階段重點(diǎn)突破練(四)一、選擇題(本題包括10小題)1.某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列判斷錯(cuò)誤的是()A.X→Y是加成反應(yīng)B.乙酸→W是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)C.Y能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣D.W能與NaOH溶液反應(yīng)，但不能與稀硫酸反應(yīng)答案D解析X為石油化工產(chǎn)品，并結(jié)合圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知X為CH2=CH2，Y為C2H5OH，Z為CH3CHO，W為乙酸乙酯。乙酸乙酯與NaOH溶液和稀硫酸均能發(fā)生水解反應(yīng)，D項(xiàng)不正確。2.某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經(jīng)水解可得丙，1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()答案A解析因?yàn)橛袡C(jī)物甲既可被氧化，又可水解，所以B、D選項(xiàng)不正確，C選項(xiàng)中水解后只含一個(gè)羥基，只能與一個(gè)羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，無(wú)法形成含碳原子數(shù)為6的物質(zhì)。3.是一種有機(jī)烯醚，可以用烴A通過(guò)下列路線制得：則下列說(shuō)法正確的是()A.A的名稱(chēng)是2-丁烯B.B分子中不含不飽和鍵C.C是一種二元醇，易溶于水D.③的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)答案C解析通過(guò)題給路線得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2，A的名稱(chēng)為1，3-丁二烯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH=CHCH2Br，含有碳碳雙鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH=CHCH2OH，分子內(nèi)含有兩個(gè)羥基，碳原子個(gè)數(shù)僅為4，因此該物質(zhì)易溶于水，C項(xiàng)正確；由HOCH2CH=CHCH2OH生成，發(fā)生的是取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.從原料和環(huán)境方面出發(fā)，綠色化學(xué)對(duì)生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出了提高原子利用率的要求，即盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成沒(méi)有必要的原料。現(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線：其中符合綠色化學(xué)要求的生產(chǎn)過(guò)程是()A.只有① B.只有②C.只有③ D.①②③答案C解析根據(jù)題意，綠色化學(xué)要求原子利用率要高，盡可能不采用對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成沒(méi)有必要的原料，①②兩種合成方法，步驟多，用的其他物質(zhì)較多，而③只有一步直接氧化，產(chǎn)率高，且生成的丙酮也是一種重要的化工試劑。5.“漆器”是中國(guó)古代在化學(xué)工藝及工藝美術(shù)方面的重要發(fā)明，所用生漆是從我國(guó)特產(chǎn)漆樹(shù)上割取的天然液汁，生漆的主要成分是漆酚()，—C15H27為鏈烴，基，則漆酚不具有的化學(xué)性質(zhì)是()A.可以跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.可以使酸性KMnO4溶液褪色C.可以跟Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2D.可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)答案C解析A項(xiàng)，該有機(jī)物分子中含有酚羥基，可以跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；B項(xiàng)，含酚羥基，且側(cè)鏈含有不飽和鍵，可以使酸性KMnO4溶液褪色；C項(xiàng)，酚羥基的酸性較弱，不能跟Na2CO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳；D項(xiàng)，酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)的側(cè)鏈一C15H27為鏈烴基，含有的不飽和鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。6.(2022·江蘇泰州高二期中)查爾酮是合成治療胃炎藥物的中間體，其合成路線中的一步反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.該反應(yīng)為取代反應(yīng)B.X中所有碳原子不可能共平面C.利用銀氨溶液可以鑒別X與YD.Z存在順?lè)串悩?gòu)體答案A解析A.由題給方程式可知，X和Y在堿性條件下先發(fā)生加成反應(yīng)、再發(fā)生消去反應(yīng)生成Z和水，故A錯(cuò)誤；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，所以X分子中所有碳原子不可能共平面，故B正確；C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中含有醛基，能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，Y分子中不含有醛基不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則利用銀氨溶液可以鑒別X與Y，故C正確；D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Z分子中碳碳雙鍵中的碳原子連有2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)體，故D正確。7.(2021·常州北郊高級(jí)中學(xué)高二期中)以石化產(chǎn)品乙烯、丙烯為原料合成厭氧膠的流程如圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是加聚B.物質(zhì)A含有兩種官能團(tuán)C.物質(zhì)B催化氧化后可以得到乙醛D.1mol物質(zhì)D最多可以消耗2molNa答案A解析丙烯氧化生成C，C與新制氫氧化銅反應(yīng)，結(jié)合D的分子式可知，則C為CH2=CHCHO，D為CH2=CHCOOH；B與D在濃硫酸、加熱條件下生成E，應(yīng)是酯化反應(yīng)，結(jié)合E的分子式可知，應(yīng)是1分子B與2分子D發(fā)生酯化反應(yīng)，故B為HOCH2CH2OH，則E為CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2，E發(fā)生加聚反應(yīng)得到F；由B的結(jié)構(gòu)可知，乙烯與氯氣或溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A為1，2-二鹵代烴，A水解得到乙二醇。A.由分析可知，反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是加聚反應(yīng)，A敘述正確；B.物質(zhì)A為1，2-二鹵代烴，含有1種官能團(tuán)，B敘述錯(cuò)誤；C.物質(zhì)B為乙二醇，催化氧化后可以得到乙二醛，C敘述錯(cuò)誤；D.D為CH2=CHCOOH，羧基可與Na反應(yīng)，則1mol物質(zhì)D最多可以消耗1molNa，D敘述錯(cuò)誤。8.(2021·湖南卷)己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說(shuō)法正確的是()A.苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面答案C解析苯與溴水混合后，由于Br2易溶于苯且苯的密度小于水，振蕩后靜置，上層溶液呈橙紅色，A錯(cuò)誤；環(huán)己醇為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，乙醇為鏈狀結(jié)構(gòu)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，B錯(cuò)誤；己二酸中含有羧基，與碳酸氫鈉反應(yīng)有CO2生成，C正確；環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，所有碳原子不可能共面，D錯(cuò)誤。9.(2021·廣西南寧三中高二期末)化合物乙可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲、乙的說(shuō)法正確的是()A.甲分子極易溶于水B.乙中含有2個(gè)手性碳原子C.用NaHCO3溶液或FeCl3溶液不能鑒別化合物甲、乙D.乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且1mol乙最多能與4molNaOH反應(yīng)答案B解析A.甲中有苯環(huán)、酯基是不易溶于水的，故A錯(cuò)誤；B.連接4個(gè)不同原子或者原子團(tuán)的為手性碳原子，乙中連接甲基的碳原子和連接溴原子的碳原子是手性碳原子，故B正確；C.用NaHCO3溶液或FeCl3溶液可以鑒別化合物甲、乙，碳酸氫鈉與甲反應(yīng)放出二氧化碳與乙則不會(huì)，乙中的酚羥基會(huì)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D.1mol乙最多能與5molNaOH反應(yīng)，乙中左側(cè)酯基水解為羧基和酚羥基，都能和氫氧化鈉反應(yīng)，還有一個(gè)酚羥基和溴原子和右側(cè)酯基，故D錯(cuò)誤。10.(2020·全國(guó)卷Ⅱ)吡啶()是類(lèi)似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是()A.MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)答案D解析結(jié)合MPy的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其分子式為C6H7N，其芳香同分異構(gòu)體有等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；EPy中含有2個(gè)飽和碳原子，具有類(lèi)似CH4的四面體結(jié)構(gòu)，故不可能所有原子共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；VPy組成元素與乙烯不同，也不符合結(jié)構(gòu)相似的條件，故VPy與乙烯不互為同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分析EPy與VPy的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)②為消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。二、非選擇題(本題包括2小題)11.(2021·河北唐縣高二期中)某課題組以甲苯和甲烷為起始原料，按如圖路線合成抗骨質(zhì)疏松藥依普黃酮。請(qǐng)回答：(1)下列說(shuō)法不正確的是________。A.依普黃酮的分子式是C18H16O3，分子中所有碳原子可能共平面B.D→E和F→G的反應(yīng)類(lèi)型均為取代反應(yīng)C.C＋E→F反應(yīng)的其它產(chǎn)物是乙醇和水D.催化劑可以用和NH3為原料合成(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(3)A＋B→C的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________________________________。(4)化合物C的同分異構(gòu)體中，1H—NMR譜圖有4組峰，且能與金屬鈉反應(yīng)，其中包含2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)片段的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______、________(任寫(xiě)2種)；(5)以甲苯為原料，設(shè)計(jì)A的合成路線________(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)。答案(1)AC(2)HC(OC2H5)3(3)eq\o(→,\s\up7(一定條件))＋H2O(4)解析(1)A.的分子式是C18H16O3，根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)分析，分子中不可能所有碳原子共平面，故A錯(cuò)誤；B.D→E是三氯甲烷和乙醇鈉發(fā)生取代反應(yīng)生成HC(OC2H5)3和氯化鈉，F(xiàn)→G是和發(fā)生取代反應(yīng)生成和HBr，故B正確；C.C＋E→F是和HC(OC2H5)3反應(yīng)生成和乙醇，不生成水，故C錯(cuò)誤；D.和NH3反應(yīng)可以生成和水，故D正確。(2)三氯甲烷和乙醇鈉發(fā)生取代反應(yīng)生成E，結(jié)合E的分子式可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HC(OC2H5)3；F和反應(yīng)生成，逆推可知F是；(3)根據(jù)路線圖分析，B是，A＋B→C的化學(xué)方程式為eq\o(→,\s\up7(一定條件))＋H2O；(4)化合物的同分異構(gòu)體中，1H-NMR譜圖有4組峰，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，能與金屬鈉反應(yīng)，說(shuō)明含有羥基，包含2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)片段的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、或；(5)根據(jù)RXeq\o(→,\s\up7(NaCN))RCNeq\o(→,\s\up7(H2O/H＋))RCOOH，A的合成路線為。12.(2021·云南昆明八中高二期中)某芳香烴X(C7H8)是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門(mén)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。已知：Ⅰ.eq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋))；Ⅱ.eq\o(→,\s\up7(Fe/HCl))(苯胺，易被氧化)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；F的名稱(chēng)為_(kāi)_______。(2)反應(yīng)②、③中，反應(yīng)類(lèi)型屬于氧化反應(yīng)的是________中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______。(3)反應(yīng)A到B的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________________________________。(4)阿司匹林()有多種同分異構(gòu)體，其中屬于二酸的芳香族化合物共有________種；核磁共振氫譜有4種峰，峰值面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______(寫(xiě)一種即可)。(5)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由有機(jī)物A和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案(不超過(guò)4步)，合成路線為_(kāi)________________________________。答案(1)鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)(2)②羧基(3)＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))NaCl＋(4)10或(5)解析(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F為，F(xiàn)的名稱(chēng)為鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)；(2)反應(yīng)②、③中，反應(yīng)類(lèi)型屬于氧化反應(yīng)是②；中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基；(3)反應(yīng)A到B的化學(xué)方程式為＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))NaCl＋；(4)阿司匹林()有多種同分異構(gòu)體，其中屬于二酸