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湖北省恩施州高中教育聯(lián)盟2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末檢測(cè)試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在某溫度下可逆反應(yīng):Fe2(SO4)3+6KSCN2Fe(SCN)3+3K2SO4達(dá)到平衡狀態(tài)后加入少量下列何種固體物質(zhì),該平衡幾乎不發(fā)生移動(dòng)()A.NH4SCNB.K2SO4C.NaOHD.FeCl3·6H2O2、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法正確的是()A.將(NH4)2SO4、CuSO4溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液,都出現(xiàn)沉淀可知二者均可使人中毒B.塑料的老化是由于與空氣中的氧氣發(fā)生了加成反應(yīng)C.糧食釀酒的過程:淀粉葡萄糖乙醇D.可以用足量氫氧化鈉溶液加熱的方法區(qū)分地溝油(分離過的餐飲廢棄油)與礦物油(汽油、煤油、柴油等)3、某稀溶液中含有4molKNO3和2.5molH2SO4,向其中加入1.5molFe,充分反應(yīng)(已知NO被還原為NO),最終溶液體積為1L。下列說法正確的是()A.反應(yīng)后生成NO的體積為33.6L(標(biāo)況)B.所得溶液中c(Fe2+)∶c(Fe3+)=1∶2C.所得溶液中c(NO)=2.75mol·L-1D.所得溶液中的溶質(zhì)只有FeSO44、一定條件下,體積為10L的密閉容器中,1molX和1molY進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g),經(jīng)60s達(dá)到平衡,生成0.3molZ。下列說法正確的是A.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.001mol/(L·S)B.將容器體積變?yōu)?0L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼腃.若增大壓強(qiáng),則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小D.若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,則該反應(yīng)的△H>05、為了使Na2S溶液中c(Na+)/c(S2-)的比值變小,可采取的措施是()①適量鹽酸②適量NaOH(s)③適量KOH(s)④適量KHS(s)⑤加水⑥適量Cl2溶液⑦加熱A.②③④B.①②⑤⑥⑦C.②③D.③④6、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)目一樣多,下列說法不正確的是()A.在任意條件下,若兩種分子保持原組成,則其相對(duì)分子質(zhì)量之比為m:nB.25℃、1.25×105Pa時(shí),兩氣體的密度之比為n:mC.同質(zhì)量的A、B在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,其分子數(shù)之比為n:mD.相同狀況下,同體積的氣體A與B的質(zhì)量之比為m:n7、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Ag2SO4固體與飽和NaCl溶液反應(yīng):Ag2SO4+2Cl-=2AgCl+SO42-B.用惰性電極電解飽和NH4Cl溶液:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-C.NaAlO2溶液中通入過量的CO2:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-D.KMnO4酸性溶液與FeSO4溶液反應(yīng):MnO4-+Fe2++8H+=Mn2++Fe3++4H2O8、用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,下列操作不會(huì)引起實(shí)驗(yàn)誤差的是()A.用蒸餾水洗凈酸式滴定管后,裝入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定B.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,再用NaOH溶液潤(rùn)洗,后裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定C.用堿式滴定管取10.00mLNaOH溶液放入用蒸餾水洗凈的錐形瓶中,再加入適量蒸餾水進(jìn)行滴定D.用酚酞作指示劑滴至紅色剛變無(wú)色時(shí)即停止加鹽酸9、下列溶液一定呈中性的是A.FeCl3溶液B.Na2CO3溶液C.Na2SO4溶液D.CH3COOH和CH3COONa混合溶液10、下列敘述正確的是()A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間B.用托盤天平稱取25.20gNaClC.用100mL的量筒量取5.2mL的鹽酸D.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3膠體時(shí),產(chǎn)生的現(xiàn)象相同11、下列物質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉反應(yīng)的是A.Mg(OH)2 B.CaCO3 C.Na2CO3 D.Al(OH)312、某元素的最外層電子數(shù)為2,價(jià)電子數(shù)為5,并且是同族中原子序數(shù)最小的元素,關(guān)于該元素的判斷錯(cuò)誤的是()A.電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2B.該元素為VC.該元素為ⅡA族元素D.該元素位于d區(qū)13、某芳香烴的分子式為C9H10,它能使溴水褪色,符合上述條件的芳香烴有()A.5種 B.3種 C.6種 D.2種14、下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A.Br-的核外電子排布式為:[Ar]4s24p6B.Na的簡(jiǎn)化電子排布式:[Na]3s1C.氮原子的最外層電子軌道表示式為:D.價(jià)電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p區(qū)元素15、在一定條件下,將1mol/LCO和2mol/L水蒸氣混合后發(fā)生如下變化:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),若反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)測(cè)得CO轉(zhuǎn)化率為40%,則該條件下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為(
)A.0.25 B.0.17 C.0.44 D.1.016、A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等;B的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1:2。下列有關(guān)說法不正確的是()A.C、D、E的簡(jiǎn)單離子半徑:D>E>CB.A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子C.由A、B、C三種元素形成的化合物均能促進(jìn)水的電離D.分子D2E2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A元素原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,B元素原子核外電子占用3個(gè)能級(jí),其中最高能級(jí)上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,E元素原子的價(jià)電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半。(1)A、C、D的第一電離能由大到小的順序?yàn)開__________________(用元素符號(hào)表示),E2+的基態(tài)電子排布式為__________________________________。(2)B和D的氫化物中,B的氫化物沸點(diǎn)較高的原因是____________________________。(3)C形成的最高價(jià)氧化物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該結(jié)構(gòu)中C-B鍵的鍵長(zhǎng)有兩類,鍵長(zhǎng)較短的鍵為__________(填“a”或“b”)。(4)E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有機(jī)合成的重要催化劑,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔點(diǎn)50~51℃,45℃(1.33kPa)時(shí)升華。①E2(CO)8為_________晶體。(填晶體類型)②E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。18、A、B、C、D、E代表5種元素。請(qǐng)?zhí)羁眨?1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,次外層有2個(gè)電子,其元素符號(hào)為________。(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號(hào)為__________,C的元素符號(hào)為____________;B的外圍電子的軌道表示式為___________。(3)D元素的正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿,D的元素符號(hào)為________________,其基態(tài)原子的電子排布式為________________________。(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,E的元素符號(hào)為________,其基態(tài)原子的電子排布式為_________。19、鈉硝石又名智利硝石,主要成分為NaNO3。據(jù)最新勘探預(yù)測(cè)表明,我國(guó)吐魯番盆地鈉硝石資源量約2.2億噸,超過了原世界排名第一的智利。一種以鈉硝石為原料制備KNO3的流程如下圖所示(礦石中其他物質(zhì)均忽略):相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線如下圖所示:回答下列問題:(1)NaNO3是________________(填“電解質(zhì)”或“非電解質(zhì)”)。(2)一定溫度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。(3)為提高鈉硝石的溶浸速率,可對(duì)礦石進(jìn)行何種預(yù)處理________________(答出一種即可)。(4)為減少KNO3的損失,步驟a的操作應(yīng)為:________________________________;步驟b中控制溫度可為下列選項(xiàng)中的________。A.10℃B.40℃C.60℃D.90℃(5)如何驗(yàn)證洗滌后的KNO3中沒有Cl-:_______________________________________。(6)若100噸鈉硝石可生產(chǎn)60.6噸KNO3,則KNO3的產(chǎn)率為________。20、三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀K3[Fe(C2O4)3]3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。I.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol·L-1H2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25mL飽和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉淀2-3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀溶液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸一段時(shí)間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時(shí)棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向?yàn)V液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時(shí)如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗滌劑洗滌晶體兩次,抽干,干燥,稱量,計(jì)算產(chǎn)率。已知制備過程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:步驟②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3,步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O,請(qǐng)回答下列各題:(1)簡(jiǎn)述傾析法的適用范圍______________,步驟③加熱煮沸的目的是_______________。(2)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是____________________(填編號(hào))。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無(wú)水乙醇(3)有關(guān)抽濾如圖,下列說法正確的是_____________。A.選擇抽濾主要是為了加快過濾速度,得到較干燥的沉淀B.右圖所示的抽濾裝置中,只有一處錯(cuò)誤,即漏斗頸口斜面沒有對(duì)著吸濾瓶的支管口C.抽濾得到的濾液應(yīng)從吸濾瓶的支管口倒出D.抽濾完畢后,應(yīng)先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關(guān)水龍頭,以防倒吸Ⅱ.純度的測(cè)定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.01000mol·L-1的高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗高錳酸鉀溶液24.00mL。(4)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:___________________________________。(5)計(jì)算產(chǎn)品的純度_____________________(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為491)21、某課外活動(dòng)小組利用如圖1裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛(試管丁中用水吸收產(chǎn)物),圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去,實(shí)驗(yàn)時(shí),先加熱玻璃管中的鍍銀銅絲,約lmin后鼓入空氣,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)檢驗(yàn)乙醛的試劑是__;A、銀氨溶液B、碳酸氫鈉溶液C、新制氫氧化銅D、氧化銅(2)乙醇發(fā)生催化氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________;(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),常常將甲裝置浸在70℃~80℃的水浴中,目的是_____________,由于裝置設(shè)計(jì)上的陷,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)可能會(huì)____________;(4)反應(yīng)發(fā)生后,移去酒精燈,利用反應(yīng)自身放出的熱量可維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,進(jìn)一步研究表明,鼓氣速度與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如圖2所示,試解釋鼓氣速度過快,反應(yīng)體系溫度反而下降的原因________,該實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量你認(rèn)為__________________可用來估量;(5)該課外活動(dòng)小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液,溴水褪色,該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象,提出兩種猜想:①溴水將乙醛氧化為乙酸;②溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn),探究哪一種猜想正確______________________________?
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】分析:根據(jù)實(shí)際參加反應(yīng)的離子濃度分析,平衡為:Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3,加入少量K2SO4固體,溶液中Fe3+、SCN-濃度不變。詳解:A、加入少量NH4SCN,SCN-濃度變大,平衡正向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B、加入少量K2SO4固體,溶液中Fe3+、SCN-濃度不變,平衡不移動(dòng),所以B選項(xiàng)是正確的;
C、加入少量NaOH導(dǎo)致鐵離子濃度減小,平衡逆向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D、加入少量FeCl3·6H2O導(dǎo)致鐵離子濃度增大,平衡正向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;
所以B選項(xiàng)是正確的。2、D【解析】
A.重金屬鹽可使蛋白質(zhì)變性,硫酸銅屬于重金屬鹽可使蛋白質(zhì)變性,硫酸銨不屬于重金屬鹽,不會(huì)使蛋白質(zhì)變性,故硫酸銨無(wú)毒,故A錯(cuò)誤;B.塑料老化是指塑料在加工、貯存和使用過程中,由于受內(nèi)外因素的綜合作用,其組成和結(jié)構(gòu)發(fā)生了如分子降解(大分子鏈斷裂解,使高聚物強(qiáng)度、彈性、熔點(diǎn)、粘度等降低)、交聯(lián)(使高聚物變硬、變脆)、增塑劑遷移、穩(wěn)定劑失效等一系列物理化學(xué)變化,從而導(dǎo)致塑料發(fā)生變硬、變脆、龜裂、變色乃至完全破壞,喪失使用功能的現(xiàn)象。老化的原因主要是由于結(jié)構(gòu)或組分內(nèi)部具有易引起老化的弱點(diǎn),如具有不飽和雙鍵、支鏈、羰基、末端上的羥基,等等。外界或環(huán)境因素主要是陽(yáng)光、氧氣、臭氧、熱、水、機(jī)械應(yīng)力、高能輻射、電、工業(yè)氣體(如二氧化碳、硫化氫等)、海水、鹽霧、霉菌、細(xì)菌、昆蟲等等,故B錯(cuò)誤;C.釀酒時(shí)要加入酒曲,酒曲中的微生物主要是酵母菌和霉菌,其中霉菌主要起到糖化的作用,把米中的淀粉轉(zhuǎn)化成葡萄糖,酵母菌在無(wú)氧的條件下,再把葡萄糖分解成酒精和二氧化碳,糧食釀酒過程中淀粉的水解不是用硫酸作催化劑,故C錯(cuò)誤;D.地溝油屬于酯類,和氫氧化鈉反應(yīng)生成可溶性高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,礦物油屬于石油加工產(chǎn)品,屬于烴類混合物不和氫氧化鈉反應(yīng),故可區(qū)分開,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了常見有機(jī)物的性質(zhì)和應(yīng)用。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B、C,B中要注意塑料老化的本質(zhì);C中要注意實(shí)驗(yàn)室中的實(shí)驗(yàn)條件和工農(nóng)業(yè)實(shí)際生產(chǎn)的區(qū)別。3、C【解析】因?yàn)镠NO3具有強(qiáng)氧化性,可將Fe直接氧化為Fe3+,溶液中發(fā)生反應(yīng):Fe+4H++NO3-=Fe3++NO+2H2O,根據(jù)已知n(Fe)=1,5mol,n(H+)=5mol,n(NO3-)=4mol,故Fe過量,按H+含量反應(yīng)計(jì)算,該反應(yīng)消耗1.25molFe,5molH+,1.25molNO3-,生成n(Fe3+)=1.25mol,n(NO)=1.25mol,剩余n(Fe)=1,5mol-1.25mol=0.25mol,F(xiàn)e與生成的Fe3+反應(yīng):Fe+2Fe3+=3Fe2+反應(yīng)消0.25molFe,0.5molFe3+,生成0.75molFe2+,剩余n(Fe3+)=1.25mol-0.5mol=0.75molA項(xiàng),生成n(NO)=1.25mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,體積V=1.25mol22,4mol/L=28L,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),,故濃度之比也為,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),所得溶液中n(NO3-)=4mol-1.25mol=2.75mol,因?yàn)槿芤后w積為1L溶液中c(NO=n/V=2,75mol/1L=2.75mol·L-1,故C正確;D,金屬陽(yáng)離子有Fe2+、Fe3+,陰離子有未參與反應(yīng)的SO42-和反應(yīng)剩余的NO3-,故溶質(zhì)有FeSO4、Fe(NO3)2、Fe2(SO4)3、Fe(NO3)3,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C。4、A【解析】
A.60s達(dá)到平衡,生成0.3molZ,容器體積為10L,則v(Z)==0.0005mol/(L?s),速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(X)=2v(Z)=0.001mol/(L?s),故A正確;B.將容器容積變?yōu)?0L,體積變?yōu)樵瓉淼?倍,壓強(qiáng)減小,若平衡不移動(dòng),Z的濃度變?yōu)樵瓉淼?/2,但正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),壓強(qiáng)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),到達(dá)新平衡后Z的濃度小于原來的1/2,故B錯(cuò)誤;C.若其他條件不變時(shí),若增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即平衡正向進(jìn)行,Y的轉(zhuǎn)化率將增大,故C錯(cuò)誤;D.若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,若向正反應(yīng)移動(dòng),2molX反應(yīng)時(shí),混合氣體總物質(zhì)的量減小2mol,X的體積分?jǐn)?shù)減小,則說明平衡逆向進(jìn)行,則逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故反應(yīng)的△H<0,故D錯(cuò)誤,故選A。5、D【解析】在Na2S溶液中S2-+H2OHS-+OH-。①H++OH-H2O,c(OH-)減小,上述平衡右移,c(Na+)/c(S2-)增大;②c(Na+)增大,導(dǎo)致c(Na+)/c(S2-)增大;③c(OH-)增大,上述平衡左移,c(Na+)/c(S2-)減?。虎躢(HS-)增大,上述平衡左移,c(Na+)/c(S2-)減小;⑤上述平衡右移,c(Na+)/c(S2-)增大;⑥Cl2氧化S2-,c(S2-)減小,c(Na+)/c(S2-)增大;⑦上述平衡右移,c(Na+)/c(S2-)增大。故選D。點(diǎn)睛:解答本題需要準(zhǔn)確把握稀釋和加熱鹽類水解平衡右移,水解的離子S2-的物質(zhì)的量減小,而Na+的物質(zhì)的量不變,結(jié)果c(Na+)/c(S2-)增大。6、B【解析】
A、由n=可知,分子數(shù)相同的氣體,物質(zhì)的量相同,相對(duì)分子質(zhì)量之比等于質(zhì)量之比,即相對(duì)分子質(zhì)量之比為m:n,故A正確;B、溫度壓強(qiáng)一樣,Vm相同,由ρ=可知,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,即為m:n,故B錯(cuò)誤;C、A與B相對(duì)分子質(zhì)量之比為m:n,同質(zhì)量時(shí)由n=可知,分子數(shù)之比等于n:m,故C正確;D、相同狀況下,同體積的A與B的物質(zhì)的量相同,則質(zhì)量之比等于摩爾質(zhì)量之比,即為m:n,故D正確;答案選B。7、A【解析】
A.根據(jù)沉淀溶解平衡分析;B.根據(jù)離子放電順序,結(jié)合電解質(zhì)強(qiáng)弱判斷;C.CO2過量時(shí)產(chǎn)生HCO3-;D.電荷不守恒。【詳解】A.Ag2SO4固體在溶液中存在沉淀溶解平衡:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+SO42-(aq),向其水溶液中加入飽和NaCl,由于c(Ag+)·c(Cl-)>Ksp(AgCl),所以會(huì)發(fā)生反應(yīng)Ag++Cl-=AgCl↓,使Ag2SO4不斷溶解,最終Ag2SO4沉淀完全轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀,反應(yīng)的方程式為:Ag2SO4+2Cl-=2AgCl+SO42-,A正確;B.用惰性電極電解飽和NH4Cl溶液,由于離子放電順序,Cl->OH-,所以陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑,溶液中的陽(yáng)離子H+在陰極放電產(chǎn)生H2,溶液中產(chǎn)生的OH-與NH4+會(huì)結(jié)合形成NH3·H2O,因此反應(yīng)的離子方程式為:2NH4++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-+2NH3·H2O,B錯(cuò)誤;C.向NaAlO2溶液中通入過量的CO2,反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀和HCO3-,離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,C錯(cuò)誤;D.KMnO4酸性溶液與FeSO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Fe3+、Mn2+,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得反應(yīng)方程式為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,D錯(cuò)誤;【點(diǎn)睛】本題考查了離子方程式正誤判斷的知識(shí)。掌握電解原理、沉淀溶解平衡、氧化還原反應(yīng)規(guī)律,結(jié)合離子反應(yīng)與微粒的物質(zhì)的量多少及與電解質(zhì)強(qiáng)弱關(guān)系是正確判斷的關(guān)鍵。8、C【解析】
A.用蒸餾水洗凈滴定管后,必須再用標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸潤(rùn)洗滴定管,避免滴定管內(nèi)的水分將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋了,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時(shí)消耗體積增大,測(cè)定結(jié)果偏大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.用蒸餾水洗后的錐形瓶,不能再用待測(cè)液潤(rùn)洗,避免潤(rùn)洗后待測(cè)液物質(zhì)的量增加,測(cè)定結(jié)果偏大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.錐形瓶?jī)?nèi)多些蒸餾水不影響滴定結(jié)果,因?yàn)榇郎y(cè)液的物質(zhì)的量沒有變化,測(cè)定結(jié)果不會(huì)受到影響,C項(xiàng)正確;D.當(dāng)溶液由紅色剛變無(wú)色時(shí),不能立即讀數(shù),必須等到溶液顏色半分鐘不再變化,否則會(huì)影響測(cè)定結(jié)果,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。9、C【解析】
A.FeCl3溶液中鐵離子水解,溶液顯酸性,故A錯(cuò)誤;B.Na2CO3溶液中碳酸根離子水解,溶液呈堿性,故B錯(cuò)誤;C.Na2SO4溶液中鈉離子和硫酸根離子均不水解,溶液顯中性,故C正確;D.CH3COOH溶液顯酸性,CH3COONa中醋酸根離子水解,溶液顯堿性,則CH3COOH和CH3COONa混合溶液可能顯酸性,中性或堿性,故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意該混合溶液的酸堿性與醋酸和醋酸鈉的電離和水解程度有關(guān)。10、A【解析】分析:A、膠體的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間;B、托盤天平精確度一般為0.1g;C、液體的量取應(yīng)該選用能一次量取的最小規(guī)格的量筒;D、膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象。詳解:分散質(zhì)粒子直徑在10-9~10-7m之間的分散系叫膠體,膠體是一種分散質(zhì)粒子直徑介于渾液和溶液之間的一類分散體系,本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間,A選項(xiàng)正確;托盤天平精確度一般為0.1g,不能夠稱取21.20gNaCl,只能夠稱取21.2g,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;100mL量筒的最低刻度為1mL,誤差較大,無(wú)法正確讀取1.2mL,應(yīng)該選擇和溶液體積相近規(guī)格的10ml量筒,否則誤差會(huì)很大,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,即當(dāng)一束平行光線通過膠體時(shí),從側(cè)面看到一束光亮的“通路”,溶液沒有此現(xiàn)象,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:中學(xué)化學(xué)中常用的計(jì)量?jī)x器有量筒,精確度是0.1ml,酸式滴定管、堿式滴定管、移液管,它們的精確度是0.01ml,托盤天平,精確度是0.1g,溫度計(jì),精確度是0.1攝氏度,熟悉這些儀器的精確度,可以準(zhǔn)確判斷題干實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的正誤,也可以正確表達(dá)這些儀器的讀數(shù),如選項(xiàng)B。11、D【解析】
A.Mg(OH)2與鹽酸反應(yīng)生成鹽與水,不能與氫氧化鈉反應(yīng),故A不選;B.CaCO3與鹽酸反應(yīng)生成鹽與水,不能與氫氧化鈉反應(yīng),故B不選;C.Na2CO3與鹽酸反應(yīng)生成鹽與二氧化碳、水,不能與氫氧化鈉反應(yīng),故C不選;D.Al(OH)3是兩性氫氧化物,能夠與鹽酸反應(yīng)生成鋁鹽,也能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,故D選;故選D。12、C【解析】
某元素的最外層電子數(shù)為2,價(jià)電子數(shù)為5,說明最外層電子數(shù)和價(jià)電子數(shù)不相等,則價(jià)電子應(yīng)存在d能級(jí)電子,并且是同族中原子序數(shù)最小的元素,則可知應(yīng)為第4周期元素,電子排布式為1s22s22p63s23p63d34s2,為第4周期ⅤB族元素,為V元素,位于d區(qū),答案選C。13、C【解析】
該有機(jī)物為芳香烴,則含有C6H5-、-C3H5兩部分;它能使溴水褪色,則含有碳碳雙鍵;【詳解】若-C3H5為一部分,可以為-CH2-CH=CH2、-CH=CH-CH3、;若為兩部分,-CH=CH2、-CH3有鄰、間、對(duì)三種,合計(jì)6種,答案為C。14、D【解析】
A.Br-的核外電子排布式為:[Ar]3d104s24p6,故A錯(cuò);B.Na的簡(jiǎn)化電子排布式:[Ne]3s1,故B錯(cuò);C.氮原子的最外層電子軌道表示式為:,故C錯(cuò);D.價(jià)電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p區(qū)元素,是正確的,故D正確。答案選D。15、B【解析】
根據(jù)三段式進(jìn)行計(jì)算,CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始濃度(mol/L)1200
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)1×40%0.40.40.4
平衡濃度(mol/L)0.61.60.40.4
平衡常數(shù)K=(0.4×0.4)/(0.6×1.6)=1/6=0.17,故B正確;答案選B。16、C【解析】
A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等,A為氫元素;B的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子,B為氮元素;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1︰2,C為氧元素,D為硫元素,E為氯元素?!驹斀狻緼.C、D、E的簡(jiǎn)單離子,S2-與Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,O2-少一個(gè)電子層,離子半徑:S2->Cl->O2-,故A正確;B.A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子N2H4、H2O2、H2S、HCl,故B正確;C.由A、B、C三種元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的電離,故C錯(cuò)誤;D.分子D2Cl2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵S-S鍵,故D正確;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查元素周期律與元素周期表,解題關(guān)鍵:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,難點(diǎn)B,N2H4、H2O2兩種分子也是18電子。二、非選擇題(本題包括5小題)17、N>P>S[Ar]3d7水分子間形成氫鍵a分子共價(jià)鍵、配位鍵、范德華力【解析】
A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,B元素原子核外電子占用3個(gè)能級(jí),其中最高能級(jí)上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,核外電子排布式為1s22s22p4,故B為O元素;A元素原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,原子序數(shù)小于氧,故核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N元素;D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,結(jié)合原子序數(shù)大小可知C為P元素、D為S元素;E元素只能為第四周期元素,E元素原子的價(jià)電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半,則價(jià)電子數(shù)為9,E的核電荷數(shù)為18+9=27,為Co元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為P元素,D為S元素,E為Co元素。(1)同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì),P元素原子3p能級(jí)為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于硫,故第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篘>P>S,E為Co元素,價(jià)電子排布式為3d74s2,E2+的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d7,故答案為:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子間能夠形成氫鍵,而硫化氫分子間不能形成氫鍵,使得水的沸點(diǎn)高于硫化氫,故答案為:水分子間能夠形成氫鍵;(3)結(jié)構(gòu)中黑色球與白色球數(shù)目分別為4、10,故該物質(zhì)為P4O10,結(jié)合O原子形成8電子結(jié)構(gòu),可知a鍵為P=O、b鍵為P-O單鍵,雙鍵中電子云重疊更大,故鍵長(zhǎng)較短的鍵為a,故答案為:a;(4)①Co2(CO)8熔點(diǎn)低、易升華,溶于乙醇、乙醚、苯,說明Co2(CO)8屬于分子晶體,故答案為:分子;②Co2(CO)8中Co與CO之間形成配位鍵,CO中含有極性鍵,分子之間存在范德華力,故答案為:配位鍵、極性共價(jià)鍵、范德華力。【點(diǎn)睛】正確判斷元素的種類是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(3),要注意判斷結(jié)構(gòu)中磷氧鍵的類別。18、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【解析】
(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,核外電子排布應(yīng)為ns2np3;(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,離子核外都有18個(gè)電子,據(jù)此計(jì)算質(zhì)子數(shù)進(jìn)行判斷;(3)D元素的正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿,3d軌道電子數(shù)為5,應(yīng)為Fe元素;(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,應(yīng)為Cu,原子序數(shù)為29?!驹斀狻?1)A元素基態(tài)原子的核外電子排布應(yīng)為ns2np3,次外層有2個(gè)電子,其電子排布式為:1s22s22p3,應(yīng)為N元素;(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,離子核外都有18個(gè)電子,B元素質(zhì)子數(shù)為18-1=17,B為氯元素,元素符號(hào)為Cl,C元素質(zhì)子數(shù)為18+1=19,C為鉀元素,Cl元素為第ⅦA元素,外圍價(jià)電子的軌道表示式為;(3)D元素的正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿,3d軌道電子數(shù)為5,則基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,應(yīng)為Fe元素;有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,應(yīng)為Cu元素。19、電解質(zhì)4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑粉碎蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾A取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-51%【解析】分析:(1)根據(jù)NaNO3是易溶于水的鹽判斷;(2)根據(jù)NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平;(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;(4)根據(jù)相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線可知,硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化明顯,而氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大分析解答;步驟b中需要析出硝酸鉀晶體,從盡可能多的析出硝酸鉀考慮;(5)檢驗(yàn)有沒有Cl-;(6)根據(jù)硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,首先計(jì)算理論上100噸鈉硝石可生產(chǎn)KNO3的質(zhì)量,再求KNO3的產(chǎn)率。詳解:(1)NaNO3是易溶于水的鹽,屬于電解質(zhì),故答案為:電解質(zhì);(2)一定溫度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑,故答案為:4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑;(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素可知,可將礦石粉碎,以提高鈉硝石的溶浸速率,故答案為:粉碎;(4)根據(jù)相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線可知,硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化明顯,而氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大,為減少KNO3的損失,步驟a應(yīng)為蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾;步驟b中需要析出硝酸鉀晶體,為了盡可能多的析出硝酸鉀,應(yīng)該控制溫度在10℃最好,故答案為:蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾;A;(5)要驗(yàn)證洗滌后的KNO3中沒有Cl-,只需要取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,即可說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-,故答案為:取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-;(6)根據(jù)硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,理論上100噸鈉硝石可生產(chǎn)KNO3的質(zhì)量為100噸×10185=118.8噸,則KNO3的產(chǎn)率為60.6噸118.820、晶體顆粒較大,易沉降除去多余的雙氧水,提高草酸的利用率CA、D98.20%【解析】
(1)
傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀,這樣減少過濾的時(shí)間和操作,比較簡(jiǎn)單;對(duì)步驟②中的溶液經(jīng)過加熱煮沸再進(jìn)行下一步操作,是由于步驟②溶液中存在過量的過氧化氫,過氧化氫具有一定的氧化性,會(huì)和③中加入的草酸發(fā)生反應(yīng),所以加熱煮沸的目的是除去過量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率;(2)因?yàn)楫a(chǎn)品不溶于乙醇,而選擇95%的乙醇經(jīng)濟(jì)成本最低,故選C。(3)該抽濾裝置的操作原理為:打開最右側(cè)水龍頭,流體流速增大,壓強(qiáng)減小,會(huì)導(dǎo)致整個(gè)裝置中壓強(qiáng)減小,使布氏漏斗內(nèi)外存在壓強(qiáng)差,加快過濾時(shí)水流下的速度,A.選擇抽濾主要是為了加快過濾速度,得到較干燥的沉淀,A正確;B.圖示的抽濾裝置中,除漏斗頸口斜面沒有對(duì)著吸濾瓶的支管口外,中間瓶中
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