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文檔簡介
廣西來賓市2025屆高二下化學(xué)期末考試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、布洛芬片常用來減輕感冒癥狀,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.布洛芬的分子式為C13H18O2B.布洛芬與苯乙酸是同系物C.1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物有4種2、常溫下,pH均為2、體積均為V0的HA、HB、HC溶液,分別加水稀釋至體積為V,溶液pH隨lg的變化關(guān)系如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.常溫下:Ka(HB)>Ka(HC)B.HC的電離度:a點(diǎn)<b點(diǎn)C.當(dāng)lg=4時(shí),三種溶液同時(shí)升高溫度,減小D.當(dāng)lg=5時(shí),HA溶液的pH為73、下列溶液一定呈中性的是A.FeCl3溶液B.Na2CO3溶液C.Na2SO4溶液D.CH3COOH和CH3COONa混合溶液4、瘦肉精的結(jié)構(gòu)簡式如圖:下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有6個(gè)吸收峰B.該有機(jī)物的分子式為C12H18N2Cl2OC.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.該有機(jī)物能溶于水,且水溶液顯堿性5、下列說法錯(cuò)誤的是A.需要加熱方能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B.放熱的反應(yīng)在常溫下一般容易發(fā)生C.反應(yīng)是放熱還是吸熱必須看反應(yīng)物和生成物所具有的總能量的相對(duì)大小D.△H<0,△S>0的反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行6、有人設(shè)計(jì)出利用CH4和O2的反應(yīng),用鉑電極在KOH溶液中構(gòu)成原電池,電池的總反應(yīng)類似于CH4在O2中燃燒,則下列說法正確的是()①每消耗1molCH4,可以向外電路提供約的電量;②負(fù)極上CH4失去電子,電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+10OH—=CO32-+7H2O③負(fù)極上是O2獲得電子,電極反應(yīng)式為;④電池放電后,溶液pH不斷升高A.①② B.①③ C.①④ D.③④7、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.有機(jī)物只能在生物體內(nèi)才能合成B.有機(jī)物都是難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑的共價(jià)化合物C.完全燃燒只生成CO2和H2O的有機(jī)物一定是烴D.有機(jī)物是含有碳元素的化合物8、廢水脫氮工藝中有一種方法是在廢水中加入過量NaClO使NH4+完全轉(zhuǎn)化為N2,該反應(yīng)可表示為2NH+3ClO-===N2↑+3Cl-+2H++3H2O。下列說法中不正確A.反應(yīng)中氮元素被氧化,氯元素被還原B.還原性:NH4+>Cl-C.反應(yīng)中每生成1molN2,轉(zhuǎn)移6mol電子D.經(jīng)此法處理過的廢水可以直接排放9、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,A環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷A環(huán)上的四氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有()A.9種 B.10種 C.11種 D.12種10、下列分子中的官能團(tuán)相同的是()A.①和② B.③和④ C.①和③ D.②和④11、0.1mol/LK2CO3溶液中,若使c(CO32-)更接近0.1mol/L,可采取的措施是()A.加入少量鹽酸 B.加KOH固體 C.加水 D.加熱12、某溶液中大量存在如下五種離子:NO3-、SO42-、Fe3+、H+、M,它們的物質(zhì)的量濃度之比依次為c(NO3-)︰c(SO42-)︰c(Fe3+)︰c(H+)︰c(M)=2︰3︰1︰3︰1,則M可能是()A.Cl- B.Fe2+ C.Mg2+ D.Ba2+13、關(guān)于化合物2?苯基丙烯(),下列說法正確的是A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳褪色的有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有6種(除2?苯基丙烯外)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯14、氯化硼的熔點(diǎn)為-107℃,沸點(diǎn)為12.5℃,在其分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,它能水解,有關(guān)敘述正確的是()A.氯化硼液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電而固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電B.硼原子以sp雜化C.氯化硼遇水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧D.氯化硼分子屬極性分子15、有機(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B,如圖所示,下列說法不正確的是A.A的分子式是C11H14O2B.B中含有3種以上官能團(tuán)C.B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)D.用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A16、以下有關(guān)元素性質(zhì)的說法不正確的是A.具有下列電子排布式的原子中:①1s22s22p63s23p2,②1s22s22p3,③1s22s22p2,④1s22s22p63s23p4,原子半徑最大的是①B.具有下列價(jià)電子排布式的原子中:①3s23p1,②3s23p2,③3s23p3,④3s23p4,第一電離能最大的是③C.①Na、K、Rb,②N、P、As,③O、S、Se,④Na、P、Cl,元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)增大而遞增的是④D.某元素氣態(tài)基態(tài)離子的逐級(jí)電離能分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)可能生成的陽離子是X3+二、非選擇題(本題包括5小題)17、某強(qiáng)酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)(氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)如下(1)步驟①中生成氣體的離子方程式:________________________。(2)步驟②生成沉淀Ⅰ的離子方程式:________________________。(3)一般用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)溶液中是否存在______離子,請(qǐng)寫出涉及的離子方程式:__________________;請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,則不需計(jì)算)(5)通過上述實(shí)驗(yàn),溶液中除外,一定存在的離子是____________;一定不存在的離子是____________。(6)若測(cè)得溶液中,則溶液中______。18、有機(jī)物F用于制造香精,可利用下列路線合成?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱是______________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______________,D中官能團(tuán)的名稱是_____________。(3)①~⑥中屬于取代反應(yīng)的有________________(填序號(hào))。(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_________________________________________________。(5)C有多種同分異構(gòu)體,與C具有相同官能團(tuán)的有_________種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________(任寫一種)。19、實(shí)驗(yàn)室可利用環(huán)己醇的氧化反應(yīng)制備環(huán)己酮,反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略)如下:有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表。物質(zhì)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚環(huán)己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括號(hào)中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環(huán)己醇的A中,在55~60℃進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。(1)裝置D的名稱為____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的△H<0,反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升,副反應(yīng)增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為_______________;②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是______________。(3)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作:a.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液;b.水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機(jī)層;c.加人無水MgSO4固體,除去有機(jī)物中少量的水;d.過濾;e.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分。①B中水層用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有__,操作a中,加入NaC1固體的作用是____。③恢復(fù)至室溫時(shí),分離得到純產(chǎn)品體積為6mL,則環(huán)已酮的產(chǎn)率為_____。(計(jì)算結(jié)果精確到0.1%)20、某些資料認(rèn)為NO不能與Na2O2反應(yīng)。有同學(xué)提出質(zhì)疑,他認(rèn)為NO易與O2發(fā)生反應(yīng),應(yīng)該更容易被Na2O2氧化。查閱資料:a.2NO+Na2O2=2NaNO2b.6NaNO2+3H2SO4(稀)=3Na2SO4+2HNO3+4NO↑+2H2Oc.酸性條件下,NO能被MnO4-氧化成NO3-該同學(xué)利用如圖中裝置來探究NO與Na2O2的反應(yīng)(裝置可重復(fù)使用)。(1)裝置連接的順序?yàn)锳→_______________,A中生成NO的化學(xué)方程式____________;(2)裝置C的作用是_________________;(3)裝置E的作用是_________________,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________;(4)充分反應(yīng)后,檢驗(yàn)D裝置中是否生成了NaNO2的實(shí)驗(yàn)操作是______________________。21、A、B、C、D、E、G六種元素均為前四周期元素,原子序數(shù)依次增大。A原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍;C原子核外的最外層中只有兩對(duì)成對(duì)電子,D在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大,E和C同主族,G是前四周期元素中基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)最多的元素。請(qǐng)回答下列問題:(1)A、B、C的第一電離能從小到大的順序?yàn)開______。(用元素符號(hào)表示)(2)AC2與EC2分子的空間構(gòu)型分別是_______和_______。相同條件下EC2在水中的溶解度比AC2更大,理由是_______。(3)用氫鍵表示式寫出D的氫化物在水溶液中存在的任意一種氫鍵_______。(4)G的價(jià)電子排布式為_______;G
與CO形成的配合物G(CO)6中,1
mol
G(CO)6中含有的σ鍵數(shù)目為_________。(5)和G同周期的鐵元素,其單質(zhì)及其化合物應(yīng)用廣泛。①某有機(jī)鐵肥[Fe(H2NCONH2)6]
(NO3)3的名稱叫三硝酸六尿素合鐵,是一種配合物。該配合物中所含的陰離子的空間構(gòu)型為_____
,寫出一個(gè)與該陰離子互為等電子體的分子________。②氯化亞鐵的熔點(diǎn)為674℃,而氯化鐵的熔點(diǎn)僅為282℃,二者熔點(diǎn)存在差異的主要原因是________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知布洛芬的分子式為C13H18O2,故不選A;B.含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)羧基,與苯乙酸是同系物,故不選B;C.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的只有苯環(huán),則1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故不選C;D.結(jié)構(gòu)對(duì)稱,則布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物有2種,故D錯(cuò)誤;答案選D。2、D【解析】
根據(jù)圖知,pH=2的HA、HB、HC溶液分別稀釋100倍,HA的pH變成4,說明HA是強(qiáng)酸,HB、HC的pH增大小于2,則HB、HC為弱酸,且HB的pH增大幅度大于HC,說明HB的酸性>HC,因此酸性HA>HB>HC,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.酸性HB>HC,則Ka(HB)>Ka(HC),故A正確;B.溶液的濃度越小,弱酸的電離程度越大,因此HC的電離度:a點(diǎn)<b點(diǎn),故B正確;C.當(dāng)lg=4,即稀釋10000倍時(shí),三種溶液同時(shí)升高溫度,常見弱電解質(zhì)的電離程度增大,而HA為強(qiáng)酸,電離程度不變,因此減小,故C正確;D.當(dāng)lg=5時(shí),HA電離出的c(H+)=10-7mol/L,此時(shí),不能忽略水的電離,溶液中c(H+)略大于10-7mol/L,pH略小于7,仍顯酸性,故D錯(cuò)誤;故選D。3、C【解析】
A.FeCl3溶液中鐵離子水解,溶液顯酸性,故A錯(cuò)誤;B.Na2CO3溶液中碳酸根離子水解,溶液呈堿性,故B錯(cuò)誤;C.Na2SO4溶液中鈉離子和硫酸根離子均不水解,溶液顯中性,故C正確;D.CH3COOH溶液顯酸性,CH3COONa中醋酸根離子水解,溶液顯堿性,則CH3COOH和CH3COONa混合溶液可能顯酸性,中性或堿性,故D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意該混合溶液的酸堿性與醋酸和醋酸鈉的電離和水解程度有關(guān)。4、A【解析】
A.該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有7個(gè)吸收峰,A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物的分子式為C12H18N2Cl2O,B正確;C.該有機(jī)物含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng);含有醇羥基、甲基等,能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng),C正確;D.該有機(jī)物含有氨基和羥基等水溶性基團(tuán),能溶于水;氨基為堿性基,水溶液顯堿性,D正確。故選A。【點(diǎn)睛】在計(jì)算有機(jī)物分子式中的氫原子數(shù)目時(shí),可先數(shù)出分子中所含的非氫原子數(shù),然后把鹵原子看成氫原子、氮原子看成碳原子,然后按烷烴的通式,計(jì)算出氫原子的個(gè)數(shù)。根據(jù)分子結(jié)構(gòu),確定不飽和度,最后計(jì)算該有機(jī)物分子中所含氫原子個(gè)數(shù)為:由同數(shù)碳原子的烷烴計(jì)算出的氫原子數(shù)—2×不飽和度—氮原子數(shù)。5、A【解析】本題考查化學(xué)反應(yīng)的條件與化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)間的關(guān)系。解析:加熱是反應(yīng)條件,與吸熱和放熱無直接關(guān)系,反應(yīng)開始時(shí)需要加熱的反應(yīng)可能是吸熱反應(yīng),也可能是放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;放熱的反應(yīng)在常溫下一般容易發(fā)生,但放熱的反應(yīng)在常溫下不一定很容易發(fā)生,B正確;放熱反應(yīng)是指反應(yīng)物所具有的總能量高于生成的總能量,在反應(yīng)中會(huì)有一部分能量轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮艿男问结尫?,反之就是吸熱反?yīng),C正確;△H<0,△S>0的反應(yīng),△G=△H-T△S<0,一定能自發(fā)進(jìn)行,D正確。故選A。點(diǎn)睛:判斷反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷反應(yīng)物和生成物的總能量的相對(duì)大小,不能看反應(yīng)條件。6、A【解析】
①甲烷在負(fù)極反應(yīng),在KOH溶液中變?yōu)榱颂妓岣x子,一個(gè)甲烷化合價(jià)升高8個(gè)價(jià)態(tài),即每消耗1molCH4,可以向外電路提供約8mole-的電量;故①正確;②負(fù)極上CH4失去電子,電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,故②正確;③正極上是O2獲得電子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-;故③錯(cuò)誤;④電池放電后,CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O,因此溶液pH不斷減小,故④錯(cuò)誤;因此A正確;綜上所述,答案為A。7、D【解析】
A.有機(jī)物也可以利用無機(jī)物進(jìn)行人工合成,A不正確;B.有機(jī)物中的低級(jí)醇、醛、羧酸、葡萄糖、果糖等都易溶于水,B不正確;C.完全燃燒只生成CO2和H2O的有機(jī)物,可能是含有C、H、O的烴的衍生物,C不正確;D.有機(jī)物中一定含有碳元素,且為化合物,D正確;故選D。【點(diǎn)睛】含有碳元素的化合物不一定是有機(jī)物,如CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、KSCN、NH4SCN、KCN等,都屬于無機(jī)物。8、D【解析】試題分析:A.反應(yīng)中氮元素化合價(jià)由-3價(jià)升高為0價(jià),被氧化,氯元素化合價(jià)由+1價(jià)降低為-1價(jià),被還原,故A正確;B.根據(jù)上述分析,NH4+是還原劑,Cl-是還原產(chǎn)物,還原性NH4+>Cl-,故B正確;C.反應(yīng)中每生成1molN2,轉(zhuǎn)移電子2×3="6"mol,故C正確;D.經(jīng)此法處理過的廢水中含有鹽酸,屬于酸性廢水,不能直接排放,故D錯(cuò)誤;故選D。考點(diǎn):考查了氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。9、A【解析】
應(yīng)用“換元法”判斷,將苯環(huán)上的氫換成氯原子,同時(shí)將溴換成氫原子。【詳解】有機(jī)物A分子中苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子,即圖中紅色位置。苯環(huán)上的二溴代物分子中,苯環(huán)上連有2Br、4H,若將苯環(huán)的2Br換成2H、同時(shí)4H換成4Cl,則得到苯環(huán)上的四氯代物。即A分子苯環(huán)上的二溴代物和四氯代物數(shù)目相等,都是9種。本題選A。10、C【解析】
①中含有的官能團(tuán)為羧基,②中含有的官能團(tuán)為酯基,③中的官能團(tuán)為羧基,④C2H5OH中的官能團(tuán)為羥基,含相同官能團(tuán)的是①③,答案選C。11、B【解析】K2CO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,CO32-水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-,使c(CO32-)接近0.1mol·L-1,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,A、加入少量的鹽酸,H+和OH-反應(yīng),促使CO32-水解,故A錯(cuò)誤;B、加入KOH,抑制CO32-的水解,故B正確;C、加水促使CO32-水解,故C錯(cuò)誤;D、水解是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,故D錯(cuò)誤。12、C【解析】
溶液為電中性,陽離子所帶正電荷的物質(zhì)的量與陰離子所帶負(fù)電荷的物質(zhì)的量相同,已知物質(zhì)的量之比為c(NO3-)︰c(SO42-)︰c(Fe3+)︰c(H+)︰c(M)=2︰3︰1︰3︰1,相同體積的情況下,濃度之比等于物質(zhì)的量之比,設(shè)各離子的物質(zhì)的量分別為2mol、3mol、1mol、3mol、1mol;則陰離子所帶電荷n(NO3-)+2×n(SO42-)=2mol+2×3mol=8mol,陽離子所帶電荷3×n(Fe3+)+n(H+)=3×1mol+3mol=6mol,陰離子所帶電荷大于陽離子所帶電荷,則M一定為陽離子,因M的物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)電荷守恒,則離子應(yīng)帶2個(gè)正電荷,因Fe2+與NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不能大量共存,又因Ba2+與SO42-反應(yīng)生成沉淀而不能大量共存,則Mg2+符合要求;本題答案選C?!军c(diǎn)睛】本題不僅考察了電荷守恒,還考察了離子共存,需要學(xué)生仔細(xì)。13、B【解析】
A、含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯(cuò)誤;B、屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳褪色的同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)有、、、、、共6種(除2?苯基丙烯外),故B正確;C、中含有甲基,所以不可能所有原子共平面,故B錯(cuò)誤;D、屬于芳香烴,所以難溶于水,故D錯(cuò)誤。14、C【解析】根據(jù)物理性質(zhì)可推測(cè)氯化硼(BeCl3)屬于分子晶體,又因?yàn)樵谄浞肿又墟I與鍵之間的夾角為120o,即是平面三角型結(jié)構(gòu),所以是sp2雜化,屬于非極性分子。由于能水解生成H3BO3和氯化氫,所以選項(xiàng)C正確。答案C。15、C【解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式得A的分子式為:C11H14O2,故A正確;B.B中含羰基、-CHO及碳碳雙鍵、醚鍵,含4種官能團(tuán),故B正確;C.B中含-CHO,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中不含能水解的官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.A中含酚-OH,A遇FeCl3溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng),用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握有機(jī)物的官能團(tuán)、性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意酚、醛的性質(zhì),易錯(cuò)點(diǎn)B,官能團(tuán)識(shí)別時(shí),要將官能團(tuán)全部找出。16、D【解析】
A.核外電子排布:①1s22s22p63s23p2,②1s22s22p3,③1s22s22p2,④1s22s22p63s23p4,則①為Si,②為N、③為C、④為S,根據(jù)同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑:Si>S>C>N,故Si原子半徑最大,即①的原子半徑最大,故A選項(xiàng)是正確的;B.由價(jià)電子排布式①3s23p1,②3s23p2,③3s23p3,④3s23p4,分別為:Al、Si、P、S元素。同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì),第VA族3p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能,③>④>②>①,故B選項(xiàng)是正確的;C.同周期自左而右電負(fù)性增大,同主族自上而下電負(fù)性減小,故(1)Na、K、Rb電負(fù)性依次減小,(2)N、P、As的電負(fù)性依次減小,(3)O、S、Se的電負(fù)性依次減小,(4)Na、P、Cl的電負(fù)性依次增大,故C選項(xiàng)是正確的;D.該元素第三電離能劇增,最外層應(yīng)有2個(gè)電子,表現(xiàn)+2價(jià),當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)最可能生成的陽離子是X2+,故D錯(cuò)誤;所以D選項(xiàng)是正確的。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【解析】
強(qiáng)酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-與Fe2+不能同時(shí)存在;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X溶液中加入過量硝酸鋇溶液,反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液,則溶液中一定含還原性離子Fe2+,不含NO3-,則氣體A為NO、D為NO2、E為HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol;沉淀C為硫酸鋇,則溶液中一定含SO42-,由硫酸鋇的質(zhì)量可知溶液中SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol;B溶液和過量氫氧化鈉反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液則原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,氣體F為NH3,由NH3的體積可知溶液中NH4+的物質(zhì)的量為0.015mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由溶液H通入過量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,則原溶液中一定含有Al3+,沉淀J為Al(OH)3,由Al(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Al3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由電荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,綜上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-?!驹斀狻浚?)步驟①的反應(yīng)為為在強(qiáng)酸性溶液中加入過量硝酸鋇,鋇離子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,亞鐵離子具有還原性,硝酸具有氧化性,酸性條件下,亞鐵離子與硝酸根發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成三價(jià)鐵離子、一氧化氮和水,則生成一氧化氮的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步驟②的反應(yīng)為過量二氧化碳和偏鋁酸鈉容易的反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)鐵氰化鉀溶液與亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;檢驗(yàn)溶液B中是否含有Cl-,應(yīng)選用酸化的硝酸銀溶液,具體操作為取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-,故答案為:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-;(4)由題意NO的體積為224mL,則由由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量為4.28g,可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol,物質(zhì)的量濃度為1mol/L,故答案為:含;1;(5)通過上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案為:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通過上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)為5mol/L,H+的物質(zhì)的量為0.05mol,由電荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,則c(Cl-)為14.5mol/L,故答案為:14.5?!军c(diǎn)睛】紅棕色氣體是解答本題的突破口,由紅棕色可知,加入過量硝酸鋇,發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液中一定由亞鐵離子;應(yīng)用電荷守恒確定氯離子是解答關(guān)鍵。18、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳雙鍵②⑤⑥+H2O11【解析】
根據(jù)框圖和各物質(zhì)之間的反應(yīng)條件可推知:由反應(yīng)①的產(chǎn)物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是。【詳解】(1)由上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,其化學(xué)名稱是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式是;由D的結(jié)構(gòu)簡式為,所以D中官能團(tuán)的名稱是羧基、碳碳雙鍵;答案:羧基、碳碳雙鍵。(3)根據(jù)產(chǎn)物和反應(yīng)條件知①為加成反應(yīng),②為鹵代烴的取代反應(yīng),③氧化反應(yīng),④為消去反應(yīng)。⑤為取代反應(yīng),⑥酯化反應(yīng)。其中屬于取代反應(yīng)的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E為,D是,反應(yīng)⑥是E和D發(fā)生的酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羥基和羧基,與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有:(移動(dòng)-OH位置共有4種),(移動(dòng)-OH位置共有3種)(移動(dòng)-OH位置共有3種)(1種),所以符合條件的同分異構(gòu)體共11種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。19、冷凝管打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加環(huán)己酮和水形成具有固定組成的恒沸物一起蒸發(fā)使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量漏斗、分液漏斗降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層60.6%【解析】
(1)裝置D的名稱是冷凝管;(2)①為了防止Na2Cr2O7在氧化環(huán)己醇放出大量熱,使副反應(yīng)增多,應(yīng)讓其反應(yīng)緩慢進(jìn)行;②環(huán)己酮能與水形成具有固定組成的混合物,兩者能一起被蒸出;(3)①環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量;②分液需要的主要儀器為分液漏斗,過濾需要漏斗;③環(huán)己醇的質(zhì)量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理論上得到環(huán)己酮質(zhì)量=×98g/mol=9.408g,實(shí)際上環(huán)己酮質(zhì)量=6mL×0.95g/mL=5.7g,環(huán)己酮產(chǎn)率=【詳解】(1)裝置D的名稱是冷凝管,具有冷凝蒸汽作用;(2)①由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)劇烈,導(dǎo)致體系溫度迅速上升、副反應(yīng)增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,應(yīng)打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加;②環(huán)己酮和水能形成具有固定組成的混合物,具有固定的沸點(diǎn),蒸餾時(shí)能被一起蒸出,所以蒸餾難以分離環(huán)己酮和水的混合物。環(huán)己酮和水能夠產(chǎn)生共沸,采取蒸餾是不可取的,建議采用精餾;(3)①環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,能將水中的環(huán)己酮萃取到乙醚中,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量;②分液需要的主要儀器為分液漏斗,過濾需要由漏斗組成的過濾器;NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,且有利于分層;③環(huán)己醇的質(zhì)量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理論上得到環(huán)己酮質(zhì)量=×98g/mol=9.408g,實(shí)際上環(huán)己酮質(zhì)量=6mL×0.95g/mL=5.7g,環(huán)己酮產(chǎn)率==×100%=60.6%。20、B→C→B→D→E3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O檢驗(yàn)CO2是否除盡吸收NO防止污染空氣5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O取裝置D中反應(yīng)后的少量固體于試管中,加入稀硫酸,若產(chǎn)生無色氣體,且該無色氣體在試管口上方變?yōu)榧t棕色,則證明生成了NaNO2【解析】
根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的,A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,影響實(shí)驗(yàn)的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗(yàn)并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應(yīng),最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個(gè)B裝置,防止E中水氣進(jìn)入D中影響實(shí)驗(yàn),據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A中制得的NO中含有少量水蒸氣和二氧化碳,這兩種氣體能夠與過氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,影響實(shí)驗(yàn)的探究,需要用堿石灰除去,經(jīng)檢驗(yàn)并干燥后,通入D裝置中與Na2O2反應(yīng),最后用酸性KMnO4溶液吸收NO的尾氣,并在D和E裝置連接一個(gè)B裝置,防止E中水氣進(jìn)入D中,即裝置的連接順序?yàn)锳→B→C→B→D→E;裝置A中銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO的反應(yīng)方程式為3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O,故答案為:B→C→B→D→E;3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO↑+4H2O;(2)根據(jù)(1)的分析,裝置C中的澄清石灰水可以檢驗(yàn)CO2是否除盡,故答案為:檢驗(yàn)CO2是否除盡;(3)NO會(huì)污染空氣,裝置E是吸收NO防止污染空氣,E中發(fā)生反應(yīng)的離子
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