高二化學烴的衍生物專項訓練單元易錯題專題強化試卷檢測一、高中化學烴的衍生物1．烴A和甲醛在一定條件下反應生成有機化合物B，B再經(jīng)過一系列反應生成具有芳香氣味的E和G。已知：烴A分子量為26，B能發(fā)生銀鏡反應，E和G的分子式都為C4H8O2。請回答：(1)E中官能團的名稱是______________。(2)C的結構簡式是__________________。(3)寫出①的化學反應方程式_______________。(4)下列說法不正確的是_______。A．C可以和溴水發(fā)生加成反應B．D和F在一定條件下能發(fā)生酯化反應C．反應①和⑤的反應類型不同D．可通過新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、C和E2．甘蔗渣和一種常見的烴A有如下轉化關系，烴A對氫氣的相對密度為13，F(xiàn)為生活中一種常用調味品的主要成分。請回答：(1)E分子含有的官能團名稱是______。(2)B的分子式是______，反應③的反應類型是______。(3)向試管中加入甘蔗渣經(jīng)濃硫酸水解后的混合液，先加NaOH溶液至堿性，再加新制氫氧化銅，加熱，可看到的現(xiàn)象是______。(4)寫出D與F反應的化學方程式______。(5)下列說法正確的是______。A．若一定條件下兩分子E可以直接得到乙酸乙酯，則其原子利用率達到100%B．等物質的量E和C完全燃燒，消耗的氧氣量相同。C．工業(yè)上可以通過石油裂解工藝獲得大量的C。D．可以通過先加入氫氧化鈉后分液除去乙酸乙酯中含有的D3．芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應；C與其他物質之間的轉化如下圖所示：(1)C的結構簡式是__________________。(2)E中含氧官能團的名稱是___________；C→F的反應類型是___________。(3)寫出下列化學方程式：G在一定條件下合成H的反應________________________。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構體，則符合以下條件W的同分異構體有________種，寫出其中核磁共振氫譜有4個峰的結構簡式____________。①屬于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反應但不屬于水解反應(5)請設計合理方案由合成__________(無機試劑任選，用反應流程圖表示，并注明反應條件)。4．已知有機物A、B、C、D、E、F之間的轉化關系如圖所示。D常用作汽車發(fā)動機的抗凍劑，E為聚合物，F(xiàn)的相對分子質量為26。根據(jù)信息回答下列問題。（1）寫出A中官能團名稱：________。（2）B轉化為C的反應類型為________。（3）有機物D具有以下哪幾方面的化學性質：______（填序號）。①加成反應②取代反應③消去反應④氧化反應⑤還原反應（4）E的結構簡式為__________。（5）C→F反應的方程式為___________。5．某有機物X的相對分子質量小于100，1mol有機物X完全燃燒生成等物質的量的CO2和H2O，同時消耗標準狀況下的O2112L。(1)該有機物X的分子式是_______。A．C4H8B．C2H4OC．C4H8O2D．C10H20O20(2)若X能發(fā)生銀鏡反應，但不能發(fā)生水解反應，且能與Na反應產生氫氣，則其可能的結構____種。甲物質是X的同分異構體，分子中含羰基和羥基，物質甲能發(fā)生如下圖所示轉化：已知：(3)B的名稱是___________，A→D的反應類型為_______，E→F的反應條件是_____。(4)寫出F→G的化學方程式：____________________________________。(5)D的結構簡式是___________________。(6)物質乙也是X的同分異構體，1mol乙與足量的Na反應可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。乙有三種不同環(huán)境下的氫原子，個數(shù)比分別是2:1:1。PBS是一種新型生物降解塑料，以乙為原料合成PBS路線流程圖如下：則乙的結構簡式是____________，PBS的結構簡式是_________________。6．有機物J是一種醫(yī)藥中間體，可通過如下圖示路線合成。已知：請回答以下問題：（1）B的結構簡式是___________，D的結構簡式是___________。（2）在一定條件下，兩個F分子發(fā)生分子間脫水生成一種環(huán)狀酯，該環(huán)狀酯的結構簡式為_______。（3）A與足量的銀氨溶液溶液反應的化學方程式是_________。（4）J與足量的氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是__________。（5）滿足以下條件的G的同分異構體（不含G）共有________種；①含有酯基；②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應7．化合物G是治療心血管疾病的某種藥物的重要中間體。以烯烴A、芳香烴D為原料合成它的路線如圖所示,其中D的相對分子質量為92,C分子中核磁共振氫譜只有1個峰。已知:①同一個碳原子上有2個羥基時會自動脫去一個水分子。②(1)A的分子式為__________,B的結構簡式為__________,G中官能團名稱是_____。(2)A→B的反應類型是__________,F的名稱為__________。(3)寫出E→F的化學方程式:__________。(4)E有多種同分異構體,其中屬于芳香族化合物的還有__________種,寫出核磁共振氫譜有3個峰的物質的結構簡式__________。(5)工業(yè)上由乙醛為原料合成CH3CH2CHClCOOH的路線圖如下:CH3CHOCH3CH2CHClCOOH①寫出X的結構簡式__________；②試劑I是__________。8．現(xiàn)有A、B、C、D、E五種有機物，它們有如下相互轉化關系：已知：A是相對分子質量為28的烴，E屬于高分子化合物。請完成下列各題：（1）物質A的名稱是______________，物質D的結構簡式為____________________。（2）寫出反應①的化學方程式：_______，該反應屬于_____________反應。（3）寫出反應②的化學方程式：______________，該反應屬于_____________反應。9．常見有機物A、B、C、D、E、G間的轉化關系如下圖所示（以下變化中，某些反應條件及產物未標明）。B是天然有機高分子化合物，Ｃ、D可發(fā)生銀鏡反應，在相同條件下，G蒸氣密度是氦氣的22倍。（1）B的分子式為_____、G、的結構簡式為_____。（2）E中官能團的名稱_____。（3）A的同分異構體的結構簡式_____。（4）A→D反應的化學方程式：_____、其反應類型是_____。10．法國化學家維克多·格利雅因發(fā)明了在有機合成方面用途廣泛的格利雅試劑而榮獲諾貝爾化學獎。設R為烴基，已知：①RX+MgRMgX(格利雅試劑)②+RMgX閱讀以下合成路線圖，回答有關問題：(1)寫出A、F的結構簡式A_________、F_________。(2)寫出以下反應的化學方程式反應I____________________________，反應類型_________。反應Ⅱ____________________________，反應類型__________。11．高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下圖:已知:I.RCOOR′+R"OHRCOOR"+R′OH(R.R'、R"代表烴基)II.(R

代表烴基)。(1)PMMA

單體的結構簡式為_______，PET單體中的官能團名稱為________。(2)反應⑤的反應類型是________；反應②的化學方程式為_________。(3)若反應④得到的某一條鏈狀產物聚合度為n，則縮聚反應中脫去的小分子有（___）個。(4)PMMA單體有多種同分異構體，某種異構體K具有如下性質：①不能發(fā)生銀鏡反應②不能使溴水褪色③分子內沒有環(huán)狀結構④核磁共振氫譜有面積比為3:1的兩種峰，則K的結構簡式為:__________；另一種異構體H含有醛基、羥基和碳碳雙鍵，在銅催化下氧化，官能團種類會減少一種，則H合理的結構共有___種(不考慮立體異構和空間異構)。12．已知乙烯能發(fā)生以下轉化：（1）乙烯的結構式為：_____。（2）寫出化合物官能團的化學式及名稱：B中含官能團名稱___________；D中含官能團名稱___________；