版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2026屆江西省豐城九中化學(xué)高二上期中調(diào)研試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線(xiàn)條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、工業(yè)上常用電解法冶煉的金屬是A.Fe B.Al C.Cu D.Ag2、下列屬于放熱反應(yīng)的是A.C+CO22COB.CaCO3CaO+CO2↑C.2Al+Fe2O32Fe+Al2O3D.Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O3、常溫下,向20mL0.1mol·L-1的HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1的燒堿溶液,溶液中水所電離的c水(H+)隨加入燒堿溶液體積的變化如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.由圖可知A-的水解平衡常數(shù)Kh約為1×10-9B.C、E兩點(diǎn)因?yàn)閷?duì)水的電離的抑制作用和促進(jìn)作用相同,所以溶液均呈中性C.B點(diǎn)的溶液中離子濃度之間存在:c(Na+)=2c(A-)>c(H+)>c(OH-)D.F點(diǎn)的溶液呈堿性,粒子濃度之間存在:c(OH-)=c(HA)+c(A-)+c(H+)4、下列事實(shí)能用勒夏特列原理解釋的是A.工業(yè)制硫酸采用二氧化硫催化氧化,高溫可以提高單位時(shí)間SO3的產(chǎn)量B.合成氨工業(yè)中使用鐵觸媒做催化劑C.用飽和食鹽水除去氯氣中氯化氫雜質(zhì)D.容器中有2NO2N2O4,增大壓強(qiáng)顏色變深5、在日常生活中,下來(lái)做法與化學(xué)反應(yīng)速率有關(guān)的是()A.提倡使用“公筷”用餐 B.新冠疫情下提倡出門(mén)戴口罩C.將食物貯存于冰箱中 D.鼓勵(lì)使用共享單車(chē)6、已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H13H2(g)+Fe2O3(s)═2Fe(s)+3H2O(g)△H22Fe(s)+O2(g)═Fe2O3(s)△H32Al(s)+O2(g)═Al2O3(s)△H42Al(s)+Fe2O3(s)═Al2O3(s)+2Fe(s)△H5下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷正確的是()A.△H1<0,△H3>0 B.△H5<0,△H4<△H3C.△H1=△H2+△H3 D.△H3=△H4+△H57、下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖切蛱?hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁從AlCl3溶液提取無(wú)水AlCl3將AlCl3溶液灼燒蒸干B向盛有0.1mol/L1mL硝酸銀溶液的試管中滴加0.1mol/LNaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加0.1mol/LNa2S溶液說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀C將含有HCl雜質(zhì)的CO2氣體通入到氫氧化鈉溶液中除去CO2氣體中的HCl雜質(zhì)D配制澄清的FeCl3濃溶液將FeCl3固體置入少量水中攪拌A.A B.B C.C D.D8、下列化學(xué)鍵中,鍵的極性最強(qiáng)的是()A.C—F B.C—O C.C—N D.C—C9、我國(guó)自主研發(fā)的新一代動(dòng)車(chē)組在京滬高鐵上跑出過(guò)486.1公里的世界列車(chē)最高時(shí)速,這得益于全路鋪設(shè)優(yōu)質(zhì)無(wú)縫平滑的超長(zhǎng)鋼軌。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.制造鋼軌的材料是鋼,鋼是用量較多的合金B(yǎng).鋼的熔點(diǎn)比鐵的熔點(diǎn)高,而鐵的用途更廣泛C.我國(guó)在商代就開(kāi)始使用銅合金D.合金的強(qiáng)度、硬度一般比組成合金各成分金屬的大10、已知:(HF)2(g)2HF(g)△H>0,平衡體系的總質(zhì)量m(總)與總物質(zhì)的量n(總)之比在不同溫度下隨壓強(qiáng)的變化曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.溫度:T1<T2B.平衡常數(shù):K(a)=K(b)<K(c)C.反應(yīng)速率:v(b)>v(a)D.當(dāng)30g·mol-1時(shí),n(HF):n[(HF)2]=2:111、在超市購(gòu)買(mǎi)的食用調(diào)和油含有的主要成分屬于A.糖類(lèi) B.蛋白質(zhì) C.無(wú)機(jī)鹽 D.油脂12、光氣又稱(chēng)碳酰氯,有劇毒,可發(fā)生反應(yīng):COCl2(g)CO(g)
+Cl2(g)
?H>0。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列措施不能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是A.升溫 B.恒容通入惰性氣體 C.減壓 D.恒壓通入惰性氣體13、北京大學(xué)和中國(guó)科學(xué)院的化學(xué)工作者合作,已成功研制出堿金屬與C10形成的球碳鹽K3C10。實(shí)驗(yàn)測(cè)知該物質(zhì)屬于離子晶體,具有良好的超導(dǎo)性。下列關(guān)于K3C10的組成和結(jié)構(gòu)的分析中正確的是A.K3C10中既有離子鍵,又有極性鍵B.1molK3C10中含有的離子數(shù)目為13×1.02×1023C.該晶體在熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電D.該物質(zhì)的化學(xué)式可寫(xiě)為KC2014、60℃時(shí)水的離子積Kw=3.2×10-14,則在60℃時(shí),c(H+)=2×10-7mol·L-1的溶液A.呈酸性 B.呈堿性 C.呈中性 D.無(wú)法判斷15、常溫下,等體積的酸溶液和堿溶液混合后pH一定等于7
的是A.pH=3
的鹽酸和pH=11的KOH溶液B.pH=3
的硝酸和pH=11的氨水C.pH=3
的硫酸和pH=13
的NaOH溶液D.pH=3
的醋酸和pH=11的KOH
溶液16、常溫下,0.1mol/LAlCl3溶液中離子濃度最小的是()A.OH- B.H+ C.Al3+ D.Cl-17、下列溶液一定顯酸性的是()①pH<7的溶液②水電離的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液③c(H+)=l×10-6mol/L的溶液④c(H+)>c(OH-)的溶液⑤25℃下pH=6的溶液⑥能使酚酞試液顯無(wú)色的溶液A.①③④⑤⑥ B.②④⑤⑥ C.⑤⑥ D.④⑤18、,該有機(jī)物能發(fā)生()①取代反應(yīng),②加成反應(yīng),③消去反應(yīng),④使溴水褪色,⑤使酸性KMnO4溶液褪色,⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀,⑦聚合反應(yīng)A.以上反應(yīng)均可發(fā)生 B.只有⑦不能發(fā)生C.只有⑥不能發(fā)生 D.只有②不能發(fā)生19、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向某溶液中滴加氯化鋇溶液產(chǎn)生白色沉淀該溶液中一定含SO42-B將某氣體通入酸性KMnO4溶液溶液退色該氣體一定是SO2C常溫下將鐵片放入濃硝酸無(wú)明顯變化鐵與濃硝酸不反應(yīng)D將點(diǎn)燃的鎂條迅速伸入集滿(mǎn)二氧化碳的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,瓶壁上有黑色顆粒附著二氧化碳作氧化劑A.A B.B C.C D.D20、分子式為C10H20O2的有機(jī)物A,能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D,且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D,則A的可能結(jié)構(gòu)有A.4種B.8種C.12種D.16種21、把鋅片和鐵片放在盛有稀食鹽水和酚酞試液混合溶液的玻璃皿中(如圖所示平面圖),經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,首先觀察到溶液變紅的區(qū)域是A.Ⅰ和Ⅲ附近 B.Ⅱ和Ⅲ附近C.Ⅰ和Ⅳ附近 D.Ⅱ和Ⅳ附近22、用酸性氫氧燃料電池為電源進(jìn)行電解的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.燃料電池工作時(shí),正極反應(yīng)為O2+4H++4e﹣=2H2OB.a(chǎn)極是銅,b極是鐵時(shí),可實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅C.a(chǎn)極是含鋅、鐵的粗銅,b極是純銅,a極溶解銅的質(zhì)量與b極析出的銅質(zhì)量相等D.若a、b兩極均為石墨時(shí),在相同條件下,a極產(chǎn)生的氣體與電池中消耗的H2體積不相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥。可以通過(guò)下圖所示的路線(xiàn)合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類(lèi)型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說(shuō)法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫(xiě)出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(xiàn)流程圖___________(無(wú)機(jī)原料任用)。
注:合成路線(xiàn)的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖:
24、(12分)為探究工業(yè)尾氣處理副產(chǎn)品X(黑色固體,僅含兩種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn):請(qǐng)回答:(1)X含有的兩種元素是__________,其化學(xué)式是____________。(2)無(wú)色氣體D與氯化鐵溶液反應(yīng)的離子方程式是____________________。(3)已知化合物X能與稀鹽酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標(biāo)況下的密度為1.518g·L-1),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。25、(12分)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某課外興趣小組用實(shí)驗(yàn)的方法通過(guò)圖1所示裝置研究反應(yīng)速率的有關(guān)問(wèn)題。取一段鎂條,用砂紙擦去表面的氧化膜,使鎂條浸入錐形瓶?jī)?nèi)足量的稀鹽酸中。足量鎂條與一定量鹽酸反應(yīng)生成H2的量與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系曲線(xiàn)如圖2所示。(1)請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出上述反應(yīng)中H2的速率與時(shí)間的關(guān)系曲線(xiàn)______________。(2)在前4min內(nèi),鎂條與鹽酸的反應(yīng)速率逐漸加快,在4min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,請(qǐng)簡(jiǎn)述其原因:___________________________。26、(10分)某?;瘜W(xué)活動(dòng)社團(tuán)做了如下探究實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:測(cè)定1mol/L的硫酸與鋅粒和鋅粉反應(yīng)的速率,設(shè)計(jì)如圖1裝置:(1)裝置圖1中放有硫酸的儀器名稱(chēng)是______。(2)按照?qǐng)D1裝置實(shí)驗(yàn)時(shí),限定了兩次實(shí)驗(yàn)時(shí)間均為10min,還需要測(cè)定的另一個(gè)數(shù)據(jù)是________。(3)若將圖1裝置中的氣體收集裝置改為圖2,實(shí)驗(yàn)完畢待冷卻后,該生準(zhǔn)備讀取滴定管上液面所在處的刻度數(shù),發(fā)現(xiàn)滴定管中液面高于干燥管中液面,應(yīng)首先采取的操作是________。實(shí)驗(yàn)二:利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來(lái)探究外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。實(shí)驗(yàn)如下:序號(hào)溫度/K0.02mol·L-1KMnO40.1mol·L-1H2C2O4H2O溶液顏色褪至無(wú)色時(shí)所需時(shí)間/sV/mLV/mLV/mLA293253t1B2932358C313235t2(1)寫(xiě)出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式___________。(2)通過(guò)實(shí)驗(yàn)A、B可探究______(填外部因素)的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響,通過(guò)實(shí)驗(yàn)_____可探究溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(3)利用實(shí)驗(yàn)B中數(shù)據(jù)計(jì)算,用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(KMnO4)=____。(4)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):反應(yīng)一段時(shí)間后該反應(yīng)速率會(huì)加快,造成此種變化的原因是反應(yīng)體系中的某種粒子對(duì)與之間的反應(yīng)有某種特殊的作用,則該作用是_______。27、(12分)由于Fe(OH)2極易被氧化,所以實(shí)驗(yàn)室很難用亞鐵鹽溶液與燒堿反應(yīng)制得白色純凈的Fe(OH)2沉淀。若用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置則可制得純凈的Fe(OH)2沉淀,兩極材料分別為石墨和鐵。①a電極材料為_(kāi)______,該電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______.②若白色沉淀在電極周?chē)桑瑒t電解液d是____(填序號(hào),下同);若白色沉淀在兩極之間的溶液中生成,則電解液d是____。A.純水B.NaCl溶液C.NaOH溶液D.CuCl2溶液③液體c為苯,其作用是__________④要想盡早在兩極之間的溶液中看到白色沉淀,可以采取的措施是(_______)A.改用稀硫酸作電解B.適當(dāng)增大電源電壓C.適當(dāng)降低電解液溫度28、(14分)甲烷作為一種新能源在化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)高爐冶鐵過(guò)程中,甲烷在催化反應(yīng)室中產(chǎn)生水煤氣(CO和H2)還原氧化鐵,有關(guān)反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)ΔH=260kJ·mol-1已知:2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1。則CH4與O2反應(yīng)生成CO和H2的熱化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。(2)如下圖所示,裝置Ⅰ為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過(guò)裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅。①a處應(yīng)通入________(填“CH4”或“O2”),b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是__________________________________。②電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ中溶液的pH________(填寫(xiě)“變大”“變小”或“不變”,下同),裝置Ⅱ中Cu2+的物質(zhì)的量濃度________。③電鍍結(jié)束后,裝置Ⅰ溶液中的陰離子除了OH-以外還含有________(忽略水解)。④在此過(guò)程中若完全反應(yīng),裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化12.8g,則裝置Ⅰ中理論上消耗甲烷_(kāi)_______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。29、(10分)鹽酸羅替戈汀是一種用于治療帕金森病的藥物,其合成路線(xiàn)流程圖如下:(1)、CH3CH2CH2NH2中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)分別為_(kāi)____、______。(2)
F→G的反應(yīng)類(lèi)型是_________。(3)
B
的分子式為C12H12O2,寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。(4)
C的一種同分異構(gòu)體X同時(shí)滿(mǎn)足下列條件,寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________。①含有苯環(huán),能使溴水褪色;②能在酸性條件下發(fā)生水解,水解產(chǎn)物分子中所含碳原子數(shù)之比為6:5,其中一種水解產(chǎn)物分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)已知:,寫(xiě)出以和為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)______________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A.金屬鐵是較活潑金屬,工業(yè)上常用熱還原法冶煉,故A不符合題意;B.金屬鋁是活潑金屬,工業(yè)上常用電解法冶煉,故B符合題意;C.金屬銅是中等活潑金屬,工業(yè)上常用熱還原法冶煉,故C不符合題意;D.金屬銀是不活潑金屬,工業(yè)上常用熱分解法冶煉,故D不符合題意;故選B。2、C【分析】常見(jiàn)的放熱反應(yīng)有:所有的物質(zhì)燃燒、所有金屬與酸反應(yīng)、活潑金屬與水反應(yīng)、所有中和反應(yīng)、鋁熱反應(yīng),絕大多數(shù)化合反應(yīng)?!驹斀狻拷固亢投趸脊矡嵘蒀O是化合反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng),故不選A;碳酸鈣高溫分解成氧化鈣和二氧化碳是分解反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng),故不選B;2Al+Fe2O32Fe+Al2O3是鋁熱反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),故選C;Ba(OH)28H2O與NH4Cl反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故不選D。【點(diǎn)睛】本題考查放熱反應(yīng)、吸熱反應(yīng),抓住中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的吸熱或放熱的反應(yīng)是解題的關(guān)鍵,對(duì)于特殊過(guò)程中的熱量變化的要熟練記憶。3、A【詳解】A、由題圖可知0.1mol·L-1的HA溶液中c(H+)為1×10-3mol·L-1,由此可計(jì)算出Ka約為1×10-5,則Kh=KW/Ka≈1×10-9,A正確;B、C點(diǎn)是HA和NaA的混合溶液,溶液呈中性,而E點(diǎn)為NaA和NaOH的混合溶液,溶液呈堿性,B錯(cuò)誤;C、B點(diǎn)的溶液為等濃度的HA和NaA的混合溶液,此時(shí)溶液呈酸性,HA的電離程度大于A-的水解程度,則c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),C錯(cuò)誤;D、F點(diǎn)的溶液為等濃度的NaA和NaOH的混合溶液,由質(zhì)子守恒可得:c(OH-)=2c(HA)+c(A-)+c(H+),D錯(cuò)誤。答案選A。4、C【解析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用。【詳解】A.二氧化硫催化氧化反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則二氧化硫的轉(zhuǎn)化率降低,不能提高單位時(shí)間SO3的產(chǎn)量,與題給矛盾,故A不選;
B.催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能改變平衡狀態(tài),故B不選;C.用飽和食鹽水除去氯氣中氯化氫的原理:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,在飽和食鹽水中氯離子濃度較大,氯離子濃度增大可以使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),可用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔆選;
D.應(yīng)該是先變深后變淺,前面變深不是平衡移動(dòng),而是容器體積變小,氣體濃度變大,所以顏色變深了。后來(lái)變淺是因?yàn)閴簭?qiáng)變大,平衡移動(dòng),NO2往N2O4移動(dòng),NO2濃度又減小,所以顏色變淺了。故D不選。
故答案選C。5、C【詳解】A.提倡使用“公筷”用餐主要是避免病毒交叉?zhèn)魅?,故A不符合題意;B.新冠疫情下提倡出門(mén)戴口罩主要防止病毒在空氣中人與人之間傳染,故B不符合題意;C.將食物貯存于冰箱中,降低溫度,減小反應(yīng)速率,故C符合題意;D.鼓勵(lì)使用共享單車(chē),降低二氧化碳的排放量,故D不符合題意。綜上所述,答案為C。6、B【詳解】A.物質(zhì)的燃燒均為放熱反應(yīng),而放熱反應(yīng)的△H均為負(fù)值,故A錯(cuò)誤;B.鋁熱反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H5<0;而③2Fe(s)+O2(g)=Fe2O3(s)△H3;④2Al(s)+O2(g)=Al2O3(s)△H4,將④﹣③可得:2Al(s)+Fe2O3(s)=A12O3(s)+2Fe(s)△H5=△H4﹣△H3<0時(shí),故△H4<△H3,故B正確;C.已知:②3H2(g)+Fe2O3(s)=2Fe(s)+3H2O(g)△H2;③:2Fe(s)+O2(g)=Fe2O3(s)△H3,將(②+③)×可得:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H1=(△H2+△H3),故C錯(cuò)誤;D.已知:③2Fe(s)+O2(g)=Fe2O3(s)△H3;④2Al(s)+O2(g)=Al2O3(s)△H4,將④﹣③可得:2Al(s)+Fe2O3(s)=A12O3(s)+2Fe(s)故有:△H5=△H4﹣△H3,即:△H3=△H4﹣△H5,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為:B。7、B【詳解】A.氯化鋁為強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),若直接蒸干,氯化氫揮發(fā)會(huì)促進(jìn)水解氯化鋁水解趨于完全生成氫氧化鋁沉淀,不能制備無(wú)水氯化鋁,故A錯(cuò)誤;B.向盛有0.1mol/L1mL硝酸銀溶液的試管中滴加0.1mol/L氯化鈉溶液,氯化鈉溶液與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀,再向其中滴加0.1mol/L硫化鈉溶液,氯化銀與硫化鈉溶液反應(yīng)生成溶解度更小的硫化銀沉淀,說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀,故B正確;C.氯化氫和二氧化碳都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),不能用氫氧化鈉溶液除去CO2氣體中的HCl雜質(zhì),應(yīng)選用飽和碳酸氫鈉溶液,故C錯(cuò)誤;D.氯化鐵為強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),配制澄清的氯化鐵濃溶液應(yīng)將氯化鐵固體溶于濃鹽酸在加水稀釋?zhuān)蔇錯(cuò)誤;故選B。8、A【解析】同周期元素隨著核電荷數(shù)的增加,電負(fù)性逐漸增大,F(xiàn)、O、N、C這四種元素中C的電負(fù)性最小,F(xiàn)的電負(fù)性值最大,F(xiàn)與C的電負(fù)性差值最大,C—F鍵極性最大,答案選A。9、B【詳解】A.目前世界上用量最大的合金是鐵合金,即鋼材,可以用于制造鋼軌等,故A正確;B.鋼鐵是用途最廣泛的合金,比鐵的用途更廣泛,合金的熔點(diǎn)比鐵的熔點(diǎn)要低,故B錯(cuò)誤;C.青銅器屬于銅合金,我國(guó)人民在商代就制造出精美的青銅器,故C正確;D.合金的強(qiáng)度、硬度一般比組成合金的各成分金屬的高,故D正確;故選B。10、C【詳解】A、根據(jù)平衡體系的總質(zhì)量m(總)與總物質(zhì)的量n(總)之比為混合氣體平均摩爾質(zhì)量可知,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升溫平衡正向進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量增大,總質(zhì)量m(總)與總物質(zhì)的量n(總)之比減小,可推知T1>T2,故A錯(cuò)誤;B、平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨壓強(qiáng)變化,溫度越高,平衡正向進(jìn)行,平衡常數(shù)增大,所以平衡常數(shù):K(a)=K(c)<K(b),故B錯(cuò)誤;C、分析判斷可以知道T1>T2,溫度越高反應(yīng)速率越快,反應(yīng)速率:v(b)>v(a),故C正確;D、設(shè)=x:y,根據(jù)==30g·mol-1時(shí),得x:y=1:1,故D錯(cuò)誤;故選C。11、D【詳解】A.糖類(lèi)主要存在于植物種子或塊莖及制品中,如大米、面粉、玉米等,故A錯(cuò)誤;B.蛋白質(zhì)分為動(dòng)物蛋白和植物蛋白,主要存在于動(dòng)物的肌肉和某些植物的果實(shí)內(nèi),故B錯(cuò)誤;C.無(wú)機(jī)鹽廣泛存在于人類(lèi)所攝取的各種食物中,故C錯(cuò)誤;D.食用油的主要成分是油脂,油脂的攝主要通過(guò)食用油來(lái)完成,故D正確;故選D。12、B【解析】分析:該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體分子數(shù)增大的吸熱反應(yīng),根據(jù)溫度、壓強(qiáng)等外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響規(guī)律作答。詳解:A項(xiàng),該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),能提高COCl2的轉(zhuǎn)化率;B項(xiàng),恒容通入惰性氣體,各物質(zhì)的濃度不變,平衡不發(fā)生移動(dòng),COCl2的轉(zhuǎn)化率不變;C項(xiàng),該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),減壓平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),能提高COCl2的轉(zhuǎn)化率;D項(xiàng),恒壓通入惰性氣體,容器體積變大,相當(dāng)于減壓,減壓平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),能提高COCl2的轉(zhuǎn)化率;不能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是B項(xiàng),答案選B。點(diǎn)睛:本題考查外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響。注意通入惰性氣體對(duì)化學(xué)平衡的影響,恒容時(shí)通入惰性氣體,由于各物質(zhì)的濃度不變,化學(xué)平衡不移動(dòng);恒壓時(shí)通入惰性氣體,由于容器的體積變大,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡向氣體分子數(shù)增大的方向移動(dòng)。13、C【解析】A.該物質(zhì)中K+和C103-之間存在離子鍵、C103-內(nèi)原子之間存在非極性共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.1molK3C10中含有3molK+和1molC103-,含有的離子數(shù)目為4×1.02×1023,故B錯(cuò)誤;C.含有自由移動(dòng)離子或電子的物質(zhì)能導(dǎo)電,熔融狀態(tài)下的K3C10中含有自由移動(dòng)的離子,所以能導(dǎo)電,故C正確;D.該物質(zhì)的化學(xué)式體現(xiàn)了K+與C103-的個(gè)數(shù)比為3:1,陰離子為C103-,不能寫(xiě)成KC20,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)鍵、物質(zhì)的導(dǎo)電性、阿伏加德羅常數(shù)等知識(shí)點(diǎn),明確物質(zhì)的構(gòu)成微粒及微粒之間作用力即可解答,注意該晶體中陰離子為C103-,為易錯(cuò)點(diǎn)。14、A【詳解】60℃時(shí)水的離子積Kw=3.2×10-14,c(OH-)=,c(OH-)<c(H+),故溶液顯酸性,答案選A?!军c(diǎn)睛】1.溶液酸堿性判斷原則:①c(H+)=c(OH-),溶液顯中性;②c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性;③c(H+)<c(OH-),溶液顯堿性;2.溶液酸堿性判斷規(guī)律:①?gòu)?qiáng)酸強(qiáng)堿鹽的水溶液顯中性;②強(qiáng)酸弱堿鹽的水溶液顯酸性;③弱酸強(qiáng)堿鹽的水溶液顯堿性。15、A【解析】A、鹽酸屬于強(qiáng)酸,pH=3的鹽酸,其c(H+)=10-3mol·L-1,KOH屬于強(qiáng)堿,pH=11的KOH溶液中c(OH-)=10-3mol·L-1,等體積混合,充分反應(yīng)后,溶液顯中性,溶液的pH一定等于7,故A正確;B、氨水是弱堿,等體積混合后,溶質(zhì)為NH4NO3和NH3·H2O,溶液顯堿性,即pH>7,故B錯(cuò)誤;C、pH=3的硫酸中c(H+)=10-3mol·L-1,pH=13的NaOH溶液中c(OH-)=10-1mol·L-1,等體積混合后,溶液顯堿性,pH>7,故C錯(cuò)誤;D、醋酸是弱酸,等體積混合后,溶液顯酸性,即pH<7,故D錯(cuò)誤。16、A【詳解】AlCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液中的少量鋁離子水解,導(dǎo)致水溶液顯酸性,則溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,c(Cl-)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-)綜上所述,溶液中的OH-濃度最小,答案為A。17、D【詳解】①溶液pH和溶液溫度有關(guān),pH<7的溶液不一定呈酸性,故不選①;②水電離的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性或堿性,故不選②;③100℃的純水,c(H+)=c(OH-)=l×10-6mol/L,呈中性,故不選③;④c(H+)=c(OH-)的溶液一定顯示中性,c(H+)>c(OH-)的溶液一定呈酸性,故選④;⑤25℃下,,pH=6的溶液c(H+)>c(OH-),溶液一定呈酸性,故選⑤;⑥能使酚酞試液顯無(wú)色的溶液,呈酸性或中性,故不選⑥;選D。18、C【分析】屬于不飽和鹵代烴,兼有烯烴和鹵代烴的性質(zhì)?!驹斀狻竣冫u代烴的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng);②含有碳碳雙鍵的有機(jī)物可以發(fā)生加成反應(yīng);③與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng);④含有碳碳雙鍵的有機(jī)物可以使溴水褪色;⑤含有碳碳雙鍵的有機(jī)物可以使酸性KMnO4溶液褪色;⑥該有機(jī)物屬于非電解質(zhì),不能與AgNO3溶液生成白色沉淀;⑦含有碳碳雙鍵的有機(jī)物可以聚合反應(yīng)。綜上所述,只有⑥不能發(fā)生,故選C。【點(diǎn)睛】有機(jī)物的性質(zhì)由其所含有的官能團(tuán)決定,掌握常見(jiàn)重要官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解決這類(lèi)問(wèn)題的關(guān)鍵。19、D【詳解】A.與氯化鋇溶液反應(yīng)可能產(chǎn)生的白色沉淀,可能是AgCl或BaSO4、BaCO3、BaSO3等,所以,該溶液中可能含Ag+或CO32-、SO32-、SO42-,故不能確定該溶液中一定含SO42-,故A錯(cuò)誤;B.將某氣體通入酸性KMnO4溶液溶液退色,說(shuō)明該氣體具有還原性,但不一定是SO2,故B錯(cuò)誤;C.常溫下將鐵片放入濃硝酸,因濃硝酸具有強(qiáng)氧化性使鐵鈍化,阻礙反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D.將鎂條點(diǎn)燃后迅速伸入盛有二氧化碳的集氣瓶中,鎂條劇烈燃燒,發(fā)出白光,放出大量的熱,生成氧化鎂和碳,所以集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,瓶壁上有黑色顆粒附著,在該反應(yīng)中,CO2中碳元素化合價(jià)降低,作氧化劑,故D正確。答案選D。20、A【解析】有機(jī)物A在酸性條件下能水解,說(shuō)明A為酯,根據(jù)分子組成可知應(yīng)為飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯,能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D,且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D,說(shuō)明C和D的碳原子數(shù)相同,且碳鏈相同,以此解答該題。【詳解】A是飽和酯,且兩邊鏈相同,分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9-烴基,有四種結(jié)構(gòu):C-C-C-C-,,,則A有四種結(jié)構(gòu);選A。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,題目難度中等,本題的關(guān)鍵是根據(jù)C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D,說(shuō)明C和D的碳原子數(shù)相同,且碳鏈相同。21、C【詳解】圖1中鋅和鐵在食鹽水中構(gòu)成電解池,鋅為陰極,鐵為陽(yáng)極,鐵失去電子生成亞鐵離子,鋅電極上溶液中的氫離子得到電子生成氫氣,溶液中的氫氧根離子濃度增大,所以鋅極附近顏色變紅。圖2中鋅鐵在食鹽水中形成原電池,鋅為負(fù)極,失去電子生成鋅離子,鐵為正極,氧氣在正極上得電子生成氫氧根離子,鐵電極附近顏色變紅。故選C?!军c(diǎn)睛】掌握原電池和電解池的工作原理是解題的關(guān)鍵,在電解池中陽(yáng)極金屬失去電子,陰極金屬不反應(yīng),溶液中的陽(yáng)離子得到電子。原電池中較活潑的金屬為負(fù)極,不活潑的金屬為正極。22、C【分析】左邊裝置是氫氧燃料電池,所以是原電池,原電池放電時(shí),燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以通入H2的電極為負(fù)極,通入O2的電極為正極,正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng),由于電解質(zhì)溶液呈酸性,正極反應(yīng)為:O2+4e-+4H+=2H2O;右邊裝置有外接電源,所以是電解池,連接負(fù)極的b電極是陰極,連接正極的a電極是陽(yáng)極,陽(yáng)極上發(fā)生失電子氧化反應(yīng),陰極上發(fā)生得電子還原反應(yīng)。【詳解】A.由于電解質(zhì)溶液呈酸性,正極發(fā)生還原反應(yīng),氧氣被還原生成水,電極反應(yīng)為:O2+4e-+4H+=2H2O,選項(xiàng)A正確;B.a(chǎn)極是銅,b極是鐵時(shí),銅被氧化,b極上銅離子得電子有銅析出,選項(xiàng)B正確;C.若a極是粗銅,b極是純銅時(shí),a極上比Cu活潑的金屬Zn、Fe也失去電子,但b極上只析出Cu,根據(jù)電子守恒,則a極溶解Cu的質(zhì)量小于b極上析出銅的質(zhì)量,選項(xiàng)C不正確;D.a(chǎn)、b兩極均是石墨時(shí),在相同條件下a極產(chǎn)生的氣體為氧氣,根據(jù)電子守恒,與電池中消耗的H2體積不相等,選項(xiàng)D正確。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查原電池和電解池知識(shí),為高考常見(jiàn)題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,易錯(cuò)點(diǎn)為A,注意電解質(zhì)的酸堿性,為解答該題的關(guān)鍵。二、非選擇題(共84分)23、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此解答。【詳解】(1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;
B.G中沒(méi)有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)可以與三個(gè)H2加成,一個(gè)碳碳雙鍵可以與一個(gè)H2加成,所以1mol
G最多可以跟4mol
H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;
(4)F中有兩個(gè)酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿(mǎn)足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明有兩個(gè)基團(tuán)處于苯環(huán)的對(duì)位,這樣的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為,故答案為。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。24、Fe、SFe2S3SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【分析】本題考查化學(xué)反應(yīng)流程圖、離子反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)及物質(zhì)的推斷等知識(shí)。根據(jù)向B加入KSCN溶液后,C為血紅色溶液為突破口,可以推知B為FeCl3,C為Fe(SCN)3,可知A為Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃燒生成的無(wú)色氣體D,D使FeCl3溶液變?yōu)闇\綠色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素。再根據(jù)各元素的質(zhì)量求出個(gè)數(shù)比,據(jù)此分析作答?!驹斀狻浚?)B加入KSCN,C為血紅色溶液,可以知道B為FeCl3,C為Fe(SCN)3等,可知A為Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃燒生成的無(wú)色氣體D,D使FeCl3溶液變?yōu)闇\綠色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素,且m(S)=41.6g-22.4g=19.2g,n(S)==0.6mol,可以知道n(Fe):n(S)=2:3,應(yīng)為Fe2S3,故答案為Fe、S;Fe2S3;(2)無(wú)色氣體D為SO2,與氯化鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(3)化合物X能與稀硫酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標(biāo)況下的密度為1.518g/L,淡黃色不溶物為S,氣體的相對(duì)分子質(zhì)量為1.518×22.4L=34,為H2S氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓,故答案為Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【點(diǎn)睛】用化合價(jià)升降法配平氧化還原反應(yīng)方程式,必須遵循兩個(gè)基本原則:一是反應(yīng)中還原劑各元素化合價(jià)升高的總數(shù)和氧化劑各元素化合價(jià)降低的總數(shù)必須相等,即得失電子守恒;二是反應(yīng)前后各種原子個(gè)數(shù)相等,即質(zhì)量守恒。對(duì)氧化還原型離子方程式的配平法:離子方程式的配平依據(jù)是得失電子守恒、電荷守恒和質(zhì)量守恒,即首先根據(jù)得失電子守恒配平氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的化學(xué)計(jì)量數(shù),在此基礎(chǔ)上根據(jù)電荷守恒,配平兩邊離子所帶電荷數(shù),最后根據(jù)質(zhì)量守恒配平其余物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)。25、(圖中要標(biāo)明2、4、6min時(shí)刻時(shí)的速率及要畫(huà)出速率走向弧線(xiàn))鎂和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,4min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減小【分析】(1)圖2中2、4、6min時(shí)生成氫氣的體積分別為10mL、30mL、38mL,速率分別為5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min;
(2)開(kāi)始時(shí)放熱使溫度升高,反應(yīng)速率加快;4
min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,與氫離子濃度減小有關(guān);【詳解】(1)圖2中2、4、6min時(shí)生成氫氣的體積分別為10mL、30mL、38mL,速率分別為5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min,H2的速率與時(shí)間的關(guān)系曲線(xiàn)圖為(圖中要標(biāo)明2、4、6
min時(shí)刻時(shí)的速率及要畫(huà)出速率走向弧線(xiàn));答案為:;
(2)在前4
min內(nèi),鎂條與鹽酸的反應(yīng)速率逐漸加快,在4
min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,其原因?yàn)殒V和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,而4
min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減?。淮鸢笧椋烘V和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,而4
min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減小。26、分液漏斗收集到氣體的體積待氣體恢復(fù)至室溫后,調(diào)節(jié)滴定管的高度使得兩側(cè)液面相平5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O濃度B、C5×10-4mol/(L·s)催化作用【分析】實(shí)驗(yàn)一、將分液漏斗中的硫酸滴入錐形瓶中,與鋅反應(yīng)制取氫氣,要比較鋅粒與鋅粉反應(yīng)的快慢,可以通過(guò)比較相同時(shí)間內(nèi)反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的多少,也可以通過(guò)測(cè)定產(chǎn)生相同體積的氫氣所需要的時(shí)間,在讀數(shù)時(shí)要使溶液恢復(fù)至室溫,使液面左右相平,并且要平視讀數(shù);實(shí)驗(yàn)二、H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)產(chǎn)生K2SO4、MnSO4、CO2、H2O,根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的離子方程式;采用控制變量方法,根據(jù)對(duì)比項(xiàng)的不同點(diǎn)比較其對(duì)反應(yīng)速率的影響;利用反應(yīng)速率的定義計(jì)算反應(yīng)速率;結(jié)合反應(yīng)產(chǎn)生的微粒及反應(yīng)變化特點(diǎn)判斷其作用?!驹斀狻繉?shí)驗(yàn)一:(1)裝置圖Ⅰ中放有硫酸的儀器名稱(chēng)是分液漏斗;(2)按照?qǐng)DⅠ裝置實(shí)驗(yàn)時(shí),限定了兩次實(shí)驗(yàn)時(shí)間均為10min,還需要測(cè)定的另一個(gè)數(shù)據(jù)是收集反應(yīng)產(chǎn)生H2氣體的體積;(3)若將圖Ⅰ裝置中的氣體收集裝置改為圖Ⅱ,實(shí)驗(yàn)完畢待冷卻后,該生準(zhǔn)備讀取滴定管上液面所在處的刻度數(shù),若發(fā)現(xiàn)滴定管中液面高于干燥管中液面,應(yīng)首先采取的操作是調(diào)待氣體恢復(fù)至室溫后,調(diào)節(jié)滴定管的高度使得兩側(cè)液面相平;實(shí)驗(yàn)二:(4)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)通過(guò)觀察實(shí)驗(yàn)A、B,會(huì)發(fā)現(xiàn):二者只有草酸的濃度不同,其它外界條件相同,則通過(guò)實(shí)驗(yàn)A、B可探究濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響;要探究溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,改變的條件應(yīng)該只有溫度改變,其它條件相同,觀察實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)會(huì)發(fā)現(xiàn):實(shí)驗(yàn)B、C只有溫度不同,故可通過(guò)實(shí)驗(yàn)B、C探究溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;利用實(shí)驗(yàn)B中數(shù)據(jù)計(jì)算,用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(KMnO4)==5×10-4mol/(L·s);(6)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):反應(yīng)一段時(shí)間后該反應(yīng)速率會(huì)加快,造成此種變化的原因是反應(yīng)體系中的某種粒子對(duì)KMnO4與
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 染色體變異生物課件
- 2024-2025學(xué)年山西省運(yùn)城市高二下學(xué)期期中考試歷史試題(解析版)
- 2024-2025學(xué)年山東省臨沂市河?xùn)|區(qū)、費(fèi)縣高二下學(xué)期期中聯(lián)考?xì)v史試題(解析版)
- 2026年虛擬現(xiàn)實(shí)VR開(kāi)發(fā)工程師考試題目及答案
- 2026年國(guó)際貿(mào)易實(shí)務(wù)國(guó)際市場(chǎng)分析與營(yíng)銷(xiāo)策略測(cè)試題
- 2026年程序設(shè)計(jì)基礎(chǔ)語(yǔ)言CC試題
- 2026年化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)化學(xué)分析測(cè)試方法與技術(shù)題集
- 2026年國(guó)際關(guān)系國(guó)際政治經(jīng)濟(jì)合作題庫(kù)集
- 2026年文化研究與文化現(xiàn)象解讀問(wèn)題集
- 2026年法律行業(yè)律師資格考試案例分析題
- 2026年齊齊哈爾高等師范專(zhuān)科學(xué)校單招職業(yè)適應(yīng)性測(cè)試題庫(kù)必考題
- 安徽省六校2026年元月高三素質(zhì)檢測(cè)考試物理試題(含答案)
- 2025年西南醫(yī)科大學(xué)馬克思主義基本原理概論期末考試真題匯編
- 門(mén)診護(hù)理人文關(guān)懷的培訓(xùn)與實(shí)施
- (2025版)肥胖癥合并骨關(guān)節(jié)炎專(zhuān)家共識(shí)課件
- T-SUCCA 01-2025 二手摩托車(chē)鑒定評(píng)估技術(shù)規(guī)范
- 2025山西焦煤集團(tuán)所屬華晉焦煤井下操作技能崗?fù)艘圮娙苏衅?0人筆試試題附答案解析
- 2026年南京交通職業(yè)技術(shù)學(xué)院?jiǎn)握新殬I(yè)技能考試題庫(kù)及答案詳解一套
- 2型糖尿病臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施方案
- 2025年醫(yī)療人工智能產(chǎn)業(yè)報(bào)告-蛋殼研究院
- 2026年陜西交通職業(yè)技術(shù)學(xué)院?jiǎn)握新殬I(yè)技能測(cè)試題庫(kù)及參考答案詳解一套
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論