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文檔簡介

檢驗科PCR試題帶答案1.PCR技術(shù)的中文全稱是?A.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)B.核酸雜交反應(yīng)C.基因克隆反應(yīng)D.蛋白質(zhì)表達(dá)反應(yīng)答案:A2.PCR反應(yīng)中需要的酶是?A.限制性內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.TaqDNA聚合酶D.反轉(zhuǎn)錄酶答案:C3.PCR反應(yīng)的基本步驟不包括?A.變性B.復(fù)性C.延伸D.轉(zhuǎn)化答案:D4.PCR反應(yīng)體系中不需要的成分是?A.引物B.dNTPC.模板DNAD.載體答案:D5.引物設(shè)計時,其長度一般為?A.10-15bpB.15-30bpC.30-50bpD.50-100bp答案:B6.下列哪種因素會影響PCR反應(yīng)的特異性?A.引物濃度B.模板濃度C.退火溫度D.循環(huán)次數(shù)答案:C7.PCR產(chǎn)物的長度取決于?A.引物長度B.模板長度C.引物之間的距離D.酶的活性答案:C8.進(jìn)行PCR反應(yīng)的儀器是?A.離心機(jī)B.移液器C.基因擴(kuò)增儀D.紫外可見分光光度計答案:C9.PCR技術(shù)可用于?A.基因診斷B.蛋白質(zhì)測序C.細(xì)胞培養(yǎng)D.藥物篩選答案:A10.提高PCR反應(yīng)特異性的方法不包括?A.優(yōu)化引物設(shè)計B.降低退火溫度C.使用熱啟動酶D.減少模板DNA量答案:B11.PCR反應(yīng)的基本步驟不包括?A.變性B.復(fù)性C.延伸D.轉(zhuǎn)錄答案:D12.PCR技術(shù)的發(fā)明人是?A.穆利斯B.克里克C.沃森D.桑格答案:A13.進(jìn)行PCR反應(yīng)時,常用的變性溫度是?A.55℃B.72℃C.94-95℃D.100℃答案:C14.以下哪種DNA聚合酶具有較高的保真性?A.TaqDNA聚合酶B.PfuDNA聚合酶C.Klenow片段D.T4DNA連接酶答案:B15.PCR產(chǎn)物的特異性取決于?A.模板濃度B.引物的特異性C.反應(yīng)溫度D.循環(huán)次數(shù)答案:B16.若要擴(kuò)增一個完整的基因,通常需要?A.一對引物B.兩對引物C.三條引物D.四條引物答案:A17.PCR技術(shù)不能用于?A.基因診斷B.基因克隆C.蛋白質(zhì)表達(dá)D.法醫(yī)鑒定答案:C18.實時熒光定量PCR技術(shù)中,Ct值的定義是?A.擴(kuò)增產(chǎn)物熒光信號達(dá)到設(shè)定閾值時的循環(huán)數(shù)B.擴(kuò)增產(chǎn)物濃度達(dá)到平臺期時的循環(huán)數(shù)C.熒光信號首次超過基線時的循環(huán)數(shù)D.引物二聚體開始形成的循環(huán)數(shù)答案:A19.核酸提取過程中,加入異丙醇的主要目的是?A.裂解細(xì)胞釋放核酸B.沉淀核酸C.去除蛋白質(zhì)雜質(zhì)D.中和反應(yīng)體系pH答案:B20.實時熒光PCR實驗中,若陰性對照出現(xiàn)擴(kuò)增曲線,最可能的原因是?A.引物濃度過低B.模板濃度過高C.實驗室交叉污染D.退火溫度過高答案:C21.以下哪種物質(zhì)會抑制TaqDNA聚合酶活性?A.氯化鈉B.乙二胺四乙酸(EDTA)C.三羥甲基氨基甲烷(Tris)D.硫酸鎂答案:B22.新冠病毒核酸檢測中,選擇ORF1ab和N基因雙靶標(biāo)的主要目的是?A.提高檢測靈敏度B.降低檢測成本C.減少假陽性D.避免病毒變異導(dǎo)致的漏檢答案:D23.PCR擴(kuò)增儀的溫度均勻性要求通常為?A.±0.1℃B.±0.5℃C.±1.0℃D.±2.0℃答案:B24.實時熒光PCR實驗中,ROX染料的作用是?A.作為內(nèi)參校正加樣誤差B.指示擴(kuò)增產(chǎn)物量C.提高Taq酶活性D.防止引物二聚體形成答案:A25.在PCR反應(yīng)中,引物的作用是?A.提供DNA聚合酶的結(jié)合位點B.提供模板DNAC.提供反應(yīng)所需的能量D.穩(wěn)定DNA雙鏈結(jié)構(gòu)答案:A26.PCR產(chǎn)物的電泳分析中,通常使用的染色劑是?A.伊紅B.溴酚藍(lán)C.乙錠D.甲基綠答案:C27.PCR反應(yīng)中,哪個組分是提供單鏈DNA模板的?A.引物B.模板DNAC.酶D.緩沖液答案:B28.PCR技術(shù)中,哪個步驟用于降低DNA雙鏈的穩(wěn)定性?A.退火B(yǎng).延伸C.變性D.終止答案:C29.PCR產(chǎn)物的

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