第14第14講酚知識導航知識導航知識精講知識精講一、酚的定義、官能團1.定義：羥基跟苯環(huán)碳原子直接相連的化合物。如、。2.官能團：（酚）羥基（—OH）。二、苯酚的結(jié)構與物理性質(zhì)1.苯酚是一元酚，是酚類化合物中最簡單的。2．苯酚的結(jié)構分子式結(jié)構簡式分子結(jié)構模型C6H6O或C6H5OH3．苯酚的物理性質(zhì)顏色味道狀態(tài)熔點溶解性無色特殊氣味晶體43℃室溫下在水中的溶解度是9.2g，當溫度高于65℃時能與水混溶；苯酚易溶于酒精、苯等有機溶劑（1）苯酚有毒，對皮膚有腐蝕性。如不慎沾到皮膚上，應立即用酒精沖洗，再用水沖洗。（2）放置時間較長的苯酚往往是粉紅色的，這是部分苯酚被空氣中的氧氣氧化所致。因此，苯酚應密封保存。三、苯酚的化學性質(zhì)1.酸性由于苯酚中的羥基和苯環(huán)直接相連，苯環(huán)與羥基之間的相互作用使酚羥基在性質(zhì)上與醇羥基有顯著差異。酚羥基中的氫原子比醇羥基中的氫原子更活潑，苯酚的羥基在水溶液中能夠發(fā)生部分電離，顯示弱酸性，故苯酚俗稱石炭酸。（其水溶液不能使酸堿指示劑變色）（1）與NaOH溶液反應：____________________________________________；（2）向苯酚鈉溶液中滴加少量稀鹽酸：________________________________；（3）向苯酚鈉溶液中通入CO2：______________________________________。（酸性：碳酸_____苯酚）【答案】（1）（2）（3）＞思考與交流：如何設計實驗探究鹽酸、碳酸、苯酚的酸性強弱？2.取代反應苯酚分子中，羥基和苯環(huán)間相互影響，使苯環(huán)在羥基的鄰、對位上的氫原子較易被取代。實驗操作向試管中加入0.1g苯酚和3mL水，振蕩，得到苯酚溶液。再向其中逐滴加入飽和溴水，邊加邊振蕩，觀察實驗現(xiàn)象。實驗現(xiàn)象立即產(chǎn)生白色沉淀反應原理應用該反應很靈敏，可用于苯酚的定性檢驗和定量測定思考與交流：苯中含有苯酚，能否通過加飽和溴水的方法鑒別？【答案】不能。產(chǎn)物溶于苯，無沉淀（無明顯現(xiàn)象）。3.顯色反應（1）苯酚與________溶液作用顯_____色，利用這一反應也可以檢驗苯酚的存在。（2）酚類物質(zhì)一般都可以與FeCl3作用顯色，可用于檢驗其存在。【答案】FeCl3紫4.氧化反應（1）苯酚晶體在常溫下易被空氣中的氧氣氧化生成粉紅色物質(zhì)（對苯醌）；（2）苯酚可以被酸性高錳酸鉀溶液等強氧化劑氧化，使高錳酸鉀溶液褪色。5.加成反應苯酚中含有苯環(huán)，可以與氫氣發(fā)生加成：四、苯酚的用途與危害1.用途①苯酚是一種重要的化工原料，廣泛用于制造酚醛樹脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。②苯酚的稀溶液可以直接殺菌消毒，如日常藥皂中常加入少量的苯酚。2.危害含酚類物質(zhì)的廢水對生物體具有毒害作用，會對水體造成嚴重污染?；S和煉焦廠的廢水中常含有酚類物質(zhì)，在排放前必須經(jīng)過處理。對點訓練對點訓練題型一：酚的定義與命名【例1】下列有機物與苯酚互為同系物的是A． B．C． D．【答案】C【詳解】A．苯酚和苯甲醇雖然在組成上相差一個原子團，但結(jié)構不相似，苯酚的官能團直接連在苯環(huán)上，而苯甲醇的官能團連在烷基上，故A錯；B．雖然屬于酚，但含有2個酚羥基，且不與苯酚相差若干個原子團，故B錯；C．與苯酚結(jié)構相似，分子間相差1個原子團，則該物質(zhì)與苯酚互為同系物，故C正確；D．與苯酚結(jié)構不相似，且不與苯酚相差若干個CH2原子團，故D錯；答案選C。【變1】下列各化合物的命名正確的是()A．CH2=CH—CH=CH21,3—二丁烯 B．CH3CH2CH(OH)CH33—丁醇C．甲基苯酚 D．2—甲基丁烷【答案】D【詳解】A．根據(jù)系統(tǒng)命名法，CH2=CH—CH=CH2的名稱為1,3—丁二烯，A錯誤；B．根據(jù)系統(tǒng)命名法，CH3CH2CH(OH)CH3的名稱為2—丁醇，B錯誤；C．的名稱為鄰甲基苯酚或2-甲基苯酚，C錯誤；D．根據(jù)系統(tǒng)命名法，的名稱為2—甲基丁烷，D正確。答案選D。題型二：苯酚的檢驗/除雜【例2】下列方法能檢驗苯中是否混有苯酚的是①取樣品，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，若酸性高錳酸鉀溶液褪色則混有苯酚，若不褪色則無苯酚②取樣品，加入氫氧化鈉溶液振蕩，靜置，若液體分層則混有苯酚，若不分層則無苯酚③取樣品，加入過量的飽和溴水，若產(chǎn)生白色沉淀則有苯酚，若沒有產(chǎn)生白色沉淀則無苯酚④取樣品，滴加少量的溶液，若溶液顯紫色則混有苯酚，若不顯紫色則無苯酚A．僅③④ B．僅①③④ C．僅①④ D．全部【答案】C【詳解】①苯酚能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但是苯不能，所以取樣品，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，若酸性高錳酸鉀溶液褪色則混有苯酚，若不褪色則無苯酚，故①正確；②不管苯中是否混有苯酚，加入NaOH溶液，振蕩，靜置后都會分層，故②錯；③苯酚與飽和溴水反應產(chǎn)生的2，4，6-三溴苯酚能溶于苯，因此不會生成白色沉淀，故③錯；④苯酚遇氯化鐵溶液顯紫色，但苯無此性質(zhì)，取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，若溶液顯紫色則混有苯酚，若不顯紫色則無苯酚，故④正確，綜上所述①④符合題意，故選C；答案選C?！咀?-1】下列有關除雜試劑和操作方法均正確的是()A．苯(苯酚)：濃溴水，過濾 B．乙醇(醋酸)：氫氧化鈉溶液，分液C．乙醇(水)：生石灰，蒸餾 D．甲烷(乙烯)：足量的酸性高錳酸鉀，洗氣【答案】C【詳解】A．溴以及反應生成的三溴苯酚均可以溶于苯，所以無法用過濾的方法除雜，故A錯誤；B．乙醇和水混溶，所以無法分層，無法分液方法分離，故B錯誤；C．乙醇中含有少量水，水與生石灰反應生成不易分解的氫氧化鈣，可以通過蒸餾的方法分離出乙醇，故C正確；D．乙烯被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新的雜質(zhì)，故D錯誤；故選C。題型三：酚的結(jié)構對性質(zhì)的影響【變4】下列反應能說明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是()①2+2Na→+H2↑②+3Br2→↓+3HBr③+NaOH→+H2OA．①③ B．只有② C．②和③ D．全部【答案】B【詳解】①體現(xiàn)的是苯環(huán)對羥基的影響，使得羥基更易與鈉反應，故不符合題意；②由于羥基對苯環(huán)的影響使得苯環(huán)上羥基鄰對的氫原子更易被取代，故符合題意；③苯環(huán)對羥基的影響，使得羥基更易與氫氧化鈉反應，故不符合題意；故符合題意的只有②。故選：B。題型四：酚的同分異構【例5】分子式為C9H12O的有機物，有一個苯環(huán)、一個鏈烴基，則它屬于酚類的結(jié)構可能有A．2種 B．4種 C．5種 D．6種【答案】D【詳解】酚羥基與鏈烴基的位置關系有鄰位、間位、對位三種情況，—C3H7有—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2兩種不同的結(jié)構，所以分子式為C9H12O的有機物有一個苯環(huán)、一個鏈烴基，則它屬于酚類的結(jié)構種類數(shù)目是3×2=6種；故選D。題型五：苯酚的酸性【例6】能證明苯酚具有弱酸性的方法是（）①苯酚溶液加熱變澄清；②苯酚濁液中加NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水；③苯酚可與FeCl3反應；④在苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀；⑤苯酚不能與NaHCO3溶液反應；A．⑤ B．①②⑤ C．③④ D．③④⑤【答案】A【詳解】①苯酚溶液加熱變澄清，說明苯酚的溶解度在熱水中變大，不能說明其酸性的強弱，故錯誤；②苯酚濁液中加NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水，說明苯酚有酸性，但不能證明酸性的強弱，故錯誤；③苯酚可與FeCl3反應與苯酚的酸性無關，故錯誤；④在苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀，與苯酚的酸性強弱無關，故錯誤；⑤苯酚不能與NaHCO3溶液反應，說明苯酚的酸性比碳酸氫根的弱，說明其為弱酸性，故正確；故選A。題型六：苯酚/酚羥基的性質(zhì)【變7】網(wǎng)絡表情包“苯寶寶裝純(醇)”,該分子由“苯寶寶”拿一個氫原子換了個羥基形成。下列說法不正確的是()A.苯寶寶只想安靜地裝醇,說明該物質(zhì)不是醇B.該分子中所有原子一定共面C.該物質(zhì)能和Na發(fā)生置換反應生成H2D.該分子苯環(huán)上的一個氫原子被—C4H9取代所得的有機物有12種【答案】B【解析】A項,“裝醇”說明該分子中的羥基不是醇羥基,所以該物質(zhì)不屬于醇,正確;B項,苯分子中所有原子共平面,—OH中兩個原子共直線,共價單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該分子中所有原子可能不共平面,錯誤;C項,該物質(zhì)為苯酚,苯酚能和鈉反應生成氫氣,正確;D項,該分子苯環(huán)上的一個氫原子被—C4H9取代后,酚羥基和—C4H9的位置有鄰、間、對3種,—C4H9有4種,所以取代后可得12種有機物,正確。【變8】若1mol分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應，消耗Br2和NaOH的物質(zhì)的量分別是A．1mol、2mol B．2mol、3molC．3mol、2mol D．3mol、3mol【答案】D【詳解】由結(jié)構可知，分子中含2個酚-OH、1個雙鍵、1個-Cl，酚-OH的鄰對位與溴發(fā)生取代，雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，則1mol該物質(zhì)消耗溴水為3mol；酚-OH、-Cl與NaOH反應，則1mol該物質(zhì)消耗NaOH為3mol，D滿足題意；故選D?！咀?-1】雙酚A是重要的有機化工原料，苯酚和丙酮的重要衍生物，下列有關雙酚A的敘述正確的是()A．該有機物的分子式是B．該有機物與溴水發(fā)生反應最多能消耗C．該有機物分子中所有碳原子可能共平面D．該有機物的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3【答案】D【詳解】A．由結(jié)構簡式可知該有機物的分子式為，A錯誤；B．與反應時，酚羥基的鄰位和對位被溴取代，則雙酚A最多消耗，B錯誤；C．該有機物分子具有甲烷和苯的結(jié)構特點，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面體結(jié)構，所有該分子中所有碳原子不可能共平面，C錯誤；D．兩個甲基相同，兩個苯酚基相同，根據(jù)苯環(huán)的對稱可知有4種不同的H，H原子數(shù)之比是2∶4∶4∶6=1∶2∶2∶3，D正確；故選D?！纠?0】含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。(1)①流程圖設備中進行的操作是______(填操作名稱)。實驗室里這一步操作可以在______(填儀器名稱)中進行。②由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質(zhì)A是______(填化學式，下同)。由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質(zhì)B是______。③在設備Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式為______。④在設備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應后，產(chǎn)物是、H2O和______。通過______(填操作名稱)操作，可以使產(chǎn)物相互分離。⑤圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是______、______、和CaO。(2)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚，此方法是______。(3)為測定廢水中苯酚的含量，取此廢水，向其中加入濃溴水至不再產(chǎn)生沉淀，得到沉淀0.331g，此廢水中苯酚的含量為______。【答案】萃取、分液分液漏斗過濾溶液向污水中滴加溶液，若溶液呈紫色，則表明污水中有苯酚940【分析】由流程可知，設備I中中含有苯和工業(yè)廢水，可經(jīng)萃取、分液得到苯酚的苯溶液混合物，進入設備Ⅱ；設備Ⅱ中加入溶液，可得到苯酚鈉溶液；在設備Ⅲ中通入，分離出苯酚；在設備Ⅳ中主要物質(zhì)是，溶液中加入，可生成、、，通過過濾操作分離出；在設備V中高溫分解可得和，據(jù)此分析解答。【詳解】(1)①設備I中廢水和苯混合后分離出水，進行的操作是萃取、分液，實驗室中可以用分液漏斗進行分液操作，故答案為：萃取、分液；分液漏斗；②設備Ⅱ中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶液，目的是分離出苯，故物質(zhì)A是苯酚鈉溶液；在設備Ⅲ中通入CO2，分離出苯酚，故物質(zhì)B是NaHCO3溶液；故答案為：；NaHCO3；③在盛有苯酚鈉溶液的設備Ⅲ中，通入過量的二氧化碳氣體，發(fā)生反應生成苯酚和碳酸氫鈉，反應的化學方程式為，故答案為：；④在設備Ⅳ中向NaHCO3溶液中加入CaO，生成NaOH、H2O、CaCO3，可通過過濾操作分離出CaCO3，故答案為：CaCO3；過濾；⑤在設備V中CaCO3高溫分解可得CO2和CaO，所以圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是NaOH溶液、CO2、C6H6和CaO，故答案為：NaOH溶液；CO2；(2)苯酚和氯化鐵溶液之間會發(fā)生顯色反應，向溶液中滴加氯化鐵溶液，若溶液呈紫色，則表明污水中有苯酚，故答案為：向污水中滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，則表明污水中有苯酚；(3))設每升廢水中含苯酚，，根據(jù)反應關系可知：94：331=xg：0.331g，解得，所以此廢水中苯酚的含量為：==，故答案為：940。提分特訓提分特訓【題1】有機物分子中的原子(團)之間會相互影響，導致相同的原子(團)表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項事實不能說明上述觀點的是()A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應C.苯酚可以與NaOH反應，而乙醇不能與NaOH反應D.苯酚與溴水可直接反應，而苯與液溴反應則需要FeBr3作催化劑【答案】B【解析】甲苯中苯環(huán)對—CH3的影響，使—CH3可被KMnO4(H＋)氧化為—COOH，從而使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，是因為含碳碳雙鍵；苯酚中，苯環(huán)對羥基產(chǎn)生影響，使羥基中氫原子更易電離，表現(xiàn)出弱酸性；苯酚中，羥基對苯環(huán)產(chǎn)生影響，使苯酚分子中羥基鄰、對位碳上的氫原子更活潑，更易被取代。【題2】有五種物質(zhì)：①乙醇②聚氯乙烯③苯酚④對二甲苯⑤SO2既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水發(fā)生化學反應使之褪色的是()A．②③ B．①④ C．③⑤ D．④⑤【答案】C【詳解】①乙醇能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，不能與溴水反應，則乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水反應褪色，故錯誤；②聚氯乙烯中不含有碳碳雙鍵，不能與酸性高錳酸鉀溶液和溴水反應，不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水反應褪色，故錯誤；③苯酚能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能與溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚沉淀，使溴水反應褪色，故正確；④對二甲苯屬于苯的同系物，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，不能與溴水反應，則對二甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水反應褪色，故錯誤；⑤二氧化硫具有還原性，能與酸性高錳酸鉀溶液和溴水發(fā)生氧化還原反應，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水反應褪色，故正確；③⑤正確，故選C。【題3】一種興奮劑的結(jié)構如圖，關于它的說法中正確的是()A．該物質(zhì)的分子式為C15H13ClO3B．1mol該物質(zhì)與溴水反應，最多消耗5molBr2C．該分子中最多有12個碳原子共平面D．該物質(zhì)在一定條件下可發(fā)生取代反應、消去反應和加成反應【答案】A【詳解】A．根據(jù)結(jié)構簡式可知，該物質(zhì)的分子式為C15H13ClO3，故A正確；B．1mol該物質(zhì)與溴水反應時，三個酚羥基的鄰對位氫原子被取代，一個碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，最多消耗4molBr2，故B錯誤；C．苯環(huán)上碳原子處于同一個平面，與苯環(huán)相連的碳原子處于同一個平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，至少有9個碳原子共平面，最多有15個碳原子共面，故C錯誤；D．該物質(zhì)在一定條件下可發(fā)生取代反應和加成反應，因為沒有醇羥基，不能發(fā)生消去反應，故D錯誤；故選A?！绢}4】要從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸餾，②過濾，③靜置、分液，④加入足量金屬鈉，⑤通入過量CO2，⑥加入足量NaOH溶液，⑦加入足量FeCl3溶液，⑧加入乙酸與濃H2SO4混合加熱。其中合理的步驟是()A．④⑤③ B．⑥①⑤③C．⑧① D．⑧②⑤③【答案】B【解析】根據(jù)乙醇不會和NaOH溶液反應，加入NaOH溶液后，乙醇不會發(fā)生變化，但苯酚全部變成苯酚鈉；乙醇的沸點是78℃，水的沸點是100℃，加熱到78℃左右時，將乙醇全部蒸餾掉，剩下的為苯酚鈉、NaOH溶液；最后通入過量的二氧化碳氣體，由于碳酸酸性強于苯酚酸性，所以通入二氧化碳后，苯酚鈉全部轉(zhuǎn)化為苯酚，苯酚溶解度小，與生成的NaHCO3溶液分層，靜置后通過分液可以得到苯酚，所以正確的操作順序為⑥①⑤③?！绢}5】己烯雌酚是一種激素類藥物，其結(jié)構簡式如下圖，下列有關敘述中正確的是()A.遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應B.可與NaOH和NaHCO3溶液發(fā)生反應C.1mol該有機物可以與5molBr2發(fā)生反應D.該有機物分子中一定有16個碳原子共平面【答案】C【解析】該分子中有酚羥基，能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。分子中的酚羥基能與NaOH溶液反應，但不能與NaHCO3溶液反應。己烯雌酚與Br2可在上發(fā)生加成反應，也可在酚羥基的鄰位上發(fā)生取代反應，故1mol該有機物可以消耗5molBr2。聯(lián)系苯和乙烯的分子結(jié)構，兩個苯環(huán)所在平面跟所在平面不一定共平面，因此，16個碳原子不一定共平面?！绢}8】苯酚是重要的化工原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：CH3COOH(1)寫出C的結(jié)構簡式：___________________________________。(2)寫出反應②的化學方程式：_____________________________________。(3)寫出反應⑦的化學方程式：______________________。(4)寫出下列反應類型：③________________，④______________。(5)下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是________(填字母)。a．三氯化鐵溶液b．碳酸氫鈉溶液c．石蕊溶液【答案】(1)(2)＋CH3COOH(3)(4)加成反應消去反應(5)a提分作業(yè)提分作業(yè)【練1】下列各組物質(zhì)中互為同系物的是()A．乙二醇與丙三醇B．C．乙醇與2-丙醇D．【答案】C【解析】A項中二者的官能團數(shù)目不同，不是同系物；B項中前者是酚類，后者是醇類，不是同系物；C項，CH3CH2OH與結(jié)構相似、分子組成上相差一個CH2，是同系物；D項中二者在分子組成上相差的不是若干個CH2，不是同系物?！揪?】下列敘述正確的是()A.苯中少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再過濾而除去B.將苯酚晶體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50℃形成懸濁液C.苯酚的酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色，但可以和碳酸氫鈉反應放出CO2D.苯酚也可以發(fā)生加成反應【答案】D【解析】苯酚與溴水反應生成白色沉淀(在水中)，但三溴苯酚會溶于苯，且溴也能溶于苯，故A選項錯誤。苯酚在65℃以上與水可以任意比互溶，冷卻至50℃將有部分苯酚析出，但此溫度仍高于苯酚的熔點(43℃)，應形成乳濁液，故B選項錯誤。苯酚的酸性比碳酸的弱，不能與NaHCO3反應生成CO2，故C選項錯誤。苯酚在一定條件下能發(fā)生加成反應，故D選項正確?！揪?】（雙選）能夠可把苯酚、乙醇、氫氧化鈉溶液鑒別出來的試劑是()

A、飽和溴水B、酸性高錳酸鉀溶液C、酚酞溶液D、FeCl3

溶液【答案】AD

【解析】三種溶液與飽和溴水反應現(xiàn)象分別是：白色沉淀、無現(xiàn)象、退色；三種溶液與FeCl3

溶液反應現(xiàn)象分別是：溶液變?yōu)樽仙?、無現(xiàn)象、紅褐色沉淀?！揪?】M的名稱是乙烯雌酚，結(jié)構簡式如下。下列敘述不正確的是()A．M分子中所有的碳原子可能在同一個平面上B．M與NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反應C．1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應D．1molM與濃溴水混合，最多消耗5molBr2【答案】B【詳解】A．苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以乙基中碳原子也可以共面，則M分子中所有的碳原子可能在同一個平面上，故A正確；B．酚羥基的酸性強于碳酸氫根而弱于碳酸，所以不能與碳酸氫鈉反應，故B錯誤；C．分子中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，則1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應，故C正確；D．分子中共含有2個酚羥基，共有4個鄰位H原子可被取代，含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，則1molM與濃溴水混合，最多消耗5molBr2，故D正確；綜上所述答案為B?！揪?】能說明苯環(huán)對羥基有影響，使羥基變得活潑的事實是()A.苯酚能和溴水迅速反應B.液態(tài)苯酚能和鈉反應放出H2C.室溫時苯酚不易溶于水D.苯酚的水溶液具有酸性答案：D【解析】A項，說明羥基使苯環(huán)中的氫原子更活潑；液態(tài)苯酚能與鈉反應放出H2，但乙醇也能與鈉反應放出H2，所以B不能說明，C也不能說明；D項，苯酚的水溶液具有酸性，說明苯酚分子中的—OH易電離，比醇羥基活潑，故D項可說明?！揪?】查閱資料得酸性大小：H2CO3＞苯酚＞HCO3－。若用如圖裝置(部分夾持儀器省略)進行探究碳酸和苯酚的酸性強弱實驗，下列敘述不正確的是()A．②中試劑為飽和NaHCO3溶液B．打開分液漏斗旋塞，①產(chǎn)生無色氣泡，③出現(xiàn)白色渾濁C．苯酚有弱酸性，是由于苯基影響了與其相連的羥基的活性D．③中發(fā)生反應的化學方程式是2+CO2+H2O→+Na2CO3【答案】D【詳解】分析；鹽酸具有揮發(fā)性，所以生成的二氧化碳中含有鹽酸，為了防止鹽酸干擾實驗，在氣體未和苯酚反應前將其除去，可選用飽和的碳酸氫鈉溶液除去鹽酸且又不引進新的雜質(zhì)氣體。詳解：鹽酸具有揮發(fā)性，所以生成的二氧化碳中含有鹽酸，為了防止鹽酸干擾實驗，在氣體未和苯酚反應前將其除去，可選用飽和的碳酸氫鈉溶液除去鹽酸且又不引進新的雜質(zhì)氣體；②中試劑為飽和NaHCO3溶液用來除去揮發(fā)出的鹽酸，A說法正確；打開分液漏斗旋塞，鹽酸與碳酸鈣反應產(chǎn)生二氧化碳氣體，①產(chǎn)生無色氣泡，二氧化碳與苯酚鈉反應生成苯酚，苯酚微溶水，所以③出現(xiàn)白色渾濁，B說法正確；苯環(huán)對羥基影響使羥基上的氫原子容易電離產(chǎn)生氫離子，使苯酚具有弱酸性，C選項說法正確；苯酚鈉溶液中通入二氧化碳氣體生成苯酚和碳酸氫鈉，所以D選項錯誤，正確答案：D?！揪?】方程式書寫：（1）二氧化碳與苯酚鈉反應的方程式_______（2）溴乙烷制乙醇_______（3）溴乙烷制乙烯_______（4）苯酚與濃溴水反應_______【答案】（1）+H2O+CO2→+NaHCO3（2）CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr（3）CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O（4）+3Br2→↓+3HBr【分析】（1）二氧化碳與苯酚鈉溶液反應生成苯酚和碳酸氫鈉，反應的化學方程式為+H2O+CO2→+NaHCO3，故答案為：+H2O+CO2→+NaHCO3；（2）溴乙烷制乙醇的反應為溴乙烷在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成乙醇和溴化鈉，反應的化學方程式為CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，故答案為：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；（3）溴乙烷制乙烯的反應為在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成乙烯、溴化鈉和水，反應的化學方程式為CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；（4）苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚沉淀和溴化氫，反應的化學方程式為+3Br2→↓+3HBr，故答案為：+3Br2→↓+3HBr。【