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文檔簡介
2026屆新高考化學(xué)熱點沖刺復(fù)習(xí)氧化還原反應(yīng)的計算1.電子守恒法計算的原理氧化劑得電子總數(shù)=還原劑失電子總數(shù)。2.電子守恒法計算的流程(1)找出氧化劑、還原劑及相應(yīng)的還原產(chǎn)物和氧化產(chǎn)物。(2)找準(zhǔn)一個原子或離子得失電子數(shù)(注意化學(xué)式中粒子的個數(shù))。(3)根據(jù)題中物質(zhì)的物質(zhì)的量和得失電子守恒列出等式。n(氧化劑)×變價原子個數(shù)×化合價變化值(高價-低價)=n(還原劑)×變價原子個數(shù)×化合價變化值(高價-低價)?!究键c清單】“升降必相等(得失電子守恒)”1、氧化還原反應(yīng)中的守恒律
對于一個完整的氧化還原反應(yīng),化合價升高總數(shù)與降低總數(shù)相等,失電子總數(shù)=得電子總數(shù)相等“升降必相等(得失電子守恒)”應(yīng)用:進行氧化還原方程式的相關(guān)計算?!究键c清單】【考點清單】(2016·上海高考真題)某鐵的氧化物(FexO)1.52g溶于足量鹽酸中,向所得溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下112mlCl2,恰好將Fe2+完全氧化。x值為(
)A.0.80 B.0.85 C.0.90 D.0.93A3、氧化還原反應(yīng)的相關(guān)計算----電子守恒
(1)確定元素的價態(tài)或產(chǎn)物的組成3、氧化還原反應(yīng)的相關(guān)計算----電子守恒
例:24mL濃度為0.05mol/L的Na2SO3溶液(已知硫元素的最高價為+6價),恰好與20mL濃度為0.02mol/L的K2Cr2O7(Cr元素的最高價為+6價)溶液完全反應(yīng),則Cr元素在還原產(chǎn)物中的化合價是()A、+6B、+3C、+2D、0B(1)確定元素的價態(tài)或產(chǎn)物的組成【考點清單】例:Na2Sx在堿性溶液中可被NaClO氧化為Na2SO4,而NaClO被還原為NaCl,若反應(yīng)中Na2Sx與NaClO的物質(zhì)的量之比為1∶16,則x的值為A.2
B.3
C.4 D.5D3、氧化還原反應(yīng)的相關(guān)計算----電子守恒
(1)確定元素的價態(tài)或產(chǎn)物的組成【考點清單】(2)部分氧化或部分還原的計算
關(guān)鍵是要弄清只發(fā)生氧化或只發(fā)生還原的理論量是多少,或占總量的百分率。3、氧化還原反應(yīng)的相關(guān)計算----電子守恒
【考點清單】1:1例:(2020浙江7月選考化學(xué)·10)
反應(yīng)4HCl(濃)+MnO?=MnCl?+Cl?↑+2H?O中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是
在3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2反應(yīng)中,若有5molH2O作還原劑,則被水還原的BrF3的物質(zhì)的量為A.4/3mol B.10/3molC.2mol D.3molB【夯實基礎(chǔ)】
白磷中毒后可用CuSO4溶液解毒,解毒原理可用下列化學(xué)方程式表示:11P4+60CuSO4+96H2O=
20Cu3P+24H3PO4+60H2SO460molCuSO4能氧化白磷的物質(zhì)的量是
。
3mol【夯實基礎(chǔ)】(3)多步反應(yīng)的得失電子守恒例:x
克的銅鎂合金完全溶于濃硝酸中,反應(yīng)過程中硝酸被還原只產(chǎn)生8960mL的NO2氣體和672mL的N2O4氣體(都已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況),在反應(yīng)后的溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,生成沉淀質(zhì)量為17.02g。則x等于 ()A.8.64
B.9.20 C.9.00
D.9.44B3、氧化還原反應(yīng)的相關(guān)計算----電子守恒
【考點清單】(2013·四川高考真題)1.52g銅鎂合金完全溶解于50mL密度為1.40g/mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸中,得到NO2和N2O4的混合氣體1120mL(換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入1.0mol/LNaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時,得到2.54g沉淀,下列說法不正確的是A.該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是2︰1B.該濃硝酸中HNO3的物質(zhì)的量濃度是14.0mol/LC.NO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分?jǐn)?shù)是80%D.得到2.54沉淀時,加入NaOH溶液的體積是600mL【夯實基礎(chǔ)】D例:某廢水中含有Cr2O72-,為了處理有毒的
Cr2O72-
,需要先測定其濃度:取20mL廢水,加入適量稀硫酸,再加入過量的V1mLc1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液,充分反應(yīng)(還原產(chǎn)物為Cr3+)。用c2mol·L-1KMnO4溶液滴定過量的Fe2+至終點,消耗KMnO4溶液V2
mL。則原廢水中c(Cr2O72-)為_______________。(4)氧化還原滴定中的計算3、氧化還原反應(yīng)的相關(guān)計算----電子守恒
【考點清單】(5)粒子先后反應(yīng)的得失電子守恒例:下列粒子在溶液中的還原性和氧化性強弱順序如下:還原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2>SO42-。向含有xmolNaHSO3的溶液中逐滴加入NaIO3溶液。加入NaIO3的物質(zhì)的量和析出的I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖所示,則x=___mol。3【考點清單】3、氧化還原反應(yīng)的相關(guān)計算----電子守恒
已知酸性K2Cr2O7溶液可與FeSO4反應(yīng)生成Fe3+和Cr3+?,F(xiàn)將硫酸酸化的K2Cr2O7溶液與FeSO4溶液混合,充分反應(yīng)后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示,下列說法中不正確的是 A.K2Cr2O7與FeSO4的物質(zhì)的量之比為1∶3B.圖中BC段發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3++2I-
=2Fe2++I2C.開始加入的K2Cr2O7為0.25molD.圖中AB段的氧化劑為K2Cr2O7D【夯實基礎(chǔ)】考點二氧化還原反應(yīng)的規(guī)律與應(yīng)用16D
(2019·鄭州一模)將過量H2O2溶液加入含(NH4)2CrO4的氨水中,加熱后冷卻,生成暗棕紅色晶體M[化學(xué)式為Cr(NH3)3O4],發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CrO42-+3NH3+3H2O2=M+2H2O+2OH-+O2↑,測得M中有2個過氧鍵。下列敘述正確的是()A.M中Cr的化合價為+3B.參與反應(yīng)的H2O2全部被氧化C.向FeSO4溶液中滴加幾滴M的溶液,沒有明顯現(xiàn)象D.轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,生成M的質(zhì)量為16.7g【夯實基礎(chǔ)】17
某含鉻Cr2O72-廢水用硫酸亞鐵[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]處理,反應(yīng)中鐵元素和鉻元素完全轉(zhuǎn)化為沉淀。該沉淀干燥后得到nmolFeO·FeyCrxO3。不考慮處理過程中的實際損耗,下列敘述錯誤的是()A.消耗硫酸亞鐵銨的物質(zhì)的量為n(2-x)molB.處理廢水中Cr2O72-的物質(zhì)的量為nx/2molC.反應(yīng)中發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3nxmolD.在FeO·FeyCrxO3中3x=yA+6+2+2+3+3-2【隨堂檢測】
Cu2S與一定濃度的HNO3反應(yīng),生成Cu(NO3)2、CuSO4、NO2、NO和H2O,當(dāng)NO2和NO的物質(zhì)的量之比為1:1時,實際參加反應(yīng)的Cu2S和HNO3的物質(zhì)的量之比為(
)A.1:7
B.1:9
C.1:5
D.2:9A【隨堂檢測】
將Mg和Cu的合金2.64克,投入適量的稀HNO3中恰好反應(yīng),固體全部溶解時,收集的還原產(chǎn)物為NO,體積為0.896L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入2mol/LNaOH溶液60mL時,金屬離子恰好完全沉淀,則形成沉淀的質(zhì)量為A.4.32克
B.4.68克
C.5.36克
D.6.38克B【隨堂檢測】練習(xí):(雙選)在FeI2溶液中不斷通入Cl2,溶液中I-、I2、Fe2+、IO3-、Fe3+等粒子物質(zhì)的量隨(即Cl2與FeI2的物質(zhì)的量之比)的變化可用下圖簡單表示,則下列說法正確的是:A.粗線5、細(xì)線3分別代表n(Fe3+)、n(IO3-)隨n(Cl2)/n(FeI2)變化的情況B.假設(shè)通入Cl2的過程中溶液的體積不變,則溶液的pH始終不變C.當(dāng)n(Cl2)/n(FeI2)=6.5時,溶液中
n(Cl-)/n(IO3-)=13D.當(dāng)n(Cl2)/n(FeI2)=1.2時,離子方程式為2Fe2++10I-+6Cl2=5I2+2Fe3++12Cl-ADI-I2Fe2+Fe3+IO3—【隨堂檢測】
(2014·全國)已知:將Cl2通人適量KOH溶液,產(chǎn)物中可能有KCl、KClO、KClO3,且
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