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江西省贛州市會(huì)昌中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、對(duì)于mA(s)+nB(g)?eC(g)+fD(g),反應(yīng)過(guò)程中,當(dāng)其它條件不變時(shí),C的百分含量(C%)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖,下列敘述正確的是A.化學(xué)方程式中n<e+fB.達(dá)到平衡后,若升溫,平衡逆向移動(dòng)C.達(dá)到平衡后,加入催化劑,則C%增大D.達(dá)到平衡后,增加A的量,平衡正向移動(dòng)2、吃牛肉等可以補(bǔ)鐵,這里的“鐵”應(yīng)理解為A.單質(zhì) B.元素 C.原子 D.分子3、把4molA和2.5molB混合于2L密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):3A(g)+2B(s)xC(g)+D(g),5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,容器內(nèi)壓強(qiáng)變小,測(cè)得D的平均反應(yīng)速率為0.05mol?L-1?min-1,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是A.A的平均反應(yīng)速率為0.15mol?L-1?min-1B.平衡時(shí),C的濃度為0.25mol?L-1C.B的平均反應(yīng)速率為0.1mol?L-1?min-1D.平衡時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)為原來(lái)的0.875倍4、反應(yīng)A(g)+3B(g)?2C(g)+4D(g),在不同情況下測(cè)得反應(yīng)速率如下,其中反應(yīng)速率最快的是A.υ(A)=15mol/(L?min) B.υ(B)=0.8mol/(L?s)C.υ(C)=0.6mol/(L?s) D.υ(D)=0.9mol/(L?s)5、T℃時(shí),將V1mLpH=2的H2SO4和V2mL0.02mol·L-1的NaOH溶液混合(忽略體積變化),混合后溶液的pH=3,則V1:V2為()A.9:2 B.10:1 C.7:3 D.無(wú)法計(jì)算6、芥子醇是合成工程纖維的單體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法不正確的是A.分子式為C11H14O4B.能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.核磁共振氫譜顯示有7個(gè)吸收峰D.能發(fā)生氧化、取代、加聚反應(yīng)7、下列說(shuō)法或表示方法中正確的是A.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=akJ/mol、2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=bkJ/mol,則a>bB.甲烷的燃燒熱為890kJ/mol,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890kJ/molC.已知P(s,白磷)=P(s,紅磷)△H<0,則白磷比紅磷穩(wěn)定D.已知HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,則含40.0gNaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出小于57.3kJ的熱量8、N2+3H22NH3的正反應(yīng)速率為v1,逆反應(yīng)速率為v2。當(dāng)溫度升高時(shí),變化情況為A.同時(shí)增大 B.同時(shí)減小 C.v1增大,v2減小 D.v1減小,v2增大9、下列化學(xué)符號(hào)書寫正確的是()A.兩個(gè)氫原子:H2B.鎂的化合價(jià)+2價(jià):Mg2+C.3個(gè)氧分子:3O2D.氯化鋇的化學(xué)式:BaCl10、下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是()A.向試管中滴加液體 B.檢查裝置的氣密性C.移走加熱的蒸發(fā)皿 D.加熱液體11、硫酸是一種重要的化工產(chǎn)品,目前主要采用“接觸法”進(jìn)行生產(chǎn).下列對(duì)于反應(yīng)2SO2+O22SO3的說(shuō)法中正確的是()A.只要選擇適宜的條件,SO2和O2就能全部轉(zhuǎn)化為SO3B.在工業(yè)合成SO3時(shí),要同時(shí)考慮反應(yīng)速率和反應(yīng)能達(dá)到的限度兩方面的問(wèn)題C.該反應(yīng)達(dá)到平衡后,反應(yīng)就完全停止了,即正逆反應(yīng)速率均為零D.在達(dá)到平衡的體系中,充入由18O原子組成的O2后,18O僅存在于SO2和SO3中12、25℃時(shí),NH4Cl和NH3·H2O混合溶液的pH為7,則該溶液呈A.酸性B.堿性C.中性D.無(wú)法確定13、工業(yè)上利用可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)合成氨,下列敘述正確的是A.合成氨的適宜條件是高溫、高壓、催化劑,其中催化劑不改變?cè)摲磻?yīng)的逆反應(yīng)速率B.恒容通入氬氣,使反應(yīng)體系的壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率一定增大C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間D.在t1、t2時(shí)刻,NH3(g)的濃度分別是c1、c2,則時(shí)間間隔t1~t2內(nèi),NH3(g)生成的平均速率為v=(c2-c1)/(t2-t1)14、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.加工后具有吸水性的植物纖維可用作食品干燥劑B.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質(zhì)的變性和納米銀粒子的聚集都是化學(xué)變化C.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯D.食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)15、全釩氧化還原電池是一種新型可充電池,不同價(jià)態(tài)的含釩離子作為正極和負(fù)極的活性物質(zhì),分別儲(chǔ)存在各自的酸性電解液儲(chǔ)罐中。其結(jié)構(gòu)原理如圖所示,該電池放電時(shí),右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,下列說(shuō)法正確的是A.放電時(shí),右槽發(fā)生還原反應(yīng)B.放電時(shí),左槽的電極反應(yīng)式:VO2++2H++e-=VO2++H2OC.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移1mol電子,n(H+)的變化量為1molD.充電時(shí),陰極電解液pH升高16、由合成氣制備二甲醚的主要原理如下。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=﹣90.7kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=﹣23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=﹣41.2kJ·mol-1A.升高溫度能加快反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)速率,提高CH3OCH3產(chǎn)率B.反應(yīng)③使用催化劑,ΔH3減少C.反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=﹣246.1kJ·mol-1D.反應(yīng)③對(duì)反應(yīng)②無(wú)影響17、下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2則△H1<△H2A.已知2SO2(g)+O22SO3(g)為放熱反應(yīng),則SO2的能量一定高于SO3的能量B.已知C(石墨,s)==C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol,則任何酸堿中和反應(yīng)的熱效應(yīng)均為57.3kJD.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H118、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.中和滴定時(shí)盛待測(cè)液的錐形瓶中有少量水對(duì)滴定結(jié)果無(wú)影響B(tài).滴定時(shí),左手控制滴定管活塞,右手握持錐形瓶,邊滴邊振蕩,眼睛注視滴定管中的液面C.蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸館燒瓶支管口D.稱量時(shí),稱量物放在稱量紙上,置于托盤天平的左盤,砝碼放在托盤天平的右盤19、鋁硅合金(含硅13.5%)凝固時(shí)收縮率很小,因而這種合金適合于鑄造?,F(xiàn)有下列三種晶體:①鋁;②硅;③鋁硅合金。它們的熔點(diǎn)從低到高的順序是()A.①②③B.②①③C.③②①D.③①②20、基辛格曾經(jīng)說(shuō)過(guò):誰(shuí)控制了石油,誰(shuí)就控制了所有的國(guó)家。這足以說(shuō)明石油在工業(yè)中的重要性,它被稱為“黑色的金子”,下列有關(guān)石油化工的說(shuō)法不正確的是()A.石油的常壓蒸餾和減壓蒸餾都是化學(xué)變化B.石油在加熱和催化劑的作用下,可以得到苯等芳香烴C.石油進(jìn)一步裂解可以得到乙烯、丙烯等化工原料D.石油裂化的目的是提高汽油等輕質(zhì)燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量21、0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷B2H6在O2中燃燒,生成固態(tài)B2O3和液態(tài)H2O,放出649.5kJ的熱量.下列熱化學(xué)方程式正確的是A.B2H6(g)+302(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=2165kJ?mol﹣1B.B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=﹣2165kJ?mol﹣C.B2H6+3O2═B2O3+3H2O△H=﹣2165kJ?mol﹣1D.B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(g)△H=﹣2165kJ?mol﹣122、《天工開物》中記載“鐵器淬與膽礬水中,即成銅色也”,該過(guò)程中涉及的反應(yīng)類型為A.分解反應(yīng) B.化合反應(yīng) C.置換反應(yīng) D.復(fù)分解反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是現(xiàn)行中學(xué)化學(xué)教科書中元素周期表的一部分,除標(biāo)出的元素外,表中的每個(gè)編號(hào)表示一種元素,請(qǐng)根據(jù)要求回答問(wèn)題。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符號(hào));(2)①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩踎__④(填“<”或“>”);(4)寫出③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式__________。24、(12分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)寫出反應(yīng)①化學(xué)方程式______,其反應(yīng)類型為________。(2)B中官能團(tuán)名稱_______。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式_______。(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)的方法是_________,化學(xué)方程式為_______。(6)B與D制取乙酸乙酯需要三種藥品①濃硫酸②乙酸③乙醇,加入三種藥品的先后順序?yàn)?填序號(hào))__________。25、(12分)(1)為
了探究化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化,某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如下三套實(shí)驗(yàn)裝置:①上述裝置中,不能用來(lái)證明“鋅和稀硫酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)”的是______(填序號(hào))。②某同學(xué)選用裝置I進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)前U形管里液面左右相平),在甲試管里加入適量氫氧化鋇晶體與氯化銨固體攪拌反應(yīng),U形管中可觀察到的現(xiàn)象是__________。③除了圖示某些裝置,還有其它方法能證明超氧化鉀粉末與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O=4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng):取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說(shuō)明該反應(yīng)是_____反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。(2)化學(xué)反應(yīng)的焓變通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定,也可進(jìn)行理論推算。實(shí)驗(yàn)測(cè)得,標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L甲烷在氧氣中充分燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w時(shí)釋放出akJ的熱量,試寫出表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_____________。(3)研究NO2、SO2、
CO等大氣污染氣體的處理有重要意義。如圖為1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成NO(g)和CO2(g)過(guò)程中的能量變化示意圖。已知E1=134kJ/mol,E2=368kJ/mol(E1、E2
為反應(yīng)的活化能)。若在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,則E1、△H的變化分別是_____、______(填“增大"、“減小”或“不變");該反應(yīng)放出的熱量為________kJ。26、(10分)用A、B、C三種裝置都可制取溴苯。請(qǐng)仔細(xì)分析三套裝置,然后完成下列問(wèn)題:(1)寫出三個(gè)裝置中都發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________________;寫出B的試管中還發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________。(2)裝置A、C中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是___________________________。(3)B中雙球吸收管中CCl4的作用是__________________;反應(yīng)后雙球管中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是__________;雙球管內(nèi)液體不能太多,原因是__________________。(4)B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn),使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是:_______、______。(5)純凈的溴苯是無(wú)色油狀的液體,這幾種裝置制得的溴苯呈紅棕色,原因是里面混有_________(書寫分子式),滴加__________(書寫試劑名稱)可以去除雜質(zhì)。(6)裝置C中的錐形瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為:_______________________。27、(12分)某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過(guò)程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細(xì)顆粒和粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)溫度為25℃、35℃,每次實(shí)驗(yàn)HNO3的用量為25.00mL,大理石用量為10.00g。(1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑羁眨簩?shí)驗(yàn)編號(hào)溫度(℃)大理石規(guī)格HNO3濃度(mol/L)實(shí)驗(yàn)?zāi)康蘑?5粗顆粒2.00(Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和④探究________對(duì)反應(yīng)速率的影響②25粗顆粒_______③_______粗顆粒2.00④_________細(xì)顆粒______(2)實(shí)驗(yàn)①中CO2質(zhì)量隨時(shí)間變化的關(guān)系見下圖。計(jì)算實(shí)驗(yàn)①中70s~90s范圍內(nèi)用HNO3表示的平均反應(yīng)速率________(忽略溶液體積變化,不需要寫出計(jì)算過(guò)程)。在O~70、70~90、90~200各相同的時(shí)間段里,反應(yīng)速率最大的時(shí)間段是________。28、(14分)如圖所示,一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過(guò)程中溶液的導(dǎo)電能力曲線圖,請(qǐng)回答。(1)“O”點(diǎn)為什么不導(dǎo)電___________________。(2)a、b、c三點(diǎn)的氫離子濃度由小到大的順序?yàn)開___________。(3)a、b、c三點(diǎn)中,醋酸的電離程度最大的一點(diǎn)是_________。(4)若使c點(diǎn)溶液中的c(CH3COO-)提高,在如下措施中,可選擇__________。A.加熱B.加很稀的NaOH溶液C.加固體KOHD.加水E.加固體CH3COONaF.加Zn粒G.加MgO固體H.加Na2CO3固體(5)在稀釋過(guò)程中,隨著醋酸濃度的降低,下列始終保持增大趨勢(shì)的量是______________。A.c(H+)B.H+個(gè)數(shù)C.CH3COOH分子數(shù)D.c(H+)/c(CH3COOH)29、(10分)(1)在水的電離平衡中,c(H+)和c(OH-)的關(guān)系如圖所示:①A點(diǎn)水的離子積為1.0×10-14,B點(diǎn)水的離子積為__________。造成水的離子積變化的因素是__________。②下列說(shuō)法正確的是________(填字母)。a.圖中A、B、D三點(diǎn)處Kw的大小關(guān)系:B>A>Db.AB連線上任意點(diǎn)的溶液均顯中性c.B點(diǎn)溶液的pH=6,顯酸性d.圖中溫度T1>T2③T2時(shí),若鹽酸中c(H+)=5×10-4mol·L-1,則由水電離產(chǎn)生的c(H+)=_________。(2)按要求填空:①雙氧水(H2O2)和水都是極弱電解質(zhì),但H2O2比H2O更顯酸性。若把H2O2看成是二元弱酸,請(qǐng)寫出在水中的電離方程式:________、________。②25℃時(shí),0.1mol·L-1的3種溶液鹽酸、硫酸、醋酸,pH由大到小的關(guān)系是_______。③25℃時(shí),pH=4的鹽酸中水的電離程度______(填“>”“<”或“=”)pH=10的Ba(OH)2溶液中水的電離程度。④下列曲線圖中,可以正確描述0.1mol·L-1乙酸(甲,Ka=1.8×10-5)和0.1mol·L-1氯乙酸(乙,Ka=1.4×10-3)的水溶液中,水電離出的c(H+)與加入水體積V的關(guān)系是______(填字母)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A.根據(jù)圖像,壓強(qiáng)增大,C%含量增大,說(shuō)明平衡正向進(jìn)行,正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),n>e+f,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖像,在相同壓強(qiáng)下,升高溫度,C%減小,說(shuō)明升高溫度,平衡逆向移動(dòng),故B正確;C.達(dá)到平衡后,加入催化劑,C的含量不變,故C錯(cuò)誤;D.達(dá)到平衡后,增加A的量,由于A是固體,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選:B。2、B【詳解】吃牛肉等可以補(bǔ)鐵,這里的“鐵”應(yīng)理解為鐵元素,鐵元素是以化合態(tài)存在,不是指的鐵單質(zhì)和鐵原子,故B符合題意。綜上所述,答案為B。3、C【解析】5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,容器內(nèi)壓強(qiáng)變小,應(yīng)有x+1<3,x<2,x=1,D的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L·min),則生成n(D)=2L×5min×0.05mol/(L·min)=0.5mol,則:3A(g)+2B(s)C(g)+D(g)n起始4mol00n轉(zhuǎn)化1.5mol0.5mol0.5moln平衡2.5mol0.5mol0.5molA、A的平均反應(yīng)速率為3×0.05mol·L-1·min-1=0.15mol·L-1·min-1,故A正確;B、平衡時(shí),C的濃度為0.5mol/2L=0.25mol·L-1,故B正確;C、B為固體,不能用單位時(shí)間內(nèi)濃度變化量表示反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;D、平衡時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)為原來(lái)的(2.5mol+0.5mol+0.5mol)/4mol=0.875,故D正確。故選B。4、C【分析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比的關(guān)系分析計(jì)算?!驹斀狻扛鶕?jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比的關(guān)系,將化學(xué)反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成同種物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率進(jìn)行比較。A.υ(A)=15mol/(L?min)=0.25mol/(L?s);B.υ(B)=0.8mol/(L?s)時(shí),υ(A)=0.8/3mol/(L?s);C.υ(C)=0.6mol/(L?s)時(shí),υ(A)=0.3mol/(L?s);D.υ(D)=0.9mol/(L?s)時(shí),υ(A)=0.225mol/(L?s);C答案數(shù)值最大。故選C?!军c(diǎn)睛】比較同反應(yīng)中,不同物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率大小時(shí),需要將不同物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的進(jìn)行比較,更快捷準(zhǔn)確,但是要注意轉(zhuǎn)換為同一單位。5、C【詳解】V1mLpH=2的硫酸溶液,n(H+)=c1V1=1×10-2×V1×10-3=10-5mol,V2mL0.02mol/LNaOH溶液,n(OH-)=c2V2=2×10-2×V2×10-3=2V210-5mol,兩溶液混合后溶液呈酸性,故n(H+)>n(OH-),混合后溶液中c(H+)==10-3,將n(H+)和n(OH-)帶入,解得V1:V2=7:3,故C正確。6、B【解析】A、由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有11個(gè)C、11個(gè)H和4個(gè)O,分子式為C11H14O4,故A正確;B、分子中含有酚羥基,與溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),溴原子取代酚羥基鄰、對(duì)位上的H原子,但該分子中鄰、對(duì)位碳上均沒有H原子,故不能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),該分子中含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)對(duì)稱性原則,該分子中含有7種不同位置的H原子,則核磁共振氫譜顯示有7個(gè)吸收峰,故C正確;D、分子中含有C=C鍵,可發(fā)生氧化、加成和聚合反應(yīng),含有醇﹣OH,可發(fā)生取代反應(yīng),故D正確。故選B。7、D【詳解】A.根據(jù)蓋斯定律,將兩個(gè)熱化學(xué)方程式相減,前者減后者得到新的熱化學(xué)方程式:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g),△H=a-bkJ/mol。該反應(yīng)是CO的燃燒反應(yīng),一定是放熱反應(yīng),所以△H=a-bkJ/mol<0,即a<b,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.250C、101kPa時(shí),1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量稱為燃燒熱,所以,甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式中生成物的水應(yīng)該是液態(tài),正確的甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ/mol,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.因?yàn)槲镔|(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,由P(s,白磷)=P(s,紅磷)△H<0可知,紅磷的能量低于白磷的能量,所以紅磷比白磷穩(wěn)定,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol可知,1molNaOH跟強(qiáng)酸稀溶液完全反應(yīng)放出57.3kJ的熱量,而醋酸是弱酸,中和時(shí)發(fā)生電離,電離過(guò)程吸收熱量,所以40.0gNaOH(即1molNaOH)與稀醋酸完全中和時(shí)放出的熱量必小于57.3kJ,D項(xiàng)正確;答案選D。【點(diǎn)睛】放熱反應(yīng)中反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,吸熱反應(yīng)中反應(yīng)物總能量小于生成物總能量。物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定。8、A【詳解】升高溫度時(shí),體系內(nèi)參加反應(yīng)的各物質(zhì)的活化分子數(shù)將增大,同時(shí)活化分子之間的有效碰撞頻率將增加,因此正逆化學(xué)反應(yīng)速率都將增大,故答案為A。9、C【解析】A、原子的表示方法就是用元素符號(hào)來(lái)表示一個(gè)原子,表示多個(gè)該原子,就在其元素符號(hào)前加上相應(yīng)的數(shù)字。所以兩個(gè)氫原子,就可表示為:2H;故A錯(cuò)誤;B、元素化合價(jià)的表示方法:確定出化合物中所要標(biāo)出的元素的化合價(jià),然后在其化學(xué)式該元素的上方用正負(fù)號(hào)和數(shù)字表示,正負(fù)號(hào)在前,數(shù)字在后,所以鎂的化合價(jià)+2價(jià),故可表示為:Mg+2;故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)分子的表示方法:正確書寫物質(zhì)的化學(xué)式,表示多個(gè)該分子,就在其化學(xué)式前加上相應(yīng)的數(shù)字,因此3個(gè)氧分子表示為:3O2;故C正確;D、氯化鋇是由顯+2價(jià)的鋇元素和顯-1價(jià)的氯元素組成,根據(jù)化合價(jià)原則,其化學(xué)式為:BaCl2;故D錯(cuò)誤;故選【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)用語(yǔ)的書寫和理解能力,了解化學(xué)符號(hào)意義是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意化合物中正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為零。10、B【詳解】A.向試管里滴加液體時(shí),滴管不能伸入試管中,故A錯(cuò)誤;B.可以利用氣體的熱脹冷縮原理檢驗(yàn)裝置的氣密性,故B正確;C.坩堝不能用手直接拿,要使用甘坩堝鉗,故C錯(cuò)誤;D.給試管里液體加熱時(shí),手先拿住試管夾的長(zhǎng)柄部分,且夾在離管口三分之一處,故D錯(cuò)誤;答案為B。11、B【詳解】A、SO2和O2反應(yīng)生成SO3屬于可逆反應(yīng),正逆反應(yīng)速率相等時(shí),反應(yīng)達(dá)到最大限度,即化學(xué)平衡狀態(tài),所以反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化為生成物,故A錯(cuò)誤;B、SO2和O2反應(yīng)生成SO3屬于可逆反應(yīng),在工業(yè)合成SO3時(shí),既要考慮反應(yīng)時(shí)間又要考慮轉(zhuǎn)化率,即要同時(shí)考慮反應(yīng)速率和反應(yīng)能達(dá)到的限度兩方面的問(wèn)題,故B正確;C、可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,正逆反應(yīng)速率相等且不等于0,可逆反應(yīng)達(dá)到一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)不是反應(yīng)停止,故C錯(cuò)誤;D、由于反應(yīng)為可逆反應(yīng),在達(dá)到平衡的體系中,充入由18O原子組成的O2后,18O存在于O2、SO2和SO3中,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了可逆反應(yīng)和化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷等知識(shí)點(diǎn),注意可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等且不等于0,可逆反應(yīng)達(dá)到一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)沒有停止。12、C【解析】25℃時(shí),酸性溶液的pH小于7,堿性溶液的pH大于7,中性溶液的pH等于7.氯化銨和氨水的混合溶液的pH為7,說(shuō)明溶液顯中性,故選C。13、D【詳解】A.合成氨的適宜條件是高溫高壓催化劑,是由于氮?dú)?、氫氣的鍵能大,斷裂消耗較高的能量。其中催化劑可以同樣改變?cè)摲磻?yīng)的正、逆反應(yīng)速率,錯(cuò)誤;B.恒容通入氬氣,使反應(yīng)體系的壓強(qiáng)增大,由于反應(yīng)體系的各種物質(zhì)的濃度不變,所以反應(yīng)速率不變,錯(cuò)誤;C.降低溫度,反應(yīng)速率減慢,將延長(zhǎng)反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,錯(cuò)誤;D.在t1、t2時(shí)刻,NH3(g)的濃度分別是c1、c2,則時(shí)間間隔t1~t2內(nèi),由于化學(xué)反應(yīng)速率是單位時(shí)間內(nèi)的濃度改變值,所以NH3(g)生成的平均速率為v=,正確。答案選D。14、B【詳解】A.具有吸水性的植物纖維無(wú)毒,可用作食品干燥劑,A項(xiàng)正確;B.納米銀粒子的聚集屬于物理變化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,乙醇經(jīng)歷兩次氧化生成乙酸,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,C項(xiàng)正確;D.花生油主要成分是酯,能發(fā)生水解反應(yīng),雞蛋清的主要成分是蛋白質(zhì),能發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸,D項(xiàng)正確;答案選B。15、B【解析】試題分析:A.電池放電時(shí),右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,可知發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),左槽發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式應(yīng)為VO2++2H++e-=VO2++H2O,故B正確;C.充電時(shí),電極反應(yīng)式為VO2++H2O-e-=VO2++2H+,每轉(zhuǎn)移1mol電子,n(H+)的變化量為2mol,故C錯(cuò)誤;D.充電時(shí),陰極發(fā)生V3++e-=V2+,H+參加反應(yīng),pH不發(fā)生變化,故D錯(cuò)誤;故選B?!究键c(diǎn)定位】考查了原電池和電解池【名師點(diǎn)晴】根據(jù)得失電子判斷原電池正負(fù)極和電解池陰陽(yáng)極是解題關(guān)鍵;該電池放電時(shí),右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,為被氧化的過(guò)程,應(yīng)為原電池負(fù)極反應(yīng),則左槽為原電池正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式應(yīng)為VO2++2H++e-=VO2++H2O,充電時(shí)電極反應(yīng)為放電電極反應(yīng)的逆反應(yīng),以此解答該題。16、C【詳解】A.反應(yīng)②正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),CH3OCH3產(chǎn)率降低,故A錯(cuò)誤;
B.加入催化劑,可以改變反應(yīng)速率,但是不能改變反應(yīng)物的起始狀態(tài)和生成物的終了狀態(tài)。反應(yīng)熱只與反應(yīng)物的起始狀態(tài)和生成物的終了狀態(tài)有關(guān),則不改變反應(yīng)熱,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)蓋斯定律,①×2+②+③得3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.1kJ?mol-1,故C正確;
D.反應(yīng)③消耗水,而反應(yīng)②生成水,反應(yīng)③對(duì)反應(yīng)②的濃度有影響,故D錯(cuò)誤。
故選C。17、D【解析】A、應(yīng)該是反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,錯(cuò)誤;B、石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是吸熱反應(yīng),說(shuō)明石墨的總能量小于金剛石的總能量,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,錯(cuò)誤;C、中和熱是在一定條件下,稀溶液中,強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)所放出的熱量,由于弱酸存在電離平衡,而電離是吸熱的,錯(cuò)誤;D、碳完全燃燒發(fā)出的熱量多,但放熱越多,△H越小,正確;答案選D。18、B【詳解】A、中和滴定時(shí)盛待測(cè)液的錐形瓶中有少量水,不影響待測(cè)液的溶質(zhì)的物質(zhì)的量,所以不影響消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積,對(duì)中和滴定結(jié)果無(wú)影響,故A正確;B、滴定時(shí),眼睛應(yīng)觀察錐形瓶?jī)?nèi)顏色的變化,以判斷終點(diǎn),故B錯(cuò)誤;C、蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸館燒瓶支管口,測(cè)定蒸氣的溫度,故C正確;D、稱量固體,遵循左物右碼的原則,則稱量物放在稱量紙上,置于托盤天平的左盤,砝碼放在托盤天平的右盤,故D正確。故選B。19、D【解析】試題分析:三種晶體中,一般合金的熔點(diǎn)低于組成的金屬單質(zhì)熔點(diǎn),而鋁與硅比較,硅屬于原子晶體,具有較高的熔點(diǎn),故答案為D。考點(diǎn):考查晶體熔點(diǎn)高低的判斷點(diǎn)評(píng):該題是基礎(chǔ)性試題的考查,試題注重基礎(chǔ),兼顧能力。晶體熔沸點(diǎn)高低比較的一般規(guī)律是:原子晶體,熔沸點(diǎn)大小和共價(jià)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)系;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽(yáng)離子半徑越小,電荷數(shù)越多,金屬鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高;離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小,電荷數(shù)越多,離子鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高。學(xué)生需要熟練記住,并能靈活運(yùn)用。20、A【詳解】A.石油的常壓蒸餾和石油減壓蒸餾都屬于物理變化,故A錯(cuò)誤;B.石油在加熱和催化劑的作用下,可以得到苯等芳香烴,故B正確;C.石油的裂解是深度裂化,目的是為了獲得乙烯、丙烯等化工原料,故C正確;D.裂化的目的是將C18以上的烷烴裂化為C5-C11的烷烴和烯烴,得到裂化汽油,可以提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量,故D正確;故選A。21、B【解析】0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ的熱量,則1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出2165kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2165kJ/mol,A.熱化學(xué)方程式中△H<0,△H>0表示吸熱,而乙硼烷燃燒放熱,故A錯(cuò)誤;B.0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,放出649.5kJ的熱量,則1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,放出649.5/0.3=2165kJ,故B正確;C.熱化學(xué)方程式中沒有標(biāo)出物質(zhì)的聚集狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和氣態(tài)水,放出熱量應(yīng)小于2165kJ,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B。22、C【分析】“鐵器淬與膽礬水中,即成銅色也”,該過(guò)程中發(fā)生了鐵置換銅的反應(yīng)?!驹斀狻俊拌F器淬與膽礬水中,即成銅色也”,膽礬即硫酸銅晶體,該過(guò)程中發(fā)生了鐵置換銅的反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe+CuSO4=Cu+FeSO4,該反應(yīng)屬于置換反應(yīng),故本題答案為C。二、非選擇題(共84分)23、O<>NaCl【詳解】(1)根據(jù)在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半徑,從上往下逐漸增大;①、⑤兩種元素的原子半徑大小為:①<⑤;(3)同周期元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);③、④兩種元素的金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩郏劲埽?4)③與⑥兩種元素所形成化合物的化學(xué)式NaCl。24、加成反應(yīng)羥基加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱③①②【分析】由轉(zhuǎn)化可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,可知D為CH3COOH,制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率?!驹斀狻?1)反應(yīng)①是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,化學(xué)方程式是,碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-OH,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)B為乙醇,官能團(tuán)為羥基;(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)醛基的方法是加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀,說(shuō)明含有醛基,反應(yīng)的化學(xué)方程式是;(6)制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率,則加入三種藥品的先后順序?yàn)棰邰佗凇?5、III左端液柱升高,右端液柱降低放熱CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2akJ/mol減小不變234【詳解】(1)①裝置Ⅰ可通過(guò)U形管中紅墨水液面的變化判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)是放熱還是吸熱;裝置Ⅱ可通過(guò)燒杯中是否產(chǎn)生氣泡判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)放熱還是吸熱;裝置Ⅲ只是一個(gè)銅與濃硝酸反應(yīng)并將生成的氣體用水吸收的裝置,不能證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),故答案為:Ⅲ;②氫氧化鋇與硫酸反應(yīng)屬于中和反應(yīng),中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),所以錐形瓶中氣體受熱膨脹,導(dǎo)致U型管左端液柱降低,右端液柱升高;③取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說(shuō)明該反應(yīng)放出大量熱,使棉花燃燒,證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng);(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L甲烷在氧氣中充分燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w時(shí)釋放出akJ的熱量,標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L即0.5molCH4在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出akJ熱量,則燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2akJ/mol;(3)加入催化劑,能降低反應(yīng)所需的活化能,但不影響反應(yīng)熱,即,E1減小;△H不變;△H=E1-E2=134kJ/mol-368kJ/mol=-234kJ/mol;故該反應(yīng)放出的熱量為234kJ。26、2Fe+3Br2=2FeBr3,HBr+AgNO3AgBr↓+HNO3導(dǎo)氣(導(dǎo)出HBr)兼冷凝、回流(冷凝回流和溴蒸氣)吸收反應(yīng)中隨HBr氣體逸出的Br2和苯蒸氣CCl4由無(wú)色變橙色易被氣體壓入試管中隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料利用率低導(dǎo)管插入AgNO3溶液中易產(chǎn)生倒吸Br2NaOH溶液白霧【分析】(1)A、B、C三種裝置都可制取溴苯,都會(huì)發(fā)生鐵與溴的反應(yīng)、苯與溴的取代反應(yīng);B中HBr進(jìn)入硝酸銀溶液,與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀反應(yīng)生成淺黃色溴化銀沉淀;
(2)苯和溴易揮發(fā),長(zhǎng)導(dǎo)管能導(dǎo)氣及回流冷凝作用;
(3)雙球吸收關(guān)吸收了溴和苯;反應(yīng)后雙球吸管中四氯化碳吸收了溴;四氯化碳不能盛放太多,否則會(huì)被壓出;
(4)隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料利用率低,因?yàn)閷?dǎo)管插入AgNO3溶液中而容易產(chǎn)生倒吸;(5)溴易溶于有機(jī)物中;溴能與氫氧化鈉溶液反應(yīng);(6)裝置C中,反應(yīng)生成的HBr極易溶于水,會(huì)產(chǎn)生白霧。【詳解】(1)A、B、C三種裝置都可制取溴苯,三個(gè)裝置中都發(fā)生都會(huì)發(fā)生鐵與溴的反應(yīng)、苯與溴的取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Br2=2FeBr3,;B試管中HBr與硝酸銀反應(yīng),生成淺黃色溴化銀沉淀,方程式為:HBr+AgNO3AgBr↓+HNO3,
因此,本題正確答案是:2Fe+3Br2=2FeBr3,;HBr+AgNO3AgBr↓+HNO3;
(2)苯和溴的取代反應(yīng)中有溴化氫生成,苯和溴易揮發(fā),所以導(dǎo)管b除導(dǎo)氣外,還有起冷凝回流作用,減少苯和溴的揮發(fā);
因此,本題正確答案是:導(dǎo)氣(導(dǎo)出HBr)兼冷凝、回流(冷凝回流苯和溴蒸氣);
(3)B裝置中采用了雙球吸收管,利用四氯化碳吸收反應(yīng)中隨HBr逸出的溴和苯的蒸氣;反應(yīng)后雙球吸管中四氯化碳吸收了溴單質(zhì),溶液從無(wú)色變成了橙色;雙球管內(nèi)液體不能太多,原因是四氯化碳盛放太多,易被氣體壓入試管中,
因此,本題正確答案是:吸收反應(yīng)中隨HBr氣體逸出的Br2和苯蒸氣;CCl4由無(wú)色變橙色;易被氣體壓入試管中;(4)B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn),使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是:隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料利用率低;因?yàn)閷?dǎo)管插入AgNO3溶液中而容易產(chǎn)生倒吸,
因此,本題正確答案是:隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料利用率低;導(dǎo)管插入AgNO3溶液中易產(chǎn)生倒吸;(5)Br2易溶于有機(jī)溶劑,所以Br2溶于制得的溴苯使其呈紅棕色;利用Br2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成生成溴化鈉和次溴酸鈉水溶液,可以對(duì)溴苯進(jìn)行提純;
因此,本題正確答案是:Br2;NaOH溶液;(6)裝置C中,反應(yīng)生成的HBr極易溶于水,會(huì)產(chǎn)生白霧。因此,本題正確答案是:白霧?!军c(diǎn)睛】本題考查了苯的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn),考查的知識(shí)點(diǎn)有化學(xué)方程式的書寫、催化劑的作用、產(chǎn)物的判斷等,考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的總結(jié)、應(yīng)用能力。難點(diǎn)是裝置圖的分析和評(píng)價(jià)等。注意對(duì)幾個(gè)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行評(píng)價(jià),主要從正確與錯(cuò)誤,嚴(yán)密與不嚴(yán)密、準(zhǔn)確與不準(zhǔn)確、可行與不可行等方面作出判斷。另外有無(wú)干擾、是否經(jīng)濟(jì)、是否安全、有無(wú)污染等也要考慮。27、1.0035252.00大理石規(guī)格0.01mol/(L·s)0-70【分析】(1)(I)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(II)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和④中大理石的規(guī)格不同;(2)先根據(jù)圖象,求求出生成二氧化碳的物質(zhì)的量,然后根據(jù)反應(yīng)求出消耗硝酸的物質(zhì)的量,最后計(jì)算反應(yīng)速率;曲線斜率越大反應(yīng)速率越快?!驹斀狻浚?)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故硝酸的濃度不同,應(yīng)該選1.00mol/L硝酸;由于①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故溫度不同,應(yīng)該選35℃;由于實(shí)驗(yàn)①和④大理石規(guī)格不同,因此探究的是固體物質(zhì)的表面積對(duì)反應(yīng)速率的影響,所以實(shí)驗(yàn)①和④中溫度和硝酸的濃度均相同;(2)由圖可知70s至90s,生成CO2的質(zhì)量為0.95g-0.84g=0.11g,物質(zhì)的量為=0.0025mol,根據(jù)反應(yīng)CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O可知消耗HNO3的物質(zhì)的量為2×0.0025mol=0.005mol,又溶液體積為0.025L,所以HNO3減少的濃度△c==0.2mol/L,反應(yīng)的時(shí)間t=90s-70s=20s,所以HNO3在70s-90s范圍內(nèi)的平均反應(yīng)速率為==0.01mol?L-1?s-1;根據(jù)圖像可知在O~70、70~90、90~200各相同的時(shí)間段里曲線的斜率最大是0-70時(shí)間段內(nèi),因此反應(yīng)速率最大的時(shí)間段是0-70?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素及反應(yīng)速率的計(jì)算,注意信息中提高的條件及圖象的分析是解答的關(guān)鍵,本題較好的考查學(xué)生綜合應(yīng)用知識(shí)的能力,注意控制變量法的靈活應(yīng)用,題目難度中等。28、冰醋酸未電離,無(wú)自由移
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