—PAGE—《GB/T29022-2021粒度分析動(dòng)態(tài)光散射法(DLS)》實(shí)施指南目錄一、動(dòng)態(tài)光散射法（DLS）為何成為粒度分析“新寵”？專家視角解析GB/T29022-2021的核心要義與未來(lái)五年行業(yè)應(yīng)用趨勢(shì)二、儀器性能“關(guān)卡”如何把控？專家深度剖析標(biāo)準(zhǔn)中DLS儀器的技術(shù)要求、校準(zhǔn)規(guī)范及未來(lái)智能化升級(jí)方向三、樣品制備暗藏哪些“玄機(jī)”？從標(biāo)準(zhǔn)看分散介質(zhì)選擇、濃度控制的關(guān)鍵技巧及未來(lái)自動(dòng)化處理趨勢(shì)四、測(cè)量條件設(shè)置有何“黃金法則”？解讀標(biāo)準(zhǔn)中溫度、時(shí)間、角度等參數(shù)的優(yōu)化策略及行業(yè)應(yīng)用新范式五、數(shù)據(jù)處理與結(jié)果報(bào)告如何兼顧“精準(zhǔn)”與“規(guī)范”？專家視角下的算法驗(yàn)證、誤差分析及數(shù)字化呈現(xiàn)趨勢(shì)六、方法驗(yàn)證與質(zhì)量控制為何是“生命線”？深度剖析標(biāo)準(zhǔn)中的驗(yàn)證指標(biāo)、質(zhì)控流程及未來(lái)行業(yè)監(jiān)管新要求七、不同領(lǐng)域應(yīng)用有哪些“定制化”方案？從標(biāo)準(zhǔn)看制藥、材料、環(huán)保等行業(yè)的DLS應(yīng)用差異及未來(lái)拓展空間八、常見測(cè)量誤差如何“精準(zhǔn)狙擊”？專家解讀標(biāo)準(zhǔn)中誤差來(lái)源分析、修正方法及未來(lái)技術(shù)突破方向九、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施將帶來(lái)哪些“行業(yè)變革”？預(yù)測(cè)DLS技術(shù)在質(zhì)量管控、研發(fā)創(chuàng)新中的角色轉(zhuǎn)變及標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程加速趨勢(shì)十、未來(lái)五年DLS技術(shù)如何“迭代升級(jí)”？基于標(biāo)準(zhǔn)展望儀器小型化、數(shù)據(jù)智能化及跨領(lǐng)域融合的發(fā)展新路徑一、動(dòng)態(tài)光散射法（DLS）為何成為粒度分析“新寵”？專家視角解析GB/T29022-2021的核心要義與未來(lái)五年行業(yè)應(yīng)用趨勢(shì)（一）DLS技術(shù)憑什么在粒度分析領(lǐng)域異軍突起？從原理看其不可替代的技術(shù)優(yōu)勢(shì)動(dòng)態(tài)光散射法（DLS）通過測(cè)量顆粒散射光的強(qiáng)度波動(dòng)，利用布朗運(yùn)動(dòng)特性反推顆粒粒徑分布，這一原理使其在納米級(jí)顆粒分析中展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。相較于傳統(tǒng)篩分法、沉降法，DLS具有無(wú)需接觸樣品、測(cè)量速度快、分辨率高的特點(diǎn)，尤其適用于膠體、納米材料等領(lǐng)域。標(biāo)準(zhǔn)GB/T29022-2021正是基于這一技術(shù)特性，系統(tǒng)規(guī)范了測(cè)量流程，為行業(yè)提供了統(tǒng)一的技術(shù)框架。未來(lái)五年，隨著納米科技的迅猛發(fā)展，DLS將成為材料研發(fā)、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的“標(biāo)配”分析手段。（二）GB/T29022-2021的出臺(tái)填補(bǔ)了哪些行業(yè)空白？解讀標(biāo)準(zhǔn)的核心定位與適用范圍在該標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施前，國(guó)內(nèi)DLS測(cè)量缺乏統(tǒng)一規(guī)范，不同實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)可比性差，制約了行業(yè)發(fā)展。GB/T29022-2021首次明確了動(dòng)態(tài)光散射法的術(shù)語(yǔ)定義、儀器要求、操作流程等核心內(nèi)容，覆蓋了從納米到微米級(jí)顆粒的分析需求。其適用范圍涵蓋化工、醫(yī)藥、環(huán)保等多個(gè)領(lǐng)域，為跨行業(yè)的粒度分析提供了通用標(biāo)準(zhǔn)。這一規(guī)范的出臺(tái)，將有效解決數(shù)據(jù)“孤島”問題，推動(dòng)行業(yè)技術(shù)交流與合作。（三）未來(lái)五年DLS技術(shù)的應(yīng)用場(chǎng)景將如何拓展？從標(biāo)準(zhǔn)看行業(yè)發(fā)展新機(jī)遇隨著智能制造、精準(zhǔn)醫(yī)療等領(lǐng)域的崛起，DLS技術(shù)的應(yīng)用場(chǎng)景將不斷延伸。例如，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，DLS可用于病毒顆粒、外泌體的快速檢測(cè)；在新能源材料中，可監(jiān)測(cè)電池電極材料的分散穩(wěn)定性。標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施將加速這些場(chǎng)景的標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用，預(yù)計(jì)到2028年，DLS儀器市場(chǎng)規(guī)模將年增15%以上，成為粒度分析領(lǐng)域增長(zhǎng)最快的技術(shù)之一。二、儀器性能“關(guān)卡”如何把控？專家深度剖析標(biāo)準(zhǔn)中DLS儀器的技術(shù)要求、校準(zhǔn)規(guī)范及未來(lái)智能化升級(jí)方向（一）DLS儀器的核心技術(shù)參數(shù)有哪些？標(biāo)準(zhǔn)中性能指標(biāo)的解讀與實(shí)際檢測(cè)要點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)明確要求DLS儀器需具備粒徑測(cè)量范圍0.3nm~10μm、角度調(diào)節(jié)精度±0.1°、溫度控制精度±0.1℃等核心參數(shù)。這些指標(biāo)直接影響測(cè)量準(zhǔn)確性，例如粒徑范圍過窄會(huì)限制應(yīng)用場(chǎng)景，溫度控制不佳則會(huì)導(dǎo)致布朗運(yùn)動(dòng)分析誤差。實(shí)際操作中，需通過定期校準(zhǔn)確保參數(shù)達(dá)標(biāo)，尤其是激光波長(zhǎng)穩(wěn)定性，偏差超過0.5nm時(shí)應(yīng)及時(shí)維修。（二）儀器校準(zhǔn)為何不可忽視？標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的校準(zhǔn)周期、方法及合格判定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求，DLS儀器需每6個(gè)月進(jìn)行一次全面校準(zhǔn)，校準(zhǔn)物應(yīng)選用NIST溯源的標(biāo)準(zhǔn)顆粒（如100nm聚苯乙烯微球）。校準(zhǔn)內(nèi)容包括粒徑準(zhǔn)確性、重現(xiàn)性、散射光強(qiáng)度穩(wěn)定性等。當(dāng)測(cè)量值與標(biāo)準(zhǔn)值偏差超過5%時(shí)，需重新調(diào)試儀器。這一規(guī)范有效避免了因儀器漂移導(dǎo)致的測(cè)量誤差，為數(shù)據(jù)可靠性提供了保障。（三）未來(lái)DLS儀器的智能化升級(jí)將體現(xiàn)在哪些方面？從標(biāo)準(zhǔn)看技術(shù)革新方向隨著物聯(lián)網(wǎng)與人工智能技術(shù)的融入，下一代DLS儀器將實(shí)現(xiàn)自動(dòng)校準(zhǔn)、實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)診斷、遠(yuǎn)程操控等功能。例如，通過內(nèi)置傳感器監(jiān)測(cè)激光功率變化，自動(dòng)觸發(fā)校準(zhǔn)程序；利用機(jī)器學(xué)習(xí)算法優(yōu)化粒徑分布解析模型。標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)儀器性能的前瞻性要求，為這類升級(jí)預(yù)留了空間，預(yù)計(jì)2026年后，智能化DLS儀器將占據(jù)市場(chǎng)主流。三、樣品制備暗藏哪些“玄機(jī)”？從標(biāo)準(zhǔn)看分散介質(zhì)選擇、濃度控制的關(guān)鍵技巧及未來(lái)自動(dòng)化處理趨勢(shì)（一）分散介質(zhì)的選擇有何“門道”？標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)介質(zhì)折射率、黏度的要求及實(shí)際匹配策略標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)分散介質(zhì)需與樣品顆粒無(wú)相互作用，且折射率已知（誤差≤0.001）。例如，分析水基納米顆粒時(shí)，優(yōu)先選用去離子水（折射率1.333）；有機(jī)溶劑體系則需匹配對(duì)應(yīng)介質(zhì)參數(shù)。若介質(zhì)選擇不當(dāng)，可能導(dǎo)致顆粒團(tuán)聚或溶解，如蛋白質(zhì)樣品在高鹽介質(zhì)中易聚集。實(shí)際操作中，可通過預(yù)實(shí)驗(yàn)測(cè)試介質(zhì)兼容性，確保測(cè)量條件穩(wěn)定。（二）樣品濃度控制在什么范圍才能兼顧“信號(hào)”與“干擾”？標(biāo)準(zhǔn)中的濃度優(yōu)化指南標(biāo)準(zhǔn)建議樣品濃度根據(jù)顆粒大小調(diào)整：納米級(jí)顆粒通常為0.1~1mg/mL，微米級(jí)顆?？山抵?.01mg/mL以下。濃度過高會(huì)導(dǎo)致多重散射，使粒徑測(cè)量值偏大；濃度過低則信號(hào)強(qiáng)度不足，數(shù)據(jù)信噪比降低。實(shí)際操作中，可通過梯度稀釋實(shí)驗(yàn)確定最佳濃度，例如對(duì)未知樣品先測(cè)試5個(gè)濃度梯度，選擇散射光強(qiáng)度穩(wěn)定的區(qū)間。（三）樣品制備自動(dòng)化將如何改變行業(yè)現(xiàn)狀？從標(biāo)準(zhǔn)看未來(lái)處理技術(shù)的發(fā)展方向目前手動(dòng)制備樣品存在效率低、重復(fù)性差等問題，未來(lái)自動(dòng)化系統(tǒng)將實(shí)現(xiàn)從取樣、分散、過濾到上樣的全流程無(wú)人操作。標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)樣品均勻性的要求（如分散后30分鐘內(nèi)完成測(cè)量），正推動(dòng)這類技術(shù)的研發(fā)。預(yù)計(jì)2027年，自動(dòng)化樣品制備模塊將成為DLS儀器的標(biāo)配，使分析效率提升3倍以上。四、測(cè)量條件設(shè)置有何“黃金法則”？解讀標(biāo)準(zhǔn)中溫度、時(shí)間、角度等參數(shù)的優(yōu)化策略及行業(yè)應(yīng)用新范式（一）溫度控制對(duì)測(cè)量結(jié)果影響有多大？標(biāo)準(zhǔn)中溫度參數(shù)的設(shè)置規(guī)范與精準(zhǔn)調(diào)控技巧溫度直接影響顆粒布朗運(yùn)動(dòng)速度，標(biāo)準(zhǔn)要求測(cè)量溫度波動(dòng)≤0.5℃。例如，在25℃時(shí)，100nm顆粒的擴(kuò)散系數(shù)為0.04μm2/s，溫度每升高1℃，擴(kuò)散系數(shù)約增加2%，若控制不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致粒徑計(jì)算誤差超過3%。實(shí)際操作中，需提前30分鐘預(yù)熱儀器，確保樣品與環(huán)境溫度平衡，對(duì)溫度敏感的生物樣品（如脂質(zhì)體），可采用恒溫池保持溫度穩(wěn)定。（二）測(cè)量時(shí)間與次數(shù)如何平衡“效率”與“精度”？標(biāo)準(zhǔn)推薦的參數(shù)組合與行業(yè)實(shí)踐對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)建議單次測(cè)量時(shí)間為10~60秒，重復(fù)測(cè)量3~5次取平均值。對(duì)于穩(wěn)定性差的樣品（如膠體懸浮液），可延長(zhǎng)單次測(cè)量至120秒，減少數(shù)據(jù)波動(dòng)；而高通量篩選場(chǎng)景下，可縮短至5秒/次，通過增加重復(fù)次數(shù)（如10次）保證精度。行業(yè)實(shí)踐表明，這種靈活調(diào)整策略能使測(cè)量效率提升40%，同時(shí)滿足數(shù)據(jù)可靠性要求。（三）散射角度選擇隱藏哪些“測(cè)量密碼”？不同角度下的粒徑敏感性差異及標(biāo)準(zhǔn)推薦方案標(biāo)準(zhǔn)指出，小角度（如17°）測(cè)量適合大顆粒（1~10μm），可減少多重散射影響；大角度（如173°）則對(duì)納米顆粒（<100nm）更敏感。例如，分析50nm金納米顆粒時(shí)，173°角度的粒徑分辨率比90°高2倍。實(shí)際應(yīng)用中，可采用多角度聯(lián)合測(cè)量，通過交叉驗(yàn)證提高復(fù)雜體系（如雙峰分布樣品）的分析準(zhǔn)確性，這一方法已在高端DLS儀器中逐步普及。五、數(shù)據(jù)處理與結(jié)果報(bào)告如何兼顧“精準(zhǔn)”與“規(guī)范”？專家視角下的算法驗(yàn)證、誤差分析及數(shù)字化呈現(xiàn)趨勢(shì)（一）粒徑分布解析算法有哪些“優(yōu)劣”？標(biāo)準(zhǔn)中推薦的算法原理及適用場(chǎng)景對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的算法包括累積法、CONTIN算法和非負(fù)最小二乘法。累積法適用于單分散體系，計(jì)算速度快但分辨率低；CONTIN算法可解析多峰分布，但對(duì)噪聲敏感；非負(fù)最小二乘法精度最高，但計(jì)算耗時(shí)。實(shí)際應(yīng)用中，應(yīng)根據(jù)樣品特性選擇：如制藥行業(yè)的脂質(zhì)體分析常用CONTIN算法，而電子材料的單分散顆粒檢測(cè)則優(yōu)先用累積法。標(biāo)準(zhǔn)要求算法需經(jīng)過驗(yàn)證，確保與標(biāo)準(zhǔn)樣品的偏差≤3%。（二）測(cè)量誤差如何量化與呈現(xiàn)？標(biāo)準(zhǔn)中誤差分析的規(guī)范及結(jié)果可信度評(píng)估方法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定需報(bào)告粒徑的平均值、標(biāo)準(zhǔn)差及95%置信區(qū)間。例如，100nm標(biāo)準(zhǔn)顆粒的測(cè)量結(jié)果應(yīng)表示為（100±2）nm（n=5），其中標(biāo)準(zhǔn)差反映重復(fù)性，置信區(qū)間體現(xiàn)統(tǒng)計(jì)可靠性。對(duì)于多分散樣品，還需報(bào)告多分散指數(shù)（PDI），PDI>0.7時(shí)需注明結(jié)果僅供參考。這些規(guī)范使不同實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果具有可比性，為數(shù)據(jù)互認(rèn)奠定基礎(chǔ)。（三）未來(lái)數(shù)據(jù)報(bào)告將向哪些方向升級(jí)？從紙質(zhì)記錄到數(shù)字化溯源的行業(yè)變革趨勢(shì)隨著區(qū)塊鏈技術(shù)的發(fā)展，DLS測(cè)量數(shù)據(jù)將實(shí)現(xiàn)全程可追溯：儀器參數(shù)、操作時(shí)間、操作員信息等自動(dòng)寫入?yún)^(qū)塊鏈，確保數(shù)據(jù)不可篡改。標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)原始數(shù)據(jù)保存的要求（至少5年），正推動(dòng)這一變革。預(yù)計(jì)2028年，80%以上的行業(yè)龍頭企業(yè)將采用數(shù)字化報(bào)告系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)測(cè)量數(shù)據(jù)與生產(chǎn)流程的實(shí)時(shí)聯(lián)動(dòng)，大幅提升質(zhì)量管控效率。六、方法驗(yàn)證與質(zhì)量控制為何是“生命線”？深度剖析標(biāo)準(zhǔn)中的驗(yàn)證指標(biāo)、質(zhì)控流程及未來(lái)行業(yè)監(jiān)管新要求（一）方法驗(yàn)證需通過哪些“考核項(xiàng)”？標(biāo)準(zhǔn)中準(zhǔn)確度、精密度、檢出限的驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)施步驟標(biāo)準(zhǔn)要求方法驗(yàn)證需涵蓋：①準(zhǔn)確度：與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的偏差≤5%；②精密度：相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤3%；③檢出限：能準(zhǔn)確測(cè)量的最小粒徑（通常0.3nm）。驗(yàn)證步驟包括：用3種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試，連續(xù)測(cè)量6天，計(jì)算日間精密度。例如，制藥行業(yè)在采用DLS檢測(cè)納米藥物時(shí)，必須通過這些驗(yàn)證才能用于生產(chǎn)質(zhì)控，確保產(chǎn)品批次一致性。（二）日常質(zhì)量控制有哪些“關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)”？標(biāo)準(zhǔn)推薦的質(zhì)控樣品選擇、頻率及異常處理流程標(biāo)準(zhǔn)建議每天測(cè)量前用標(biāo)準(zhǔn)顆粒（如60nm二氧化硅微球）進(jìn)行質(zhì)控，當(dāng)測(cè)量值超出（標(biāo)準(zhǔn)值±2%）范圍時(shí)，需檢查儀器狀態(tài)。每月進(jìn)行一次系統(tǒng)適用性測(cè)試，包括空白樣品（純介質(zhì)）的散射光強(qiáng)度檢測(cè)，確保背景信號(hào)≤100counts/s。異常處理流程要求：出現(xiàn)3次連續(xù)超標(biāo)時(shí)，立即停止檢測(cè)，重新校準(zhǔn)儀器并記錄原因。這些措施使測(cè)量結(jié)果的合格率提升至99%以上。（三）未來(lái)行業(yè)監(jiān)管將對(duì)DLS方法提出哪些新要求？從標(biāo)準(zhǔn)看質(zhì)量體系認(rèn)證與國(guó)際互認(rèn)趨勢(shì)隨著國(guó)際貿(mào)易的深化，DLS測(cè)量結(jié)果的國(guó)際互認(rèn)成為必然。標(biāo)準(zhǔn)GB/T29022-2021已與ISO22412接軌，為國(guó)際互認(rèn)鋪路。未來(lái)監(jiān)管將更強(qiáng)調(diào)方法的合規(guī)性，要求實(shí)驗(yàn)室通過CNAS認(rèn)證，采用標(biāo)準(zhǔn)溯源的質(zhì)控體系。預(yù)計(jì)2026年起，未通過驗(yàn)證的DLS方法將被排除在國(guó)際合作項(xiàng)目之外，推動(dòng)行業(yè)整體質(zhì)量水平提升。七、不同領(lǐng)域應(yīng)用有哪些“定制化”方案？從標(biāo)準(zhǔn)看制藥、材料、環(huán)保等行業(yè)的DLS應(yīng)用差異及未來(lái)拓展空間（一）制藥行業(yè)如何利用DLS保障產(chǎn)品安全？標(biāo)準(zhǔn)中針對(duì)納米藥物、蛋白質(zhì)制劑的特殊要求制藥行業(yè)對(duì)DLS的應(yīng)用有嚴(yán)苛要求：納米藥物需監(jiān)測(cè)粒徑分布（偏差≤5%）和聚集態(tài)（PDI<0.3），確保藥效與安全性；蛋白質(zhì)制劑需在37℃模擬體內(nèi)環(huán)境下測(cè)量，防止溫度變化導(dǎo)致構(gòu)象改變。標(biāo)準(zhǔn)特別規(guī)定，生物制品的測(cè)量需采用無(wú)菌操作，避免污染。這些要求使DLS成為制藥行業(yè)QC的核心手段，未來(lái)在mRNA疫苗、細(xì)胞治療等領(lǐng)域的應(yīng)用將進(jìn)一步擴(kuò)大。（二）新材料研發(fā)中DLS扮演什么角色？從納米材料到復(fù)合材料的粒度分析解決方案在納米材料研發(fā)中，DLS可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)合成過程中的粒徑變化，如量子點(diǎn)的生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)研究；復(fù)合材料分析中，可表征分散相的分布均勻性，如石墨烯在聚合物中的分散狀態(tài)。標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)高濃度樣品（如顏料漿料）的測(cè)量方法進(jìn)行了規(guī)范，通過稀釋系數(shù)校正確保結(jié)果準(zhǔn)確。預(yù)計(jì)未來(lái)五年，DLS在新能源材料（如電池電極）的研發(fā)中滲透率將提升至60%。（三）環(huán)保領(lǐng)域如何借助DLS監(jiān)測(cè)污染物？水質(zhì)、大氣顆粒分析的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用與創(chuàng)新方向環(huán)保行業(yè)中，DLS可快速檢測(cè)水中納米污染物（如塑料微粒）的粒徑與濃度，監(jiān)測(cè)大氣氣溶膠的動(dòng)態(tài)變化。標(biāo)準(zhǔn)推薦采用在線取樣裝置，減少樣品運(yùn)輸過程中的團(tuán)聚。例如，在污水處理廠的出水監(jiān)測(cè)中，DLS可在10分鐘內(nèi)完成納米顆粒檢測(cè)，比傳統(tǒng)方法效率提升80%。未來(lái)結(jié)合便攜化儀器，DLS將成為環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測(cè)的“利器”。八、常見測(cè)量誤差如何“精準(zhǔn)狙擊”？專家解讀標(biāo)準(zhǔn)中誤差來(lái)源分析、修正方法及未來(lái)技術(shù)突破方向（一）多重散射誤差為何是“頭號(hào)敵人”？標(biāo)準(zhǔn)中識(shí)別與消除多重散射的實(shí)用技巧當(dāng)樣品濃度過高時(shí)，散射光會(huì)在顆粒間多次反射，導(dǎo)致粒徑測(cè)量值偏大（可能超過實(shí)際值的50%）。標(biāo)準(zhǔn)推薦通過以下方法消除：①稀釋樣品至散射光強(qiáng)度為入射光的10%~20%；②采用背向散射角度（173°）測(cè)量，減少光程長(zhǎng)度。例如，對(duì)濃稠的涂料樣品，稀釋100倍后結(jié)合173°角度測(cè)量，可使誤差降至2%以內(nèi)。未來(lái)儀器可能集成實(shí)時(shí)濃度監(jiān)測(cè)功能，自動(dòng)調(diào)整測(cè)量參數(shù)以避免多重散射。（二）溫度波動(dòng)如何影響測(cè)量結(jié)果？標(biāo)準(zhǔn)中的溫控優(yōu)化方案及極端溫度下的應(yīng)對(duì)策略溫度波動(dòng)會(huì)改變顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)速度，例如25℃時(shí)±1℃的波動(dòng)會(huì)導(dǎo)致100nm顆粒的粒徑計(jì)算誤差達(dá)4%。標(biāo)準(zhǔn)要求儀器具備主動(dòng)溫控系統(tǒng)，同時(shí)建議測(cè)量前將樣品在儀器中平衡30分鐘。對(duì)于低溫（如0℃以下）或高溫（如80℃以上）樣品，需使用