限時(shí)練22DNA是主要的遺傳物質(zhì)(時(shí)間：20分鐘分值：18分)(共9小題，每題2分，共18分)【精準(zhǔn)強(qiáng)化】1.(2025·山東菏澤高三模擬)艾弗里等通過肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了DNA可以在同種生物不同的個(gè)體之間轉(zhuǎn)移。下列相關(guān)敘述正確的是()肺炎鏈球菌的染色質(zhì)主要成分是DNA和蛋白質(zhì)肺炎鏈球菌提取液經(jīng)DNA聚合酶處理后會失去轉(zhuǎn)化作用S型細(xì)菌的提取液能使加熱致死的R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化作用轉(zhuǎn)化的DNA片段能夠控制酶的合成進(jìn)而控制肺炎鏈球菌性狀2.(2025·山東威海預(yù)測)肺炎鏈球菌S型與R型菌株，都對青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出一種抗青霉素的S型(記為PenrS型)?，F(xiàn)用PenrS型細(xì)菌和R型細(xì)菌進(jìn)行如圖所示的實(shí)驗(yàn)，下列關(guān)于各組實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析，合理的是()組1中部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后均可康復(fù)組2中可觀察到兩種菌落，加青霉素后仍有兩種菌落繼續(xù)生長組3培養(yǎng)基中含有青霉素，可出現(xiàn)PenrS型菌落組4培養(yǎng)基不會出現(xiàn)R型菌落和S型菌落3.(2025·廣東惠州模擬)如圖為肺炎鏈球菌不同品系間的轉(zhuǎn)化，在R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的過程中，下列相關(guān)敘述正確的是()加熱致死的S型細(xì)菌DNA氫鍵被破壞，因而斷裂為多個(gè)較短的DNA片段由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化得到的S型細(xì)菌與原S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)完全相同S型細(xì)菌中的capS進(jìn)入R型細(xì)菌，使R型轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，屬于基因重組capS基因控制多糖類莢膜的形成體現(xiàn)了基因可以直接控制生物性狀4.(2025·四川樂山質(zhì)檢)關(guān)于赫爾希和蔡斯T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤的是()要獲得35S標(biāo)記的噬菌體，需先用含35S培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用含35S的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體32P標(biāo)記的一組，沉淀物d的放射性很高噬菌體DNA復(fù)制需要在大腸桿菌的細(xì)胞核中進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎鏈球菌實(shí)驗(yàn)思路一致，都是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開5.(2025·河北張家口一模)猴痘病毒可通過飛沫和接觸等途徑傳播，感染后常見癥狀有發(fā)熱、頭痛、皮疹、肌肉痛等。猴痘病毒由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其侵染宿主細(xì)胞方式與噬菌體類似。研究者分別利用35S或32P標(biāo)記猴痘病毒，之后侵染未標(biāo)記的宿主細(xì)胞，短時(shí)間保溫后，攪拌、離心，檢查上清液和沉淀物中的放射性，探究猴痘病毒的遺傳物質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是()實(shí)驗(yàn)需分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)猴痘病毒35S標(biāo)記的組別，攪拌不充分可導(dǎo)致沉淀物的放射性增強(qiáng)保溫時(shí)間過短，32P標(biāo)記的組別上清液中的放射性就會明顯減少該實(shí)驗(yàn)用35S或15N進(jìn)行標(biāo)記可得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)論6.(2025·山東煙臺期末)為了探究煙草花葉病毒(TMV)的遺傳物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了如圖所示實(shí)驗(yàn)。下列說法正確的是()實(shí)驗(yàn)1為空白對照組，其設(shè)置可消除無關(guān)變量對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的可信度根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、2、3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可得出結(jié)論：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA實(shí)驗(yàn)4是利用“加法原理”設(shè)計(jì)的一個(gè)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)組，可以進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)論該實(shí)驗(yàn)與格里菲思的實(shí)驗(yàn)都是設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分開后分別研究各自的效應(yīng)7.(2025·福建福州開學(xué)考)下列四幅圖表示了在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”(攪拌強(qiáng)度、時(shí)長等都合理)中相關(guān)含量的變化，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性強(qiáng)度的變化圖乙表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”中，上清液放射性強(qiáng)度的變化圖丙表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中加入S型細(xì)菌DNA后，R型與S型細(xì)菌的數(shù)量變化圖丁表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中加入S型細(xì)菌DNA后，R型與S型細(xì)菌的數(shù)量變化8.(不定項(xiàng))(2025·山東泰安模擬)根據(jù)S型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異，將其分為SⅠ、SⅡ、SⅢ等類型，不同類型的S型肺炎鏈球菌發(fā)生基因突變后失去莢膜，成為相應(yīng)類型的R型(RⅠ、RⅡ、RⅢ)，R型也可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型(SⅠ、SⅡ、SⅢ)。S型的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞，為探究S型菌的形成機(jī)制，科研人員將加熱殺死的甲菌破碎后獲得提取物，冷卻后加入乙菌培養(yǎng)液中混合均勻，再接種到平板上，經(jīng)培養(yǎng)后檢測子代細(xì)菌的類型。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()肺炎鏈球菌的擬核DNA有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)若甲菌為RⅡ，乙菌為SⅢ，子代細(xì)菌可能為SⅢ和RⅡ，則能說明RⅡ是轉(zhuǎn)化而來的若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ，則能說明SⅢ是轉(zhuǎn)化而來的若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅢ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅢ，則能排除基因突變的可能9.(不定項(xiàng))(2025·山東煙臺模擬)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)如下：處于特定生長期的R型細(xì)菌分泌感受態(tài)因子誘導(dǎo)自身產(chǎn)生細(xì)胞壁自溶素，從而使自身細(xì)胞壁局部缺失而呈感受態(tài)(一種容易吸收外源DNA的狀態(tài))，S型細(xì)菌中控制多糖莢膜合成的相關(guān)基因進(jìn)入R型細(xì)菌并整合到R型細(xì)菌的DNA分子上進(jìn)而表達(dá)。隨著細(xì)菌的繁殖，后代出現(xiàn)S型細(xì)菌和R型細(xì)菌兩種類型的細(xì)菌后代。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(