專題三細(xì)胞的生命歷程(考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分)第Ⅰ卷(選擇題共40分)一、選擇題(本題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1．在同一個(gè)葉片中，葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有大量的葉綠體，能夠進(jìn)行光合作用；表皮細(xì)胞具有保護(hù)功能，細(xì)胞質(zhì)中沒有葉綠體，而在細(xì)胞壁上形成明顯的角質(zhì)層。追根溯源，葉肉細(xì)胞和表皮細(xì)胞都來自一群彼此相似的早期胚細(xì)胞。下列關(guān)于葉肉細(xì)胞和表皮細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．早期胚細(xì)胞形成兩種細(xì)胞的過程中存在基因的選擇性表達(dá)B．兩種細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)上的差異與它們擔(dān)負(fù)的功能相適應(yīng)C．盡管兩種細(xì)胞的核酸一致，其蛋白質(zhì)種類卻有所不同。D．這兩種細(xì)胞均為高度分化的類型，已不具備增殖與分化潛能?！敬鸢浮緾【解析】早期胚細(xì)胞形成兩種細(xì)胞時(shí)，基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致mRNA種類不同，進(jìn)而產(chǎn)生不同蛋白質(zhì)。核DNA種類不變，但轉(zhuǎn)錄結(jié)果差異使mRNA種類各異。葉肉細(xì)胞因含有大量葉綠體適應(yīng)光合作用，表皮細(xì)胞的角質(zhì)層保護(hù)功能與其細(xì)胞壁相關(guān)。兩種細(xì)胞高度分化，喪失分裂和繼續(xù)分化的潛能。因此，A、B、D正確，C錯(cuò)誤。2．核骨架是細(xì)胞核內(nèi)除核膜、核纖層、染色質(zhì)和核仁外的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，與DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及染色體組裝等生命過程緊密相關(guān)。以下相關(guān)描述正確的選項(xiàng)是（

）。A．神經(jīng)元內(nèi)的細(xì)胞核周期性地經(jīng)歷消失與重建過程。B．核糖體負(fù)責(zé)合成核骨架蛋白，此過程需酶類催化。C．核骨架與細(xì)胞骨架在結(jié)構(gòu)上相似，但主要組成成分存在差異。D．異常的核骨架結(jié)構(gòu)可能干擾細(xì)胞增殖過程，而對細(xì)胞分化無顯著影響?！敬鸢浮緽【解析】神經(jīng)元不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，不存在細(xì)胞核周期性地消失和重建，A錯(cuò)誤；核骨架蛋白在核糖體上合成，合成過程中需要相關(guān)酶催化，B正確；核骨架和細(xì)胞骨架均是由蛋白質(zhì)組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D、依題意，核骨架與DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、染色體組裝等生命活動(dòng)密切相關(guān)，細(xì)胞分裂、分化涉及相關(guān)基因細(xì)胞分裂過程中，涉及DNA復(fù)制和染色體組裝等關(guān)鍵步驟。因此，核骨架結(jié)構(gòu)異?？赡苡绊懠?xì)胞的分裂與分化，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。3．醫(yī)學(xué)上把已經(jīng)消除體細(xì)胞“記憶”，且恢復(fù)到胚胎細(xì)胞狀態(tài)的細(xì)胞稱為“重編程”細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)，將通透性強(qiáng)的纖維原細(xì)胞短暫地暴露于鼠胚胎干細(xì)胞提取物中能獲得“重編程”細(xì)胞。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．提取物通過修改細(xì)胞遺傳物質(zhì)實(shí)現(xiàn)“重編程”細(xì)胞。B．“重編程”細(xì)胞的獲得過程體現(xiàn)了纖維原細(xì)胞的全能性C．“重編程”細(xì)胞的獲得過程會改變細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能D．該項(xiàng)研究可以表明正常機(jī)體內(nèi)細(xì)胞的分化過程是可逆的【答案】C【解析】“重編程”細(xì)胞為恢復(fù)到胚胎細(xì)胞狀態(tài)的細(xì)胞，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整生物體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能，即細(xì)胞的全能性，所以“重編程”細(xì)胞的獲得不能體現(xiàn)纖維原細(xì)胞的全能性，B錯(cuò)誤；纖維原細(xì)胞是分化后的細(xì)胞，具有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，而“重編程”細(xì)胞是胚胎細(xì)胞狀態(tài)的細(xì)胞，其結(jié)構(gòu)與纖維原細(xì)胞不同，故“重編程”細(xì)胞的獲得過程會改變細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能，C正確；細(xì)胞的分化是不可逆的，D錯(cuò)誤。4．為研究多種血糖調(diào)節(jié)因子的作用，我國科學(xué)家開發(fā)出胰島素抵抗模型黑鼠。為擴(kuò)增模型鼠數(shù)量，科學(xué)家通過誘導(dǎo)優(yōu)良模型鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)化獲得誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），繼而利用iPS細(xì)胞培育出與模型鼠遺傳特性相同的克隆鼠，具體步驟如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．iPS細(xì)胞體外培養(yǎng)需置于95%空氣和5%氧氣的培養(yǎng)箱中。B．誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）的獲得過程與植物組織培養(yǎng)中的再分化過程相似。C．iPS細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞種類增多D．iPS細(xì)胞具有組織特異性，只能分化成特定的細(xì)胞或組織【答案】C【解析】體外培養(yǎng)iPS細(xì)胞需置于含有95%空氣和5%二氧化碳的培養(yǎng)箱中，A錯(cuò)誤；體細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞以后具備了分化能力，與植物組織培養(yǎng)的脫分化類似，B錯(cuò)誤；iPS細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，其結(jié)果是形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能不同的細(xì)胞，使細(xì)胞的種類增多，C正確；iPS細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，在體外培養(yǎng)時(shí)可以分化為任何一種組織細(xì)胞，D錯(cuò)誤。5．渦蟲為雌雄同體，兼具有性和無性生殖能力，棲息于水質(zhì)極佳的環(huán)境中，對水質(zhì)變化極為敏感。渦蟲具備強(qiáng)大的再生能力，這歸因于其體內(nèi)存在大量未分化成體細(xì)胞，這些細(xì)胞能夠分化為包括神經(jīng)細(xì)胞和生殖細(xì)胞在內(nèi)的近40種細(xì)胞類型。研究者通過中間橫切渦蟲的方法，探討了溫度對渦蟲再生的影響，發(fā)現(xiàn)當(dāng)溫度在19～30℃范圍內(nèi)時(shí)，渦蟲的再生存活率呈現(xiàn)出先增后減的趨勢。以下推測不合理的是（

）。A．觀察渦蟲在不同水體中的反應(yīng)能判斷水體污染情況B．成體未分化細(xì)胞含有渦蟲生長發(fā)育所需的全部基因C．溫度可能通過影響相關(guān)酶的活性來影響渦蟲的再生D．渦蟲進(jìn)行無性生殖比有性生殖更能適應(yīng)多變的環(huán)境【答案】D【解析】渦蟲生存于水質(zhì)十分潔凈的環(huán)境中，對水質(zhì)變化十分敏感，故可觀察渦蟲在不同水體中的反應(yīng)能判斷水體污染情況，A正確；同一個(gè)體不同細(xì)胞所含的基因是相同的，成體未分化細(xì)胞能分化成神經(jīng)細(xì)胞和生殖系細(xì)胞在內(nèi)的近40種細(xì)胞，其細(xì)胞內(nèi)含有渦蟲生長發(fā)育所需的全部基因，B正確；研究人員采用從中間橫切渦蟲的方法，探究了溫度對渦蟲再生的影響，發(fā)現(xiàn)從19～30℃，渦蟲再生成活率先增大后減小，推測溫度可能通過影響相關(guān)酶的活性來影響渦蟲的再生，C正確；無性生殖有利于保持母體的優(yōu)良性狀，有性生殖使得同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，D錯(cuò)誤。6．人前脂肪細(xì)胞是特異化的前體細(xì)胞，能夠增殖并分化為脂肪細(xì)胞，其在整個(gè)生命周期內(nèi)持續(xù)存在并發(fā)揮作用。以下關(guān)于人前脂肪細(xì)胞的描述正確的是（

）。A．組成該細(xì)胞的各種元素，大多以離子形式存在B．細(xì)胞核是人前脂肪細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心C．該細(xì)胞增殖分化為脂肪細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞全能性D．前脂肪細(xì)胞與脂肪細(xì)胞中的mRNA種類相同?！敬鸢浮緽【解析】組成細(xì)胞的元素大多以化合物形式存在，A錯(cuò)誤；因?yàn)榧?xì)胞核是遺傳信息庫，含有大量的遺傳信息，細(xì)胞核是人前脂肪細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，B正確；該細(xì)胞增殖分化為脂肪細(xì)胞，具有該物種全套的遺傳物質(zhì)雖存在，但細(xì)胞全能性未體現(xiàn)，故C錯(cuò)誤；基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致前脂肪細(xì)胞與脂肪細(xì)胞內(nèi)的mRNA種類可能不同，因此D亦錯(cuò)誤。7．下圖是不同細(xì)胞中各基因的表達(dá)情況，不同細(xì)胞中基因表達(dá)情況不同，下列說法正確的是（

）A．圖中所示基因開啟指的是該基因能夠被核糖體正確翻譯出相應(yīng)蛋白質(zhì)，承擔(dān)相應(yīng)功能B．細(xì)胞分化過程中，細(xì)胞內(nèi)的A、B、C、D、E等基因所攜帶的遺傳信息沒有改變C．神經(jīng)細(xì)胞和唾液腺細(xì)胞中蛋白質(zhì)、各種RNA、細(xì)胞形態(tài)和功能都發(fā)生了穩(wěn)定性變化D．用動(dòng)物胚胎干細(xì)胞可培育出上述幾種細(xì)胞，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性【答案】B【解析】圖中所示基因開啟指的是基因選擇性表達(dá)，即可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，承擔(dān)相應(yīng)功能，A錯(cuò)誤；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，而細(xì)胞的遺傳信息不會改變，B正確；細(xì)胞分化過程中，由于基因的選擇性表達(dá)，導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞和唾液腺細(xì)胞中蛋白質(zhì)、mRNA、細(xì)胞形態(tài)和功能都發(fā)生了穩(wěn)定性變化，C錯(cuò)誤；細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性，用動(dòng)物胚胎干細(xì)胞可培育出上述幾種細(xì)胞，該過程不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，D錯(cuò)誤。8．活性氧自由基（ROS）增加會導(dǎo)致端粒功能障礙、DNA損傷，并導(dǎo)致線粒體功能降低而引起細(xì)胞衰老。長時(shí)間使用手機(jī)，屏幕的藍(lán)光可促進(jìn)ROS生成，加速視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的衰老。已知端粒酶能延長細(xì)胞分裂過程中縮短的端粒，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞衰老與端粒酶活性下降及端?？s短密切相關(guān)。B．ROS能夠攻擊細(xì)胞內(nèi)的DNA、蛋白質(zhì)及生物膜等結(jié)構(gòu)。C．視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的加速衰老，就會引起人的衰老D．避免過度使用手機(jī)可減少ROS的產(chǎn)生并利于細(xì)胞修復(fù)【答案】C【解析】端粒學(xué)說表明，染色體兩端的特殊DNA序列（端粒）隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而縮短，損傷正常基因DNA序列，導(dǎo)致細(xì)胞活動(dòng)異常。端粒酶能延長縮短的端粒，故細(xì)胞衰老與端粒酶活性降低、端?？s短相關(guān)，A正確；ROS是活性氧自由基，可損傷生物膜、攻擊DNA和蛋白質(zhì)，促進(jìn)細(xì)胞衰老，B正確；對多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老并非同一概念，視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞加速衰老不會引起人整體衰老，C錯(cuò)誤。根據(jù)題意，長時(shí)間使用手機(jī)產(chǎn)生的藍(lán)光可促進(jìn)ROS生成，加速視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞衰老。因此，減少過度使用手機(jī)有助于降低ROS水平，促進(jìn)細(xì)胞修復(fù)，故選項(xiàng)D正確。9．細(xì)胞凋亡是基因調(diào)控下的細(xì)胞自主死亡過程，屬于正常的生命現(xiàn)象。以下關(guān)于多細(xì)胞生物細(xì)胞凋亡的描述中，錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞凋亡在個(gè)體發(fā)育過程中發(fā)生，有助于多細(xì)胞生物體實(shí)現(xiàn)正常發(fā)育。B.成熟個(gè)體中的細(xì)胞凋亡有助于維持生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。C．免疫反應(yīng)中涉及細(xì)胞凋亡，例如對病原體感染的細(xì)胞進(jìn)行清除。D．成熟哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞衰老后，與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因開始表達(dá)【答案】D【解析】細(xì)胞凋亡是基因決定的程序性死亡過程，對生物體有益且貫穿生命全程，A正確；細(xì)胞凋亡有助于個(gè)體正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定，抵御外界干擾，B正確；清除被病原體感染的細(xì)胞由細(xì)胞凋亡完成，受基因控制，免疫過程中存在細(xì)胞凋亡，C正確；哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，羊成熟紅細(xì)胞衰老后無基因表達(dá)，故無凋亡基因表達(dá)過程，D錯(cuò)誤。10．血細(xì)胞涵蓋紅細(xì)胞與白細(xì)胞等，其中白細(xì)胞包括吞噬細(xì)胞、T細(xì)胞和B細(xì)胞等類型。人體內(nèi)各類血細(xì)胞的壽命各異，血液中的血細(xì)胞源自造血干細(xì)胞的增殖與分化。以下敘述正確的是（

）。A．造血干細(xì)胞與T細(xì)胞的核基因組成相同，基因表達(dá)情況也相同B．一般造血干細(xì)胞的細(xì)胞核的全能性大于B細(xì)胞的細(xì)胞核的全能性C．細(xì)胞的壽命由其分裂能力決定，分裂能力越強(qiáng)，壽命越長D．由RNA和蛋白質(zhì)組成的端粒在每次細(xì)胞分裂后都會縮短【答案】B【解析】造血干細(xì)胞與T細(xì)胞的核基因組成相同，造血干細(xì)胞與T細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同，這是基因表達(dá)情況不同，A錯(cuò)誤。分化的動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核一般都有全套遺傳物質(zhì)，具有全能性，造血干細(xì)胞（分低分化程度的細(xì)胞核全能性高于B細(xì)胞的細(xì)胞核全能性，因此選項(xiàng)B正確。細(xì)胞的壽命與分裂能力無直接關(guān)聯(lián)，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。端粒由DNA與蛋白質(zhì)構(gòu)成，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。11．端粒是染色體兩端的特殊結(jié)構(gòu)，由許多短的DNA重復(fù)序列組成，用于修復(fù)端粒的端粒酶內(nèi)含一個(gè)RNA模板，用于合成端粒中的重復(fù)序列。如圖表示四膜蟲細(xì)胞內(nèi)的端粒酶催化合成端粒重復(fù)序列的過程。下列敘述正確的是（

）A．從模板、產(chǎn)物角度分析端粒酶的功能類似于逆轉(zhuǎn)錄酶B．端粒酶能為端粒DNA序列的合成提供所需的活化能C．四膜蟲端粒酶的組成與染色體物質(zhì)相同。D．抑制端粒酶活性可引發(fā)細(xì)胞周期異常，進(jìn)而導(dǎo)致癌變。【答案】A【解析】逆轉(zhuǎn)錄酶是以RNA為模板合成DNA的酶。端粒酶內(nèi)含一個(gè)RNA模板，用于合成端粒中的DNA重復(fù)序列，從模板（RNA）、產(chǎn)物（DNA）角度分析，端粒酶的功能類似于逆轉(zhuǎn)錄酶，A正確；酶的作用是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，而不是提供活化能，B錯(cuò)誤；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，二者物質(zhì)組成不同，C錯(cuò)誤；抑制端粒酶的活性可導(dǎo)致細(xì)胞衰老，而不是癌變，癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，D錯(cuò)誤。12．蝴蝶作為自然界中的美麗生物，常作為詩人筆下的靈感來源，如“兒童急走追黃蝶，飛入菜花無處尋”。蝴蝶的發(fā)育會經(jīng)歷由幼蟲到蛹的階段，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．由幼蟲到蛹的過程有細(xì)胞的分化B.幼蟲到蛹階段涉及細(xì)胞凋亡過程。C．由幼蟲到蛹的主要原因是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變D．蝴蝶幼蟲的體細(xì)胞分裂時(shí)，會發(fā)生DNA的復(fù)制【答案】C【解析】由幼蟲到蛹的過程中細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了變化，所以發(fā)生了細(xì)胞的分化，A正確；由幼蟲到蛹在發(fā)育過程中，細(xì)胞更新與凋亡并存，B正確；從幼蟲到蛹的主要原因是基因的選擇性表達(dá)，C錯(cuò)誤。蝴蝶幼蟲的體細(xì)胞分裂時(shí)，會發(fā)生DNA的復(fù)制，將遺傳物質(zhì)平均分配到子細(xì)胞中D正確。13．研究小組采用高清顯微鏡影像系統(tǒng)記錄了懸浮培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂過程，培養(yǎng)液營養(yǎng)充足且條件恒定?；胤配浵駨膖1時(shí)刻開始，分析發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞連續(xù)兩次分裂的時(shí)間數(shù)據(jù)如圖所示。以下相關(guān)描述中存在錯(cuò)誤的是（

）。A．該動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期的時(shí)長為t?-t2B．t2～t3時(shí)間段，細(xì)胞中核糖體、線粒體的活動(dòng)較活躍C．核DNA數(shù)加倍和染色體數(shù)加倍均發(fā)生在t3～t4時(shí)間段D．利用題述觀察方法能夠記錄到細(xì)胞有絲分裂的動(dòng)態(tài)過程【答案】C【解析】據(jù)圖分析可知，t2~t3時(shí)間段表示分裂前的間期，t3~t4時(shí)間段表示分裂期，故該動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長為t4-t2，A正確；t2~t3時(shí)間段會發(fā)生DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，這些過程都消耗能量，故此時(shí)細(xì)胞中核糖體、線粒體的活動(dòng)較活躍，B正確；核DNA數(shù)加倍發(fā)生在分裂間期，即t2~t3時(shí)間段，染色體數(shù)加倍發(fā)生在有絲分裂后期，即t3~t4時(shí)間段，C錯(cuò)誤；依題意，圖示為利用高清顯微鏡影像系統(tǒng)對懸浮培養(yǎng)的某動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂過程進(jìn)行錄像獲取的數(shù)據(jù)，說明觀察到的是活細(xì)胞的連續(xù)變化過程，故利用錄像的觀察方法可以記錄到細(xì)胞有絲分裂的動(dòng)態(tài)過程，D正確。14．下圖表示植物細(xì)胞質(zhì)分裂過程形成新的細(xì)胞壁的過程。下列敘述正確的是（）A．此過程在分裂末期進(jìn)行，確保遺傳物質(zhì)的均等分配。B．真菌、細(xì)菌等生物有絲分裂時(shí)，也有細(xì)胞壁的形成C．微管的主要成分為蛋白質(zhì)，對低溫和秋水仙素敏感D．高爾基體小泡內(nèi)含固醇，其膜可能參與新細(xì)胞膜的形成?！敬鸢浮緾【解析】圖示細(xì)胞中出現(xiàn)細(xì)胞板，發(fā)生在植物細(xì)胞有絲分裂末期，實(shí)現(xiàn)了染色體上遺傳物質(zhì)的均等分配，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)不均等分配，A錯(cuò)誤；有絲分裂是真核細(xì)胞的分裂方式，細(xì)菌的分裂方式為二分裂，B錯(cuò)誤；微管的主要成分為蛋白質(zhì)，對低溫和秋水仙素敏感，秋水仙素和低溫可抑制微管的形成，C正確；高爾基體與細(xì)胞壁的形成有關(guān)，植物細(xì)胞壁的成分是纖維素和果膠，不含固醇，D錯(cuò)誤。15．如圖所示，細(xì)胞周期涵蓋分裂間期（包括G1期、S期和G2期）與分裂期（M期），其中S期負(fù)責(zé)DNA復(fù)制。對某動(dòng)物（2n＝12）的腸上皮細(xì)胞用含放射性的胸苷（DNA復(fù)制原料之一）短期培養(yǎng)15min后，洗去游離的放射性胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，并定期檢測。以下敘述有誤的是（

）。A．d→a→b→c→d可表示一個(gè)細(xì)胞周期B．在顯微鏡下觀察，間期細(xì)胞數(shù)量多于M期。C．M期細(xì)胞中染色體數(shù)目變化為12→24→12D．更換培養(yǎng)液后約10.1h開始出現(xiàn)被標(biāo)記的M期細(xì)胞【答案】D【解析】連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開始到下一次分裂完成時(shí)為止，為一個(gè)細(xì)胞周期。據(jù)此分析題圖可知：d→a→b→c→d可表示一個(gè)細(xì)胞周期，A正確；分裂間期為分裂期進(jìn)行活躍的物質(zhì)準(zhǔn)備，持續(xù)的時(shí)間明顯比分裂期長，因此顯微鏡下觀察，間期細(xì)胞數(shù)目多于M期，B正確；由題意可知：某動(dòng)物體細(xì)胞中有12條染色體。分裂期（M期）分為前期、中期、后期、末期，細(xì)胞分裂進(jìn)入后期時(shí)，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，導(dǎo)致細(xì)胞中的染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，加倍后的染色體在末期平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，所以M期細(xì)胞中染色體數(shù)目變化為12→24→12，C正確；放射性的胸苷是DNA復(fù)制的原料之一，S期進(jìn)行DNA復(fù)制，S期的細(xì)胞需經(jīng)歷G2期后才能進(jìn)入到M期，所以更換培養(yǎng)液后約2.2h開始出現(xiàn)被標(biāo)記的M期細(xì)胞，D錯(cuò)誤。16．真核細(xì)胞分裂間期，染色體復(fù)制后形成的姐妹染色單體保持黏附狀態(tài)，直至分裂期分離并平均分配至子細(xì)胞。黏連蛋白(姐妹染色單體之間的連結(jié)蛋白)的裂解是分離姐妹染色單體的關(guān)鍵性事件，分離酶(SEP)是水解黏連蛋白的關(guān)鍵酶，它的活性被嚴(yán)密調(diào)控(APC，SCR是與SEP活性密切相關(guān)的蛋白質(zhì))。下圖(a)(b)(c)分別表示分裂過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變化以及對應(yīng)細(xì)胞內(nèi)某些化合物的含量變化。以下說法不正確的是（

）。A．a(chǎn)時(shí)期，SCR能與SEP緊密結(jié)合，阻止SEP水解黏連蛋白B.在b階段，APC含量增加導(dǎo)致SCR分解。C．在細(xì)胞分裂期間使用秋水仙素處理，通常會抑制APC的活性。D．抑制APC活性將阻礙姐妹染色單體的分離?！敬鸢浮緾【分析】根據(jù)圖表，a時(shí)期，SCR與SEP緊密結(jié)合，SEP活性較低，抑制SEP對黏連蛋白的水解，因此A選項(xiàng)正確。b時(shí)期，APC含量上升，APC與SCR結(jié)合，使SCR分解，B正確；秋水仙素會抑制紡錘體的形成，而姐妹染色單體正常分離，不會抑制APC的活性，C錯(cuò)誤；若APC的活性被抑制，則不能使SCR分解，SCR仍與SEP緊密結(jié)合，SEP活性低，阻止SEP水解黏連蛋白，姐妹染色單體就難以分離，D正確。17．女性卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ過程中會發(fā)生同源染色體分離，如圖①所示。在此過程中，偶爾會出現(xiàn)同源染色體未聯(lián)會，染色單體就提前分離的異常現(xiàn)象，如圖②、③、④所示。現(xiàn)有基因型為AAaaBBbb的女性初級卵母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)分裂形成了基因型為AABb的次級卵母細(xì)胞，該細(xì)胞最有可能歷經(jīng)的分裂過程是（

）A．① B．② C．③ D．④【答案】B【解析】根據(jù)題意和圖①、②、③、④可知，A/a，B/b這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，若為分裂過程①，得到的次級卵母細(xì)胞為AABB和aabb（或AAbb和aaBB）；若為分裂過程②，得到的次級卵母細(xì)胞為AABb和aaBb；若為分裂過程③，得到的次級卵母細(xì)胞為AAB和aaBbb（或AAb和aaBBb）；若為分裂過程④，當(dāng)互換的片段恰好是B和b時(shí)，得到的次級卵母細(xì)胞為AABB和aabb（或AAbb和aaBB），當(dāng)互換的片段不是B和b時(shí)，得到的是AABb和aaBb。綜上可知，基因型為AAaaBBbb的女性初級卵母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)分裂形成基因型為AABb的次級卵母細(xì)胞，該細(xì)胞最有可能歷經(jīng)的分裂過程是②，B正確。18．減數(shù)分裂Ⅰ前期可進(jìn)一步分為細(xì)線期、偶線期、粗線期等階段，其中偶線期主要發(fā)生同源染色體的配對并形成四分體，聯(lián)會復(fù)合體是進(jìn)行配對的染色體之間形成的梯狀蛋白結(jié)構(gòu)（如圖所示）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．一個(gè)四分體包含4個(gè)DNA分子和8條脫氧核苷酸鏈。B．染色體1和2各自包含兩條姐妹染色單體。C．四分體中常發(fā)生非姐妹染色單體間的片段交換D．聯(lián)會復(fù)合體的存在不利于配子種類的多樣化形成?！敬鸢浮緿【解析】一個(gè)四分體含有四條染色單體，每個(gè)染色單體含有一個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子含有2條脫氧核苷酸鏈，因此一個(gè)四分體包含4個(gè)DNA分子和8條脫氧核苷酸鏈，A正確；圖示顯示聯(lián)會復(fù)合體是由配對染色體形成的梯狀蛋白結(jié)構(gòu)，因此圖中是一個(gè)四分體，染色體1和2各含兩條姐妹染色單體，B正確；同源染色體在聯(lián)會時(shí)形成四分體，可能引發(fā)非姐妹染色單體片段互換，C正確。聯(lián)會復(fù)合體的形成可能引發(fā)非姐妹染色單體片段互換，從而促進(jìn)配子多樣性的產(chǎn)生，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。19．兒童克羅恩病是由嵌合8號染色體三體（簡稱“8三體”）引起的，是罕見的常染色體異常綜合征，現(xiàn)有一患者，其基因型如圖所示，其父親的基因型為tt，其母親的基因型為Tt，導(dǎo)致該患者染色體異常最可能的原因是（

）A．卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ后期異常B.異常的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期C.異常的精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期D．精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ后期異常【答案】A【解析】患者基因型為TTt，其父親基因型為tt，母親基因型為Tt。患者出現(xiàn)的原因在于母親減數(shù)分裂II后期姐妹染色單體(T)分離后移向同一極所致。20．為探究咪唑喹啉衍生物（BEZ）和長春花堿（VLB）對腎癌的治療效果，科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。以下敘述中，正確的選項(xiàng)是（

）。A．癌細(xì)胞易分散轉(zhuǎn)移的原因是原癌基因突變?yōu)橐职┗駼．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明單獨(dú)使用BEZ和VLB對癌細(xì)胞凋亡無明顯影響C．細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，不受環(huán)境因素的影響D．繼續(xù)增大BEZ和VLB的濃度，腎癌凋亡細(xì)胞可達(dá)到100%【答案】B【解析】原癌基因和抑癌基因是細(xì)胞的正?；颍┘?xì)胞易分散轉(zhuǎn)移因細(xì)胞膜上糖蛋白減少。實(shí)驗(yàn)顯示，單獨(dú)使用BEZ和VLB對癌細(xì)胞凋亡影響不大，二者聯(lián)合使用可促進(jìn)凋亡，且濃度增加時(shí)作用增強(qiáng)。細(xì)胞凋亡由基因決定，但受環(huán)境因素影響。實(shí)驗(yàn)表明，隨BEZ和VLB濃度增大，促進(jìn)凋亡作用增強(qiáng)，但繼續(xù)增大會否使腎癌凋亡細(xì)胞達(dá)到100%不確定。第II卷(非選擇題共60分)二、填空題(本題共5小題，共60分)21．（12分）圖1展示了一種基因型為AaBb的雄性動(dòng)物細(xì)胞在分裂過程中的某一時(shí)期圖像，圖2描繪了細(xì)胞分裂各階段每條染色體上DNA數(shù)量的變化曲線，圖3則呈現(xiàn)了細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子的數(shù)量關(guān)系。請解答以下問題：(1)圖1細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是 期，處于圖2曲線（用字母表示）區(qū)段，對應(yīng)圖3中（用甲、乙、丙、丁表示）表示的時(shí)期。(2)圖3中染色體對應(yīng)序號，基因A與基因A的分離發(fā)生在圖3中的甲乙時(shí)期。(3)若該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂發(fā)生異常，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為ABb的精細(xì)胞，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為?！敬鸢浮?1)減數(shù)第二次分裂中期BC乙(2)①丙(3)ABb、a、a【解析】（1）圖1細(xì)胞中不含同源染色體，且細(xì)胞中的著絲粒排在細(xì)胞中央赤道板的部位，因而處于減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，且每條染色體含有2個(gè)DNA分子，處于圖2曲線BC區(qū)段，對應(yīng)圖3乙表示的時(shí)期。（2）圖3中②有為0的時(shí)期，說明代表的是染色單體，當(dāng)有染色單體存在時(shí)，細(xì)胞中核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的二倍，因此，圖中表示染色體的是①；圖1細(xì)胞中基因A與基因A的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，隨著姐妹染色單體的分離而分離，對應(yīng)圖3中丙表示的時(shí)期。（3）通常，基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂應(yīng)產(chǎn)生AB、ab或aB、Ab兩種類型的精子。但在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)ABb的精細(xì)胞，說明等位基因B、b所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有分離，所以含有基因B、b和基因A的染色體移向一極，進(jìn)入一個(gè)次級精母細(xì)胞（基因型為AABBbb），而含有基因a的染色體移向另一極，進(jìn)入另一次級精母細(xì)胞（基因型為aa）。經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，基因型為AABBbb的次級精母細(xì)胞，形成兩個(gè)基因型為ABb的精細(xì)胞；而基因型為aa的次級精母細(xì)胞產(chǎn)生基因型為a的兩個(gè)精細(xì)胞。另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別為ABb、a和a。22．（10分）二倍體動(dòng)物精巢中某精原細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行了兩次分裂。已知有絲分裂細(xì)胞周期中存在一系列監(jiān)控系統(tǒng)檢驗(yàn)點(diǎn)，如圖1所示。細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）與細(xì)胞周期蛋白（Cyclin）形成各種復(fù)合物，推動(dòng)細(xì)胞跨越各期轉(zhuǎn)換檢查點(diǎn)（G1期為DNA合成前期，S期為DNA合成期，G2期為DNA合成后期）。圖2中a～e代表分裂時(shí)期，且有時(shí)間順序性?；卮鹣铝袉栴}：(1)動(dòng)物精巢中的精原細(xì)胞具備（有絲、減數(shù)或有絲和減數(shù)）分裂能力。與肌細(xì)胞相比，精原細(xì)胞的全能性更強(qiáng)。(2)CDK和Cyclin在G1期開始合成，為保證S期DNA復(fù)制的正常進(jìn)行，G1期合成的蛋白質(zhì)還有（答兩種）。若圖1中CDK1合成受到抑制，則CDK/Cyclin復(fù)合物形成受到影響，細(xì)胞將停留在期。(3)若將同步培養(yǎng)的G1期細(xì)胞和S期細(xì)胞融合，融合細(xì)胞進(jìn)入S期的時(shí)間將提前，原因是。(4)圖2中染色體數(shù)最多的時(shí)期是（填字母），d所處的時(shí)期是，e時(shí)期染色體的主要行為是。【答案】(1)有絲和減數(shù)強(qiáng)(2)解旋酶與DNA聚合酶G2(3)S期細(xì)胞中含CyclinE/A—CDK2等物質(zhì)，從而使融合細(xì)胞提前進(jìn)入S期(4)在減數(shù)分裂Ⅱ的前期或中期，每條染色體的著絲粒發(fā)生分裂，導(dǎo)致兩條姐妹染色單體分離，形成獨(dú)立的兩條染色體?！窘馕觥浚?）動(dòng)物精巢中精原細(xì)胞既有有絲分裂能力，也有減數(shù)分裂能力。肌細(xì)胞是已經(jīng)高度分化的細(xì)胞，與肌細(xì)胞相比，精原細(xì)胞的分裂、分化能力更強(qiáng)，故精原細(xì)胞的全能性比肌細(xì)胞的更強(qiáng)。（2）G1期合成的解旋酶、DNA聚合酶可為S期DNA復(fù)制做準(zhǔn)備。分析圖1可知若CDK1合成受到抑制，則CDK/Cyclin復(fù)合物形成受到影響，細(xì)胞將停留在G2期。（3）分析圖1可知，CyclinE/A—CDK2可以促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入S期，因?yàn)镾期細(xì)胞中含CyclinE/A—CDK2等物質(zhì)，從而使融合細(xì)胞提前進(jìn)入S期。（4）圖2中a至e依次代表分裂不同時(shí)期，其中a可能為有絲分裂G2期、前期或中期，b為有絲分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)量最多。c為減數(shù)分裂Ⅰ，d涵蓋減數(shù)分裂Ⅰ末期至減數(shù)分裂Ⅱ中期，e為減數(shù)分裂Ⅱ后期，此階段主要特征為著絲粒分裂，姐妹染色單體分離成獨(dú)立的染色體。23．（12分）真核細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)程受到精密的調(diào)控，從而使細(xì)胞有序正常分裂。癌細(xì)胞周期失控而惡性分裂，科研人員利用人的乳腺癌細(xì)胞開展下列實(shí)驗(yàn)。研究人員分析了Whi5蛋白在細(xì)胞周期各階段的變化，如圖1所示，在G1期進(jìn)入分裂間期時(shí)，Whi5蛋白濃度發(fā)生改變，這一變化完成后，細(xì)胞才進(jìn)入S期。(2)為了抑制乳腺癌的發(fā)展，研究人員研制出了雌激素受體拮抗劑B，從植物體內(nèi)提取出了紡錘體抑制劑紫杉醇。B和紫杉醇發(fā)揮作用的時(shí)期分別是、期。（均填“G1”“S”“G2”或“M”）(3)圖3展示了細(xì)胞內(nèi)部發(fā)生的系列生命活動(dòng)，請回答以下問題：在A、B、C、D四項(xiàng)生命活動(dòng)中，哪些對人體有益，請選擇并填寫相應(yīng)的字母。②細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)在于細(xì)胞功能與形態(tài)的特異性轉(zhuǎn)變。③細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡是指。(1)先升后降(2)G1M(3)A、B、C、D基因的選擇性表達(dá)由基因控制的細(xì)胞自主、有序的死亡【分析】圖1顯示，Whi5蛋白濃度在G1期進(jìn)入細(xì)胞間期后先上升后下降，這一變化完成后細(xì)胞才進(jìn)入S期。（2）根據(jù)題意分析可知，B是雌激素受體拮抗劑，而雌激素進(jìn)入細(xì)胞后與雌激素受體結(jié)合形成激素—受體復(fù)合物，激素—受體復(fù)合物促進(jìn)cyclinD的表達(dá)，cyclinD與CDK4/6結(jié)合，促使CDK4/6活化，從而作用于G1期，所以B能在G1期阻斷雌激素和雌激素受體之間的結(jié)合，使雌激素失去作用。紫杉醇是紡錘體抑制劑，而M期的前期形成紡錘體，所以紫杉醇作用于M期的前期，抑制紡錘體形成，從而抑制細(xì)胞分裂。（3）①A細(xì)胞增殖有助于細(xì)胞數(shù)目的增多，對生物個(gè)體的生長有利，B細(xì)胞分化有助于細(xì)胞形成功能不同的細(xì)胞，C衰老的細(xì)胞被新細(xì)胞替代，能夠更好地執(zhí)行相應(yīng)的功能，D表示細(xì)胞凋亡，細(xì)胞凋亡是細(xì)胞為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定而主動(dòng)實(shí)施的死亡過程，則對人體有積極意義的是A、B、C、D。②細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。③細(xì)胞凋亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主、有序的死亡。24．（12分）研究發(fā)現(xiàn)，結(jié)核分枝桿菌（TB）感染肺部細(xì)胞，會導(dǎo)致線粒體內(nèi)產(chǎn)生大量的活性氧組分（ROS），然后通過激活BAX蛋白復(fù)合物（圖1），從而使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)的鈣離子通過鈣離子通道（RyR）流入線粒體，進(jìn)而誘導(dǎo)線粒體自噬，啟動(dòng)肺部細(xì)胞裂解，釋放出來的TB感染更多的宿主細(xì)胞，引起肺結(jié)核。圖2為溶酶體對細(xì)胞內(nèi)受損、異常的蛋白質(zhì)和衰老的細(xì)胞器進(jìn)行降解的過程，稱為細(xì)胞自噬。請分析后回答下列問題。(1)多種水解酶在合成后進(jìn)入溶酶體的途徑包括：→溶酶體（文字標(biāo)注，箭頭指示）。(2)細(xì)胞自噬過程展示了生物膜的特性，該過程需要消耗能量。(3)人體細(xì)胞能形成囊泡的結(jié)構(gòu)有。(4)自噬體內(nèi)的線粒體被水解后的去向是被細(xì)胞利用或排出細(xì)胞。由此推測，當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí)，細(xì)胞自噬作用可能會（填“增強(qiáng)”“減弱”或“不變”）。(5)提高溶酶體內(nèi)水解酶的活性能使BAX蛋白復(fù)合酶水解，可以阻止肺結(jié)核病的進(jìn)程，這為藥物開發(fā)提供了思路，請根據(jù)題中信息為藥物開發(fā)人員提出其他思路：（答出一點(diǎn)即可）。(1)核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體/游離核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)附著核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體(2)一定的流動(dòng)性需要(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜(4)增強(qiáng)(5)抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的鈣離子通道（RyR）開放；抑制線粒體內(nèi)活性氧組分（ROS）的水平等【分析】溶酶體內(nèi)包含多種水解酶，這些酶的化學(xué)成分是蛋白質(zhì)。水解酶在核糖體上合成，其從合成至進(jìn)入溶酶體的路徑為：游離核糖體→附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→溶酶體。（2）自噬過程中損傷的細(xì)胞器被細(xì)胞自身的膜包裹形成自噬體，因此細(xì)胞自噬過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性，需要消耗能量。（3）細(xì)胞產(chǎn)生分泌蛋白