鹽酸,恰好使混合物完全溶解,并放出448mL氣體(標準狀況),此時溶液中無Fe3+離子,則下列判斷正確的是A.混合物中三種物質(zhì)反應(yīng)時消耗鹽酸的物質(zhì)的量之比為1:1:3B.反應(yīng)后所得溶液中的Fe2+離子與Cl-離子的物質(zhì)的量濃度之比為1:3C.混合物中,F(xiàn)eO的物質(zhì)的量無法確定,但Fe比Fe2O3的物質(zhì)的量多D.混合物中,F(xiàn)e2O3的物質(zhì)的量無法確定,但Fe比FeO的物質(zhì)的量多11、下列數(shù)量的物質(zhì)中含原子個數(shù)最多的是A.

mol氧氣 B.

g

C.標準狀況下

L二氧化碳 D.10

g氖12、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5則下列有關(guān)比較中正確的是()A.最高正化合價:④>③=②>①B.電負性:④>③>②>①C.原子半徑:④>③>②>①D.第一電離能:④>③>②>①13、300多年前,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng),并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)如圖所示,制取藍黑墨水利用了沒食子酸哪類化合物的性質(zhì)A.芳香烴 B.酚 C.醇 D.羧酸14、已知2Fe3++2I﹣═2Fe2++I2,Br2+2Fe2+═2Br﹣+2Fe3+。往含有FeBr2、FeI2的混合液中通入一定量的氯氣后,再滴加少量的KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,則下列說法不正確的是A.按I﹣、Fe2+、Br﹣的順序還原性逐漸減弱B.通入氯氣后原溶液中Fe2+一定被氧化C.原溶液中Br﹣一定被氧化D.不能確定通入氯氣后的溶液中是否還存在Fe2+15、下列有關(guān)離子晶體的數(shù)據(jù)大小比較不正確的是()A.熔點:NaF>MgF2>AlF3 B.晶格能:NaF>NaCl>NaBrC.陰離子的配位數(shù):CsCl>NaCl>CaF2 D.硬度:MgO>CaO>BaO16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.標準狀況下,22.4LCHCl3中含有碳原子數(shù)為1.0×10-3NAB.58.5g的NaCl固體含有NA個氯化鈉分子C.7.2gCaO2晶體中陰陽離子總數(shù)為0.2NAD.1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+為0.5NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚乳酸E在服裝、衛(wèi)生醫(yī)療制品等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。某有機化合物A在一定條件下通過一系列反應(yīng)可合成E;同時還可得到C和D等重要有機化合物。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:完成下列填空:(1)B→E反應(yīng)類型:____________,D→G實驗室中反應(yīng)條件:_______________。(2)A的分子式:_____________。(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和_______(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。(4)寫出實驗室中判斷D中有G生成的方法______________________________________________(5)石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑可合成丙烯酸,設(shè)計合成路線如下:。已知:i.請完成合成路線中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙______。18、有機物F(C9H10O2)是一種有茉莉花香味的酯。用下圖所示的方法可以合成F。其中A是相對分子質(zhì)量為28的烴,其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志。E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式是____________;(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是________________________;(3)為檢驗C中的官能團,可選用的試劑是____________;(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是____________________________________。19、室溫下.某同學(xué)進行CO2與Na2O2反應(yīng)的探究實驗(本實驗所涉及氣體休積均在相同狀況下測定)。請回答下列問題:(1)用下圖裝置制備純凈的CO2.①丙裝置的名稱是_______,乙裝置中盛裝的試劑是_______.②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。(2)按下圖所示裝置進行實驗(夾持裝置略)。①先組裝儀器.然后________.再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠。②打開止水夾K1、K2,向右推動注射器1的活塞??捎^察到的現(xiàn)象是________。③實驗過程中.需緩慢推入CO2,其目的是__________.為達到相同目的,還可進行的操作是__________________________。(3)實驗結(jié)束后,當注射器1的活塞推到底時,測得注射器2中氣體的體積為65mL。則CO2的轉(zhuǎn)化率是_______________.20、人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg·cm-3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強酸可得草酸(H2C2O4),再用酸性KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習小組設(shè)計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度。[配制酸性KMnO4標準溶液]如圖是配制50mL酸性KMnO4標準溶液的過程示意圖。(1)請你觀察圖示判斷其中不正確的操作有________(填序號)。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是__________________________________(填名稱)。(3)如果按照圖示的操作所配制的溶液進行實驗,在其他操作均正確的情況下,所測得的實驗結(jié)果將______(填“偏大”或“偏小”)。[測定血液樣品中Ca2+的濃度]抽取血樣20.00mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O滴定時,根據(jù)現(xiàn)象_______________________________________,即可確定反應(yīng)達到終點。(5)經(jīng)過計算,血液樣品中Ca2+的濃度為________mg·cm-3。21、用質(zhì)量分數(shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸?,F(xiàn)實驗室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:(1)配制稀鹽酸時,應(yīng)選用容量為________mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進行了下列操作:①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液的液面最低處與瓶頸的刻度標線相切。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號)________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A、SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3,(NH4)2SO3+2NaOH=2NH3+H2O+Na2SO3,故A正確;B、NaCl與CO2不能直接生成Na2CO3,故B錯誤;C、FeO與HNO3反應(yīng)生成Fe(NO3)3,故C錯誤;D、MgCl2(aq)電解生成Mg(OH)2和氫氣、氯氣,故D錯誤;故選A?!军c睛】易錯點D,電解熔融無水氯化鎂才能獲得鎂和氯氣。2、A【解析】

A.該晶胞中鉀離子個數(shù)=8×+6×=4;超氧根離子個數(shù)=1+12×=4,所以鉀離子和超氧根離子個數(shù)之比=4:4=1:1,所以超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個晶胞含有4個K+和4個O2-,A正確;B.根據(jù)圖知,晶體中每個K+周圍有6個O2-,每個O2-周圍有6個K+,B錯誤;C.晶體中與每個K+距離最近的K+個數(shù)=3×8×=12,C錯誤;D.晶胞中K+與O2-個數(shù)分別為4、4,所以1個晶胞中有8個氧原子,根據(jù)電荷守恒-2價O原子數(shù)目為2,所以0價氧原子數(shù)目為8-2=6,所以晶體中,0價氧原子與-2價氧原子的數(shù)目比為3:1,D錯誤;故合理選項是A。3、D【解析】

A.在實際應(yīng)用中可用FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板,利用的是鐵離子的氧化性,與鐵比銅金屬性強無關(guān)系,A錯誤;B.H2S難電離,CuSO4溶液與H2S溶液反應(yīng)的離子方程式為Cu2++H2S=CuS↓+2H+,B錯誤;C.銅銹的主要成分是堿式碳酸銅,用稀鹽酸除去銅銹的離子方程式為Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2++CO2↑+3H2O,C錯誤;D.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)CuO+COCu+CO2可知其實驗現(xiàn)象為黑色固體變成紅色固體,D正確;答案選D。4、A【解析】試題分析:A.酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物,如高錳酸酐Mn2O7就屬于酸性氧化物,故A正確;B.HCl都是電解質(zhì),但是H2S、NH3是非電解質(zhì),故B錯誤;C.HCl是強酸,屬于共價化合物,故C錯誤;D.FeCl2可以用金屬鐵和氯化鐵之間的化合反應(yīng)來制備,故D錯誤。故選A??键c:考查酸、堿、鹽、氧化物的概念及其相互聯(lián)系5、C【解析】

A、乙醇、乙二醇和丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇,不屬于同系物關(guān)系,A項錯誤;B、同素異形體是指同種元素形成不同單質(zhì)間的關(guān)系,二氧化碳和干冰是同一種物質(zhì),B項錯誤;C、C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,C項正確D、同位素是同種元素不同原子間的關(guān)系,金剛石和石墨互為同素異形體,D項錯誤;答案選C。6、D【解析】

A.若向混有乙烯的乙烷中通入氫氣以除去乙烯,無法確定通入氫氣的量,無法達到目的,故A錯誤;B.向某待測液中加入酸性高錳酸鉀溶液無法鑒別該待測液是甲苯或乙苯,因為兩者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯誤;C.向2mL10%的CuSO4溶液中滴入4~6滴2%的NaOH溶液,堿不足,而檢驗-CHO應(yīng)在堿性條件下,則不能觀察到紅色沉淀,故C錯誤;D.向硝酸銀中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解可制備銀氨溶液,將2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解,可制得銀氨溶液,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、物質(zhì)的鑒別、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意實驗的評價性分析,易錯點C,堿不足,須在堿性條件下完成醛基的檢驗。7、A【解析】本題考查有機物的表示方法。詳解:鍵線式是比結(jié)構(gòu)簡式還簡單的能夠表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子,書寫時可以把C、H原子也省略不寫,用—表示碳碳單鍵,用=表示碳碳雙鍵,用≡表示碳碳三鍵,2—乙基—1,3—丁二烯的鍵線式為,A正確;氯原子未成鍵的孤對電子對未標出,四氯化碳電子式為,B錯誤;丙烯分子的官能團被省略,丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2,C錯誤;O、H原子的書寫順序顛倒,醛基的結(jié)構(gòu)簡式為—CHO,D錯誤。故選A。8、C【解析】分析:原電池中負極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),氫氣在負極通入,氧氣在正極通入,據(jù)此解答。詳解:A.燃料電池工作時,通入氧氣的電極為正極,由于電解質(zhì)溶液為酸性,所以正極反應(yīng)為:O2+4H++4e-=2H2O,A錯誤;B.a極是鐵,與電源的正極連接,是陽極,屬于活性電極,發(fā)生反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+;b極是銅,與電源的負極連接為陰極,發(fā)生反應(yīng):Cu2++2e-=Cu,所以a極逐漸溶解,b極質(zhì)量增加,B錯誤;C.a極是粗銅,b極是純銅時,a極發(fā)生的電極反應(yīng)是:Cu-2e-=Cu2+;逐漸溶解,b極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:Cu2++2e-=Cu,有銅析出,C正確;D.a、b兩極均是石墨時,在相同條件下,a極發(fā)生反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2↑,電池的負極發(fā)生的反應(yīng)是:2H2-4e-=4H+,根據(jù)在閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等可知,a極產(chǎn)生的氣體是電池中消耗的H2體積的一半,D錯誤。答案選C。9、D【解析】A、1H、2H、3H屬于氫元素的不同核素,互為同位素,氫元素只含有1H、2H、3H3種同位素,H+、H2均不屬于核素,選項A錯誤;B、元素種類由質(zhì)子數(shù)決定,把質(zhì)子數(shù)相同的一類原子成為元素,因此氫元素只有一種,選項B錯誤;C、同素異形體是由同種元素組成的結(jié)構(gòu)不同單質(zhì),五種微粒中只有H2是單質(zhì),因此無同素異形體,選項C錯誤;D、1H、2H、3H是由氫元素組成的原子,H+是由氫元素組成的離子、H2是由氫元素組成的分子,選項D正確。答案選D。10、C【解析】

混合物恰好完全溶解,且無Fe3+,故溶液中溶質(zhì)為FeCl2,n(HCl)=0.2mol,n(H2)=0.448L÷22.4L/mol=0.02mol,n(Fe2+)=0.1mol,由反應(yīng)2Fe3++Fe=3Fe2+知Fe比Fe2O3的物質(zhì)的量多,但FeO的物質(zhì)的量無法確定,則A.根據(jù)以上分析知Fe比Fe2O3的物質(zhì)的量多,但FeO的物質(zhì)的量無法確定,故無法確定混合物里三種物質(zhì)反應(yīng)時消耗鹽酸的物質(zhì)的量之比,A錯誤;B.反應(yīng)后所得溶液為FeCl2溶液,陽離子與陰離子的物質(zhì)的量濃度之比為1:2,B錯誤;C.混合物恰好完全溶解,且無Fe3+,故溶液中溶質(zhì)為FeCl2,由鐵與酸反應(yīng)生成氫氣及反應(yīng)2Fe3++Fe=3Fe2+知Fe比Fe2O3的物質(zhì)的量多,但FeO的物質(zhì)的量無法確定,C正確;D.FeO的物質(zhì)的量無法確定,不能確定Fe與FeO的物質(zhì)的量的關(guān)系,D錯誤;故答案選C。11、B【解析】

A.0.4mol氧氣含有原子數(shù)目0.4×2NA=0.8NA;B.5.4g水的物質(zhì)的量是=0.3mol,含有原子數(shù)目為0.9NA;C.標準狀況下5.6L二氧化碳的物質(zhì)的量是=0.25mol,含有原子數(shù)目為0.75NA;D.10

g氖的物質(zhì)的量是=0.5mol,含有原子數(shù)目為0.5NA;根據(jù)上面計算,原子數(shù)目最多的是B;答案:B12、D【解析】分析:由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合價等于最外層電子數(shù),但F元素沒有正化合價;B.同周期自左而右電負性增大,非金屬性越強電負性越大;C.同周期自左而右原子半徑減小、電子層越多原子半徑越大;D.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,同主族自上而下第一電離能降低,注意全滿、半滿穩(wěn)定狀態(tài);據(jù)此分析判斷。詳解:由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合價等于最外層電子數(shù),但F元素沒有正化合價,所以最高正化合價:①>②=③,故A錯誤;B.同周期自左而右電負性增大,所以電負性P<S,N<F,N元素非金屬性與S元素強,所以電負性P<N,故電負性F>N>S>P,即④>③>①>②,故B錯誤;C.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑P>S,N>F,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑P>S>N>F,即②>①>③>④,故C錯誤;D.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,故第一電離能N<F,但P元素原子3p能級容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能S<P,同主族自上而下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,所以第一電離能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正確;故選D。點睛:考查結(jié)構(gòu)與物質(zhì)關(guān)系、核外電子排布規(guī)律、元素周期律等,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,根據(jù)原子結(jié)構(gòu)判斷元素是關(guān)鍵。本題的易錯點為D,要注意全滿、半滿穩(wěn)定狀態(tài)對第一電離能的影響。13、B【解析】

沒食子酸分子中含有羧基和酚羥基,結(jié)合兩類官能團的性質(zhì)進行分析解答。【詳解】沒食子酸含有酚羥基,能夠與鐵鹽發(fā)生顯色反應(yīng),由此發(fā)明了藍黑墨水,制取藍黑墨水利用了沒食子酸酚類化合物的性質(zhì)。答案選B。14、C【解析】

A.由2Fe3++2I-=2Fe2++I2、Br2+2Fe2+=2Br-+2Fe3+可知,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,按I-、Fe2+、Br-的順序還原性逐漸減弱,故A正確;B.加少量的KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,可知通入氯氣后原溶液中Fe2+一定被氧化,故B正確;C.若通入氯氣后Fe2+部分被氧化,則Br-沒有被氧化,故C錯誤;D.由上述實驗不能確定通入氯氣后的溶液中是否還存在Fe2+,即溶液中可能存在Fe2+、Br-,故D正確。故選C。【點睛】本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點,把握氧化的先后順序、鐵離子的檢驗為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意亞鐵離子可能部分被氧化,題目難度不大。由2Fe3++2I-=2Fe2++I2、Br2+2Fe2+=2Br-+2Fe3+可知,還原性為I->Fe2+>Br-,含有FeBr2、FeI2的混合液中通入一定量的氯氣后,再滴加少量的KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,可知碘離子全部被氧化,鐵離子可能部分氧化或全部被氧化,以此來解答。15、A【解析】

A.離子半徑越小,離子所帶電荷越多,離子晶體熔點越高,所以熔點:NaF<MgF2<AlF3,故A不正確;B.離子半徑越小,晶格能越大,所以晶格能:NaF>NaCl>NaBr,故B正確;C.CsCl、NaCl、CaF2的陰離子的配位數(shù)分別是8、6、4,所以陰離子的配位數(shù):CsCl>NaCl>CaF2,故C正確;D.離子半徑:Ba2+>Ca2+>Mg2+,所以硬度:MgO>CaO>BaO,故D正確。故選A。【點睛】離子半徑越小,離子所帶電荷越多,離子晶體晶格能越大,熔點越高,硬度越大。16、C【解析】

A.標準狀況下,22.4LCHCl3為液體,不能利用氣體摩爾體積計算碳原子數(shù),A錯誤;B、NaCl固體是離子化合物,不含氯化鈉分子,B錯誤;C、CaO2晶體中陰離子為過氧根離子O22-,7.2gCaO2晶體的物質(zhì)的量是0.1mol,其中陰陽離子總數(shù)為0.2NA,C正確;D、一水合氨為弱電解質(zhì),1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+少于0.5NA,D錯誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、縮聚反應(yīng);Cu、加熱;C7H12O4;CH3CH2COOCH3;取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;【解析】

由流程和信息可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,B是,C是CH3COOH,D是CH3CH2OH,E是,F(xiàn)是CH3COOCH2CH3,G是CH3CHO?!驹斀狻浚?)B是,E是,則B→E是縮聚反應(yīng)。D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,醇的催化氧化的反應(yīng)條件為:Cu或銀、加熱;(2)由分析可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,則A的分子式為C7H12O4;(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和CH3CH2COOCH3;(4)D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,判斷D中有G生成,可檢驗醛基,方法是:取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;(5)由于碳碳雙鍵易被氧化,應(yīng)先氧化引入羧基,再引入碳碳雙鍵,由信息可知,ClCH2CH=CH2先在堿性條件下水解,再與溴發(fā)生加成反應(yīng),再用酸性高錳酸鉀氧化得到羧基,合成路線如下:。18、C2H4CH3CH2OH銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液CH3COOH++H2O【解析】

(1)A是相對分子質(zhì)量為28的烴,且其產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志,則A為乙烯,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,分子式為C2H4;(2)F的分子式為C9H10O2,F(xiàn)屬于酯,F(xiàn)是由一元醇和一元酸通過酯化反應(yīng)生成的,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,A→B→C→D應(yīng)為C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH,因此B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;(3)C為乙醛,檢驗醛基選用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液;(4)E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,根據(jù)F的分子式和D的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合原子守恒,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3COOH++H2O。19、球形干燥管飽和NaHCO3溶液2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑檢查裝置氣密性U形管中的淡黃色粉末逐漸變淺,注射器2的活塞向右移動使反應(yīng)進行得更充分多次往返推動注射器1和2的活塞70%【解析】

(1)①丙裝置的名稱是球形干燥管,乙中裝的是飽和NaHCO3溶液,除去二氧化碳中的HCl;②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑;(2)①先組裝儀器,然后檢查裝置的氣密性,再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠;②二氧化碳與過氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,則U形管中的過氧化鈉淡黃色粉末逐漸變淺,生成的氧氣進入注射器2中,所以注射器2的活塞向右移動;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論