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文檔簡介
2025屆福建省福州市第十中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、pH=1的兩種一元酸HX和HY溶液,分別取100mL加入足量的鎂粉,充分反應(yīng)后,收集到H2的體積分別為VHX和VHY。若相同條件下VHX>VHY,則下列說法正確的是()A.HX可能是強(qiáng)酸 B.HY一定是強(qiáng)酸C.HX的酸性強(qiáng)于HY的酸性 D.反應(yīng)開始時(shí)二者生成H2的速率相等2、下列有機(jī)物按碳的骨架進(jìn)行分類,其中與其他三種有機(jī)物屬于不同類別的是A. B.CH2=CH2 C. D.CH3C≡CH3、某新型二次電池反應(yīng)原理為M+3Cn(MCl4)+4MC14-4M2C17-+3Cn(M代表金屬,Cn代表石墨)。裝置如圖所示。下列說法正確的是A.放電時(shí),MCl4-向b極遷移B.放電時(shí),a極反應(yīng)為M-3e-+7MCl4-=4M2Cl7-C.充電時(shí),陽極反應(yīng)式為Cn+MCl4-+e-=Cn(MCl4)D.電路上每轉(zhuǎn)移lmol電子最多有3molCn(MCl4)被還原4、下列化工生產(chǎn)過程中,未涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.海帶提碘 B.氯堿工業(yè)C.氨堿法制堿 D.海水提溴5、用如圖所示裝置電解氯化鈉溶液(X、Y是碳棒)。下列判斷正確的是A.X電極為正極B.Y電極為陽極C.X電極表面發(fā)生氧化反應(yīng)D.Y電極表面有氯氣生成6、向四個(gè)起始容積相同的密閉容器中充入表中所示氣體及相應(yīng)的量,加入催化劑并控制溫度、容積或壓強(qiáng),發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0,直至達(dá)平衡。下列說法錯(cuò)誤的是編號(hào)條件起始物質(zhì)的量/mol溫度/℃容積或壓強(qiáng)CO(g)NO(g)CO2(g)N2(g)①600維持恒容0.20.200②700維持恒容0.10.10.10.05③600維持恒容0.40.400④600維持恒壓0.40.400A.平衡時(shí)N2的濃度:①>②B.平衡時(shí)CO的正反應(yīng)速率:①<②C.NO的平衡轉(zhuǎn)化率:③>①D.平衡時(shí)容器內(nèi)氣體總壓:④>③>①>②7、下列現(xiàn)象的發(fā)生,你認(rèn)為是自發(fā)過程的是()A.水由低處流到高處 B.氣溫升高冰雪融化C.室溫下水自動(dòng)結(jié)成冰 D.生銹的鐵變光亮8、將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到足量的稀硝酸中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO)。向反應(yīng)后的溶液中加3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測(cè)得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.當(dāng)金屬全部溶解時(shí),電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為0.3NAB.參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量3.6g<w<9.6gC.當(dāng)金屬全部溶解時(shí),產(chǎn)生的NO氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為2.24LD.當(dāng)生成的沉淀量達(dá)到最大時(shí),消耗NaOH溶液的體積為l00mL9、下列物質(zhì)中,不能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.油脂 B.蔗糖 C.葡萄糖 D.纖維素10、聚碳酸酯()的透光率良好。它可制作車、船、飛機(jī)的擋風(fēng)玻璃,以及眼鏡片、光盤、唱片等。它可用綠色化學(xué)原料X()與另一原料Y反應(yīng)制得,同時(shí)生成甲醇。下列說法不正確的是A.Y的分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基 B.Y的分子式為C15H18O2C.X的核磁共振氫譜有1個(gè)吸收峰 D.X、Y生成聚碳酸酯發(fā)生的是縮聚反應(yīng)11、A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等;B的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1:2。下列有關(guān)說法不正確的是()A.C、D、E的簡單離子半徑:D>E>CB.A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子C.由A、B、C三種元素形成的化合物均能促進(jìn)水的電離D.分子D2E2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵12、據(jù)央視新聞報(bào)道,在政府工作報(bào)告中指出,建設(shè)一批光網(wǎng)城市,推進(jìn)5萬個(gè)行政村通光纖,讓更多城鄉(xiāng)居民享受數(shù)字化生活。光纜的主要成分為SiO2。下列敘述正確的是()A.SiO2的摩爾質(zhì)量為60B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,15gSiO2的體積為5.6LC.SiO2中Si與O的質(zhì)量比為7∶8D.相同質(zhì)量的SiO2和CO2中含有的氧原子數(shù)相同13、下列物質(zhì)與常用危險(xiǎn)化學(xué)品的類別不對(duì)應(yīng)的是A.H2SO4、NaOH——腐蝕品 B.CH4、C2H4-——易燃液體C.CaC2、Na——遇濕易燃物品 D.KMnO4、K2Cr2O7——氧化劑14、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng)xM(g)+yN(g)zP(g)。平衡時(shí)測(cè)得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得M的濃度降低為0.30mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是A.x+y<zB.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.N的轉(zhuǎn)化率降低D.混合氣體的密度不變15、濃硫酸是一種重要的化工原料,在儲(chǔ)存和運(yùn)輸濃硫酸的容器上,必須貼上以下標(biāo)簽中的()A. B. C. D.16、有一種脂肪醇,通過一系列反應(yīng)可變?yōu)楸?,這種脂肪醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應(yīng)等變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物,這種醇的結(jié)構(gòu)簡式可能為()A.CH2=CHCH2OH B.CH2ClCHClCH2OHC.CH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH17、未來新能源的特點(diǎn)是資源豐富,在使用時(shí)對(duì)環(huán)境無污染或很少污染,且可以再生.下列最有希望的新能源是()①天然氣②煤③石油④太陽能⑤氫能.A.①③⑤ B.②③④ C.①②⑤ D.④⑤18、有八種物質(zhì):①甲烷、②甲苯、③聚乙烯、④聚異戊二烯、⑤2-丁炔、⑥環(huán)己烷、⑦環(huán)己烯,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴水因反應(yīng)而褪色的是()A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦ C.④⑤ D.③④⑤⑦⑧19、關(guān)于膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別,下列敘述中正確的()A.溶液呈電中性,膠體帶電荷B.溶液中通過一束光線出現(xiàn)明顯光路,膠體中通過一束光線沒有特殊現(xiàn)象C.溶液中溶質(zhì)粒子能通過濾紙,膠體中分散質(zhì)粒子不能通過濾紙D.溶液與膠體的本質(zhì)區(qū)別在于分散質(zhì)微粒直徑大小20、在t℃時(shí)AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。t℃時(shí)AgCl的Ksp=4×10-10,下列說法不正確的是A.在t℃時(shí),AgBr的Ksp為4.9×10-13B.在t℃時(shí),AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù)K≈816C.圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是AgBr的不飽和溶液D.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點(diǎn)變到b點(diǎn)21、一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法正確的是A.生成乙烯的速率:v(M)一定小于v(N)B.化學(xué)平衡常數(shù):KN>KMC.當(dāng)溫度高于250℃時(shí),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),從而使催化劑的催化效率降低D.若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點(diǎn)時(shí),乙烯的體積分?jǐn)?shù)為7.7%22、實(shí)驗(yàn)室為了妥善保存硫酸亞鐵溶液,常加入少量的()A.鐵粉 B.銅粉 C.鋅粉 D.Fe2(SO4)3二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物A是最常用的食用油抗氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:(其中:—X、—Y均為官能團(tuán))請(qǐng)回答下列問題:(1)官能團(tuán)-X的名稱為____,反應(yīng)③的類型為____;(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為____,高聚物E的鏈節(jié)為____;(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為____;(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____;(5)C有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求的同分異構(gòu)體共____種;i.含有苯環(huán)ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)iii.不能發(fā)生水解反應(yīng)(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序號(hào))。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基24、(12分)分子式為C3H7Br的有機(jī)物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉(zhuǎn)化:(1)若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),試回答下列問題.①有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡式為_____;②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程:甲→A:___________________B和銀氨溶液反應(yīng):_________(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),請(qǐng)回答下列問題:①A的結(jié)構(gòu)簡式為__________;②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程.甲+NaOHD:_____,D→E:_____.25、(12分)某學(xué)生為測(cè)定某燒堿樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質(zhì))A.在250的容量瓶中定容,配制成250燒堿溶液;B.用堿式滴定管移取25.00燒堿溶液于錐形瓶中,并滴幾滴甲基橙指示劑;C.在天平上準(zhǔn)確稱取20.5燒堿樣品,在燒杯中用蒸餾水溶解;D.將物質(zhì)的量濃度為1.00的標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液裝入酸式滴定管中,調(diào)節(jié)液面,記下開始時(shí)的讀數(shù);E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹?,記下讀數(shù)。試填空:(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→________→________。(用字母填空)(2)觀察滴定管液面的讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意什么問題?_____________________________________________________________________。(3)步操作中的錐形瓶下墊一張白紙的作用是__________________________________________。(4)下列操作中可能使所測(cè)溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低的是________。a.步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容b.步操作中,稱量藥品時(shí),砝碼放在左盤,放在右盤c.步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗d.滴定過程中,讀取硫酸溶液體積時(shí),開始時(shí)仰視讀數(shù),結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)(5)硫酸的初讀數(shù)和末讀數(shù)如圖所示。未讀數(shù)為________,初讀數(shù)為________,用量為________。按滴定所得數(shù)據(jù)計(jì)算燒堿樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。26、(10分)在一定條件下用普通鐵粉和水蒸氣反應(yīng),可以得到鐵的氧化物。該氧化物又可以經(jīng)過此反應(yīng)的逆反應(yīng)生成顆粒很細(xì)的鐵粉。這種鐵粉俗稱“引火鐵”。請(qǐng)分別用下圖中示意的兩套裝置制取上述鐵的氧化物和“引火鐵”。(裝置中必要的鐵架臺(tái)、鐵夾、鐵圈、石棉網(wǎng)、加熱設(shè)備等在圖中均已略去)請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)①左圖中試管A中應(yīng)加入的試劑是_____。②需要加熱的裝置是_______,當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)應(yīng)該先熄滅____處的酒精燈。③試管D中收集得到的是____,C的作用是________。(2)①右圖中G中應(yīng)加入的試劑是_________。②試管E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。27、(12分)乙酸異戊酯是組成密蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌;分出的產(chǎn)物再加入少量無水Na2SO4固體,靜止片刻。過濾除去Na2SO4固體,講行蒸餾純化。收集140~143°C餾分,得到乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(1)實(shí)驗(yàn)中制備乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為_________________。(2)儀器B的名稱是_______________,作用是____________。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是______________。(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水Na2SO4的目的是_________________________。(5)實(shí)驗(yàn)中加過量乙酸的目的是___________________________。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______________(填標(biāo)號(hào))。a.30%b.40%c.50%d.60%28、(14分)是一種重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES
樹脂以及具有抗腫瘤活性的化合物K。已知:
i.R1CO18OR2+R3OHR1COOR3+R218OHii.ⅲ.(R1、R2、R3代表烴基)(1)A的名稱是_________;C
的官能團(tuán)的名稱是_________。(2)B
分子為環(huán)狀結(jié)構(gòu),核磁共振氫譜只有一組峰,B
的結(jié)構(gòu)簡式為_________.(3)E
分子中含有兩個(gè)酯基,且為順式結(jié)構(gòu),E
的結(jié)構(gòu)簡式為_________.(4)
反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_________。(5)試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為_________;反應(yīng)②所屬的反應(yīng)類型為________反應(yīng)。(6)已知:。以1,3-
丁二烯為起始原料,結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)試劑合成。將以下合成路線補(bǔ)充完整:_________________(7)已知氨基(-NH2)
與羥基類似,也能發(fā)生反應(yīng)i。在由J制備K的過程中,常會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物L(fēng)。L分子式為C16H13NO3,含三個(gè)六元環(huán),則L的結(jié)構(gòu)簡式為________。29、(10分)氯氣是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)生活中有廣泛的應(yīng)用。(1)一種環(huán)保型家用“84”消毒液的發(fā)生裝置如右圖,電源的b極為________極,電解制取NaClO的離子反應(yīng)方程式為_______。(2)用CO和Cl2在高溫、活性炭催化作用下合成光氣:Cl2(g)+CO(g)COCl2(g)
?H=-108kJ·mol-1。t℃時(shí),在5L恒容密閉容器中加入0.6molCO和0.45molCl2,CO和COCl2的濃度在不同時(shí)刻的變化狀況如圖所示。在0~6min內(nèi)υ(Cl2)=____________________,第8min時(shí)改變的條件是________________。在第12min時(shí)升高溫度,重新達(dá)到平衡時(shí),COCl2的體積分?jǐn)?shù)將________(填“增大”“不變”或“減小”)。(3)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。25℃時(shí)氯氣——氯水體系中存在以下平衡關(guān)系:Cl2(g)Cl2(aq)K1=10-0.6Cl2(aq)+H2OHClO+H++Cl-K2=10-3.4HClOH++ClO-Ka其中Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如圖所示。則①Ka=__________;②Cl2(g)+H2OHClO+H++Cl-K=__________;③用氯處理飲用水時(shí),pH=6.5時(shí)殺菌效果比pH=7.5時(shí)___(填“好”、“差”或“相同”)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】
因開始的pH相同,鎂足量,由V(HX)>V(HY),說明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,反應(yīng)速率與氫離子濃度成正比,以此進(jìn)行分析并解答?!驹斀狻緼.pH=l的兩種一元酸HX與HY溶液,分別與足量Mg反應(yīng),HX產(chǎn)生氫氣多,則HX為弱酸,故A錯(cuò)誤;B.pH=1的兩種一元酸,分別取100mL加入足量鎂粉,由V(HX)>V(HY),說明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,二者可能一種為強(qiáng)酸,另一種為弱酸,或者二者都是弱酸,其中HX較弱,故B錯(cuò)誤;C.pH=1的兩種一元酸,分別取100mL加入足量鎂粉,由V(HX)>V(HY),說明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)開始時(shí),兩種溶液中氫離子濃度相等,所以反應(yīng)速率相同,故D正確。答案選D?!军c(diǎn)睛】解答該題應(yīng)注意以下三點(diǎn):(1)強(qiáng)酸完全電離,弱酸部分電離。(2)酸性相同的溶液,弱酸的濃度大,等體積時(shí),其物質(zhì)的量多。(3)產(chǎn)生H2的速率取決于c(H+)的大小。2、C【解析】
按碳的骨架進(jìn)行分類,烴可以分為鏈烴和環(huán)烴,A、B、D均為鏈烴,C中含有苯環(huán)屬于環(huán)烴中的芳香烴,所以C與其他有機(jī)物的碳的骨架不同,故選C。3、B【解析】
由二次電池反應(yīng)原理可知,放電時(shí),a極為電池的負(fù)極,負(fù)極上M失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成M2Cl7-,電極反應(yīng)式為M-3e-+7MCl4-=4M2Cl7-,b極為正極,Cn(MCl4)在正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Cn,電極反應(yīng)式為Cn(MCl4)+e-=Cn+MCl4-,充電時(shí),a極為陰極、b極為陽極?!驹斀狻緼項(xiàng)、放電時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),a極為電池的負(fù)極,則MCl4-向a極遷移,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、放電時(shí),a極為電池的負(fù)極,負(fù)極上M失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成M2Cl7-,電極反應(yīng)式為M-3e-+7MCl4-=4M2Cl7-,故B正確;C項(xiàng)、充電時(shí),b極為陽極,Cn在陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cn(MCl4),電極反應(yīng)式為Cn+MCl4-—e-=Cn(MCl4),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、由二次電池反應(yīng)方程式可知,每轉(zhuǎn)移3mol電子有3molCn(MCl4)被還原,故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查二次電池,注意運(yùn)用二次電池反應(yīng)原理判斷電極,能夠正確書寫放電和充電時(shí)的電極反應(yīng)式是解答關(guān)鍵。4、C【解析】
A.海帶提碘是將KI變?yōu)镮2,有元素化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),錯(cuò)誤;B.氯堿工業(yè)是由NaCl的水溶液在通電時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生NaOH、Cl2、H2,有元素化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),錯(cuò)誤;C.氨堿法制取堿的過程中沒有元素化合價(jià)的變化,是非氧化還原反應(yīng),正確;D.海水提溴是由溴元素的化合物變?yōu)殇逶氐膯钨|(zhì),有元素化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),錯(cuò)誤。答案選C。5、C【解析】
A.X電極連接電源的正極,應(yīng)為陽極,A錯(cuò)誤;B.Y電極連接電池的負(fù)極,應(yīng)為陰極,B錯(cuò)誤;C.X電極為陽極,X溶液里的Cl-在電極表面發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,C正確;D.Y電極表面H+得電子發(fā)生還原反應(yīng),生成氫氣,D錯(cuò)誤;答案為C。6、D【解析】A、反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),①中溫度低于②,故平衡時(shí)N2的濃度:①>②,選項(xiàng)A正確;B、相對(duì)于①,②為升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡時(shí)CO的濃度增大,正反應(yīng)速率較大,故平衡時(shí)CO的正反應(yīng)速率:①<②,選項(xiàng)B正確;C、③反應(yīng)物的量為①的二倍,恒容條件下相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積縮小的正反應(yīng)方向移動(dòng),NO的平衡轉(zhuǎn)化率:③>①,選項(xiàng)C正確;D、②溫度高,平衡逆向移動(dòng),氣體總量增大,壓強(qiáng)大于①,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。7、B【解析】
自發(fā)過程有兩種,一種是高能量到低能量,一種是有序到無序,即焓判據(jù)和熵判據(jù),根據(jù)吉布斯自由能判斷?!驹斀狻緼.水由低處流到高處,是非自發(fā)的,故不符合題意;B.氣溫升高冰雪融化,是自發(fā)的,故符合題意;C.室溫下水自動(dòng)結(jié)成冰,不能自發(fā),故不符合題意;D.生銹的鐵變光亮不能自發(fā)進(jìn)行,故不符合題意;故該題選B。8、D【解析】
將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO),發(fā)生反應(yīng)3Mg+8HNO3(稀)=3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O、3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;向反應(yīng)后的溶液中加入過量的3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發(fā)生反應(yīng):Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質(zhì)量為5.1g,氫氧根的物質(zhì)的量為n=,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol。A.根據(jù)上述分析可知:反應(yīng)過程中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量等于氫氧根離子的物質(zhì)的量,n(e-)=n(OH-)=0.3mol,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目N=0.3NA,A正確;B.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,若全為Mg,其質(zhì)量是m=0.15mol×24g/mol=3.6g;若全為金屬Cu,其質(zhì)量為m=0.15mol×64g/mol=9.6g,所以參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量(m)為3.6g<m<9.6g,B正確;C.反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知反應(yīng)產(chǎn)生NO的物質(zhì)的量為n(NO)=,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V=0.1mol×22.4L/mol=2.24L,C正確;D.若硝酸無剩余,則參加反應(yīng)氫氧化鈉的物質(zhì)的量等于0.3mol,需要?dú)溲趸c溶液體積V=;若硝酸有剩余,消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。9、C【解析】
糖類根據(jù)能否水解分為單糖、低聚糖和多糖,葡萄糖是單糖,所以不能水解?!驹斀狻緼項(xiàng)、油脂在酸條件下水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸,在堿性條件下水解生成甘油與高級(jí)脂肪酸鹽,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、蔗糖屬于二糖,在酸性條件下,可以水解生成葡萄糖和果糖,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、葡萄糖屬于單糖,不能水解,故C正確;D項(xiàng)、纖維素在酸性條件下水解,最終生成葡萄糖,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了糖類、油脂的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意這幾類物質(zhì)的水解條件和水解產(chǎn)物是解答關(guān)鍵。10、B【解析】
根據(jù)該化合物結(jié)構(gòu)簡式,以及題中信息,推出形成該化合物的單體為和,然后進(jìn)行分析?!驹斀狻扛鶕?jù)該化合物結(jié)構(gòu)簡式,推出形成該化合物的單體為和,A、根據(jù)上述分析,Y的結(jié)構(gòu)簡式為,Y分子中含有2個(gè)酚羥基,故A說法正確;B、Y的分子式為C15H16O2,故B說法錯(cuò)誤;C、X的結(jié)構(gòu)簡式為,只有一種氫原子,核磁共振氫譜有1個(gè)吸收峰,故C說法正確;D、根據(jù)聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡式,X和Y生成聚碳酸酯的反應(yīng)是縮聚反應(yīng),故D說法正確。答案選B。11、C【解析】
A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等,A為氫元素;B的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子,B為氮元素;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1︰2,C為氧元素,D為硫元素,E為氯元素?!驹斀狻緼.C、D、E的簡單離子,S2-與Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,O2-少一個(gè)電子層,離子半徑:S2->Cl->O2-,故A正確;B.A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子N2H4、H2O2、H2S、HCl,故B正確;C.由A、B、C三種元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的電離,故C錯(cuò)誤;D.分子D2Cl2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵S-S鍵,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期律與元素周期表,解題關(guān)鍵:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,難點(diǎn)B,N2H4、H2O2兩種分子也是18電子。12、C【解析】
A.SiO2的摩爾質(zhì)量為60g/mol,A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下二氧化硅是固體,15gSiO2的體積不是5.6L,B錯(cuò)誤;C.SiO2中Si與O的質(zhì)量比為28:32=7:8,C正確;D.SiO2和CO2的摩爾質(zhì)量不同,則相同質(zhì)量的SiO2和CO2中含有的氧原子數(shù)不相同,D錯(cuò)誤;答案選C。13、B【解析】
A.H2SO4、NaOH有強(qiáng)腐蝕性,是腐蝕品,故A正確;B.CH4、C2H4是氣體,不是易燃液體,故B錯(cuò)誤;C.CaC2、Na能與水反應(yīng)產(chǎn)生易燃?xì)怏w,是遇濕易燃物品,故C正確;D.KMnO4、K2Cr2O7有強(qiáng)氧化性,是氧化劑,故D正確。答案選B。14、C【解析】分析:在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng)xM(g)+yN(g)zP(g),平衡時(shí)測(cè)得M的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍,若平衡不移動(dòng),M的濃度為0.25mol·L-1,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強(qiáng)減小)化學(xué)平衡逆向移動(dòng),以此來解答.詳解:A.減小壓強(qiáng),向氣體體積增大的方向移動(dòng),則x+y>z,故A錯(cuò)誤;B.由上述分析可知,平衡逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C、平衡逆向移動(dòng),N的轉(zhuǎn)化率降低,故C正確;D、混合氣體的總質(zhì)量不變,但體積會(huì)發(fā)生變化,故D錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的移動(dòng),解題關(guān)鍵:M的濃度變化及體積變化導(dǎo)致的平衡移動(dòng),難點(diǎn):B、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響:若平衡不移動(dòng),M的濃度為0.25mol·L-1,再達(dá)平衡時(shí),測(cè)得M的濃度降低為0.30mol/L。則說明體積增大(壓強(qiáng)減?。┗瘜W(xué)平衡逆向移動(dòng)。15、B【解析】
濃硫酸有很強(qiáng)的脫水性、氧化性。人體有機(jī)物易被濃硫酸脫水和氧化,并且反應(yīng)是放熱反應(yīng)。所以在儲(chǔ)存和運(yùn)輸濃硫酸的容器上應(yīng)貼有腐蝕品的標(biāo)簽。本題答案選B。16、D【解析】
結(jié)合加聚反應(yīng)原理,該高聚物的單體為:CH2=CH-COOCH3,經(jīng)過酯的水解反應(yīng)可以得到生成該酯的有機(jī)物為:CH3OH、CH2=CH-COOH,通過消去、氧化生成丙烯酸的醇為:CH3CH(OH)CH2OH;故選D。17、D【解析】
①天然氣、②煤、③石油屬于化石能源,是不可再生能源,對(duì)環(huán)境有污染,不是新能源;④太陽能、⑤氫能是清潔能源且可以再生,是新能源,故選D。18、B【解析】
能與高錳酸鉀反應(yīng)的有②甲苯、④聚異戊二烯、⑤2-丁炔、⑦環(huán)己烯;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的有④聚異戊二烯、⑤2-丁炔、⑦環(huán)己烯;符合題意的為④⑤⑦,答案為B?!军c(diǎn)睛】甲苯與高錳酸鉀反應(yīng)生成苯甲酸;聚異戊二烯中含有碳碳雙鍵,可與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。19、D【解析】分析:本題考查的是膠體的定義和性質(zhì),屬于基礎(chǔ)知識(shí)。詳解:A.溶液和膠體都屬于分散系,都呈電中性,故錯(cuò)誤;B.膠體中通過一束光時(shí)有明顯光路,屬于丁達(dá)爾效應(yīng),而溶液沒有,故錯(cuò)誤;C.溶液中的溶質(zhì)微粒比濾紙的空隙小,能通過濾紙,膠體的微粒直徑也小于濾紙,也能通過濾紙,故錯(cuò)誤;D.溶液和膠體的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)微粒直徑的大小,故正確。故選D。20、D【解析】
A.結(jié)合圖中c點(diǎn)的c(Ag+)和c(Br-)可知:該溫度下AgBr的Ksp=7×10-7×7×10-7=4.9×10-13,故A正確;B.反應(yīng)AgCl(s)+Br-(aq)?AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù)為:K===≈816,故B正確;C.根據(jù)圖象可知,在a點(diǎn)時(shí)Qc=c(Ag+)?c(Br-)<Ksp,所以a點(diǎn)為AgBr的不飽和溶液,故C正確;D.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體后,c(Br-)增大,溶解平衡逆向移動(dòng),c(Ag+)減小,故D錯(cuò)誤;故選D。21、D【解析】
A、M點(diǎn)的溫度低于N點(diǎn)的溫度,但M點(diǎn)的催化效率高于N點(diǎn)的,所以生成乙烯的速率:v(M)不一定小于v(N),A錯(cuò)誤;B、升高溫度,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,說明升溫,平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則化學(xué)平衡常數(shù):KN<KM,B錯(cuò)誤;C、催化劑的催化效率在一定溫度下最高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),與催化劑的催化效率降低無關(guān),C錯(cuò)誤;D、若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點(diǎn)時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率是50%,6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)起始量(mol)3aa00變化量(mol)1.5a0.5a0.25aa平衡量(mol)1.5a0.5a0.25aa則乙烯的體積分?jǐn)?shù)為0.25a/(1.5a+0.5a+0.25a+a)×100%=7.7%,D正確;答案選D。22、A【解析】硫酸亞鐵溶液中Fe2+容易被氧化成Fe3+,導(dǎo)致硫酸亞鐵溶液變質(zhì),為了防止防止硫酸亞鐵溶液變質(zhì),需要加入少量鐵粉,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Fe═3Fe2+;由于鋅粉、銅粉、鎂粉都會(huì)引進(jìn)雜質(zhì),所以選用鐵粉,故選A。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)試劑的保存方法,注意掌握常見化學(xué)試劑的性質(zhì)及保存方法。解答本題的關(guān)鍵是知道硫酸亞鐵容易被氧化成鐵離子,所以保存硫酸亞鐵溶液時(shí),通常需要加入還原劑。二、非選擇題(共84分)23、羧基消去反應(yīng)1-丙醇3c【解析】
A(C10H12O5)在NaOH水溶液條件下發(fā)生水解反應(yīng)并酸化得到B與C,則A中含有酯基,其中B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基,能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng),則B為CH3CH2CH2OH,B發(fā)生消去反應(yīng)得到D,D為CH3CH═CH2,D發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物E,E為;C中O原子個(gè)數(shù)為5,C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)得到氣體,則C含有-COOH,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則C中含有酚羥基,C的結(jié)構(gòu)可表示為(其中:-X、-Y均為官能團(tuán)),根據(jù)C中氧原子個(gè)數(shù)知,C為,可推知A為,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析,C為,則官能團(tuán)-X為羧基,反應(yīng)③為CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH═CH2,故答案為:羧基;消去反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析,B為CH3CH2CH2OH,根據(jù)醇的系統(tǒng)命名法,B的名稱為1-丙醇,CH3CH═CH2發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物E為,高聚物E的鏈節(jié)為,故答案為:1-丙醇;;(3)根據(jù)上述分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為+NaHCO3→+CO2↑+H2O,故答案為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O;(5)C為,C的同分異構(gòu)體符合下列條件:i.含有苯環(huán);ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;iii.不能發(fā)生水解反應(yīng),說明不含酯基,則符合要求的結(jié)構(gòu)簡式如下:、、,共3種,故答案為:3;(6)由于苯酚在空氣中易被氧化,A分子中有酚羥基,因此A具有抗氧化作用,故答案為:c?!军c(diǎn)睛】正確判斷A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),要注意性質(zhì)條件下同分異構(gòu)體的書寫,和限制條件的解讀,本題中需要按照一定的順序書寫苯環(huán)上的羥基和醛基,才能不重復(fù)不遺漏。24、CH3CH2CH2Br;CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBrCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OCH3CH(OH)CH3CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OnCH3CH=CH2【解析】分析:本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點(diǎn),明確有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)及其物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化是解題的關(guān)鍵,注意鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)時(shí)反應(yīng)條件及斷鍵方式區(qū)別。詳解:若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明B含有醛基,A發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2Br,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO,甲或A發(fā)生消去反應(yīng)都生成D為丙烯,D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E。(1)①根據(jù)以上分析,可知甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2Br;②甲→A的方程式為:CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr;B和銀氨溶液反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為酮,則B為CH3COCH3,A為CH3CHOHCH3,甲為CH3CHBrCH3,D為CH2=CHCH3,E為。①A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH3;②甲和氫氧化鈉的醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,反應(yīng)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O。丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,反應(yīng)方程式為:nCH3CH=CH2。點(diǎn)睛:注意有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)的關(guān)系。鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液加熱條件下可能發(fā)生消去反應(yīng),若鹵素原子鏈接的碳原子的鄰位碳上有氫原子,則能發(fā)生消去反應(yīng)。醇分子中羥基鏈接的碳原子的鄰位碳上有兩個(gè)氫原子,則被催化氧化生成醛,若羥基鏈接的碳原子上有一個(gè)氫原子,則被催化氧化生成酮,若羥基鏈接的碳原子上沒有氫原子,則不能催化氧化。25、CABDE視線與凹液面最低點(diǎn)平齊;讀數(shù)估讀到0.01mL使滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顏色變化更明顯,易于分辨b、d24.000.3023.7092.49%【解析】分析:(1)根據(jù)先配制溶液然后進(jìn)行滴定排序;(2)根據(jù)正確觀察滴定管液面的讀數(shù)方法完成;(3)白紙可以使溶液顏色變化更明顯;(4)a、根據(jù)熱的溶液的體積偏大分析對(duì)配制的氫氧化鈉溶液的濃度影響;b、根據(jù)會(huì)使所稱藥品的質(zhì)量小于20.5g判斷;c、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,濃度減小,滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大判斷;d、開始時(shí)仰視讀數(shù),導(dǎo)致讀數(shù)偏大;結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),導(dǎo)致讀數(shù)偏小,最終導(dǎo)致讀數(shù)偏??;(5)根據(jù)滴定管的構(gòu)造及圖示讀出滴定管的讀數(shù);根據(jù)消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積及濃度計(jì)算出氫氧化鈉的濃度,再計(jì)算出燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。詳解:(1)正確的操作順序?yàn)椋悍Q量→溶解→定容→滴定,所以操作步驟的順序?yàn)椋篊ABDE,故答案為C;A;B;D;E;(2)觀察滴定管液面時(shí)視線應(yīng)與與凹液面最低點(diǎn)平齊,讀數(shù)估讀到0.01
mL,故答案為視線與凹液面最低點(diǎn)平齊;讀數(shù)估讀到0.01mL;(3)滴定終點(diǎn)時(shí),白紙起襯托作用,更易分辨顏色變化,故答案為使滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顏色變化更明顯,易于分辨;(4)a、未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,會(huì)使所配NaOH溶液的濃度偏大,從而使質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,故a錯(cuò)誤;b、砝碼放在左盤,NaOH放在右盤,會(huì)使所稱藥品的質(zhì)量小于20.5
g,會(huì)使樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,故b正確;c、酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,會(huì)使V(H2SO4)偏大,從而使樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大,故c錯(cuò)誤;d、開始時(shí)仰視讀數(shù),結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),會(huì)使V(H2SO4)偏小,從而使樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小,故d正確;故選b、d;(5)注意讀數(shù)估讀到0.01
mL,滴定管“0”刻度在上,末讀數(shù)為24.00
mL,初讀數(shù)為0.30
mL,用量為23.70
mL,故答案為24.00;0.30;23.70;(6)氫氧化鈉的溶液的濃度為:c(NaOH)===1.896
mol?L-1,燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:w(NaOH)=×100%=92.49%,故答案為92.49%。26、鐵粉ABAH2防倒吸堿石灰Fe3O4+4H23Fe+4H2O【解析】
(1)①根據(jù)題干信息可知A中發(fā)生的反應(yīng)為鐵在高溫下和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,試管A是鐵與水蒸氣反應(yīng)的裝置,故在A中裝的應(yīng)該是鐵粉;②反應(yīng)需要在高溫下進(jìn)行,則A裝置需要加熱。又因?yàn)樾枰峁┧魵?,所以B裝置還需要加熱,當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)應(yīng)該先熄滅A處的酒精燈,在水蒸氣的氛圍中冷卻;③在反應(yīng)過程中要生成氫氣,氫氣不溶于水,所以D是用來收集氫氣的,為了防止向試管中通入水蒸氣使試管驟冷,引起水的倒流從而在試管和收集氣體的試管中間加上了燒瓶,保證實(shí)驗(yàn)安全,即C為安全瓶,起防止倒吸的作用;(2)①裝置I是用來制取氫氣的裝置,由于使用的是稀鹽酸來制取氫氣,所以在產(chǎn)生氫氣的同時(shí)可能帶出部分水蒸氣和氯化氫氣體,故在U型管中加入固體來干燥氣體,吸收氯化氫和水蒸氣,所以G中應(yīng)加入的試劑是堿石灰;②依據(jù)裝置和實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治?,試管E中發(fā)生反應(yīng)是氫氣還原四氧化三鐵的反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是Fe3O4+4H23Fe+4H2O。27、+H2O球形冷凝管冷凝回流除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度干燥乙酸異戊酯提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率d【解析】
(1)CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O。(2)根據(jù)題中儀器B的構(gòu)造判斷該儀器的名稱。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對(duì)乙酸異戊酯進(jìn)行干燥。(5)根據(jù)反應(yīng)物對(duì)增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高進(jìn)行判斷加入過量乙酸的目的。(6)先計(jì)算出乙酸和異戊醇的物質(zhì)的量,然后判斷過量情況,根據(jù)不足量計(jì)算出理論上生成乙酸異戊酯的物質(zhì)的量,最后根據(jù)實(shí)際上制取的乙酸異戊酯計(jì)算出產(chǎn)率。【詳解】(1)CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O,化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O。(2)儀器B為球形冷凝管,作用是冷凝回流,故答案為:球形冷凝管;冷凝回流。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度,故答案為:除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對(duì)乙酸異戊酯進(jìn)行干燥,故答案為:干燥乙酸異戊酯。(5)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大反應(yīng)物的濃度可以使平衡正向移動(dòng);增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高,因此本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是提高轉(zhuǎn)化率;故答案為:提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率。(6)乙酸的物質(zhì)的量為:n==0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為:n==0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計(jì)算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯;實(shí)際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為=0.03mol,所以實(shí)驗(yàn)中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為100%=60%,故答案為:d。28、乙烯羥基加成【解析】考查有機(jī)物的推斷和合成,(1)根據(jù)A的分子式,推出A為CH2=CH2,即為乙烯,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式,C中含有官能團(tuán)是羥基;(2)B的分子式為C2H4O,為環(huán)狀化合物,只有一種氫,因此B為環(huán)氧乙烷,結(jié)構(gòu)簡式為;(3)根據(jù)已知i,D生成E發(fā)生的取代反應(yīng),E含有兩個(gè)酯基,反應(yīng)方程式為:+2CH3O
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