2026屆四川省成都市成都市樹德中學化學高二第一學期期中檢測試題含解析_第1頁
2026屆四川省成都市成都市樹德中學化學高二第一學期期中檢測試題含解析_第2頁
2026屆四川省成都市成都市樹德中學化學高二第一學期期中檢測試題含解析_第3頁
2026屆四川省成都市成都市樹德中學化學高二第一學期期中檢測試題含解析_第4頁
2026屆四川省成都市成都市樹德中學化學高二第一學期期中檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2026屆四川省成都市成都市樹德中學化學高二第一學期期中檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A、B、C均為短周期元素,它們在周期表中的位置如圖所示。已知:B、C兩元素原子最外層電子數(shù)之和等于A元素原子最外層電子數(shù)的2倍;B、C兩元素的核電荷數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍。則A、B、C分別是()A.C、Al、P B.N、Si、S C.O、P、Cl D.F、S、Ar2、在室溫下,0.1mol·L-1100ml的醋酸溶液中,欲使其溶液的c(H+)增大,但又要使醋酸電離程度減小,應采取()A.加入少量CH3COONa固體 B.加入少量NaOH固體C.提高溫度 D.加入少量純醋酸3、下列反應的焓變表示甲烷的摩爾燃燒焓(燃燒熱)的是A.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-802.3kJ/molB.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ/molC.CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)ΔH=-607.3kJ/molD.CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)ΔH=-519.3kJ/mol4、下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.滴加鹽酸可以產(chǎn)生沉淀的溶液中:Ca2+、Na+、NO、K+B.0.1mol/LFeCl2溶液:K+、Mg2+、SO、MnOC.0.1mol/L的NaHCO3溶液中:SO、AlO2-、NH、Br-D.(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中:Fe3+、Cl-、Br-、K+5、將表面已完全鈍化的鋁條,插入下列溶液中,不會發(fā)生反應的是()A.稀硝酸 B.稀鹽酸 C.硝酸銅 D.氫氧化鈉6、已知,在25℃、101kPa時:①C(s)+O2(g)==CO2(g)ΔH=-393.5kJ/mol②2C(s)+O2(g)==2CO(g)ΔH=-221.0kJ/mol③2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=-483.6kJ/mol下列判斷不正確的是A.6g碳完全燃燒時放出熱量196.8kJB.CO的燃燒熱ΔH=-283.0kJ/molC.H2的燃燒熱ΔH=-241.8kJ/molD.制備水煤氣的反應熱ΔH=+131.3kJ/mol7、下列藥物知識中,正確的是()A.OTC是處方藥的標志,可以自行購藥和按方法使用B.中草藥麻黃堿可用于治療失眠等癥狀C.抗生素能抵抗所有細菌感染,可以大量使用D.凡是不以醫(yī)療為目的的濫用麻醉藥品和精神藥品都屬于吸毒范圍8、下列說法中正確的是A.凡是放熱反應都足自發(fā)的,吸熱反應都處非自發(fā)的B.自發(fā)反應一定是熵增大,非自發(fā)反應一定是熵減小或不變C.熵增加且放熱的反應一定是自發(fā)反應D.非自發(fā)反應在任何條件下都不能實觀9、在一定溫度下,體積不變的密閉容器中,發(fā)生可逆反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列說法中正確的是A.若向密閉容器中再充入N2,則反應速率減慢B.若反應前11s時,H2減少了1.3mol,則v(H2)=1.13mol·L-1·s-1C.若某時刻N2、H2、NH3的濃度不再發(fā)生變化,則表明該反應達到了平衡狀態(tài)D.若某時刻消耗了1molN2同時生成了2molNH3,則表明該反應達到了平衡狀態(tài)10、對于反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH<0已達平衡,如果其他條件不變時,分別改變下列條件,對化學反應速率和化學平衡產(chǎn)生影響,下列條件與圖像不相符的是(0~t1:v正=v逆;t1時改變條件,t2時重新建立平衡)()A.增加氧氣的濃度B.增大壓強C.升高溫度D.加入催化劑11、有一些食物中,加入了維生素C這種食品添加劑,維生素C在食品中起的作用是A.調(diào)味劑 B.著色劑C.防腐劑 D.營養(yǎng)強化劑12、某溫度下,體積一定的密閉容器中進行如下可逆反應:X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)ΔH>0,下列敘述正確的是()A.加入少量W,逆反應速率增大B.當容器中氣體壓強不變時,反應達到平衡C.升高溫度,平衡逆向移動D.平衡后加入X,上述反應的ΔH增大13、工業(yè)上合成氨采用500℃左右的溫度,其原因是:①適當加快NH3的合成速率②提高氫氣的轉(zhuǎn)化率③提高氨的產(chǎn)率④催化劑在500℃左右活性最好A.① B.①③ C.①④ D.②③④14、下列實驗裝置(夾持裝置略去)選擇正確且能達到相應實驗目的的是A.測定中和熱 B.測定反應速率 C.實現(xiàn)化學能轉(zhuǎn)化為電能 D.測定食醋的濃度15、過量鐵粉和100mL2mol·L-1的硫酸溶液反應,一定溫度下,為了加快反應的速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量,可向反應物中加入適量的A.碳酸鈉固體 B.把稀硫酸改為濃硫酸 C.醋酸鈉固體 D.幾滴硫酸銅溶液16、最近《科學》雜志評出“十大科技突破”,其中“火星上‘找’到水的影子”名列第一。下列關(guān)于水的說法中正確的是()A.水的離子積不僅只適用于純水,升高溫度一定使水的離子積增大B.水的電離和電解都需要電,常溫下都是非自發(fā)過程C.水中氫鍵的存在既增強了水分子的穩(wěn)定性,也增大了水的沸點D.加入電解質(zhì)一定會破壞水的電離平衡,其中酸和堿通常都會抑制水的電離二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機玻璃()因具有良好的性能而廣泛應用于生產(chǎn)生活中。下圖所示流程可用于合成有機玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;(2)B→C的反應條件為_______________;D→E的反應類型為_______________;(3)兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為______________;(4)寫出下列化學方程式:G→H:_______________________________;F→有機玻璃:____________________________。18、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為:____________________。(2)C中官能團的名稱:__________。(3)①的反應類型:_________________________。(4)乙烯與溴水反應的化學方程式為:______________________________________。(5)寫出②的化學反應方程式:___________________________________________。19、四氯化錫(SnCl4)常用于染色的媒染劑等,工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,某研究性學習小組在實驗室用以下裝置模擬四氯化錫的制備(夾持裝置略)。

已知:①金屬錫熔點為231℃,化學活潑性與鐵相似。②SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解生成SnO2·xH2O,在潮濕的空氣中發(fā)煙。③SnCl2中的Sn2+易被氧化為Sn4+。請回答下列問題:(1)儀器F的名稱是_______________,裝置B中的試劑是_____________(填名稱)。(2)實驗前應先點燃_________(填“A”或“E”)處的酒精燈,待__________(填實驗現(xiàn)象)后,再點燃另外一處的酒精燈。(3)若沒有裝置C(其他均相同),則D中發(fā)生的主要副反應的化學方程式為__________。(4)該實驗裝置存在設計缺陷,你的改進措施為______________________________。(5)該小組通過下列方法測定所用錫粉的純度(雜質(zhì)不參與反應):取0.7500g錫粉溶于足量稀鹽酸中,向生成的SnCl2溶液中加入過量的FeCl3溶液,用物質(zhì)的量濃度為0.1000mol?L-1K2Cr2O7標準溶液滴定生成的Fe2+(已知酸性環(huán)境下Cr2O72-可被還原為Cr3+),共用去K2Cr2O7溶液的體積為20.00mL。①錫粒中錫的質(zhì)量分數(shù)_____。②若溶解錫粉的過程生成的SnCl2溶液中含有Sn,則測定結(jié)果將__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)20、實驗室欲配制480ml濃度為0.1mol?L-1的CuSO4溶液:(1)本實驗需要用到的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和____________;(2)經(jīng)計算需要稱量CuSO4?5H2O晶體___________g(3)若實驗過程中出現(xiàn)下列情況,對所配溶液將有何影響(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)①移液后未洗滌燒杯和玻璃棒____________;②使用前用0.1mol?L-1的CuSO4溶液潤洗容量瓶____________;③搖勻后,將溶液轉(zhuǎn)移到試劑瓶過程中,少量溶液濺出____________。21、Ⅰ、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是________________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是________________。(3)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量________________(填“相等、不相等”),所求中和熱___________(填“相等、不相等”)。(4)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會________________。(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。Ⅱ、(1)下圖是NO2和CO反應生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請寫出NO2和CO反應的熱化學方程式:__________________________。(2)依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過實驗直接測定的化學反應的焓變進行推算。已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ·mol-12H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2=-571.6kJ·mol-12C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2599kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律,計算298K時由C(s,石墨)和H2(g)生成1molC2H2(g)反應的焓變:△H=___________。(3)1.3gC2H2完全燃燒生成液態(tài)水和CO2,放出62kJ熱量,寫出C2H2燃燒的熱化學方程式:_______________________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】A、B、C均為短周期元素,設A的原子序數(shù)為x,由圖可知,A為第二周期,B、C在第三周期,B的原子序數(shù)為x+7,C的原子序數(shù)為x+9,由B、C兩元素的核電荷數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍,則x+7+x+9=4x,解得x=8,則A為O,B為P,C為Cl,答案選C。2、D【詳解】A.加入醋酸鈉固體時,醋酸根離子濃度增大,抑制醋酸電離,溶液的pH增大,故A錯誤;B.加入少量NaOH固體,溶液中氫離子濃度減小,促進醋酸電離,溶液的pH增大,所以B錯誤;C.升高溫度促進醋酸電離,溶液中氫離子濃度增大,pH減小,故C錯誤;D.加入少量純醋酸,濃度越大,醋酸的電離程度越小,雖然醋酸的電離程度減小,但醋酸電離的氫離子個數(shù)增多導致溶液的pH減小,所以D正確;答案:D?!军c睛】欲使其溶液的pH值減小,但又要使醋酸電離程度減少,說明改變的條件導致溶液中氫離子濃度增大且抑制醋酸電離,則只能是加入酸。3、B【詳解】甲烷燃燒熱為1mol甲烷完全燃燒,生成二氧化碳和液態(tài)水的過程,即熱反應方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ/mol。答案為B。4、D【詳解】A.滴加鹽酸可以產(chǎn)生沉淀的溶液中可能含有Ag+和SiO,Ca2+和SiO反應,SiO存在時不能大量共存,故A不符合題意;B.0.1mol/LFeCl2溶液中,F(xiàn)e2+具有還原性,與MnO不能大量共存,故B不符合題意C.0.1mol/L的NaHCO3溶液中,AlO2-、NH與HCO發(fā)生雙水解反應,在溶液中不能大量共存,故C不符合題意;D.的溶液中Fe3+、Cl-、Br-、K+之間不反應,且都不與(NH4)2Fe(SO4)2反應,在溶液中能大量共存,故D符合題意;答案選D。5、C【分析】表面已完全鈍化的鋁條,表面生成的是氧化鋁,氧化鋁是兩性氧化物既能和酸反應又能和強堿反應?!驹斀狻緼.氧化鋁能與酸反應,,插入HNO3溶液中,發(fā)生如下反應:6HNO3+Al2O3═2Al(NO3)3+3H2O,,故A錯誤;B.插入HCl溶液中,發(fā)生如下反應:6HCl+Al2O3═2AlCl3+3H2O,故B錯誤;C.插入Cu(NO3)2溶液中,Cu(NO3)2和Al2O3不反應,故C正確;D.插入NaOH溶液中,能發(fā)生如下反應:2NaOH+Al2O3═2NaAlO2+H2O,故D錯誤;故答案選C.6、C【詳解】A、由①C(s)+O2(g)==CO2(g)ΔH=-393.5kJ/mol知6g碳完全燃燒時放出熱量196.8kJ,正確,不符合題意;B、根據(jù)蓋斯定律:①×2-②得2CO(g)+O2(g)==2CO2(g)ΔH=-566kJ/mol,根據(jù)燃燒熱的概念知CO的燃燒熱ΔH=-283.0kJ/mol,正確,不符合題意;C、在25℃、101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所放出的熱量,叫做該物質(zhì)的燃燒熱。水的狀態(tài)應為液態(tài),根據(jù)題給信息無法確定H2的燃燒熱,錯誤,符合題意;D、根據(jù)蓋斯定律:(②-③)÷2得C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ/mol,故制備水煤氣的反應熱ΔH=+131.3kJ/mol,正確,不符合題意;答案選C。7、D【詳解】A.OTC是非處方藥的標志,可以自行購藥和按方法使用,A錯誤;B.中草藥麻黃堿可用于治療支氣管哮喘、鼻粘膜充血引起的鼻塞等癥狀,不良反應是有時會出現(xiàn)中樞神經(jīng)興奮所導致的不安、失眠等,B錯誤;C.不同的抗生素對不同細菌感染有抵抗能力,而且會產(chǎn)生耐藥性,因此不可以胡亂使用,更不能大量使用,C錯誤;D.濫用麻醉藥品和精神藥品,若不是以治療疾病為目的,都屬于吸食毒品范疇,D正確;故合理選項是D。8、C【解析】A、反應自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0;放熱反應不一定是自發(fā)的,吸熱反應也不一定是非自發(fā)的,故A錯誤;B、反應是否自發(fā)進行由反應的焓變、熵變、溫度共同決定,自發(fā)反應不一定是熵增大,非自發(fā)反應不一定是熵減小或不變,故B錯誤;C、熵增加且放熱的反應,即△H<0,△S>0,△H-T△S<0,任何溫度下都能自發(fā)進行,故C正確;D、反應是否自發(fā)進行由反應的焓變、熵變、溫度共同決定;非自發(fā)過程,改變溫度可能變?yōu)樽园l(fā)過程,如焓變大于0,熵變大于0的反應低溫可以是非自發(fā)進行的反應,高溫下可以自發(fā)進行,所以非自發(fā)反應在特定條件下也能實現(xiàn),故D錯誤;故答案選C。9、C【解析】A.若向密閉容器中再充入N2,則反應物的濃度增大,可以知道反應速率加快,故A錯誤;B.由v=△c/△t可以知道,體積未知,不能計算1-11s的平均速率,故B錯誤;C.若某時刻N2、H2、NH3的濃度不再發(fā)生變化,反應達到了化學平衡狀態(tài),符合化學平衡狀態(tài)的特征“定”,故C正確;D.消耗了1molN2同時生成了2molNH3,無法判斷正反應速率和逆反應速率的關(guān)系,則不能判定是否達到化學平衡狀態(tài),故D錯誤。故選C?!军c睛】化學平衡狀態(tài)的本質(zhì)標志是:V正=V逆,注意V正=V逆是對同一反應物而言的,若為不同物質(zhì)應先根據(jù)速率比等于系數(shù)比換算成同一物質(zhì);達到化學平衡狀態(tài)的間接標志:即能體現(xiàn)出V正=V逆的標志,⑴體系中各組分的物質(zhì)的量濃度、體積分數(shù)物質(zhì)的量分數(shù)保持不變,⑵對同一物質(zhì)而言斷裂化學鍵的物質(zhì)的量與形成化學鍵的物質(zhì)的量相等,若為不同物質(zhì)可換算為同一物質(zhì)。10、C【詳解】A.分析時要注意改變條件瞬間v正、v逆的變化,增加O2的濃度,v正增大,v逆瞬間不變,與圖像相符,故A不符合題意;B.增大壓強,v正、v逆都增大,v正增大的倍數(shù)大于v逆,與圖像相符,故B不符合題意;C.升高溫度,v正、v逆都瞬間增大,條件與圖像不相符,故C符合題意;D.加入催化劑,v正、v逆同時同倍數(shù)增大,與圖像相符,故D不符合題意;答案選C?!军c睛】易錯點在于A選項,改變溫度和壓強是同等程度改變化學反應速率的,改變一種物質(zhì)的濃度,另一種物質(zhì)的濃度瞬間是不變的。11、D【詳解】在一些食物中加入維生素C作為食品的添加劑,可補充人體必需的維生素C,使食品的營養(yǎng)價值增強,答案選D。12、B【解析】該反應是體積減小的、吸熱的可逆反應。所以當壓強不再變化時,反應即到達平衡狀態(tài)。升高溫度平衡向吸熱反應的方向移動,即向正反應方向移動。W是固體,其質(zhì)量多少,不能影響反應速率。反應熱只有方程式中的化學計量數(shù)和物質(zhì)的狀態(tài)有關(guān),所以該反應的反應熱是不變的。答案選B。13、C【詳解】合成氨反應是放熱反應,500℃有利于提高反應速率、不利于氨的合成,也不利于提高氫氣的轉(zhuǎn)化率,但是500℃時催化劑的活性最好,能最大程度提高催化效果,故①④正確;答案選C。14、C【解析】A.測定中和熱時,為充分反應,應用環(huán)形玻璃棒攪拌,故A錯誤;B.氣體從長頸漏斗逸出,應用分液漏斗,故B錯誤;C.鋅為負極,銅為正極,能進行自發(fā)進行的氧化還原反應,可形成原電池,故C正確;D.氫氧化鈉可腐蝕玻璃,應用堿式滴定管,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查化學實驗的基本操作和裝置的判斷,涉及中和熱的測定、原電池以及中和滴定等,側(cè)重于學生的分析能力和實驗能力的考查。本題的易錯點為C,在應用鹽橋構(gòu)成的原電池中,要注意電極材料和電解質(zhì)溶液的對應關(guān)系。15、D【詳解】A.加入碳酸鈉固體后,硫酸會與碳酸鈉反應導致H+濃度及物質(zhì)的量減小,會降低化學反應速率以及H2的總量,故A項不選;B.濃硫酸與鐵反應生成SO2氣體,不會生成H2,隨著反應進行,硫酸濃度逐漸降低,后續(xù)生成H2,H2總量會降低,故B項不選;C.醋酸鈉固體與硫酸反應會降低溶液中H+濃度,會使化學反應速率降低,故C項不選;D.因氧化性:Cu2+>H+,因此鐵與硫酸銅先反應生成銅單質(zhì),溶液中形成Fe—H2SO4(稀)—Cu原電池,能夠加快化學反應速率,反應過程中H+的量不變,因此最終生成H2的量不變,故D項選;綜上所述,能夠達到目的的是D項,故答案為D。16、A【詳解】A.水的離子積不僅只適用于純水,也適應于水溶液,因為水的電離是吸熱的,所以升高溫度,水電離平衡正向移動,一定使水的離子積增大,故正確;B.水的電離不需要電,常溫下是自發(fā)過程,故錯誤;C.水中氫鍵存在于分子之間,不影響水分子的穩(wěn)定性,氫鍵增大了水的沸點,故錯誤;D.加入電解質(zhì)不一定會破壞水的電離平衡,如強酸強堿鹽不會影響水的電離平衡,故錯誤。故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反應【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷B為CH2ClCCl(CH3)CH3,D為HOOCCOH(CH3)CH3,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,據(jù)此分析作答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)A的名稱為2-甲基-1-丙烯;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應條件為NaOH溶液、加熱;D→E的反應類型為消去反應;(3)D為HOOCCOH(CH3)CH3,兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)G→H為丙酮與HCN發(fā)生加成反應,化學方程式為;CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應生成有機玻璃,化學方程式為。18、CH3CH2OH醛基氧化反應CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O【分析】乙烯存在碳碳雙鍵,實驗室制乙醇可以用乙烯和水加成,在催化劑的作用下乙醇可以發(fā)生氧化反應生成乙醛?!驹斀狻恳蚁┡c水發(fā)生加成反應,生成B——乙醇,乙醇在單質(zhì)銅的催化作用下與氧氣發(fā)生氧化氧化反應生成C——乙醛,乙酸乙酯是乙醇和乙酸在濃硫酸催化下的酯化反應產(chǎn)物,故D為乙酸。(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;(2)C中官能團的名稱為醛基;(3)①的反應類型為氧化反應;(4)乙烯與溴水發(fā)生加成反應,化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(5)②CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。19、直形冷凝管飽和食鹽水A整個裝置中充滿黃綠色氣體SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl在裝置G、H之間連接一個干燥裝置(堿石灰、氯化鈣和濃硫酸均可)94.96%偏低【分析】工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,D裝置燒瓶中含有Sn,則A目的是制取氯氣,常用MnO2和濃鹽酸在加熱條件下制取,發(fā)生的反應為MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃鹽酸具有揮發(fā)性,加熱促進揮發(fā),水在加熱條件下易變成水蒸氣,所以生成的氯氣中含有HCl、H2O;SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解,為防止D中生成的SnCl4水解和Sn與HCl反應,則B、C要除去HCl、Cl2,用飽和的食鹽水除去HCl,用濃硫酸干燥Cl2;G中收集的物質(zhì)是SnCl4,氯氣具有毒性,用氫氧化鈉溶液進行尾氣吸收;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻抗I(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,D裝置燒瓶中含有Sn,則A目的是制取氯氣,常用MnO2和濃鹽酸在加熱條件下制取,發(fā)生的反應為MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃鹽酸具有揮發(fā)性,加熱促進揮發(fā),水在加熱條件下易變成水蒸氣,所以生成的氯氣中含有HCl、H2O;SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解,為防止D中生成的SnCl4水解和Sn與HCl反應,則B、C要除去HCl、Cl2,用飽和的食鹽水除去HCl,用濃硫酸干燥Cl2;G中收集的物質(zhì)是SnCl4,氯氣具有毒性,用氫氧化鈉溶液進行尾氣吸收;(1)儀器F的名稱是直形冷凝管;結(jié)合以上分析可知裝置B中的試劑是飽和食鹽水;綜上所述,本題答案是:直形冷凝管;飽和食鹽水。(2)為防止裝置內(nèi)的空氣與金屬錫反應,應排凈裝置內(nèi)的空氣,所以實驗前應先點燃A處的酒精燈,產(chǎn)生氯氣,待整個裝置中充滿黃綠色氣體后,再點燃另外一處的酒精燈;綜上所述,本題答案是:A;整個裝置中充滿黃綠色氣體。(3)假設沒有裝置C,在D中除生成SnCl4外,SnCl4發(fā)生水解,反應為:SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl;綜上所述,本題答案是:SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl。(4)SnCl4發(fā)生水解,為防止水解,要防止H中的水蒸氣進入G裝置,所以改進措施為在裝置G、H之間連接盛有堿石灰(氯化鈣和濃硫酸均可)的干燥管(或U形管);綜上所述,本題答案是:在裝置G、H之間連接一個干燥裝置(堿石灰、氯化鈣和濃硫酸均可)。(5)①由氧化還原反應中得失電子守恒可得關(guān)系式:3Sn2+--6Fe3+--6Fe2+-Cr2O72-,故n(Sn)=3n(Cr2O72-),錫粉中Sn的質(zhì)量分數(shù)為0.1000×20.00×10-3×3×118.7/0.75×100%=94.96%;綜上所述,本題答案是:94.96%。②若溶解錫粉的過程生成的SnCl2溶液中含有Sn,則被氧化的Sn2+的量減小,消耗的K2Cr2O7標準溶液得體積偏小,則測定結(jié)果將偏低;綜上所述,本題答案是:偏低。20、500ml容量瓶12.5偏低偏高無影響【解析】(1)溶液配制一般步驟是:計算→稱量→溶解、冷卻→移液→洗滌→定容→搖勻→裝瓶貼簽,一般用天平稱量(用到藥匙)稱量,在燒杯中溶解,并用玻璃棒攪拌,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,轉(zhuǎn)移完畢,用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,使溶液的凹液面的最低點與刻度線相平,塞好瓶塞,反復上下顛倒搖勻。(2)CuSO4?5H2O晶體的物質(zhì)的量與CuSO4的物質(zhì)的量相同。(3)根據(jù)c=n/V分析判斷?!驹斀狻浚?)溶液配制一般步驟是:計算→稱量→溶解、冷卻→移液→洗滌→定容→搖勻→裝瓶貼簽,一般用天平稱量(用到藥匙)稱量,在燒杯中溶解,并用玻璃棒攪拌,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,轉(zhuǎn)移完畢,用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,使溶液的凹液面的最低點與刻度線相平,塞好瓶塞,反復上下顛倒搖勻,所以需要的儀器為:托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為:500ml容量瓶。(2)用CuSO4?5H2O晶體來配制,應該稱量晶體的質(zhì)量為:0.5L×0.1mol?L-1×250g/mol=12.5g,故答案為:12.5。(3)①移液后未洗滌燒杯和玻璃棒,少量硫酸銅沾在燒杯壁和玻璃棒上,移入容量瓶內(nèi)硫酸銅的物質(zhì)的量偏小,所配溶液的濃度偏小,故答案為:偏低。②容量瓶使用前不需要用所配溶液潤洗,使用前用0.1mol?L-1的CuSO4溶液潤洗容量瓶,導致所配溶液濃度偏大,故答案為:偏高。③搖勻后,將溶液轉(zhuǎn)移到試劑瓶過程中,少量溶液濺出,這

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論