必修2.2.2伴性遺傳高中生物·一輪復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識(shí)梳理主講人：何思穎考點(diǎn)1：

伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用考點(diǎn)2：

人類遺傳病及伴性遺傳特殊題型考點(diǎn)3：與性染色體相關(guān)的基因位置的分析與判斷題型突破

伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用1.知識(shí)點(diǎn)1

性別決定類型

例.判斷下列關(guān)于不同生物性別決定方式的正誤：

A.大腸桿菌、豌豆、玉米、銀杏、蜜蜂、果蠅均有性別之分（）

B.有性別之分的生物都有性染色體()C.兩條性染色體形態(tài)大小相同的個(gè)體一定是雌性（）D.雌雄蜜蜂的染色體區(qū)別表現(xiàn)為染色體組成不同（）E.有性別之分的物種，種群中雌雄比不一定為1：1（）F.無論是XY型還是ZW型，自然種群中雌雄個(gè)體數(shù)目比均接近1:1，

原因是雌配子：雄配子=1：1()×

如ZW為雌性只有雌雄異株（異體）的生物才需要討論性別決定類型

×

如蜜蜂果蠅√含X的雄配子：含Y的雄配子=1：1性反轉(zhuǎn)成公雞，仍為ZW含Z的雌配子：含W的雌配子=1：1【歸納總結(jié)】性別決定類型類型雄性雄配子雌性雌配子代表生物XY型zw型XYX:Y=1:1XXXZZZWZZ:W=1:1哺乳動(dòng)物、大多數(shù)昆蟲、雌雄異株植物鳥、鱗翅目昆蟲、爬行類、部分兩棲類和魚類1.性染色體決定性別(主要方式)X、Y染色體大小Y染色體的作用性別決定機(jī)制人類果蠅X遠(yuǎn)大于YY大于X決定性別(含SRY)決定雄性的育性SRY基因決定X染色體數(shù)拓展比較：麻省理工學(xué)院的生物學(xué)家大衛(wèi).佩吉分離了SRY基因。并且通過破壞胚胎的SRY基因，讓男孩變女孩，而植入女孩胚胎SRY基因，可以讓其變成男孩。性別決定有關(guān)的基因≠與性別有關(guān)的基因生產(chǎn)應(yīng)用：家雞羽毛的蘆花（B）和非蘆花（b）是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，可以根據(jù)早期雛雞的羽毛特征分辨雌雄。用蘆花雌雞（ZBW)和非蘆花雄雞（ZbZb)交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞(ZBZb）而雌雞都是非蘆花雞（ZbW)．

這樣，對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋． 3.環(huán)境因子影響(或決定)性別如含XX的蛙卵在20°C下發(fā)育成雌蛙，在30°C下則發(fā)育成雄蛙！4.基因決定性別某種植物:B_T_為雌雄同株,bbT_為雄株,B_tt或bbtt為雌株。2.

染色體組數(shù)目決定性別5.“靠機(jī)遇”后螠：自由游泳的幼蟲是中性的，如果落在海底就成為雌蟲。孤雌生殖假減數(shù)分裂（減數(shù)第一次分裂不分裂，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂）判斷：雄蜂減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生基因突變和染色體變異，但不會(huì)發(fā)生基因重組（

）√雄蜂體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，減數(shù)分裂過程中不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)，也不會(huì)發(fā)生非同源染色體的自由組合玉米植株的性別決定受兩對(duì)基因（B/b，T/t）的支配，這兩對(duì)基因位于非同源染色體上，已知當(dāng)基因b純合且t不純合時(shí)，使植株沒有雌花序成為雄株；當(dāng)基因t純合時(shí)，使垂花序?yàn)榇苹ㄐ颍划a(chǎn)生花粉，如圖所示。（1）基因型為bbTT的植株與BBtt的植株雜交，F(xiàn)1的基因型為______，表現(xiàn)型為____________；F1自交，F(xiàn)2的性別為______，分離比為_________．（2）基因型為______的雄株與基因型為______的雌株雜交，后代的性別有雄株和雌株，且分離比為1：1．BbTt雌雄同株異花雌雄同株異花、雄株、雌株9：3：4bbTtbbttbbTt自交呢？B_tt自由交配呢？知識(shí)點(diǎn)2

伴性遺傳的類型

1.XY(♂)個(gè)體為雜合子，XX(♀)個(gè)體為純合子。

2.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。3.性染色體上的基因都是決定性別的基因。4.常染色體上的基因決定性狀可能與性別有關(guān)。判斷×××√決定某些性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳①位于Ⅱ區(qū)基因不會(huì)伴性遺傳

（

）

②Ⅲ區(qū)基因控制的性狀只有男性才能表現(xiàn)，Ⅰ區(qū)基因控制的性狀只有女性能夠表現(xiàn)（

）××同源區(qū)段非同源區(qū)段有相應(yīng)的等位基因無等位基因1.伴Y遺傳：如外耳道多毛癥找找錯(cuò)處？遺傳特點(diǎn)：①患者均為男性；②__________；③患者的________和________一定患病。父親兒子連續(xù)遺傳2.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病(1)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型情況:(正?；蚝蜕せ蚍謩e用B、b表示)

女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型____________色盲色盲正常正常(攜帶者)正常①XBXBXBYx③

XBXbXBYx⑤

XbXbXBYx②

XBXBXbYx④

XBXbXbYx⑥

XbXbXbYx無色盲都色盲男：50%，女：0男：100%，女：0男：50%，女：50%無色盲(2)六種交配組合(3)伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):①患者中男性________女性；②往往會(huì)出現(xiàn)____________現(xiàn)象；③__________________________________。多于隔代遺傳女病父親和兒子必病(女病父子必病)XbXb??XbYXbYXbXb判斷方法：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病父子有正非伴性（否定排除法）③若對(duì)某致病基因進(jìn)行電泳擴(kuò)增，且不考慮XY同源區(qū)段，則該遺傳方式為______________①這兩種病_________，_______(“一定”、“不一定”或“一

定不”）是伴X隱性遺傳?、谌裟赣H正常，父親不含致病基因，兒子患病，則______是伴X隱性變.一定不不一定一定常染色體隱性遺傳突變基因正?；?1)致病基因位置:________致病基因D及其等位基因d僅位于______

染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)基因的分布。3.抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病顯性X(2)基因型和表型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系：(3)X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn):①患者女性________男性，但部分女性患者病癥較輕；②具有世代連續(xù)性；③_______________________________________。因?yàn)槟行曰颊叩幕?/p>

型為XDY，其XD基因必然來自母親，并傳遞給女兒。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型__________________正常____________正常多于男病母親和女兒一定患病(男病母女必病)患者患者患者XDY？？XbXXbXXDXXDX4.X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如:注意2:對(duì)群體來說，同源區(qū)段上的基因控制的遺傳病，

男性和女性的發(fā)病率是相等的！注意1:X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳也是伴性遺傳。考法1：根據(jù)后代表現(xiàn)型及比例判斷遺傳方式例1.以抗霜抗干葉病植株作為父本，不抗霜抗干葉病植株

作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。不抗霜抗干葉病不抗霜不抗干葉病抗霜抗干葉病抗霜不抗干葉病雄株1234200雌株0016960（1）控制抗霜與不抗霜的基因只位于_____染色體上（2）抗干葉病屬于_______染色體上______性遺傳X常顯變式.（1）控制灰身與黑身的基因位于______染色體上；

（2）控制直毛與分叉毛的基因位于______染色體上；常X常/X?例2．一對(duì)表現(xiàn)型正常夫婦，生了一個(gè)既患白化?。ˋ/a控制）

又患紅綠色盲（B/b控制）的男孩。(1)這對(duì)夫婦的基因型為____________和____________。(2)這對(duì)夫婦如果再生一個(gè)孩子，該孩子正常的概率是_______，

患一種病的概率________，同時(shí)患兩種病的概率________，(3)這對(duì)夫婦如果再生一個(gè)女孩，該女孩患病的概率__________；(4)這對(duì)夫婦再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的女孩的概率為__________.AaXBXbAaXBY9/163/81/161/40考法2：計(jì)算兩種遺傳病的患病概率知識(shí)點(diǎn)3

伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用

例3.（1）一對(duì)夫婦，丈夫正常，妻子紅綠色盲，你會(huì)建議他們生男孩還是女孩？為什么？（2）小雞第二性征不明顯，不易區(qū)分雌雄?，F(xiàn)有一名同學(xué)設(shè)計(jì)了一種由基因B和b控制的性狀的雜交組合幫助養(yǎng)雞人區(qū)分小雞的雌雄，該組合的基因型為__________，后代公雞和母雞分別表現(xiàn)為_____________（顯性/隱性)性狀。B（b）控制的性狀可以是（

）A.雞冠顏色B.尾羽長短C.喙的顏色D.雞爪的形狀顯性、隱性CDZbZb×ZBW1.指導(dǎo)優(yōu)生2.指導(dǎo)育種

人類遺傳病及伴性遺傳特殊題型2.知識(shí)點(diǎn)1

遺傳病的類型

(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，是生下來就有的疾病(2)有致病基因的個(gè)體不一定是遺傳病患者(

)(3)不攜帶致病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病()(4)一個(gè)家族中幾代人都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病()(5)調(diào)查發(fā)病率時(shí)，應(yīng)保證樣本足夠大且性別比例相當(dāng)()(6)調(diào)查遺傳病時(shí)某小組的數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時(shí)應(yīng)舍棄()(7)人類遺傳病的遺傳方式的判斷只能通過調(diào)查的方法，而其他動(dòng)物和植物可以通過雜交或自交實(shí)驗(yàn)后統(tǒng)計(jì)分析的方法()√××××√√思考1：先天性疾病、家族性疾病與遺傳病，這三種疾病存在什么關(guān)系？項(xiàng)目先天性疾病家族性疾病遺傳病劃分依據(jù)三者關(guān)系①先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹

病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障；②家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族

中多個(gè)成員患夜盲癥；③大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育

到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病。疾病發(fā)生時(shí)間疾病發(fā)生的人群發(fā)病原因單基因遺傳病常染色體顯性隱性伴X染色體顯性隱性伴Y染色體多指，并指，軟骨發(fā)育不全苯丙酮尿癥，白化病，先天性聾啞，鐮刀型貧血癥抗維生素D佝僂病，遺傳性慢性腎炎進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，紅綠色盲，血友病外耳道多毛癥

實(shí)例：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，

如___________、冠心病、哮喘和_______________等易受環(huán)境因素影響；群體發(fā)病率較高;家族聚集①染色體結(jié)構(gòu)異常，如____________等。②染色體數(shù)目異常，如_____________等1.單基因遺傳病的分類2.多基因遺傳病3.染色體病貓叫綜合征21三體綜合征原發(fā)性高血壓青少年型糖尿病只有單基因遺傳病遵循分離定律（

）√例1.生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查。正確順序是___________

①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；

②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析；

③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)；

④分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)思考2：如何調(diào)查人群中的遺傳病例2.黑蒙性癡呆是北美猶太人中常見遺傳病，為研究其發(fā)病率___

A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)

B．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

C．先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率

D．先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率①③④②A例3．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××

病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡單可行且所選

擇的調(diào)查方法最為合理的是(

)A．研究貓叫綜合征的遺傳方式；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．研究青少年型糖尿病的遺傳方式；在患者家系中調(diào)查C．研究艾滋病的遺傳方式；在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式；在患者家系中調(diào)查D要點(diǎn)1：調(diào)查某遺傳病發(fā)病率：廣大人群隨機(jī)抽樣（考慮年齡、性別等）要點(diǎn)2：調(diào)查某遺傳病遺傳方式：患者家系中調(diào)查（繪制家系遺傳圖譜）要點(diǎn)3：最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病思考3：遺傳病的檢測和預(yù)防1.遺傳咨詢2.產(chǎn)前診斷時(shí)間胎兒出生前羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測等確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病手段目的了解：基因治療是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常，是細(xì)胞水平上的操作;(1)羊水檢查(2)B超檢查是檢查胎兒形態(tài)結(jié)構(gòu)是否異常,是個(gè)體水平上的檢查。是血細(xì)胞抗原檢查,檢查最重要的目的是篩查遺傳性地中海貧血病。(3)孕婦血細(xì)胞檢查(4)基因檢測以DNA分子雜交為原理,利用基因探針,快速、準(zhǔn)確地檢測人類基因異常疾病?！究破罩R(shí)】產(chǎn)前診斷一對(duì)夫婦中丈夫患某遺傳病，妻子正常，生有一患該病的女兒?，F(xiàn)在妻子又懷有雙胞胎，醫(yī)生建議對(duì)這對(duì)夫婦及其雙胞胎進(jìn)行產(chǎn)前診斷。醫(yī)生分別用相應(yīng)的顯性和隱性基因探針進(jìn)行基因診斷，如圖為診斷結(jié)果。A．該病與抗維生素D佝僂病屬于同一類型()B．該病患病概率在男女中大致相同()C．個(gè)體1和個(gè)體2的性別應(yīng)該不同()D．患該病的女兒與正常男性結(jié)婚生兒子患病率低()??√×

女＞男√×

概率一致知識(shí)點(diǎn)2

遺傳系譜圖

例1.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的性染色體組成為XXY。畫出該家庭的遺傳系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲的等位基因以B和b表示)。【歸納】遺傳系譜圖的規(guī)范書寫要點(diǎn)。①親子代和每個(gè)個(gè)體的標(biāo)號(hào)；②親緣關(guān)系；③正常與患者標(biāo)注。題型1：繪制系譜圖題型2：根據(jù)系譜圖判斷遺傳方式做題技巧：

1.先確定是否為伴Y遺傳2.確定顯隱性3.確定致病基因的位置否無中生有為隱性隱性遺傳看女病常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳否有中生無為顯性顯性遺傳看男病例2.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是

(

)A．④①②③ B．②①④③C．②①③④ D．①④③②①②③④C1.攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定會(huì)患遺傳病()2.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病()3.下列家系遺傳圖譜所對(duì)應(yīng)某遺傳病的遺傳方式是_________________4.基因檢測是指檢測人體細(xì)胞中的RNA序列，可用人體的血液、唾液等5.診斷陣列上放置不同病毒的基因探針可診斷人體感染病毒的類型（

）6.放置不同病毒的基因探針可診斷人體感染病毒的遺傳物質(zhì)類型（

）若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳?。蝗粼摬≡谙底V圖中是隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。最可能是伴X染色體顯性遺傳×

21－三體綜合征×

白化病基因攜帶者√不知是DNA還是RNA病毒DNA變2.若Ⅳ－1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患乙病男孩概率是____。題型3：書寫系譜圖中某個(gè)體基因型并計(jì)算概率例3.甲(A、a)、乙(B、b)，獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。(1)只考慮乙種遺傳病，

Ⅳ-1為雜合子的概率為___1/8（2）Ⅲ-3與Ⅲ-4再生一個(gè)男

孩，患乙病的概率____。AaXBYA_XBXbXBX-1/21/2變1.若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一個(gè)孩子，

則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。1/24題型4：結(jié)合人群中某遺傳病的致病基因概率例4.若某遺傳病是伴X顯性遺傳，①則發(fā)病率：男

女

②若XB的基因頻率是p,Xb基因頻率是q,則男性中的發(fā)病率=

；女性中的發(fā)病率

；在人群中的發(fā)病率為

；

③某患病女性為雜合子的概率是_______________。p(p2+2pq+p)/2p2+2pq＜2pq/(p2+2pq)2q/(p+2q)變.低磷酸酯酶癥是一種遺傳病，一對(duì)夫婦均表現(xiàn)正常，妻子的父母表現(xiàn)型正常，妻子的妹妹患有低磷酸酯酶癥。據(jù)調(diào)查，人群中該病的發(fā)病率為萬分之九，根據(jù)以上條件可以估算這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率是____________102/103人群中該病的發(fā)病率為萬分之一，則孩子患病概率為_________1-（1/4×2/3×6/103）1/3031-（1/4×2/3×1/101）若為常隱/伴X隱，則為某正常女性為雜合子的概率23．某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各

由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中

的發(fā)病率為1/2500。回答下列問題：(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時(shí)考慮兩種病，

Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有

種，若她與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，

所生的子女患兩種病的概率為

。42/459題型5：結(jié)合電泳圖/基因序列例5.杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是一種伴X隱性遺傳病，會(huì)引起肌肉萎縮，由一對(duì)基因（用A、a表示）控制，在男性中發(fā)病率約為1/4000。(1)人群中某正常女性基因型為XAXa的概率為________(2)患DMD病的原因是某一親本產(chǎn)生的生殖細(xì)胞發(fā)生堿基對(duì)

，屬于

。(3)若某病基因測序結(jié)果如圖2，則發(fā)生了堿基對(duì)________，可能發(fā)生在_______________期增添基因突變替換間2/4001綜合訓(xùn)練.如圖甲中4號(hào)個(gè)體為X病患者,對(duì)1、2、3、4個(gè)體進(jìn)行關(guān)于X病的基因檢測,其DNA的電泳結(jié)果如圖乙所示，下列分析正確的是(

)

A.

圖乙中的d來自圖甲中的1號(hào)個(gè)體

B.

長度為9.7單位的DNA片段含有X病基因

C.

3號(hào)個(gè)體的基因型與l-2個(gè)體的基因型相同的概率為1

D.

3號(hào)個(gè)體與一位X病基因攜帶者結(jié)婚,生一個(gè)X病孩子的概率為1/6

C知識(shí)點(diǎn)3

伴性遺傳中的特殊情況

D【特殊題1】致死問題

A嵌合體現(xiàn)象【特殊題2】性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析（1）部分基因缺失：如XAXa

×XAY，

若a基因缺失，則變成XAXO

×XAY→XAXA、XAY、XAXO、XOY（2）染色體缺失：如Xa缺失，則XAO×XAY→XAXA、XAY、XAO、OY

變1.果蠅的眼色基因位于X染色體上，野生型為紅眼（A）,其隱性突變?yōu)榘籽踑,某缺刻翅類型是由于X染色體片段缺失導(dǎo)致的，并且缺失片段正好攜帶眼色基因，該類型缺刻翅目前只在雌果蠅中被發(fā)現(xiàn)且純合致死，思考：

(1)雌果蠅中：紅眼缺刻翅果蠅的基因型可表示為________，

白眼缺刻翅果蠅的基因型可表示為________,

(2)雄果蠅中為什么沒有發(fā)現(xiàn)缺刻翅個(gè)體？

____________________________________________________。

(3)現(xiàn)用紅眼缺刻翅雌果蠅與白眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為：_____________________________________________________。紅眼正常翅雌果蠅：白眼缺刻翅雌果蠅：紅眼正常翅雄果蠅=1:1:1XAXOXaXO雄性果蠅性染色體為XY,只要缺失就是純合子，而純合子致死變2.果蠅X染色體上存在控制棒眼性狀的基因B，雌蠅XBXb表現(xiàn)為棒眼，XBXB表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼，雄蠅XBY也表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼，XbXb、XbY均表現(xiàn)正常眼?，F(xiàn)利用性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)后代性狀表現(xiàn)及比例，研究卵細(xì)胞在形成過程中X染色體的不分離現(xiàn)象。受精卵中染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XO(沒有Y染色體)雄性，不育a.若后代中_______________________________________，說明卵細(xì)胞在形成

過程中同源的X染色體均未分離。b.若后代_____________________________________________________________，

說明卵細(xì)胞在形成過程中攜帶B基因的X染色體均未分離。c.若后代_______________________________________________________，說明

卵細(xì)胞在形成過程中攜帶b基因的X染色體均未分離。正常眼雄果蠅∶棒眼雌果蠅＝1∶1正常眼雄果蠅∶正常眼雌果蠅∶嚴(yán)重棒眼雌果蠅＝3∶2∶1嚴(yán)重棒眼雄∶正常眼雄∶棒眼雌∶正常眼雌＝2∶1∶2∶1

果蠅X染色體上存在控制棒眼性狀的基因B，雌蠅XBXb表現(xiàn)為棒眼，XBXB表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼，雄蠅XBY也表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼，XbXb、XbY均表現(xiàn)正常眼。例3：棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交，子一代雌果蠅的表現(xiàn)型是________________，若讓子一代果蠅自由交配，子二代中嚴(yán)重棒眼果蠅的比例為_________________。正常眼和棒眼3/16

XB

Xb

Y1/4XB3/4Xb1/41/42/4√√【特殊題3】伴性遺傳中自由交配問題【特殊題4】不完全顯性問題

例4.家鴿（性別決定方式為ZW型）的羽色有灰白羽、瓦灰羽、銀色羽三種類型，受Z染色體上的一對(duì)等位基因(A、a)控制，現(xiàn)用不同羽色的雌雄個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)后代的情況如下表所示(W染色體上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因)。下列分析錯(cuò)誤的是（

）

A．在雄家鴿中，控制家鴿羽色的基因A對(duì)a為不完全顯性

B．家鴿決定羽色的基因型共有3種

C．灰白羽鴿的基因型為ZAZA,銀色羽鴿基因型為ZaZa、ZaW

D．若瓦灰羽雌雄個(gè)體雜交，后代表型及比例為灰白羽：瓦灰羽：銀色羽=1：2：1B組別親代子代一灰白羽♂×瓦灰羽♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1二灰白羽♂×銀色羽♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1三銀色羽♂×瓦灰羽♀瓦灰羽♂∶銀色羽♀=1∶1例5.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、

A3是位于X染色體上的等位基因。（1）群體中有________種基因型，（2）Ⅲ－1基因型為XA2Y的概率是_____,（3）Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是_____?！咎厥忸}5】復(fù)等位基因問題1/41/89例6.某家庭中母親表現(xiàn)正常，父親患紅綠色盲(致病基因用b表示)，生了一個(gè)不患紅綠色盲但患血友病(伴X染色體隱性遺傳病，致病基因用h表示)的兒子和一個(gè)不患血友病但患紅綠色盲的女兒。

兒子的基因型為__________,母親的基因型為___________。XBhY【特殊題6】基因連鎖現(xiàn)象XBhXbH變.某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。（不考慮基因突變和染色體變異）

I-1的基因型為__________,Ⅳ1的致病基因可能來自于Ⅰ中__________XaBXab或XaBXaB1或2

與性染色體相關(guān)的基因位置的分析3.情況1

探究基因位于常染色體上還是X染色體上

例1：有人利用純種果蠅做了實(shí)驗(yàn)1：朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；實(shí)驗(yàn)2：暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，請(qǐng)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷控制基因(A、a)位于常染色體或X染色體上，簡要說明理由。首先根據(jù)實(shí)驗(yàn)1判斷暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。再之，實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2為正反交實(shí)驗(yàn)，而正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表現(xiàn)不一致，且性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故認(rèn)為該基因位于X染色體上。方法1：性狀的顯隱性是“未知的”，且親本均為純合子時(shí)總結(jié)：正反交的作用變1.已知果蠅的紅眼對(duì)白眼是顯性

(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若僅用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于常染色體或X染色體上，你的選擇是？并預(yù)測相關(guān)結(jié)果。結(jié)果預(yù)測：___________________________________則位于X染色體上；______________________________________________則位于常染色體上方法2：若性狀的顯隱性已知若子代中雌性全為紅眼，雄性全為白眼若子代中紅眼多于白眼，且雌雄中紅眼白眼都有選擇組合:

.白眼雌性×紅眼雄性(XwXw和XWY）一對(duì)若子代中全為紅眼或紅眼：白眼=1:1且與性別無關(guān)常染色體上僅位于X染色體上XY同源區(qū)段上基因型種類數(shù)具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本（正反交），試寫出F1表型及比例若親本不確定純合若只提供雜合雌性，父本不確定是否純合現(xiàn)有某生物，A/a分別控制紅眼和白眼兩種表型，但不知該基因所在染色體位置357無論正反交，無論雌雄，全為紅眼P：純合紅眼雌→F1無論雌雄，全為紅眼P：純合紅眼雄→F1♀紅眼，♂白眼無論正反交，無論雌雄，全為紅眼利用“白雌雜交”后代中紅眼＞白眼