2026屆上海豐華中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
2026屆上海豐華中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第2頁
2026屆上海豐華中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第3頁
2026屆上海豐華中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第4頁
2026屆上海豐華中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2026屆上海豐華中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列說法錯誤的是A.在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物一定是離子晶體B.分子晶體的狀態(tài)變化只需克服分子間作用力C.金屬鍵的本質(zhì)是金屬離子與自由電子間的相互作用D.原子晶體中只存在非極性共價鍵2、利用金屬活動性的不同,可以采取不同的冶煉方法冶煉金屬。下列反應(yīng)所描述的冶煉方法不可能實現(xiàn)的是A.2AlCl3(熔融)4Al+3Cl2↑B.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2C.Fe+CuSO4===FeSO4+CuD.2KCl(熔融)2K+Cl2↑3、下列說法不能夠用勒夏特勒原理來解釋的是A.實驗室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后(AgBr是淡黃色沉淀),溶液顏色變淺C.SO2催化氧化制SO3的過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率D.恒溫、恒壓條件下,在2NO2N2O4平衡體系中充入He后,體系顏色變淺4、用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定0.1mol·L-1鹽酸,如達到滴定的終點時不慎多加了1滴NaOH溶液(1滴溶液的體積約為0.05mL),繼續(xù)加水至50mL,所得溶液的pH是()A.4 B.7.2 C.10 D.11.35、有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實不能說明上述觀點的是A.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B.苯在50℃~60℃時發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時即可C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)6、下列化學(xué)用語正確的是A.純堿的化學(xué)式:NaOHB.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2C.質(zhì)子數(shù)為6、中字數(shù)為8的原子:86CD.蔗糖的分子式C12H22O117、在不同濃度(c)、溫度(T)條件下,蔗糖水解的瞬時速率如下表數(shù)據(jù)所示,下列判斷不正確的是0.6000.5000.4000.300318.23.603.002.401.80328.29.007.50a4.50b6.305.254.203.15A.a(chǎn)=6.00B.不同溫度、不同蔗糖初始濃度的條件下,v可能相同C.318.2<b<328.2D.不同溫度時,蔗糖濃度減少一半所需的時間相同8、將導(dǎo)線連接的鐵片和碳棒放入盛有稀H2SO4的燒杯中,外電路中電子流向如圖所示,關(guān)于該裝置的下列說法正確的是A.X為碳棒,Y為鐵片B.該裝置將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.X極上的電極反應(yīng)為:Fe-3e-=Fe3+D.如果將鐵片換成鋅片,電路中的電流方向不變9、關(guān)于燃料的說法正確的是()A.“可燃冰”是將水變成汽油的新型燃料B.氫氣具有熱值高、無污染等優(yōu)點的燃料C.乙醇是比汽油更環(huán)保、不可再生的燃料D.石油和煤是工廠經(jīng)常使用的可再生的化石燃料10、下列過程屬于放熱反應(yīng)的是()A.在生石灰中加水 B.硝酸銨溶于水C.濃硫酸加水稀釋 D.用石灰石煅燒石灰11、下列關(guān)于維生素C的說法不正確的是()A.也稱為抗壞血酸 B.難溶于水C.是一種較強的還原劑 D.人體不能合成維生素C,必須從食物中獲得12、下列物質(zhì)不會造成室內(nèi)空氣污染的是A.燃煤產(chǎn)生的SO2 B.室內(nèi)的建筑材料C.室外污染物 D.水果散發(fā)的香味13、下列各式中屬于正確的水解反應(yīng)離子方程式的是A.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-B.S2-+H3O+HS-+H2OC.CO32-+2H2OH2CO3+2OH-D.HCO3-+OH-=CO32-+H2O14、四種短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。其原子的最外層電子數(shù)之和為19,W和X元素原子內(nèi)質(zhì)子數(shù)之比為1:2,X2+和Z-的電子數(shù)之差為8。下列說法不正確的是()A.WZ4分子中W、Z原子通過共價鍵結(jié)合且最外層均達到8電子結(jié)構(gòu)B.元素原子半徑從大到小的順序是X、Y、ZC.W、Y、Z元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物中酸性最強的是元素ZD.W與Y通過離子鍵形成離子化合物15、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)中,表示該反應(yīng)速率最快的是A.υ(A)=0.5mol/(L?s)B.υ(D)=60mol/(L?min)C.υ(C)=0.8mol/(L?s)D.υ(B)=0.3mol/(L?s)16、關(guān)于反應(yīng)FeCl3+3KSCN3KCl+Fe(SCN)3的說法不正確的是A.用KSCN溶液可檢驗Fe3+B.滴加氫氧化鈉濃溶液,平衡逆向移動C.加入KCl固體,平衡不移動D.加水,溶液顏色會深17、能說明醋酸是弱電解質(zhì)的事實是()A.醋酸水溶液能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅B.醋酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳C.c(H+)相同的醋酸和鹽酸相比較,醋酸溶液的濃度大D.濃度和體積均相同的醋酸和鹽酸可中和等物質(zhì)的量的NaOH18、美國圣路易斯大學(xué)研制了一種新型的乙醇電池,其反應(yīng)為:C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O,電池示意如右圖,下列說法正確的是A.a(chǎn)極為電池的正極B.b極發(fā)生氧化反應(yīng)C.負極的反應(yīng)為:4H++O2+4e-=2H2OD.電池工作時,1mol乙醇被氧化時有12mol電子轉(zhuǎn)移19、下列關(guān)于原子核外電子排布與元素在周期表中位置關(guān)系的敘述正確的是()A.基態(tài)原子核外N電子層上只有一個電子的元素一定是第ⅠA族元素B.原子核外價電子排布式為(n-1)d6~8ns2的元素一定是副族元素C.基態(tài)原子的p能級上半充滿的元素一定位于p區(qū)D.基態(tài)原子核外價電子排布式為(n-1)dxnsy的元素的族序數(shù)一定為x+y20、下列物質(zhì)中,難溶于CCl4的是()A.碘單質(zhì) B.水 C.苯 D.汽油21、下列物質(zhì)中,不能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色的是()A.C2H4 B.C3H6 C.C5H12 D.C4H822、在一密閉容器中進行以下可逆反應(yīng):M(g)+N(g)P(g)+2L(?)。在不同的條件下P的體積分數(shù)φ(P)的變化情況如圖,則該反應(yīng)()A.正反應(yīng)放熱,L是固體B.正反應(yīng)放熱,L是氣體C.正反應(yīng)吸熱,L是氣體D.正反應(yīng)放熱,L是固體或氣體二、非選擇題(共84分)23、(14分)Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明礬)是一種復(fù)鹽,在造紙等方面應(yīng)用廣泛。實驗室中,采用廢易拉罐(主要成分為Al,含有少量的Fe、Mg雜質(zhì))制備明礬的過程如下圖所示。回答下列問題:(1)為盡量少引入雜質(zhì),試劑①應(yīng)選用______________(填標號)。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(3)沉淀B的化學(xué)式為______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+開始沉淀時的pH11.99.11.9完全沉淀時的pH13.911.13.2(5)濾渣Ⅱ中含(填化學(xué)式)。加入H2C2O4時應(yīng)避免過量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-924、(12分)有機物數(shù)量眾多,分布極廣,與人類關(guān)系非常密切。(1)石油裂解得到某烴A,其球棍模型為,它是重要的化工基本原料。①A的結(jié)構(gòu)簡式為_________,A的名稱是____________。②A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。③A→C的反應(yīng)類型是____,C+D→E的化學(xué)方程式為_______,鑒別C和D的方法是_______。④A的同系物B的相對分子質(zhì)量比A大14,B的結(jié)構(gòu)有____種。(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應(yīng),蘋果由生到成熟時發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)方程式為__________。25、(12分)某課題小組探究乙酸乙酯(CH3COOC2H5)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,取四支大小相同的試管,在試管外壁貼上體積刻度紙,按下表進行對照實驗。在兩種不同溫度的水浴中加熱相同時間后,記錄酯層的體積來確定水解反應(yīng)的速率。實驗試劑試管Ⅰ(55℃)試管Ⅱ(55℃)試管Ⅲ(55℃)試管Ⅳ(75℃)乙酸乙酯/mL1V1V2V31mol/LNaOHmLV430V5蒸餾水/mL0V652已知:①水解反應(yīng)CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH;②CH3COOC2H5難溶于水,密度比水小。(1)V4=____________。(2)①下列說法正確的是____________________________;A、加入水,平衡正向移動B、加入稀鹽酸可使平衡逆向移動C、酯層體積不再改變時,反應(yīng)停止D、c(CH3COOH)=c(C2H5OH)時,反應(yīng)達平衡狀態(tài)②用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則表達式為____________。(3)實驗中常用飽和食鹽水代替蒸餾水,目的是減小乙酸乙酯在水中的溶解度,會使實驗結(jié)果更準確,______________填“能”或“不能”)用飽和Na2CO3溶液代替蒸餾水。(4)實驗中,試管Ⅳ比試管Ⅱ中的酯層減少更快,可能的原因有_______。(乙酸乙酯的沸點為77.1℃)26、(10分)50mL1.0mol·L-1鹽酸跟50mL1.1mol·L-1氫氧化鈉溶液在下圖裝置中進行中和反應(yīng),并通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量來計算中和熱。試回答下列問題:(1)大小燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用___________。(2)___________(填“能”或“不能”)將環(huán)形玻璃攪拌棒改為環(huán)形銅棒。其原因是_________________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,對求得中和熱數(shù)值的影響是_________(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。(4)如果改用60mL1.0mol·L-1鹽酸跟50mL1.1mol·L-1氫氧化鈉溶液進行反應(yīng),則與上述實驗相比,所放熱量__________(“增加”、“減少”或“不變”),理由是______________;所求中和熱數(shù)值_______(“增加”、“減少”或“不變”),理由是_________________________。27、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組通過下列反應(yīng)原理制備SO2并進行性質(zhì)探究。反應(yīng)原理為:Na2SO3(固)+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O(1)根據(jù)上述原理制備并收集干燥SO2的實驗裝置連接順序為________________。(填接頭序號)(2)D中盛裝的試劑為_________________。(3)甲同學(xué)用注射器吸取純凈的SO2并結(jié)合裝置G進行SO2的性質(zhì)實驗,若X是Na2S溶液,其目的是檢驗SO2的_____________,可觀察到的現(xiàn)象_________。(4)實驗1:乙同學(xué)將溶液X換為濃度均為0.1mol/LFe(NO3)3和BaCl2的混合溶液(已經(jīng)除去溶解氧),通入少量SO2后觀察到燒杯產(chǎn)生白色沉淀,乙同學(xué)認為白色沉淀為BaSO4,為探究白色沉淀的成因,他繼續(xù)進行如下實驗驗證:(已知:0.1mol/LFe(NO3)3的pH=2)實驗操作現(xiàn)象結(jié)論和解釋2將SO2通入0.1mol/L____和BaCl2混合液產(chǎn)生白色沉淀Fe3+能氧化H2SO33將SO2通入_______和BaCl2混合液產(chǎn)生白色沉淀酸性條件NO3-能將H2SO3氧化為SO42-28、(14分)(1)聯(lián)氨(N2H4)及其衍生物是一類重要的火箭燃料,N2H4與N2O4反應(yīng)能放出大量的熱。已知:N2O4(g)2NO2(g),NO2為紅棕色氣體,N2O4為無色氣體。①在17℃、1.01×105Pa時,往10L密閉容器中充入NO2氣體,當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,c(NO2)=0.2mol/L,c(N2O4)=0.16mol/L,則反應(yīng)初始時,充入NO2的物質(zhì)的量為___。②一定溫度下,在恒容密閉容器中反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài)的標志有___。A.單位時間內(nèi)生成nmolN2O4的同時生成2nmolNO2B.用NO2、N2O4的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比為2:1的狀態(tài)C.混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)D.混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)E.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)③25℃時,1molN2H4(l)與足量N2O4(l)完全反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l),放出612.5kJ的熱量,請寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:___。(2)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g),當(dāng)反應(yīng)達平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)×體積分數(shù)。①550℃時,平衡后若充入惰性氣體,平衡將___(填“向正反應(yīng)方向移動”、“向逆反應(yīng)方向移動”或“不移動”)。②650℃時,反應(yīng)達平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為___。③T℃時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=___P總。29、(10分)Ⅰ.(1)某校研究性學(xué)習(xí)小組的學(xué)生欲制取、收集氨氣,并探究氨氣的有關(guān)性質(zhì),請你參與回答實驗中的有關(guān)問題。①要收集較純的干燥氨氣,使用的收集方法是____________________。②甲、乙兩小組的學(xué)生用相同容積的圓底燒瓶各收集一瓶干燥氨氣,進行實驗,結(jié)果都產(chǎn)生了噴泉,說明氨氣_____________溶于水。(2)某興趣小組為驗證SO2和Cl2的漂白性,設(shè)計了如下方案,請你參與回答下列問題(尾氣處理裝置未畫出)。①如圖甲所示,向品紅溶液中通入SO2,同學(xué)們發(fā)現(xiàn)品紅溶液褪色了,停止通氣體,加熱試管,發(fā)現(xiàn)溶液又變?yōu)榧t色,說明SO2的漂白是___________________(填“可恢復(fù)的”或“不可恢復(fù)的”)。②如圖乙所示,將干燥的Cl2和SO2按其體積比1:1混合,通入石蕊溶液中,發(fā)現(xiàn)石蕊溶液變紅,但不褪色,試用化學(xué)方程式解釋之:_____________________________________________________________。Ⅱ.某小組同學(xué)為了獲取在Fe(OH)2制備過程中,沉淀顏色的改變與氧氣有關(guān)的實驗證據(jù),用圖1所示裝置進行了如下實驗(夾持裝置已略去,氣密性已檢驗)。(進行實驗)實驗步驟:(1)Ⅰ向瓶中加入飽和FeSO4溶液,按圖1所示連接裝置;(2)打開磁力攪拌器,立即加入10%NaOH溶液;(3)采集瓶內(nèi)空氣中O2含量和溶液中O2含量(DO)的數(shù)據(jù)。實驗現(xiàn)象:生成白色絮狀沉淀,白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,一段時間后部分變?yōu)榧t褐色。實驗數(shù)據(jù):(解釋與結(jié)論)(1)攪拌的目的是________________________________________________________。(2)生成白色沉淀的離子方程式是__________________________________________。(3)紅褐色沉淀是________________________。(4)通過上述實驗,可得到“在Fe(OH)2制備過程中,沉淀顏色改變與氧氣有關(guān)”的結(jié)論,其實驗證據(jù)是_____________________________________________________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】試題分析:A、在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物一定是離子晶體,正確;B、分子晶體的狀態(tài)變化只需克服分子間作用力,正確;C、金屬鍵的本質(zhì)是金屬離子與自由電子間的相互作用,正確;D、原子晶體中能存在非極性共價鍵,也能存在極性鍵,如二氧化硅晶體,錯誤??键c:考查晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2、A【解析】A、氯化鋁是共價化合物,鋁是活潑金屬,通過電解熔融氧化鋁冶煉,故A符合題意;B、鐵是位于金屬活動順序表中間位置的金屬,通常用熱還原法冶煉,故B不符合題意;C、鐵可以置換出硫酸銅中的銅,故C不符合題意;D、鉀是活潑金屬,采用電解熔融氯化鉀冶煉金屬鉀,故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選A?!军c睛】金屬冶煉的主要方法有:①熱分解法:對于不活潑的金屬,可直接加熱分解的方法制備(Hg及后面的金屬);②熱還原法:在金屬活動順序表中間位置的金屬,通常用熱還原法冶煉(Zn~Cu);③電解法:活潑金屬較難用還原劑還原,通常采用電解熔融金屬化合物的方法制備(K、Ca、Na、Mg、Al),Mg采用電解氯化鎂,Al采用電解氧化鋁。3、D【分析】勒夏特列原理是:如果改變影響平衡的條件之一(如溫度、壓強、以及參加反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)的濃度)平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動。由此分析?!驹斀狻緼.氯氣通入食鹽水中存在如下平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和食鹽水中Cl-濃度很大,該平衡向逆反應(yīng)方向移動,Cl2的溶解度減小,有利于收集更多的Cl2,能用勒夏特列原理解釋,A項錯誤;B.向溴水中加入AgNO3溶液后發(fā)生離子反應(yīng)Ag++Br-=AgBr↓,溶液中Br-濃度減小,Br2+H2OH++Br-+HBrO平衡向正反應(yīng)方向移動,Br2的濃度將減小,溶液的顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,B項錯誤;C.2SO2(g)+O22SO3(g),使用過量的氧氣,平衡向正反應(yīng)方向移動,SO2的轉(zhuǎn)化率增大,能用勒夏特列原理解釋,C項錯誤;D.恒溫、恒壓條件下,在2NO2N2O4平衡體系中充入He,體系的體積將增大,NO2(紅棕色)的濃度減小,所以體系顏色變淺,不能用勒夏特列原理解釋,D項正確;答案選D。4、C【分析】終點時不慎多加了1滴NaOH溶液,即0.05mL,繼續(xù)加水至50mL,反應(yīng)后溶液中c(OH-)=×0.1mol.L-1=10-4mol.L-1,根據(jù)c(H+)c(OH-)=10-14計算c(H+),進而計算所得溶液的pH?!驹斀狻拷K點時不慎多加了1滴NaOH溶液,即0.05mL,繼續(xù)加水至50mL,反應(yīng)后溶液中c(OH-)=×0.1mol·L-1=10-4mol.L-1,根據(jù)c(H+)c(OH-)=10-14,則c(H+)=10-10mol/L,pH=10,故選C。5、D【詳解】A.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),苯甲醇不能與NaOH溶液反應(yīng),說明羥基連接在苯環(huán)上時O-H易斷裂,可說明羥基連接在不同的烴基上,性質(zhì)不同,故A正確;B.甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代,故B正確;C.甲基連接在苯環(huán)上,可被氧化,說明苯環(huán)對甲基影響,故C正確;D.乙烯中含有碳碳雙鍵性質(zhì)較活潑能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷中不含碳碳雙鍵,性質(zhì)較穩(wěn)定,乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng),所以乙烯和乙烷性質(zhì)的不同是由于含有的化學(xué)鍵不同而導(dǎo)致的,故D錯誤;故選D。6、D【解析】A.碳酸鈉,俗名蘇打、純堿,化學(xué)式為Na2CO3,故A錯誤;B.結(jié)構(gòu)簡式要寫出官能團,雙鍵是烯烴的官能團,乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故B錯誤;C.質(zhì)量數(shù)=中子數(shù)+質(zhì)子數(shù),所以質(zhì)子數(shù)為6、中字數(shù)為8的原子:146C,故C錯誤;D.蔗糖的分子式為C12H22O11,故D正確。故選D。7、D【分析】本題考查涉及反應(yīng)速率計算、影響速率的因素分析等,側(cè)重表格橫縱向數(shù)據(jù)分析及計算能力的考查。【詳解】A.由表可知,溫度由318.2K到328.2K,在濃度相同的情況下=0.4,所以a==6,A正確;B.由表可知,溫度升高,水解速率越快,濃度越高,水解速率越快,同時改變反應(yīng)物的濃度和反應(yīng)的溫度,若二者對反應(yīng)速率的影響趨勢相反,并能相互抵消,反應(yīng)速率也可能不變,B正確;C.在物質(zhì)的濃度不變時,溫度升高,水解速率加快,溫度降低,水解速率減慢。由表可知,在物質(zhì)的濃度為0.600mol/L時,318.2K水解速率是3.60mol/(L·min),328.2K水解速率是9.00mol/(L·min),b時反應(yīng)速率為6.3mol/(L·min),所以反應(yīng)溫度高于318.2K且低于328.2K,即318.2K<b<328.2K,C正確;D.溫度越高,反應(yīng)速率越快,所以蔗糖濃度減少一半所需的時間不同,溫度高的所需時間短,D錯誤;答案為D?!军c睛】判斷各因素對化學(xué)反應(yīng)速率影響時,應(yīng)控制變量,從單一條件出發(fā),根據(jù)不同溫度下,同一濃度比較判斷溫度對反應(yīng)速率的影響,相同溫度,不同濃度時反應(yīng)速率的變化。8、D【詳解】A.由電子移動方向知X為負極,Y為正極,X比Y活潑,故X應(yīng)為鐵片,Y為碳棒,故A錯誤;B.該裝置為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能,故B錯誤;C.X極上的電極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,故C錯誤;D.Zn和Fe均作負極,所以電路中的電流方向不變,故D正確;故選D。9、B【詳解】A.“可燃冰”是甲烷的水合物,不能將水變成汽油,A錯誤;B.氫氣具有熱值高、無污染、其來源非常廣泛,是綠色燃料,B正確;C.乙醇是比汽油更環(huán)保、通過淀粉等多糖水解最終得到葡萄糖、葡萄糖發(fā)酵得到益處乙醇和二氧化碳,故乙醇可以再生,C錯誤;D.石油和煤是工廠經(jīng)常使用的,但是不可再生,D錯誤;答案選B。

10、A【詳解】A、生石灰和水反應(yīng)生成氫氧化鈣,是放熱反應(yīng),故正確;B、硝酸銨溶于水是物理變化,屬于吸熱過程,故錯誤;C、濃硫酸加水稀釋,雖然放出熱量,但是物理變化,故錯誤;D、煅燒石灰石是分解反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng),故錯誤。11、B【詳解】A.維生素C,又叫抗壞血酸,是一種水溶性維生素,缺乏它可引起壞血病,故A不選;B.維生素C屬于水溶性維生素,易溶于水,故B選;C.維生素C易被氧化,表現(xiàn)出還原性,是一種較強的還原劑,故C不選;D.維生素C主要存在于蔬菜和水果中,人體所需維生素C主要從食物中獲取,人體不能合成維生素C,故D不選;故選:B。12、D【詳解】A.燃煤產(chǎn)生的SO2可以造成室內(nèi)空氣污染,故不符合題意;B.室內(nèi)的建筑材料會釋放出甲醛或苯有害氣體,造成室內(nèi)空氣污染,故不符合題意;C.室外污染物可能進入室內(nèi),形成室內(nèi)污染,故不符合題意;D.水果散發(fā)的香味通常是酯類化合物,對人體無害,不會造成室內(nèi)空氣污染,故符合題意。故選D。13、A【解析】A.表示醋酸根離子和水電離出的氫離子結(jié)合生成醋酸,屬于水解反應(yīng),故A正確;B.若兩邊各去掉一個水分子,可以看出,這屬于正鹽和酸反應(yīng)生成酸式鹽,故B錯誤;C.碳酸是多元弱酸,多元弱酸鹽的酸根離子的水解是分步進行的,故C錯誤;D.碳酸氫根離子和氫氧根離子的反應(yīng)為酸式鹽和堿的反應(yīng),不是水解反應(yīng),故D錯誤;故答案選A?!军c睛】水解反應(yīng)的實質(zhì)是弱堿陽離子或弱酸根離子與水電離出的H+或OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng),解答本題,要緊緊抓住鹽類水解的實質(zhì),才能區(qū)分電離和水解的離子方程式的不同。14、D【解析】根據(jù)X2+和Z-離子的電子數(shù)之差為8,由元素周期表確定X2+為Be2+或Mg2+;推斷Z為F-或Cl-;依據(jù)W和X元素原子內(nèi)質(zhì)子數(shù)之比為1:2,判斷W為He或C,結(jié)合原子最外層電子數(shù)之和為19,所以兩種判斷中:W:He;X:Be;Z:F時,Y的最外層電子數(shù)為8,因為W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,所以不符合;若各元素為W:C:X:Mg;Z:Cl;由最外層電子數(shù)之和為19,Y的最外層電子數(shù)為6,確定Y為S,綜上所述:推斷出各物質(zhì)為:W、C;X、Mg;Y、S;Z、Cl;據(jù)以上分析解答。【詳解】根據(jù)X2+和Z-離子的電子數(shù)之差為8,由元素周期表確定X2+為Be2+或Mg2+;推斷Z為F-或Cl-;依據(jù)W和X元素原子內(nèi)質(zhì)子數(shù)之比為1:2,判斷W為He或C,結(jié)合原子最外層電子數(shù)之和為19,所以兩種判斷中:W:He;X:Be;Z:F時,Y的最外層電子數(shù)為8,因為W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,所以不符合;若各元素為W:C:X:Mg;Z:Cl;由最外層電子數(shù)之和為19,Y的最外層電子數(shù)為6,確定Y為S,綜上所述:推斷出各物質(zhì)為:W、C;X、Mg;Y、S;Z、Cl;

A、WZ4分子為CCl4,原子通過共價鍵結(jié)合且最外層均達到8電子結(jié)構(gòu),故A正確;

B、XYZ是同周期元素的原子,同周期原子半徑依次減小,元素原子半徑從大到小的順序是X、Y、Z,故B正確;

C、W、Y、Z元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別是H2CO3、H2SO4、HClO4;其中HClO4酸性最強,所含的元素是Cl,故C正確;D、W(C)與Y(S)通過共價鍵形成共價化合物CS2,故D錯誤;

綜上所述,本題選D。15、D【解析】對于反應(yīng)2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g),轉(zhuǎn)化為用D表示的速率進行比較即可?!驹斀狻緼.υ(A)=0.5mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故υ(D)=2υ(A)=2×0.5mol/(L?s)=1mol/(L?s);B.υ(D)=60mol/(L?min)=1mol/(L?s);C.υ(C)=0.8mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,υ(D)=4/3υ(C)=4/3×0.8mol/(L?s)=3.2/3mol/(L?s);D.υ(B)=0.3mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,υ(D)=4υ(B)=4×0.3mol/(L?s)=1.2mol/(L?s);故反應(yīng)速率D>C>B=A。故選D。16、D【解析】A.Fe3+遇KSCN溶液反應(yīng)生成紅色Fe(SCN)3,可檢驗Fe3+,故A正確;B.滴加氫氧化鈉濃溶液,反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,c(Fe3+)減小,平衡逆向移動,故B正確;C.反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,加入KCl固體,與平衡無關(guān),平衡不移動,故C正確;D.加水稀釋,c[Fe(SCN)3]減小,溶液顏色變淺,故D錯誤;故選D?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意根據(jù)反應(yīng)的本質(zhì)(離子方程式)分析判斷。17、B【分析】電解質(zhì)的強弱判斷依據(jù)是該電解質(zhì)的電離子程度?!驹斀狻緼、醋酸水溶液能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅,不能表明醋酸完全電離與否,錯誤;B、醋酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,只能表明醋酸電離子出氫離子的能力比碳酸強,但不能說明是完全電離與否,錯誤;C、c(H+)相同的醋酸和鹽酸相比較,醋酸溶液的濃度大,表明鹽酸的電離程度比醋酸的大,鹽酸完全電離,而醋酸就只能是部分電離,正確;D、物質(zhì)的量濃度和體積均相同的醋酸和鹽酸可中和等物質(zhì)的量的NaOH,說明鹽酸跟醋酸能提供等量的氫離子,但不能說明是完全電離與否,錯誤。答案選C。18、D【分析】由質(zhì)子的定向移動可知a為負極,b為正極,負極發(fā)生氧化反應(yīng),乙醇被氧化生成CO2,電極反應(yīng)式為C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,正極氧氣得到電子被還原,電極反應(yīng)式為4H++O2+4e-=2H2O,結(jié)合電極反應(yīng)解答該題。【詳解】A.根據(jù)質(zhì)子的定向移動,b是正極,故錯誤;

B.電池工作時,b是正極,發(fā)生還原反應(yīng),故錯誤;

C.正極氧氣得電子,在酸性條件下生成水,故錯誤;D.負極發(fā)生氧化反應(yīng),乙醇被氧化生成CO2,電極反應(yīng)式為C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,所以1mol乙醇被氧化時轉(zhuǎn)移12mol電子,故正確;

綜上所述,本題正確選項D。19、C【詳解】A.基態(tài)原子的N層上只有一個電子的元素,可能為K、Cr或Cu,K為主族元素,Cr、Cu為副族元素,故A錯誤;B.副族元素的d能級電子數(shù)為10或1~5,原子的價電子排布為(n-1)d6-8ns2的元素為Ⅷ族元素,故B錯誤;C.基態(tài)原子的p能級上半充答滿的元素,電子最后填充p能級,屬于p區(qū),故C正確;D.基態(tài)原子核外價電子排布式為(n-1)dxnsy的元素的族序數(shù)不一定為x+y,例如ⅠB族、ⅡB族元素,族序數(shù)等于外圍電子排布中s能級中的電子數(shù)為y,故D錯誤;故選C。20、B【詳解】根據(jù)相似相容原理:極性分子易溶于極性溶劑,非極性分子易溶于非極性溶劑,CCl4為非極性分子,因此極性分子不易溶于CCl4,選項中B為極性分子,故答案為B。21、C【解析】使溴的四氯化碳溶液溶液褪色,說明能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)物分子中必須含有不飽和鍵,使高錳酸鉀溶液褪色,說明發(fā)生了氧化還原反應(yīng),選項中的物質(zhì)具有還原性,據(jù)此進行分析即可。【詳解】A、乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),能夠被高錳酸鉀溶液褪色,選項A錯誤;B、可能是丙烯,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),能夠被高錳酸鉀溶液褪色,選項B錯誤;C、戊烷,分子中不含不飽和鍵,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色,選項C正確;D、若是1-丁烯、2-丁烯或甲基丙烯,則其可以使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色,選項D錯誤;答案選C?!军c睛】本題主要考查了烯烴的性質(zhì),使溴的四氯化碳溶液溶液褪色,說明能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)物分子中必須含有不飽和鍵,使高錳酸鉀溶液褪色,說明發(fā)生了氧化還原反應(yīng),本題難度不大。22、B【詳解】根據(jù)圖像可知,在溫度相同時,壓強越大,生成物P的含量越低,說明增大壓強平衡向逆反應(yīng)方向移動,因此L一定是氣體。同樣分析在壓強相同時,溫度越高,生成物P的含量越低,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,因此正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接觸面積從而使反應(yīng)速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4過量會導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少【分析】本題主要考查物質(zhì)的制備實驗與化學(xué)工藝流程。I.(1)由易拉罐制備明礬,則需要通過相應(yīng)的操作除去Fe、Mg,根據(jù)金屬單質(zhì)的性質(zhì)可選擇強堿性溶液;(2)根據(jù)(1)中選擇的試劑寫出相關(guān)化學(xué)方程式;(3)Al在第一步反應(yīng)中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促進AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取過程中碳酸鋇和稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇,再加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再進行后續(xù)操作制備出BaCl2·2H2O,據(jù)此分析作答?!驹斀狻浚?)根據(jù)鋁能溶解在強酸和強堿性溶液,而鐵和鎂只能溶解在強酸性溶液中的性質(zhì)差異,可選擇NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的鐵、鎂等雜質(zhì),故選d項;(2)鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)濾液中加入NH4HCO3溶液后,電離出的NH4+和HCO3-均能促進AlO2-水解,反應(yīng)式為NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用鹽酸浸取前研磨將塊狀固體變成粉末狀,可以增大反應(yīng)物的接觸面積從而使反應(yīng)速率加快;(5)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)分析加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,可除去Fe3+,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+會沉淀,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入過量的H2C2O4,易發(fā)生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+產(chǎn)生BaC2O4沉淀,導(dǎo)致產(chǎn)品的產(chǎn)量減少。24、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反應(yīng)CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【分析】(1)根據(jù)球棍模型為,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應(yīng),說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,加成分析解答?!驹斀狻?1)①根據(jù)球棍模型為,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2,名稱為丙烯,故答案為CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)與溴的四氯化碳溶液中的溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根據(jù)流程圖,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C為加成反應(yīng),C+D→E的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能電離出氫離子,酸具有酸性,鑒別C和D,可以將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C,故答案為加成反應(yīng);CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相對分子質(zhì)量比A大14,說明B的分子式為C4H8,B的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3種,故答案為3;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應(yīng),說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,蘋果由生到成熟時發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)方程式為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。25、5ABKh=c(CH3COOH)·c(C2H5OH)/c(CH3COOC2H5)不能溫度升高,反應(yīng)速率加快;溫度升高,乙酸乙酯揮發(fā)的更多【解析】(1)①根據(jù)實驗?zāi)康摹耙医M探究乙酸乙酯(沸點77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率”及對照試驗的設(shè)計原則進行判斷;(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,結(jié)合平衡移動的影響因素分析判斷;②根據(jù)化學(xué)平衡的表達式書寫;(3)根據(jù)碳酸鈉溶液水解顯堿性,結(jié)合實驗的探究目的分析判斷;(4)根據(jù)反應(yīng)溫度,從反應(yīng)速率和物質(zhì)的揮發(fā)性角度分析解答。【詳解】(1)探究乙酸乙酯(沸點77.1℃)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,四個試管中乙酸乙酯的體積都應(yīng)該為1mL,即:V1=V2=V3=1;試驗Ⅰ和試驗Ⅲ中蒸餾水的體積不同,則探究的是氫氧化鈉的濃度對乙酸乙酯水解的影響,還必須保證溶液總體積相等,則氫氧化鈉溶液體積應(yīng)該為5mL,即:V4=5,故答案為:5;(2)①CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH;A、加入水,反應(yīng)物和生成物的濃度均減小,但生成物濃度減小的更大,平衡正向移動,故A正確;B、加入稀鹽酸,溶液的酸性增強,抑制CH3COOH的生成,可使平衡逆向移動,故B正確;C、酯層體積不再改變時,說明反應(yīng)達到了平衡,但反應(yīng)仍在進行,沒有停止,故C錯誤;D、c(CH3COOH)=c(C2H5OH)時,正逆反應(yīng)速率不一定相等,不能說明反應(yīng)達平衡狀態(tài),故D錯誤;正確的有AB,故答案為:AB;②CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則Kh=cCH3COOHcC2(3)由于乙酸乙酯在飽和食鹽水中的溶解度減小,故實驗中,可用飽和食鹽水替代蒸餾水,以便減小乙酸乙酯在水中的溶解度,使實驗結(jié)果更準確;但碳酸鈉溶液水解顯堿性,干擾了探究NaOH溶液對水解速率的影響,所以不能用飽和Na2CO3溶液替代蒸餾水,故答案為:不能;(4)試管Ⅳ比試管Ⅱ的溫度高,溫度升高,反應(yīng)速率加快;乙酸乙酯的沸點為77.1℃,水浴溫度接近乙酸乙酯的沸點,溫度越高,乙酸乙酯揮發(fā)也越快,導(dǎo)致試管中酯層減少速率加快,干擾了實驗結(jié)果,故答案為:溫度升高,反應(yīng)速率加快;溫度升高,乙酸乙酯揮發(fā)的更多。26、減少熱量散失不能銅導(dǎo)熱,會使熱量散失偏低增加生成H2O量增多不變因為中和熱指的是生成1mol水時所放出的熱量【解析】(1)因為該實驗中要盡可能的減少熱量的損失,所以大小燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用減少實驗過程中的熱量損失。(2)銅是熱的良導(dǎo)體,易損失熱量,所以不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為環(huán)形銅棒。⑶大燒杯上如不蓋硬紙板,則熱量會損失,測定結(jié)果偏低。(4)改變酸、堿的用量,則反應(yīng)中放出的熱量發(fā)生變化,但中和熱是不變的,因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1摩爾H2O時所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)。27、afgdce(寫afgdcfge)NaOH溶液(或其它堿液)氧化性產(chǎn)生黃色沉淀(黃色渾濁或乳白色沉淀)FeCl30.01mol/LHNO3(或pH=2的HNO3)【解析】試題分析:本題考查SO2的實驗室制備和SO2性質(zhì)探究,實驗方案的設(shè)計。(1)根據(jù)反應(yīng)原理,制備SO2屬于“固體+液體→氣體”;制得的SO2中混有H2O(g),用濃硫酸干燥SO2;SO2密度比空氣大,用向上排空法收集;SO2污染大氣,最后要進行尾氣吸收,所以實驗裝置連接順序為afgdce。(2)D中盛裝的試劑吸收SO2尾氣,可用NaOH溶液。(3)若X是Na2S溶液,由于酸性H2SO3H2S,反應(yīng)的過程為SO2與Na2S溶液作用生成H2S,H2S與SO2作用生成S和H2O,SO2被還原成S,所以實驗?zāi)康氖菣z驗SO2的氧化性,可觀察到的現(xiàn)象是:產(chǎn)生黃色沉淀。(4)白色沉淀為BaSO4,說明H2SO3被氧化成SO42-;根據(jù)Fe(NO3)3溶液的性質(zhì),可能是Fe3+將H2SO3氧化成SO42-,也可能是酸性條件下的NO3-將H2SO3氧化成SO42-;所以設(shè)計實驗方案時用控制變量的對比實驗。實驗2要證明是Fe3+氧化H2SO3,所以選用與Fe(NO3)3含有相同F(xiàn)e3+濃度的FeCl3溶液進行實驗;實驗3要證明是酸性條件下NO3-氧化H2SO3,所以選用與Fe(NO3)3溶液等pH的HNO3溶液進行實驗。點睛:實驗室制備氣體時裝置的連接順序一般為:氣體發(fā)生裝置→氣體除雜凈化裝置→氣體收集裝置(或與氣體有關(guān)的主體實驗)→尾氣吸收裝置。設(shè)計實驗方案時必須遵循以下原則,如科學(xué)性原則、單一變量原則和對比原則等,如本題在設(shè)計實驗時用實驗1作為對比,選擇合適的試劑,有利于更好的得出結(jié)論。28、5.2molACE2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l)H=-1225kJ/mol向正反應(yīng)方向移動25%0.5【詳解】(1)①在17℃、1.01×105Pa達到平衡時,10L混合氣體中:n(NO2)=c(NO2)×V=0.2mol/L×10L=2mol,n(N2O4)=c(N2O4)×V=0.16mol/L×10L=1.6mol,則反應(yīng)初始時,充入NO2的物質(zhì)的量為n(NO2)+2n(N2O4)=2mol+1.6mol×2=5.2mol;故答案為5.2mol;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論