版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2025屆云南省尋甸縣第五中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都錯(cuò)誤的是()A.醇類—OH B.羧酸—COOHC.醛類—CHO D.CH3-O-CH3醚類2、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:;
;
;
則下列有關(guān)比較中正確的是()A.電負(fù)性: B.原子半徑:C.第一電離能: D.最高正化合價(jià):3、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A.乙醇中含乙酸雜質(zhì),可加入碳酸鈉溶液洗滌、分液除去B.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯C.用高錳酸鉀酸性溶液來(lái)區(qū)別甲烷和乙烯D.可用分液漏斗分離乙醇和水4、由溴乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH),依次發(fā)生的反應(yīng)類型是()A.取代加成水解 B.消去加成水解C.水解消去加成 D.消去水解取代5、下列指定反應(yīng)的離子方程式不正確的是A.鈉與水反應(yīng):2Na+2H2O2Na++2OH–+H2↑B.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3?+OH–CaCO3↓+H2OC.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸:Ba2++2OH?+2H++SO42?BaSO4↓+2H2OD.泡沫滅火器反應(yīng)原理:3HCO3?+Al3+3CO2↑+Al(OH)3↓6、下列說(shuō)法不正確的是()A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4﹣已二烯和甲苯C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.甘氨酸與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:HOOCCH2NH2+HCl→HOOCCH2NH3+Cl-7、已知:2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H1=-701.0kJ·mol-1①,2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)△H2=-181.6kJ·mol-1②,則Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的△H為A.+519.4kJ·mol-1 B.-181.6kJ·mol-1C.-259.7kJ·mol-1 D.-519.4kJ·mol-18、將一定質(zhì)量的鐵、氧化鐵、氧化銅的混合物粉末放入100mL4.40mol/L鹽酸中,充分反應(yīng)后產(chǎn)生896mLH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),殘留固體1.28g。過(guò)濾,濾液中無(wú)Cu2+。將濾液加水稀釋到200mL,測(cè)得其中c(H+)為0.400mol/L。則原混合物中單質(zhì)鐵的質(zhì)量是A.2.24g B.3.36g C.5.60g D.10.08g9、向100mLNaOH溶液中通入一定量的CO2氣體,充分反應(yīng)后,再向所得溶液逐滴加入0.2mol·L?1的鹽酸,產(chǎn)生CO2的體積與所加鹽酸體積之間關(guān)系如下圖所示。下列判斷正確的是()A.原NaOH溶液的濃度為0.1mol·L?1B.通入CO2的體積為448mLC.所得溶液的溶質(zhì)成分的物質(zhì)的量之比為n(NaHCO3)∶n(Na2CO3)=2∶1D.所得溶液的溶質(zhì)成分的物質(zhì)的量之比為n(NaOH)∶n(Na2CO3)=1∶310、下列說(shuō)法正確的是A.苯和苯乙烯是同系物B.乙醇和乙醚是同分異構(gòu)體C.顯酸性的有機(jī)化合物一定是羧酸D.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物11、K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+
H2O2CrO42-(黃色)+2H+。用K2Cr2O7溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是A.①中溶液變黃,③中溶液橙色加深B.②中Cr2O72-被C2H5OH氧化C.K2Cr2O7在堿性條件下的氧化性比酸性條件更強(qiáng)D.若向④中加入70%H2SO4溶液至過(guò)量,溶液變?yōu)榫G色12、A~D是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用溫度計(jì)的裝置示意圖,其中所做實(shí)驗(yàn)與裝置不相符的是:()序號(hào)ABCD裝置實(shí)驗(yàn)乙烯的制取石油的分餾銀鏡反應(yīng)苯的硝化A.A B.B C.C D.D13、首次將量子化概念運(yùn)用到原子結(jié)構(gòu),并解釋了原子穩(wěn)定性的科學(xué)家是()A.玻爾B.愛(ài)因斯坦C.門(mén)捷列夫D.鮑林14、下列說(shuō)法正確的是A.“量子化”就是不連續(xù)的意思,微觀粒子運(yùn)動(dòng)均有此特點(diǎn)B.英國(guó)科學(xué)家道爾頓首先發(fā)現(xiàn)了電子C.焰色反應(yīng)與電子躍遷有關(guān),屬于化學(xué)變化D.基態(tài)氫原子轉(zhuǎn)變成激發(fā)態(tài)氫原子時(shí)釋放能量15、氮化鈉和氫化鈉都是離子化合物,有關(guān)它們的敘述①原子半徑:rNa>rN>rH②離子半徑:rNa+>rN3->rH-③與水反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)④水溶液都顯堿性⑤與鹽酸反應(yīng)都只生成NaCl⑥氫化鈉晶體結(jié)構(gòu)與氯化鈉晶體相同,與鈉離子距離最近的鈉離子共有12個(gè)其中正確的是()A.全都正確 B.①④⑥ C.①④⑤ D.②③⑤16、實(shí)驗(yàn)室制備下列物質(zhì)時(shí),不用加入濃H2SO4的是A.由苯制取硝基苯 B.用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯C.由溴乙烷制乙烯 D.由乙醇制乙烯17、化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.對(duì)廢舊電池進(jìn)行回收處理,主要是為了環(huán)境保護(hù)和變廢為寶B.用電解水的方法制取大量H2C.大力開(kāi)發(fā)和應(yīng)用太陽(yáng)能有利于實(shí)現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”D.工業(yè)上,不能采用電解MgCl18、丙烷(C3H8)的二氯取代物有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種19、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是A.減少SO2的排放,可以從根本上消除霧霾B.硅酸多孔、吸水能力強(qiáng),常用作袋裝食品的干燥C.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理對(duì)環(huán)境污染進(jìn)行治理D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%20、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.NaCl(熔融)NaOHNaAlO2B.SiO2H2SiO3(s)Na2SiO3(aq)C.Cl2HClNH4ClD.CaCl2CaCO3CaSiO321、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.乙醇和乙酸中都存在碳氧雙鍵B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)C.高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以與氧氣發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與氫氣加成22、對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)ΔH<0,下列結(jié)論中不正確的是()A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來(lái)的一半,此時(shí)A的濃度為原來(lái)的2.1倍,則m+n<p+qB.若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說(shuō)明反應(yīng)開(kāi)始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m∶nC.若m+n=p+q,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2amolD.若溫度不變時(shí)縮小體積,當(dāng)A、B、C、D的物質(zhì)的量濃度之比=m∶n∶p∶q時(shí),說(shuō)明達(dá)到了新的平衡二、非選擇題(共84分)23、(14分)近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是________________。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是________________、________________。(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______________。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫(xiě)出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。24、(12分)如圖所示中,A是一種常見(jiàn)的單質(zhì),B、C、D、E是含A元素的常見(jiàn)化合物,它們的焰色反應(yīng)的火焰均呈黃色。填寫(xiě)下列空白:(1)寫(xiě)出化學(xué)式:A_____,B_____________,D______________。(2)以上反應(yīng)中屬于氧化還原反應(yīng)的有_____________(填序號(hào))。(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的離子方程式:_______________________________________。寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:_______________________________________。25、(12分)如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_____mol?L-1.(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______.A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸.①該學(xué)生需要量取______mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制.②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時(shí),還缺少的儀器有_________________________.(4)①假設(shè)該同學(xué)成功配制了0.400mol?L-1的鹽酸,他又用該鹽酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,則該同學(xué)需取______mL鹽酸.②假設(shè)該同學(xué)用新配制的鹽酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)比①中所求體積偏小,則可能的原因是___________.A.濃鹽酸揮發(fā),濃度不足B.配制溶液時(shí),未洗滌燒杯C.配制溶液時(shí),俯視容量瓶刻度線D.加水時(shí)超過(guò)刻度線,用膠頭滴管吸出.26、(10分)某同學(xué)利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)如下:Ⅰ.向2mL濃H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后,加熱試管A;Ⅱ.一段時(shí)間后,試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體;Ⅲ.停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色。(1)為了加快酯化反應(yīng)速率,該同學(xué)采取的措施有_____________。(2)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,還可采取的措施有_______________。(3)試管B中溶液顯紅色的原因是___________(用離子方程式表示)。(4)Ⅱ中油狀液體的成分是__________。(5)Ⅲ中紅色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。證明該推測(cè)的實(shí)驗(yàn)方案是_____________。27、(12分)Ⅰ、實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與溴反應(yīng)制1,2-二溴乙烷。在制備過(guò)程中部分乙醇被濃硫酸氧化,產(chǎn)生CO2、SO2,并進(jìn)而與溴反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接?,正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③接_______接_____接_____接______。(2)裝置C的作用是________________;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________;Ⅱ、某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來(lái)制備1-溴丁烷,設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(其中的夾持儀器沒(méi)有畫(huà)出)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)兩個(gè)裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從_________(填字母代號(hào))進(jìn)入,B裝置中冷水從________(填字母代號(hào))進(jìn)入。(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先稍須進(jìn)行稀釋,其目的是________。(填字母)a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成c.水是反應(yīng)的催化劑(3)為了進(jìn)一步提純1-溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃1-丁醇-89.5117.31-溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41-丁烯-185.3-6.5則用B裝置完成此提純實(shí)驗(yàn)時(shí),實(shí)驗(yàn)中要迅速升高溫度至_________收集所得餾分。(4)有同學(xué)擬通過(guò)紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來(lái)確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。請(qǐng)?jiān)u價(jià)該同學(xué)設(shè)計(jì)的鑒定方案是否合理?________為什么?答:________。28、(14分)短周期p區(qū)元素多為非金屬元素(1)基態(tài)磷原子的價(jià)層電子排布圖是__________,第三周期元素中,第一電離能最大的前三種元素是__________________。(2)BF3、NF3、PCl3、SCl2四種分子中,屬于平面三角形的是____________,中心原子雜化類型為sp3的是_______________。(3)已知H2O的沸點(diǎn)比H2O2低58℃但比H2S高160℃,導(dǎo)致這種差異的原因是________________。(4)金屬鋁的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,若晶胞參數(shù)rpm,則單質(zhì)的密度為(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))_______________g·cm-3(列出計(jì)算式即可)。29、(10分)(1)在①CO2,②NaCl,③Na,④Si,⑤CS2,⑥金剛石,⑦(NH4)2SO4,⑧乙醇中,由極性鍵形成的非極性分子有_______(填序號(hào),以下同),含有金屬離子的物質(zhì)是__,分子間可形成氫鍵的物質(zhì)是________,屬于離子晶體的是__,屬于原子晶體的是__,①~⑤五種物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序是__。(2)A,B,C,D為四種晶體,性質(zhì)如下:A.固態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,能溶于鹽酸B.能溶于CS2,不溶于水C.固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,可溶于水D.固態(tài)、液態(tài)時(shí)均不導(dǎo)電,熔點(diǎn)為3500℃試推斷它們的晶體類型:A.__;B.__;C.__;D.__。(3)下圖中A~D是中學(xué)化學(xué)教科書(shū)上常見(jiàn)的幾種晶體結(jié)構(gòu)模型,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)相應(yīng)物質(zhì)的名稱:A.__;B.__;C.__D.____。.
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】
A.含有的官能團(tuán)為—OH,屬于醇類,與題意不符,A錯(cuò)誤;B.含有的官能團(tuán)為—COOH,屬于羧酸類,與題意不符,B錯(cuò)誤;C.含有的官能團(tuán)為-COOC,屬于酯類,符合題意,C正確;D.CH3-O-CH3含有的官能團(tuán)為C-O-C,屬于醚類,與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為C;【點(diǎn)睛】根據(jù)常見(jiàn)官能團(tuán)確定物質(zhì)的類別,C項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意甲酸酯含有醛基,具有醛的性質(zhì),但不屬于醛類。2、A【解析】
由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p2為Si元素;
②1s22s22p63s23p3為P元素;
③1s22s22p3為N元素;
④1s22s22p4為O元素;A.同周期自左而右電負(fù)性增大,所以電負(fù)性Si<P<S,N<O,同主族從上到下電負(fù)性減弱,所以電負(fù)性N>P,O>S,故電負(fù)性Si<P<N<O,即④>③>②>①,故A正確;B.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑Si>P,N>O,故B錯(cuò)誤;C.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢(shì),但N、P元素原子np能級(jí)容納3個(gè)電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能Si<P,N>O,故C錯(cuò)誤;D.最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù),但O元素沒(méi)有最高正化合價(jià),所以最高正化合價(jià):③=②>①,故D錯(cuò)誤;故答案為A。3、C【解析】本題有機(jī)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)。詳解:乙醇中含乙酸雜質(zhì),可加入碳酸鈉溶液洗滌除去乙酸,但乙醇溶于水,溶液不分層,無(wú)法用分液方法分離,A錯(cuò)誤;用鐵作催化劑時(shí),苯與溴水不反應(yīng),與液溴苯,B錯(cuò)誤;甲烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,乙烯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,C正確;乙醇溶于水,溶液不分層,無(wú)法用分液方法分離,D錯(cuò)誤。故選C。4、B【解析】
溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2,CH2=CH2與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2Br-CH2Br,CH2Br-CH2Br與NaOH的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生HOCH2CH2OH,故合理選項(xiàng)是B。5、B【解析】A.鈉與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑,故A正確;B.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水,銨根離子也反應(yīng)生成NH3·H2O,故B錯(cuò)誤;C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸,離子方程式:Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaSO4↓+2H2O,故C正確;D、泡沫滅火器的反應(yīng)原理為碳酸氫鈉和硫酸鋁混合后發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w,反應(yīng)的離子方程式A13++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故D正確;故選B。點(diǎn)睛:本題考查了離子方程式的書(shū)寫(xiě)判斷,掌握離子方程式的書(shū)寫(xiě)原則,明確離子方程式正誤判斷常用方法是解題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,向碳酸氫銨溶液中加入石灰水,氫氧根離子書(shū)寫(xiě)與碳酸氫根離子反應(yīng),再與銨根離子反應(yīng),當(dāng)石灰水足量,應(yīng)該反應(yīng)生成碳酸鈣、和氨水。6、C【解析】
A、麥芽糖和水解產(chǎn)物葡萄糖中的官能團(tuán)都有醛基,則麥芽糖、葡萄糖屬于還原性糖,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),故A正確;B、苯酚和溴水反應(yīng)生成白色沉淀,2,4-已二烯可以使溴水褪色,甲苯和溴水不反應(yīng),但甲苯可以萃取溴水中的溴,甲苯的密度比水的小,所以下層是水層,上層是橙紅色的有機(jī)層,因此可以鑒別,故B正確;C、酯類水解時(shí),酯基中的碳氧單鍵斷鍵,水中的羥基與碳氧雙鍵結(jié)合形成羧基,所以CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH,故C錯(cuò)誤;D、氨基能與酸反應(yīng),化學(xué)方程式為HOOCCH2NH2+HCl→HOOCCH2NH3+Cl-,故D正確;故選C。7、C【解析】
根據(jù)蓋斯定律,(①-②)×可得Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l),則△H=(-701.0+181.6)=-259.7kJ·mol-1,答案為C。8、C【解析】
反應(yīng)后溶液中還有較多H+離子剩余,且濾液中沒(méi)有Cu2+,可以知道殘留物沒(méi)有Fe,只有Cu,而Cu可以殘留說(shuō)明溶液中沒(méi)有Fe3+,溶液中陽(yáng)離子為H+和Fe2+,參加反應(yīng)的HCl中的H元素轉(zhuǎn)化到氫氣、水中,根據(jù)H原子守恒,計(jì)算混合物中O原子物質(zhì)的量,根據(jù)Cu元素守恒計(jì)算n(CuO),再根據(jù)O原子守恒計(jì)算n(Fe2O3),根據(jù)m=n×M計(jì)算氧化鐵的質(zhì)量。【詳解】反應(yīng)后溶液中還有較多H+離子剩余,且濾液中沒(méi)有Cu2+,可以知道殘留物沒(méi)有Fe,只有Cu,而Cu可以殘留說(shuō)明溶液中沒(méi)有Fe3+,溶液中陽(yáng)離子為H+和Fe2+,反應(yīng)后剩余n(H+)=0.4nol/L×0.2L=0.08mol,原溶液中n(HCl)=4.4mol/L×0.1L=0.44mol,參加反應(yīng)的HCl中的H元素轉(zhuǎn)化到氫氣、水中,根據(jù)H原子守恒,2n(H2O)+2n(H2)=n總(HCl)-n余(H+),即2n(H2O)+2=0.44mol-0.08mol,n(H2O)=0.14mol故混合物中n(O)=n(H2O)=0.14mol,
由銅元素守恒,則n(CuO)=n(Cu)==0.02mol,由O原子守恒:3n(Fe2O3)+n(CuO)=0.14mol,則n(Fe2O3)=0.04mol,由Cl原子守恒,濾液中溶質(zhì)為FeCl2和剩余HCl,2n(FeCl2)+n余(HCl)=n總(HCl),即2n(FeCl2)+0.08mol=0.44mol,n(FeCl2)=0.18mol,由Fe原子守恒,原混合物中鐵的物質(zhì)的量:n(Fe)+2n(Fe2O3)=n(FeCl2),n(Fe)=0.18mol-0.04mol×2=0.10mol,m(Fe)=0.10mol×56g/mol=5.60g,所以C選項(xiàng)是正確的?!军c(diǎn)睛】本題考查混合物的計(jì)算,明確物質(zhì)反應(yīng)先后順序及剩余固體成分是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒、原子守恒進(jìn)行解答,同時(shí)考查學(xué)生思維縝密性,題目難度中等。9、C【解析】
A.加入100mL鹽酸時(shí)二氧化碳的體積達(dá)最大,此時(shí)溶液為NaCl溶液,根據(jù)氯離子、鈉離子守恒,n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl),據(jù)此計(jì)算出氫氧化鈉的物質(zhì)的量,再根據(jù)物質(zhì)的量濃度的定義計(jì)算;B.從25mL到100mL為碳酸氫鈉與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,計(jì)算消耗HCl的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式計(jì)算生成二氧化碳的物質(zhì)的量,再根據(jù)V=nVm計(jì)算二氧化碳的體積;CD.生成CO2發(fā)生的反應(yīng)為:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,假設(shè)NaOH與CO2氣體反應(yīng)所得溶液中只有Na2CO3,則開(kāi)始階段發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,由方程式可知,前后兩個(gè)階段消耗鹽酸的體積應(yīng)相等,而實(shí)際生成二氧化碳消耗的鹽酸體積多,故NaOH與CO2氣體反應(yīng)所得溶液中溶質(zhì)為Na2CO3、NaHCO3,根據(jù)消耗鹽酸的體積確定二者物質(zhì)的量之比.【詳解】生成CO2發(fā)生的反應(yīng)為:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,假設(shè)NaOH與CO2氣體反應(yīng)所得溶液中只有Na2CO3,則開(kāi)始階段發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,由方程式可知,前后兩個(gè)階段消耗鹽酸的體積應(yīng)相等,而實(shí)際生成二氧化碳消耗的鹽酸體積多,故NaOH與CO2氣體反應(yīng)所得溶液中溶質(zhì)為Na2CO3、NaHCO3,A.加入100mL鹽酸時(shí)二氧化碳的體積達(dá)最大,此時(shí)溶液為NaCl溶液,根據(jù)氯離子、鈉離子守恒,所以n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl)=0.1L×0.2mol·L-1=0.02mol,所以c(NaOH)=0.02mol/0.1L=0.2mol·L-1,故A錯(cuò)誤;B.由曲線可知從25mL到100mL為碳酸氫鈉與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,反應(yīng)方程式為NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,所以n(CO2)=n(HCl)=(0.1L-0.025L)×0.2mol·L-1=0.015mol,所以CO2氣體體積為0.015mol×22.4L·mol-1=0.3.6L=336mL,故B錯(cuò)誤;C、Na2CO3轉(zhuǎn)化為NaHCO3消耗鹽酸為25mL,生成NaHCO3轉(zhuǎn)化為二氧化碳又可以消耗鹽酸25mL,故NaOH與CO2氣體反應(yīng)所得溶液中NaHCO3,消耗鹽酸的體積為75mL-25mL=50mL,故Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為25mL:50mL=1:2,所得溶液的溶質(zhì)成分的物質(zhì)的量之比為n(NaHCO3):n(Na2CO3)=2:1,故C正確;D、由C分析,所得溶液的溶質(zhì)成分的物質(zhì)的量之比為n(NaHCO3):n(Na2CO3)=2:1,故D錯(cuò)誤;故選C。10、D【解析】分析:A.結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物;B.分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;C.苯酚顯酸性,苯酚屬于酚類;D.高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量一般超過(guò)10000。詳解:A.同系物必須滿足結(jié)構(gòu)相似,苯分子中不存在碳碳雙鍵,而苯乙烯中存在碳碳雙鍵,所以二者不屬于同系物,A錯(cuò)誤;B.乙醇的分子式為:C2H6O,乙醚的分子式為C4H10O,二者分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C.顯示酸性的有機(jī)物不一定為羧酸,如苯酚顯示酸性,苯酚屬于酚類,不屬于羧酸,C錯(cuò)誤;D.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,D正確;答案選D。11、D【解析】A.在平衡體系中加入酸,平衡逆向移動(dòng),重鉻酸根離子濃度增大,橙色加深,加入堿,平衡正向移動(dòng),溶液變黃,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.②中重鉻酸鉀氧化乙醇,重鉻酸鉀被還原,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.②是酸性條件,④是堿性條件,酸性條件下氧化乙醇,而堿性條件不能,說(shuō)明酸性條件下氧化性強(qiáng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.若向④溶液中加入70%的硫酸到過(guò)量,溶液為酸性,可以氧化乙醇,溶液變綠色,選項(xiàng)D正確。答案選D。12、C【解析】
A、制備乙烯需要將乙醇和濃硫酸混合液的溫度迅速上升到170℃,溫度計(jì)水銀球插入到液面以下,所做實(shí)驗(yàn)與裝置相符;B、石油的分餾需要測(cè)量餾分的溫度,溫度計(jì)的水銀球位置在蒸餾燒瓶支管處,所做實(shí)驗(yàn)與裝置相符;C、銀鏡反應(yīng)需要水浴加熱,不需要溫度計(jì),所做實(shí)驗(yàn)與裝置不符;D、苯的硝化反應(yīng)需要水浴加熱,控制溫度50~60℃,溫度計(jì)測(cè)水浴的溫度,所做實(shí)驗(yàn)與裝置相符;答案選C。13、A【解析】
玻爾首次將量子化概念應(yīng)用到原子結(jié)構(gòu),并解釋了原子穩(wěn)定性量子化的概念,玻爾提出了能級(jí)的概念,解釋了氫原子的光譜?!驹斀狻緼.玻爾首次將量子化概念應(yīng)用到原子結(jié)構(gòu),并解釋了原子穩(wěn)定性,故A正確;B.愛(ài)因斯坦創(chuàng)立了代表現(xiàn)代科學(xué)的相對(duì)論,故B錯(cuò)誤;C.門(mén)捷列夫提出元素周期律,故C錯(cuò)誤;D.鮑林根據(jù)光譜實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,總結(jié)出多電子原子中電子填充各原子軌道能級(jí)順序,提出了多電子原子中原子軌道的近似能級(jí)圖;答案選A。14、A【解析】
A.“量子化”就是不連續(xù)的意思,微觀粒子運(yùn)動(dòng)均是量子化的,A正確;B.1897年,英國(guó)科學(xué)家約瑟夫·約翰·湯姆森發(fā)現(xiàn)電子,B錯(cuò)誤;C.焰色反應(yīng)沒(méi)有新物質(zhì)生成,是物理變化,C錯(cuò)誤;D.基態(tài)氫原子吸收能量發(fā)生躍遷變成激發(fā)態(tài)氫原子,D錯(cuò)誤。答案選A。15、B【解析】
①鈉原子核外有三個(gè)電子層,氮原子核外兩個(gè)電子層,氫原子核外一個(gè)電子層。原子核外的電子層數(shù)越多,原子半徑就越大,所以原子半徑:rNa>rN>rH,①正確;②Na+、N3-的核外電子數(shù)都是10個(gè),有2個(gè)電子層;H-的核外電子數(shù)是2個(gè),只有1個(gè)電子層;對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑就越??;對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)不相同的離子,離子核外的電子層數(shù)越多,離子半徑就越大。所以離子半徑大小關(guān)系為:rN3->rNa+>rH-,②錯(cuò)誤;③氮化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氨氣,該反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng);氫化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,該反應(yīng)有元素化合價(jià)的升降,屬于氧化還原反應(yīng),③錯(cuò)誤;④氮化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氨氣,溶液顯堿性;氫化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,溶液也顯堿性,④正確;⑤氮化鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和氯化銨,⑤錯(cuò)誤;⑥氫化鈉晶體結(jié)構(gòu)與氯化鈉晶體相同,都是離子晶體,晶體結(jié)構(gòu)相似,與鈉離子距離相等且最近的鈉離子共有12個(gè),⑥正確;故合理選項(xiàng)是B。16、C【解析】
A、由苯制取硝基苯,濃硫酸作催化劑、脫水劑,故A錯(cuò)誤;B、用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯,濃硫酸作催化劑、吸水劑,故B錯(cuò)誤;C、溴乙烷在NaOH水溶液的條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到乙烯,不需要加入濃硫酸,故C正確;D、由乙醇制乙烯,濃硫酸作催化劑、脫水劑,故D錯(cuò)誤。故選C。17、B【解析】試題分析:A、廢舊電池中含有重金屬,因此對(duì)廢舊電池進(jìn)行回收處理,主要是為了環(huán)境保護(hù)和變廢為寶,A正確;B、電解水需要消耗大量的電能,不利于節(jié)能,B不正確;C、氫能是新能源,因此大力開(kāi)發(fā)和應(yīng)用氫能源有利于實(shí)現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”,C正確;D、鎂是活潑的金屬,工業(yè)上,不能采用電解MgCl2溶液的方法制取金屬鎂,而是電解熔融的氯化鎂,D正確,答案選B??键c(diǎn):考查化學(xué)與生活、能源以及環(huán)境保護(hù)等18、C【解析】
丙烷(C3H8)的二氯取代物有CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3,共計(jì)4種,答案選C?!军c(diǎn)睛】注意二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷:定一移一或定二移一法,對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。19、B【解析】
A、減少二氧化硫排放防止酸雨污染,不能消除霧霾,故A錯(cuò)誤;B.硅膠無(wú)毒,具有吸水性,常用作袋裝食品的干燥,故B正確;C.“綠色化學(xué)”的核心就是要利用化學(xué)原理從源頭消除污染而不是對(duì)污染進(jìn)行治理,故C錯(cuò)誤;D.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75%,故D錯(cuò)誤;故選B。20、C【解析】
A.電解熔融NaCl得到金屬鈉,而不是氫氧化鈉,故A錯(cuò)誤;B.SiO2不能溶于水生成H2SiO3,故B錯(cuò)誤;C.氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,氯化氫與氨氣反應(yīng)生成氯化銨,所以Cl2HClNH4Cl各步轉(zhuǎn)化都能實(shí)現(xiàn),故C正確;D.碳酸的酸性弱于鹽酸,所以氯化鈣與二氧化碳不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為C。21、B【解析】
A、乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,乙醇中都為單鍵,不存在碳氧雙鍵乙酸,乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,乙酸中都存在碳氧雙鍵,故A錯(cuò)誤;B、甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;C、高錳酸鉀與苯不發(fā)生反應(yīng),高錳酸鉀與甲烷不發(fā)生反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、乙烯與氧氣燃燒反應(yīng),是氧化反應(yīng),苯與氫氣在鎳做催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B。22、D【解析】
A.若溫度不變,將容器的體積縮小為原來(lái)的一半,壓強(qiáng)增大,若達(dá)到等效平衡,則A的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,而實(shí)際上變?yōu)樵瓉?lái)的2.1倍,說(shuō)明平衡左移,壓強(qiáng)增大,平衡左移則m+n<p+q,A項(xiàng)正確;B.A、B的起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比即m:n時(shí),平衡時(shí)二者轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化率相等,B項(xiàng)正確;C.若m+n=p+q,說(shuō)明平衡移動(dòng)時(shí)氣體總物質(zhì)的量不變,平衡體系共有amol氣體,再向其中加入amolB,平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng),當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí)共有2amol氣體,C項(xiàng)正確;D.若m+n=p+q,溫度不變時(shí)縮小體積,壓力增大,平衡不移動(dòng),不能說(shuō)明達(dá)到新平衡,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】(1)恒溫恒容下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,如通過(guò)可逆反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相等,則達(dá)平衡后與原平衡等效;(2)恒溫恒容下,對(duì)于反應(yīng)前后都是氣體且物質(zhì)的量相等的可逆反應(yīng),改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計(jì)量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達(dá)平衡后與原平衡等效(3)恒溫恒壓下,改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計(jì)量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達(dá)平衡后與原平衡等效。二、非選擇題(共84分)23、丙炔取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基、、、、、、【解析】
A到B的反應(yīng)是在光照下的取代,Cl應(yīng)該取代飽和碳上的H,所以B為;B與NaCN反應(yīng),根據(jù)C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN,所以C為;C酸性水解應(yīng)該得到,與乙醇酯化得到D,所以D為,D與HI加成得到E。根據(jù)題目的已知反應(yīng),要求F中一定要有醛基,在根據(jù)H的結(jié)構(gòu)得到F中有苯環(huán),所以F一定為;F與CH3CHO發(fā)生題目已知反應(yīng),得到G,G為;G與氫氣加成得到H;H與E發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)得到Y(jié)?!驹斀狻浚?)A的名稱為丙炔。(2)B為,C為,所以方程式為:。(3)有上述分析A生成B的反應(yīng)是取代反應(yīng),G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)D為。(5)Y中含氧官能團(tuán)為羥基和酯基。(6)E和H發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)可以得到Y(jié),將H換為F就是將苯直接與醛基相連,所以將Y中的苯環(huán)直接與羥基相連的碳連接即可,所以產(chǎn)物為。(7)D為,所以要求該同分異構(gòu)體也有碳碳三鍵和酯基,同時(shí)根據(jù)峰面積比為3:3:2,得到分子一定有兩個(gè)甲基,另外一個(gè)是CH2,所以三鍵一定在中間,也不會(huì)有甲酸酯的可能,所以分子有6種:【點(diǎn)睛】本題的最后一問(wèn)如何書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu),應(yīng)該熟練掌握分子中不同氫數(shù)的影響,一般來(lái)說(shuō),3個(gè)或3的倍數(shù)的氫原子很有可能是甲基。2個(gè)或2的倍數(shù)可以假設(shè)是不是幾個(gè)CH2的結(jié)構(gòu),這樣可以加快構(gòu)造有機(jī)物的速度。24、NaNa2O2Na2CO3①②③④OH-+CO2HCO3-2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O【解析】本題考查無(wú)機(jī)推斷,這些物質(zhì)的焰色反應(yīng)為黃色,說(shuō)明含有Na元素,A為單質(zhì),B、C、D、E是含A元素的常見(jiàn)化合物,則A為Na,反應(yīng)①為2Na+O2Na2O2,即B為Na2O2,反應(yīng)②發(fā)生2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,即C為NaOH,反應(yīng)③為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,反應(yīng)④發(fā)生2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,即D為Na2CO3,反應(yīng)⑤是NaOH與過(guò)量CO2反應(yīng),即反應(yīng)方程式為NaOH+CO2=NaHCO3,即E為2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,(1)根據(jù)上述分析,A為Na,B為Na2O2,D為Na2CO3;(2)上述發(fā)生氧化還原反應(yīng)的有①②③④;(3)反應(yīng)⑤的離子反應(yīng)方程式為OH-+CO2=HCO3-,反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式為:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O。點(diǎn)睛:本題找準(zhǔn)突破口,即焰色反應(yīng)為黃色,說(shuō)明含有鈉元素,因?yàn)锳為單質(zhì),且?guī)追N物質(zhì)含有A元素,因此A為金屬鈉,然后進(jìn)行推斷,注意基礎(chǔ)知識(shí)的夯實(shí)。25、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①依據(jù)溶液稀釋過(guò)程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計(jì)算需要濃鹽酸體積;②根據(jù)配制過(guò)程中需要的儀器分析解答;(4)①根據(jù)n(HCl)=n(NaOH)計(jì)算;②鹽酸體積減少,說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積讀數(shù)減小,據(jù)此解答。詳解:(1)濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A不選;B.溶液具有均一性,濃度與溶液的體積無(wú)關(guān),B選;C.溶液中Cl-的數(shù)目=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C不選;D.溶液的密度與溶液的體積無(wú)關(guān),D選;答案選BD;(3)①設(shè)需要濃鹽酸體積V,則依據(jù)溶液稀釋過(guò)程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變得:V×11.9mol/L=0.400mol?L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,則配制稀鹽酸時(shí),還缺少的儀器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol?L?1=0.025L=25mL,即該同學(xué)需取25mL鹽酸;②消耗的標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積減少,說(shuō)明讀數(shù)時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液的體積比實(shí)際體積減少了,則A、濃鹽酸揮發(fā),濃度不足,配制的標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時(shí)消耗鹽酸體積變大,A不選;B、配制溶液時(shí),未洗滌燒杯,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗體積增大,B不選;C、配制溶液時(shí),俯視容量瓶刻度線,配制的標(biāo)準(zhǔn)液濃度變大,滴定時(shí)消耗的體積減小,C選;D、加水時(shí)超過(guò)刻度線,用膠頭滴管吸出,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,D不選;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制,明確配制原理及操作過(guò)程是解題關(guān)鍵,題目難度不大。注意誤差分析方法,即根據(jù)cB=nBV可得,一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質(zhì)的物質(zhì)的量nB和溶液的體積V26、加熱,使用催化劑增加乙醇的用量CO32-+H2OHCO3-+OH-乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,溶液變紅【解析】
(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),可根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸轉(zhuǎn)化率,可以根據(jù)該反應(yīng)的正反應(yīng)特點(diǎn)分析推理;(3)根據(jù)鹽的水解規(guī)律分析;(4)根據(jù)乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸點(diǎn)高低分析判斷;(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過(guò)向溶液中再加入酚酞,觀察溶液顏色變化分析?!驹斀狻?1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),由于升高溫度,可使化學(xué)反應(yīng)速率加快;使用合適的催化劑,可以加快反應(yīng)速率,或適當(dāng)增加乙醇的用量,提高其濃度,使反應(yīng)速率加快等;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯和水在相同條件下又可以轉(zhuǎn)化為乙酸與乙醇,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可以通過(guò)增加乙醇(更便宜)的用量的方法達(dá)到;(3)碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中,CO32-發(fā)生水解反應(yīng),消耗水電離產(chǎn)生的H+轉(zhuǎn)化為HCO3-,當(dāng)最終達(dá)到平衡時(shí),溶液中c(OH-)>c(H+)所以溶液顯堿性,可以使酚酞試液變?yōu)榧t色,水解的離子方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-;(4)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,由于反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯的沸點(diǎn)比較低,且反應(yīng)物乙酸、乙醇的沸點(diǎn)也都不高,因此反應(yīng)生成的乙酸乙酯會(huì)沿導(dǎo)氣管進(jìn)入到試管B中,未反應(yīng)的乙酸和乙醇也會(huì)有部分隨乙酸乙酯進(jìn)入到B試管中,因此Ⅱ中油狀液體的成分是乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水);(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過(guò)取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,若溶液變紅證明是酚酞溶于乙酸乙酯所致?!军c(diǎn)睛】本題考查了乙酸乙酯的制取、反應(yīng)原理、影響因素、性質(zhì)檢驗(yàn)等知識(shí)。掌握乙酸乙酯的性質(zhì)及各種物質(zhì)的物理、化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)現(xiàn)象是正確判斷的前提。27、CFEG作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Brbcab101.6℃不合理產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3【解析】
Ⅰ、在分析實(shí)驗(yàn)裝置的過(guò)程中要抓住兩點(diǎn),一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質(zhì),尤其是SO2氣體,以防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備;二是必須在理解的基礎(chǔ)上靈活組裝題給的不太熟悉的實(shí)驗(yàn)儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C),反應(yīng)管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā),儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G)。Ⅱ、兩個(gè)裝置燒瓶中,濃H2SO4和溴化鈉在加熱條件下生成溴化氫,在濃硫酸作用下,l-丁醇與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丁烷,A裝置中冷凝管起冷凝回流1-溴丁烷的作用,燒杯起吸收溴化氫的作用,B裝置中冷凝管和錐形瓶起冷凝收集1-溴丁烷的作用?!驹斀狻竣?、(1)在濃硫酸作用下,乙醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O,由化學(xué)方程式可知制取乙烯時(shí)應(yīng)選用A、B、D組裝,為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,為防止副反應(yīng)產(chǎn)物CO2和SO2干擾1,2-二溴乙烷的生成,應(yīng)在安全瓶后連接盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶F,除去CO2和SO2,為盡量減少溴的揮發(fā),將除雜后的乙烯通入冰水浴中盛有溴水的試管中制備1,2-二溴乙烷,因溴易揮發(fā)有毒,為防止污染環(huán)境,在制備裝置后應(yīng)連接尾氣吸收裝置,則儀器組裝順序?yàn)橹迫∫蚁怏w(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G),故答案為:C、F、E、G;(2)為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,故答案為:作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)為乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)的方程式為CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故答案為:CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br;Ⅱ、(1)兩個(gè)裝置中都用到了冷凝管,為了增強(qiáng)冷凝效果,冷水都應(yīng)從下口進(jìn)上口出,則A裝置中冷水從b口進(jìn)入,B裝置中冷水從c口進(jìn)入,故答案為:b;c;(2)若硫酸濃度過(guò)大,l-丁醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生副反應(yīng),可能發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,也可能發(fā)生分子內(nèi)脫水生成1—丁烯CH2=CHCH2CH3,具有還原性的溴離子也可能被濃硫酸氧化成溴單質(zhì),則制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進(jìn)行稀釋,故答案為:ab;(3)提純1-溴丁烷,收集所得餾分為1-溴丁烷,所以須將1-溴丁烷先汽化,后液化,汽化溫度須達(dá)其沸點(diǎn),故答案為:101.6℃;(4)紅外光譜儀利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的紅外輻射的吸收特性,進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析,產(chǎn)物CH3CH2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2026春招:徐工集團(tuán)筆試題及答案
- 2026年橋梁工程造價(jià)預(yù)算的制定與控制
- 貸款顧問(wèn)培訓(xùn)課件
- 貨運(yùn)安全宣傳教育培訓(xùn)課件
- 護(hù)理教學(xué)新方法研究
- 互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療平臺(tái)發(fā)展趨勢(shì)
- 護(hù)理人員職業(yè)發(fā)展規(guī)劃與培訓(xùn)實(shí)踐
- 護(hù)理專業(yè)英語(yǔ)閱讀與翻譯能力提升
- 2026年河北旅游職業(yè)學(xué)院高職單招職業(yè)適應(yīng)性測(cè)試參考題庫(kù)有答案解析
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)品牌戰(zhàn)略規(guī)劃
- 廣東省深圳市福田區(qū)五校2024-2025學(xué)年九年級(jí)上學(xué)期期末(一模)化學(xué)試題(含答案)
- 承包商安全考核實(shí)施細(xì)則
- 2026年湖南財(cái)經(jīng)工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院?jiǎn)握新殬I(yè)技能測(cè)試題庫(kù)及答案詳解1套
- 西南名校聯(lián)盟2026屆“3+3+3”高考備考診斷性聯(lián)考(一)英語(yǔ)試卷
- 干旱災(zāi)害課件
- PCOS卵泡微環(huán)境的干細(xì)胞重塑策略
- 《馬原》期末復(fù)習(xí)資料
- 保乳術(shù)后放療劑量分割方案優(yōu)化
- 雨課堂學(xué)堂在線學(xué)堂云高等藥理學(xué) 中國(guó)藥科單元測(cè)試考核答案
- 2026-2031中國(guó)戶外用品行業(yè)現(xiàn)狀分析及前景預(yù)測(cè)報(bào)告
- 矛盾糾紛調(diào)解課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論