醫(yī)院藥房第一季度試題單項(xiàng)選擇題（每題5分，共50分）1.以下哪種藥物屬于抗生素類？

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.青霉素

D.氯雷他定2.藥品儲(chǔ)存時(shí)，需要嚴(yán)格控制溫度的是哪一類藥品？

A.中成藥

B.生物制品

C.外用藥

D.保健品3.處方藥的標(biāo)志是什么？

A.RX

B.OTC

C.QS

D.FDA4.下列哪項(xiàng)不是藥品不良反應(yīng)的常見類型？

A.副作用

B.變態(tài)反應(yīng)

C.依賴性

D.治愈作用5.在藥品分類管理中，非處方藥簡(jiǎn)稱為什么？

A.Rx

B.OPD

C.OTC

D.NSP6.藥品有效期至2023年10月，意味著該藥品可以使用到？

A.2023年10月1日

B.2023年10月31日

C.2023年9月30日

D.2023年11月1日7.特殊管理藥品不包括以下哪一項(xiàng)？

A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.醫(yī)療用毒性藥品

D.普通感冒藥8.藥品包裝上必須標(biāo)注的內(nèi)容不包括？

A.藥品通用名稱

B.適應(yīng)癥或功能主治

C.生產(chǎn)日期

D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)9.下列哪種行為違反了《藥品管理法》？

A.未憑醫(yī)師處方銷售處方藥

B.按照說明書儲(chǔ)存藥品

C.建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄

D.對(duì)過期藥品進(jìn)行銷毀處理10.藥品召回是指？

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)退貨給生產(chǎn)企業(yè)

C.患者退回醫(yī)院的不合格藥品

D.藥品監(jiān)督管理部門強(qiáng)制收回的藥品多項(xiàng)選擇題（每題6分，共60分，多選或少選均不得分）1.藥品儲(chǔ)存的基本要求包括哪些？

A.防潮

B.防蟲

C.防鼠

D.防高溫

E.防污染2.下列哪些屬于醫(yī)院藥房的基本職能？

A.藥品采購(gòu)

B.藥品調(diào)配

C.藥品儲(chǔ)存

D.患者咨詢

E.藥品研發(fā)3.以下哪些因素可能影響藥品的穩(wěn)定性？

A.溫度

B.濕度

C.光照

D.包裝材料

E.藥品本身性質(zhì)4.處方審核時(shí)，藥師應(yīng)關(guān)注哪些方面？

A.處方合法性

B.用藥適宜性

C.患者年齡

D.藥品相互作用

E.醫(yī)師簽名5.特殊管理藥品的管理要求包括哪些？

A.專人保管

B.專柜加鎖

C.專用賬冊(cè)

D.專冊(cè)登記

E.隨意擺放6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的主要目的是？

A.保障患者用藥安全

B.促進(jìn)合理用藥

C.為藥品再評(píng)價(jià)提供依據(jù)

D.增加藥品銷售量

E.提高醫(yī)生處方水平7.下列哪些藥物在使用前需要進(jìn)行皮試？

A.青霉素

B.頭孢菌素

C.慶大霉素

D.鏈霉素

E.布洛芬8.藥品有效期管理的意義在于？

A.確保藥品質(zhì)量

B.防止過期藥品流入市場(chǎng)

C.保護(hù)患者健康

D.減少藥品浪費(fèi)

E.提高醫(yī)院經(jīng)濟(jì)效益9.醫(yī)院藥房在藥品發(fā)放時(shí)，應(yīng)遵循的原則有？

A.核對(duì)處方信息

B.確認(rèn)患者身份

C.詳細(xì)交代用藥方法

D.鼓勵(lì)患者自行增加劑量

E.記錄藥品發(fā)放情況10.藥品召回的原因可能包括？

A.藥品質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)

B.藥品可能存在安全隱患

C.藥品包裝不符合規(guī)定

D.藥品療效不佳

E.藥品即將過期判斷題（每題2分，共20分）1.所有藥品都需要在2-8℃條件下儲(chǔ)存。（）

2.處方藥可以在大眾媒體上發(fā)布廣告。（）

3.藥品召回是藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任和義務(wù)。（）

4.藥品有效期至某年某月，意味著可以使用到該月的最后一天。（）

5.藥師在審核處方時(shí)，只需關(guān)注藥品劑量是否正確。（）

6.麻醉藥品和精神藥品可以隨意調(diào)配使用。（）

7.藥品不良反應(yīng)都是藥物本身的問題，與患者體質(zhì)無關(guān)。（）

8.醫(yī)院藥房應(yīng)當(dāng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符。（）

9.藥品包裝上的批準(zhǔn)文號(hào)代表了藥品的合法性和質(zhì)量。（）

10.特殊管理藥品的處方應(yīng)當(dāng)保存至少3年備查。（）填空題（每題2分，共20分）1.藥品的儲(chǔ)存條件通常包括溫度、____和避光等要求。

2.處方藥的英文縮寫是____。

3.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能保持其質(zhì)量的期限，通常以____表示。

4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的____反應(yīng)。

5.藥品召回分為____、二級(jí)召回和三級(jí)召回。

6.醫(yī)院藥房應(yīng)建立____制度，確保藥品質(zhì)量。

7.特殊管理藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、銷毀等必須嚴(yán)格遵守____的規(guī)定。

8.藥師在審核處方時(shí)，若發(fā)現(xiàn)處方有誤，應(yīng)____并與開方醫(yī)師聯(lián)系。

9.藥品的____是藥品上市銷售前的法定審批程序，也是藥品合法性的重要標(biāo)志。

10.在藥品分類管理中，非處方藥不需要醫(yī)師處方即可自行選購(gòu)和使用，英文縮寫為____。答案單項(xiàng)選擇題

1.C2.B3.A4.D5.C6.B7.D8.D9.A10.A多項(xiàng)選擇題

1.ABCDE2.ABCD3.ABCDE4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABD8.ABC9.ABCE10.ABC判斷題

1.×2.×3.