重慶市九校2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

重慶市九校2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是()A.圖Ⅰ表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化,則H2的燃燒熱△H=-241.8kJ·mol-1B.圖Ⅱ表示反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g),達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>cC.圖Ⅲ表示0.1molMgCl2·6H2O在空氣中充分加熱時固體質(zhì)量隨時間的變化D.圖Ⅳ表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則NaA溶液的pH大于同濃度NaB溶液的pH2、下列說法或表示方法正確的是A.2--乙基--1,3--丁二烯分子的鍵線式:B.乙醚的分子式為:C2H6OC.丙烷分子的比例模型:D.室溫下,在水中的溶解度:乙醇>乙酸乙酯>苯酚3、下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+2×283.0kJ/molC.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)D.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱4、下列選項中描述的過程能實現(xiàn)熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的是A.燃料電池B.火力發(fā)電C.鋁熱焊接D.煅燒石灰石5、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的熵變,敘述正確的是A.化學(xué)反應(yīng)的熵變與反應(yīng)的方向無關(guān)B.化學(xué)反應(yīng)的熵變直接決定了反應(yīng)的方向C.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),熵值都增大D.熵值增大的反應(yīng)都是混亂度增大的反應(yīng)6、應(yīng)用電解法制備的物質(zhì)主要有三種:一是鋁的工業(yè)制備;二是電解飽和NaCl溶液制備燒堿;三是金屬鈉的制備。下列關(guān)于這三個工業(yè)生產(chǎn)的描述中正確的是()A.電解法制鋁時一般是用熔融態(tài)的氧化鋁進(jìn)行電解,但也可用熔融態(tài)的A1C13B.電解法生產(chǎn)鋁時,每轉(zhuǎn)移3mol電子的時候,就能生產(chǎn)出1mol的鋁。C.在電解飽和NaCl溶液中,電解池中的陰極產(chǎn)生的是H2,NaOH在陽極附近產(chǎn)生D.電解飽和NaCl溶液和金屬鈉的冶煉都用到了NaC1,在電解時它們的陰極都是C1-失電子7、下列說法中不正確的是()A.碘晶體中碘分子的排列有2種不同的方向B.鎂晶體的堆積模型中原子的配位數(shù)為12C.氟化鈣晶體中Ca2+的配位數(shù)為4,F(xiàn)﹣的配位數(shù)為8D.石墨烯晶體中每個碳原子連接3個六元環(huán)8、某蓄電池放電充電時反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2OFe(OH)2+2Ni(OH)2,下列推斷不正確的是()A.放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)式是Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2B.放電時,每轉(zhuǎn)移2mol電子,正極上有1molN2O3被氧化C.充電時,陽極的電極反應(yīng)式是2Ni(OH)2-2e-+2OH-=Ni2O3+3H2OD.該蓄電池的電極可浸在某種堿性電解質(zhì)溶液中9、X、Y、Z、W為短周期元素,它們在周期表中相對位置如圖所示。若Y原子的最外層電子是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,下列說法正確的是()A.原子半徑:W>Z>XB.非金屬性:Z>YC.最高化合價:X>ZD.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W>Z10、如圖圖標(biāo)所警示的是()A.當(dāng)心有毒——有毒性物質(zhì)B.當(dāng)心火災(zāi)——易燃物質(zhì)C.當(dāng)心腐蝕——腐蝕性物質(zhì)D.當(dāng)心火災(zāi)——氧化物11、下列化學(xué)用語書寫正確的是()A.甲烷的電子式:B.丙烯的鍵線式:C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2D.乙醇的結(jié)構(gòu)式:12、在298K、1.01×105Pa下,將22gCO2通入0.75L1.0mol·L-1NaOH溶液中充分反應(yīng),測得反應(yīng)放出的熱量為akJ。已知該條件下1molCO2通入1L2.0mol·L-1NaOH溶液中充分反應(yīng)放出的熱量為bkJ。則CO2與NaOH反應(yīng)生成NaHCO3的熱化學(xué)方程式為A.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=—(2b-a)kJ·mol-1B.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=+(4a-b)kJ·mol-1C.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=—(4a-b)kJ·mol-1D.2CO2(g)+2NaOH(aq)=2NaHCO3(aq)ΔH=—(4a-b)kJ·mol-113、將1L含有0.4molCu(NO3)2和0.4molKCl的水溶液,用惰性電極電解一段時間后,在一電極上析出19.2gCu。此時,在另一電極上放出氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為(不考慮產(chǎn)生的氣體在水中的溶解)()A.6.72L B.13.44L C.3.36L D.5.6L14、強酸和強堿的稀溶液的中和熱可表示為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol。已知:CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O△H=-Q1kJ/mol1/2H2SO4(濃)+NaOH(aq)==1/2Na2SO4(aq)+H2O(1)△H=-Q2kJ/molHNO3(aq)+KOH(aq)=KNO3(aq)+H2O(1)△H=-Q3kJ/mol上述反應(yīng)均為溶液中的反應(yīng),則Q1、Q2、Q3的絕對值大小的關(guān)系為A.Q1=Q2=Q3 B.Q2>Q1>Q3 C.Q2>Q3>Q1 D.Q2=Q3>Q115、下列有機(jī)物存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是A.CH3CH3 B.CH2=CH2 C.CH3CH=CHCH3 D.CH3CH=CH216、下列說法正確的是()A.手機(jī)、電腦中使用的鋰電池屬于一次電池B.鉛蓄電池放電時,正極與負(fù)極質(zhì)量均增加C.二次電池充電時,正極與外接電源的負(fù)極相連D.燃料電池工作時,燃料在電池中燃燒,熱能轉(zhuǎn)化為電能二、非選擇題(本題包括5小題)17、我國化學(xué)家首次實現(xiàn)了膦催化的(3+2)環(huán)加成反應(yīng),并依據(jù)該反應(yīng),發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知(3+2)環(huán)加成反應(yīng):(E1、E2可以是-COR或-COOR)回答下列問題:(1)茅蒼術(shù)醇的分子式為______,F(xiàn)中含氧官能團(tuán)名稱為______,茅蒼術(shù)醇分子中手性碳原子(連有四個不同的原子或原子團(tuán))的數(shù)目為______。(2)D→E的化學(xué)方程式為______,除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為______。(3)下列試劑分別與和反應(yīng),可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是______(填序號)。a.Br2b.HBrc.NaOH溶液(4)化合物B其滿足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為______。①分子中含有碳碳三鍵和乙酯基(-COOC2H5)②分子中有連續(xù)四個碳原子在一條直線上寫出其中一種碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。18、用C、Mg和Al組成的混合物進(jìn)行如下圖所示實驗。填寫下列空白。(1)氣體X為_________,固體Z為_____________。(2)濾液Y中除H+外,還含有的陽離子為_________與__________;其中鎂和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。(3)濾液N中除Na2SO4和NaOH外,還含有的溶質(zhì)為____________(填化學(xué)式);生成該物質(zhì)的離子方程式為:________________________________。(4)生成固體M的離子方程式為:________________________________。19、某探究小組用碘量法來測定樣品中N2H4·H2O的含量。取樣品5.000g,加水配成250mL無色溶液,已知溶液呈堿性,取25.00mL溶液,用滴定管盛裝0.2000mol/L的I2標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定。滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-。(1)用_____________填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝I2標(biāo)準(zhǔn)液,在取液、盛裝、滴定過程中還需要的玻璃儀器有_____________________________________。(2)滴定過程中,需要加入_____作為指示劑,滴定終點的判斷方法___________。(3)滴定前后液面如圖所示,所用I2標(biāo)準(zhǔn)液的體積為________________mL。(4)樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________________,若滴定過程中,盛放I2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管剛開始有氣泡,滴定后無氣泡,則測得樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)____________填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。20、自然界水體中的碳元素主要以碳酸鹽、碳酸氫鹽和有機(jī)物形式存在。水體中有機(jī)物含量是水質(zhì)的重要指標(biāo),常用總有機(jī)碳來衡量(總有機(jī)碳=水樣中有機(jī)物所含碳元素的質(zhì)量/水樣的體積)。某學(xué)生興趣小組用如下實驗方法測定采集水樣的總有機(jī)碳。步驟1:量取50mL水樣,加入足量硫酸,加熱,通N2,并維持一段時間(裝置見上圖,夾持類儀器省略)。步驟2:再向水樣中加入過量的K2Cr2O7溶液(可將有機(jī)物中的碳元素氧化成CO2),加熱充分反應(yīng),生成的CO2完全被100mL0.205mol·L-1的Ba(OH)2溶液吸收。步驟3:將吸收CO2后的濁液過濾并洗滌沉淀,再將洗滌得到的濾液與原濾液合并,加水配制成500mL溶液。量取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入指示劑,并滴加0.05000mol·L-1的H2C2O4溶液,發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+H2C2O4=BaC2O4↓+2H2O。恰好完全反應(yīng)時,共消耗H2C2O4溶液20.00mL。(1)步驟1的目的是__________________________________。(2)計算水樣的總有機(jī)碳(以mg·L-1表示),并寫出計算過程。_______________(3)用上述實驗方法測定的水樣總有機(jī)碳一般低于實際值,其原因可能是(寫出一條即可)____(4)高溫燃燒可將水樣中的碳酸鹽、碳酸氫鹽和有機(jī)物所含碳元素轉(zhuǎn)化為CO2,結(jié)合高溫燃燒的方法,改進(jìn)上述實驗。①請補充完整改進(jìn)后的實驗方案:取VL的水樣,分為兩等份;將其中一份水樣高溫燃燒,測定生成CO2的物質(zhì)的量為n1mol;__________,測定生成CO2的物質(zhì)的量為n2mol。②利用實驗數(shù)據(jù)計算,所取水樣的總有機(jī)碳為_____________mg·L-1(用含字母的代數(shù)式表示)。21、(1)如圖是1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成CO2和NO過程中的能量變化示意圖,已知E1=+134kJ·mol-1、E2=+368kJ·mol-1,若在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1的變化是________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),ΔH的變化是________。請寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________。(2)以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[化學(xué)式為CO(NH2)2]。已知:a:2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)

ΔH=-159.5kJ·mol-1b:NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)

ΔH=+116.5kJ·mol-1c:H2O(l)=H2O(g)

ΔH=+44.0kJ·mol-1①對于a反應(yīng)來說,________(填“高溫”“低溫”或“無影響”)更有利于該反應(yīng)的自發(fā)。②寫出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】試題分析:A.圖象中1mol氫氣完全燃燒生成的是水蒸氣時放熱241.8kJ,不是氫氣的燃燒熱,故A錯誤;B.根據(jù)圖象可知,a、b、c各點中B的起始物質(zhì)的量依次增大,對于可逆反應(yīng)來說,增大一種反應(yīng)物的物質(zhì)的量或濃度,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動,則另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,則達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:a<b<c,故B錯誤;C.MgCl2為強酸弱堿鹽,在空氣中加熱發(fā)生水解生成氧化鎂,0.1molMgO的質(zhì)量為0.1mol×(24+16)g/mol=4.0g,故最終生成質(zhì)量應(yīng)為4.0g,故C正確;D.稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化HA溶液PH變化大,故酸性HA>HB,則同濃度的鈉鹽,水解程度:NaA<NaB,所以同濃度的NaA溶液的pH小于NaB溶液,故D錯誤;故選C?!究键c定位】考查的是化學(xué)反應(yīng)的能量變化規(guī)律、弱電解質(zhì)的電離、平衡移動方向判斷等【名師點晴】熟練掌握弱電解質(zhì)的電離平衡、化學(xué)平衡的影響因素,明確化學(xué)反應(yīng)與能量變化的關(guān)系是解題關(guān)鍵;特別注意:燃燒熱是1mol可燃物完全反應(yīng)生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量;對于可逆反應(yīng)來說,增大一種反應(yīng)物的物質(zhì)的量或濃度,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動,則另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大;酸性越弱對應(yīng)鹽的水解顯堿性,水解程度越大,溶液pH越大。2、A【詳解】A.2-乙基-1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH2CH3)-CH=CH2,分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略后得鍵線式,故A正確;B.乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3,分子式為C4H10O,故B錯誤;C.為丙烷分子的球棍模型,不是比例模型,故C錯誤;D.室溫下,乙醇與水以任意比互溶,苯酚微溶于水,乙酸乙酯在水中的溶解度很小,所以室溫下,在水中的溶解度:乙醇>苯酚>乙酸乙酯,故D錯誤;答案選A。3、B【詳解】A.強酸和強堿的稀溶液反應(yīng)才能保證H+(aq)+OH-(aq)====H2O(l)中和熱為-1.3kJ·mol-1,H2SO4和Ca(OH)2得到的CaSO4微溶,會產(chǎn)生額外的熱,故A錯誤;B.在25℃,101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,叫做該物質(zhì)的燃燒熱:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ/mol,再利用蓋斯定律,得:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)H=+2×283.0kJ/mol,故B正確;C.反應(yīng)的吸、放熱與反應(yīng)條件無關(guān),如有些放熱反應(yīng)必須在加熱條件下才能進(jìn)行,如鋁熱反應(yīng),故C錯誤;D.燃燒熱是1mol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,應(yīng)生成液態(tài)水,D錯誤。答案選B。4、D【解析】A.燃料電池由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故A錯誤;B.火力發(fā)電由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,熱能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C.鋁熱焊接由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故C錯誤;D.煅燒石灰石由熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故D正確。故選D。5、D【分析】反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于ΔH與TΔS的差值大?。寒?dāng)ΔH-TΔS<0時,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;當(dāng)ΔH-TΔS=0時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);當(dāng)ΔH-TΔS>0時,反應(yīng)不能向正反應(yīng)方向自發(fā)進(jìn)行,以此解答該題;【詳解】A.熵變是影響化學(xué)反應(yīng)方向的因素之一,與反應(yīng)的方向有關(guān),故A錯誤;B.化學(xué)反應(yīng)的熵變、焓變、溫度三者共同決定了反應(yīng)進(jìn)行的方向,當(dāng)ΔH-TΔS<0時,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,否則不能自發(fā)進(jìn)行,故B錯誤;C.反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行由熵變ΔH、焓變ΔS、溫度T三者共同決定,當(dāng)ΔH-TΔS<0時,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,但ΔH<0、ΔS<0的反應(yīng)值低溫下是自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),故C錯誤;D.熵是衡量混亂度大小的物理量,熵值增大的反應(yīng)都是混亂度增大的反應(yīng),故D正確;答案選D。6、B【解析】A、電解法制取金屬應(yīng)電解熔融態(tài)的金屬離子化合物,不能電解熔融態(tài)的共價化合物;B、根據(jù)鋁與轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系計算;C、在電解飽和NaCl溶液時,根據(jù)溶液中離子的放電順序判斷產(chǎn)物;D、電解時,陰極上陽離子放電?!驹斀狻緼項、電解法制取金屬應(yīng)電解熔融態(tài)的金屬離子化合物,不能電解熔融態(tài)的共價化合物;氯化鋁因為屬于共價化合物,熔融態(tài)沒有自由移動的離子,故不導(dǎo)電,不能用于電解,故A錯誤;B項、由化合價變化可知,生成1molAl,反應(yīng)轉(zhuǎn)移3mol電子,故B正確;C項、在電解飽和NaCl溶液中,電解池中的陰極上氫離子得電子產(chǎn)生H2,所以水電離出的氫氧根離子在陰極附近產(chǎn)生,導(dǎo)致NaOH在陰極附近產(chǎn)生,故C錯誤;D項、飽和NaCl溶液和金屬鈉的冶煉都用到了NaC1,電解時氯化鈉溶液時,陰極上氫離子得電子生成氫氣,電解熔融態(tài)氯化鈉時,陰極上鈉離子得電子生成鈉單質(zhì),故D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查了電解原理,注意氯化鋁雖然是由金屬元素和非金屬元素組成的,但氯化鋁是共價化合物。7、C【詳解】A.碘分子的排列有2種不同的取向,在頂點和面心不同,故A正確;B.鎂晶體采用的是六方最密堆積,原子的配位數(shù)為12,故B正確;C.氟化鈣晶體中Ca2+的配位數(shù)為8,F(xiàn)﹣的配位數(shù)為4,故C錯誤;D.石墨烯晶體中的基本結(jié)構(gòu)單元是正六邊形,每個碳原子連接3個六元環(huán),故D正確。答案選C。8、B【詳解】A.放電時鐵是負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式是Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2,A正確;B.放電時正極發(fā)生還原反應(yīng),每轉(zhuǎn)移2mol電子,正極上有1molN2O3被還原,B錯誤;C.充電時陽極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),陽極的電極反應(yīng)式是2Ni(OH)2-2e-+2OH-=Ni2O3+3H2O,C正確;D.放電時生成物是Fe(OH)2和Ni(OH)2,因此該蓄電池的電極可浸在某種堿性電解質(zhì)溶液中,D正確;答案選B。9、D【解析】Y原子的最外層電子是其內(nèi)層電子數(shù)的三倍,則內(nèi)層肯定是第一層,排了2個電子,所以Y為氧元素,根據(jù)各元素在元素周期表中的位置,則可判斷出X、Z、W元素分別為N、S、Cl。【詳解】A.Z和W同周期,Z在前,所以Z的原子半徑大于W的原子半徑,A項錯誤;B.Y、Z同主族,Y在Z的上方,所以非金屬性Y大于Z,B項錯誤;C.氮元素最高正價為+5價,S元素最高正價為+6價,C項錯誤;D.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強,所以酸性HClO4>H2SO4,D項正確。答案選擇D項?!军c睛】對本題的分析,既可以依據(jù)同周期、同主族內(nèi)元素的原子半徑、化合價、非金屬性的變化規(guī)律直接進(jìn)行分析。也可以用推斷出的具體元素進(jìn)行直接分析判斷。10、B【詳解】圖中所示標(biāo)志為易燃物質(zhì)標(biāo)志,故B正確。故選B。11、A【解析】A、甲烷分子中含有4個C-H鍵,碳原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則電子式為,故A正確;B、鍵線式是用短線表示化學(xué)鍵,端點、交點是碳原子,而碳原子、氫原子不必標(biāo)出,丙烯的鍵線式應(yīng)為,選項中為2-丁烯的鍵線式,故B錯誤;C、烯烴的結(jié)構(gòu)簡式中碳碳雙鍵不能省略,乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故C錯誤;D、乙基與羥基連接構(gòu)成乙醇,選項中是甲醚的結(jié)構(gòu)式,故D錯誤。故選A。12、C【詳解】0.5molCO2與0.75molNaOH反應(yīng)先后發(fā)生兩個反應(yīng),設(shè)CO2(g)+2NaOH(aq)=Na2CO3(aq)+H2O(l)ΔH=-xkJ·mol-1CO2(g)+Na2CO3(aq)+H2O(l)=2NaHCO3(aq)ΔH=-ykJ·mol-1根據(jù)反應(yīng)物的量知有0.375molCO2參與反應(yīng)①,放出熱量xkJ,有0.125molCO2參與反應(yīng)②,放出熱量ykJ,則得到a=x+y,1molCO2與2molNaOH反應(yīng),恰好反應(yīng)生成1molNa2CO3,①CO2(g)+2NaOH(aq)=Na2CO3(aq)+H2O(l)ΔH=-bkJ·mol-1即有1molCO2參與反應(yīng)①,放出熱量bkJ,則得x=b,根據(jù)蓋斯定律,①+②,得2CO2(g)+2NaOH(aq)=2NaHCO3(aq)△H=-(x+y)kJ·mol-1CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)△H=-(x+y)kJ·mol-1聯(lián)立方程式得y=8a-3b,所以x+y=8a-2b,故(x+y)=(8a-2b)=4a-b,所以O(shè)2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq)ΔH=-(4a-b)kJ·mol-1,C正確;故選C。13、D【詳解】n(Cu)==0.3mol,陰極發(fā)生Cu2++2e-=Cu,由于Cu是+2價的金屬,所以陰極得到0.6mol電子,陽極發(fā)生:2Cl--2e-=Cl2↑、4OH--4e-=O2↑+2H2O,則生成n(Cl2)=0.2mol,轉(zhuǎn)移電子0.4mol,則生成O2轉(zhuǎn)移電子0.2mol,生成氧氣0.2mol÷4=0.05mol,所以陽極共生成氣體的物質(zhì)的量是0.2mol+0.05mol=0.25mol,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體體積為:22.4L/mol×0.25mol=5.6L,故合理選項是D。14、C【詳解】醋酸是弱酸,存在電離平衡,電離是吸熱的,消耗一部分熱量,所以醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)放出的熱量少;濃硫酸和硝酸都是強酸,反應(yīng)時濃硫酸被稀釋,放出熱量,使得放出的熱量增大;由于放熱越多,△H越小,因此Q1、Q2、Q3的絕對值大小的關(guān)系為:Q2>Q3>Q1,所以C正確。故選C。15、C【詳解】A、不存在碳碳雙鍵,不符合;B、2個C原子所連基團(tuán)完全相同,不符合;C、碳碳雙鍵的每個C原子所連基團(tuán)是完全不同的,存在順反異構(gòu)體,符合;D、碳碳雙鍵有一端是相同基團(tuán)(=CH2),不存在順反異構(gòu),不符合;答案選C?!军c睛】本題考查順反異構(gòu)體的物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點的判斷。順反異構(gòu)體是分子中含有碳碳雙鍵,且碳碳雙鍵的每個C原子所連基團(tuán)是完全不同的基團(tuán)時才存在順反異構(gòu)。16、B【詳解】A.手機(jī)、電腦中使用的鋰電池可充電,屬于二次電池,A錯誤;B.鉛蓄電池放電時,負(fù)極Pb轉(zhuǎn)化為硫酸鉛,使負(fù)極的質(zhì)量增大,正極上二氧化鉛得電子也轉(zhuǎn)化為硫酸鉛,兩極質(zhì)量都增大,B正確;C.二次電池充電時,正極與外接電源的正極相連,發(fā)生氧化反應(yīng),C錯誤;D.燃料電池工作時,燃料并不是在電池中直接燃燒,D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C15H26O酯基3+CH3OH+(CH3)3COH2-甲基-2-丙醇b5(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3過CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與CH3C≡CCOOC(CH3)3發(fā)生題給信息反應(yīng)生成,與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成,與甲醇在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯基交換反應(yīng)生成,一定條件下脫去羰基氧生成,與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成,一定條件下反應(yīng)生成茅蒼術(shù)醇。據(jù)此解答。【詳解】(1)茅蒼術(shù)醇的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C15H26O,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為,其中含氧官能團(tuán)名稱為酯基;含有3個連有4個不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子,因此茅蒼術(shù)醇分子中手性碳原子(連有四個不同的原子或原子團(tuán))的數(shù)目為3。(2)與甲醇與濃硫酸共熱發(fā)生酯基交換反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+(CH3)3COH,除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物是(CH3)3COH,其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丙醇。(3)和均可與溴化氫反應(yīng)生成,故答案為b;(4)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C≡CCOOC(CH3)3,由分子中含有碳碳叁鍵和-COOCH2CH3,且分子中連續(xù)四個碳原子在一條直線上,則符合條件的B的同分異構(gòu)體有(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3、CH3CH2C≡CCH2COOCH2CH3、CH3C≡CCH2CH2COOCH2CH3和CH3C≡CCH(CH3)COOCH2CH3等5種結(jié)構(gòu),其中一種碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3或CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3。18、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本題主要考查鎂、鋁相關(guān)知識。C與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng),故固體Z為C,Mg、Al為活潑金屬,能與非氧化性酸反應(yīng)置換出H2,并生成相應(yīng)的鹽,故氣體X為H2,濾液Y中溶質(zhì)為H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入過量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及難溶物Mg(OH)2,由此分析作答?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,氣體X為H2;固體Z為C;(2)由上述分析可知,濾液Y中還含有的陽離子為Mg2+、Al3+;其中鎂和稀硫酸的反應(yīng)的方程式為:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,濾液N中還含有的溶質(zhì)為Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的離子方程式為:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固體M為Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的離子方程式為:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓19、酸式堿式滴定管、錐形瓶、燒杯淀粉當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜪2標(biāo)準(zhǔn)液,溶液顏色由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色18.1018.1%偏大【解析】(1)根據(jù)碘水顯酸性分析判斷,結(jié)合滴定的操作步驟分析需要的儀器;(2)根據(jù)碘單質(zhì)的特征性質(zhì)來分析選擇指示劑,根據(jù)題意反應(yīng)的方程式為N2H4+2I2═N2+4HI,根據(jù)反應(yīng)后的產(chǎn)物判斷終點現(xiàn)象;(3)滴定管的讀數(shù)是由上而下標(biāo)注的,根據(jù)圖示解答;(4)根據(jù)反應(yīng)的方程式列式計算;結(jié)合c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn)【詳解】(1)碘水顯酸性,且能夠橡膠中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),會腐蝕橡膠,應(yīng)放在酸式滴定管中;滴定中用錐形瓶盛待測液,用滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)液,故所需玻璃儀器有:酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、燒杯,故答案為:酸式;堿式滴定管、錐形瓶、燒杯;(2)用碘量法來測定樣品中N2H4·H2O的含量,滴定反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物分別為N2和I-,依據(jù)碘單質(zhì)特征性質(zhì),應(yīng)選擇淀粉為滴定指示劑,滴定終點的現(xiàn)象為:當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時,錐形瓶中溶液恰好由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:淀粉溶液;當(dāng)加入最后一滴I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時,錐形瓶中溶液恰好由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(3)根滴定前后液面的圖示,初始讀數(shù)為0.00mL,終點讀數(shù)為18.10mL,所用I2標(biāo)準(zhǔn)液的體積為18.10mL,故答案為:18.10;(4)消耗的碘的物質(zhì)的量=0.01810L×0.2000mol/L=0.003620mol,根據(jù)N2H4+2I2═N2+4HI,水合肼(N2H4·H2O)的物質(zhì)的量為0.001810mol×250mL25mL=0.01810mol,樣品中水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=0.01810mol×50g/mol5.000g×100%=18.1%;若滴定過程中,盛放I2標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管剛開始有氣泡,滴定后無氣泡,導(dǎo)致消耗的碘水的體積偏大,根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))V(待測)可知,測得樣品中水合肼(N20、將水樣中的CO32-和HCO3-轉(zhuǎn)化為CO2,并將CO2完全趕出120mg·L-1加熱過程中,損失了部分易揮發(fā)有機(jī)物向另一份水樣中加入足量硫酸,加熱,通N2,維持一段時間【分析】(1)將水樣中的CO32-和HCO3-轉(zhuǎn)化為C

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