2022年高考化學中“有機合成的綜合應用專項訓練”的類型分析含解析一、高中化學有機合成的綜合應用1．可降解聚合物P的合成路線如下已知：（1）A的含氧官能團名稱是____________。（2）羧酸a的電離方程是________________。（3）B→C的化學方程式是_____________。（4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種，D的結構簡式是___________。（5）E→F中反應①和②的反應類型分別是___________。（6）F的結構簡式是_____________。（7）聚合物P的結構簡式是________________。2．（1）相對分子質量為72的烷烴，它的一氯代物只有一種，此烷烴的結構簡式為______。（2）某氣態(tài)烷烴和一氣態(tài)烯烴組成的混合氣體在同溫、同壓下對氫氣的相對密度為13，取標準狀況下此混合氣體4.48L，通入足量的溴水，溴水質量增加2.8g，此兩種烴的組成為____（填分子式）。（3）某烴是一種比水輕的油狀液體，相對分子質量為78，碳元素與氫元素的質量比為12:1，不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色。寫出此烴發(fā)生取代反應的化學方程式(任意寫一個即可)___________。（4）2.3g某有機物A完全燃燒后，生成0.1molCO2和2.7gH2O，測得該化合物的蒸氣與空氣的相對密度是1.6，已知此有機物可以與Na發(fā)生置換反應，寫出此有機物與乙酸發(fā)生酯化反應的化學方程式______。（5）有機物的結構可用“鍵線式”表示，如：CH3-CH=CH-CH3可簡寫為?？珊唽憺椤Ｃ倒宓南阄段镔|中包含苧烯，苧烯的鍵線式如右圖，，苧烯的分子式為____。3．某物質G可做香料，其結構簡式為，工業(yè)合成路線如下：已知：Ⅰ.RCH=CHR＇Ⅱ.RCH2X＋NaOHRCH2OH＋NaX(R、R＇為烴基或H原子，X為鹵素原子)回答下列問題：(1)A為芳香烴，相對分子質量為78。下列關于A的說法中，正確的是____(填序號)。a.密度比水大b.所有原子均在同一平面上c.一氯代物只有一種(2)反應①的反應類型為__________反應。(3)C的核磁共振氫譜顯示有4組峰，步驟②的化學方程式是__________。(4)③的反應條件是__________。(5)④為加成反應，E的核磁共振氫譜顯示有6組峰，步驟④的化學方程式是_______。(6)步驟⑤的化學方程式是__________。(7)下列說法正確的是__________。a.上述框圖中方框內(nèi)所有物質均為芳香族化合物b.D存在順反異構c.反應②和⑤都是取代反應(8)反應⑥中Cu是反應的催化劑，該反應的化學方程式是__________。4．A是一種常見的烴，它的摩爾質量為40g·mol-1，C能發(fā)生銀鏡反應，E能與小蘇打反應產(chǎn)生氣體，它們之間存在如下圖所示的轉化關系（反應所需條件已略去）：請回答：（1）A的結構簡式_______。（2）C中含有官能團的名稱是_______。（3）在加熱和催化劑條件下，D生成E的反應化學方程式為________。（4）下列說法正確的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應c.D和E在一定條件下反應可生成有香味的油狀物質d.等物質的量B和D完全燃燒，耗氧量相同5．隨著環(huán)境污染的加重和人們環(huán)保意識的加強，生物降解材料逐漸受到了人們的關注。以下是PBA(一種生物降解聚酯高分子材料)的合成路線：已知：①烴A的相對分子質量為84，可由苯與氫氣反應制得。②B→C為消去反應，且化合物C的官能團是一個雙鍵。③R1CH=CHR2R1COOH＋R2COOH。④RC≡CH＋。⑤PBA的結構簡式為請回答下列問題：(1)由A生成B的反應類型為______________。(2)由B生成C的化學方程式為__________。(3)E的結構簡式為___________。(4)由D和F生成PBA的化學方程式為______________；6．秸稈（含多糖物質）的綜合應用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關于糖類的說法正確的是______________。（填標號）A．糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式B．麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖C．用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全D．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應類型為______。（3）D中官能團名稱為______，D生成E的反應類型為______。（4）F的化學名稱是______，由F生成G的化學方程式為______。（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2，W共有______種（不含立體結構），其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為_________。（6）參照上述合成路線，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4為原料（無機試劑任選），設計制備對苯二甲酸的合成路線_______________________。7．某研究小組擬合成抗抑郁藥西酞普蘭中間體5-腈基苯酞。已知：①②請回答：(1)下列說法正確的是______。A．化合物C具有弱堿性B．化合物D中有兩個硝基C．從B→C、F→G發(fā)生的都是取代反應D．5-腈基苯酞的分子式為C9H4NO2(2)化合物F的結構簡式是______。(3)寫出A→B的化學方程式______。(4)設計以乙炔和尿素為原料（無機試劑任選）制備C的合成路線______。(5)寫出化合物F（C8H7NO2）同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式______。1H—NMR譜和IR譜檢測表明：①分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子②分子中含苯環(huán)，沒有羥基、過氧鍵（—O—O—）③除苯環(huán)外無其它環(huán)狀結構8．A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機化合物，請根據(jù)下列圖示回答問題。（1）直鏈有機化合物A的結構簡式是__________________；（2）B中官能團的名稱為___________；（3）①的反應試劑和反應條件是__________；（4）D1或D2生成E的化學方程式是___________________________________；（5）G可應用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學方程式是_____。9．香豆素類化合物M具有抗病毒、抗癌等多種生物活性。下圖是M和聚合物E的合成路線。已知：①②③(1)A中官能團是_______。(2)B→的反應類型是________。(3)化合物F能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其結構簡式是________。F有多種同分異構體，其中屬于芳香族化合物、且為醇類物質的結構簡式是________。(4)G的結構簡式是________。(5)D→聚合物E的化學方程式是________。(6)已知，將下列G→K的流程圖補充完整：_____________________10．有機化合物M是一種藥品輔料的中間體，下圖是該有機化合物的合成線路。請回答下列問題。已知:i.ii.兩種或兩種以上的單體發(fā)生的加聚反應稱為共聚反應，如:（1）A的結構簡式是_________。（2）反應②的化學方程式是_________。（3）合成線路①~⑤中屬于氧化反應的有_________(填序號)。（4）反應④的化學方程式是_________。（5）若1molD與2molHCHO反應，該反應產(chǎn)物的結構簡式是_________。（6）反應⑧的反應物及反應條件是_________。（7）合成線路中⑦~⑨的目的是_________。（8）在一定條件下，F(xiàn)與L按物質的量之比1:1發(fā)生共聚反應合成M,其鏈節(jié)中不含碳碳雙鍵，且除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構，則M的結構簡式是_________。11．F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：（1）D→E的反應類型是_________，E→F的反應類型是__________________________。（2）C中含有的官能團名稱是_________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇，下列有關C→D的說法正確的是____________________。a.使用過量的甲醇，是為了提高D的產(chǎn)量b.濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑c.甲醇既是反應物，又是溶劑d.D的化學式為C9H9NO4（3）E的同分異構體苯丙氨酸(a-氨基-?-苯基丙酸)經(jīng)縮合反應形成的高聚物是________（寫結構簡式）。12．某有機物X的相對分子質量小于100，1mol有機物X完全燃燒生成等物質的量的CO2和H2O，同時消耗標準狀況下的O2112L。(1)該有機物X的分子式是_______。A．C4H8B．C2H4OC．C4H8O2D．C10H20O20(2)若X能發(fā)生銀鏡反應，但不能發(fā)生水解反應，且能與Na反應產(chǎn)生氫氣，則其可能的結構____種。甲物質是X的同分異構體，分子中含羰基和羥基，物質甲能發(fā)生如下圖所示轉化：已知：(3)B的名稱是___________，A→D的反應類型為_______，E→F的反應條件是_____。(4)寫出F→G的化學方程式：____________________________________。(5)D的結