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文檔簡介
第九章特殊管理藥品的儲存養(yǎng)護第1頁,共22頁。第九章特殊管理藥品的儲存養(yǎng)護第2頁,共22頁。第一節(jié)
特殊管理藥品的概念、品種和分類藥品儲存與養(yǎng)護第3頁,共22頁。一、特殊管理藥品的概念
根據(jù)《藥品管理法》第三十五條的規(guī)定,國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實行特殊管理。因此,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品是法律規(guī)定的特殊管理藥品,簡稱為“麻、精、毒、放”。
第4頁,共22頁。1.麻醉藥品(narcotics)
指具有依賴性潛力,不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性(即成癮性)的藥品、藥用原植物或者物質(zhì),包括天然、半合成、合成的阿片類、可卡因、大麻類等。第5頁,共22頁。2.精神藥品(psychotropicsubstances)
指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)使之興奮或者抑制,具有依賴性潛力,不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生藥物依賴性的藥品或者物質(zhì),包括興奮劑、致幻劑、鎮(zhèn)靜催眠劑等。第6頁,共22頁。
3.毒性藥品(toxicdrug)
是醫(yī)療用毒性藥品的簡稱,系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當致人中毒或死亡的藥品。如毒性西藥品種:阿托品、洋地黃毒苷、三氧化二砷等;毒性中藥品種:生附子、生巴豆、生馬錢子、砒霜、水銀、雄黃等。第7頁,共22頁。4.放射性藥品(radiopharmaceuticals)是指用于臨床診斷或治療疾病的放射性核素制劑或者其標記藥物。按醫(yī)療用途分為裂變制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、放射性免疫分析藥盒等。
第8頁,共22頁。
上述四大類藥品均具有兩重性:合理使用:是醫(yī)療必需品,解除患者病痛;使用不當或濫用:會影響到公眾身心健康和生命安全。因此,必須對其生產(chǎn)、供應和使用等實施特殊管理。第9頁,共22頁。(一)麻醉藥品分類1.按來源及化學成分分類2.按劑型分類
注射劑、片劑、糖漿劑、散劑、透皮貼劑、栓劑等。
麻醉用的:如舒芬太尼
3.按臨床應用分類鎮(zhèn)痛用的:如雙氫可待因
鎮(zhèn)咳用的:如阿桔片
阿片類:如阿片粉、阿片酊可卡因類:如辛可卡因注射劑嗎啡類:嗎啡阿托品注射液
大麻類:大麻與大麻樹脂
合成類:如杜冷丁二、特殊管理藥品的分類方法第10頁,共22頁。(二)精神藥品分類按使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度分為:第一類精神藥品:如氯胺酮、去氧麻黃堿、三唑侖、三甲氧基安非他明、苯丙胺。(不可零售)第二類精神藥品:如地西泮、咖啡因、去甲偽麻黃堿異戊巴比妥、阿普唑侖等。(可零售)第11頁,共22頁。(三)醫(yī)療用毒性藥品分類1.毒性中藥(27種)砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、紅娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、紅粉、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。
第12頁,共22頁。(三)醫(yī)療用毒性藥品分類2.毒性化學藥(1)毒藥化學藥原料藥品種(11種)
去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧。
(2)毒藥化學藥制劑品種
亞砷酸注射液(主要成分為三氧化二砷)。第13頁,共22頁。(四)放射性藥品分類1.按核素分類
2.按醫(yī)療用途分類(1)用于診斷
:甲狀腺吸131I試驗
(2)用于治療:90Sr治療皮膚病
(1)放射性核素本身即是藥物的主要組成部分:如131I、125I等(2)利用放射性核素標記的藥物第14頁,共22頁。第二節(jié)
特殊管理藥品的儲存要求和保管
藥品儲存與養(yǎng)護第15頁,共22頁。國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品實行特殊管理?!堵樽硭幤泛途袼幤饭芾項l例》《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》《放射性藥品管理辦法》《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
第16頁,共22頁。麻醉藥品、精神藥品的儲存保管流程:入庫驗收儲存養(yǎng)護出庫復核
一、麻醉藥品、精神藥品的儲存和保管要求第17頁,共22頁。(一)麻醉藥品、精神藥品的儲存養(yǎng)護要求1.購銷管理要求(定點經(jīng)營制度)2.入庫驗收管理要求(雙人驗收)3.儲存養(yǎng)護管理要求(專庫)4.出庫管理要求(雙人復核)5.過期、損壞藥品的處理要求
(申請銷毀)第18頁,共22頁。(二)麻醉藥品儲存養(yǎng)護實例分析磷酸可待因糖漿(1)入庫驗收(2)分類存儲(3)在庫保管與養(yǎng)護(4)出庫復核
第19頁,共22頁。(一)毒性藥品的儲存養(yǎng)護要求國家《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中的相關要求:(1)收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度。(2)嚴防收假、發(fā)錯,嚴禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管。(3)毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志,在運輸毒性藥品的過程中,應當采取有效措施,防止發(fā)生事故。二、毒性藥品的儲存和
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