押題寶典執(zhí)業(yè)藥師之《藥事管理與法規(guī)》通關(guān)考試題庫1.根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品定義的說法，錯(cuò)誤的是A.藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)B.藥品包括中藥、化學(xué)藥和生物制品C.血清、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品D.獸藥也屬于藥品范疇答案：D分析：《藥品管理法》規(guī)定藥品是用于人的疾病，獸藥用于動(dòng)物疾病，不屬于藥品范疇，ABC選項(xiàng)關(guān)于藥品定義和分類描述正確。2.藥品質(zhì)量特性不包括A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D分析：藥品質(zhì)量特性包括安全性、有效性、穩(wěn)定性和均一性，經(jīng)濟(jì)性不屬于藥品質(zhì)量特性。3.以下屬于國家藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是A.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作B.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)等政策規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)C.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理D.負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作答案：C分析：國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。A選項(xiàng)是發(fā)改委等部門職責(zé)；B選項(xiàng)是醫(yī)保局職責(zé)；D選項(xiàng)是公安機(jī)關(guān)職責(zé)。4.藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍不包括A.麻醉藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.放射性藥品D.獸藥答案：D分析：藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等藥品，不包括獸藥。5.開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地（）批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理局答案：C分析：開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。6.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，開具的銷售憑證不包括A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)D.數(shù)量、價(jià)格答案：C分析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具的銷售憑證應(yīng)包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等，藥品批準(zhǔn)文號(hào)不是必須包含內(nèi)容。7.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于（）年A.1，2B.1，3C.2，3D.2，5答案：B分析：購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。8.藥品召回的主體是A.藥品監(jiān)督管理部門B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)答案：B分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的主體，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時(shí)應(yīng)主動(dòng)召回。9.一級(jí)召回是指A.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的B.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的C.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的D.藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要召回的答案：A分析：一級(jí)召回針對(duì)使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的情況；B是二級(jí)召回；C是三級(jí)召回。10.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以（）為準(zhǔn)A.藥品說明書B.藥品注冊(cè)批件C.藥品包裝標(biāo)簽D.藥品宣傳資料答案：A分析：藥品廣告內(nèi)容必須以藥品說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假內(nèi)容。11.以下關(guān)于處方藥和非處方藥分類管理的說法，錯(cuò)誤的是A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用C.處方藥、非處方藥的標(biāo)簽和說明書都必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)D.非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)，處方藥則不需要標(biāo)識(shí)答案：D分析：處方藥和非處方藥的包裝上都有相應(yīng)標(biāo)識(shí)，處方藥有特定標(biāo)識(shí)，非處方藥有專有標(biāo)識(shí)。ABC選項(xiàng)關(guān)于分類管理描述正確。12.國家基本藥物的遴選原則不包括A.防治必需B.安全有效C.價(jià)格便宜D.使用方便答案：C分析：國家基本藥物遴選原則是防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備，價(jià)格便宜不準(zhǔn)確，應(yīng)為價(jià)格合理。13.以下不屬于國家基本藥物目錄調(diào)整依據(jù)的是A.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評(píng)價(jià)C.藥品價(jià)格變化情況D.國家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測和評(píng)估答案：C分析：國家基本藥物目錄調(diào)整依據(jù)包括我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評(píng)價(jià)、國家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測和評(píng)估等，藥品價(jià)格變化情況不是主要調(diào)整依據(jù)。14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門，設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，國家藥品監(jiān)督管理局D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：A分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的使用范圍是A.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用B.在本地區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用C.可以在市場上銷售D.可以在全國范圍內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用答案：A分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用，一般不得在市場銷售，特殊情況下在省內(nèi)調(diào)劑使用需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，跨省調(diào)劑需國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。16.麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)許可證》C.《藥品GMP證書》D.《藥品經(jīng)營許可證》答案：B分析：麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)許可證》。17.以下屬于麻醉藥品的是A.咖啡因B.三唑侖C.芬太尼D.丁丙諾啡答案：C分析：芬太尼屬于麻醉藥品；咖啡因是第二類精神藥品；三唑侖是第一類精神藥品；丁丙諾啡是第一類精神藥品。18.麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理局答案：C分析：麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》A.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門D.國家衛(wèi)生行政部門答案：B分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。20.醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營，由（）指定的藥品經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理局答案：C分析：醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)。21.以下屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A.阿托品B.咖啡因C.麻黃堿D.美沙酮答案：A分析：阿托品屬于醫(yī)療用毒性藥品；咖啡因是第二類精神藥品；麻黃堿是藥品類易制毒化學(xué)品；美沙酮是麻醉藥品。22.藥品類易制毒化學(xué)品不包括A.麥角酸B.麻黃素C.偽麻黃素D.咖啡因答案：D分析：藥品類易制毒化學(xué)品包括麥角酸、麻黃素、偽麻黃素等，咖啡因不屬于藥品類易制毒化學(xué)品。23.生產(chǎn)、經(jīng)營藥品類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)依照規(guī)定取得A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營許可證》C.《藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可》D.《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》答案：C分析：生產(chǎn)、經(jīng)營藥品類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)依照規(guī)定取得《藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可》。24.根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗分為A.一類疫苗和二類疫苗B.免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗C.國產(chǎn)疫苗和進(jìn)口疫苗D.預(yù)防性疫苗和治療性疫苗答案：B分析：根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗分為免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。25.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄包裝無法識(shí)別、超過有效期、脫離冷鏈、經(jīng)檢驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)、來源不明的疫苗銷毀情況，銷毀記錄保存時(shí)間不得少于（）年A.3B.5C.7D.10答案：B分析：銷毀記錄保存時(shí)間不得少于5年。26.關(guān)于藥品注冊(cè)管理，以下說法錯(cuò)誤的是A.藥品注冊(cè)是指藥品注冊(cè)申請(qǐng)人依照法定程序和相關(guān)要求提出申請(qǐng)，藥品監(jiān)督管理部門對(duì)擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，決定是否同意其申請(qǐng)的活動(dòng)B.藥品注冊(cè)按照中藥、化學(xué)藥和生物制品等進(jìn)行分類注冊(cè)管理C.藥品注冊(cè)申請(qǐng)人可以是藥品生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)等D.藥品注冊(cè)申請(qǐng)只能由國內(nèi)企業(yè)提出，境外企業(yè)不能提出答案：D分析：藥品注冊(cè)申請(qǐng)國內(nèi)企業(yè)和境外企業(yè)都可以提出，ABC選項(xiàng)關(guān)于藥品注冊(cè)管理描述正確。27.藥品注冊(cè)證書有效期為A.3年B.5年C.7年D.10年答案：B分析：藥品注冊(cè)證書有效期為5年。28.以下屬于藥品注冊(cè)事項(xiàng)變更的是A.藥品名稱變更B.藥品劑型變更C.藥品規(guī)格變更D.以上都是答案：D分析：藥品名稱、劑型、規(guī)格變更都屬于藥品注冊(cè)事項(xiàng)變更。29.藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品（）過程中的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)A.研制、生產(chǎn)B.經(jīng)營C.使用D.以上都是答案：D分析：藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程中的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。30.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立年度報(bào)告制度，每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向（）報(bào)告A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國家藥品監(jiān)督管理局答案：C分析：藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立年度報(bào)告制度，每年將相關(guān)情況向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。31.藥品不良反應(yīng)是指A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品在使用過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.藥品質(zhì)量不合格導(dǎo)致的不良反應(yīng)D.超劑量使用藥品導(dǎo)致的不良反應(yīng)答案：A分析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。32.新的藥品不良反應(yīng)是指A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)B.藥品新出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.藥品嚴(yán)重的不良反應(yīng)D.藥品罕見的不良反應(yīng)答案：A分析：新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。33.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在（）日內(nèi)報(bào)告，其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在（）日內(nèi)報(bào)告A.15，30B.7，15C.20，30D.30，60答案：A分析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告，其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告。34.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取A.查封、扣押的行政強(qiáng)制措施B.沒收的行政處罰措施C.罰款的行政處罰措施D.吊銷許可證的行政處罰措施答案：A分析：藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施。35.對(duì)假藥的處罰說法錯(cuò)誤的是A.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得B.并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款C.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D.構(gòu)成犯罪的，依法追究民事責(zé)任答案：D分析：構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，不是民事責(zé)任，ABC選項(xiàng)關(guān)于假藥處罰描述正確。36.對(duì)劣藥的處罰說法錯(cuò)誤的是A.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得B.并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款C.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D.生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)，無論有無證據(jù)證明其對(duì)人體健康造成危害，都應(yīng)按劣藥論處答案：D分析：生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)，尚不影響安全性、有效性的，責(zé)令限期改正，給予警告；可以處十萬元以上五十萬元以下的罰款。有證據(jù)證明可能危害人體健康的，按劣藥論處。ABC選項(xiàng)關(guān)于劣藥處罰描述正確。37.違反藥品廣告管理規(guī)定，發(fā)布虛假藥品廣告的，由市場監(jiān)督管理部門責(zé)令停止發(fā)布廣告，責(zé)令廣告主在相應(yīng)范圍內(nèi)消除影響，處廣告費(fèi)用（）的罰款A(yù).一倍以上三倍以下B.三倍以上五倍以下C.五倍以上十倍以下D.十倍以上二十倍以下答案：B分析：違反藥品廣告管理規(guī)定，發(fā)布虛假藥品廣告的，由市場監(jiān)督管理部門責(zé)令停止發(fā)布廣告，責(zé)令廣告主在相應(yīng)范圍內(nèi)消除影響，處廣告費(fèi)用三倍以上五倍以下的罰款。38.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督檢查中，對(duì)有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況，應(yīng)當(dāng)采取告誡、約談、限期整改以及（）等措施，并及時(shí)公布檢查處理結(jié)果A.暫停生產(chǎn)、銷售、使用B.吊銷許可證C.沒收違法所得D.罰款答案：A分析：對(duì)有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況，應(yīng)當(dāng)采取告誡、約談、限期整改以及暫停生產(chǎn)、銷售、使用等措施，并及時(shí)公布檢查處理結(jié)果。39.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，構(gòu)成犯罪的，依法追究A.民事責(zé)任B.刑事責(zé)任C.行政責(zé)任D.紀(jì)律責(zé)任答案：B分析：藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。40.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為A.1年B.3年C.5年D.7年答案：C分析：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為5年。41.執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)注冊(cè)需要具備的條件不包括A.取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》B.遵紀(jì)守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德C.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作D.有二年以上藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)答案：D分析：執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)注冊(cè)需取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》、遵紀(jì)守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德、身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作等，不要求有二年以上藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)。42.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括A.負(fù)責(zé)處方的審核及調(diào)配B.提供用藥咨詢與信息C.指導(dǎo)合理用藥D.參與藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制答案：D分析：執(zhí)業(yè)藥師主要負(fù)責(zé)處方審核及調(diào)配、提供用藥咨詢與信息、指導(dǎo)合理用藥等，一般不參與藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制。43.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物分為A.一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)B.非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)、特殊使用級(jí)C.普通級(jí)、中級(jí)、高級(jí)D.甲類、乙類、丙類答案：B分析：根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物分為非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)、特殊使用級(jí)。44.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的品種數(shù)量，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過（）種A.1B.2C.3D.4答案：B分析：同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種。45.具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，可授予（）抗菌藥物處方權(quán)A.非限制使用級(jí)B.限制使用級(jí)C.特殊使用級(jí)D.以上都可以答案：D分析：具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，可授予非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)、特殊使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)。46.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》，互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為A.經(jīng)營性和非經(jīng)營性B.營利性和非營利性C.有償和無償D.商業(yè)性和公益性答案：A分析：互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性。47.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站，應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)注A.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號(hào)B.《藥品經(jīng)營許可證》編號(hào)C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》編號(hào)D.《藥品生產(chǎn)許可證》編號(hào)答案：A分析：提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站，應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號(hào)。48.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)分為A.一類、二類、三