卵細(xì)胞減數(shù)分裂圖解課件_第1頁(yè)
卵細(xì)胞減數(shù)分裂圖解課件_第2頁(yè)
卵細(xì)胞減數(shù)分裂圖解課件_第3頁(yè)
卵細(xì)胞減數(shù)分裂圖解課件_第4頁(yè)
卵細(xì)胞減數(shù)分裂圖解課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

卵細(xì)胞減數(shù)分裂圖解課件單擊此處添加副標(biāo)題匯報(bào)人:XX目錄壹減數(shù)分裂概述貳減數(shù)分裂第一階段叁減數(shù)分裂第二階段肆卵細(xì)胞成熟過程伍減數(shù)分裂的調(diào)控機(jī)制陸減數(shù)分裂異常與疾病減數(shù)分裂概述章節(jié)副標(biāo)題壹定義與意義減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂的一種形式,通過兩次細(xì)胞分裂產(chǎn)生含有一半染色體數(shù)目的生殖細(xì)胞。減數(shù)分裂的生物學(xué)定義有性生殖依賴于減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子,確保了后代遺傳信息的重組和多樣性。減數(shù)分裂與有性生殖的關(guān)聯(lián)減數(shù)分裂過程中發(fā)生的交叉互換增加了遺傳變異,對(duì)物種的進(jìn)化和適應(yīng)性具有重要意義。減數(shù)分裂在遺傳多樣性中的作用010203減數(shù)分裂過程前期中,染色體凝聚并形成可見的染色體結(jié)構(gòu),同源染色體配對(duì),發(fā)生聯(lián)會(huì)和交叉互換。減數(shù)分裂的前期在中期I,同源染色體排列在細(xì)胞赤道板上,形成雙線期,為后續(xù)的分離做準(zhǔn)備。減數(shù)分裂的中期I后期I中,同源染色體分離,各自向兩極移動(dòng),導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。減數(shù)分裂的后期I末期I時(shí),細(xì)胞核膜重新形成,染色體解凝,形成兩個(gè)含有單倍體染色體的子細(xì)胞。減數(shù)分裂的末期I在減數(shù)分裂的后期II,姐妹染色單體分離,最終形成四個(gè)含有單倍體染色體的生殖細(xì)胞。減數(shù)分裂的后期II與有絲分裂對(duì)比減數(shù)分裂包含兩次細(xì)胞分裂,而有絲分裂只進(jìn)行一次,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。細(xì)胞周期差異減數(shù)分裂中染色體經(jīng)歷交叉互換,有絲分裂則無此現(xiàn)象,保持遺傳信息的穩(wěn)定性。染色體行為不同減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子具有遺傳多樣性,有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞遺傳信息與母細(xì)胞相同。遺傳多樣性減數(shù)分裂第一階段章節(jié)副標(biāo)題貳前期I的變化在減數(shù)分裂前期I,同源染色體通過聯(lián)會(huì)過程配對(duì),形成四分體結(jié)構(gòu),為遺傳重組做準(zhǔn)備。同源染色體配對(duì)隨著減數(shù)分裂的進(jìn)行,核仁和核膜逐漸消失,為染色體的進(jìn)一步凝聚和分離做準(zhǔn)備。核仁和核膜的消失同源染色體配對(duì)后,會(huì)發(fā)生交叉互換,即染色體片段的交換,這是遺傳多樣性的來源之一。交叉互換中期I的特點(diǎn)染色體排列在細(xì)胞赤道面在減數(shù)分裂的中期I階段,同源染色體排列在細(xì)胞的赤道面上,形成清晰的染色體對(duì)。0102交叉互換現(xiàn)象同源染色體之間發(fā)生交叉互換,這是遺傳多樣性的重要來源,通過重組產(chǎn)生新的基因組合。后期I及終期I在減數(shù)分裂的后期I階段,同源染色體配對(duì)并交叉互換片段,隨后分離向兩極移動(dòng)。染色體排列與分離終期I時(shí),細(xì)胞核膜重新形成,染色體到達(dá)兩極,細(xì)胞質(zhì)開始分裂,形成兩個(gè)子細(xì)胞。終期I的細(xì)胞質(zhì)分裂減數(shù)分裂第二階段章節(jié)副標(biāo)題叁前期II的特征在減數(shù)分裂的前期II階段,染色體排列在細(xì)胞赤道板上,準(zhǔn)備分離。染色體排列細(xì)胞內(nèi)形成紡錘體結(jié)構(gòu),確保染色體能夠正確地分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。紡錘體形成姐妹染色單體在前期II結(jié)束時(shí)分離,這是減數(shù)分裂特有的過程,不同于有絲分裂。姐妹染色單體分離中期II的染色體排列01染色體對(duì)齊于細(xì)胞赤道面在減數(shù)分裂的中期II階段,染色體排列成兩行,每行染色體對(duì)齊于細(xì)胞的赤道面,準(zhǔn)備分離。02姐妹染色單體分離中期II時(shí),每對(duì)姐妹染色單體的著絲粒分離,姐妹染色單體開始向兩極移動(dòng),為形成配子做準(zhǔn)備。后期II與終期II在減數(shù)分裂的后期II階段,染色體對(duì)齊在細(xì)胞赤道板上,隨后姐妹染色單體分離,向兩極移動(dòng)。染色體分離01終期II階段,細(xì)胞質(zhì)分裂完成,形成四個(gè)含有單倍體染色體組的子細(xì)胞,標(biāo)志著減數(shù)分裂的結(jié)束。細(xì)胞質(zhì)分裂02卵細(xì)胞成熟過程章節(jié)副標(biāo)題肆卵母細(xì)胞的成熟卵母細(xì)胞在胎兒期進(jìn)入減數(shù)分裂,但會(huì)在出生前暫停在第一次減數(shù)分裂的前期。減數(shù)分裂的啟動(dòng)成熟卵泡破裂釋放卵母細(xì)胞,這一過程稱為排卵,是卵母細(xì)胞成熟的最終階段。排卵過程隨著青春期的到來,卵母細(xì)胞在卵泡內(nèi)逐漸成熟,卵泡也逐漸增大,為排卵做準(zhǔn)備。卵泡的發(fā)育卵丘細(xì)胞的作用卵丘細(xì)胞通過與卵母細(xì)胞間的縫隙連接,為卵母細(xì)胞提供必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子。提供營(yíng)養(yǎng)支持01卵丘細(xì)胞分泌的激素和生長(zhǎng)因子對(duì)卵母細(xì)胞的成熟過程起到關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。調(diào)節(jié)卵母細(xì)胞成熟02在排卵過程中,卵丘細(xì)胞形成保護(hù)層,幫助卵母細(xì)胞抵御外界環(huán)境壓力,確保其正常發(fā)育。形成保護(hù)層03卵子的最終形成卵母細(xì)胞通過減數(shù)分裂過程,形成含有單倍染色體數(shù)目的次級(jí)卵母細(xì)胞。01隨著卵母細(xì)胞成熟,周圍的卵丘細(xì)胞開始擴(kuò)張,形成卵丘-卵母細(xì)胞復(fù)合體。02卵母細(xì)胞成熟時(shí),其外圍會(huì)形成一層由卵母細(xì)胞和卵丘細(xì)胞共同分泌的透明帶。03成熟卵母細(xì)胞在排卵時(shí)從卵巢釋放,進(jìn)入輸卵管,準(zhǔn)備與精子結(jié)合。04卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂卵丘細(xì)胞的擴(kuò)張透明帶的形成排卵過程減數(shù)分裂的調(diào)控機(jī)制章節(jié)副標(biāo)題伍基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)錄因子通過結(jié)合DNA上的特定序列,調(diào)控減數(shù)分裂相關(guān)基因的表達(dá)。轉(zhuǎn)錄因子的作用細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)途徑如cAMP和MAPK等,參與調(diào)控減數(shù)分裂的啟動(dòng)和進(jìn)程。信號(hào)傳導(dǎo)途徑組蛋白修飾和DNA甲基化等表觀遺傳機(jī)制在減數(shù)分裂中對(duì)基因表達(dá)進(jìn)行精細(xì)調(diào)控。表觀遺傳調(diào)控激素對(duì)分裂的影響性激素如雌激素和睪酮,通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合,影響減數(shù)分裂的進(jìn)程和質(zhì)量。性激素的作用促性腺激素如FSH和LH,通過調(diào)節(jié)性腺活動(dòng),間接調(diào)控卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過程。促性腺激素的影響生長(zhǎng)激素通過影響細(xì)胞代謝和生長(zhǎng),間接參與調(diào)控卵細(xì)胞減數(shù)分裂的周期和效率。生長(zhǎng)激素的調(diào)節(jié)細(xì)胞周期檢查點(diǎn)紡錘體組裝檢查點(diǎn)確保所有染色體正確附著在紡錘絲上,防止染色體非整倍體的形成。G2期檢查點(diǎn)監(jiān)控DNA復(fù)制完整性,確保無損傷后才允許細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂。G1期檢查點(diǎn)確保細(xì)胞大小和營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)適合DNA復(fù)制,防止受損DNA進(jìn)入S期。G1期檢查點(diǎn)G2期檢查點(diǎn)紡錘體組裝檢查點(diǎn)減數(shù)分裂異常與疾病章節(jié)副標(biāo)題陸非整倍體現(xiàn)象非整倍體是指細(xì)胞中染色體數(shù)目不是正常倍數(shù)的情況,如三體綜合癥或多體綜合癥。非整倍體的定義例如唐氏綜合癥,是由第21對(duì)染色體非整倍體(三體21)引起的遺傳性疾病。非整倍體與遺傳疾病非整倍體通常由減數(shù)分裂過程中的不分離或染色體斷裂后錯(cuò)誤修復(fù)導(dǎo)致。非整倍體的形成機(jī)制遺傳性疾病關(guān)聯(lián)由于第21對(duì)染色體非整倍體導(dǎo)致,常見于減數(shù)分裂過程中染色體分配錯(cuò)誤。唐氏綜合征女性患者只有一個(gè)完整的X染色體,通常由母親的卵細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成。特納綜合征男性患者有兩個(gè)或多個(gè)X染色體,可能由于父親的精子減數(shù)分裂異常導(dǎo)致??耸暇C合征生殖細(xì)胞異常案例01唐氏綜合癥是由于第21對(duì)染色體非整倍體導(dǎo)致的,通常涉及減

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論