ICS13.100

CCSC60

50

重慶市地方標準

DB50/T1713—2024

人外周血淋巴細胞染色體畸變自動分析與

劑量估算技術規(guī)范

2024-11-27發(fā)布2025-02-27實施

重慶市市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB50/T1713—2024

目次

前言.................................................................................II

1范圍................................................................................1

2規(guī)范性引用文件......................................................................1

3術語和定義..........................................................................1

4一般要求............................................................................2

5實驗室..............................................................................2

6微量全血培養(yǎng)........................................................................3

7細胞收獲............................................................................3

8自動化畸變分析......................................................................4

9結果評價............................................................................5

10自動化劑量效應曲線的建立...........................................................6

附錄A（資料性）自動掃描分析顯微鏡設備配置...........................................8

附錄B（資料性）儀器設備及技術要求...................................................9

附錄C（資料性）染色體分組..........................................................10

附錄D（資料性）染色體畸變類型和表示符號............................................11

附錄E（資料性）染色體畸變量和表示方法..............................................12

附錄F（資料性）染色體畸變檢測原始記錄..............................................13

附錄G（資料性）染色體畸變檢測報告單................................................14

附錄H（資料性）染色體劑量估算驗證示例..............................................15

I

DB50/T1713—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。

本文件由重慶市疾病預防控制中心提出。

本文件由重慶市衛(wèi)生健康委員會歸口并組織實施。

本文件起草單位：重慶市疾病預防控制中心、重慶市衛(wèi)生健康委員會。

本文件主要起草人：吳夢云、張華東、袁方、李煒、譚秀洪、胡彬、杜全洪、謝悅峰、楊濤。

II

DB50/T1713—2024

人外周血淋巴細胞染色體畸變自動分析與劑量估算技術規(guī)范

1范圍

本文件規(guī)定了人外周血淋巴細胞染色體畸變自動分析與劑量估算的一般要求、實驗室、微量全血培

養(yǎng)、細胞收獲、自動化畸變分析、結果評價以及自動化劑量效應曲線的建立的要求。

本文件適用于放射工作人員染色體畸變檢測和一次較均勻全身核與輻射事故劑量估算。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GBZ2.1—2019工作場所有害因素職業(yè)接觸限值第1部分：化學有害因素

GBZ/T248—2014放射工作人員職業(yè)健康檢查外周血淋巴細胞染色體畸變檢測與評價

GB/T28236—2011染色體畸變估算生物劑量方法

3術語和定義

GBZ/T248—2014和GB/T28236—2011界定的以及下列術語和定義適用于本文件。

自動化分析automatedanalysis

利用各種技術手段，通過自動檢測、信息處理、分析判斷、操縱控制，使機器、設備等按照預定的

規(guī)律自動運行，實現(xiàn)預期的目標，或生產(chǎn)過程、管理過程、設計過程等高效自動地完成。

放射工作人員radiationworker

在放射工作單位從事放射職業(yè)活動中受到電離輻射照射的人員。

細胞中期cellmetaphase

細胞從上一次分裂結束到下一次分裂終了的過程較細胞周期，由G1期、S期、G2期和M期組成。M期

一般分為前期、中期、后期和末期，處于中期的細胞為細胞中期。

染色體chromosome

細胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中由染色質(zhì)聚縮而成的棒狀結構。

染色體核型chromosomekaryotype

將一個細胞內(nèi)的染色體按照一定的順序排列起來所構成的圖像稱為該細胞的核型。

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DB50/T1713—2024

非穩(wěn)定性染色體畸變unstabledchromosomeaberration

畸變在細胞內(nèi)的存在轉歸，可分為非穩(wěn)定性染色體畸變和穩(wěn)定性染色體畸變。非穩(wěn)定性畸變是因各

種原因在細胞分裂時可能被丟失的染色體畸變。如無著絲粒斷片、微小體、無著絲粒環(huán)、雙著絲粒和著

絲粒環(huán)等。

4一般要求

自動化分析儀器要求

4.1.1自動化分析儀器應該包含細胞中期掃描軟件、染色體核型畸變分析軟件和顯微鏡硬件。

4.1.2細胞中期掃描軟件可自動在明場環(huán)境下查找中期細胞的染色體并定位。

4.1.3有自動涂油泵，涂油后高倍油鏡可自動捕獲已定位的細胞中期染色體圖像。

4.1.4染色體核型畸變分析軟件可自動識別染色體畸變，并記錄坐標。

4.1.5端口可增加相應的子系統(tǒng)工作站。

4.1.6自動掃描分析顯微鏡基本配置詳見附錄A。

技術人員要求

4.2.1一般要求

實驗室應有兩名及以上專業(yè)技術人員，專業(yè)技術人員能熟練操作實驗室各項設備，能制片、復核軟

件分析結果以及鏡下識別正常和異常中期細胞。

4.2.2人員崗前培訓

相關技術人員上崗前接受專業(yè)的理論知識和技能培訓，掌握電離輻射生物效應和細胞遺傳學基礎知

識，熟練掌握制片步驟和審核軟件識別結果。技術人員應獲得相關培訓機構出具的培訓證明。

4.2.3人員在崗培訓

4.2.3.1實驗室每年制定技術人員內(nèi)部質(zhì)量控制計劃，按照計劃表對技術人員進行至少一次染色體畸

變實驗考核，并取得實驗室人員能力確認資格。

4.2.3.2實驗室組織技術人員每年參加一次國家或省級質(zhì)控中心組織的染色體畸變能力考核，并需合

格。不合格者需進行專業(yè)培訓，并取得培訓證明。

5實驗室

配置要求

5.1.1實驗室擁有足夠的空間，可供實驗操作、分析數(shù)據(jù)、保存數(shù)據(jù)樣本等。實驗室儀器設備及技術

要求見附錄B。

5.1.2細胞培養(yǎng)間應配置生物安全柜、恒溫培養(yǎng)箱、-20℃冰箱、4℃冰箱、移液器等。

5.1.3人工細胞收獲間應配置排風裝置、水平離心機、移液器、純水儀、水浴鍋、滅菌鍋，選配分析

天平、渦旋振蕩器、吹風機等設備。

5.1.4顯微鏡室應配置染色體畸變自動化分析設備和普通光學正置顯微鏡。

5.1.5實驗室宜選配負壓移液裝置或真空泵、自動接種儀、自動收獲儀、自動滴片儀、自動染片機等。

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DB50/T1713—2024

設備要求

5.2.1評估儀器設備是否符合本文件的性能和配置要求。

5.2.2實驗室主要儀器和設備應建立檔案，并有標準操作程序；有使用及維護保養(yǎng)記錄。

5.2.3設備應定期檢定或校準，實驗室根據(jù)檢定或校準結果出具驗證報告，評估設備是否符合實驗技

術要求。

5.2.4實驗室人員定期檢查及更新使用標準，完善操作程序，評估分析結果的長期一致性。

試劑要求

5.3.1應按參照GBZ/T248—2014附錄C中C3.1～C3.7和C4.1～C4.6的規(guī)定和要求配制試劑。

5.3.2細胞培養(yǎng)基可購買商業(yè)成品，成品中宜提前添加秋水仙素或秋水酰胺。更換試劑廠商和批次，

須進行驗收實驗，并保存實驗記錄。能培養(yǎng)出足夠分析數(shù)量的培養(yǎng)基批次方可正式使用。

5.3.3低滲液配制可取50mL濃度為3mol/L的氯化鉀飽和液加蒸餾水稀釋成2L，常溫保存?zhèn)溆?。?/p>

液內(nèi)出現(xiàn)結晶后不可再使用。

5.3.4染液可購買成品試劑，并按說明書要求配置和使用。試劑在有效期內(nèi)使用。

6微量全血培養(yǎng)

樣本采集、運輸和保存

靜脈血的采集應在所有放射性檢查前進行，采用肝素抗凝管采集肘靜脈血約2mL，顛倒混勻?？鼓?/p>

血應室溫運輸并及時進行接種培養(yǎng)。不能立即進行細胞培養(yǎng)時，可將抗凝血保存于4℃條件中，但最遲

接種時間不超過72h。

樣本培養(yǎng)步驟

應按照GBZ/T248—2014中4.1和4.2所規(guī)定的步驟進行樣本培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)

在無菌環(huán)境中進行接種操作。培養(yǎng)基離心管上編號并注明培養(yǎng)開始時間等相關信息。樣本在

（37±0.5）℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)斜面培養(yǎng)，斜度控制在8°～10°。斜面靜置培養(yǎng)48h～52h后即可收獲細

胞。培養(yǎng)箱內(nèi)應放置溫度計進行溫度監(jiān)測。

7細胞收獲

細胞收獲步驟

應按照GBZ/T248—2014中5.1～5.7所規(guī)定的步驟收獲細胞。

低滲和固定

7.2.1操作人員應穿工作服、佩戴防毒口罩和外科手套，在通風櫥內(nèi)進行實驗操作，所有操作必須在

符合GBZ2.1—2019要求的場所內(nèi)進行。

7.2.2可選用染色體自動收獲儀制備樣品，但設備應存放在符合GBZ2.1—2019要求的場所內(nèi)。

7.2.3廢棄培養(yǎng)液和固定液須專門回收處理，并保留廢液交接記錄。

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DB50/T1713—2024

滴片

7.3.1蒸餾水浸泡玻片，放置于冷藏冰箱中備用。蒸餾水中可加入適量的固定液。

7.3.2滴片應在通風櫥內(nèi)進行，實驗人員懸空滴片于玻片的不同位置，可酒精燈過火干片。滴片也可

選用滴片儀自動操作。

7.3.3所有操作應在符合GBZ2.1—2019要求的場所進行。

染色

7.4.1玻片在室溫下晾干或吹風機吹干。染液現(xiàn)配現(xiàn)用。

7.4.2技術人員應該穿工作服、佩戴防毒口罩和外科手套，也可選用全自動染色機染色。不可徒手觸

摸染液和玻片。

7.4.3廢棄染液須專門回收處理，并保留廢液交接記錄。

制片質(zhì)量

細胞中期染色體應分散良好，長短粗細適中，背景干凈，各條染色體可清晰辨認，見圖1的示例。

圖1染色體制片示例

8自動化畸變分析

自動化低倍鏡掃描要求

8.1.1在一個視野下掃描到染色體數(shù)目（46±1）。

8.1.2染色體不能過于分散，不能混雜其他中期細胞。

8.1.3形態(tài)標準，同一條染色體不能兩條染色單體間距過大，著絲粒清晰可辨認。

8.1.4形態(tài)長短粗細適中，不能扭曲折疊或緊縮成團。

8.1.5染色均勻，顏色太淺不清晰，太深不能鑒別染色體交叉或重疊。

自動化高倍鏡掃描要求

8.2.1整張玻片中所有低倍鏡掃描的對象都可被油鏡重定位掃描。

8.2.2軟件可提前設置好油鏡需要掃描的細胞數(shù)量。如：檢測需要分析100個或200個有效細胞，可

4

DB50/T1713—2024

設置油鏡掃描400個或500個細胞。

8.2.3首先低倍鏡掃描的細胞可按染色體形態(tài)質(zhì)量排序，其次軟件可自動選取設置數(shù)量范圍內(nèi)質(zhì)量靠

前的細胞，最后油鏡在玻片上從頭按s形移動并掃描出被選中的細胞。

軟件識別畸變要求

8.3.1基礎要求

對非穩(wěn)定性染色體畸變識別分析種類包括：雙著絲粒體、多著絲粒體、著絲粒環(huán)。

8.3.2一般要求

對非穩(wěn)定性染色體畸變識別分析種類包括：雙著絲粒體、多著絲粒體、著絲粒環(huán)、無著絲粒斷片、

微小體、無著絲粒環(huán)。

8.3.3可選要求

在識別非穩(wěn)定性染色體畸變的基礎上，增加穩(wěn)定性畸變的識別分析，種類包括：倒位、易位、插入

和缺失等。

分析要求

8.4.1職業(yè)健康檢查中，自動分析結果經(jīng)人工復核后，每張玻片至少有效分析100個中期細胞。如出

現(xiàn)非穩(wěn)定性異常，增加分析至200個有效中期細胞。

8.4.2劑量估算中，按本文件10.4劑量估算公式計算所需分析中期細胞數(shù)量。

8.4.3計數(shù)非穩(wěn)定性染色體畸變和穩(wěn)定性染色體畸變，并確定異常染色體所屬的染色體核型分組。分

組情況見染色體分組附錄C。分析軟件檢測到的畸變需兩名及以上技術人員復核確認，軟件記錄下該細

胞編號或坐標。染色體畸變類型及表示符號見附錄D。

8.4.4正確記錄畸變。雙著絲粒伴隨斷片記錄為dic(1)，不再單獨記錄無著絲粒片段（ace），有多

余的ace記錄為ndic（n）+nace，例如1dic（1）+1f、2dic（2）、4dic（2）+2f+1min等；

雙著絲粒無伴隨斷片記錄為dic（0）；多著絲粒、著絲粒環(huán)記錄原則同上。染色體畸變量及表示方法

見附錄E。

8.4.5人工復核后，軟件統(tǒng)計復核后的中期細胞數(shù)、各種畸變數(shù)量，計算非穩(wěn)定性染色體畸變率、非

穩(wěn)定性染色體畸變細胞率等，并出具原始記錄。

9結果評價

異常率

9.1.1無著絲粒染色體斷片（ace）參考范圍為（0～3）%，大于3%為異常。

9.1.2雙著絲粒體（dic）、著絲粒環(huán)（r）參考范圍小于1%，大于或等于1%為異常。

9.1.3穩(wěn)定性畸變易位(t)、缺失（del）參考范圍小于1%，大于或等于1%為異常。

結果評價

檢測結果異常的受檢者，排除非放射性影響因素（化學因素、年齡因素等其他因素），3～6個月內(nèi)

復查。復查結果出具之后，按復查結論及建議執(zhí)行。

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DB50/T1713—2024

歸檔

9.3.1對每位受檢者應出具外周血淋巴細胞染色體畸變率檢測報告單。

9.3.2淋巴細胞染色體畸變檢測原始記錄（參見附錄F）等其他原始記錄應歸檔并建立電子檔案。

原始記錄和報告的制定

9.4.1自動化分析系統(tǒng)可自動導出原始記錄、圖片和檢測報告等。

9.4.2原始記錄表格參見附錄F，原始記錄應采取雙人簽字。

9.4.3報告可提供異?；蛘５臋z測圖片，報告格式參見附錄G，報告應采取雙人簽字。

9.4.4應在檢測結束之日起30日內(nèi)出具報告。

玻片、自動分析圖片、原始記錄、報告的保存

9.5.1有玻片、紙質(zhì)原始記錄、紙質(zhì)報告的固定存放地點。

9.5.2有專門的電子路徑存放自動分析圖片、電子原始記錄和報告。

9.5.3玻片存放至少2年，紙質(zhì)或電子原始記錄、報告和圖片等文件終生保存。

10自動化劑量效應曲線的建立

照射條件、培養(yǎng)和收獲方法

10.1.1照射條件

選擇標準輻照場進行照射。一般實驗室首選可用于均勻照射的γ射線或X射線；γ射線或X射線屬于低

傳能線密度（低LET射線）輻射，照射劑量率可選擇1.0Gy/min，估算范圍在0.1Gy～5.0Gy內(nèi),劑量點

一般選擇0Gy、0.25Gy、0.5Gy、1.0Gy、2.0Gy、3.0Gy、4.0Gy、5.0Gy。

10.1.2樣本選擇與照射

選擇（2～4）名健康成年人，無過量受照史，不抽煙、不嗜酒，半年內(nèi)無急慢性疾病、無射線和化

學毒物接觸史，近一個月內(nèi)無病毒感染史。肝素抗凝管抽靜脈血6mL～8mL，離體均勻受照，受照后在

（37±0.5）℃條件下修復2h，然后取出血樣將血按0.5mL每5mL培養(yǎng)液離心管加樣。

10.1.3培養(yǎng)和收獲

劑量效應曲線的染色體培養(yǎng)、收獲和方法宜參照GB/T28236—2011所規(guī)定的步驟。

計數(shù)分析

劑量估算的畸變以“dic+r”數(shù)量為準。自動分析系統(tǒng)掃描后，按公式（1）計算各劑量點應分析的

細胞數(shù)。

(1??)×96.04

?=········································································(1)

?

式中：

n----應分析的細胞數(shù)；

p----畸變細胞率，可在計數(shù)分析一定數(shù)量的畸變細胞后求得。

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DB50/T1713—2024

劑量效應曲線的擬合

以“異常著絲?！甭首鳛橹笜?，低LET輻射時，畸變與受照射劑量之間的劑量效應關系多符合二次

多項式，可選擇CABAS軟件按公式（2）進行擬合。

?=?+??+??2·····································································(2)

式中：

y----每細胞“dic+r”畸變數(shù)或染色體“dic+r”畸變率，%；

a----本底畸變率；

b----回歸系數(shù)；

D----吸收劑量，單位為戈瑞（Gy）；

c----回歸系數(shù)。

劑量估算

估算樣本的制備和自動掃描分析應與建立劑量效應曲線的方法相同。估算樣本每細胞畸變數(shù)、標準

誤及其95%可信區(qū)間分別按照式（3）、（4）和（5）計算:

?

?=×100%·········································································(3)

?

?

?=√···············································································(4)

??

??=?±1.96??·······································································(5)

式中：

p——每細胞“dic+r”畸變數(shù)；

x——“dic+r”畸變數(shù)；

n——分析的有效細胞數(shù)；

Sp——標準誤；

CI——“dic+r”/細胞的95%可信區(qū)間。

將每細胞畸變數(shù)及95%可信區(qū)間的上下限代入建立的劑量效應曲線，估算出受照的平均、上限、

下限劑量（Gy）。染色體劑量估算驗證示例參見附錄H。

質(zhì)量控制

10.5.1事故后應盡早取血，最好在48h之內(nèi)取血，最遲不要超過60d。

10.5.2對估算劑量的個體，至少應自動掃描分析500個以上的中期細胞。但在真實核與輻射事故中中

期細胞極少，只能盡量多的分析。

10.5.3應選擇和放射事故條件接近的劑量效應曲線進行劑量估算，在曲線估算范圍內(nèi)0.1Gy～5.0Gy

應用，不得外推。

10.5.4估算劑量時，除給出平均值以外，同時需給出劑量范圍的95%可信區(qū)間。

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DB50/T1713—2024

附錄A

（資料性）

自動掃描分析顯微鏡設備配置

自動掃描分析顯微鏡設備配置見表A.1。

表A.1自動掃描分析顯微鏡設備配置

配置技術要求必備/選配

正置顯微鏡明場必備

物鏡10倍，63或100倍油鏡必備

相機高靈敏彩色或黑白必備

泵油系統(tǒng)自動泵油必備

畸變分析軟件至少包括非穩(wěn)定性畸變中的dic、r、f、min、ar。必備

一臺及以上電腦：處理器要求≥3.50GHz頻率、≥4核心、≥8線程；≥

掃描工作站16G內(nèi)存、≥2G獨顯、≥2T硬盤；配置千兆網(wǎng)卡用于數(shù)據(jù)快速傳輸；≥必備

27英寸高清寬屏液晶顯示器，分辨率至少為1080P。

一臺及以上電腦，處理器要求≥3.50GHz頻率、≥4核心、≥8線程；≥

數(shù)據(jù)服務器16G內(nèi)存、≥2G獨顯、≥2T硬盤；配置千兆網(wǎng)卡用于數(shù)據(jù)快速傳輸；≥必備

27英寸高清寬屏液晶顯示器，分辨率至少為1080P。

一臺及以上電腦，處理器要求≥3.50GHz頻率、≥4核心、≥8線程；≥

分析終端電腦8G內(nèi)存、≥1G獨顯、≥1T硬盤；≥24英寸液晶顯示器，分辨率至少為必備

1080P。

目鏡——選配

激光彩色打印機——選配

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附錄B

（資料性）

儀器設備及技術要求

儀器設備及技術要求見表B.1。

表B.1儀器設備及技術要求

儀器設備技術要求必備/選配

生物安全柜垂直送風必備

恒溫培養(yǎng)箱（37±0.5）℃必備

保溫箱便攜式保溫箱，車載充電，溫度可選擇（4±1）℃和（37±0.5）℃必備

冰箱冰箱4℃普通冰箱和-20℃低溫冰箱必備

移液器單道（0～1000）μL、（0～200）μL、（0～100）μL等必備

人工細胞收獲實驗室，安裝通風櫥、排風罩等，使工作場所有

排風裝置必備

毒物質(zhì)濃度符合GBZ2.1—2019要求

離心機可放置15mL離心管，水平式離心機必備

純水儀一級或二級純水必備

水浴鍋37℃±0.5℃必備

滅菌鍋高壓滅菌消毒鍋必備

自動掃描分析顯微鏡見附錄B必備

正置光學顯微鏡配備攝像裝置；油鏡；自帶坐標尺，與自動顯微鏡坐標關聯(lián)。必備

真空泵負壓移液裝置或真空吸液泵選配

分析天平萬分級選配

振蕩器渦旋振蕩器選配

吹風機熱風選配

自動接種儀——選配

自動收獲儀——選配

自動滴片儀——選配

自動染片機——選配

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附錄C

（資料性）

染色體分組

染色體分組見表C.1。

表C.1染色體分組

分組號染色體號形態(tài)大小著絲粒位置隨體次縊痕

A1～3最大近中部無常見于1號

B4～5次大亞中部無——

C6～12+X中等亞中部無常見于9號

D13～15中等頂端有偶見于13號

E16～18較小近中部無常見于16號

F19～20次小近中部無——

G21～22+Y最小（Y有變異）頂端有（Y無）——

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DB50/T1713—2024

附錄D

（資料性）

染色體畸變類型和表示符號

染色體畸變類型和表示符號見表D.1。

表D.1染色體畸變類型和表示符號

染色體畸變類型符號

雙著絲粒體：有兩個著絲粒的染色體，常伴隨一對無著絲粒斷片。dic

三著絲粒體：有三個著絲粒的染色體，三著絲粒體一般伴隨兩對斷片。tri

著絲粒環(huán)：一對具有著絲粒的環(huán)形染色單體，常伴有一對斷片。r

無著絲粒染色體斷片：是f、min、ar三種畸變的總稱。ace

無著絲粒環(huán)：一對環(huán)形無著絲粒染色單體。與r的區(qū)別在于沒有著絲粒，且不伴隨斷

ar

片。

斷片：末端缺失，一對平行的染色體單體。f

微小體：一對染色質(zhì)球，與ar是一種畸變類型，區(qū)別在于斷裂點之間的距離不同，

min

min看不到中間空間。

易位：染色體之間發(fā)生片段互換。t

缺失：染色體部分片段缺失。del

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DB50/T1713—2024

附錄E

（資料性）

染色體畸變量和表示方法

染色體畸變量和表示方法見表E.1。

表E.1染色體畸變量和表示方法

細胞染色體畸變表示方法

1個dic/r,無acedic(0)/r(0)

1個dic/r,1個acedic(1)/r(1)

1個dic/r,2個ace（其中ace都為f）dic(1)+f/r(1)+f

1個dic/r,3個ace（其中ace都為f）dic(1)+2f/r(1)+2f

1個dic/r,3個ace（其中ace為2個f、1個min）dic(1)+f+min/r(1)+f+min

2個dic/r,無ace2dic(0)/2r(0)

2個dic/r,1個ace2dic(1)/2r(1)

2個dic/r,2個ace2dic(2)/2r(2)

2個dic/r,3個ace（其中ace都為f）2dic(2)+f/2r(2)+f

1個dic,1個r,1個acedic(1)+r(0)/dic(0)+r(1)

1個tri,2個acetri(2)

12

DB50/T1713—2024

附錄F

（資料性）

染色體畸變檢測原始記錄

染色體畸變檢測原始記錄見表F.1。

表F.1染色體畸變檢測原始記錄

樣品名稱：樣品數(shù)量：

委托單位：包裝及狀態(tài)：

采樣單位：采樣人：

檢測項目：采樣日期：

檢驗依據(jù)：檢測儀器名稱/型號/標號/編號：

結果記錄：

畸變畸變

玻片號分析細胞數(shù)dictrirarfmintdel率%細胞坐標

率%

X:Y:

X:Y:

X:Y:

X:Y:

X:Y:

X:Y:

X:Y:

X:Y:

X:Y:

X:Y:

檢測人：校核人：

年月日年月日

13

DB50/T1713—2024

附錄G

（資料性）

染色體畸變檢測報告單

染色體畸變檢測報告單見表G.1。

表G.1染色體畸變檢測報告單

姓名：樣品編號：性別：