河南省南陽市唐河第八中學(xué)2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
河南省南陽市唐河第八中學(xué)2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第2頁
河南省南陽市唐河第八中學(xué)2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第3頁
河南省南陽市唐河第八中學(xué)2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第4頁
河南省南陽市唐河第八中學(xué)2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

河南省南陽市唐河第八中學(xué)2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質(zhì).以下敘述正確的是()A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖C.葡萄糖能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)D.蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水2、化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法錯誤的是()A.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種B.能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體C.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)D.分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面3、室溫下,下列有關(guān)溶液說法正確的是A.為確定某酸H2A是強酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pHB.某溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-amol·L-1,若a>7時,則溶液的pH為a或14-aC.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO溶液和NaCl溶液中離子總數(shù)大小N前>N后D.常溫下,pH=3的HA溶液與pH=11的BOH等體積混合,溶液pH>7,則BOH為強堿4、下列關(guān)于煤和石油的說法中正確的是A.由于石油中含有乙烯,所以石油裂解中乙烯的含量較高B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物,所以可從煤干餾的產(chǎn)品中分離得到苯C.石油沒有固定的熔沸點,但其分餾產(chǎn)物有固定的熔沸點D.石油的裂解氣、煤干餾得到的焦爐氣都能使酸性KMnO4溶液褪色5、只用一種試劑就能把Na2SO4、NaCl、(NH4)2SO4、NH4Cl四種溶液區(qū)分開來,這種試劑是A.AgNO3B.NaOHC.BaCl2D.Ba(OH)26、常溫時,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力I隨加入水的體積V變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是A.a(chǎn)、b、c三點處,溶液中c(H+)由小到大的順序為a、b、cB.a(chǎn)、b、c三點處,溶液中CH3COOH分子數(shù):a>b>cC.a(chǎn)、b、c三點處,c(CH3COO-)最大的是aD.若使c點溶液中c(CH3COO-)增大,可采取的措施有加水稀釋或加熱7、某同學(xué)在實驗室進行了如圖所示的實驗,下列說法中錯誤的是A.X、Z燒杯中分散質(zhì)相同B.Y中反應(yīng)離子方程式為3CaCO3+2Fe3++3H2O==2Fe(OH)3(膠體)+3CO2↑+3Ca2C.利用過濾的方法,可將Z中固體與液體分離D.Z中分散系能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)8、下列實驗操作能達到目的是(

)A.用pH試紙測定次氯酸溶液的pH=3.5B.將FeCl3溶液加熱蒸干并灼燒獲得Fe2O3固體C.向明礬溶液中加入一定量NaOH制備Al(OH)3膠體D.室溫下,測得pH=5的NaHSO4溶液與pH=9的NaHCO3溶液中水的電離程度相等9、關(guān)于晶體的下列說法正確的是()A.原子晶體中只含有共價鍵B.任何晶體中,若含有陽離子就一定有陰離子C.原子晶體的熔點一定比金屬晶體的高D.離子晶體中含有離子鍵,不可能含有共價鍵10、用2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去11、工業(yè)制備合成氨原料氣過程中存在反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ·mol-1,下列判斷正確的是A.該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng) B.反應(yīng)物總能量小于生成物總能量C.反應(yīng)中生成22.4LH2(g),放出41kJ熱量 D.反應(yīng)中消耗1molCO(g),放出41kJ熱量12、下列實驗操作對應(yīng)的實驗現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液溶液變?yōu)辄S色氧化性:H2O2>Fe3+B向5mL1mol/LNaOH溶液中滴加5滴1mol/LMgCl2溶液,然后再滴加足量的1mol/LCuCl2溶液先產(chǎn)生白色沉淀,然后產(chǎn)生藍色沉淀Ksp[Cu(OH)2]>Ksp[Mg(OH)2]C將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0D向一定量酸性KMnO4溶液中加入乙二醇(HOCH2CH2OH)溶液紫色褪去乙二醇被氧化為乙二酸A.A B.B C.C D.D13、一定條件下,碳鋼腐蝕與溶液pH的關(guān)系如下:pH2466.5813.514腐蝕快慢較快慢較快主要產(chǎn)物Fe2+Fe3O4Fe2O3FeO2—下列說法不正確的是A.在pH<4溶液中,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕B.在pH>6溶液中,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕C.在pH>14溶液中,碳鋼腐蝕的正極反應(yīng)為O2+4H++4e-=2H2OD.在煮沸除氧氣的堿性溶液中,碳鋼腐蝕速率會減緩14、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.飽和Na2CO3溶液與CaSO4固體反應(yīng):CO32?+CaSO4CaCO3+SO42?B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I?+IO3?+6H+=I2+3H2OC.KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3ClO?+2Fe(OH)3=2FeO42?+3Cl?+4H++H2OD.電解飽和食鹽水:2Cl?+2H+Cl2↑+H2↑15、某有機物A的結(jié)構(gòu)為,下列有關(guān)說法正確的是A.1molA能跟2molNaOH溶液反應(yīng)B.能發(fā)生加聚反應(yīng)C.不能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)D.A分子中所有原子在同一平面上16、用價層電子對互斥理論(VSEPR)預(yù)測H2S和COCl2的立體結(jié)構(gòu),兩個結(jié)論都正確的是A.直線形;三角錐形 B.V形;三角錐形C.直線形;平面三角形 D.V形;平面三角形二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A元素原子核外有3個未成對電子,B元素原子核外電子占用3個能級,其中最高能級上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,E元素原子的價電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半。(1)A、C、D的第一電離能由大到小的順序為___________________(用元素符號表示),E2+的基態(tài)電子排布式為__________________________________。(2)B和D的氫化物中,B的氫化物沸點較高的原因是____________________________。(3)C形成的最高價氧化物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該結(jié)構(gòu)中C-B鍵的鍵長有兩類,鍵長較短的鍵為__________(填“a”或“b”)。(4)E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有機合成的重要催化劑,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔點50~51℃,45℃(1.33kPa)時升華。①E2(CO)8為_________晶體。(填晶體類型)②E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。18、M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同。回答下列問題:(1)單質(zhì)M的晶體類型為________,其中M原子的配位數(shù)為________。(2)元素Y基態(tài)原子的核外電子排布式為________,其同周期元素中,第一電離能最大的是________(寫元素符號)。(3)M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。①該化合物的化學(xué)式為________,已知晶胞參數(shù)a=0.542nm,此晶體的密度為__________g·cm-3。(寫出計算式,不要求計算結(jié)果。阿伏加德羅常數(shù)為NA)②此化合物的氨水溶液遇到空氣被氧化為深藍色,其中陽離子的化學(xué)式為________。19、鋁熱反應(yīng)是鋁的一個重要性質(zhì),該性質(zhì)用途十分廣泛,不僅被用于焊接鋼軌,而且還常被用于冶煉高熔點的金屬如釩、鉻、錳等。(1)某?;瘜W(xué)興趣小組同學(xué),取磁性氧化鐵按教材中的實驗裝置(如圖甲)進行鋁熱反應(yīng),現(xiàn)象很壯觀。指明使用鎂條和氯酸鉀的目的是___________________。(2)某同學(xué)用圖乙裝置進行鋁熱反應(yīng)。取反應(yīng)后的“鐵塊”溶于鹽酸,向其中滴加KSCN溶液,溶液未見紅色。為測定該實驗所得“鐵塊”中鐵元素含量,設(shè)計實驗流程如圖所示。幾種氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。①試劑A應(yīng)選擇________,試劑B應(yīng)選擇_______(填序號)。A.稀鹽酸B.氧化鐵C.H2O2溶液D.氨水②寫出反應(yīng)Ⅱ的離子方程式____________________________。③設(shè)計簡單實驗證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4__________。④上述實驗應(yīng)灼燒至M質(zhì)量不變,則能證明M質(zhì)量不變的標志是_______。⑤若最終紅色粉未M的質(zhì)量為12.0g,則該“鐵塊”的純度是_______。20、實驗室制備溴苯可用如圖所示裝置。填空:(1)關(guān)閉G夾,打開C夾,向裝有少量苯的三頸燒瓶的A口加適量溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的有機反應(yīng)方程式為___。(2)E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為___。(3)F裝置的作用是___。(4)待三頸燒瓶中的反應(yīng)進行到仍有氣泡冒出時松開G夾,關(guān)閉C夾,可以看到的現(xiàn)象是___。(5)反應(yīng)結(jié)束后,拆開裝置,從A口加入適量的NaOH溶液,然后將液體倒入__中(填儀器名稱),振蕩靜置,從該儀器__口將純凈溴苯放出(填“上”或“下”)。21、請按要求填空(化學(xué)方程式需注明反應(yīng)條件):(1)的系統(tǒng)名法名稱是___________。(2)反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式___________。(3)分子式為C8H11N的有機物,含有苯環(huán)和—NH2結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有_________種。(4)乙酸乙酯在酸性條件下水解的化學(xué)方程式____________。(5)苯乙烯和1,3-丁二烯在一定條件下共聚合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式___________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.植物油為不飽和高級脂肪酸甘油酯,含有不飽和鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色,故A錯誤;B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,故B正確;C.葡萄糖為單糖,不能水解,故C錯誤;D.蛋白質(zhì)遇到硫酸銅發(fā)生變性,該過程為不可逆過程,所以產(chǎn)生沉淀后不能重新溶于水,故D錯誤。答案選B?!军c睛】熟悉糖類、蛋白質(zhì)、油脂的結(jié)構(gòu)組成及性質(zhì)是解題關(guān)鍵。注意蛋白質(zhì)的變性與鹽析性質(zhì)的區(qū)別。銨鹽、鈉鹽等溶液,可使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,是物理變化,鹽析是可逆的;在熱、酸、堿、重金屬鹽、紫外線等可使蛋白質(zhì)變性,是化學(xué)變化,蛋白質(zhì)的變性是不可逆的。2、D【解析】

由結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物X含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng);含有羧基,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反應(yīng)?!驹斀狻緼項、化合物X是含有酯基的環(huán)狀化合物,酸性條件下水解產(chǎn)物只有一種,故A正確;B項、化合物X含有羧基,酸性強于碳酸,可與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體,故B正確;C項、能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團為酯基和羧基,化合物X的酯基水解生成酚羥基和羧基,則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng),故C正確;D項、分子中兩個苯環(huán)與同一個飽和碳原子相連,飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu),兩個苯環(huán)不一定處于同一平面,故D錯誤;故選D。【點睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意理解官能團與有機物性質(zhì)的關(guān)系,明確羧基和酯基的性質(zhì)是解答關(guān)鍵。3、B【解析】

A.NaHA溶液的pH可能小于7,如NaHSO4、NaHSO3,也可能大于7,如NaHCO3,所以不能通過測NaHA溶液的pH判斷H2A是強酸還是弱酸,故A錯誤;B.某溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-amol·L-1,若a>7時,溶液中由水電離出的

c(H+)<1×10-7mol?L-1,水的電離受到抑制,可能為酸溶液或堿溶液,若為酸溶液,則pH=14-a,若為堿溶液,則pH=a,故B正確;C.NaClO溶液中電荷關(guān)系為c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(OH-),溶液中離子濃度為2c(Na+)+2c(H+),同理NaCl溶液中離子濃度為2c(Na+)+2c(H+);但NaClO溶液呈堿性,NaCl溶液呈中性,所以NaClO溶液中c(H+)<1×10-7mol?L-1,NaCl溶液中c(H+)=1×10-7mol?L-1,即等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO

溶液和NaCl

溶液中離子總數(shù)大小

N

前<N

后,故C錯誤;D.pH=3的HA溶液與pH=11的BOH等體積混合,①若BOH為強堿、HA為強酸,則pH=7,②若BOH為強堿、HA為弱酸,則pH<7,③若BOH為弱堿、HA為強酸,則pH>7,所以溶液

pH>7,則BOH為弱堿,故D錯誤;故選B。4、D【解析】

A.石油是多種烷烴和環(huán)烷烴的混合物,不含乙烯,故A錯誤;B.煤的組成以有機質(zhì)為主體,構(gòu)成有機高分子的主要是碳、氫、氧、氮等元素,煤不含苯和二甲苯等,故B錯誤;C.石油的分餾所得的餾分仍是多種烷烴和環(huán)烷烴的混合物,沒有固定熔沸點,故C錯誤;D.石油的裂解氣、煤干餾得到的焦爐氣中均含有乙烯,都能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;答案為D。5、D【解析】試題分析:A.AgNO3與四種物質(zhì)均反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,不能鑒別,A錯誤;B.NaOH只能與硫酸銨和氯化銨反應(yīng)生成氨氣,不能鑒別,B錯誤;C.BaCl2與硫酸鈉和硫酸銨均反應(yīng)生成白色沉淀,不能鑒別,C錯誤;D.Ba(OH)2與硫酸鈉反應(yīng)生成白色沉淀,與氯化鈉不反應(yīng),與硫酸銨反應(yīng)生成白色沉淀和氨氣,與氯化銨反應(yīng)生成氨氣,實驗現(xiàn)象各不相同,可以鑒別,D正確,答案選D??键c:考查物質(zhì)鑒別6、B【解析】分析:本題考查的是弱電解質(zhì)的電離,注意把握決定溶液導(dǎo)電性的因素和影響電離平衡的因素等。詳解:A.由于導(dǎo)電能力越強溶液中的離子濃度越大,氫離子濃度越大,溶液中的氫離子濃度由小到大的順序為c<a<b,故錯誤;B.由于加水電離的醋酸越來越多,所以醋酸分子減少,所以溶液中醋酸分子數(shù)目的大小關(guān)系為a>b>c,故正確;C.導(dǎo)電能力越強,離子濃度越大,則醋酸根離子濃度越大,所以b點醋酸根離子濃度最大,故錯誤;D.要使c點溶液中的醋酸根離子濃度增大,可以加熱或加入堿,若加水,醋酸根離子濃度減小,故錯誤。故選B。點睛:注意弱電解質(zhì)的電離平衡的影響因素。在弱電解質(zhì)溶液中加水,促進電離,但離子濃度隨著加入水的體積的增加通常減小,溶液中的氫氧根離子濃度會增大。7、A【解析】

A.x是氯化鐵溶液,z是氫氧化鐵膠體;B.碳酸鈣能與氫離子結(jié)合促進三價鐵的水解;C.過濾法除去的是液體中不溶性的物質(zhì);D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質(zhì)。【詳解】A.x是氯化鐵溶液,分散質(zhì)是氯離子和三價鐵離子,Z是氫氧化鐵膠體,分散質(zhì)是氫氧化鐵膠粒,故A錯誤;B.碳酸鈣能與氫離子結(jié)合生成水和二氧化碳促進三價鐵的水解,故B正確;C.過濾法分離固體和液體,故C正確;D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質(zhì),能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),故D正確。故選A。8、B【解析】分析:A.次氯酸具有漂白性;B.FeCl3溶液加熱蒸干,水解生成鹽酸易揮發(fā),促進鐵離子水解;C.明礬溶液中加入一定量NaOH,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);D.根據(jù)pH=5的NaHSO4溶液與pH=9的NaHCO3溶液的本質(zhì)區(qū)別分析判斷。詳解:A.次氯酸具有漂白性,不能選pH試紙測定其pH,應(yīng)選pH計,故A錯誤;B.FeCl3溶液加熱蒸干,促進鐵離子水解,生成鹽酸易揮發(fā),得到氫氧化鐵,灼燒獲得Fe2O3固體,故B正確;C.明礬溶液中加入一定量NaOH,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,得不到膠體,故C錯誤;D.pH=5的NaHSO4溶液說明電離程度大于水解程度,抑制水的電離,pH=9的NaHCO3溶液,說明水解程度大于電離程度,促進水的電離,水的電離程度不同,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查化學(xué)實驗方案的評價,把握pH測定、鹽類水解、物質(zhì)的性質(zhì)、實驗技能為解答的關(guān)鍵。本題的易錯點為D,要注意NaHSO4溶液與NaHCO3溶液的酸堿性與水解和電離的關(guān)系,同時要知道,酸或堿抑制水的電離,能夠水解的鹽促進水的電離。9、A【解析】

A.在原子晶體中,原子間以共價鍵相結(jié)合,所以原子晶體中只含有共價鍵,故A正確;B.金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成的,所以有陽離子不一定有陰離子,故B錯誤;C.不同金屬晶體的熔點差別很大,有的熔點很高如鎢,所以原子晶體的熔點不一定比金屬晶體的高,故C錯誤;D.離子晶體中含有離子鍵,也可能含有共價鍵,如氫氧化鈉屬于離子晶體,既含有離子鍵又含有共價鍵,故D錯誤;答案選A。10、D【解析】

2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH-CH3,其與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2Br-CHBr-CH3,再與NaOH溶液在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成1,2-丙二醇,答案為D。11、D【解析】

A.已知該反應(yīng)的焓變小于零,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A錯誤;B.反應(yīng)為放熱反應(yīng),則反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,B錯誤;C.反應(yīng)中生成標況下的22.4LH2(g),放出41kJ熱量,C錯誤;D.反應(yīng)中消耗1molCO(g),則有1molCO2(g)、1molH2(g)生成,則放出41kJ熱量,D正確;答案為D;【點睛】氣體為標況下時,可用22.4L/mol計算其物質(zhì)的量。12、C【解析】

A.Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸,由于硝酸根離子在酸性條件下將亞鐵離子氧化為鐵離子,故無法判斷在該反應(yīng)中,雙氧水是否參加了反應(yīng),故不能據(jù)此實驗判斷H2O2和Fe3+的氧化化性的相對強弱的關(guān)系,A的結(jié)論不正確;B.向5mL1mol/LNaOH溶液中滴加5滴1mol/LMgCl2溶液,兩者反應(yīng)生成白色的氫氧化鎂沉淀,且NaOH溶液有大量剩余,然后再滴加足量的1mol/LCuCl2溶液,則可生成藍色的氫氧化銅沉淀,由于兩種鹽溶液不是同時加入的,因此不存在競爭關(guān)系,故無法據(jù)此判斷兩種沉淀的溶度積的相對大小,B的結(jié)論不正確;C.升高溫度,可逆反應(yīng)向吸熱反應(yīng)方向移動。升高溫度后,氣體的顏色加深,說明平衡向生成二氧化氮方向移動,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),C選項正確;

D.向一定量酸性KMnO4溶液中加入乙二醇(HOCH2CH2OH),溶液的紫色褪去,說明KMnO4被還原,但不能據(jù)此判斷乙二醇被氧化后的產(chǎn)物,所以D選項的結(jié)論不正確。答案選C。13、C【解析】

A、pH<4為強酸性,發(fā)生析氫腐蝕,正確;B、pH>6的溶液,氧氣得電子,發(fā)生吸氧腐蝕,正確;C、pH>14的溶液氧氣與水反應(yīng)得電子:O2+2H2O+4e ̄=4OH ̄,錯誤;D、煮沸后除去了氧氣,碳鋼的腐蝕速率會減小,正確。答案選C。14、A【解析】

A項,飽和Na2CO3溶液與CaSO4發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成更難溶于水的CaCO3;B項,電荷不守恒,得失電子不守恒;C項,在堿性溶液中不可能生成H+;D項,電解飽和食鹽水生成NaOH、H2和Cl2?!驹斀狻緼項,飽和Na2CO3溶液與CaSO4發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成更難溶于水的CaCO3,反應(yīng)的離子方程式為CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-,A項正確;B項,電荷不守恒,得失電子不守恒,正確的離子方程式為5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,B項錯誤;C項,在堿性溶液中不可能生成H+,正確的離子方程式為3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-=3Cl-+2FeO42-+5H2O,C項錯誤;D項,電解飽和食鹽水生成NaOH、H2和Cl2,電解飽和食鹽水的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-,D項錯誤;答案選A?!军c睛】本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應(yīng)原理進行判斷,如反應(yīng)是否能發(fā)生、反應(yīng)是否生成所給產(chǎn)物(題中D項)等;②從物質(zhì)存在形態(tài)進行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應(yīng)中的電子守恒等(題中B項);④從反應(yīng)的條件進行判斷(題中C項);⑤從反應(yīng)物的組成以及反應(yīng)物之間的配比進行判斷。15、B【解析】

A.有機物A的官能團是碳碳雙鍵、醇羥基和羧基,只有羧基能電離出氫離子,則1molA最多能與1molNaOH反應(yīng),A項錯誤;B.分子內(nèi)含碳碳雙鍵,碳碳雙鍵在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),B項正確;C.分子內(nèi)含羧基和醇羥基,兩者在一定條件下能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng),C項錯誤;D.苯分子和乙烯分子都是共面的分子,但是甲烷分子是四面體分子,有機物A分子中來自苯、乙烯等的原子可以共面,但不一定共面,但來自甲烷衍生的—CH2—、—CH2OH中的原子不可能都共面,D項錯誤;答案選B。16、D【解析】

H2S分子中的中心原子S原子上的孤對電子對數(shù)是1/2×(6-1×2)=2,則說明H2S分子中中心原子有4對電子對,其中2對是孤對電子因此空間結(jié)構(gòu)是V型;而COCl2中中心原子的孤對電子對數(shù)是1/2×(4-2×1-1×2)=0,因此COCl2中的中心原子電子對數(shù)是3對,是平面三角形結(jié)構(gòu),故選項是D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、N>P>S[Ar]3d7水分子間形成氫鍵a分子共價鍵、配位鍵、范德華力【解析】

A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,B元素原子核外電子占用3個能級,其中最高能級上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,核外電子排布式為1s22s22p4,故B為O元素;A元素原子核外有3個未成對電子,原子序數(shù)小于氧,故核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N元素;D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,結(jié)合原子序數(shù)大小可知C為P元素、D為S元素;E元素只能為第四周期元素,E元素原子的價電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半,則價電子數(shù)為9,E的核電荷數(shù)為18+9=27,為Co元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為P元素,D為S元素,E為Co元素。(1)同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,P元素原子3p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于硫,故第一電離能由大到小的順序為:N>P>S,E為Co元素,價電子排布式為3d74s2,E2+的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d7,故答案為:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子間能夠形成氫鍵,而硫化氫分子間不能形成氫鍵,使得水的沸點高于硫化氫,故答案為:水分子間能夠形成氫鍵;(3)結(jié)構(gòu)中黑色球與白色球數(shù)目分別為4、10,故該物質(zhì)為P4O10,結(jié)合O原子形成8電子結(jié)構(gòu),可知a鍵為P=O、b鍵為P-O單鍵,雙鍵中電子云重疊更大,故鍵長較短的鍵為a,故答案為:a;(4)①Co2(CO)8熔點低、易升華,溶于乙醇、乙醚、苯,說明Co2(CO)8屬于分子晶體,故答案為:分子;②Co2(CO)8中Co與CO之間形成配位鍵,CO中含有極性鍵,分子之間存在范德華力,故答案為:配位鍵、極性共價鍵、范德華力?!军c睛】正確判斷元素的種類是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點和難點為(3),要注意判斷結(jié)構(gòu)中磷氧鍵的類別。18、金屬晶體121s22s22p63s23p5ArCuCl或[Cu(NH3)4]2+【解析】

M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,則M為銅元素;元素Y的負一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同,則Y為氯元素,結(jié)合核外電子排布規(guī)律和晶胞的計算方法分析解答?!驹斀狻縈是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,則M為銅元素;元素Y的負一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同,則Y為氯元素。(1)銅為金屬原子,晶體中金屬陽離子與電子之間通過金屬鍵結(jié)合在一起,銅晶體屬于金屬晶體;銅晶體是面心立方堆積,采用沿X、Y、Z三軸切割的方法知,每個平面上銅原子的配位數(shù)是4,三個面共有4×3=12個銅原子,所以銅原子的配位數(shù)是12,故答案為:金屬晶體;12;(2)氯是17號元素,其基態(tài)原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p5;氯為第三周期元素,同周期元素中,Ar是稀有氣體元素,第一電離能最大的是Ar,故答案為:1s22s22p63s23p5;Ar;(3)①依據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),每個晶胞中含有銅原子個數(shù)為:8×+6×=4,氯原子個數(shù)為4,則化學(xué)式為CuCl;1mol晶胞中含有4molCuCl,1mol晶胞的質(zhì)量為M(CuCl)×4,晶胞參數(shù)a=0.542nm,則晶體密度為g·cm-3=g·cm-3,故答案為:CuCl;或;②Cu+可與氨形成易溶于水的配合物,所以CuCl難溶于水但易溶于氨水,該配合物中Cu+被氧化為Cu2+,所以深藍色溶液中陽離子為[Cu(NH3)4]2+,故答案為:[Cu(NH3)4]2+。【點睛】本題的易錯點為(3)②,要注意Cu+形成的配合物在空氣中容易被氧化。19、引發(fā)鋁熱反應(yīng)CD2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O足量稀硫酸;幾滴(少量)高錳酸鉀溶液;溶液紫紅色未褪去連續(xù)兩次灼燒質(zhì)量相差不大于0.1g84.0%【解析】

(1)根據(jù)鋁熱反應(yīng)需要高溫條件分析解答。(2)取反應(yīng)后的“鐵塊”溶于鹽酸,生成鐵鹽或亞鐵鹽、鎂離子和鋁離子,根據(jù)離子的性質(zhì)結(jié)合流程圖分析解答?!驹斀狻浚?)使用鎂條和氯酸鉀的目的是點燃鎂條燃燒放熱促進氯酸鉀分解生成氯化鉀和氧氣,起到高溫引發(fā)鋁熱反應(yīng)的目的,即使用鎂條和氯酸鉀的目的是引發(fā)鋁熱反應(yīng)。(2)①根據(jù)表格可知,要使鐵元素完全沉淀而鋁離子和鎂離子不沉淀,需要將亞鐵離子轉(zhuǎn)化為鐵離子,又因為不能引入新雜質(zhì),所以需要加入雙氧水,然后調(diào)節(jié)4≤pH<4.2即可將鐵離子沉淀而鋁離子和鎂離子不沉淀。調(diào)節(jié)pH時不能用氧化鐵,因為會引入鐵元素,因此試劑A應(yīng)選擇雙氧水,試劑B應(yīng)選擇氨水,答案選C和D。②反應(yīng)Ⅱ是雙氧水氧化亞鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。③氧化鐵溶于酸生成鐵離子,四氧化三鐵溶于酸生成鐵離子和亞鐵離子,因此要設(shè)計簡單實驗證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4只需要證明溶液中含有亞鐵離子即可,所以實驗方案為取少量M

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論