麻醉藥品和精神藥品管理條例相關(guān)知識測試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年1月1日C.2005年10月1日D.2006年5月1日答案：A解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于2005年7月26日國務(wù)院第100次常務(wù)會議通過，自2005年11月1日起施行。2.國家對麻醉藥品和精神藥品實行（）。A.備案管理制度B.定點生產(chǎn)制度C.分類管理制度D.定點經(jīng)營制度答案：B解析：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局，并根據(jù)年度需求總量對數(shù)量和布局進行調(diào)整、公布。3.以下屬于麻醉藥品的是（）。A.氯胺酮B.三唑侖C.芬太尼D.艾司唑侖答案：C解析：芬太尼屬于麻醉藥品。氯胺酮屬于第一類精神藥品；三唑侖屬于第一類精神藥品；艾司唑侖屬于第二類精神藥品。4.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以（）為受試對象。A.健康人B.腫瘤患者C.精神病人D.孕婦答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康人為受試對象。這是為了保護健康人的安全和權(quán)益，避免不必要的風險。5.全國性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)所在地（）批準。A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門答案：C解析：全國性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。6.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當經(jīng)（）批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。A.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地縣級人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。7.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予（），方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格B.麻醉藥品處方資格C.第一類精神藥品處方資格D.麻醉藥品和精神藥品處方資格答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為（）開具該種處方。A.患者B.自己C.同事D.親屬答案：B解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方，以防止濫用。9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存（）年，精神藥品處方至少保存（）年。A.3；2B.2；3C.3；1D.2；1答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。10.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以（）。A.從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者到其他醫(yī)療機構(gòu)購買使用D.立即自行配制答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。11.對臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當經(jīng)（）批準。A.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門B.所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門答案：A解析：對臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。12.麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當印有（）規(guī)定的標志。A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心答案：A解析：麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志，以方便識別和管理。13.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當提交所在地（）出具的準予郵寄證明。A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.縣級藥品監(jiān)督管理部門D.衛(wèi)生主管部門答案：B解析：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當提交所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明。郵政營業(yè)機構(gòu)應(yīng)當查驗、收存準予郵寄證明；沒有準予郵寄證明的，郵政營業(yè)機構(gòu)不得收寄。14.因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶（）規(guī)定的限量麻醉藥品和第一類精神藥品；攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品出入境的，由海關(guān)根據(jù)自用、合理的原則放行。A.省級衛(wèi)生主管部門B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門答案：B解析：因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的限量麻醉藥品和第一類精神藥品；攜帶麻醉藥品和第一類精神藥品出入境的，由海關(guān)根據(jù)自用、合理的原則放行。15.對已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥品品種，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當采取的措施是（）。A.暫停生產(chǎn)B.停止生產(chǎn)C.取消其藥用標準D.暫停銷售答案：C解析：對已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥品品種，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當采取的措施是取消其藥用標準。16.藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時，應(yīng)當責令其立即排除或者限期排除；對有證據(jù)證明可能流入非法渠道的，應(yīng)當（）。A.立即停止銷售B.立即查封、扣押C.責令其停止銷售，并立即通報公安機關(guān)D.責令其停止銷售，并立即通報衛(wèi)生主管部門答案：C解析：藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時，應(yīng)當責令其立即排除或者限期排除；對有證據(jù)證明可能流入非法渠道的，應(yīng)當責令其停止銷售，并立即通報公安機關(guān)。17.定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易的，由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處（）的罰款。A.5萬元以上10萬元以下B.2萬元以上5萬元以下C.1萬元以上3萬元以下D.5000元以上1萬元以下答案：A解析：定點生產(chǎn)企業(yè)、定點批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易的，由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上10萬元以下的罰款。18.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究（）。A.民事責任B.行政責任C.刑事責任D.賠償責任答案：C解析：未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。19.醫(yī)療機構(gòu)、戒毒機構(gòu)以開展戒毒治療為目的，可以使用（）。A.美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品B.海洛因C.大麻D.冰毒答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)、戒毒機構(gòu)以開展戒毒治療為目的，可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品。海洛因、大麻、冰毒均為毒品，嚴禁使用。20.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當?shù)怯浽靸?，并向所在地（）申請銷毀。A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.衛(wèi)生主管部門答案：A解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.國家對麻醉藥品和精神藥品實行（）。A.定點生產(chǎn)制度B.定點經(jīng)營制度C.生產(chǎn)總量控制D.市場調(diào)節(jié)價答案：ABC解析：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度、定點經(jīng)營制度和生產(chǎn)總量控制。麻醉藥品和精神藥品的價格實行政府定價，在制定出廠和批發(fā)價格的基礎(chǔ)上，逐步實行全國統(tǒng)一零售價格。2.麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當具備的條件包括（）。A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件C.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施D.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當具備下列條件：（一）有藥品生產(chǎn)許可證；（二）有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件；（三）有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施；（四）有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力；（五）有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度；（六）有與麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)要求相適應(yīng)的管理水平和經(jīng)營規(guī)模；（七）麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理部門的人員應(yīng)當熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)；（八）沒有生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥或者違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為；（九）符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求。3.下列屬于第一類精神藥品的有（）。A.哌醋甲酯B.司可巴比妥C.丁丙諾啡D.γ-羥丁酸答案：ABCD解析：哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙諾啡、γ-羥丁酸均屬于第一類精神藥品。4.全國性批發(fā)企業(yè)可以（）。A.向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品B.向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品C.向藥品零售企業(yè)供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品D.經(jīng)批準可以向境外出口麻醉藥品和第一類精神藥品答案：ABD解析：全國性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品；向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品；經(jīng)批準可以向境外出口麻醉藥品和第一類精神藥品。麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，所以全國性批發(fā)企業(yè)不能向藥品零售企業(yè)供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品。5.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當具備的條件包括（）。A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當具備下列條件：（一）有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目；（二）具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的、獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（三）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度；（四）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員。6.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時，應(yīng)當（）。A.按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方B.嚴格遵循麻醉藥品和精神藥品“五?！惫芾鞢.應(yīng)當使用專用處方開具麻醉藥品和第一類精神藥品D.應(yīng)當要求患者簽署《知情同意書》答案：ACD解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師在開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時，應(yīng)當按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方；應(yīng)當使用專用處方開具麻醉藥品和第一類精神藥品；應(yīng)當要求患者簽署《知情同意書》?！拔鍖！惫芾硎轻t(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品的管理要求，不是執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方時的要求。7.醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品的管理應(yīng)當做到（）。A.專人負責B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品實行“五專”管理，即專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。8.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法，正確的有（）。A.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品B.專庫應(yīng)當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置C.專柜應(yīng)當使用保險柜D.專庫和專柜應(yīng)當實行雙人雙鎖管理答案：ABCD解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫應(yīng)當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應(yīng)當使用保險柜；專庫和專柜應(yīng)當實行雙人雙鎖管理。9.發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應(yīng)當立即采取必要的控制措施，同時報告所在地（）。A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.公安機關(guān)C.衛(wèi)生主管部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門答案：ABC解析：發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應(yīng)當立即采取必要的控制措施，同時報告所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關(guān)和衛(wèi)生主管部門。10.違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其定點批發(fā)資格（）。A.未依照規(guī)定購進麻醉藥品和第一類精神藥品的B.未保證供藥責任區(qū)域內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品的供應(yīng)的C.未對醫(yī)療機構(gòu)履行送貨義務(wù)的D.未依照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的進貨、銷售、庫存數(shù)量以及流向的答案：ABCD解析：違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其定點批發(fā)資格：（一）未依照規(guī)定購進麻醉藥品和第一類精神藥品的；（二）未保證供藥責任區(qū)域內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品的供應(yīng)的；（三）未對醫(yī)療機構(gòu)履行送貨義務(wù)的；（四）未依照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的進貨、銷售、庫存數(shù)量以及流向的；（五）未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的；（六）未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的；（七）區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間違反本條例的規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品，或者因特殊情況調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品后未依照規(guī)定備案的。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。（）答案：正確解析：根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三條規(guī)定，本條例所稱麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。2.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位申請相關(guān)藥品批準證明文件，應(yīng)當依照藥品管理法的規(guī)定辦理；需要轉(zhuǎn)讓研究成果的，應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。（）答案：正確解析：麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位申請相關(guān)藥品批準證明文件，應(yīng)當依照藥品管理法的規(guī)定辦理；需要轉(zhuǎn)讓研究成果的，應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。3.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當將藥品送至醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨。（）答案：正確解析：全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當將藥品送至醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨，以確保藥品運輸過程的安全。4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存2年，精神藥品處方至少保存1年。（）答案：錯誤解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。5.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以為自己開具該種處方。（）答案：錯誤解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，不得為自己開具該種處方，防止濫用。6.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年（不跨年度）。（）答案：正確解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年（不跨年度）。7.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明。（）答案：錯誤解析：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當提交所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明。8.對已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥品品種，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當采取的措施是暫停生產(chǎn)。（）答案：錯誤解析：對已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥品品種，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當取消其藥用標準。9.藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時，應(yīng)當責令其立即排除或者限期排除；對有證據(jù)證明可能流入非法渠道的，應(yīng)當責令其停止銷售，并立即通報公安機關(guān)。（）答案：正確解析：藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時，應(yīng)當責令其立即排除或者限期排除；對有證據(jù)證明可能流入非法渠道的，應(yīng)當責令其停止銷售，并立即通報公安機關(guān)。10.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘卦O(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。（）答案：錯誤解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘乜h級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)當具備的條件。答：醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)當具