理化常規(guī)項目培訓(xùn)時間：2025年7月25日培訓(xùn)講師：XXX課堂規(guī)則Open—開放的心態(tài)、積極參與、勇敢發(fā)問

Close—封閉的環(huán)境，不要受外界的干擾，請將手機關(guān)機或靜音請勿隨意走動、交談感謝您的配合01水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重鉻酸鹽法HJ828-201703水質(zhì)

氨氮的測定

納氏試劑分光光度法HJ535-200905水質(zhì)懸浮物的測定重量法GB11901-8902水質(zhì)

總氮的測定堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法HJ636-201204水質(zhì)

總磷的測定

鉬酸銨分光光度法GB11893-8906水質(zhì)

鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法GB7477-87目錄CONTENT07水質(zhì)

氯化物的測定

硝酸銀滴定法GB11896-89目錄CONTENT水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重鉻酸鹽法01HJ828-2017水質(zhì)

化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鹽法HJ828-2017適用范圍：地表水，生活污水和工業(yè)廢水中化學(xué)需氧量的測定。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含氯化物濃度大于1000mg/L（稀釋后）的水中化學(xué)需氧量的測定水質(zhì)

化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鹽法HJ828-2017

檢出限：當(dāng)取樣體積為10.0mL時，本方法的檢出限為4mg/L；測定下限為16mg/L。未經(jīng)稀釋的水樣測定上限為700mg/L，超過此限時須稀釋后測定水質(zhì)

化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鹽法HJ828-2017化學(xué)需氧量定義：在一定條件下，經(jīng)重鉻酸鉀氧化處理時，水樣中的溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽相對應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度，以mg/L表示

水質(zhì)

化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鹽法HJ828-2017方法原理：在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在以試亞鐵靈為指示劑強酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑，經(jīng)沸騰回流后，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，由消耗的重鉻酸鉀的量計算出消耗氧的質(zhì)量濃度01在酸性重鉻酸鉀條件下，芳烴和吡啶難以被氧化，其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。方法原理：注102方法原理：注1無機還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽，硫化物和二價鐵鹽等將使測定結(jié)果增大，其需氧量也是CODcr的一部分。水質(zhì)

化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鹽法HJ828-2017干擾和消除

主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞溶液去除。

硫酸汞溶液的用量可根據(jù)水樣中氯離子的含量，按質(zhì)量比m[HgSO4]:m[Cl-]≥20:1的比例加入，最大加入量2mL。水質(zhì)

化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鹽法HJ828-2017樣品采集與保存

按照HJ/T91的相關(guān)規(guī)定進行水樣的采集和保存，采集水樣的體積不得少于100mL。

采集的水樣應(yīng)置于玻璃瓶中，并盡快分析。如不能立即分析，應(yīng)加入硫酸調(diào)節(jié)pH小于2，置于4℃下保存，保存時間不超過5d。

水質(zhì)

化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鹽法HJ828-2017CODcr濃度≤50mg/L樣品分析步驟取10.00mL水樣于250nL錐形瓶內(nèi)

加入硫酸汞溶液

加入0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00mL和幾滴防爆沸玻璃珠搖勻

按比例加入硫酸汞溶液

連接好回流裝置

從冷凝管上端加入15mL硫酸銀-硫酸溶液

沸騰開始計時2h

回流冷卻后，自冷凝管上端加入45mL水沖洗，體積70mL左右取下。水質(zhì)

化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鹽法HJ828-2017CODcr濃度≤50mg/L樣品分析步驟冷卻至室溫溶液，加入3滴試亞鐵靈指示劑

用0.0250mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定

溶液由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t褐色即為終點

記錄下消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗體積?？瞻自囼灒喊匆陨舷嗤襟E以10.0mL試劑水代替水樣進行空白試驗

記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積水質(zhì)

化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鹽法HJ828-2017CODcr濃度≥50mg/L樣品分析步驟取10.00mL水樣于250nL錐形瓶內(nèi)

加入硫酸汞溶液

加入0.250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00mL和幾滴防爆沸玻璃珠搖勻

按比例加入硫酸汞溶液

連接好回流裝置

從冷凝管上端加入15mL硫酸銀-硫酸溶液

沸騰開始計時2h

回流冷卻后，自冷凝管上端加入45mL水沖洗，體積70mL左右取下。水質(zhì)

化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鹽法HJ828-2017CODcr濃度≥50mg/L樣品分析步驟冷卻至室溫溶液，加入3滴試亞鐵靈指示劑

用0.250mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定

溶液由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t褐色即為終點

記錄下消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗體積?？瞻自囼灒喊匆陨舷嗤襟E以10.0mL試劑水代替水樣進行空白試驗

記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積水質(zhì)

化學(xué)需氧量的測定

重鉻酸鹽法HJ828-2017樣品分析注意事項

低濃度樣品分析時，樣品濃度低時，取樣體積可以適當(dāng)增加。

實驗分析中，空白試驗中硫酸銀-硫酸溶液和硫酸汞溶液的用量應(yīng)與樣品中的用量保持一致。

高濃度水樣，取所需體積1/10水樣放入硬質(zhì)試管中，加入相應(yīng)試劑加熱數(shù)分鐘，觀察溶液是否變成藍綠色，如變成藍綠色減少水樣體積，從而確定稀釋倍數(shù)。水質(zhì)

總氮的測定

堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法02HJ636-2012水質(zhì)

總氮的測定

堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法HJ636-2012適用范圍：地表水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水中總氮的測定。水質(zhì)

總氮的測定

堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法HJ636-2012

檢出限：當(dāng)取樣體積為10.0mL時，本方法的檢出限為0.05mg/L，測定范圍為0.20~7.00mg/L。水質(zhì)

總氮的測定

堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法HJ636-2012總氮定義：指在本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下，能測定的樣品中溶解態(tài)氮及懸浮物中氮的總和，包括亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機銨鹽、溶解態(tài)氮及大部分有機含氮化合物中的氮。水質(zhì)

總氮的測定

堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法HJ636-2012方法原理：在120~124℃下，堿性過硫酸鉀溶液使樣品中含氮化合物的氮轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，采用紫外分光光度法于波長220nm和275nm處，分別測定吸光度A220和A275，按公式A=A220-2A275計算校正吸光度A，總氮（以N計）含量與校正吸光度A成正比01當(dāng)?shù)怆x子含量相對于總氮含量的2.2倍以上，溴離子含量相對于總氮含量3.4倍以上時，對測定產(chǎn)生干擾。干擾及消除：102干擾及消除：2水中六價鉻離子和三價鐵離子對測定產(chǎn)生干擾，可加入5%鹽酸羥胺1~2mL消除。水質(zhì)

總氮的測定

堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法HJ636-2012樣品采集與保存

按照HJ/T91和HJ/T164的相關(guān)規(guī)定進行水樣的采集。

采集的水樣應(yīng)置于聚乙烯瓶或玻璃瓶中，用濃硫酸調(diào)pH至1~2，常溫下可保存7d。貯存在聚乙烯瓶中，-20℃冷凍，可保存一個月。

水質(zhì)

總氮的測定

堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法HJ636-2012工作曲線分析步驟分別量取0.00、0.20、0.50、1.00、3.00、7.00硝酸鉀（總氮）標(biāo)準(zhǔn)使用液于25mL玻璃比色管中

加水稀釋至10mL再加5mL堿性過硫酸鉀溶液

塞緊蓋子，用紗布和線繩捆好

置于高壓蒸汽滅菌器中，加熱至120℃開始計時

保持溫度在120~124℃30min。

自然冷卻，取出放置室溫，顛倒混勻2-3次

加1mL鹽酸，試劑水定容到刻度10mm石英比色皿，紫外分光光度計上機分析。水質(zhì)

總氮的測定

堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法HJ636-2012樣品分析步驟量取10.00mL試樣于25mL玻璃比色管中，其余步驟同工作曲線分析步驟。空白試驗：用10mL水代替試樣，其余操作步驟同上。

水質(zhì)

總氮的測定

堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法HJ636-2012樣品分析注意事項

比色管在消解過程中出現(xiàn)管口或管塞破裂，應(yīng)重新取樣分析。

試樣中含氮量超過70μg時，可減少取樣量并加水稀釋至10mL。

校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)r應(yīng)大于0.999

每批樣品應(yīng)至少做1個空白試驗，空白試驗的校正吸光度應(yīng)小于0.030。

總氮實驗用過硫酸鉀含氮量應(yīng)小于0.0005%。

水質(zhì)

氨氮的測定

納氏試劑分光光度法03HJ535-2009水質(zhì)

氨氮的測定

納氏試劑分光光度法HJ535-2009適用范圍：地表水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測定。水質(zhì)

氨氮的測定

納氏試劑分光光度法HJ535-2009

檢出限：當(dāng)水樣體積為50mL，使用20mm比色皿時，本方法的檢出限為0.025mg/L，測定下限為0.10mg/L，測定上限為2.0mg/L（均以N計）。水質(zhì)

氨氮的測定

納氏試劑分光光度法HJ535-2009方法原理：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比，于波長420nm處測量吸光度01水中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機物時會產(chǎn)生干擾，含有此類物質(zhì)時要做適當(dāng)處理，以消除對測定的影響。干擾及消除：102干擾及消除：2含有余氯可加入適量硫代硫酸鈉溶液去除，用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡；顯色時加入酒石酸鉀鈉溶液，可消除鈣鎂等金屬離子的干擾；若水樣渾濁或有顏色時可采用預(yù)蒸餾法或絮凝沉淀法。水質(zhì)

氨氮的測定

納氏試劑分光光度法HJ535-2009樣品采集與保存

按照HJ/T91和HJ/T164的相關(guān)規(guī)定進行水樣的采集。

采集的水樣應(yīng)置于聚乙烯瓶或玻璃瓶中，盡快分析，如需保存，應(yīng)加硫酸使水樣酸化至pH＜2，2℃~5℃下可保存7d。預(yù)蒸餾法絮凝沉淀法100mL樣品中加入1mL硫酸鋅溶液和0.1~0.2mL氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH約為10.5，混勻，放置使之沉淀，傾取上清液進行分析。必要時，用經(jīng)水沖洗過的中速濾紙過濾，棄去初濾液20mL。也可以對絮凝后水樣離心處理。將50mL硼酸溶液已入接收瓶中，確保冷卻管出口在硼酸液面以下。分取250mL樣品，移入燒瓶中，加幾滴溴百里酚藍指示劑，必要時用氫氧化鈉或鹽酸調(diào)節(jié)ph在6.0（指示劑黃色）~7.4（指示劑藍色）之間，加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂及數(shù)粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管。加熱蒸餾，使餾出液速率為10mL/min，待餾出液達200mL時，停止蒸餾，加水定容至250mL。水質(zhì)

氨氮的測定

納氏試劑分光光度法HJ535-2009樣品預(yù)處理水質(zhì)

氨氮的測定

納氏試劑分光光度法HJ535-2009工作曲線分析步驟8個50mL比色管中，分別加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作液

所對應(yīng)的氨氮含量分別為0.0、5.0、10.0、20.0、40.0、60.0、80.0、100μg加水至標(biāo)線

加入1mL酒石酸鉀鈉溶液搖勻

再加入1.5mL或1mL納氏試劑搖勻

放置10min波長420nm，20mm比色皿，水做參比，測量吸光度

空白校正后吸光度為縱坐標(biāo)。氨氮含量為橫坐標(biāo)繪制曲線。水質(zhì)

氨氮的測定

納氏試劑分光光度法HJ535-2009樣品分析步驟清潔水樣：直接取50mL，按與校準(zhǔn)曲線相同操作步驟測量吸光度。有懸浮物或色度干擾水樣：取經(jīng)預(yù)處理后水樣50mL（若水樣中氨氮濃度超過2mg/L時，可適當(dāng)減少取樣體積），按與校準(zhǔn)曲線相同的操作步驟測量吸光度。空白試驗：用10mL水代替試樣，其余操作步驟同上。

水質(zhì)

氨氮的測定

納氏試劑分光光度法HJ535-2009樣品分析注意事項

根據(jù)待測樣品的濃度也可以選用10mm比色皿

經(jīng)蒸餾或在酸性條件下煮沸方法預(yù)處理的水樣，需加一定量的氫氧化鈉溶解調(diào)節(jié)水樣至中性，用水稀釋至標(biāo)線，測定。

試劑空白的吸光度應(yīng)不超過0.030（10mm比色皿）。

酒石酸鉀鈉溶液配制時煮沸除氨，加少量氫氧化鈉溶液，蒸發(fā)掉體積20~30%。

濾紙過濾選用定性濾紙，使用之前先用無氨水潤洗10次以上，由于濾紙中含有銨鹽。

水質(zhì)總磷的測定

鉬酸銨分光光度法04GB11893-89水質(zhì)

總磷的測定

鉬酸銨分光光度法GB11893-89適用范圍：地面水、污水、工業(yè)廢水。水質(zhì)

總磷的測定

鉬酸銨分光光度法GB11893-89

檢出限：取25mL試料，本標(biāo)準(zhǔn)的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。水質(zhì)

總磷的測定

鉬酸銨分光光度法GB11893-89總磷包括：溶解的，顆粒的，有機的和無機磷。水質(zhì)

總磷的測定

鉬酸銨分光光度法GB11893-89方法原理：在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸-高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡(luò)合物。01如果試樣中有濁度或色度時，配制一個空白試樣（定容后空白加入3mL濁度-色度補償液），不加鉬酸鹽和抗壞血酸，試料吸光度中扣除空白試料吸光度。干擾及消除：102干擾及消除：2砷大于2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除；硫化物大于2mg/L干擾測定，通氮氣去除；鉻大于50mg/L干擾測定，加入亞硫酸鈉去除。水質(zhì)

總磷的測定

鉬酸銨分光光度法GB11893-89樣品采集與保存

按照HJ/T91和HJ/T164的相關(guān)規(guī)定進行水樣的采集。

采集的水樣應(yīng)置于或玻璃瓶中,采取500mL水樣后加入1mL硫酸調(diào)節(jié)pH，使之低于或等于1，或不加任何試劑處于冷處保存。水質(zhì)

總磷的測定

鉬酸銨分光光度法GB11893-89工作曲線分析步驟7個50mL比色管中，分別加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL總磷標(biāo)準(zhǔn)工作液

加水至25mL標(biāo)線

分別向每支比色管內(nèi)加入4mL過硫酸鉀溶液

蓋緊瓶塞，用紗布和線繩將瓶口捆好

至于高壓蒸汽滅菌器中

溫度120℃保持30min停止加熱

待壓力表讀數(shù)降至零后，取出冷卻后用水稀釋定容至刻度加入1mL抗壞血酸溶液后混勻，30s后加入2mL鉬酸鹽溶液混勻

室溫下放置15min，30mm比色皿、700nm波長測量吸光度

。

水質(zhì)

總磷的測定

鉬酸銨分光光度法GB11893-89樣品分析步驟取25mL試樣于50mL比色管內(nèi)，（取樣時應(yīng)仔細(xì)搖勻，以得到溶劑部分和懸浮部分均具有代表性試樣）如樣品濃度過高，可適量減少取樣量。每支比色管中加入4mL過硫酸鉀溶液，其余步驟與曲線分析步驟相同?？瞻自囼灒河?水代替試樣，其余操作步驟同上。

水質(zhì)

總磷的測定

鉬酸銨分光光度法GB11893-89樣品分析注意事項

所有玻璃器皿均應(yīng)用稀鹽酸或稀硝酸浸泡

含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因為磷酸鹽容易吸附在塑料瓶壁上的

如用硫酸保存水樣，當(dāng)用過硫酸鉀消解時，應(yīng)先將試樣調(diào)至中性。

如顯色時，室溫低于13℃，可在20~30℃水浴中顯色15min即可。

水樣中有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可采用硝酸高氯酸消解。

硝酸-高氯酸消解需要在通風(fēng)櫥內(nèi)進行，試樣需先加入硝酸消解后再加入硝酸-高氯酸消解。水質(zhì)懸浮物的測定

重量法05GB11901-89水質(zhì)

懸浮物的測定

重量法GB11901-89適用范圍：地面水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水。水質(zhì)

懸浮物的測定

重量法GB11901-89懸浮物定義：水質(zhì)中的懸浮物是指水樣通過0.45μm孔徑的濾膜，截留在濾膜上并于103~105℃烘干至恒重的固體物質(zhì)。水質(zhì)

懸浮物的測定

重量法GB11901-89樣品采集與保存

所用聚乙烯瓶或硬質(zhì)玻璃瓶要用洗滌劑洗凈。再依次用自來水和蒸餾水沖洗干凈，采樣之前，用待測水樣清洗3遍，采集有代表性水樣500~1000mL。

采集的水樣應(yīng)盡快分析測定。如需放置，應(yīng)貯存在4℃冷藏箱內(nèi)，最長不得超過7d。

水質(zhì)

懸浮物的測定

重量法GB11901-89樣品分析步驟-濾膜準(zhǔn)備取微孔濾膜置于事先恒重的稱量瓶內(nèi)，移入烘箱中103~105℃烘干半小時后，取出置于干燥器中冷卻至室溫，稱其重量

反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.2mg

將恒重的濾膜正確的放置在濾膜過濾器濾膜托盤上，加配套漏斗，用夾子固定好

以蒸餾水濕潤濾膜，并不斷吸濾。

水質(zhì)

懸浮物的測定

重量法GB11901-89樣品分析步驟-樣品測定量取充分混勻的試樣100mL抽吸過濾

使水分全部通過濾膜

每次10mL蒸餾水連續(xù)洗滌三次至吸去痕量水分

取出載有懸浮物的濾膜放置在原恒重的稱量瓶內(nèi)

移入烘箱中103~105℃下烘干1h后移入干燥器中

冷卻至室溫稱重

反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.4mg為止。

水質(zhì)

懸浮物的測定

重量法GB11901-89樣品分析注意事項

采集的水樣不能加入任何保護劑，以防破壞物質(zhì)在固、液相間的分配平衡。

漂浮或沉沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。

濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多的水分，除延長干燥時間外，還可能造成過濾困難，遇此情況，可酌情減少水樣。

濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測定精度，必要時可增大試樣體積。

一般以5-100mg懸浮物量作為量取試樣體積的實用范圍。水質(zhì)鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法06GB7477-87水質(zhì)鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法GB7477-87適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用EDTA滴定法測定地下水和地面水中鈣和鎂的總量。本方法不適用于含鹽量高的水，諸如海水，本方法最低檢出濃度0.05mmol/L水質(zhì)鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法GB7477-87方法原理：在pH10的條件下，用EDTA溶液絡(luò)合滴定鈣和鎂離子。鉻黑T做指示劑，與鈣和鎂生成紫紅色或紫色溶液。滴定中游離的鈣和鎂離子首先與EDTA反應(yīng)，跟指示劑絡(luò)合的鈣和鎂離子隨后與EDTA反應(yīng)，到達終點時溶液的顏色由紫色變?yōu)樘焖{色。水質(zhì)

鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法GB7477-87樣品采集與保存

采集的水樣可用硬質(zhì)玻璃瓶（或聚乙烯瓶），采樣前先將瓶洗凈。采樣時用水沖洗3次，再采集于瓶中。

采集自來水及有抽水設(shè)備的井水時，應(yīng)先放水?dāng)?shù)分鐘，使積留在管內(nèi)的雜質(zhì)流出，然后將水樣收集于瓶內(nèi)，采集無抽水設(shè)備的井水及江、河、湖等地面水時，可江采樣設(shè)備浸入水中，使采樣瓶口位于水面下20~30cm，然后拉開瓶塞，使水進入瓶中。

水樣采集后應(yīng)于24h內(nèi)完成分析。否則，每升水樣中應(yīng)加入2mL濃硝酸做保護劑（pH≈1.5左右）水質(zhì)

鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法GB7477-87樣品分析步驟用移液管已取50.0mL試樣于250mL錐形瓶內(nèi)

加入4mL緩沖溶液和3滴鉻黑T指示劑

此時溶液呈紫紅色或紫色，pH值為10.0±0.1為防止產(chǎn)生沉淀，應(yīng)立即在不斷振搖下自滴定管加入EDTA-2Na溶液

開始時滴定速度稍快，接近終點時應(yīng)稍慢，并充分振搖，最好每滴間隔2~3s

溶液的顏色由紫紅色或紫色變?yōu)樗{色，最后一點紫色消失出現(xiàn)天藍色即為終點，整個過程在5min內(nèi)完成分析。

水質(zhì)

鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法GB7477-87樣品分析注意事項EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液每次臨用前需用鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液平行標(biāo)定3次（第十五屆生態(tài)環(huán)境監(jiān)測比武要求）

試樣中鈣和鎂總量超過3.6mmol/L時，應(yīng)稀釋至低于此濃度，記錄稀釋因子F。

試樣中鐵離子含量在30mg/L或以下時，在臨滴定前加入數(shù)毫升三乙醇胺掩蔽。

試樣如含正磷酸鹽和碳酸鹽，在滴定的pH條件下，可能是鈣生成沉淀，一些有機物可能干擾測定。

如上述干擾未能去除，或存在鋁、鋇、鉛、錳等離子干擾時，需改用原子吸收法測定。水質(zhì)氯化物的測定

硝酸銀滴定法07GB11896-89水質(zhì)氯化物的測定

硝酸銀滴定法GB11896-89適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然水中氯化物的測定，也適用于經(jīng)過適當(dāng)稀釋的高礦化度水如咸水、海水等，

以及經(jīng)過預(yù)處理除去干擾物的生活污水和工業(yè)廢水。本標(biāo)準(zhǔn)適用的濃度范圍10-500mg/L。水質(zhì)氯化物的測定

硝酸銀滴定法GB11896-89方法原理：在中性至弱堿性范圍內(nèi)（pH6.5~10.5），以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀滴定氯化物時，由于氯化銀的溶解度小于鉻酸銀的溶解度，氯離子首先被完全沉淀出來后，然后鉻酸鹽以鉻酸銀的形式被沉淀，產(chǎn)生磚紅色，指示滴定終點到達。Ag+Cl-AgCl2Ag++CrO42-Ag2CrO4→↓→↓水質(zhì)氯化物的測定

硝酸銀滴定法GB11896-89樣品采集與保存

采集代表性水樣，放在干凈且化學(xué)