2025屆江西省奉新一中、南豐一中等六校高一下化學期末教學質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
2025屆江西省奉新一中、南豐一中等六校高一下化學期末教學質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第2頁
2025屆江西省奉新一中、南豐一中等六校高一下化學期末教學質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第3頁
2025屆江西省奉新一中、南豐一中等六校高一下化學期末教學質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第4頁
2025屆江西省奉新一中、南豐一中等六校高一下化學期末教學質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025屆江西省奉新一中、南豐一中等六校高一下化學期末教學質(zhì)量檢測模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、蘇軾的《格物粗談》有這樣的記載:“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無澀味?!卑凑宅F(xiàn)代科技觀點,該文中的“氣”是指()A.脫落酸B.甲烷C.生長素D.乙烯2、苯可發(fā)生如右圖所示的變化,下列說法不正確的是A.現(xiàn)象①:液體分層,下層紫紅色B.現(xiàn)象②:火焰明亮,冒濃煙C.溴苯的密度比水大D.間二硝基苯只有一種,說明苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替出現(xiàn)的結構3、反應A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應速率分別為:①v(A)=0.45mol·L-1·s-1、②v(B)=0.6mol·L-1·s-1、③v(C)=0.4mol·L-1·s-1、④v(D)=0.45mol·L-1·s-1,該反應進行的快慢順序為A.①>③=②>④B.①>②=③>④C.②>①=④>③D.①>④>②=③4、三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na+和SO42-可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室。下列敘述正確的是()A.通電后中間隔室的SO42-向陽極遷移,陽極區(qū)溶液pH增大B.該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品C.陰極反應為4OH--4e-=O2↑+2H2O,陰極區(qū)溶液pH降低D.當電路中通過1mol電子的電量時,會有11.2LO2生成(標況)5、通常情況下,下列各組物質(zhì)能夠共存且能用濃硫酸來干燥的氣體是()A.HCl、NH3、CO2B.NH3、N2、H2C.H2、O2、N2D.SO2、H2S、O26、提出元素周期律并繪制了第一個元素周期表的科學家是A.戴維 B.阿伏加德羅 C.門捷列夫 D.道爾頓7、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如下圖所示,其中W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍,下列說法不正確的是()A.原子半徑:W>Z>Y>XB.最高價氧化物對應水化物的酸性:X>W>ZC.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X>W>ZD.元素X、Z、W的最高化合價分別與其主族序數(shù)相等8、相同質(zhì)量的氫氣、一氧化碳、乙醇、甲烷完全燃燒時,放出熱量最少的是(已知這些物質(zhì)的燃燒熱分別為285.8kJ?mol?1、283.0kJ?mol?1、1366.8kJ?mol?1、890.3kJ?mol?1)A.H2(g)B.CO(g)C.C2H5OH(l)D.CH4(g)9、在一定溫度下的恒容容器中,發(fā)生反應:2A(g)+B(s)?C(g)+D(g),下列描述中能表明反應已達到平衡狀態(tài)的是()①混合氣體的密度不變②混合氣體的壓強不變③C(g)的物質(zhì)的量濃度不變④容器內(nèi)A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1⑤單位時間內(nèi)生成nmolC,同時生成nmolD⑥單位時間內(nèi)生成nmolD,同時生成2nmolA.A.①③⑤B.②③④C.②⑥D(zhuǎn).①③⑥10、下列各組元素性質(zhì)遞變情況錯誤的是()A.H、Be、B原子最外層電子數(shù)依次增多 B.P、S、Cl元素最高正化合價依次升高C.B、C、N、O、F原子半徑依次增大 D.Li、Na、K、Rb的金屬性依次增強11、下列物質(zhì)與水混合靜置,不出現(xiàn)分層的是()A.四氯化碳 B.苯 C.乙醇 D.硝基苯12、元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相對位置如下表所示,其中R單質(zhì)在暗處與H2劇烈化合并發(fā)生爆炸。則下列判斷正確的是A.非金屬性:Z<T<XB.R與Q的電子數(shù)相差26C.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:R<T<QD.最高價氧化物的水化物的酸性:Q>T13、下列有關化學用語表示正確的是()A.中子數(shù)為18的S原子: B.丙烯的結構簡式為:C3H6C.CS2的結構式:S=C=S D.光導纖維的主要成分:Si14、能將化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置(燒杯中溶液均為稀硫酸)是()A. B. C. D.15、下列反應屬于取代反應的是A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 B.乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙烷與氯氣在光照條件下反應 D.苯與氫氣反應生成環(huán)己烷16、下列說法正確的是A.乙烯和苯都可以使溴水反應褪色B.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應,苯不能與氫氣加成C.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應D.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷二、非選擇題(本題包括5小題)17、“來自石油和煤的兩種基本化工原料”A和甲。A是氣態(tài)烴,甲是液態(tài)烴。B和D是生活中兩種常見的有機物。以A為主要原料合成乙酸乙酯。其合成路線如圖所示。已知醛在一定條件下能被氧化為羧酸(1)A分子的電子式是________;C的分子式是________。(2)在反應①~④中,屬于加成反應的是________(填序號)。(3)B和D反應進行比較緩慢,提高該反應速率的方法主要有______________。(4)寫出反應②的化學方程式____________________________。(5)可用于鑒別B、D和甲的一種試劑是_______________。18、I.下表是A、B兩種有機物的有關信息:AB①分子填充模型為:;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③其產(chǎn)量是衡量石油化工水平的標志。①由C、H、O三種元素組成,是廚房中的常見調(diào)味劑;②水溶液能使紫色石蕊試液變紅。根據(jù)表中信息回答下列問題:(1)關于A的下列說法中,不正確的是__________(填標號)。a.分子里含有碳碳雙鍵b.分子里所有的原子共平面c.結構簡式為CH2CH2(2)A與氫氣發(fā)生加成反應后生成物質(zhì)C,與C在分子組成和結構上相似的有機物有一大類,它們的通式為CnH2n+2。當n=__________時,這類有機物開始出現(xiàn)同分異構體。(3)B與乙醇反應的化學方程式為____________________,反應類型為____________________。(4)以A為原料可直接生產(chǎn)一種高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為__________。II.糖類、油脂和蛋白質(zhì)是人體需要的重要營養(yǎng)素。(5)下列說法正確的是__________(填標號)。a.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是僅由C、H、O三種元素組成的b.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物c.油脂有油和脂肪之分,都屬于酯(6)淀粉和纖維素的化學式都是(C6H10O5)n,它們__________(選“是,,或“不是”)同分異構體,淀粉水解的最終產(chǎn)物是__________(寫名稱)。(7)重金屬鹽能使人體中毒,這是由于它使人體內(nèi)的蛋白質(zhì)發(fā)生了__________(選“鹽析”或“變性”)作用。19、某化學課外小組用下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉中。(1)寫出A中反應的化學方程式:___________。(2)實驗結束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是___________,有關反應的化學方程式是___________。(3)C中盛放CCl4的作用是___________。(4)要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應實驗方法是___________。20、某實驗小組對氯水成分和性質(zhì)進行研究,實驗如下:(1)氯水呈黃綠色,說明其中含有_________(填化學式)。(2)實驗一的現(xiàn)象表明,氯水具有酸性和_________性。(3)氯氣與水反應的化學方程式為__________。(4)用化學用語說明實驗二中“紅色不褪去”的原因_______。(5)實驗四證明了實驗三中“紅色不褪去”不是因為氯水被稀釋所致,補充所加試劑和現(xiàn)象。(實驗四)①加入:____________,現(xiàn)象:___________;(6)進一步探究實驗三中“紅色不褪去”的原因。(實驗五)取實驗三的白色沉淀,洗滌,用飽和氯化鈉溶液浸泡,取上層清液,滴加2滴紫色石蕊溶液,一段時間后,顏色褪去。寫出氯水和硝酸銀溶液反應的化學方程式______。21、下表為元素周期表的一部分,請按要求回答問題:族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02①②③④⑤3⑥⑦⑧⑨(1)表中元素______的非金屬性最強,元素_____的金屬性最強(填元素符號)。(2)表中元素③的原子結構示意圖______;元素⑨形成的氫化物的電子式___________。(3)表中元素④、⑨形成的氫化物的穩(wěn)定性順序為_____>(填化學式)。(4)表中元素⑧和⑨的最高價氧化物對應水化物的酸性強弱為_____>(填化學式)。(5)表中元素③、④、⑥、⑦的原子半徑大小為____>>>(填元素符號)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】乙烯是生物生長催熟劑,故D正確。2、D【解析】A、苯中加入酸性高錳酸鉀不反應,液體分層苯的密度小于水在下層,下層為酸性高錳酸鉀溶液呈紫紅色,選項A正確;B、苯中含碳量高,燃燒時火焰明亮,冒濃煙,選項B正確;C、溴苯的密度比水大,選項C正確;D、無論苯分子中是否存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替出現(xiàn)的結構,間二硝基苯也只有一種,選項D不正確。答案選D。3、D【解析】分析:同一化學反應中,在單位相同條件下,化學反應速率與其計量數(shù)的比值越大,該反應速率越快,據(jù)此分析解答。詳解:同一化學反應中,在單位相同條件下,化學反應速率與其計量數(shù)的比值越大,該反應速率越快,①vA1=0.451mol?L-1?s-1=0.45mol?L-1?s-1;②vB3=0.62mol?L-1?s-1=0.2mol?L-1?s-1;③vC2=0.42mol?L-1?s-1=0.2mol?L-1?s-1;④vD2=0.452mol?L-1?s-1=0.225mol?L-1點睛:本題考查化學反應速率大小比較,比較速率大小時要使單位統(tǒng)一,可以將不同速率轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)的速率,也可以根據(jù)反應速率與其計量數(shù)比判斷,因此本題有第二種解法,如都轉(zhuǎn)化為A表示的速率后比較大小。4、B【解析】

根據(jù)電解原理,陰極區(qū)電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Na+向陰極區(qū)移動,ab交換膜允許Na+通過,生成NaOH,陽極區(qū)電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,SO42-向陽極區(qū)移動,生成H2SO4,據(jù)此分析;【詳解】A、陽極區(qū)電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,SO42-向陽極區(qū)移動,生成H2SO4,陽極區(qū)溶液的pH減小,故A錯誤;B、陰極區(qū)電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Na+向陰極區(qū)移動,ab交換膜允許Na+通過,生成NaOH,陽極區(qū)電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,SO42-向陽極區(qū)移動,生成H2SO4,可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品,故B正確;C、根據(jù)選項B分析,陰極反應為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,陰極區(qū)溶液的pH增大,故C錯誤;D、根據(jù)B選項分析,電路中通過1mol電子時,會有標準狀況下,O2的體積14mol×22.4L·mol-1=5.6L,故D答案選B。5、C【解析】A.HCl、NH3化合生成氯化銨,不能大量共存,A錯誤;B.NH3不能用濃硫酸干燥,B錯誤;C.H2、O2、N2能夠共存且能用濃硫酸來干燥,C正確;D.SO2、H2S不能大量共存,二者反應生成S和水,D錯誤,且硫化氫不能用濃硫酸干燥,答案選C。6、C【解析】

編制第一個元素周期表的化學家是門捷列夫,于1868年編繪完成,當時填入的元素種類為69種,周期表中留有許多空格,被后來發(fā)現(xiàn)的元素逐漸填滿。道爾頓是首先提出了近代原子學說,阿伏加德羅是首先提出了分子學說,戴維首先用電解方法獲得了堿金屬。答案選C。7、A【解析】

A、同一周期的元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,不同周期的元素,原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑就越大,所以原子半徑大小關系是:Z>W(wǎng)>X>Y,故A錯誤;B、元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,元素的非金屬性:X>W(wǎng)>Z,所以它們的最高價氧化物對應水化物的酸性:X>W(wǎng)>Z,故B正確;C、元素的非金屬性越強,其相應的氫化物的穩(wěn)定性就越強,元素的非金屬性:Y>X>W(wǎng)>Z,所以元素的氫化物的穩(wěn)定性:Y>X>W(wǎng)>Z,故C正確;D、主族元素除了O和F之外,最高化合價等于主族序數(shù),所以X、Z、W的最高化合價分別與其主族序數(shù)相等,故D正確;故選A。8、B【解析】

由燃燒熱可知1mol物質(zhì)燃燒放出的熱量,再計算1mol物質(zhì)的質(zhì)量,進而計算1g物質(zhì)燃燒放出的熱量,據(jù)此判斷。【詳解】在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時所放出的熱量是燃燒熱,氫氣、一氧化碳、乙醇、甲烷燃燒熱分別為285.8kJ?mol?1、283.0kJ?mol?1、1366.8kJ?mol?1、890.3kJ?mol?1,則1g氫氣燃燒放出的熱量為:285.8kJ×1g/2g=142.9kJ;1gCO燃燒放出的熱量為:283kJ×1g/28g=10.1kJ;1g乙醇燃燒放出的熱量為:1366.8kJ×1g/46g=29.7kJ;1gCH4燃燒放出的熱量為:890.3kJ×1g/16g=55.6kJ;所以相同質(zhì)量的氫氣、一氧化碳、乙醇、甲烷完全燃燒時,放出熱量最少的是CO。答案選B?!军c睛】本題主要是考查了對燃燒熱的理解與反應熱的有關計算,難度不大,理解燃燒熱的意義是解題的關鍵。9、D【解析】①氣體體積不變,反應過程中氣體質(zhì)量發(fā)生變化,使得混合氣體的密度隨著變化,當混合氣體的密度不變時,表明反應已達到平衡狀態(tài);②混合氣體的物質(zhì)的量不變,所以混合氣體的壓強始終保持不變,與反應是否達到平衡狀態(tài)無關;③反應過程中C(g)的物質(zhì)的量在變化,使得C(g)的物質(zhì)的量濃度隨著變化,當C(g)的物質(zhì)的量濃度不變時表明反應已達到平衡狀態(tài);④容器內(nèi)A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1與反應是否已達到平衡狀態(tài)無關;⑤都是正反應速率,不能表明反應已達到平衡狀態(tài);⑥正反應速率等于逆反應速率,表明反應已達到平衡狀態(tài)。故選D。點睛:反應達到平衡狀態(tài)的實質(zhì)是正反應速率等于逆反應速率,特征是各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變。10、C【解析】

A、H、Be、B、最外層電子數(shù)分別為1、2、3,則最外層電子數(shù)依次增大,A正確;B、P、S、Cl的最高正價依次為+5、+6、+7,則最高正價依次增大,B正確;C、B、C、N、O、F位于同一周期,且原子序數(shù)依次增大,則原子半徑依次減小,C錯誤;D、Li、Na、K、Rb位于同一主族,且原子序數(shù)依次增大,則金屬性依次增大,D正確;故合理選項為C。11、C【解析】

A.四氯化碳水互不相溶,與水混合后靜置,出現(xiàn)分層,選項A不選;B.苯和水互不相溶,與水混合后靜置,出現(xiàn)分層,選項B不選;C.乙醇與水混溶,不分層,選項C選;D.硝基苯和水互不相溶,與水混合后靜置,出現(xiàn)分層,選項D不選;答案選C。12、B【解析】

R單質(zhì)在暗處與H2劇烈化合并發(fā)生爆炸,R為F元素,由元素在周期表中的位置可知,T為Cl元素,Q為Br元素,X為S元素,Z為Ar元素;A.Z為Ar元素,最外層為穩(wěn)定結構,金屬性與非金屬性在同周期中最弱,同周期自左而右金屬性減弱,故非金屬性Z<X<T,故A錯誤;B.R為F元素,Q為Br元素,原子序數(shù)相差26,故B正確;C.同主族自上而下,非金屬性減弱,故非金屬性F>Cl>Br,非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,故穩(wěn)定性HF>HCl>HBr,故C錯誤;D.同主族自上而下,非金屬性減弱,故非金屬性Cl>Br,非金屬性越強,最高價氧化物的水化物的酸性越強,故酸性:T>Q,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】元素非金屬性強弱的判斷依據(jù):①非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強,反之越弱;②最高價氧化物對應的水化物(即最高價含氧酸)的酸性強弱.最高價含氧酸的酸性越強,對應的非金屬元素的非金屬性越強,反之越弱;③氧化性越強的非金屬元素單質(zhì),對應的非金屬元素的非金屬性越強,反之越弱。13、C【解析】分析:本題考查的是基本化學用語,屬于基礎知識,難度較小。詳解:A.硫元素的核電荷數(shù)為16,所以在元素符號的左下角的數(shù)字應為16,左上角為質(zhì)量數(shù),為16+18=34,故錯誤;B.丙烯的結構簡式為CH2=CHCH3,故錯誤;C.CS2中碳和硫原子形成雙鍵,故結構式為S=C=S,故正確;D.光導纖維的主要成分為二氧化硅,故錯誤。故選C。14、C【解析】分析:原電池的構成條件:能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應;電解質(zhì)溶液或熔融的電解質(zhì)(構成電路或參加反應);由還原劑和導體構成負極系統(tǒng),由氧化劑和導體構成正極系統(tǒng);形成閉合回路(兩電極接觸或用導線連接)。詳解:將化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置(燒杯中溶液均為稀硫酸)是原電池。則A、電極均是銅,不能形成原電池,A錯誤;B、電極均是鐵,不能形成原電池,B錯誤;C、金屬性鐵強于銅,與稀硫酸一起構成原電池,其中鐵是負極,銅是正極,C正確;D、沒有形成閉合回路,不能形成原電池,D錯誤。答案選C。點睛:原電池的四個判定方法:①觀察電極——兩極為導體且存在活潑性差異(燃料電池的電極一般為惰性電極);②觀察溶液——兩極插入溶液中;③觀察回路——形成閉合回路或兩極直接接觸;④觀察本質(zhì)——原電池反應是自發(fā)的氧化還原反應。15、C【解析】

取代反應為有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團取代的反應,注意取代反應和加成反應、氧化反應等反應類型的區(qū)別?!驹斀狻緼項、乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,使溴的四氯化碳溶液褪色,故A錯誤;B項、乙醇與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯誤;C項、在光照條件下,乙烷與氯氣發(fā)生取代反應生成氯代烷和氯化氫,故C正確;D項、一定條件下,苯與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷,故D錯誤;故選C。【點睛】本題考查有機反應類型的判斷,注意常見有機物的性質(zhì),根據(jù)性質(zhì)判斷可能發(fā)生的反應類型是解答關鍵。16、C【解析】

分析:A.乙烯中含碳碳雙鍵,苯中不含碳碳雙鍵;B.苯與乙烯均可與氫氣發(fā)生加成反應;C.甲烷與氯氣光照下反應,乙烯與氯氣發(fā)生加成反應;D.液化石油氣主要成分為C4以下的烷烴;據(jù)此分析判斷。詳解:A.乙烯中含碳碳雙鍵,苯中不含碳碳雙鍵,則乙烯與溴水發(fā)生加成反應使其褪色,而苯與溴水發(fā)生萃取,故A錯誤;B.苯與乙烯均可與氫氣發(fā)生加成反應,則乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應,苯能與氫氣加成生成環(huán)己烷,故B錯誤;C.甲烷與氯氣光照下反應,乙烯與氯氣發(fā)生加成反應,則甲烷和乙烯都可以與氯氣反應,故C正確;D.液化石油氣主要成分為C4以下的烷烴,而天然氣的主要成分是甲烷,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C2H4O①加入濃硫酸作催化劑、加熱或加入過量乙醇等2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O碳酸鈉溶液或碳酸氫鈉溶液【解析】

A是氣態(tài)烴,B和D是生活中兩種常見的有機物,確定B為CH3CH2OH,D為CH3COOH,則A為CH2=CH2,乙烯與水發(fā)生加成反應得到B為CH3CH2OH,B能氧化得到C為CH3CHO,C氧化得到D為CH3COOH,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應得到乙酸乙酯;來自石油和煤的兩種基本化工原料”A和甲,甲為液體,確定甲為苯,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)A為CH2=CH2,電子式為;C為CH3CHO,分子式為C2H4O;(2)①乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇;②乙醇發(fā)生氧化反應生成乙醛;③乙醛發(fā)生氧化反應生成乙酸;④乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,屬于加成反應的是①;(3)B和D反應為乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應進行比較緩慢,提高該反應速率的方法主要有:加入濃硫酸作催化劑、加熱或加入過量乙醇等;(4)反應②是乙醇發(fā)生氧化反應生成乙醛,化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(5)由于乙酸具有酸性,乙醇溶于水,而苯與水溶液不互溶,可用碳酸鈉溶液或碳酸氫鈉溶液鑒別B(乙醇)、D(乙酸)和甲(苯)?!军c睛】本題的突破點為,有機中常見的連續(xù)氧化為醇氧化為醛,醛氧化為酸。18、C4CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應C不是葡萄糖變性【解析】(1)本題考查乙烯的結構和性質(zhì),根據(jù)比例模型以及能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明A為C2H4,a、乙烯中含有碳碳雙鍵,故A說法正確;b、乙烯的結構是平面形的,兩個碳原子與4個氫原子共面,故b說法正確;c、碳碳雙鍵是乙烯的官能團,不能省略,即乙烯的結構簡式為CH2=CH2,故c說法錯誤;(2)考查同分異構體現(xiàn)象,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應,生成CH3CH3,烷烴當n=4時出現(xiàn)同分異構體,即為CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3;(3)本題考查酯化反應,B由C、H、O是廚房中常見調(diào)味劑,其水溶液能使紫色石蕊變紅,說明顯酸性,即B為CH3COOH,與乙醇發(fā)生酯化反應或取代反應,其反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)考查乙烯的加聚反應,乙烯發(fā)生加聚反應,生成聚乙烯,聚乙烯的化學式為;(5)本題考查糖類、油脂和蛋白質(zhì)的結構和性質(zhì),a、糖類和油脂是由C、H、O三種元素組成,蛋白質(zhì)是由C、H、O、N等元素組成,故a錯誤;b、淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)為天然高分子化合物,油脂不屬于高分子化合物,故b錯誤;c、液態(tài)的油脂稱為油,固態(tài)的油脂稱為脂肪,故c正確;(6)本題考查纖維素和淀粉的結構與性質(zhì),纖維素和淀粉雖然化學式相同,但n值不同,因此不屬于同分異構體,淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖;(7)本題考查蛋白質(zhì)的性質(zhì),重金屬離子、紫外線、甲醛、高溫等能使蛋白質(zhì)變性,失去活性。點睛:油脂是高級脂肪酸和甘油通過酯化反應得到,分子量較大,但油脂不屬于高分子化合物,天然高分子化合物指的是纖維素、淀粉、蛋白質(zhì)和天然橡膠。19、2Fe+3Br2=2FeBr3、+Br2+HBr除去溴苯中溶解的溴Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O除去溴化氫氣體中的溴蒸氣向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明(或向試管D中加石蕊試液,溶液變紅)【解析】

鐵與溴反應生成溴化鐵,在溴化鐵催化作用下,苯與溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr,C裝置用于除去溴,D裝置用于吸收HBr,通過檢驗HBr,可以驗證苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應。據(jù)此分析解答?!驹斀狻胯F與溴反應生成溴化鐵,在溴化鐵催化作用下,苯與溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr,C裝置用于除去溴,D吸收HBr,為檢驗HBr,可加入硝酸銀溶液,反應完后,打開活塞,氫氧化鈉與溴反應,可除去溴苯中的溴.(1)鐵與溴反應生成溴化鐵,發(fā)生2Fe+3Br2=2FeBr3,在催化劑的作用下,苯環(huán)上的氫原子被溴原子所取代,生成溴苯,同時有溴化氫生成,方程式為+Br2+HBr,故答案為:2Fe+3Br2=2FeBr3;+Br2+HBr;(2)溴單質(zhì)能與氫氧化鈉溶液反應而溴苯不能,因此用氫氧化鈉溶液可以除去溴苯中的溴單質(zhì),發(fā)生Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O,故答案為:除去溶于溴苯中的溴;Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O;(3)CCl4能溶解溴不能溶解溴化氫,可用四氯化碳除去溴化氫中的溴,以免干擾實驗現(xiàn)象,故答案為:除去溴化氫氣體中的溴蒸氣;(4)如果苯和液溴發(fā)生的是取代反應,則有HBr生成,如果發(fā)生的是加成反應,則無HBr生成,也就是說,如果要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應,只需檢驗有無HBr生成??上蛟嚬蹹中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明發(fā)生取代反應,也可以通過檢驗H+的方法證明,可向試管D中加石蕊試液,若溶液變紅,則證明發(fā)生取代反應,故答案為:向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明(或向試管D中加石蕊試液,溶液變紅)?!军c睛】本題的易錯點為(4),要注意取代反應和加成反應的產(chǎn)物的區(qū)別,HBr在水中能夠電離出氫離子和溴離子,因此可以通過檢驗溴離子和氫離子設計實驗。20、Cl2漂白或氧化Cl2+H2OHCl+HClO2HClO2HCl+O2↑1mL蒸餾水紅色褪去Cl2+2AgNO3+H2O=AgCl↓+AgClO↓+2HNO3【解析】

氯氣溶于水發(fā)生反應Cl2+H2OHCl+HClO,新制氯水含有Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、ClO—、OH—等粒子,能表現(xiàn)Cl2、HClO、H+、Cl-等微粒的性質(zhì)?!驹斀狻浚?)氯水溶于

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論