云南省昆明市嵩明一中2025屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第1頁
云南省昆明市嵩明一中2025屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第2頁
云南省昆明市嵩明一中2025屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第3頁
云南省昆明市嵩明一中2025屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第4頁
云南省昆明市嵩明一中2025屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

云南省昆明市嵩明一中2025屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如下圖所示,下列描述正確的是A.反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158mol·L-1·s-1B.10s后,該反應(yīng)停止進行C.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2X(g)+Y(g)2Z(g)D.反應(yīng)開始到10s時,平均反應(yīng)速率:v(X)=v(Y)=0.0395mol·L-1·s-12、下列物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是A.水B.蔗糖C.干冰D.硫酸鋇3、要檢驗?zāi)充逡彝橹械匿逶?正確的實驗方法是()A.加入氯水振蕩,觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,觀察有無淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液共熱后加入稀硝酸呈酸性,再滴入硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成4、聚苯乙烯是一種無毒、無臭的熱塑性材料,被廣泛應(yīng)用于食品包裝材料、電器絕緣外殼、光學(xué)儀器以及日用產(chǎn)品等。工業(yè)由苯和乙烯為原料制備聚苯乙烯的流程如下圖所示(部分條件略去),下列說法錯誤的是A.過程①生成乙苯,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.過程②生成苯乙烯,苯乙烯最多16個原子共面C.過程③原子利用率為100%,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)D.上述流程中涉及的五種有機物均可使溴水或高錳酸鉀溶液褪色5、C(s)+CO2(g)2CO(g)反應(yīng)中,可使反應(yīng)速率增大的措施是①增大壓強②升高溫度③通入CO2④增大C的量⑤減小壓強A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.③④⑤6、下列化學(xué)用語表達正確的是A.一氯乙烷的結(jié)構(gòu)式CH3Cl B.丁烷的結(jié)構(gòu)簡式CH3(CH2)2CH3C.四氯化碳的電子式 D.苯的分子式7、將4molA氣體和3molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol?L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①用物質(zhì)A表示反應(yīng)的平均速率為0.3mol?L-1?s-1②物質(zhì)B的體積分數(shù)是40%③2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%④2s時物質(zhì)B的濃度為1.0mol?L-1其中正確的是A.①④ B.②③ C.①③ D.③④8、碳元素有3種核素,其中一種是,其核內(nèi)的中子數(shù)是A.6 B.8 C.14 D.209、下列敘述正確的是A.氨水能導(dǎo)電,所以氨水是電解質(zhì)B.氯化氫溶于水后能導(dǎo)電,但液態(tài)氯化氫不能導(dǎo)電C.溶于水后能電離出H+的化合物都是酸D.導(dǎo)電性強的物質(zhì)一定是強電解質(zhì)10、分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu))()A.6種 B.7種 C.8種 D.9種11、要使氯化鋁中的鋁離子完全轉(zhuǎn)化成氫氧化鋁沉淀,應(yīng)選的最佳試劑()A.氫氧化鈉溶液B.稀鹽酸C.硝酸銀溶液D.氨水12、下列有機物中,不屬于烴的是A.CH2=CH2 B. C.CH3CH2CH3 D.CH3COOH13、在“綠色化學(xué)”工藝中,理想的狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物,即原子的利用率為100%,下列反應(yīng)類型中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟性”原則的是①置換反應(yīng)②化合反應(yīng)③分解反應(yīng)④加成反應(yīng)⑤取代反應(yīng)⑥加聚反應(yīng)A.①②⑤B.②⑤⑥C.②④⑥D(zhuǎn).只有⑥14、0.096kg碳完全燃燒可放出3147.9kJ的熱量,則下列熱化學(xué)方程式正確的是A.C+O2=CO2

△H=-393.49kJ/molB.C(s)+O2(g)=CO2(g)

△H=+393.43kJ/mo1C.C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.49kJ/molD.C(s)+1/2O2(g)=CO(g)

△H=-393.49kJ/mol15、某烯烴(只含1個雙鍵)與H2加成后的產(chǎn)物是,則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有()A.1種B.2種C.3種D.4種16、下列物質(zhì)是苯的同系物的是()A. B.C. D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B、C、D四種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大。A、B可形成A2B和A2B2兩種化合物,B、C同主族且可形成CB2和CB3兩種化合物?;卮鹣铝袉栴}。(1)A2B的電子式__________;A2B2的電子式__________。(2)CB2通入A2B2溶液中可被氧化為W,用W的溶液(體積1L,假設(shè)變化前后溶液體積變化忽略不計)組裝成原電池(如右圖所示)。在b電極上發(fā)生的反應(yīng)可表示為:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,則在a電極上發(fā)生的反應(yīng)可表示為__________。(3)金屬元素E是中學(xué)化學(xué)常見元素,位于元素周期表的第四周期。該元素可與D形成ED2和ED3兩種化合物。將E的單質(zhì)浸入ED3溶液中,溶液由黃色逐漸變?yōu)闇\綠色,該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________。(4)依據(jù)(3)中的反應(yīng),可用單質(zhì)E和石墨為電極設(shè)計一個原電池(右圖),則在該原電池工作時,石墨一極發(fā)生的反應(yīng)可以表示為______________________________。石墨除形成原電池的閉合回路外,所起的作用還有:________________________________________。18、已知:如圖中A是金屬鐵,請根據(jù)圖中所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答下列問題:(1)寫出E的化學(xué)式____;(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:__________;(3)寫出①④在溶液中反應(yīng)的離子方程式:________、______。19、實驗室需要配制0.50mol·L—1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當?shù)奈淖郑拐麄€操作完整。(1)選擇儀器。完成本實驗必須用到的儀器有:托盤天平(帶砝碼,最小砝碼為5g)、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、____________、____________以及等質(zhì)量的兩片濾紙。(2)計算。配制該溶液需取NaCl晶體____________g。(3)稱量。①天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個位置,請在下圖中用一根豎線標出游碼左邊緣所處的位置:②稱量過程中NaCl品體應(yīng)放于天平的____________(填“左盤”或“右盤”)。③稱量完畢,將藥品倒人燒杯中。(4)溶解、冷卻。該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是________________________。(5)移液、洗滌。在移液時應(yīng)使用________________________引流,需要洗滌燒杯2~3次是為了____________________________________。(6)定容。向容量瓶中加水至液面接近刻度線____________處,改用____________加水,使溶液凹液面與刻度線相切。(7)搖勻、裝瓶。20、研究金屬與硝酸的反應(yīng),實驗如下。(1)Ⅰ中的無色氣體是_________。(2)Ⅱ中生成H2的離子方程式是______________。(3)研究Ⅱ中的氧化劑①甲同學(xué)認為該濃度的硝酸中H+的氧化性大于,所以沒有發(fā)生反應(yīng)。乙同學(xué)依據(jù)Ⅰ和Ⅱ證明了甲的說法不正確,其實驗證據(jù)是____________。②乙同學(xué)通過分析,推測出也能被還原,依據(jù)是_____________,進而他通過實驗證實該溶液中含有,其實驗操作是____________。(4)根據(jù)實驗,金屬與硝酸反應(yīng)時,影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有__________;試推測還可能有哪些因素影響_________(列舉1條)。21、下表是A、B、C、D四種有機物的有關(guān)信息:A①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型為;③能與水在一定條件下反應(yīng)生成有機物CB①由C、H兩種元素組成;②球棍模型為C①由C、H、O三種元素組成;②能與Na反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng);③在Cu作催化劑且加熱條件下能與O2反應(yīng)D①由C、H、O三種元素組成;②球棍模型為③能與C反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯回答下列問題:(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱是________________。(2)寫出在一定條件下,A發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式:_____________。(3)B具有的性質(zhì)是________(填序號)。①無色無味液體②有毒③不溶于水④密度比水大⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)褪色⑥任何條件下不與氫氣反應(yīng)⑦與溴水混合后液體分層且上層呈橙紅色。(4)由B制備硝基苯的化學(xué)方程式___________________________。(5)C在銅作催化劑且加熱條件下能與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。(6)D中官能團的名稱為__________________________。(7)D與C反應(yīng)能生成相對分子質(zhì)量為100的酯,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為____________;其化學(xué)方程式為______________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.10s內(nèi),用Z表示的反應(yīng)速率為v(Z)=1.58mol/(2L·10s)=0.079moL/(L?s),A錯誤;B.由圖可知,l0s后,該反應(yīng)到達平衡狀態(tài),化學(xué)平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡,v(正)=v(逆)≠0,B錯誤;C.由圖象可以看出,隨反應(yīng)進行X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增大,所以X、Y是反應(yīng)物,Z是生產(chǎn)物,l0s后X、Y、Z的物質(zhì)的量為定值,不為0,反應(yīng)是可逆反應(yīng),且△n(X):△n(Y):△n(Z)=(1.20-0.41)mol:(1.00-0.21)mol:1.58mol=1:1:2,參加反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故反應(yīng)化學(xué)方程式為X(g)+Y(g)2Z(g),C錯誤;D.0~10s的時間內(nèi)的平均反應(yīng)速率:v(X)=v(Y)=0.79mol/(2L·10s)=0.0395mol·L-1·s-1,D正確;答案選D。2、A【解析】弱電解質(zhì)是部分電離,A、水存在:H2OH++OH-,水屬于弱電解質(zhì),故A正確;B、蔗糖為非電解質(zhì),故B錯誤;C、干冰屬于非電解質(zhì),故C錯誤;D、硫酸鋇屬于鹽,屬于強電解質(zhì),故D錯誤。點睛:本題易錯點是D,強弱電解質(zhì)與在水中的溶解度大小無關(guān)。3、C【解析】

檢驗溴乙烷中溴元素,應(yīng)在堿性條件下水解,最后加入硝酸酸化,加入硝酸銀,觀察是否有黃色沉淀生成,據(jù)此即可解答?!驹斀狻緼.氯水與溴乙烷不反應(yīng),不能檢驗,A項錯誤;B.溴乙烷不能電離出溴離子,加AgNO3溶液不反應(yīng),B項錯誤;C.加入NaOH溶液,加熱,鹵代烴在堿性條件下水解生成溴化鈉和醇,冷卻后加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,溴離子和銀離子反應(yīng)生成淡黃色不溶于硝酸的溴化銀沉淀,C項正確;D.沒有加硝酸中和多余的氫氧化鈉,氫氧化鈉與硝酸銀能反應(yīng)生成沉淀,產(chǎn)生干擾,D項錯誤;答案選C。4、D【解析】

A.過程①中苯分子斷裂C-H鍵,乙烯分子斷裂碳碳雙鍵中的較活潑的鍵,然后二者結(jié)合生成乙苯,反應(yīng)類型為加成反應(yīng),A正確;B.過程②中乙苯發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生苯乙烯,苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被-CH=CH2取代產(chǎn)生的物質(zhì),由于苯分子,乙烯分子是平面分子,兩個分子通過一條直線連接,可以在同一平面上,所以最多16個原子共平面,B正確;C.過程③原子利用率為100%,反應(yīng)為苯乙烯分子中斷裂碳碳雙鍵中較活潑的鍵,然后這些不飽和碳原子彼此連接形成聚苯乙烯,所以反應(yīng)類型為加聚反應(yīng),C正確;D.在上述涉及的物質(zhì)中,只有乙烯,苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,可以使溴水褪色;苯不能使溴水及酸性高錳酸鉀溶液溶液因反應(yīng)而褪色,D錯誤;故合理選項是D。5、A【解析】

利用影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素進行分析;【詳解】①CO2和CO為氣體,增大壓強,加快反應(yīng)速率,故①符合題意;②升高溫度,加快反應(yīng)速率,故②符合題意;③通入CO2,增大CO2的濃度,加快反應(yīng)速率,故③符合題意;④C為固體,濃度視為常數(shù),增大C的量,化學(xué)反應(yīng)速率基本不變,故④不符合題意;⑤減小壓強,減緩反應(yīng)速率,故⑤不符合題意;綜上所述,選項A正確;答案選A。6、B【解析】試題分析:A.一氯乙烷的結(jié)構(gòu)式為,A錯誤;B.丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)2CH3,B正確;C.四氯化碳的電子式為,C錯誤;D.苯的分子式為C6H6,D錯誤,答案選B??键c:考查化學(xué)用語正誤判斷7、C【解析】

利用三段式分析①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol/L÷2s=0.30.3mol?L-1?s-1,正確;②物質(zhì)B的體積分數(shù)是×100%=54.5%,錯誤;③2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為×100%=30%,正確;④2s時物質(zhì)B的濃度為1.2mol?L-1,錯誤,選C。8、B【解析】

根據(jù)原子符號中左上角數(shù)字為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù),質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù),以此來解答?!驹斀狻康馁|(zhì)子數(shù)為6,質(zhì)量數(shù)為14,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=14-6=8,故選B。9、B【解析】A項,電解質(zhì)是溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?,氨水是混合物,不是電解質(zhì);B中氯化氫溶于水后得到鹽酸能導(dǎo)電,但液態(tài)氯化氫中只有分子,沒有自由移動的離子,所以不能導(dǎo)電,B正確;C中溶于水后能電離出H+的化合物除了酸之外還有酸式鹽,所以C錯誤;D中導(dǎo)電性強的物質(zhì)不一定是強電解質(zhì),還有電解質(zhì)溶液和金屬導(dǎo)體,所以D錯。10、C【解析】與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,說明該化合物一定含有—OH,所以此有機物的結(jié)構(gòu)符合C5H11—OH,首先寫出C5H11—碳鏈異構(gòu)有3種:①C—C—C—C—C、②、③,再分別加上—OH。①式有3種結(jié)構(gòu),②式有4種結(jié)構(gòu),③式有1種結(jié)構(gòu),共8種。11、D【解析】A、氫氧化鈉溶液是強堿溶液,沉淀Al3+時生成的氫氧化鋁能溶解在過量的強堿溶液中,所以Al3+不能全部沉淀出來,A錯誤;B、稀鹽酸與氯化鋁不反應(yīng),B錯誤;C、硝酸銀溶液能和氯化鋁反應(yīng)生成氯化銀和硝酸鋁,不能得到氫氧化鋁,C錯誤;D、氨水是弱堿溶液,可以加入過量氨水,全部沉淀Al3+,且氫氧化鋁不溶于弱堿氨水溶液,D正確;答案選D。點睛:本題考查了鋁鹽、氫氧化鋁的性質(zhì)應(yīng)用,重點考查氫氧化鋁的實驗室制備,注意氫氧化鋁是兩性氫氧化物,如果用鋁鹽制備,最好是選擇弱堿氨水,如果用偏鋁酸鹽制備,最好選擇弱酸碳酸等。12、D【解析】

A.CH2=CH2,只含有C、H兩種元素的化合物,屬于烴,A不符合題意;B.該物質(zhì)是苯,分子式C6H6,只含有C、H兩種元素的化合物,屬于烴,B不符合題意;C.CH3CH2CH3是只含有C、H兩種元素的化合物,屬于烴,C不符合題意;D.CH3COOH中含有C、H、O三種元素,不屬于烴,是烴的含氧衍生物,D符合題意;故合理選項是D。13、C【解析】“綠色化學(xué)”工藝的要求:反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為期望的產(chǎn)物,使原子的利用率達到100%,可知反應(yīng)只生成一種生成物,該反應(yīng)為化合反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng),而置換反應(yīng)、分解反應(yīng)、取代反應(yīng)生成物不止一種,故選C。點睛:本題主要考查了綠色化學(xué)的概念,掌握反應(yīng)中產(chǎn)物的種類與原子利用率100%的關(guān)系是解答的關(guān)鍵。反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為期望的產(chǎn)物,使原子的利用率達到100%,可知反應(yīng)只生成一種生成物,反應(yīng)類型有化合反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)。14、C【解析】

根據(jù)碳的質(zhì)量計算物質(zhì)的量,進而計算1mol碳完全燃燒放出的熱量,碳完全燃燒生成CO2,反應(yīng)放熱,△H<0,據(jù)此分析。【詳解】A.沒有標出物質(zhì)的聚集狀態(tài),A錯誤;B.碳的燃燒是放熱反應(yīng),反應(yīng)熱△H應(yīng)小于0,為負值,B錯誤;C.0.096kg碳的物質(zhì)的量是96g÷12g/mol=8mol,完全燃燒可放出的熱量,則1mol碳完全燃燒放熱3147.9kJ÷8=393.49kJ,因此熱化學(xué)方程式為C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.49kJ/mol,C正確。D.碳完全燃燒生成CO2,D錯誤;答案選C。15、C【解析】試題分析:該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為,1號和6號碳原子關(guān)于2號碳原子對稱,5、8、9號碳原子關(guān)于4號碳原子對稱,但4號碳原子上沒有氫原子,所以4號碳原子和3、5、8、9號碳原子間不能形成雙鍵;相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,所以能形成雙鍵有:1和2之間(或2和6);2和3之間;3和7之間,共有3種,答案選C?!究键c定位】本題主要是考查同分異構(gòu)體的書寫【名師點晴】先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵,因此分析分子結(jié)構(gòu)是否對稱是解本題的關(guān)鍵,注意不能重寫、漏寫。16、D【解析】

A.該物質(zhì)和苯不是同一類物質(zhì),它們不是同系物,A錯誤;B.該物質(zhì)和苯不是同一類物質(zhì),它們不是同系物,B錯誤;C.該物質(zhì)和苯不是同一類物質(zhì),它們不是同系物,C錯誤;D.該物質(zhì)和苯是同一類物質(zhì),在分子構(gòu)成上相差1個CH2,它們互為同系物,D正確;故合理選項為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Pb-2e-+SO42-=PbSO4Fe+2Fe3+=3Fe2+2Fe3++2e-=2Fe2+充當正極材料,形成原電池,氧還分開進行【解析】有A、B、C、D四種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大。A、B可形成A2B和A2B2兩種化合物,B、C同主族且可形成CB2和CB3兩種化合物,可以推斷,B為O元素,則A為H元素,C為S元素,則D為Cl元素。(1)H2O的電子式為;H2O2的電子式為,故答案為;;(2)SO2通入H2O2溶液中可被氧化為W,則W為H2SO4,b電極發(fā)生還原反應(yīng),則a電極發(fā)生還原反應(yīng),Pb失去電子生成PbSO4,負極電極反應(yīng)式為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,反應(yīng)的總方程式為PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,故答案為Pb-2e-+SO42-=PbSO4;

(3)金屬元素E是中學(xué)化學(xué)常見元素,位于元素周期表的第四周期,該元素可與D形成ED2和ED3兩種化合物,則E為Fe元素,將Fe浸入到FeCl3中,發(fā)生反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,溶液由黃色逐漸變?yōu)闇\綠色,故答案為Fe+2Fe3+=3Fe2+;

(4)石墨--鐵在氯化鐵電解質(zhì)溶液中形成原電池,F(xiàn)e為負極,失去電子生成Fe2+,負極電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,石墨為正極,F(xiàn)e3+離子在正極獲得電子生成Fe2+,正極電極反應(yīng)式為:2Fe3++2e-=2Fe2+;比較甲、乙兩圖,說明石墨除形成閉合回路外所起的作用是:充當正極材料,形成原電池、使還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)在電解質(zhì)溶液中的不同區(qū)域內(nèi)發(fā)生,故答案為2Fe3++2e-=2Fe2+;充當正極材料,形成原電池、使還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)在電解質(zhì)溶液中的不同區(qū)域內(nèi)發(fā)生。點睛:本題以元素推斷為載體,考查電子式、原電池原理的應(yīng)用等,正確推斷元素的種類為解答該題的關(guān)鍵。本題的易錯點為原電池中電極方程式的書寫,難點為石墨的作用,具有一定的開放性。18、Fe(OH)22FeCl2+Cl2=2FeCl3Fe+2H+=Fe2++H2↑Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓【解析】

A是金屬鐵,與HCl反應(yīng)生成C為FeCl2,C可與NaOH反應(yīng),故D為H2,E為Fe(OH)2;C與Cl2反應(yīng)生成D為FeCl3,F(xiàn)eCl3能與NaOH溶液反應(yīng)生成Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2與氧氣和水反應(yīng)生成Fe(OH)3;根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,F(xiàn)e與H2O在加熱的條件下也可以生成H2,應(yīng)是Fe與水蒸氣的反應(yīng)生成Fe3O4和H2,則B為Fe3O4,據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)上述分析易知:(1)E為Fe(OH)2;(2)反應(yīng)③為FeCl2與氯氣反應(yīng)生成D為FeCl3,其反應(yīng)的方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)反應(yīng)①為鐵與HCl反應(yīng)生成FeCl2與H2的過程,其離子方程式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑;反應(yīng)④為FeCl3與NaOH溶液反應(yīng)生成Fe(OH)3與NaCl的過程,其離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓。19、500mL容量瓶膠頭滴管14.6左盤攪拌,加速NaCl溶解玻璃棒,保證溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)入容量瓶中1~2cm膠頭滴管【解析】

(1)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟,用到的儀器有:托盤天平(精確到0.1g)、藥匙、等質(zhì)量的兩片濾紙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,因此還缺少500mL容量瓶、膠頭滴管;(2)要配制0.50mol/LNaCl溶液480mL,需要500mL容量瓶,需要氫氧化鈉的質(zhì)量m=0.5L×0.50mol/L×58.5g/mol=14.6g;(3)①由于最小砝碼為5g,則稱量時砝碼質(zhì)量為10g,游碼的質(zhì)量為4.6g,因此游碼應(yīng)該為;②用托盤天平稱量物質(zhì)應(yīng)遵循左物右碼原則,所以稱量過程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的左盤;(4)溶解的實驗中需要使用玻璃棒進行攪拌,加速氯化鈉的溶解;(5)轉(zhuǎn)移溶液時需要使用玻璃棒引流,避免溶液流到容量瓶以外;定容前還應(yīng)該洗滌燒杯和玻璃棒,目的是將溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中;(6)定容時向容量瓶中加水至液面接近刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面與刻度線相切。【點睛】本題主要是考查了配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的方法,題目難度不大,試題基礎(chǔ)性強,注意掌握配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液方法。20、NO或一氧化氮Fe+2H+=Fe2++H2↑硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍,同時沒有氫氣放出中氮元素的化合價為最高價,具有氧化性?、蛑蟹磻?yīng)后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生有刺激性氣味并能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體金屬的種類、硝酸的濃度溫度【解析】

(1)銅與硝酸反應(yīng)生成無色氣體為一氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2;(3)①如硝酸根離子沒有發(fā)生反應(yīng),則Ⅰ溶液不會變藍,溶液變藍說明銅被氧化;②元素化合價處于最高價具有氧化性,銨根離子的檢驗可以加強堿并加熱,產(chǎn)生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙;(4)金屬與硝酸反應(yīng)時,影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度【詳解】(1)銅與硝酸反應(yīng)生成無色氣體為一氧化氮,遇空氣變紅棕色二氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成H2,離子反應(yīng)方程式為:Fe+2H+===Fe2++H2↑;(3)①如硝酸根離子沒有發(fā)生反應(yīng),則Ⅰ溶液不會變藍,溶

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論