2026屆山西省渾源縣第五中學(xué)?;瘜W(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆山西省渾源縣第五中學(xué)校化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、能用H++OH﹣═H2O來(lái)表示的化學(xué)反應(yīng)是A.CuO溶于稀H2SO4B.NaOH溶液和HNO3溶液反應(yīng)C.KOH溶液和CH3COOH溶液反應(yīng)D.Ba(OH)2溶液和H2SO4溶液反應(yīng)2、2008年北京奧運(yùn)會(huì)火炬使用丙烷作燃料。丙烷屬于()A.無(wú)機(jī)物B.有機(jī)物C.氧化物D.混合物3、若某元素原子處于能量最低狀態(tài)時(shí),價(jià)電子排布式為4d15s2,則下列說(shuō)法正確的是()A.該元素原子處于能量最低狀態(tài)時(shí),原子中共有3個(gè)未成對(duì)電子B.該元素原子核外共有5個(gè)電子層C.該元素原子的M層共有8個(gè)電子D.該元素原子最外層有3個(gè)電子4、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4:3,Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4,下列說(shuō)法正確的是A.W、Y、Z的非金屬性大小順序一定是Z>Y>W(wǎng)B.W、X、Y、Z的原子半徑大小順序可能是W>X>Y>ZC.XZ3中含有離子鍵D.Y、Z形成的分子空間構(gòu)型可能是正四面體5、在元素周期表中,第一、二、三、四周期元素的種類(lèi)分別是()A.2、8、8、18 B.2、8、18、18C.2、18、18、18 D.2、8、18、326、在25℃時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/mol·L-10.10.20平衡濃度/mol·L-10.050.050.1下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50%B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大D.升高溫度平衡常數(shù)增大,則此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)7、LiH2PO4是制備電池的重要原料。室溫下,LiH2PO4溶液的pH隨c初始(H2PO4–)的變化如圖1所示,H3PO4溶液中H2PO4–的分布分?jǐn)?shù)δ隨pH的變化如圖2所示,下列有關(guān)LiH2PO4溶液的敘述正確的是A.含P元素的粒子有H2PO4–、HPO42–、PO43–B.LiH2PO4溶液中存在2個(gè)平衡C.用濃度大于1mol·L-1的H3PO4溶液溶解Li2CO3,當(dāng)pH達(dá)到4.66時(shí),H3PO4幾乎全部轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)iH2PO4D.隨c初始(H2PO4–)增大,溶液的pH明顯變小8、下列各組物質(zhì)的熔點(diǎn)均與所含化學(xué)鍵有關(guān)的是A.CaO與CO2 B.NaCl與HCl C.MgCl2與Si D.Cl2與I29、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說(shuō)法中,不正確的是A.氯氣可用于制備漂白粉 B.堿金屬的化合物可用于制煙花C.二氧化硅可做半導(dǎo)體材料 D.二氧化硫能漂白某些有色物質(zhì)10、下列屬于非電解質(zhì)的是A.銅B.硝酸鉀C.氫氧化鈉D.蔗糖11、人體內(nèi)缺乏維生素C易患的疾病是()。A.甲狀腺腫 B.軟骨病 C.壞血病 D.白血病12、右圖是恒溫下某化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)時(shí)間變化的示意圖。下列敘述與示意圖不相符合的是()A.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等B.該反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)Ⅰ后,增大反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生移動(dòng),達(dá)到平衡態(tài)ⅡC.該反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)后,減小反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生移動(dòng),達(dá)到平衡態(tài)ⅡD.同一種反應(yīng)物在平衡態(tài)Ⅰ和平衡Ⅱ時(shí)濃度不相等13、我國(guó)及美國(guó)、日本等國(guó)家都已研制出了一種陶瓷柴油機(jī),這種柴油機(jī)的發(fā)動(dòng)機(jī)部件的受熱面是用一種耐高溫且不易傳熱的材料來(lái)制造的,這種材料是A.普通硅酸鹽陶瓷B.氮化硅陶瓷C.光導(dǎo)纖維D.玻璃鋼14、下列不能形成配位鍵的組合是()。A.Ag+、NH3 B.H2O、H+C.Co3+、CO D.Ag+、H+15、一些盛放化學(xué)物質(zhì)的容器上常貼有危險(xiǎn)化學(xué)品的標(biāo)志。貼有如圖所示標(biāo)志的物質(zhì)是()A.氫氧化鈉 B.酒精 C.濃硫酸 D.氫氣16、下列說(shuō)法正確的是A.鐵跟鹽酸反應(yīng),生成氯化鐵和氫氣B.四氧化三鐵可以看成氧化鐵和氧化亞鐵組成的混合物C.鐵與灼熱水蒸氣反應(yīng)生成氧化鐵和氫氣D.鐵在硫蒸氣中加熱后可生成FeS17、已知正丁烷、異丁烷燃燒的熱化學(xué)方程式分別為:CH3CH2CH2CH3(g)+6.5O2(g)→4CO2(g)+5H2O(l)△H=-2878kJ·mol-1(CH3)2CHCH3(g)+6.5O2(g)→4CO2(g)+5H2O(l)△H=-2869kJ·mol-1,下列說(shuō)法正確的是A.正丁烷分子儲(chǔ)存的能量大于異丁烷分子B.正丁烷的穩(wěn)定性大于異丁烷C.異丁烷轉(zhuǎn)化為正丁烷的過(guò)程是一個(gè)放熱過(guò)程D.異丁烷分子中的碳?xì)滏I比正丁烷的多18、根據(jù)生命元素在人體中含量的高低可分為常量元素和微量元素。下列元素中,屬于微量元素的是A.HB.ClC.KD.I19、下列4種醇中,不能被催化氧化的是A. B. C. D.20、25℃時(shí),在一定體積pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當(dāng)溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時(shí),溶液pH=11,若體積可以加和,則V(Ba(OH)2):V(NaHSO4)為()A.1:1 B.1:4 C.2:1 D.3:221、下列關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)遞變性比較,不正確的是A.最高化合價(jià)Cl>Al>H B.氧化性C>N>OC.酸性:H2SO4>H3PO4>H2SiO3 D.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)322、下列物質(zhì)中,既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛的是()A.CH3OH B. C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)短周期元素A、B、C、D的位置如圖所示,室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)C元素在周期表中的位置___,其在自然界中常見(jiàn)的氧化物是___晶體。(2)A的單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式是___,其分子是__分子(“極性”或“非極性”)。(3)四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其最高價(jià)氧化物的水化物的電離方程式為_(kāi)__。(4)與B同周期最活潑的金屬是___,如何證明它比B活潑?(結(jié)合有關(guān)的方程式進(jìn)行說(shuō)明)__。24、(12分)2020年1月31日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)在線發(fā)表了一篇關(guān)于瑞德西韋(Remdesivir)成功治愈美國(guó)首例新型冠狀病毒(2019-nCoV)確診病例的論文,因此瑞德西韋藥物在抗疫治療方面引起廣泛關(guān)注,該藥物的中間體M合成路線如下:已知:①R—COOH②A→B發(fā)生加成反應(yīng)(1)物質(zhì)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________,G中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是__________。(2)由D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________。(3)H→K的流程中,加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。___________________。25、(12分)某校課外實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置已略去)。

(1)該小組同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行“乙炔的制取及性質(zhì)驗(yàn)證”實(shí)驗(yàn)。①制取乙炔的化學(xué)方程式是_____。②打開(kāi)開(kāi)關(guān)b將乙炔由c處導(dǎo)出,先通入_____溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應(yīng);將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應(yīng)。③為安全起見(jiàn),點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)_____;在導(dǎo)管口c處點(diǎn)燃乙炔,觀察到的現(xiàn)象是_____。(2)該小組同學(xué)用上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),確定某飽和醇的結(jié)構(gòu)。①反應(yīng)前,先對(duì)量氣管進(jìn)行第一次讀數(shù)。反應(yīng)后,待裝置溫度冷卻到室溫,再對(duì)量氣管進(jìn)行第二次讀數(shù)。讀數(shù)時(shí),應(yīng)注意的操作是:_____,并使視線與凹液面最低處相平。②實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下:(表中讀數(shù)已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的數(shù)值)飽和醇的質(zhì)量金屬鈉的質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)①0.62g5.0g(足量)40mL264mL②0.31g2.5g(足量)40mL152mL已知該飽和醇的相對(duì)分子質(zhì)量為62,由上述數(shù)據(jù)推知該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。26、(10分)某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時(shí),選擇酚酞作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測(cè)的氫氧化鈉溶液時(shí),左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中顏色變化,直到加入一滴鹽酸,溶液的顏色由____色變?yōu)開(kāi)____,且半分鐘不褪色,即停止滴定。(2)下列操作中使所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏高的是________(填序號(hào))。A、酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥C、酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D、讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始俯視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)仰視讀數(shù)E、滴定過(guò)程中,錐形瓶的振蕩過(guò)于激烈,使少量溶液濺出(3)若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如右圖所示:則起始讀數(shù)為_(kāi)____mL,終點(diǎn)讀數(shù)為_(kāi)____mL。(4)如已知用c(HCl)=0.1000mol/L的鹽酸滴定20.00mL的氫氧化鈉溶液,測(cè)得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如(3)中記錄所示,則該氫氧化鈉溶液的濃度c(NaOH)=____mo1/L。27、(12分)某課外小組分別用下圖所示裝置對(duì)原電池和電解池原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。請(qǐng)回答:Ⅰ.用如圖所示裝置進(jìn)行第一組實(shí)驗(yàn)。(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是________(填序號(hào))。A.鋁B.石墨C.銀D.鉑(2)N極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)為_(kāi)_______。(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,SO42-________(填“從左向右”、“從右向左”或“不”)移動(dòng);濾紙上能觀察到的現(xiàn)象有__________________。Ⅱ.用圖所示裝置進(jìn)行第二組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn),鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。(4)電解過(guò)程中,X極區(qū)溶液的pH________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(5)電解過(guò)程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-==Fe+4H2O和_____________。(6)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應(yīng):2K2FeO4+3Zn===Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)為_(kāi)_______________。28、(14分)氨為重要化工原料,有廣泛用途。(1)合成氨中的氫氣可由下列反應(yīng)制取:a.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g);△H=+216.4kJ/molb.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);△H=-41.2kJ/mol則反應(yīng)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g);△H=_________。(2)起始時(shí)投入氮?dú)夂蜌錃夥謩e為1mol、3mol,在不同溫度和壓強(qiáng)下合成氨。平衡時(shí)混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)與溫度關(guān)系如下圖。則P1_____P2

(填“>”、“<”、“=”、“不確定”,下同);反應(yīng)平衡常數(shù):B點(diǎn)____D點(diǎn);C點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_________;(3)N2H4可作火箭推進(jìn)劑,NH3和NaClO在一定條件下反應(yīng)可生成N2H4。①寫(xiě)出NH3和NaClO

反應(yīng)生成N2H4的化學(xué)方程式:______________________________;②已知25℃時(shí)N2H4水溶液呈弱堿性:N2H4+H2ON2H5++OH-K1=1×10-a;N2H5++H2ON2H62++OH-K2=1×10-b。25℃時(shí),向N2H4水溶液中加入H2SO4,欲使c(N2H5+)>c(N2H4),同時(shí)c(N2H5+)>c(N2H62+),應(yīng)控制溶液中c(OH-)的范圍為:_________________________(用含a、b式子表示)。29、(10分)有甲、乙兩位同學(xué)均想利用原電池反應(yīng)檢測(cè)金屬的活動(dòng)性順序,兩人均使用鎂片與鋁片作電極,但甲同學(xué)將電極放入6mol/LH2SO4溶液中,乙同學(xué)將電極放入6mol/L的NaOH溶液中,如上圖所示。請(qǐng)回答:(1)寫(xiě)出甲池中負(fù)極的電極反應(yīng)式:____________________________。(2)寫(xiě)出乙池中負(fù)極的電極反應(yīng)式和總反應(yīng)的離子方程式:負(fù)極_________________總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________。(3)如果甲、乙同學(xué)均認(rèn)為“構(gòu)成原電池的電極材料如果都是金屬,則構(gòu)成負(fù)極材料的金屬應(yīng)比構(gòu)成正極材料的金屬活潑”,則甲會(huì)判斷出_________活動(dòng)性更強(qiáng),而乙會(huì)判斷出_________活動(dòng)性更強(qiáng)(填寫(xiě)元素符號(hào))。(4)由此實(shí)驗(yàn),可得到如下哪些正確結(jié)論?_______________________________(填寫(xiě)字母序號(hào))。a.利用原電池反應(yīng)判斷金屬活動(dòng)性順序時(shí)應(yīng)注意選擇合適的介質(zhì)b.鎂的金屬性不一定比鋁的金屬性強(qiáng)c.該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明金屬活動(dòng)性順序已過(guò)時(shí),已沒(méi)有實(shí)用價(jià)值d.該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明化學(xué)研究對(duì)象復(fù)雜,反應(yīng)受條件影響較大,因此應(yīng)具體問(wèn)題具體分析(5)上述實(shí)驗(yàn)也反過(guò)來(lái)證明了“直接利用金屬活動(dòng)性順序判斷原電池中的正負(fù)極”,這種做法___________________(填“可靠”或“不可靠”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A.氧化銅是堿性氧化物,離子方程式中不能拆開(kāi),反應(yīng)的離子方程式為:CuO+2H+═H2O+Cu2+,不能用H++OH﹣=H2O來(lái)表示,故A錯(cuò)誤;B.NaOH是強(qiáng)堿,硝酸是強(qiáng)酸,硝酸鈉是可溶于水的鹽,所以NaOH和HNO3溶液的反應(yīng)能用H++OH﹣=H2O來(lái)表示,故B正確;C.醋酸是弱酸,CH3COOH+KOH反應(yīng)的離子反應(yīng)為:CH3COOH+OH﹣=CH2COO﹣+H2O,不能用“H++OH﹣═H2O”表示,故C錯(cuò)誤;D.H2SO4與Ba(OH)2反應(yīng)的離子反應(yīng)為:2H++2OH﹣+Ba2++SO42﹣=BaSO4↓+2H2O,不能用“H++OH﹣═H2O”表示,故D錯(cuò)誤;故選B。2、B【解析】丙烷是烷烴,烷烴即飽和烴,是只有碳碳單鍵和碳?xì)滏I的鏈烴,是最簡(jiǎn)單的一類(lèi)有機(jī)化合物?!驹斀狻勘榉肿邮綖镃3H8,只含有碳、氫兩種元素,屬于烷烴,故選B。3、B【詳解】根據(jù)核外電子排布規(guī)律,該元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p64d15s2,由此可見(jiàn):該元素原子中共有39個(gè)電子,分5個(gè)電子層,其中M能層上有18個(gè)電子,最外層上有2個(gè)電子;A.該元素原子處于能量最低狀態(tài)時(shí),原子中共有1個(gè)未成對(duì)電子,故A錯(cuò)誤;B.該元素原子核外有5個(gè)電子層,故B正確;C.該元素原子M能層共有18個(gè)電子,故C錯(cuò)誤;D.該元素原子最外層上有2個(gè)電子,故D錯(cuò)誤;故答案為B。4、D【解析】因?yàn)槎际侵髯逶?,最外層電子?shù)不可能是8,所以W、X原子的最外層電子數(shù)之比為4:3時(shí),W的最外層電子數(shù)是4,X的最外層電子數(shù)是3,四種元素的原子序數(shù)依次增大,則W不可能是Si元素,則W是C元素,X是Al元素;Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4,所以Z是Cl;Y是介于Al與Cl之間的元素?!驹斀狻緼.根據(jù)上述分析知:W為C、Z為Cl,Y是介于Al與Cl之間的元素。如果Y為硅則他們的非金屬性大小順序是Z>W(wǎng)>Y;如果Y為S則為Z>Y>W(wǎng),故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)以上分析,W原子半徑最小,X原子半徑最大,所以W、X、Y、Z的原子半徑大小順序不可能是W>X>Y>Z,故B錯(cuò)誤;C、Z是Al,X是Cl元素,則Al與Cl形成的AlCl

3是共價(jià)化合物,不存在離子鍵,故C錯(cuò)誤;D、如果Y為Si、Z為Cl,則Si與Cl能形成的SiCl4是正四面體型分子,故D正確;答案選D。5、A【解析】根據(jù)核外電子排布規(guī)律,原子核外每層電子容納電子數(shù)最多為2n2個(gè),第一層不超過(guò)2個(gè),第二層不超過(guò)8個(gè),第三層不超過(guò)18個(gè),最外層不超過(guò)8個(gè),次外層不超過(guò)18個(gè),則第一周期有2種元素,第二周期原子序數(shù)最大為10,則元素種類(lèi)為10-2=8種,第三周期原子序數(shù)最大為18,則含有元素種類(lèi)為18-2-8=8,第四周期原子序數(shù)最大的原子核外電子排布為2、8、18、8,則原子序數(shù)為36,第四周期含有的元素種類(lèi)為36-18=18,故選A。6、C【分析】本題主要考查化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的濃度變化與化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系。A.轉(zhuǎn)化率=,根據(jù)表格信息得出結(jié)論即可;B.由表格中數(shù)據(jù)求出各物質(zhì)的濃度變化比例,得出化學(xué)方程式;C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);D.溫度升高,吸熱方向化學(xué)平衡常數(shù)增大?!驹斀狻緼.達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為=50%,正確;B.由表可知,X、Y作為反應(yīng)物,Z作為生成物,、、,由此可知該反應(yīng)X、Y、Z的系數(shù)比為1:3:2,即反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,故B正確;C.增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),由B項(xiàng)可知,該反應(yīng)正向?yàn)闅怏w體積減小的反應(yīng),故平衡正向移動(dòng),而化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),改變壓強(qiáng)對(duì)平衡常數(shù)無(wú)影響,錯(cuò)誤;D.升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),若升高溫度平衡常數(shù)增大,則說(shuō)明向正向移動(dòng),即正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),正確。7、C【解析】A.H2PO4-在水溶液中既可以電離也可以水解,所以LiH2PO4溶液中含P元素的粒子有H2PO4-、HPO42–、PO43–和H3PO4,故A錯(cuò)誤;B.溶液中存在H3PO4、H2PO4-、HPO42–、H2O的電離以及H2PO4-、HPO42–和PO43-的水解等平衡,故B錯(cuò)誤;C.用濃度大于1mol·L-1的H3PO4溶液溶解Li2CO3,當(dāng)pH達(dá)到4.66時(shí),由圖2可知H2PO4-的分布分?jǐn)?shù)δ達(dá)到最大,約為0.994,則H3PO4幾乎全部轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)iH2PO4,故C正確;D.由圖1可知,隨著c初始(H2PO4–)增大,溶液的pH先減小后不變,故D錯(cuò)誤,答案選C。8、C【解析】A.CaO是離子化合物,含有離子鍵,熔化斷裂的是離子鍵;CO2是共價(jià)化合物,含有共價(jià)鍵,由分子構(gòu)成,分子之間通過(guò)分子間作用力結(jié)合,熔化破壞的是分子間作用力,與化學(xué)鍵無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤;B.NaCl是離子鍵結(jié)合而成的離子晶體,熔化斷裂的是離子鍵,而HCl分子是由共價(jià)鍵結(jié)合而成的分子晶體,分子之間通過(guò)分子間作用力結(jié)合,熔化破壞的是分子間作用力,與化學(xué)鍵無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;C.MgCl2是由離子鍵結(jié)合而成的離子晶體,熔化破壞的是離子鍵;晶體Si是由原子通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合而成的原子晶體,熔化斷裂的是共價(jià)鍵,C正確;D.Cl2與I2都是分子晶體,熔化破壞的是分子間作用力,而分子內(nèi)的化學(xué)鍵是共價(jià)鍵,二者不相同,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。9、C【分析】A.氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)制取漂白粉;

B.堿金屬元素在灼燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生焰色反應(yīng);

C.硅能作半導(dǎo)體,二氧化硅是光導(dǎo)纖維的主要成分;

D.二氧化硫具有漂白性?!驹斀狻緼.氯氣與石灰乳反應(yīng)生成氯化鈣和次氯酸鈣;漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣,有效成分是次氯酸鈣,故A正確;B.堿金屬元素在灼燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生焰色反應(yīng),堿金屬的化合物可用于制煙花,故B正確;

C.晶體硅導(dǎo)電性介于導(dǎo)體與絕緣體之間,可以做半導(dǎo)體;二氧化硅是光導(dǎo)纖維的主要成分,故C錯(cuò)誤;

D.二氧化硫能和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)而具有漂白性,能漂白某些有色物質(zhì),故D正確;

綜上所述,本題選C。10、D【解析】A.金屬銅是單質(zhì)不是化合物,所以既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.硝酸鉀溶液或熔融狀態(tài)的硝酸鉀含有自由移動(dòng)的離子所以能導(dǎo)電,故硝酸鉀是電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.氫氧化鈉是化合物,水溶液中或熔融狀態(tài)下電離出離子導(dǎo)電,所以氫氧化鈉是電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.蔗糖在水溶液里或熔融狀態(tài)下以分子存在導(dǎo)致不導(dǎo)電,所以蔗糖是非電解質(zhì),故D正確;故選D。11、C【詳解】A.缺碘易患甲狀腺腫大,故A不選;B.缺鈣易患軟骨病,故B不選;C.缺維生素C易患?jí)难?,故C選;D.白血病是指骨髓造血功能有問(wèn)題,與壞血病不同,故D不選;答案選C。12、C【分析】由圖可以知道,該反應(yīng)從正反應(yīng)一端開(kāi)始,正逆反應(yīng)速率相等時(shí)為狀態(tài)Ⅰ,然后,該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,且改變條件的一瞬間逆反應(yīng)速率不變,以此來(lái)解答?!驹斀狻緼.由平衡的特征可以知道,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,A正確;B.該反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)Ⅰ后,增大反應(yīng)物濃度,一瞬間正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率不變,平衡正向移動(dòng),達(dá)到平衡態(tài)Ⅱ,B正確;C.該反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)后,減小反應(yīng)物濃度,平衡應(yīng)逆向移動(dòng),逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,與圖象矛盾,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)Ⅰ后,增大反應(yīng)物濃度使反應(yīng)繼續(xù)正向移動(dòng)達(dá)到平衡態(tài)Ⅱ,所以同一種反應(yīng)物在平衡態(tài)Ⅰ和平衡Ⅱ時(shí)濃度不相等,D正確;答案選C。13、B【解析】試題分析:陶瓷柴油機(jī)是一種新型的無(wú)機(jī)非金屬材料做成的—氮化硅陶瓷,氮化硅陶瓷具有硬度極高、耐磨損、抗腐蝕、抗氧化等一系列優(yōu)良性能,答案選B??键c(diǎn):考查玻璃和陶瓷的新發(fā)展。14、D【詳解】配位鍵的形成條件必須是一方能提供孤對(duì)電子,另一方能提供空軌道,A、B、C三項(xiàng)中,Ag+、H+、Co3+能提供空軌道,NH3、H2O、CO能提供孤對(duì)電子,所以能形成配位鍵,而D項(xiàng)Ag+與H+都只能提供空軌道,而無(wú)法提供孤對(duì)電子,所以不能形成配位鍵;故選D。15、D【分析】圖示標(biāo)志為易燃?xì)怏w標(biāo)志,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析判斷?!驹斀狻緼.氫氧化鈉不易燃,故A不選;B.酒精是易燃液體,故B不選;C.濃硫酸不易燃,故C不選;D.氫氣是易燃?xì)怏w,故D選;故選D。16、D【詳解】A.鐵跟鹽酸反應(yīng),生成氯化亞鐵和氫氣,故A錯(cuò)誤;B.四氧化三鐵是有固定組成的化合物,是純凈物,故B錯(cuò)誤;C.鐵與灼熱水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,故C錯(cuò)誤;D.S的氧化性較弱,與鐵、銅反應(yīng)生成低價(jià)化合物,鐵在硫蒸氣中加熱后可生成FeS,故D正確;故選D。17、A【詳解】A、正丁烷燃燒放出的熱量比異丁烷的能量多,說(shuō)明正丁烷自身含有的能量高,能量高的物質(zhì)不穩(wěn)定,選項(xiàng)A正確;B、正丁烷燃燒放出的熱量比異丁烷的能量多,說(shuō)明正丁烷自身含有的能量高,能量高的物質(zhì)不穩(wěn)定,正丁烷的穩(wěn)定性小于異丁烷,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、異丁烷轉(zhuǎn)化為正丁烷的反應(yīng)屬于反應(yīng)物能量小于生成物能量,為吸熱反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.正丁烷與異丁烷屬于同分異構(gòu)體,所以含有的碳碳鍵與碳?xì)滏I的數(shù)目相同,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。18、D【解析】H、Cl、K均屬于常量元素,I屬于微量元素?!军c(diǎn)睛】常量元素包括:氧、碳、氫、氮、鈣、磷、鉀、硫、鈉、氯、鎂,微量元素包括:鐵、鈷、銅、鋅、鉻、錳、鉬、碘、硒。19、D【分析】當(dāng)連羥基的碳原子上有2個(gè)氫原子被氧化后得到物質(zhì)是醛;當(dāng)連羥基的碳原子上有1個(gè)氫原子,被氧化得到的是酮;當(dāng)連羥基碳原子上沒(méi)有氫原子時(shí)不能被氧化,據(jù)此解答?!驹斀狻緼、連羥基的碳原子上只有1個(gè)氫原子,氧化后得到酮,故能被催化氧化;B、連羥基的碳原子上有2個(gè)氫原子,氧化后得到醛,故能被催化氧化;C、連羥基的碳原子上有1個(gè)氫原子,氧化后得到酮,故能被催化氧化;D、連羥基的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能被氧化,故不能被催化氧化的是D,答案選D。20、B【詳解】pH=12的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=10-2mol/L,設(shè)溶液體積為x,得到氫氧根離子物質(zhì)的量為x×10-2mol,溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時(shí)反應(yīng)的硫酸氫鈉物質(zhì)的量為0.5x×10-2mol,設(shè)硫酸氫鈉溶液體積為y,依據(jù)反應(yīng)Ba(OH)2+NaHSO4=BaSO4↓+H2O+NaOH,混合后溶液pH=11,反應(yīng)后的溶液中氫氧根離子濃度為:c(OH-)=10-3mol/L,則:=10-3,整理可得:x:y=1:4,故選B。21、B【分析】A、最高價(jià)=主族序數(shù);B、元素的非金屬性越強(qiáng),得電子能力越強(qiáng);C、元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng);D、金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng).【詳解】A、最高價(jià)=主族序數(shù);Cl、Al、H分別位于:ⅦA、ⅢA、IA,故最高化合價(jià)Cl>Al>H,故A正確;B、元素的非金屬性越強(qiáng),得電子能力越強(qiáng),非金屬性:C<N<O,得電子能力:C<N<O,故B錯(cuò)誤;C、非金屬性S>P>Si,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),酸性:H2SO4>H3PO4>H2SiO3,故C正確;D、金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),金屬性:Na>Mg>Al,則堿性NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故D正確;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查非金屬性、金屬性的比較,解題關(guān)鍵:把握元素在周期表中的變化規(guī)律,掌握金屬性和非金屬性在周期表中的變化規(guī)律.22、C【分析】與羥基碳相鄰碳上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng);羥基碳上有氫原子可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛或酮,據(jù)此分析。【詳解】A.甲醇結(jié)構(gòu)中沒(méi)有鄰碳,所以甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.與羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生催化氧化,B錯(cuò)誤;C.據(jù)以上分析可知,該醇既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,又能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,C正確;D.據(jù)以上分析可知,其氧化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中含有羰基,得不到醛基,D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、第三周期第ⅣA族原子O=C=O非極性H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-NaNaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O【分析】室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體,說(shuō)明D為硫單質(zhì),根據(jù)圖,可得出A為C,B為Al,C為Si。【詳解】⑴C元素為硅元素,14號(hào)元素,在周期表中的位置第三周期第ⅣA族,故答案為第三周期第ⅣA族;硅在自然界中常見(jiàn)的氧化物為二氧化硅,它為原子晶體,故答案為原子晶體;⑵A為C元素,單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物為二氧化碳,其結(jié)構(gòu)式是O=C=O,故答案為O=C=O;二氧化碳是直線形分子,分子中正負(fù)電中心重合,其分子是非極性分子,故答案為非極性;⑶四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其應(yīng)該為Al元素,其最高價(jià)氧化物的水化物為氫氧化鋁,氫氧化鋁的電離有酸式電離和堿式電離,其電離方程式為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-,故答案為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-;⑷與B同周期最活潑的金屬是最左邊的金屬Na,證明Na比Al活潑,可證明NaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,利用氫氧化鋁的兩性,溶于強(qiáng)堿的性質(zhì)來(lái)證明,即Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,故答案為NaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。24、乙醛酯基取代保護(hù)酚羥基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件反應(yīng)生成,與Br2反應(yīng)生成,和氨氣反應(yīng)生成E(D中—Br變?yōu)镋中—NH2),E和SOCl2反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)得到G,H和發(fā)生反應(yīng)生成I,I發(fā)生硝化反應(yīng)生成J,J和稀硫酸反應(yīng)生成K,L與K、G發(fā)生反應(yīng)生成最終產(chǎn)物?!驹斀狻?1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A→B發(fā)生加成反應(yīng),得到物質(zhì)A為CH3CHO,其化學(xué)名稱(chēng)為乙醛,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到G中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是酯基;故答案為:乙醛;酯基。(2)根據(jù)D→E和E→F(—COOH變?yōu)?、以及D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到D→E是—Br變?yōu)椤狽H2,其反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng);故答案為:取代反應(yīng)。(3)H→K的流程中,H加入CH3COCl變?yōu)镮,J變?yōu)镵羥基又變回來(lái)了,因此其目的是保護(hù)酚羥基不被混酸氧化;故答案為:保護(hù)酚羥基不被混酸氧化。(4)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明原物質(zhì)有酯基,水解后含有苯酚;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰;因此其同分異構(gòu)體為或或;故答案為:或或。(5)是由發(fā)生酯化反應(yīng)得到,乙醇催化氧化變?yōu)橐胰珻H3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件下反應(yīng)生成,因此合成路線為,故答案為:。【點(diǎn)睛】有機(jī)推斷是??碱}型,主要考查反應(yīng)類(lèi)型、官能團(tuán)、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、根據(jù)有機(jī)物前后聯(lián)系推斷有機(jī)物,書(shū)寫(xiě)方程式,設(shè)計(jì)流程圖。25、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑硫酸銅紫色溶液逐漸褪色氧化溶液橙黃色褪去加成驗(yàn)純火焰明亮并伴有濃烈黑煙上下移動(dòng)B裝置使A裝置液面與B裝置液面相平HOCH2CH2OH【解析】(1)①實(shí)驗(yàn)室使用電石與水的反應(yīng)制取乙炔;②乙炔能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),能與溴發(fā)生加成反應(yīng);③檢驗(yàn)可燃?xì)怏w純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點(diǎn)燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔燃燒的現(xiàn)象:火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數(shù)時(shí),要保持裝置A和裝置B液面相平,這樣得到的數(shù)據(jù)比較準(zhǔn)確;②根據(jù)醇與氫氣的物質(zhì)的量關(guān)系確定醇的種類(lèi)?!驹斀狻浚?)①實(shí)驗(yàn)室使用電石與水的反應(yīng)制取乙炔,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;②乙炔中含有硫化氫等雜質(zhì),雜質(zhì)也能與酸性高錳酸鉀溶液以及溴水反應(yīng),可以用硫酸銅溶液吸收硫化氫等雜質(zhì)。打開(kāi)開(kāi)關(guān)b將乙炔由c處導(dǎo)出,先通入硫酸銅溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現(xiàn)象是紫色溶液逐漸褪色,乙炔發(fā)生了氧化反應(yīng);將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現(xiàn)象是溶液橙黃色褪去,乙炔發(fā)生了加成反應(yīng);③檢驗(yàn)可燃?xì)怏w純度的操作方法:收集一試管氣體,用拇指堵住試管口移近火焰點(diǎn)燃,若發(fā)出輕微響聲,證明氣體比較純凈;乙炔含碳量非常高,燃燒時(shí),火焰明亮并伴有濃烈的黑煙;(2)①讀數(shù)時(shí),上下移動(dòng)B裝置要保持裝置A和裝置B液面相平,保證了系統(tǒng)內(nèi)外氣壓相同,這樣得到的數(shù)據(jù)比較準(zhǔn)確;②兩組數(shù)據(jù)中,鈉的質(zhì)量與生成氫氣的體積之比相同,故可以取任意一組數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算。由實(shí)驗(yàn)1數(shù)據(jù)可知,△V(氫氣)=264-40=224mL,n(氫氣)==0.01mol,已知該飽和醇的相對(duì)分子質(zhì)量為62,n(醇)=0.01mol,故n(醇):n(氫氣)=0.01:0.01=1:1,故該醇含有兩個(gè)羥基,為二元醇,由上述數(shù)據(jù)推知該醇的分子式為:C2H6O2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH。26、淺紅無(wú)色ACD9.0026.100.0855【解析】根據(jù)酸堿指示劑的變色范圍判斷終點(diǎn)顏色變化;根據(jù)滴定原理分析滴定誤差、進(jìn)行計(jì)算。【詳解】(1)酚酞變色范圍8.2-10.0,加在待測(cè)的氫氧化鈉溶液中呈紅色。隨著標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的滴入,溶液的pH逐漸減小,溶液由紅色變?yōu)闇\紅,直至剛好變成無(wú)色,且半分鐘不褪色,即為滴定終點(diǎn)。(2)A、酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗,使注入的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸被稀釋?zhuān)泻鸵欢看郎y(cè)液所耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,待測(cè)液濃度偏高。B、盛放待測(cè)溶液的錐形瓶未干燥,不影響標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,對(duì)待測(cè)溶液的濃度無(wú)影響。C、酸式滴定管在滴定前有氣泡、滴定后氣泡消失,使滴定前讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,待測(cè)溶液濃度偏高。D、開(kāi)始俯視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)仰視讀數(shù),使讀取鹽酸體積偏大,待測(cè)溶液濃度偏高。E、滴定過(guò)程中,錐形瓶中待測(cè)液過(guò)量,激烈振蕩濺出少量溶液,即損失待測(cè)液,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,待測(cè)溶液濃度偏低。答案選ACD。(3)滴定管的“0”刻度在上,大刻度在下,應(yīng)由上向下讀數(shù);根據(jù)刻度,滴定管的讀數(shù)應(yīng)保留兩位小數(shù),精確到0.01mL。圖中開(kāi)始讀數(shù)為9.00mL,結(jié)束讀數(shù)為26.10mL。(4)由(3)V(HCl)=17.10mL,據(jù)c(HCl)×V(HCl)=c(NaOH)×V(NaOH),求得c(NaOH)=0.0855mo1/L?!军c(diǎn)睛】中和滴定的誤差分析可總結(jié)為:滴多偏高,滴少偏低。其中,“滴多或滴少”指標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,“偏高或偏低”指待測(cè)溶液濃度。27、A2H++2e-===H2↑(或2H2O+2e-===H2↑+2OH-)從右向左濾紙上M極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生(答出“紅褐色斑點(diǎn)”或“紅褐色沉淀”即可)增大4OH--4e-===2H2O+O2↑或2H2O-4e-===4H++O2↑2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-【分析】Ⅰ.圖1中,左邊裝置是原電池,較活潑的金屬鋅作負(fù)極,較不活潑的金屬銅作正極,如果要找電極材料代替銅,所找材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘?;M是陽(yáng)極,N是陰極,電解池中陰極上陽(yáng)離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),原電池放電時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng);據(jù)以上分析解答。

Ⅱ.該電解池中,陽(yáng)極材料是活潑金屬,則電解池工作時(shí),陽(yáng)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),同時(shí)氫氧根離子失電子生成氧氣;在堿性鋅電池中,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);據(jù)以上分析解答。【詳解】Ⅰ.(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,仍然是鋅作負(fù)極,則正極材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘?,鋁是比鋅活潑的金屬,所以不能代替銅,故選A;綜上所述,本題選A。(2)N電極連接原電池負(fù)極,所以是電解池陰極,陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=H2↑+2OH-);綜上所述,本題答案是:2H++2e-===H2↑(或2H2O+2e-===H2↑+2OH-)。(3)原電池放電時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以硫酸根從右向左移動(dòng),電解池中,陰極上氫離子得電子生成氫氣,陽(yáng)極上鐵失電子生成亞鐵離子,亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵被氧氣氧化生成氫氧化鐵,所以濾紙上有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生;綜上所述,本題答案是:從右向左;濾紙上M極附近有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生(答出“紅褐色斑點(diǎn)”或“紅褐色沉淀”即可)。Ⅱ.(4)電解過(guò)程中,陰極上氫離子放電生成氫氣,則陰極附近氫氧根離子濃度大于氫離子溶液,溶液呈堿性,溶液的pH增大;綜上所述,本題答案是:增大。(5)鐵是活潑金屬,電解池工作時(shí),陽(yáng)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O和4OH--4e-=2H2O+O2↑;綜上所述,本題答案是:4OH--4e-===2H2O+O2↑或2H2O-4e-===4H++O2↑。(6)在堿性鋅電池中,堿性環(huán)境下,高鐵酸根離子在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氧化鐵,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)為:2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-;綜上所述,本題答案是:2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-?!军c(diǎn)睛】原電池中,電解質(zhì)溶液中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);電解池中,電解質(zhì)溶液中的陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng);移動(dòng)的規(guī)律遵循“異性相吸”的規(guī)律。28、+175.2kJ/mol<

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