中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)練習(xí)題庫(kù)+答案（附解析）

一、單選題（共70題，每題1分，共70分）

1.中藥注射液中若含有遇酸所產(chǎn)生沉淀的成分如黃苓甘、蔥酰類等

成分，做蛋白質(zhì)檢查時(shí)，可用

A、四苯硼酸鈉溶液

B、氯化鈣試液

C、糅酸

D、硫代乙酰胺溶液

E、30%磺基水楊酸試液

正確答案：C

2.薄層掃描定量中，內(nèi)標(biāo)法的主要優(yōu)點(diǎn)在于

A、消除展開劑揮發(fā)的影響

B、消除點(diǎn)樣量不準(zhǔn)的影響

C、消除薄層板厚薄不均勻的影響

D、其線性關(guān)系比外標(biāo)法好

E、以上都不對(duì)

正確答案：B

答案解析：內(nèi)標(biāo)法是將一定量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物，加入到準(zhǔn)確稱

定的試樣中，根據(jù)被測(cè)物和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量比及其相應(yīng)的峰面積之比,

來(lái)計(jì)算被測(cè)組分的含量。由于點(diǎn)樣量的多少對(duì)樣品峰面積和內(nèi)標(biāo)物

峰面積的影響是同步的，通過(guò)兩者峰面積之比進(jìn)行計(jì)算，所以能消

除點(diǎn)樣量不準(zhǔn)的影響。而展開劑揮發(fā)、薄層板厚薄不均勻等因素對(duì)

內(nèi)標(biāo)物和被測(cè)物的影響并非同步，不能通過(guò)內(nèi)標(biāo)法消除這些影響。

且內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法的線性關(guān)系好壞不能簡(jiǎn)單一概而論，取決于多種

因素。

3.下列說(shuō)法正確者

A、麝香是雌體臍下腺香囊中的干燥分泌物

B、麝香是雄體臍下腺香囊中的干燥分泌物

C、麝是馬科動(dòng)物

D、麝香中的香氣成分是雄韻烷類

E、麝香仁是人工合成的

正確答案：B

答案解析：麝香為鹿科動(dòng)物林麝、馬麝或原麝成熟雄體香囊中的干

燥分泌物。麝是鹿科動(dòng)物，不是馬科動(dòng)物。麝香中的香氣成分復(fù)雜,

并非單純的雄幽烷類。麝香仁是天然的，不是人工合成的。所以A

選項(xiàng)中說(shuō)雌體臍下腺香囊分泌物錯(cuò)誤；C選項(xiàng)麝的分類錯(cuò)誤；D選項(xiàng)

香氣成分錯(cuò)誤；E選項(xiàng)麝香仁是人工合成錯(cuò)誤，正確的是B。

4.木脂素成分可用紫外光檢測(cè)是因?yàn)?/p>

A、本身有顏色

B、結(jié)構(gòu)中有芳香核

C、分子量較小

D、親脂性較小

E、結(jié)構(gòu)中有亞甲二氧基

正確答案：B

答案解析：木脂素結(jié)構(gòu)中有芳香核，芳香核具有一定的紫外吸收特

性，所以木脂素成分可用紫外光檢測(cè)。

5.在中藥制劑的色譜鑒別中，薄層色譜法比薄層掃描法

A、常用

B、較少用

C、應(yīng)用一樣多

D、少用

E、最不常用

正確答案：A

6.總灰分與酸不溶性灰分的組成差別在

A、沙石

B、硝酸鹽

C、有機(jī)物

D、鈣鹽

E、泥土

正確答案：D

7.需進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的劑型是

A、栓劑

B、丸劑

C、顆粒劑

D、片劑

E、軟膏劑

正確答案：B

答案解析：丸劑需要進(jìn)行溶散時(shí)限檢查，這是其質(zhì)量控制的重要指

標(biāo)之一，不同類型的丸劑溶散時(shí)限要求不同，通過(guò)溶散時(shí)限檢查可

反映丸劑在體內(nèi)的崩解和藥物釋放情況等。而顆粒劑檢查的是溶化

性等；栓劑檢查融變時(shí)限等；軟膏劑檢查的是稠度等；片劑檢查崩

解時(shí)限等。

8.可使黃酮化合物最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生位移的試劑是

A、甲醇

B、甲醇鈉

C、硫酸鈉

D、鹽酸

E、鎂粉

正確答案：B

答案解析：黃酮類化合物分子中存在酚羥基，甲醇鈉可使黃酮類化

合物的酚羥基解離，導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，從而使最大吸收波長(zhǎng)發(fā)

生位移。鎂粉用于黃酮類化合物的還原反應(yīng)鑒別；硫酸鈉一般不用

于引起黃酮最大吸收波長(zhǎng)位移；甲醇是常用溶劑，對(duì)黃酮最大吸收

波長(zhǎng)影響較??；鹽酸對(duì)黃酮最大吸收波長(zhǎng)影響不顯著。

9.在薄層層析中，邊緣效應(yīng)產(chǎn)生的主要原因是

A、采用混合展開劑時(shí)易揮發(fā)或弱極性的溶劑在板的兩邊更易揮發(fā)

B、混合展開劑配比不合適

C、展開劑pH值過(guò)高

D、點(diǎn)樣量過(guò)大

E、展開劑不純

正確答案：A

答案解析：邊緣效應(yīng)主要是由于在展開過(guò)程中，采用混合展開劑時(shí),

易揮發(fā)或弱極性的溶劑在板的兩邊更易揮發(fā)，導(dǎo)致邊緣與中間展開

劑的組成和極性不同，從而使斑點(diǎn)在邊緣處出現(xiàn)比中間更集中或拖

尾等異?，F(xiàn)象。

10.《中國(guó)藥典》2000年版中，含量測(cè)定應(yīng)用最多的方法是

A、HPLC

B、TLCS

C、GC

D、Vis-UV

E、CE

正確答案：A

答案解析：《中國(guó)藥典》2000年版中，高效液相色譜法(HPLC)具

有分離效能高、分析速度快、靈敏度高、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，所以

含量測(cè)定應(yīng)用最多的方法是HPLC。

11.中藥片劑若有效成分明確，結(jié)構(gòu)已知，含量較高，表示含量的方

法為

A、標(biāo)示量

B、每片中被測(cè)成分重量

C、每片相當(dāng)于藥材的量

D、每片中浸膏量

E、每片主藥量

正確答案：A

答案解析：中藥片劑若有效成分明確，結(jié)構(gòu)已知，含量較高時(shí)，通

常以標(biāo)示量的百分比來(lái)表示含量，即含量需＞[A、]＞標(biāo)示量。

12.西洋參中的人參的檢查屬于

A、微生物檢查

B、特殊雜質(zhì)的檢查

C、制劑通則檢查

D、一般雜質(zhì)的檢查

E、堿的檢查

正確答案：B

答案解析：西洋參中的人參檢查屬于特殊雜質(zhì)的檢查。特殊雜質(zhì)是

指在該藥物的生產(chǎn)或儲(chǔ)存過(guò)程中，根據(jù)其來(lái)源、生產(chǎn)工藝或藥品的

性質(zhì)，有可能引入的雜質(zhì)。西洋參中的人參屬于與該藥材相關(guān)的特

定雜質(zhì)，所以屬于特殊雜質(zhì)的檢查。

13.不屬于蟾酥鑒別方法的是

A、化學(xué)法

B、電化學(xué)法

C、薄層色譜法

D、紙色譜法

E、紫外與紅外光譜法

正確答案：B

答案解析：蟾酥的鑒別方法主要有化學(xué)法、紙色譜法、薄層色譜法、

紫外與紅外光譜法等，一般不涉及電化學(xué)法。

14.中藥制劑需要質(zhì)量分析的環(huán)節(jié)是

A、中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管和體內(nèi)代謝過(guò)程

B、中藥制劑的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和體內(nèi)代謝過(guò)程

C、中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)和臨床使用過(guò)程

D、中藥制劑的研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)和運(yùn)輸過(guò)程

E、中藥制劑的研究、生產(chǎn)、供應(yīng)和運(yùn)輸過(guò)程

正確答案：C

答案解析：中藥制劑質(zhì)量分析貫穿于其研究、生產(chǎn)、保管、供應(yīng)和

臨床使用的全過(guò)程。在研究階段要確保制劑質(zhì)量符合預(yù)期；生產(chǎn)過(guò)

程中需控制質(zhì)量以保證批次穩(wěn)定性；保管環(huán)節(jié)要監(jiān)測(cè)質(zhì)量變化防止

變質(zhì)；供應(yīng)過(guò)程要維持質(zhì)量合格；臨床使用時(shí)通過(guò)質(zhì)量分析評(píng)估制

劑療效與安全性等，所以是整個(gè)過(guò)程都需要質(zhì)量分析。

15.在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時(shí)含有黃連黃柏原藥材，宜采用

A、化學(xué)對(duì)照品對(duì)照

B、陽(yáng)陰對(duì)照

C、對(duì)照藥材和化學(xué)對(duì)照品同時(shí)對(duì)照

D、陽(yáng)性對(duì)照

E、陰性對(duì)照

正確答案：C

答案解析：黃連黃柏原藥材進(jìn)行鑒別，既要用對(duì)照藥材來(lái)驗(yàn)證藥材

的存在，又要用化學(xué)對(duì)照品來(lái)確定其所含的化學(xué)成分，所以宜采用

對(duì)照藥材和化學(xué)對(duì)照品同時(shí)對(duì)照。

16.中藥注射劑不溶性微粒，除另有規(guī)定外，每mL中含10um以上

的微粒不得過(guò)20粒，含2511m以上的微粒不得過(guò)

A、1粒

B、5粒

C、3粒

D、4粒

E、2粒

正確答案：E

17.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采

用

A、流動(dòng)相中加二乙胺

B、調(diào)整流速

C、調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)

D、調(diào)整進(jìn)樣量

E、改變流動(dòng)相極性

正確答案：A

答案解析：在使用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，游離硅醇基會(huì)對(duì)

生物堿產(chǎn)生吸附等不良影響。加入二乙胺等堿性試劑可以與硅醇基

反應(yīng)，從而克服游離硅醇基的影響。調(diào)整流速、檢測(cè)波長(zhǎng)、進(jìn)樣量

以及改變流動(dòng)相極性等操作通常不能直接克服游離硅醇基的影響。

18.苦味酸鹽比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是

A、600nm

B、525nm

C、427nm

D、412nm

E、360nm

正確答案：E

19.通常不用混合溶劑提取的方法是

A、超聲提取法

B、超臨界提取法

C、冷浸法

D、連續(xù)回流提取法

E、回流提取法

正確答案：D

20.黃曲霉毒素B1具有毒性和致癌性，但易受紫外線和一些化學(xué)物

質(zhì)的破壞，下列哪種試劑不能破壞黃曲霉毒素B1

A、次氯酸鈉

B、過(guò)氧化氫

C、氯仿

D、高鎰酸鉀

E、氫氧化鈉和氨水

正確答案：C

答案解析：黃曲霉毒素B1易受一些具有氧化性的物質(zhì)破壞，次氯酸

鈉、過(guò)氧化氫、高鎰酸鉀具有氧化性，氫氧化鈉和氨水等堿性物質(zhì)

也能在一定程度上破壞它，而氯仿是一種有機(jī)溶劑，不具備破壞黃

曲霉毒素B1的能力。

21.氣相色譜法用于揮發(fā)性成分鑒別時(shí)，常用

A、對(duì)照藥材對(duì)照法

B、對(duì)照品對(duì)照法

C、相對(duì)保留值對(duì)照法

D、陰陽(yáng)對(duì)照法

E、校正因子法

正確答案：B

22.雜質(zhì)限量的表示方法常用

A、ppb

B、口g

C、ppm

D、百萬(wàn)分之幾

E、mg

正確答案：D

23.薄層掃描定量中，已知標(biāo)準(zhǔn)曲線通過(guò)原點(diǎn)0,在與樣品同一塊薄

層板上，點(diǎn)3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)（點(diǎn)樣量完全一樣），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品峰面積平

均值與點(diǎn)樣量確定標(biāo)準(zhǔn)曲線中的a點(diǎn)，連接ao即得分析樣品時(shí)的標(biāo)

準(zhǔn)曲線，這叫

A、外標(biāo)三點(diǎn)法

B、外標(biāo)二點(diǎn)法

C、外標(biāo)一點(diǎn)法

D、內(nèi)標(biāo)法

E、以上都不是

正確答案：C

24.軟膏劑常用的基質(zhì)材料有

A、明膠

B、紅丹

C、氧化鋅

D、松香

E、液狀石蠟

正確答案：E

答案解析：軟膏劑常用的基質(zhì)材料可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)

和乳劑型基質(zhì)等。液狀石蠟屬于油脂性基質(zhì)，是軟膏劑常用的基質(zhì)

材料之一。而紅丹、松香、氧化鋅常用于膏藥等其他劑型；明膠常

用于一些特殊制劑如膠囊等，但不是軟膏劑常用基質(zhì)。

25.熒光鑒別一般采用365nm波長(zhǎng)的紫外燈，寫為

A、置365nm紫外燈下觀察

B、置紫外燈(365nm)下觀察

C、UV(365nm)

D、365nm(UV)

E、365nm紫外觀察

正確答案：B

26.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，用法和用量書寫先后順序時(shí)應(yīng)先寫

A、用法

B、一次量

C、一日使用次數(shù)

D、先寫B(tài)C再寫A

E、無(wú)固定順序

正確答案：A

27.游離M配和結(jié)合;t能在比色法含量測(cè)定時(shí)常用的對(duì)照品是

A、大黃酚

B、紫草素

C、1,8一二羥基慈酰

D、大黃酸

E、大黃素

正確答案：C

28.中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)全面保證

A、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和使用安全

B、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和療效可靠

C、中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定和使用安全

D、中藥制劑療效可靠和使用安全

E、中藥制劑療效可靠、無(wú)副作用和使用安全

正確答案：A

答案解析：中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全面保證中藥制劑質(zhì)量穩(wěn)定、療效可靠和

使用安全。質(zhì)量穩(wěn)定是確保藥品在不同批次、不同儲(chǔ)存條件下性能

一致的基礎(chǔ)；療效可靠關(guān)系到藥品能否有效治療疾?。皇褂冒踩珓t

是保障患者用藥不出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)等危害，這三個(gè)方面共同構(gòu)成

了中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)全面保證的內(nèi)容。

29.開管柱中液膜厚度肝的減小

A、可增加液相傳質(zhì)阻力CI

B、可減小氣相傳質(zhì)阻力Cg

C、可減少液相傳質(zhì)阻力Cl,是提高柱效的重要方法

D、有利于直接進(jìn)樣

E、使相比B和容量因子k都減小

正確答案：C

答案解析：開管柱中液膜厚度df減小，可減少液相傳質(zhì)阻力C1,

液相傳質(zhì)阻力減小有利于提高柱效。選項(xiàng)A中說(shuō)增加液相傳質(zhì)阻力

錯(cuò)誤；選項(xiàng)B中氣相傳質(zhì)阻力與液膜厚度無(wú)直接此關(guān)系；選項(xiàng)D中

液膜厚度減小與直接進(jìn)樣無(wú)關(guān)；選項(xiàng)E中相比B與液膜厚度有關(guān)，

但容量因子k與液膜厚度關(guān)系并非簡(jiǎn)單的都減小。

30.下列說(shuō)法正確者

A、天然牛黃、人工牛黃與人工培育牛黃均含相同量膽色素

B、人工牛黃與人工培育牛黃不含膽色素

C、天然牛黃與人工牛黃都含有膽酸、膽固醇

D、天然牛黃中主要含膽汁酸類化學(xué)成分

E、人工牛黃與人工培育牛黃所含化學(xué)成分基本一致

正確答案：C

31.阿膠的質(zhì)量檢查項(xiàng)中，照2000版《中國(guó)藥典》碑鹽檢查法檢查,

含碑量不得過(guò)

A、百萬(wàn)分之一

B、百萬(wàn)分之二

C、百萬(wàn)分之五

D、百萬(wàn)分之三

E、百萬(wàn)分之四

正確答案：D

答案解析：阿膠照2000版《中國(guó)藥典》種鹽檢查法檢查時(shí)，含種量

不得過(guò)百萬(wàn)分之三。

32.HPCE法與HPLC相比柱效要高1?3個(gè)數(shù)量級(jí)，主要原因是

A、流動(dòng)相的動(dòng)力學(xué)流型不同

B、流動(dòng)相的流速不同

C、流動(dòng)相的性質(zhì)不同

D、流動(dòng)相的種類不同

E、流動(dòng)相的配比不同

正確答案：A

答案解析：HPCE采用的是毛細(xì)管，不存在因固定相顆粒引起的渦流

擴(kuò)散，其流動(dòng)相的動(dòng)力學(xué)流型為平流，而HPLC的流動(dòng)相動(dòng)力學(xué)流型

為滯流，平流的柱效更高，使得HPCE法柱效比HPLC高1?3個(gè)數(shù)量

級(jí)。流動(dòng)相流速、性質(zhì)、種類、配比不是造成HPCE柱效高的主要原

因。

33.頂空氣相色譜法是

A、取樣品基質(zhì)上方的氣體成分來(lái)進(jìn)樣的GC法

B、將樣品溶液直接進(jìn)樣的GC法

C、將樣品全部氣化來(lái)進(jìn)樣的GC法

D、只能分析固體樣品的GC法

E、只能分析液體樣品的GC法

正確答案：A

答案解析：頂空氣相色譜法是一種取樣品基質(zhì)上方的氣體成分來(lái)進(jìn)

樣的氣相色譜法，它主要用于分析易揮發(fā)有機(jī)化合物，可避免樣品

基質(zhì)對(duì)分析的干擾，適用于液體、固體等多種樣品形態(tài)。選項(xiàng)B直

接進(jìn)樣的GC法不符合頂空進(jìn)樣特點(diǎn)；選項(xiàng)C將樣品全部氣化進(jìn)樣表

述不準(zhǔn)確；選項(xiàng)D只能分析固體樣品和選項(xiàng)E只能分析液體樣品都

太局限。

34.對(duì)水溶液樣品中的揮發(fā)性被測(cè)成分進(jìn)行凈化的常用方法是

A、直接萃取法

B、蒸儲(chǔ)法

C、沉淀法

D、離子對(duì)萃取法

E、微柱色譜法

正確答案：B

答案解析：蒸鐳法是將水樣進(jìn)行蒸僧，使揮發(fā)性被測(cè)成分隨水蒸氣

蒸出，從而與不揮發(fā)性雜質(zhì)分離，達(dá)到凈化的目的，常用于對(duì)水溶

液樣品中揮發(fā)性被測(cè)成分的凈化。沉淀法主要用于分離一些可形成

沉淀的物質(zhì)；直接萃取法適用于從水樣中萃取目標(biāo)成分，但不一定

針對(duì)揮發(fā)性成分的凈化；離子對(duì)萃取法主要用于分離一些離子型化

合物；微柱色譜法一般不是用于揮發(fā)性成分凈化的常用方法。

35.粉末狀樣品的取樣方法可用

A、抽取樣品法

B、抽取樣品法和圓錐四分法

C、稀釋法

D、分層取樣法

E、圓錐四分法

正確答案：E

36.化學(xué)分析法主要適用于測(cè)定中藥制劑中

A、含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分

B、微量成分

C、某一單體成分

D、生物堿類

E、皂昔類

正確答案：A

答案解析：化學(xué)分析法主要適用于測(cè)定中藥制劑中含量較高的一些

成分及礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分。其優(yōu)點(diǎn)是精密度高、準(zhǔn)確性好，

但靈敏度相對(duì)較低，不適合測(cè)定微量成分。對(duì)于某一單體成分、生

物堿類、皂昔類等成分的測(cè)定，除化學(xué)分析法外，還常采用其他更

具針對(duì)性和靈敏度更高的方法，如色譜法等?；瘜W(xué)分析法的特點(diǎn)決

定了它主要用于含量較高成分或無(wú)機(jī)成分的測(cè)定，所以答案選A。

37.肌肉刺激性檢查的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為

A、蟾蛛

B、小白鼠

C、家兔

D、豚鼠

E、大白鼠

正確答案：C

38.對(duì)牛黃的薄層色譜鑒別常用的展開系統(tǒng)都含有

A、醋酸乙酯與硝酸

B、醋酸乙酯與冰醋酸

C、醋酸乙酯與鹽酸

D、醋酸乙酯與硫酸

E、醋酸乙酯與礦酸

正確答案：B

答案解析：牛黃的薄層色譜鑒別常用的展開系統(tǒng)為醋酸乙酯-冰醋

酸-甲酸-水（15：1：1：2）上層溶液，所以常用的展開系統(tǒng)含有

醋酸乙酯與冰醋酸。

39.雷氏鹽（以丙酮為溶劑）比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是

A、360nm

B、525nm

C、427nm

D、412nm

E、600nm

正確答案：B

答案解析：雷氏鹽（以丙酮為溶劑）比色法的測(cè)定波長(zhǎng)是525nm,

所以答案選B,要求測(cè)定波長(zhǎng)大于525nm。

40.應(yīng)用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中，主要從下列哪些參數(shù)

中鑒別方中原藥材

A、色譜峰

B、旋光度

C、吸收度

D、折光系數(shù)

E、波數(shù)

正確答案：A

答案解析：應(yīng)用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中，主要是通過(guò)

觀察色譜峰的特征來(lái)鑒別方中原藥材。不同藥材在薄層色譜上會(huì)呈

現(xiàn)出不同位置和特征的色譜峰，以此作為定性鑒別的依據(jù)。吸收度

主要用于含量測(cè)定等；波數(shù)常用于紅外光譜等；折光系數(shù)一般不用

于薄層掃描法定性鑒別中藥制劑中原藥材；旋光度主要用于某些具

有旋光性成分的鑒別等，但不是薄層掃描法鑒別原藥材的主要參數(shù)。

41.含菲酰成分的中藥是

A、大黃

B、虎杖

C、丹參

D、紫草

E、茜草

正確答案：C

答案解析：丹參中主要成分是菲醒類化合物，如丹參醒HA、丹參醒

IIB、隱丹參醍等。大黃、虎杖主要含1：醍類成分；紫草主要含蔡醒

類成分；茜草主要含意:醛類成分。

42.中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草說(shuō)明，性狀描述要求至少觀察幾批樣品

A、1?3

B、2?4

C、3?5

D、4?6

E、10批以上

正確答案：C

答案解析：中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說(shuō)明中，性狀描述一般要求至少

觀察3?5批樣品，以較全面準(zhǔn)確地反映該制劑的外觀等性狀特征。

43.在銀翹解毒片的顯微定性鑒別中，花粉粒黃色，類球型，有三孔

溝，表面具細(xì)密短刺及圓粒狀雕紋，為哪味藥的特征。

A、金銀花

B、淡竹葉

C、桔梗

D、連翹

E、甘草

正確答案：A

答案解析：金銀花花粉粒的顯微特征為黃色，類球形，有三孔溝，

表面具細(xì)密短刺及圓粒狀雕紋。在銀翹解毒片中，金銀花的花粉粒

具有上述特征。桔梗的鑒別特征主要是菊糖等；連翹主要是果皮石

細(xì)胞等；甘草主要是纖維束等；淡竹葉主要是硅質(zhì)塊等。所以該特

征為金銀花的特征。

44.碑鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是

A、將As5+還原為As3+

B、過(guò)濾空氣

C、除H2s

D、抑制錦化氫的產(chǎn)生

E、除AsH3

正確答案：C

答案解析：醋酸鉛棉花的作用是除去H2S,因?yàn)镠2S會(huì)與澳化汞

試紙反應(yīng)產(chǎn)生黑色色斑，干擾種鹽檢查結(jié)果。

45.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已作出規(guī)定，要求建立指紋圖譜的中藥新藥

劑型為

A、丸劑

B、散劑

C、合劑

D、顆粒劑

E、注射劑

正確答案：E

答案解析：《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求(暫行)》中明確

規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局要求建立指紋圖譜的中藥新藥劑型為注

射劑。

46.硅膠薄層層析中適合分離黃酮昔的溶劑系統(tǒng)是

A、苯-甲醇(95:5)

B、苯-丙酮(9:1)

C、甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)

D、甲苯-醋酸乙酯(8:2)

E、甲苯-醋酸乙酯(20:1)

正確答案：C

答案解析：硅膠薄層層析中，分離黃酮昔時(shí)，需要一個(gè)相對(duì)極性較

大的溶劑系統(tǒng)。選項(xiàng)C中含有甲酸和水，增加了溶劑系統(tǒng)的極性，

更適合分離黃酮昔。而其他選項(xiàng)的極性相對(duì)較小，不太適合黃酮昔

的分離。

47.在GC-MS中，質(zhì)譜單元的離子化方式為高能電子的離子源是

A、CI

B、FI

C、FD

D、DCI

E、El

正確答案：E

48.下列哪一化合物的電泳淌度最大

A、R—CH2—0H

B、R—C00

C、R—CH2—C00—

D、R—CH2—CH2—C00—

E、R—R

正確答案：B

49.采用微柱色譜法檢查黃曲霉毒素，所測(cè)結(jié)果為

A、黃曲霉毒素B1、B2的含量

B、黃曲霉毒素M1、M2的含量

C、黃曲霉毒素的總量

D、黃曲霉毒素G1、G2的含量

E、黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量

正確答案：C

答案解析：微柱色譜法檢查黃曲霉毒素是通過(guò)特定的柱色譜系統(tǒng),

最終檢測(cè)得到的是黃曲霉毒素的總量。

50.對(duì)分析方法的重復(fù)性考察的因素是

A、不同實(shí)驗(yàn)室和不同分析人員

B、不同儀器和不同批號(hào)的試劑

C、不同分析環(huán)境

D、不同測(cè)定日期

E、以上都不是

正確答案：E

51.下列說(shuō)法不正確者

A、麝香中有香氣的主要成分是麝香酮

B、麝香酮是大環(huán)化合物

C、麝香酮是酯類化合物

D、麝香中含有膽固醇類化合物

正確答案：C

答案解析：麝香中有香氣的主要成分是麝香酮，麝香酮是大環(huán)化合

物，麝香中含有膽固醇類化合物，這些說(shuō)法都是正確的。而麝香酮

是大環(huán)酮類化合物，不是酯類化合物，所以選項(xiàng)C說(shuō)法不正確。

52.高效液相色譜法測(cè)定多糖，常采用的檢測(cè)器為

A、氮磷檢測(cè)器

B、示差折光檢測(cè)器

C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器

D、紫外檢測(cè)器

E、熒光檢測(cè)器

正確答案：B

53.對(duì)麝香的含量測(cè)定下列說(shuō)法不正確者

A、氣相色譜法是以麝香酮為對(duì)照品

B、高效液相色譜可測(cè)麝香中多種韻體成分

C、色譜法都是用麝香酮為對(duì)照品

D、高效薄層掃描可測(cè)多種化合物

E、主要用色譜法

正確答案：C

答案解析：麝香含量測(cè)定中，并非所有色譜法都用麝香酮為對(duì)照品,

除氣相色譜法以麝香酮為對(duì)照品外，還有其他方法可用于麝香含量

測(cè)定，其對(duì)照品的選擇不一定是麝香酮

54.中藥制劑分析中，采用HPLC法進(jìn)行指標(biāo)成分定量測(cè)定時(shí)最常用

的色譜柱是

A、C18反相柱(ODS)

B、08反相柱

C、氨基柱

D、氟基柱

E、硅膠吸附柱

正確答案：A

答案解析：高效液相色譜法（HPLC）中，C18反相柱（ODS）是最常

用的色譜柱，適用于分離多種類型的化合物，在中藥制劑分析中能

滿足大多數(shù)指標(biāo)成分定量測(cè)定的需求。C8反相柱、氨基柱、氟基柱

等雖也有應(yīng)用，但不如C18反相柱常用。硅膠吸附柱常用于柱色譜

等其他分離方法，并非HPLC法最常用的定量測(cè)定色譜柱。

55.在中藥制劑定性鑒別中，薄層板制備，除另有規(guī)定外，一般將吸

收劑1份和水幾份在研缽中向一方向研磨混合。

A、4

B、2

C、5

D、3

E、1

正確答案：D

56.同一品種的中藥注射劑的pH值允許差異范圍不超過(guò)

A、3.0

B、2.5

C、2.0

D、1.5

E、1.0

正確答案：E

答案解析：同一品種的中藥注射劑其pH值應(yīng)盡可能保持相對(duì)穩(wěn)定，

允許差異范圍一般不超過(guò)1.0,以確保藥品質(zhì)量和安全性、有效性

的相對(duì)穩(wěn)定，避免因pH值波動(dòng)過(guò)大對(duì)機(jī)體產(chǎn)生不良影響。

57.阿膠中含揮發(fā)性堿性物質(zhì)，以氮（N）計(jì)，不得過(guò)

A、0.2g

B、0.3g

C、0.1g

D、0.05g

E、0.01g

正確答案：c

答案解析：阿膠中含揮發(fā)性堿性物質(zhì)，以氮（N）計(jì)，不得過(guò)0.1g。

這是阿膠質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的一項(xiàng)重要指標(biāo)要求，通過(guò)控制揮發(fā)性堿性物

質(zhì)的含量，來(lái)保證阿膠的質(zhì)量和純度等相關(guān)質(zhì)量特性。

58.采用RP-HPLC離子抑制色譜法測(cè)定中藥制劑中丹參素、阿魏酸等

弱酸性成分時(shí)，下列哪一條件對(duì)分離及測(cè)定最重要

A、測(cè)定波長(zhǎng)

B、流速

C、溫度

D、pH值

E、添加劑

正確答案：D

答案解析：RP-HPLC離子抑制色譜法測(cè)定弱酸性成分時(shí)，流動(dòng)相的

pH值對(duì)分離及測(cè)定最重要。調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH值可抑制弱酸性成分的

解離，改善峰形，提高分離度，所以pH值是關(guān)鍵因素。流速、溫度、

添加劑等雖也會(huì)對(duì)分離有一定影響，但相比之下，pH值的影響最為

突出。測(cè)定波長(zhǎng)主要是與檢測(cè)的靈敏度和選擇性有關(guān)，并非對(duì)分離

及測(cè)定最重要的條件。

59.對(duì)于重金屬限量在2?5ug的供試品，《中國(guó)藥典》采用的檢查

方法是

A、第'一法

B、第二法

C、第三法

D、第四法

E、所有方法都適用

正確答案：D

60.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采

用

A、調(diào)整流速

B、流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑

C、調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)

D、調(diào)整進(jìn)樣量

E、改變流動(dòng)相極性

正確答案：B

答案解析：在反相HPLC中，為克服游離硅醇基影響可采用流動(dòng)相中

加入離子對(duì)試劑的方法，離子對(duì)試劑可與生物堿結(jié)合，改善峰形，

減少拖尾等因游離硅醇基影響帶來(lái)的問(wèn)題。調(diào)整流速、檢測(cè)波長(zhǎng)、

進(jìn)樣量對(duì)克服游離硅醇基影響無(wú)直接作用，改變流動(dòng)相極性不能有

效克服該影響。

61.經(jīng)檢驗(yàn)符合規(guī)定的藥材制成制劑后一般不再做哪項(xiàng)檢查

A、重金屬

B、碑鹽

C、總灰分

D、甲醇量

E、均不需

正確答案：C

答案解析：制劑在制備過(guò)程中經(jīng)過(guò)了一系列處理，總灰分等項(xiàng)目在

藥材階段已檢驗(yàn)符合規(guī)定，制成制劑后一般不再做總灰分檢查，而

重金屬、種鹽、甲醇量等項(xiàng)目可能仍需檢查以確保制劑質(zhì)量。

62.可使中性皂昔生成沉淀的鹽是

A、氫氧化領(lǐng)、堿式醋酸鉛

B、硫酸鐵、氫氧化領(lǐng)

C、硫酸鐵、堿式醋酸鉛

D、醋酸鋁、堿式醋酸鉛

E、硫酸鐵、醋酸鋁

正確答案：A

答案解析：中性皂甘可與堿性較強(qiáng)的鉛鹽生成沉淀，如氫氧化領(lǐng)、

堿式醋酸鉛等。硫酸錠、醋酸鋁一般不會(huì)使中性皂昔生成沉淀。

63.薄層掃描最常用的定量方法是

A、曲線校直法

B、回歸曲線定量法

C、內(nèi)標(biāo)法

D、外標(biāo)法

E、追加法

正確答案：D

答案解析：外標(biāo)法是薄層掃描最常用的定量方法。它是用已知濃度

的對(duì)照品溶液在與供試品相同的條件下測(cè)定，根據(jù)對(duì)照品溶液和供

試品溶液的峰面積或峰高，計(jì)算供試品中被測(cè)成分的含量。內(nèi)標(biāo)法

需要加入內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，操作相對(duì)復(fù)雜；追加法不是常用的定量方法；

回歸曲線定量法常用于高效液相色譜等；曲線校直法也不是薄層掃

描常用的定量方法。

64.蜂蜜中，進(jìn)行雜質(zhì)檢查的成分是

A、乳糖

B、葡萄糖

C、5-羥甲基糠醛

D、果糖

E、蜂蠟

正確答案：C

65.《中國(guó)藥典》規(guī)定，要檢查不溶物的劑型是

A、流浸膏劑

B、糖漿劑

C、顆粒劑

D、煎膏劑

E、浸膏劑

正確答案：D

答案解析：煎膏劑的膏體應(yīng)質(zhì)地細(xì)膩，稠度適宜，無(wú)焦臭、異味，

無(wú)糖的結(jié)晶析出。按照《中國(guó)藥典》規(guī)定，需檢查不溶物。流浸膏

劑、浸膏劑、糖漿劑、顆粒劑一般不檢查不溶物。

66.礦物藥常用的分解方法為

A、電分解法

B、濕法

C、干法

D、干法和濕法

E、燃燒法

正確答案：D

答案解析：礦物藥常用的分解方法有干法和濕法。干法如高溫?zé)胱?/p>

等，可破壞礦物藥中的有機(jī)物等雜質(zhì)；濕法如酸溶、堿溶等，能使

礦物藥中的有效成分溶解出來(lái)以便后續(xù)分析檢測(cè)等。

67.含有下列藥材的中藥制劑可用異羥肪酸鐵比色法測(cè)定總生物堿含

量的是

A、黃柏

B、黃連

C、麻黃

D、防己

E、附子

正確答案：E

答案解析：異羥肪酸鐵比色法可用于含酯鍵的生物堿的含量測(cè)定。

附子中含有的烏頭堿等生物堿結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，可用該方法測(cè)定總

生物堿含量。黃連主要含小篥堿等生物堿，麻黃主要含麻黃堿等生

物堿，防己主要含粉防己堿等生物堿，黃柏主要含小篥堿等生物堿,

它們一般不采用異羥肪酸鐵比色法測(cè)定總生物堿含量。

68.生物樣品預(yù)處理時(shí)，提取次數(shù)至多幾次

A、3

B、5

C、1

D、2

E、4

正確答案：D

69.浸出物的建立是以測(cè)試多少個(gè)批次樣品的多少個(gè)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)

A、5、10

B、5、20

C、10、20

D、10、10

E、20、20

正確答案：C

答案解析：浸出物的建立一般要求測(cè)試不少于10個(gè)批次樣品，且每

個(gè)批次至少測(cè)定20個(gè)數(shù)據(jù)，所以答案選［C、］＞10、20O

70.氣相色譜法最適宜測(cè)定下列哪種成分

A、不含有揮發(fā)性成分

B、不能制成衍生物

C、含有大分子又不能分解

D、含有揮發(fā)性成分

E、只含有無(wú)機(jī)成分

正確答案：D

答案解析：氣相色譜法是利用氣體作為流動(dòng)相的一種分離分析方法,

適用于分析易揮發(fā)有機(jī)化合物，所以最適宜測(cè)定含有揮發(fā)性成分的

物質(zhì)。不含有揮發(fā)性成分無(wú)法用氣相色譜法測(cè)定；不能制成衍生物

不是氣相色譜法的限制條件；含有大分子又不能分解可能不適合氣

相色譜法直接分析；只含有無(wú)機(jī)成分一般也不是氣相色譜法的主要

分析對(duì)象。

二、多選題（共20題，每題1分，共20分）

1.在HRGC中，開管柱由于中空、內(nèi)徑小，因此

A、柱效高

B、適于快速分析

C、最大允許進(jìn)樣量小

D、相比小

E、利于作程序升溫氣相色譜

正確答案：ABCE

2.在高效毛細(xì)管電泳中影響柱效的因素有

A、操作電壓

B、毛細(xì)管總長(zhǎng)度

C、檢測(cè)器的靈敏度

D、毛細(xì)管有效長(zhǎng)度

E、組分的擴(kuò)散系數(shù)

正確答案：ABDE

3.屬于膽汁酸的化學(xué)反應(yīng)的是

A、GmeIin反應(yīng)

B、Pettenkofer反應(yīng)

C、GregoryPascoe反應(yīng)

D、VandenBergh反應(yīng)

E、Oxidationreduction反應(yīng)

正確答案：BC

4.在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為一水平直線時(shí)，下

列方法能消除干擾的是

A、三波長(zhǎng)法

B、等吸收點(diǎn)法

C、一階導(dǎo)數(shù)光譜法

D、系數(shù)倍率法

E、差示光譜法

正確答案：ABC

5.含有的主要成分為生物堿類的中藥是

A、麻黃

B、丹參

C、黃柏

D、洋金花

E、黃茂

正確答案：ACD

答案解析：分割洋金花主要含葭茗烷類生物堿，如葭茗堿、東葭茗

堿等；黃柏主要成分是黃柏堿等生物堿類；丹參主要成分是丹參酮

等菲醒類化合物；麻黃主要含麻黃堿、偽麻黃堿等生物堿；黃芭主

要成分是黃茂多糖、黃茂皂甘等，不是生物堿類。所以含生物堿類

的中藥是洋金花、黃柏、麻黃。

6.超聲提取法的主要持點(diǎn)是

A、提取速度快

B、提取效率高

C、提取對(duì)熱不穩(wěn)定的樣品

D、提取雜質(zhì)少

E、提取的選擇性較高

正確答案：AB

7.薄層色譜使用的材料有

A、柱溫箱

B、展開缸

C、涂布器

D、薄層板

E、點(diǎn)樣器材

正確答案：BCDE

答案解析：柱溫箱是用于柱色譜等需要控制溫度的儀器，薄層色譜

不需要柱溫箱。薄層板是進(jìn)行薄層色譜的固定相載體；涂布器用于

制備均勻的薄層板；展開缸用于放置展開劑進(jìn)行展開操作；點(diǎn)樣器

材用于將樣品點(diǎn)在薄層板上。

8.可用HPLC定量的成分有

A、薄荷醇

B、丁香酚

C、桂皮醛

D、茴香腦

E、梭油精

正確答案：BCD

9.可同時(shí)用于黃酮類化合物的提取、分離和鑒定的化學(xué)試劑為

A、甲醇鈉

B、1%醋酸鉛溶液

C、1%堿式醋酸鉛溶液

D、1%三氯化鋁溶液

E、1%硝酸鋁溶液

正確答案：BC

10.下列哪些方法可用作中藥制劑的水分測(cè)定

A、常壓烘干法

B、甲苯法

C、減壓干燥法

D、Fajans法

E、KarI—Fischer法

正確答案：ABCE

答案解析：中藥制劑水分測(cè)定方法有多種。常壓烘干法適用于不含

揮發(fā)性成分的中藥制劑；甲苯法適用于含揮發(fā)性成分的藥品；減壓

干燥法適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品；Karl一Fischer法是測(cè)

定藥物中微量水分的方法。而Fajans法是一種沉淀滴定法，