2025年處方權(quán)培訓(xùn)考核試題(附答案)一、單選題（每題2分，共40分）1.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。2.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。3.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。5.普通處方一般不得超過（）日用量。A.3B.5C.7D.10答案：C解析：普通處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。6.下列哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，生物制品不屬于特殊管理藥品。7.醫(yī)師開具處方不能使用（）A.藥品通用名稱B.復(fù)方制劑藥品名稱C.新活性化合物的專利藥品名稱D.藥品的商品名或曾用名答案：D解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，不能使用藥品的商品名或曾用名。8.以下哪種情況，醫(yī)師處方權(quán)不會(huì)被取消（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.開具超常處方2次答案：D解析：醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消：被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；考核不合格離崗培訓(xùn)期間；被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；因開具處方牟取私利。開具超常處方3次以上且無正當(dāng)理由才會(huì)限制處方權(quán)，連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由才會(huì)取消處方權(quán)。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1-2種。10.處方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd”是拉丁語“quaquedie”的縮寫，意為每日一次；“bid”表示每日二次；“tid”表示每日三次；“qid”表示每日四次。11.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評價(jià)和控制的過程B.藥品經(jīng)營企業(yè)對本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報(bào)告的過程C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測的過程D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心對藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測的過程答案：A解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評價(jià)和控制的過程。12.以下哪種藥品不屬于國家基本藥物目錄品種（）A.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的藥品B.三級(jí)醫(yī)院配備使用的藥品C.化學(xué)藥品和生物制品D.中成藥答案：B解析：國家基本藥物目錄中的藥品包括化學(xué)藥品和生物制品、中成藥，是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品，主要是基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的藥品，三級(jí)醫(yī)院配備使用的藥品范圍更廣，并非都屬于國家基本藥物目錄品種。13.對嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例需用有效方式快速報(bào)告，最遲不超過（）個(gè)工作日。A.3B.7C.15D.30答案：C解析：對嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例需用有效方式快速報(bào)告，最遲不超過15個(gè)工作日；死亡病例須及時(shí)報(bào)告。14.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）A.及時(shí)告知處方醫(yī)師確認(rèn)B.及時(shí)告知處方醫(yī)師重新開具處方C.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告D.自行修改處方答案：C解析：藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。15.下列關(guān)于抗菌藥物分級(jí)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.非限制使用級(jí)抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對較低的抗菌藥物B.限制使用級(jí)抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對較高的抗菌藥物C.特殊使用級(jí)抗菌藥物是指具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制特殊使用級(jí)抗菌藥物的使用，所有患者使用時(shí)均需會(huì)診答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制特殊使用級(jí)抗菌藥物的使用，臨床應(yīng)用特殊使用級(jí)抗菌藥物應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握用藥指征，經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會(huì)診同意后，由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開具處方。不是所有患者使用時(shí)均需會(huì)診，而是有嚴(yán)格的用藥指征要求和會(huì)診程序。16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評制度，對處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。處方點(diǎn)評小組應(yīng)當(dāng)由醫(yī)院（）組成。A.藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家B.藥學(xué)專家C.臨床醫(yī)學(xué)專家D.醫(yī)療管理專家答案：A解析：處方點(diǎn)評小組應(yīng)當(dāng)由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成。17.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用的處方顏色為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A解析：麻醉藥品、第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”；兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”；普通處方印刷用紙為白色。18.下列哪種藥物可用于治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎（）A.青霉素B.鏈霉素C.林可霉素D.氯霉素答案：C解析：林可霉素對金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素G者）、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和炭疽桿菌等革蘭陽性菌具較高抗菌活性，在骨組織中濃度高，可用于治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎。青霉素主要用于革蘭陽性菌感染等；鏈霉素主要用于結(jié)核病等；氯霉素主要用于傷寒、副傷寒等。19.處方書寫時(shí)，藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位，溶液劑以（）為單位。A.升（L）、毫升（ml）B.克（g）、毫克（mg）C.國際單位（IU）、單位（U）D.片、丸、粒答案：A解析：處方書寫時(shí)，藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位（U）；中藥飲片以克（g）為單位。溶液劑屬于容量范疇，以升（L）、毫升（ml）為單位。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為3年。二、多選題（每題3分，共30分）1.處方的組成包括（）A.前記B.正文C.后記D.附錄答案：ABC解析：處方由前記、正文和后記三部分組成。前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開具日期等；正文以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量；后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。2.醫(yī)師處方權(quán)的獲得條件包括（）A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格B.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊C.通過醫(yī)院的處方權(quán)培訓(xùn)和考核D.具備中級(jí)以上職稱答案：ABC解析：醫(yī)師取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格并在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊，同時(shí)通過醫(yī)院的處方權(quán)培訓(xùn)和考核后，方可獲得處方權(quán)，并非需要具備中級(jí)以上職稱。3.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、依賴性等。4.抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征，僅在下列哪些情況時(shí)有指征聯(lián)合用藥（）A.病原菌尚未查明的嚴(yán)重感染，包括免疫缺陷者的嚴(yán)重感染B.單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，2種或2種以上病原菌感染C.單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥等重癥感染D.需長程治療，但病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染，如結(jié)核病、深部真菌病答案：ABCD解析：抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征，上述選項(xiàng)中的情況都有聯(lián)合用藥的指征，聯(lián)合用藥可以擴(kuò)大抗菌譜、增強(qiáng)療效、延緩耐藥性的產(chǎn)生等。5.處方審核的內(nèi)容包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD解析：處方審核的內(nèi)容包括規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌等。6.以下關(guān)于藥品有效期的說法，正確的有（）A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品有效期的表示方法有直接標(biāo)明有效期、直接標(biāo)明失效期等C.有效期至2025年06月，表示該藥品可以使用到2025年6月30日D.藥品超過有效期后，其質(zhì)量可能會(huì)下降，不能再使用答案：ABCD解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。有效期的表示方法常見的有直接標(biāo)明有效期、直接標(biāo)明失效期等。有效期至2025年06月，表示該藥品可以使用到2025年6月30日。藥品超過有效期后，其質(zhì)量可能會(huì)下降，療效降低，不良反應(yīng)增加，不能再使用。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括（）A.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章B.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施C.分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)D.建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章；審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施；制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)；建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)等。8.以下哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素（）A.青霉素類B.頭孢菌素類C.碳青霉烯類D.氨基糖苷類答案：ABC解析：β-內(nèi)酰胺類抗生素是指化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有β-內(nèi)酰胺環(huán)的一類抗生素，包括青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類、單環(huán)β-內(nèi)酰胺類等。氨基糖苷類不屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素。9.以下關(guān)于處方保管的說法，正確的有（）A.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年B.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年D.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀答案：ABCD解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。10.以下哪些情況屬于不合理處方（）A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥C.無正當(dāng)理由超說明書用藥D.聯(lián)合用藥不適宜答案：ABCD解析：不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方。無適應(yīng)證用藥、無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥、無正當(dāng)理由超說明書用藥、聯(lián)合用藥不適宜等都屬于不合理處方的范疇。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥師在調(diào)劑處方時(shí)，如發(fā)現(xiàn)處方用藥不適宜，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥師在調(diào)劑處方時(shí)，如發(fā)現(xiàn)處方用藥不適宜，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方；嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。2.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作只需要醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是一個(gè)涉及藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及藥品監(jiān)督管理部門等多方面共同參與的工作，并非只需要醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與。4.處方中的藥品名稱可以使用自編的縮寫名稱。（）答案：錯(cuò)誤解析：處方書寫應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，不得使用自編的縮寫名稱。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)的臨床需要自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買，不得自行配制。6.抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用應(yīng)當(dāng)有明確的指征，不能隨意使用。（）答案：正確解析：抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用要有明確指征，如預(yù)防特定病原菌所致的或特定人群可能發(fā)生的感染等，不能隨意使用，以防止耐藥菌的產(chǎn)生和藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。7.藥師經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。（）答案：正確解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。8.藥品的用法用量可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等表述。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特