乙烯北京四中：田軍從煤和石油中不僅可以得到多種常用燃料，而且可以從中獲得大量的基本化工原料，其中，從石油中獲得乙烯，已成為生產(chǎn)乙烯的主要途徑；從石油或煤焦油中還可以獲得苯等其他有機(jī)化工原料。一、乙烯1、乙烯的來(lái)源及其在石油化工中的地位●來(lái)源——石油●國(guó)家石油化工的水平——乙烯的產(chǎn)量2、乙烯的分子組成及其結(jié)構(gòu)分子組成：分子式:C2H4最簡(jiǎn)式:CH2結(jié)構(gòu)：6個(gè)原子共平面，鍵角120°，平面型分子。3、乙烯的化學(xué)性質(zhì)乙烯分子的碳碳雙鍵中的一個(gè)鍵容易斷裂。所以，乙烯的化學(xué)性質(zhì)比較活潑。（1）氧化反應(yīng)：①氧化反應(yīng)：與O2反應(yīng)化學(xué)方程式：②與酸性KMnO4的作用：將乙烯通入酸性KMnO4溶液中：現(xiàn)象：（2）加成反應(yīng)：——黃色(或橙色）褪去1,2—二溴乙烷，無(wú)色液體反應(yīng)實(shí)質(zhì)：C=C斷開一個(gè)，2個(gè)Br分別直接與2個(gè)價(jià)鍵不飽和的C結(jié)合有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)，叫做反應(yīng)（3）加聚反應(yīng)：乙烯雙鍵中的一個(gè)鍵發(fā)生了斷裂，相互間通過(guò)碳碳單鍵結(jié)合，形成了具有很長(zhǎng)碳鏈的高分子化合物?！舅伎肌竣艑?shí)驗(yàn)室制取氯乙烷,是采取CH3-CH3與Cl2取代反應(yīng)好,還是采用CH2=CH2與HCl加成反應(yīng)好？選擇后面的,因?yàn)榍懊娴倪€有可能生成另外的取代物,生成物肯定不純~而后面的反應(yīng)利用加成絕對(duì)保證純度⑵CH4中混有C2H4,欲除去C2H4得到CH4,最好依次通過(guò)哪一組試劑(C)A.澄清石灰水、濃硫酸B.KMnO4酸性溶液、濃硫酸C.Br2水、濃硫酸D.濃硫酸、KMnO4酸性溶液4、乙烯的用途⑴石油化學(xué)工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料乙烯乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志。⑵植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是人工合成的能夠調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的激素類化學(xué)物質(zhì)。按其功能可分為五類：①生長(zhǎng)素類。吲哚乙酸（IAA）、吲哚丙酸（IPA）、萘乙酸（NAA）、2,4-二氯苯氧乙酸（2．4-D）、增產(chǎn)靈（4-碘苯氧基乙酸）、防落素（4一氯苯氧乙酸）等。②赤霉素類【例題】(1)下列物質(zhì)不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是(B)A．CH3CH3B．CH3CHCl2

C．CH3CH2OHD．CH3CH2Br(2)實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)加熱灑精和濃硫酸的混合物制乙烯，其副反應(yīng)常伴有SO2產(chǎn)生，SO2也能使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色。請(qǐng)回答：①SO2、C2H4使溴水褪色的化學(xué)方程式。②如何檢驗(yàn)C2H4中混入SO2？如何除去？檢驗(yàn)SO2除盡的方法是什么？檢驗(yàn)的方法是將混合氣體通人品紅溶液中，看品紅溶液是否褪色；除去的方法是將混合氣體通過(guò)NaOH溶液的洗氣瓶；檢驗(yàn)除盡的方法是將洗氣后的氣體再通過(guò)品紅試液，若不褪色說(shuō)明已除盡

第三講苯北京四中：田軍苯的歷史（1）分離1825年6月16（2）合成1834年，德國(guó)科學(xué)家米希爾里希通過(guò)蒸餾苯甲酸和石灰的混合物，得到了與法拉第所制液體相同的一種液體，并命名為苯。（3）確定待有機(jī)化學(xué)中正確的分子概念和原子價(jià)概念建立之后，法國(guó)化學(xué)家日拉爾等人確定了苯的相對(duì)分子質(zhì)量和分子式。苯分子中碳、氫元素的質(zhì)量比為12:1，蒸氣密度為同溫同壓下O2密度的2.44倍。最簡(jiǎn)式、分子式。探究苯的結(jié)構(gòu)【思考】寫出C6H6可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證這些結(jié)構(gòu)是否合理。實(shí)驗(yàn)事實(shí)：1.苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色2.苯的一氯取代產(chǎn)物只有一種3.苯的鄰位二氯取代產(chǎn)物也只有一種凱庫(kù)勒在1866年發(fā)表的“關(guān)于芳香烴化合物的研究”一文中，提出兩個(gè)假說(shuō)：1、苯的6個(gè)碳原子形成環(huán)狀閉鏈，即平面六角閉鏈；2、各鏈原子之間存在單雙鍵交替形式。1935年，詹斯用X射線法證實(shí)苯環(huán)呈平面的正六邊形。苯分子具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)，六個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。為了紀(jì)念凱庫(kù)勒，他所提出的苯的結(jié)構(gòu)式被命名為凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式，現(xiàn)仍被使用。但苯分子中并沒(méi)有交替存在的單、雙鍵。苯的結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（凱庫(kù)勒式）：或苯的物理性質(zhì)苯是一種無(wú)色、芳香味的液體，密度比水小(0.88g/mL)，不溶于水，是重要的有機(jī)溶劑。熔點(diǎn)5.5oC，苯的沸點(diǎn)80.1oC，易揮發(fā)、有毒。苯的化學(xué)性質(zhì)1.氧化反應(yīng)（1）與O2反應(yīng)方程式：現(xiàn)象：（2）不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2.取代反應(yīng)（1）與Br2反應(yīng)方程式：溴苯：無(wú)色油狀液體，不溶于水，密度大于水。問(wèn)題設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置制溴苯證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)（2）與HNO3（硝化反應(yīng)）反應(yīng)方程式：硝基苯：