學(xué)

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級：高一下學(xué)期遺傳定律與伴性遺傳主講人：劉媛媛學(xué)習(xí)目標(biāo)與任務(wù)運用遺傳定律解決實踐中的復(fù)雜問題。結(jié)合伴性遺傳的特點，判斷基因在染色體上的位置。結(jié)合相關(guān)實例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。分析遺傳定律與伴性遺傳的關(guān)系。遺傳定律與伴性遺傳分離定律自由組合定律細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)假說—演繹法觀察現(xiàn)象→提出問題→作出假設(shè)→演繹推理→預(yù)測結(jié)果→檢驗預(yù)測→得出結(jié)論基因在染色體上伴性遺傳人類遺傳病薩頓的假說摩爾根的果蠅雜交實驗伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病伴Y染色體遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病檢測和預(yù)防發(fā)生時期減數(shù)分裂Ⅰ后期減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離非同源染色體自由組合等位基因分離非同源染色體上的非等位基因自由組合實質(zhì)類型【暫停，回顧、總結(jié)】兩大遺傳基本定律的區(qū)別比較項目分離定律自由組合定律控制性狀的等位基因一對兩對或兩對以上位于一對同源染色體上分別位于兩對或兩對以上同源染色體上等位基因與染色體關(guān)系細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)(染色體行為)減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離等位基因分離減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合非同源染色體上的非等位基因的自由組合遺傳實質(zhì)【暫停，回顧、總結(jié)】比較項目分離定律自由組合定律基因?qū)?shù)121∶1323∶1221∶12或n22或2n數(shù)量相等32或3n22或2n(3∶1)2或(3∶1)n22或2n22或2n(1∶1)nF1配子類型及其比例基因型種類F2表型種類表型比例F1基因型種類表型種類測交結(jié)果表型比例【暫停，回顧、總結(jié)】兩大遺傳基本定律的區(qū)別-6-分離定律中F2出現(xiàn)3∶1的條件如下。所研究的一對相對性狀只受一對等位基因控制，且顯性性狀為完全顯性。不同類型的雌、雄配子都可以良好地發(fā)育，且不同類型的雌、雄配子結(jié)合機會相等。雜交后代存活率相同。雜交后代個體數(shù)量足夠多。易錯易混點對有關(guān)自由組合定律的易錯易混點的理解如下。含兩對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2中重組類型所占比例并不都是3/8。當(dāng)親本基因型為AABB和aabb時，F(xiàn)2中重組類型所占比例是3/8。當(dāng)親本基因型為AAbb和aaBB時，F(xiàn)2中重組類型所占比例是1/16+9/16=5/8。易錯易混點遺傳學(xué)中的幾類判斷1.判斷性狀的顯隱性依雜交后代的性狀判斷。具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀。依自交后代的性狀判斷。具有相同性狀的親本相互交配，F(xiàn)1若出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯性性狀，而新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。【暫停，回顧、總結(jié)】2．判斷純合子、雜合子自交法：若某個體自交后代出現(xiàn)性狀分離，則此個體為雜合子；若自交后代不出現(xiàn)性狀分離，則該個體為純合子。測交法：若測交后代出現(xiàn)性狀分離，則此個體為雜合子；若測交后代不出現(xiàn)性狀分離，則該個體為純合子。對植物的一些能在花粉上表現(xiàn)出的性狀而言，可以采用花粉鑒定法：若某個體產(chǎn)生的花粉只有一種類型，則該個體為純合子；若某個體產(chǎn)生的花粉有兩種類型，比例為1：1，則該個體為雜合子。3．判斷基因的位置若已知相對性狀的顯隱性，則可用純合的隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若后代全為顯性，與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上。若該相對性狀的顯隱性是未知的，則用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！緯和?，回顧、總結(jié)】-11-易錯易混點有關(guān)“基因在染色體上”的4個易錯易混點如下。薩頓通過推理，提出了基因在染色體上的假說。摩爾根運用假說—演繹法，通過果蠅雜交實驗證明了薩頓的假說。一條染色體上有許多基因，呈線性排列。在基因型的書寫中,常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上的基因?qū)懺诤螅鏒dXBXb。人類遺傳病及相關(guān)系譜分析1.人類遺傳病類型及特點（1）單基因遺傳病常染色體遺傳?。哼z傳與性別無關(guān)伴X遺傳?。撼１憩F(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象伴Y遺傳病：只在直系男子中傳遞（2）多基因遺傳病受兩對或兩對以上等位基因控制（3）染色體異常遺傳病染色體數(shù)目異常造成的遺傳?。赏ㄟ^鏡檢檢測）染色體結(jié)構(gòu)異常造成的遺傳病【暫停，回顧、總結(jié)】2.遺傳系譜分析遺傳系譜圖中遺傳病的確定方法及步驟可按以下程序推進(jìn)。（1）確認(rèn)或排除兩種特殊的遺傳方式（無顯性、隱性之說）②“有中生無”是顯性遺傳病2.遺傳系譜分析（2）確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病【暫停，回顧、總結(jié)】遺傳系譜分析確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”a.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳。b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”a.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳。b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。注：確定顯隱性之后，就可以推斷X和常染色體上是否推得通。推得通就都有可能；推不通，就不是。2.遺傳系譜分析伴性遺傳與分離定律的關(guān)系伴性遺傳也是一對等位基因控制一對相對性狀的遺傳，因此也符合分離定律。伴性遺傳有其特殊性（1）雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。（2）如果有些基因只存在X或Z染色體上，在Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，那么，XbY或ZdW中單個隱性基因控制的性狀也能得到表現(xiàn)。【暫停，回顧、總結(jié)】Y或W染色體上攜帶的基因，如果在X或Z染色體上無等位基因，那么該基因只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫基因型、表型和統(tǒng)計后代比例時一定要與性別相聯(lián)系，如XbY或XBXb。3.分析兩對或兩對以上的相對性狀遺傳由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理；由常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理。整體上按自由組合定律處理。考點1分離定律的應(yīng)用食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示長食指基因)。此等位基因表達(dá)受性激素影響，TS在男性中為顯性，TL在女性中為顯性。若一對夫婦均為短食指，所生孩子中既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為【解析】根據(jù)這對夫婦的表型，可以確定男性的基因型為TLTS或TSTS，女性的基因型一定為TSTS，又根據(jù)其孩子中既有長食指又有短食指，可以確定該男性的基因型為TLTS(如果是TSTS，則后代的基因型為TSTS，不論男孩還是女孩，都是短食指，與題干不符)。因此，后代的基因型為TLTS或TSTS，各占1/2，TSTS不論男孩還是女孩都是短食指，TLTS只有是女孩時才是長食指，因此，該夫婦再生一個孩子為長食指的概率：1/2×1/2＝1/4。B.1/3 C.1/2 D.3/4√A.1/4思考：該夫婦再生一個短食指孩子的概率是多少？3/4【暫停，審題、作答】南瓜的扁盤形、圓形、長圓形三種瓜形由兩對等位基因控制(A、a和B、b)，這兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。據(jù)此推斷，親代圓形南瓜植株的基因型分別是A．a(chǎn)aBB和Aabb B．a(chǎn)aBb和AabbD．AABB和aabb考點2自由組合定律的應(yīng)用【解析】2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為扁盤形，說明親代全為純合子，F(xiàn)2表型比接近于9∶6∶1，可得出：基因型為雙顯性的個體表現(xiàn)為扁盤形，基因型為單顯性的個體表現(xiàn)為圓形，基因型為雙隱性的個體表現(xiàn)為長圓形。據(jù)此可知，親代圓形南瓜的基因型應(yīng)該是AAbb、aaBB?！藽．AAbb和aaBB【暫停，審題、作答】F1(AaBb)自交后代比例F1(AaBb)測交后代比例原因分析9∶3∶3∶11∶1∶1∶1正常的完全顯性9∶71∶3A、B同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶3∶41∶1∶2aa(或bb)成對存在時，表現(xiàn)為雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn)9∶6∶11∶2∶1存在一種顯性基因(A或B)時表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)15∶13∶1只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀，雙隱性表現(xiàn)為另一種性狀【暫停，回顧、總結(jié)】規(guī)律總結(jié)：自由組合定律及其變式（1）據(jù)圖分析，杜興氏肌營養(yǎng)不良癥最可能的遺傳方式為_伴X_染色體隱_性遺傳

。II3的致病基因來自

I_2

，請寫出相應(yīng)遺傳圖解（要求寫出配子環(huán)節(jié)）。（2）III4的基因型是

X_B_X_B_或X_B_X_b，III4與III5生一個患病孩子的概率為

1_/_8

。III4生育前可通過

產(chǎn)前診斷 對此病進(jìn)行檢測?！緯和?，審題、作答】考點3 遺傳系譜圖的識別及概率計算【解析】（1）由于系譜圖中患者都為男性，所以杜興氏肌營養(yǎng)不良癥最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。Ⅱ3的致病基因來自其母親，則其母親I2是攜帶者（XBXb），其父親I1正常（XBY）。（2）由于Ⅲ3患病，所以Ⅱ2是攜帶者（XBXb），Ⅱ1正常（

XBY

），Ⅲ4的基因型是XBXB（1/2）或XBXb（1/2）

，Ⅲ4與Ⅲ5

（

XBY

）生一個患病孩子的概率為：1/2×1/4=1/8。

Ⅲ4生育前可通過產(chǎn)前診斷對此病進(jìn)行檢測。杜興氏肌營養(yǎng)不良癥屬單基因遺傳病，患者在15歲以前就完全不能活動，多在30歲以前死于心力衰竭。下圖是某家族遺傳系譜，相關(guān)基因用B、b表示，請據(jù)圖回答下列問題。致病基因，I2、II6的家族無乙病?。猴@性基因為B，隱性基因為b（4）如果I1

與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的 在產(chǎn)生配子時異常。【暫停，審題、作答】中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知I1無甲病的病史（設(shè)甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙）。據(jù)此回答有關(guān)遺傳病及其預(yù)防的問題?！窘馕觥浚?）由于III1為乙病女患者，而其父母均不患乙病，所以乙病為常染色體隱性遺傳病。又由于題目中“其中一種病為伴性遺傳”，因此可判斷甲病為伴X染色體遺傳病，由于甲病患者數(shù)量很多，代代遺傳，且I1無甲病的致病基因，綜合這些信息可判定甲病下圖為某一家族遺傳系譜圖，其 為伴X染色體顯性遺傳病。據(jù)此可推斷出I2的基因型為BBXAY，III1的基因型為bbXaXaa（2）II

的基因型為BbX

Y，1 2A aII

的基因型為BbX

X

，若生女孩，不患乙病概率為3/4，不患甲病概率為1/2，則不患病概率為3/4×1/2=3/8，患病概率為1-3/8=5/8I2的基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY，III3的基因型為3/4BBXaXa、1/4BbXaXa，二者近親結(jié)婚，患乙病概率為2/3×1/4×1