執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方權(quán)培訓(xùn)考試題目及答案一、單選題（每題2分，共40分）1.下列哪種藥品不屬于麻醉藥品？（）A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.布洛芬2.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.63.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7，3B.5，3C.7，5D.10，34.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧俊.1B.2C.3D.45.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.46.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查藥品”時，核對（）。A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷7.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。A.安全、經(jīng)濟(jì)B.安全、有效C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便8.下列關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是（）。A.試用期人員開具的處方一律無效B.進(jìn)修醫(yī)師在任何醫(yī)療機構(gòu)均有處方權(quán)C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方一律無效D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年10.普通處方的印刷用紙為（）。A.白色B.淡紅色C.淡綠色D.淡黃色11.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.512.下列哪種藥物不屬于國家基本藥物目錄中的藥品？（）A.阿莫西林B.硝苯地平C.胰島素D.抗癌新藥“XX替尼”13.處方中“qd”表示（）。A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次14.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）。A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師資格考試合格D.衛(wèi)生行政部門授予15.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.716.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指（）。A.監(jiān)測藥品不良反應(yīng)發(fā)生的情況B.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時向有關(guān)部門報告C.對藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程D.調(diào)查藥品不良反應(yīng)的原因17.處方審核的內(nèi)容不包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.藥品說明書中的不良反應(yīng)D.劑量、用法的正確性18.下列關(guān)于藥品劑量與數(shù)量的說法，錯誤的是（）。A.劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位B.重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位C.容量以升（L）、毫升（ml）為單位D.中藥飲片以袋為單位19.醫(yī)療機構(gòu)可以限制門診患者的（）外購，但不得限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購藥。A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.兒科處方藥品D.以上都是20.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.繼續(xù)調(diào)劑操作B.及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告C.自行更改處方D.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告二、多選題（每題3分，共30分）1.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）。A.醫(yī)療機構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量D.臨床診斷2.醫(yī)師開具處方時，應(yīng)當(dāng)使用（）。A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.復(fù)方制劑藥品名稱D.藥品的商品名3.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位必須采取的措施包括（）。A.設(shè)立專庫或?qū)９翊鎯.專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理C.建立專用賬冊D.入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核4.下列屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）。A.導(dǎo)致死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷D.導(dǎo)致住院或住院時間延長5.處方的正文包括（）。A.藥品名稱B.劑型、規(guī)格C.數(shù)量D.用法用量6.醫(yī)療機構(gòu)處方管理的主要內(nèi)容包括（）。A.處方書寫規(guī)范的管理B.處方權(quán)的獲得與管理C.處方調(diào)劑的管理D.處方點評與持續(xù)改進(jìn)7.下列關(guān)于處方點評的說法，正確的有（）。A.處方點評是對處方書寫的規(guī)范性及用藥的適宜性進(jìn)行評價B.處方點評應(yīng)堅持科學(xué)、公正、務(wù)實的原則C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警D.處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方8.以下哪些情況屬于不合理處方？（）A.無適應(yīng)證用藥B.用法、用量不適宜C.聯(lián)合用藥不適宜D.重復(fù)給藥9.藥師在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)做到（）。A.認(rèn)真審核處方內(nèi)容B.準(zhǔn)確調(diào)配藥品C.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量D.向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)10.醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購藥的藥品有（）。A.麻醉藥品B.國家基本藥物C.醫(yī)保報銷藥品D.除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外的其他藥品三、判斷題（每題2分，共20分）1.試用期人員可以單獨開具處方。（）2.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。（）3.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）4.藥師在調(diào)劑處方時，發(fā)現(xiàn)處方中有不合理用藥情況，應(yīng)及時更改后再調(diào)劑。（）5.藥品的用法用量可以使用英文、拉丁文書寫。（）6.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本單位臨床需要，自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）7.處方點評是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)和藥品臨床應(yīng)用管理的重要組成部分。（）8.醫(yī)師處方權(quán)被取消后，在1年內(nèi)不得恢復(fù)其處方權(quán)。（）9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度。（）10.開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線，以示處方完畢。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述處方審核的主要內(nèi)容。2.請說明麻醉藥品和第一類精神藥品的處方管理要求。答案一、單選題1.D。布洛芬屬于非甾體抗炎藥，不屬于麻醉藥品，嗎啡、哌替啶、芬太尼均為麻醉藥品。2.C。每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。3.A。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量。4.A。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。5.B。醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種。6.B?！安樗幤贰睍r，核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。7.C。醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)原則。8.D。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。試用期人員開具處方需經(jīng)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效；進(jìn)修醫(yī)師需經(jīng)接收進(jìn)修的醫(yī)療機構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)；執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構(gòu)獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。9.C。專冊保存期限為3年。10.A。普通處方的印刷用紙為白色。11.B。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。12.D?？拱┬滤帯癤X替尼”一般不在國家基本藥物目錄中，阿莫西林、硝苯地平、胰島素均為國家基本藥物。13.A?！皅d”表示每日一次。14.A。醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊。15.A。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。16.C。藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指對藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。17.C。處方審核內(nèi)容不包括藥品說明書中的不良反應(yīng)，主要審核規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性等。18.D。中藥飲片以克（g）為單位，不是以袋為單位。19.D。醫(yī)療機構(gòu)可以限制門診患者的麻醉藥品、第一類精神藥品、兒科處方藥品外購，但不得限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購藥。20.D。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。二、多選題1.ABD。藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于處方正文內(nèi)容，醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷屬于處方前記內(nèi)容。2.ABC。醫(yī)師開具處方時，應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱、復(fù)方制劑藥品名稱，一般不使用藥品的商品名。3.ABCD。麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位必須設(shè)立專庫或?qū)９翊鎯?，專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理，建立專用賬冊，入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核。4.ABCD。導(dǎo)致死亡、致癌、致畸、致出生缺陷、對器官功能產(chǎn)生永久損傷、導(dǎo)致住院或住院時間延長都屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。5.ABCD。處方的正文包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。6.ABCD。醫(yī)療機構(gòu)處方管理的主要內(nèi)容包括處方書寫規(guī)范的管理、處方權(quán)的獲得與管理、處方調(diào)劑的管理、處方點評與持續(xù)改進(jìn)。7.ABCD。處方點評是對處方書寫的規(guī)范性及用藥的適宜性進(jìn)行評價，應(yīng)堅持科學(xué)、公正、務(wù)實的原則，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方。8.ABCD。無適應(yīng)證用藥、用法用量不適宜、聯(lián)合用藥不適宜、重復(fù)給藥都屬于不合理處方。9.ABCD。藥師在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真審核處方內(nèi)容，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。10.BCD。醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購藥的藥品有國家基本藥物、醫(yī)保報銷藥品、除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外的其他藥品。三、判斷題1.錯誤。試用期人員開具處方需經(jīng)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效，不能單獨開具處方。2.正確。處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。3.錯誤。醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。4.錯誤。藥師發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況，不得自行更改處方，應(yīng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。5.正確。藥品的用法用量可以使用英文、拉丁文書寫。6.錯誤。醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，不能自行配制。7.正確。處方點評是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)和藥品臨床應(yīng)用管理的重要組成部分。8.錯誤。醫(yī)師處方權(quán)被取消后，在6個月內(nèi)不得恢復(fù)其處方權(quán)。9.正確。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度。10.正確。開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線，以示處方完畢。四、簡答題1.處方審核的主要內(nèi)容包括：處方前記審核：審核醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡、科別、門診或住院病歷號，日期等是否清晰、完整。年齡應(yīng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。處方正文審核：藥品名稱：使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，不得使用自行編制的縮寫名稱或者代號。劑型、規(guī)格：審核藥品劑型和規(guī)格是否準(zhǔn)確，是否符合臨床實際需求。數(shù)量：藥品數(shù)量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位，審核數(shù)量是否合理，與用法用量是否匹配。用法用量：審核用法用量是否正確，是否符合藥品說明書規(guī)定，特殊人群（如兒童、老年人、孕婦等）的用法用量是否恰當(dāng)。用藥合理性：審核處方用藥與臨床診斷的相符性，有無重復(fù)給藥、聯(lián)合用藥不適宜等情況。處方后記審核：審核醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章是否完整。其他審核：規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；處方是否存在潛在的藥物相互作用和配伍禁忌等。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方管理要求如下：處方權(quán)管理：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。處方開具要求：開具人員：必須是取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。處方格式：麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。用量規(guī)定：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^