射洪中學(xué)高2023級高二下期期末模擬考試化學(xué)試題(時間：75分鐘滿分：100分)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的班級、姓名、考號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。寫在本試卷上無效。3.回答非選擇題時，將答案寫在答題卡對應(yīng)題號的位置上。寫在本試卷上無效。4.考試結(jié)束后，將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16Fe56第I卷(選擇題)一、選擇題：（本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1.下列說法不正確的是A.等離子體中含有帶電粒子且能自由運(yùn)動，可以用于制造顯示器B.氯乙烷汽化時大量吸熱，可用于運(yùn)動中的急性損傷的鎮(zhèn)痛C.甘油醛()和葡萄糖均屬于單糖，互為同系物D.殼聚糖具有生物可降解性，可制成藥物載體和手術(shù)縫合線2.下列化學(xué)用語或表述正確的是()A.異戊二烯的鍵線式：B.的名稱：1,1二甲基甲酰胺C順2丁烯分子的球棍模型；D.基態(tài)Mg原子核外電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有12種3.下列研究物質(zhì)的方法正確的是A.李比希元素分析儀可確定有機(jī)物的化學(xué)式B.2甲基丁烷的核磁共振氫譜共有4組吸收峰C.甲烷和氯氣在光照條件下的有機(jī)產(chǎn)物采用重結(jié)晶方法分離D.利用質(zhì)譜儀能確定有機(jī)物的分子式4.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式錯誤的是A.乙醛與氰化氫加成：B.乙酰胺中加稀硫酸：2CH3CONH2+2H2O+H2SO42CH3COOH+(NH4)2SO4C.乙醛的銀鏡反應(yīng)：CH3CHO+2[Ag(NH3)2OH]CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3D.苯酚與甲醛的縮聚反應(yīng)：5.我國科學(xué)家首次在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)到淀粉的合成，其路線如圖。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A.1molDHA與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)，消耗乙酸分子數(shù)目為2NA6.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述正確的有①用氨水清洗做過銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管②除去苯中的少量苯酚，可加入適量的濃溴水后再過濾③將濃鹽酸與碳酸鈣反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液，可驗(yàn)證酸性：鹽酸>碳酸>苯酚④用加入足量NaOH溶液、煮沸的方法，鑒別地溝油和礦物油⑤在制備[Cu(NH3)4SO4]·H2O的實(shí)驗(yàn)中用玻璃棒摩擦試管壁是為了防止晶體析出附著在試管壁上⑥用溴水可以一次性鑒別2氯丙烷、1丙醇、丙醛和苯酚溶液⑦1溴丁烷中加入氫氧化鈉乙醇溶液，微熱；將產(chǎn)生氣體直接通入溴水中，根據(jù)現(xiàn)象可推測該反應(yīng)是消去反應(yīng)A.4個 B.3個 C.2個 D.1個7.下列有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是A.等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量不相同B.由1—溴丁烷制1，3—丁二烯依次通過：消去反應(yīng)，加成反應(yīng)，消去反應(yīng)三步完成C.C4H8Cl2的同分異構(gòu)體有9種D.C4H8屬于烯烴的有機(jī)物共有3種(考慮順反異構(gòu))8.化合物M可作為一種廢水處理劑，去除廢水中的金屬離子，其結(jié)構(gòu)如圖所示。W、X、Y和Z均為短周期主族元素，X、Y和Z位于同一周期。W原子核外的電子只有一種自旋取向，基態(tài)Z原子s軌道上的電子數(shù)和p軌道上的電子數(shù)相等。下列說法正確的是A.X、Y、Z的氫化物中沸點(diǎn)最高的是Z的氫化物B.第二電離能：Z>YC.X分別與W、Y形成的化合物均為分子晶體D.化合物M中所有原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)9.利用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.裝置甲驗(yàn)證苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng) B.裝置乙探究酒精脫水生成乙烯C.裝置丙制備乙酸乙酯并提高產(chǎn)率 D.裝置丁分離乙醇和水10.藥物異搏定合成路線中的某一步反應(yīng)如圖所示(部分產(chǎn)物未給出)，下列說法正確的是A.有機(jī)物X不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)B.X分子中共面的碳原子最多有8個D.有機(jī)物Z與足量的氫氣加成所得分子中含有2個手性碳原子11.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)，下列實(shí)例與解釋有錯誤的選項(xiàng)實(shí)例解釋A聚乙炔可用于制備導(dǎo)電高分子材料聚乙炔中含共軛大鍵，電子能夠在分子鏈上自由移動而具有導(dǎo)電性B臭氧在四氯化碳中的溶解度高于在水中的溶解度臭氧是極性分子，但分子極性較小C中心原子雜化方式不同、孤電子對與成鍵電子對之間的斥力大于成鍵電子對之間的斥力D識別K+的能力18冠6<12冠4冠醚空腔直徑12.下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象A檢驗(yàn)脫脂棉水解產(chǎn)物中含有醛基向脫脂棉水解液中加入過量的NaOH溶液至堿性，再滴入少量CuSO4溶液，加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀B檢驗(yàn)?zāi)骋后w樣品中含有蛋白質(zhì)向樣品中滴入5滴濃硝酸，有白色沉淀產(chǎn)生，加熱后沉淀變黃色C檢驗(yàn)乙酰水楊酸中的酯基向溶有乙酰水楊酸的澄清溶液中滴入2滴稀硫酸，加熱后依次滴入幾滴NaHCO3溶液和FeCl3溶液，振蕩，溶液后顯紫色D探究溴水與乙醛發(fā)生有機(jī)反應(yīng)的類型向溴水中加入足量乙醛溶液，檢驗(yàn)褪色后溶液的酸堿性，若為酸性，則說明發(fā)生了氧化反應(yīng)13.不對稱催化羥醛縮合反應(yīng)的循環(huán)機(jī)理如右圖所示。下列說法不正確的是A.步驟①和②的有機(jī)產(chǎn)物可通過紅外光譜鑒別B.步驟③和④的反應(yīng)均涉及手性碳原子的生成C.步驟⑤的產(chǎn)物L(fēng)—脯氨酸是該反應(yīng)的催化劑D.若用苯甲醛和作為原料，也可完成上述羥醛縮合反應(yīng)14.近年來，光催化劑的研究是材料領(lǐng)域的熱點(diǎn)方向。一種Ru配合物(如圖所示)復(fù)合光催化劑可將CO2轉(zhuǎn)化為HCOOH。下列說法錯誤的是A.如圖結(jié)構(gòu)的吡啶環(huán)()中C、N原子的雜化方式分別為sp2、sp3B.Ru配合物中第二周期元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>CC.該配合物中Ru的配位數(shù)是6D.HCOOH的沸點(diǎn)比HCHO高,主要原因是HCOOH能形成分子間氫鍵,而HCHO不能A.若1、3、6、7號氧圍成的正四面體空隙填充有，則8、9、12、14號氧圍成的正四面體空隙也填充有B.晶體中正四面體空隙數(shù)與正八面體空隙數(shù)之比為第II卷(非選擇題，共55分)二、非選擇題(本題包括4小題，共55分)16.(14分)有機(jī)物在醫(yī)藥、材料、生活等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，請回答下列問題：(1)紅茶中有豐富的其名稱為。(2)劇烈運(yùn)動后體內(nèi)累積較多乳酸(結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH(OH)COOH)，該物質(zhì)酯化反應(yīng)形成的六元環(huán)狀化合物的鍵線式為。(3)對乙酰氨基酚(結(jié)構(gòu)簡式：具有良好的解熱鎮(zhèn)痛作用，該物質(zhì)與NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)下列有關(guān)說法正確的有。A.油脂、淀粉、纖維素、核酸都是天然高分子B.酸性:CC.除去乙酸乙酯中的少量乙酸和乙醇：加入濃硫酸并加熱D.氟氯代烷(又名氟利昂)無毒，具有不燃燒、易液化等特性，適合推廣作制冷劑(5)分子式為C8有種。(6)為探究某烴的含氧衍生物A的組成和結(jié)構(gòu)，某研究小組稱取9.0gA在足量氧氣中充分燃燒，并使產(chǎn)物依次通過濃硫酸、堿石灰，兩者分別增重5.4g和13.2g，則A的實(shí)驗(yàn)式為；對A進(jìn)行波譜分析，結(jié)果如下，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。17.(15分)分析實(shí)驗(yàn)原理和制備產(chǎn)品是實(shí)驗(yàn)研究的重要目的，回答有關(guān)問題。(1)利用圖所示裝置能完成許多重要實(shí)驗(yàn)。①利用電石(含CaS)制備并檢驗(yàn)乙炔②驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚的酸性(2)己二酸為白色晶體，微溶于冷水，易溶于熱水和乙醇，可用作粘合劑的原料。實(shí)驗(yàn)室通過環(huán)己酮進(jìn)行氧化制備己二酸的反應(yīng)式如下：實(shí)驗(yàn)步驟為：II.維持燒杯內(nèi)溫度在45℃左右，充分反應(yīng)。IV.用熱水洗滌濾渣，合并濾液和洗滌液，滴加濃硫酸，冷卻、過濾并洗滌晶體?；卮鹣铝袉栴}：①步驟I和步驟II中應(yīng)采用的加熱方式是。a.冷水b.熱水c.d.NaOHd.NaOH溶液④最終得到純化后的產(chǎn)品0.95g，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為％。18.(11分)LiFePO4廣泛應(yīng)用于新能源汽車和儲能領(lǐng)域。從低濃度鋰溶液(含Li+、Al3+、Mg2+、Ca2+)獲得制備LiFePO?的原料FePO4和Li2CO3,工藝流程已知：①常溫下，部分物質(zhì)的KSP如下表物質(zhì)Li3PO4FePO4AlPO4Mg3(PO4)2Ca(OH)2Mg(OH)2KSP2.3×10119.9×10169.8×10211.0×10245.5×1065.6×1012②在本工藝相應(yīng)條件下，EDTA與Ca2+反應(yīng)生成可溶于水的穩(wěn)定配合物。③常溫下，Ka1(H3PO4)=7×103,Ka2(H3PO4)=6×108,Ka3(H3PO4)=5×1013LiFePO?中基態(tài)Fe2+的價(jià)電子軌道表示式為，PO43的空間結(jié)構(gòu)為。(2)“萃取除鋁”時，調(diào)節(jié)溶液pH=3,Al3+與萃取劑HR(弱酸)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為AlR3而被萃取至有機(jī)層。降低溶液pH，鋁的去除率明顯降低，原因是。(3)“沉淀”時控制溶液pH=1，此時c(HPO42):c(H3PO4)=,該條件下Fe2+轉(zhuǎn)化為FePO4的離子方程式為。(4)“除雜”中加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH=x,此時c(Mg2+)=5.6×108mol/L,則X=。(5)“沉鋰2”先加入適量EDTA,再加入Na2CO3固體，充分反應(yīng)后過濾。加入EDTA的目的是防止產(chǎn)品Li2CO3中混入(填化學(xué)式)雜質(zhì)。(6)由Li2CO3可進(jìn)一步制備Li2O,Li2O的某一種晶胞具有如下圖所示結(jié)構(gòu)。①晶胞中O2的配位數(shù)為。②設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,Li2O的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,Li2O晶胞的密度為ρg?cm3則O2和Li+的最短距離等于nm。(用含ρ、M和NA的代數(shù)式表示)19.(15分)有機(jī)物G、I是合成藥物的重要中間體，其合成路線加下。已知：①A能發(fā)生顯色反應(yīng)；②兩個羥基連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水；根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)C中含氧官能團(tuán)名稱為。(2)D生成H的反應(yīng)類型為。(3)H