2025年《處方管理辦法》考試試題及答案3一、單選題（每題2分，共30分）1.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。A.安全、經(jīng)濟B.安全、有效C.安全、有效、經(jīng)濟D.安全、有效、經(jīng)濟、方便答案：C?！短幏焦芾磙k法》規(guī)定醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。2.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.5D.7答案：B。根據(jù)辦法，處方一般當(dāng)日有效，特殊情況經(jīng)注明有效期最長不超3天。3.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.5答案：A。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。4.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：B。為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C。醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品消耗量專冊登記，保存期限為3年。6.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查藥品”，對（）。A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B?！八牟槭畬Α敝胁樗幤罚獙λ幟?、劑型、規(guī)格、數(shù)量。7.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。8.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B。醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年。9.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A。處方一般不超7日用量，急診處方一般不超3日用量。10.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）。A.醫(yī)師資格考試合格B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師注冊后D.衛(wèi)生行政部門授予答案：C。醫(yī)師經(jīng)注冊后，在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。11.下列哪種藥品不適用于《處方管理辦法》（）。A.中藥飲片B.醫(yī)院制劑C.精神藥品D.外用藥品答案：B?！短幏焦芾磙k法》適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員，醫(yī)院制劑有專門的管理規(guī)定，不適用于此辦法。12.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.及時告知處方醫(yī)師確認B.及時告知處方醫(yī)師重新開具C.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告D.對患者進行用藥指導(dǎo)答案：C。藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或用藥錯誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并記錄、報告。13.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B。醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種。14.處方書寫時，藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位，溶液劑以（）為單位。A.mlB.LC.gD.mg答案：A。溶液劑以ml為單位。15.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C。開具西藥、中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。二、多選題（每題3分，共30分）1.處方的組成包括（）。A.前記B.正文C.后記D.簽名答案：ABC。處方由前記、正文、后記三部分組成。2.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）。A.醫(yī)療機構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量D.臨床診斷答案：ABD。藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于正文內(nèi)容，前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者基本信息、臨床診斷等。3.醫(yī)師開具處方時，藥品名稱可以使用（）。A.規(guī)范的中文名稱B.規(guī)范的英文名稱C.自行編制的縮寫名稱D.自行編制的代碼答案：AB。醫(yī)師開具處方，藥品名稱應(yīng)使用規(guī)范的中文名稱，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱，不得自行編制縮寫名稱或代碼。4.藥師對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD。藥師對處方用藥適宜性審核包括是否做皮試及結(jié)果判定、用藥與診斷相符性、劑量用法正確性、劑型與給藥途徑合理性等。5.以下屬于麻醉藥品的有（）。A.嗎啡B.哌替啶C.可待因D.芬太尼答案：ABCD。嗎啡、哌替啶、可待因、芬太尼都屬于麻醉藥品。6.以下屬于第一類精神藥品的有（）。A.氯胺酮B.三唑侖C.艾司唑侖D.丁丙諾啡答案：ABD。艾司唑侖屬于第二類精神藥品，氯胺酮、三唑侖、丁丙諾啡屬于第一類精神藥品。7.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的答案：ABCD。以上情形都會導(dǎo)致醫(yī)師處方權(quán)被所在醫(yī)療機構(gòu)取消。8.處方的保管要求包括（）。A.應(yīng)妥善保管B.按年月日逐日順序排列，妥善保管C.期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案，方可銷毀D.應(yīng)專冊登記答案：ABC。處方應(yīng)妥善保管，按順序排列，期滿經(jīng)批準登記備案后銷毀，麻醉藥品和精神藥品才專冊登記。9.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則正確的有（）。A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期C.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫D.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重答案：ABCD。以上都是處方書寫的正確規(guī)則。10.醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》（）。A.使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的B.使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的C.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的D.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方的答案：ABC。未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方的，由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。而ABC選項符合題干所述處罰情形。三、判斷題（每題2分，共20分）1.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。（）答案：正確。這是《處方管理辦法》中對處方的定義。2.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，也可以為自己開具該類藥品處方。（）答案：錯誤。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，不得為自己開具該類藥品處方。3.藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機構(gòu)留樣備查。（）答案：正確。藥師在執(zhí)業(yè)醫(yī)療機構(gòu)取得調(diào)劑資格，其簽名或簽章式樣需留樣備查。4.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，也可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。（）答案：錯誤。藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。5.醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。（）答案：正確。醫(yī)師可以使用衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。6.藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方。（）答案：正確。藥師認為用藥不適宜，應(yīng)告知處方醫(yī)師確認或重新開具。7.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。（）答案：正確。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立處方點評制度進行相關(guān)管理。8.除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方。（）答案：正確。除治療需要，不得開具特殊管理藥品處方。9.處方保存期滿后，可自行銷毀。（）答案：錯誤。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案，方可銷毀。10.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構(gòu)不得自行編制藥品縮寫名稱或使用代號。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述“四查十對”的具體內(nèi)容。答：“四查十對”是藥師調(diào)劑處方時必須遵循的原則。具體內(nèi)容如下：（1）查處方，對科別、姓名、年齡。核對患者就診科室、姓名和年齡信息，確保處方是針對該患者開具的。（2）查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。仔細核對藥品名稱是否正確，劑型（如片劑、膠囊劑、注射劑等）是否符合要求，藥品規(guī)格是否準確，以及藥品的數(shù)量是否與處方一致。（3）查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量。查看藥品之間是否存在配伍禁忌，同時核對藥品的性狀（如顏色、形狀、氣味等）是否正常，用法用量是否合理，包括給藥途徑、每日用藥次數(shù)、每次用藥劑量等。（4）查用藥合理性，對臨床診斷。判斷處方用藥是否與患者的臨床診斷相符，是否存在用藥不當(dāng)或過度用藥的情況。2.簡述處方開具的一般規(guī)則。答：處方開具的一般規(guī)則如下：（1）處方內(nèi)容填寫規(guī)則-患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。準確記錄患者的基本信息，如姓名、性別、年齡、科別等，臨床診斷應(yīng)明確，為合理用藥提供依據(jù)。-字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。保持處方書寫的規(guī)范性和嚴肅性，防止因涂改造成信息錯誤。（2）藥品名稱使用規(guī)則-藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。醫(yī)師不得使用自行編制的縮寫名稱或者代碼。使用規(guī)范名稱有助于藥師準確調(diào)配藥品，避免因名稱混淆導(dǎo)致用藥錯誤。-可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。（3）劑量與數(shù)量規(guī)則-藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位，如克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、升（L）、毫升（ml）等；中藥飲片以克（g）為單位。-片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。（4）處方限量規(guī)則-處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。-醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（5）特殊藥品開具規(guī)則-醫(yī)師開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射