考點(diǎn)35烴的含氧衍生物(醇、酚、醛、酮)【基礎(chǔ)過關(guān)】1．下列化合物中，屬于酚類的是()A．B．C．D．【答案】B【解析】酚類：羥基(-OH)與芳烴環(huán)(苯環(huán)或稠苯環(huán))直接相連形成的有機(jī)化合物。A項(xiàng)，，雖然有苯環(huán)，但是羥基與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳相連，屬于醇類，故A不符合題意；B項(xiàng)，，羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類，故B符合題意；C項(xiàng)，，沒有苯環(huán)，屬于醇類，故C不符合題意；D項(xiàng)，，沒有苯環(huán)，屬于醇類，故D不符合題意；故選B。2．關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是()A．該有機(jī)物按系統(tǒng)法命名為2－甲基－2－丙醇B．該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)生成2－甲基丙烯C．該有機(jī)物還有3種醇類同分異構(gòu)體D．該有機(jī)物能被氧化成醛【答案】D【解析】A項(xiàng)，以含與—OH相連的碳原子的最長碳鏈為主鏈，該有機(jī)物命名為2-甲基-2-丙醇，A正確；B項(xiàng)，醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，脫去羥基和相鄰碳原子上的氫原子，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基丙烯，B正確；C項(xiàng)，異丁基不變，羥基位置不同，還有1種同分異構(gòu)體，異丁基變?yōu)橹辨湺』?，羥基位置不同，有2種同分異構(gòu)體，故該有機(jī)物共有3種醇類同分異構(gòu)體，C正確；D項(xiàng)，該有機(jī)物與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，羥基不能被氧化，D錯(cuò)誤；故選D。3．下列關(guān)于醛的說法中，正確的是()A．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B．屬于芳香烴C．醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇D．在加熱和有催化劑的條件下，醇都能被空氣中的O2所氧化，生成對(duì)應(yīng)的醛【答案】C【解析】乙醛中含有—CH3，形成四個(gè)單鍵，分子中的所有原子不可能同時(shí)共面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B中物質(zhì)含有C、H、O三種元素，屬于烴的衍生物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；只有分子結(jié)構(gòu)中含有—CH2OH結(jié)構(gòu)片段的醇才能被氧化為醛，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．下列醇既能被催化氧化生成醛，又能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的是()A．CH3OHB．C． D．【答案】D【解析】CH3OH不能發(fā)生消去反應(yīng)，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成甲醛，故A錯(cuò)誤；可以發(fā)生消去反應(yīng)生成丙稀，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成丙酮，故B錯(cuò)誤；不能發(fā)生消去反應(yīng)，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成2，2-二甲基丙醛，故C錯(cuò)誤；既能發(fā)生消去反應(yīng)生成2，3-二甲基-1-丁烯，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成2，3-二甲基丁醛，故D正確。5．已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成羥基醛：如果將甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)，最多可以形成羥基醛的種類是()A．3種B．4種C．5種D．6種【答案】D【解析】該反應(yīng)的原理實(shí)際上是醛基的鄰位碳原子上的氫原子與羰基的加成，乙醛、丙醛中醛基的鄰位碳原子上均有氫原子，而甲醛沒有。故乙醛、丙醛分子中的鄰位碳原子上的氫原子分別與甲醛、乙醛和丙醛中的羰基加成可以生成6種羥基醛。6．某二元醇的結(jié)構(gòu)簡式為，關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是()A．用系統(tǒng)命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇B．該有機(jī)物通過消去反應(yīng)能得到6種不同結(jié)構(gòu)的二烯烴C．該有機(jī)物可通過催化氧化得到醛類物質(zhì)D．1mol該有機(jī)物能與足量金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H222.4L(STP)【答案】C【解析】A項(xiàng)，為二元醇，主鏈上有7個(gè)碳原子，為庚二醇，從左往右數(shù)，甲基在5碳上，二個(gè)羥基分別在2、5碳上，用系統(tǒng)命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇，A正確；B項(xiàng)，羥基碳的鄰位碳上有H，就可以消去形成雙鍵，右邊的羥基消去形成雙鍵的位置有2個(gè)，左邊個(gè)羥基消去形成雙鍵的位置有3個(gè)，定一議二，形成二烯烴有6種不同結(jié)構(gòu)，B正確；C項(xiàng)，羥基碳上至少有2個(gè)H才能催化氧化得到醛類物質(zhì)，左羥基碳上無氫，右羥基碳上只有1個(gè)氫，不能得到醛類物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1mol該有機(jī)物含2mol羥基，2mol羥基能與足量金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣1mol，標(biāo)況下為22.4L，D正確。故選C。7．胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式為，下列敘述中不正確的是()A．1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)B．1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C．胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【答案】B【解析】1mol苯環(huán)需3molH2，1mol碳碳雙鍵需1molH2，A正確。胡椒酚中苯環(huán)可與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)(酚羥基的兩個(gè)鄰位)，碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，故共需3molBr2，B錯(cuò)。酚和醛可發(fā)生縮聚反應(yīng)，C正確。酚類物質(zhì)隨碳原子數(shù)增多，溶解度降低，D正確。8．從天然艾葉可以提取香芹醇，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于香芹醇的敘述錯(cuò)誤的是()A．香芹醇分子的所有碳原子處于同一平面內(nèi)B．1mol香芹醇可與1mol金屬鈉反應(yīng)C．香芹醇可以跟Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)D．香芹醇的分子式是C10H16O【答案】A【解析】A項(xiàng)，該分子中有多個(gè)C原子采用sp3雜化，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有C原子不能共平面，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，醇羥基能和鈉反應(yīng)生成氫氣，則1mol香芹醇可與1mol金屬鈉反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，香芹醇含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，可以跟Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C10H16O，故D正確；故選A。9．木糖醇的代謝不受胰島素調(diào)節(jié)，可作為糖尿病患者的甜味劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．木糖醇的分子式為C5H12O5 B．木糖醇是葡萄糖的同系物C．木糖醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．1mol木糖醇與足量的金屬Na反應(yīng)可生成2.5molH2【答案】B【解析】A項(xiàng)，根據(jù)木糖醇的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C5H12O5，A正確；B項(xiàng)，葡萄糖的分子式為C6H12O6，與木糖醇的分子式相差一個(gè)CO，不是同系物，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，木糖醇中含有羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D項(xiàng)，1mol木糖醇中有5mol羥基，1mol羥基與Na反應(yīng)生成0.5molH2，所以1mol木糖醇與足量鈉反應(yīng)可產(chǎn)生2.5molH2，D正確；故選B。10．土臭素是一種具有土腥味的揮發(fā)性物質(zhì)，由微生物在代謝過程中產(chǎn)生，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于土臭素的說法正確的是()A．分子式為C12H20OB．與金屬Na和NaOH溶液均能發(fā)生反應(yīng)C．環(huán)上一個(gè)氫原子被氯原子取代生成物有8種(不考慮立體異構(gòu))D．分子中所有碳原子一處于同一平面【答案】C【解析】A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，土臭素的分子式為C12H22O，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，土臭素分子中含有羥基，屬于醇類，不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，土臭素分子中環(huán)上含有8類氫原子，則環(huán)上的一氯代物有8種，故C正確；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，土臭素分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，所以分子中所有碳原子不可能處于同一平面，故D錯(cuò)誤；故選C。11．酚醛樹脂具有絕緣、阻燃等性能，由苯酚和甲醛合成酚醛樹脂的反應(yīng)如下：n+nHCHO+H2O下列說法正確的是()A．化學(xué)方程式中水的化學(xué)計(jì)量數(shù)是2n-1B．常溫下比更難溶于水C．1molHCHO與銀氨溶液反應(yīng)最多可以生成2molAgD．的單體是和HCHO【答案】D【解析】A項(xiàng)，由氧原子守恒可知方程式中水的化學(xué)計(jì)量數(shù)是n-1，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有的羥基數(shù)目越多，越易溶于水，則易溶于水，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1molHCHO含有2mol醛基，則最多可以生成4molAg，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，為苯酚和甲醛的縮聚產(chǎn)物，即單體為和HCHO，故D正確。故選D。12．化合物M()是合成藥物奧昔布寧的一種中間體，下列關(guān)于M的說法正確的是()A．分子式為C15H18O3 B．所有碳原子可能共平面C．1molM最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng) D．環(huán)上的一氯代物共有7種(不含立體異構(gòu))【答案】D【解析】A項(xiàng)，由化合物M的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H20O3，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物M分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則分子中所有碳原子不可能共平面，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物M分子中含有的苯環(huán)一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物M分子的環(huán)上的一氯代物有如圖所示的7種結(jié)構(gòu)：，故D正確；故選D。13．沒食子兒茶素的結(jié)構(gòu)簡式如圖，它是目前尚不能人工合成的純天然的抗氧化劑。下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A．分子式為C15H12O5B．1mol該物質(zhì)與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C．該物質(zhì)在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)D．該物質(zhì)可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】C【解析】分子式為C15H14O5，A項(xiàng)錯(cuò)誤；從它含有的官能團(tuán)來看，屬于酚類、醇類和醚類，其中的3個(gè)酚羥基可以與NaOH反應(yīng)，醇羥基與NaOH不反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與3molNaOH恰好完全反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)在濃硫酸的作用下，醇羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)正確；該物質(zhì)可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)(取代苯環(huán)上的氫原子)，但不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14．環(huán)己酮和乙二醇在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)己酮縮乙二醇，其反應(yīng)過程如圖所示：+HOCH2CH2OH→(環(huán)己酮縮乙二醇)。下列說法正確的是()A．生成環(huán)己酮縮乙二醇的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)B．環(huán)己酮既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng)C．環(huán)己酮縮乙二醇的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))D．環(huán)己酮分子中所有碳原子共平面【答案】B【解析】A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，環(huán)己酮縮乙二醇不是高聚物，則生成環(huán)己酮縮乙二醉的反應(yīng)不是縮聚反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，環(huán)己酮放生燃燒的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，一定條件下與氫氣的加成反應(yīng)屬于還原反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，環(huán)己酮縮乙二醇的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中含有4類氫原子，則一氯代物有4種，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，環(huán)己酮分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則分子中所有碳原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；故選B。15．高良姜素是姜科植物高良姜根中的提取物，它能使鼠傷寒沙門氏菌TA98和TA100發(fā)生誘變，具有抗病菌作用。下列關(guān)于高良姜素的敘述正確的是()A．高良姜素的分子式為C15H15O5B．高良姜素分子中含有3個(gè)羥基、8個(gè)雙鍵C．高良姜素能與碳酸鈉溶液、溴水、酸性高錳酸鉀溶液等反應(yīng)D．1mol高良姜素與足量的鈉反應(yīng)生成33.6LH2【答案】C【解析】A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知高良姜素的分子式為C15H12O5，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子含有兩個(gè)苯環(huán)，只有1個(gè)碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，含有酚羥基，可與碳酸鈉溶液反應(yīng)、溴水反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可被酸性高錳酸鉀氧化，C正確；D項(xiàng)，含有3個(gè)羥基，但生成氫氣存在的外界條件未知，不能確定體積大小，D錯(cuò)誤。16．從腐敗草料中提取的一種有機(jī)物-雙香豆素，常用于抗凝藥。其合成路線如圖，下列有關(guān)說法正確的是()(香豆素)(雙香豆素)A．香豆素中所有原子一定共平面B．1mol雙香豆素最多能消耗2molNaOHC．雙香豆素能發(fā)生氧化、還原和聚合反應(yīng)D．該合成路線的原子利用率為100％【答案】C【解析】A項(xiàng)，香豆素中含有O-C、O-H鍵，且單鍵可自由旋轉(zhuǎn)，則所有原子不一定處于同一平面，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該分子中含有兩個(gè)酯基，酯基水解生成酚羥基和羧基，酚羥基和羧基都和NaOH反應(yīng)，所以1mol雙香豆素最多能消耗4molNaOH，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，雙香豆素中含有羥基，能發(fā)生氧化，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生還原和聚合反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，根據(jù)合成路線可知，反應(yīng)物HCHO中的氧原子沒有進(jìn)入產(chǎn)物雙香豆素中，該合成路線的原子利用率不是100％，故D錯(cuò)誤；故選C。17．一種合成中間體Z可通過如下轉(zhuǎn)化得到。下列有關(guān)X、Y、Z的說法正確的是()A．1molX中含有2mol碳氧π鍵B．X、Y均能與銀氨溶液反應(yīng)C．X分子中所有原子一定在同一平面D．Z與足量加成后的產(chǎn)物分子中含3個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】A項(xiàng)，雙鍵中含有1個(gè)π鍵，則由結(jié)構(gòu)簡式可知，1molX中含有1mol碳氧π鍵，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，Y分子中不含有醛基，不能與銀氨溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯環(huán)和醛基為平面結(jié)構(gòu)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以X分子中所有原子可能在同一平面，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，一定條件下Z分子與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，分子中含有3個(gè)連有不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故D正確；故選D。18．有機(jī)化合物X轉(zhuǎn)化為Y的關(guān)系如下圖所示。下列說法不正確的是()A．化合物X、Y中sp3雜化碳原子數(shù)相等B．能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X、YC．化合物Y存在順反異構(gòu)體D．Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含有手性碳原子【答案】B【解析】A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物X、Y分子中都含有2個(gè)sp3雜化的飽和碳原子，故A正確；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物X、Y分子中都含有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的醛基，則不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別X、Y，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物Y分子中碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子連有的原子或原子團(tuán)不同，存在順反異構(gòu)體，故C正確；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物Y分子與足量溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成或，和分子中都含有1個(gè)連有不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故D正確；故選B。19．兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列說法正確的是()A．二者都能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色B．①②都可以和NaOH溶液反應(yīng)，且①的一氯代物有3種C．等質(zhì)量的①和②分別與足量鈉反應(yīng)生成等質(zhì)量的H2，兩者都能氧化成醛D．兩者互為同分異構(gòu)體，分子式均為C5H10O2【答案】D【解析】A項(xiàng)，分子中不含有碳碳不飽和鍵，不能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，A不正確；B項(xiàng)，①②分子中雖然含有羥基，但都屬于醇，呈中性，都不能和NaOH溶液反應(yīng)，B不正確；C項(xiàng)，①和②分子中，羥基碳原子上都只連接1個(gè)氫原子，都能發(fā)生催化氧化，但不生成醛，只能生成酮，C不正確；D項(xiàng)，①和②的分子結(jié)構(gòu)不同，分子式均為C5H10O2，所以二者互為同分異構(gòu)體，D正確；故選D。20．中藥莪術(shù)有行氣破血，消積止痛之功效，莪術(shù)二醇是莪術(shù)揮發(fā)油主要成分之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()A．莪術(shù)二醇的分子式為C15H26O2B．莪術(shù)二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液變色C．莪術(shù)二醇含有兩個(gè)醇羥基可以催化氧化得到二元醛D．一定條件下莪術(shù)二醇可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物【答案】C【解析】A項(xiàng)，由其結(jié)構(gòu)簡式可知莪術(shù)二醇的分子式為C15H26O2，故A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，由其結(jié)構(gòu)簡式可知其含有官能團(tuán)醇羥基，具有還原性，也具有官能團(tuán)碳碳雙鍵，極易被氧化，而同時(shí)酸性K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性，兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)。故莪術(shù)二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液變色，故B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，只有與羥基相連的碳原子上有兩個(gè)氫原子時(shí)，羥基才能氧化成醛基，而莪術(shù)二醇羥基相連的碳原子上并沒有氫原子，則莪術(shù)二醇含有兩個(gè)醇羥基不可以被催化氧化得到二元醛，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由其結(jié)構(gòu)簡式可知其含有官能團(tuán)碳碳雙鍵，在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，因此一定條件下莪術(shù)二醇可發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物，故D項(xiàng)正確；故選C。21．異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等功效，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．分子中有12種氫原子B．分子中所有碳原子可能共平面C．1mol異甘草素在一定條件下最多能與8molH2發(fā)生反應(yīng)D．1mol異甘草素與足量溴水反應(yīng)最多消耗5mol溴單質(zhì)【答案】A【解析】A項(xiàng)，異甘草素分子中有12個(gè)氫原子，右邊苯環(huán)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)只有兩種氫原子，則分子中有10種氫原子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，異甘草素分子中苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵上的原子和與之相連的原子在同一平面上，則分子中所有碳原子可能共平面，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，異甘草素分子中苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵在一定條件下均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol異甘草素在一定條件下最多能與8molH2發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，溴水可與酚羥基的鄰對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng)，與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol異甘草素與足量溴水反應(yīng)最多消耗5mol溴單質(zhì)，D項(xiàng)正確；故選A?！灸芰μ嵘?2．貝里斯—希爾曼反應(yīng)條件溫和，其過程具有原子經(jīng)濟(jì)性，示例如圖，下列說法錯(cuò)誤的是()+A．Ⅰ中所有原子共平面 B．該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C．Ⅱ能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng) D．Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】A【解析】A項(xiàng)，Ⅰ中含有—CH3，所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該反應(yīng)中Ⅰ含有的C=O發(fā)生加成，B正確；C項(xiàng)，Ⅱ含有碳碳雙鍵、羰基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，六元環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D項(xiàng)，Ⅲ含有碳碳雙鍵，能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，D正確；故選A。23．間甲氧基苯甲醛的合成路線如下，下列說法錯(cuò)誤的是()A．間甲基苯酚可用于醫(yī)院等公共場所的消毒，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)②為氧化反應(yīng)C．B分子中最多有15個(gè)原子共平面D．C分子的苯環(huán)上的一氯代物有3種【答案】D【解析】A項(xiàng)，間甲基苯酚含有酚羥基可用于醫(yī)院等公共場所的消毒、也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)，反應(yīng)①為酚羥基上的H被甲基取代，是取代反應(yīng)，反應(yīng)②產(chǎn)物為，是甲基被氧化為醛基，為氧化反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，苯是平面型分子，由于單鍵可旋轉(zhuǎn)，則B分子中最多有15個(gè)原子共平面，故C正確；D項(xiàng)，C分子的苯環(huán)上的一氯代物有共4種，故D錯(cuò)誤；故選D。24．醛(酮)中與直接相連的C上的H與另一分子醛(酮)的加成后生成羥基醛(酮)的反應(yīng)稱為羥醛縮合反應(yīng)。利用該反應(yīng)合成異丙叉酮(MO)的路線如下。下列說法不正確的是()A．MO不存在順反異構(gòu)體B．②的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)C．和CH3CHO的混合物按①中原理反應(yīng)，最多得到3種羥基醛D．在有機(jī)合成中可以利用羥醛縮合反應(yīng)增長碳鏈【答案】C【解析】A項(xiàng)，MO左邊的碳碳雙鍵連有兩個(gè)相同的集團(tuán)-CH3，故無順反異構(gòu)體，故A正確；B項(xiàng)，②為分子內(nèi)去水生成不飽和碳碳雙鍵的消去反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，HCHO和CH3CHO的混合物按①中原理反應(yīng)，可得CH2(OH)CH2CHO，CH3CH(OH)CHO兩種羥基醛，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，根據(jù)題干信息可知，可以利用羥醛縮合反應(yīng)增長碳鏈，故D正確；故選C。25．生姜又名百辣云，其中的辣味物質(zhì)統(tǒng)稱為“姜辣素”，生姜中的風(fēng)味成分及相互轉(zhuǎn)化圖如圖，下列說法錯(cuò)誤的是A．三種有機(jī)物都能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)B．姜醇類能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成姜酮的同系物C．1mol姜烯酚類最多可以和5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．相同物質(zhì)的量的上述三種有機(jī)物分別與溴水反應(yīng)時(shí)，姜烯酚類消耗的Br2最多【答案】B【解析】A項(xiàng)，三種有機(jī)物均含酚羥基、都能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，姜醇類能發(fā)生催化氧化反應(yīng)得到的產(chǎn)物含2個(gè)酮羰基、姜酮只含1個(gè)酮羰基、所含官能團(tuán)數(shù)目不同、不互為同系物，B不正確；C項(xiàng)，苯環(huán)、酮羰基和碳碳雙鍵均能和氫氣發(fā)生加成反1mol姜烯酚類最多可以和5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D項(xiàng)，三種有機(jī)物均含酚羥基、都能與溴水發(fā)生反應(yīng)、且都有酚羥基鄰位的1個(gè)H原子被溴原子取代，姜烯酚類含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生反應(yīng)，則相同物質(zhì)的量的上述三種有機(jī)物分別與溴水反應(yīng)時(shí)，姜烯酚類消耗的Br2最多，D正確；故選B。26．我國科學(xué)家率先實(shí)現(xiàn)了常溫下由二氧化碳合成淀粉，下面流程是其中重要的3步反應(yīng)，下列說法中錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)1中H2前面系數(shù)n=3B．反應(yīng)2中甲醇發(fā)生氧化反應(yīng)C．加熱條件下能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)D．DHA屬于二元羧酸【答案】D【解析】A項(xiàng)，根據(jù)元素守恒可配平反應(yīng)1的化學(xué)方程式為：CO2+3H2=CH3OH+H2O，則n=3，A正確；B項(xiàng)，反應(yīng)2中CH3OH與氧氣反應(yīng)生成過氧化氫和甲醛，CH3OH發(fā)生去氫氧化反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，甲醛含醛基，可與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，C正確；D項(xiàng)，根據(jù)DHA的結(jié)構(gòu)簡式可看出，分子中含羥基和羰基，不含羧基，不屬于二元羧酸，D錯(cuò)誤；故選D。27．利用苯基亞磺亞胺酸酰氯氧化醇制備醛、酮具有反應(yīng)條件溫和的優(yōu)點(diǎn)，已知-R1和-R2均為烷烴基或氫原子，其反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)②為取代反應(yīng)B．反應(yīng)③中存在極性鍵和非極性鍵斷裂與形成C．若為，則產(chǎn)物可能為甲醛D．該歷程的總反應(yīng)為【答案】B【解析】A項(xiàng)，從圖中可知，反應(yīng)②為取代了中的Cl，是取代反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，反應(yīng)③中存在極性鍵S-O、C-H的斷裂和極性鍵N-H的形成，沒有非極性鍵的斷裂與形成，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，若為CH3OH，則R1和R2均為H，故產(chǎn)物為甲醛，C正確；D項(xiàng)，根據(jù)圖示，參與反應(yīng)的物質(zhì)是、，從該體系出來的物質(zhì)是、和HCl，參與了反應(yīng)，但沒有發(fā)生改變，是為催化劑，故該歷程的總反應(yīng)為，D正確；故選B。28．某興趣小組針對(duì)銀鏡的制備與去除進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究?；卮鹣铝袉栴}：I.制備銀鏡(1)下列有關(guān)制備銀鏡過程中的相關(guān)描述不正確的有_______(填標(biāo)號(hào))。A．邊振蕩盛有2%的AgNO3溶液的試管，邊逐滴滴入2%的氨水，使最初產(chǎn)生的沉淀溶解，得到銀氨溶液B．[Ag(NH3)2]OH是配位化合物，配位原子是N，中心離子的配位數(shù)是2C．將幾滴銀氨溶液滴入2mL乙醛中，用酒精燈的外焰給試管底部加熱，一段時(shí)間后，產(chǎn)生銀鏡D．只有醛類物質(zhì)才能發(fā)生銀鏡反應(yīng)II.去除銀鏡(2)用一定濃度的HNO3去除銀鏡，此法的缺點(diǎn)是_______。(3)利用Fe(NO3)3溶液去除銀鏡：i.配制溶液：配制250mL0.10mol·L-1Fe(NO3)3溶液時(shí)，需用到的玻璃儀器除了燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒外，還有①_______。ii.將4mL0.10mol·L-1Fe(NO3)3溶液(pH≈2)加入有銀鏡的試管中，充分振蕩，銀鏡部分溶解。于是，進(jìn)行如下相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究。猜想a：氧化了Ag；猜想b：時(shí)，NO3-氧化了Ag為驗(yàn)證猜想，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。(限選試劑：A．0.02mol·L-1HNO3溶液B．0.01mol·L-1HNO3溶液C．0.58mol·L-1KNO3溶液D．0.60mol·L-1NaNO3溶液)操作現(xiàn)象結(jié)論取少量上述溶解銀鏡后的溶液，滴加幾滴K3[Fe(CN)6]溶液②____猜想a成立，溶解銀鏡的離子方程式為③___將④___(填試劑對(duì)應(yīng)標(biāo)號(hào))兩種溶液等體積混合，取4mL混合溶液，加入有銀鏡的試管中，充分振蕩銀鏡不溶解猜想b不成立(4)利用FeCl3溶液去除銀鏡：將4mL0.10mol·L-1FeCl3溶液，加入有銀鏡的試管中振蕩，銀鏡全部溶解，且有白色沉淀產(chǎn)生。將分離得到的白色沉淀置于試管中，滴加氨水，沉淀溶解，該沉淀溶解的離子方程式為_______。(5)相同條件下，F(xiàn)eCl3溶液比Fe(NO3)3溶液去除銀鏡更徹底，其原因是_______。【答案】(1)CD(2)產(chǎn)生氮氧化物污染環(huán)境(3)

250mL容量瓶

產(chǎn)生藍(lán)色沉淀

Fe3++Ag=Fe2++Ag+

AC(4)AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]++Cl-或AgCl+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O(5)Fe3+與Ag的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，Cl-與Ag+反應(yīng)產(chǎn)生難溶的AgCl沉淀，降低了Ag+濃度，使平衡正向移動(dòng)，去除銀鏡更徹底【解析】(1)A項(xiàng)，銀氨溶液的配制方法：邊振蕩盛有2%的AgNO3溶液的試管，邊滴入2%的氨水．至最初的沉淀恰好溶解為止，故A正確；B項(xiàng)，[Ag(NH3)2]OH是配位化合物，銀離子提供空軌道，N原子提供孤電子對(duì)，配位原子是N，中心離子的配位數(shù)是2，故B正確；C項(xiàng)，將幾滴銀氨溶液滴入2mL乙醛中，不能保證溶液顯堿性，而銀鏡實(shí)驗(yàn)必須在堿性環(huán)境里發(fā)生，制備銀鏡時(shí)，用酒精燈的外焰給試管底部加熱時(shí)溫度太高，應(yīng)水浴加熱，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含-CHO的有機(jī)物均可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，如醛類、HCOOH、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等，故D錯(cuò)誤；(2)用一定濃度的HNO3去除銀鏡生成硝酸銀和氮的氧化物、水，此法的缺點(diǎn)是產(chǎn)生氮氧化物污染環(huán)境；(3)i.配制溶液：配制250mL0.10mol·L-1Fe(NO3)3溶液時(shí)，需用到的玻璃儀器除了燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒外，根據(jù)配制步驟，還需要①250mL容量瓶。故答案為：250mL容量瓶；ii.取少量上述溶解銀鏡后的溶液，滴加幾滴K3[Fe(CN)6]溶液，產(chǎn)生藍(lán)色沉，反應(yīng)中有亞鐵離子產(chǎn)生，說明：Fe3+氧化了Ag，猜想a成立，溶解銀鏡的離子方程式為Fe3++Ag=Fe2++Ag+；將④A．0.02mol·L-1HNO3溶液、C．0.58mol·L-1K