2026屆陜西省西安高中化學(xué)高二上期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆陜西省西安高中化學(xué)高二上期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中正確的是()A.加入酸性高錳酸鉀溶液后褪色可以證明有機(jī)物分子中一定含有碳碳雙鍵B.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的實(shí)驗(yàn)中使用醫(yī)用酒精和濃度為3mol/L的硫酸的混合液C.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的實(shí)驗(yàn)中將乙醇和硫酸按體積比3:1混合D.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中要加入碎瓷片防止暴沸2、下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑ B.Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑C.Na2O+H2O===2NaOH D.4Fe(OH)2+2H2O+O2===4Fe(OH)33、下列反應(yīng)中,生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量的是A.碳酸鈣受熱分解B.乙醇在空氣中燃燒C.鋁粉與鹽酸反應(yīng)D.氧化鈣溶解于水4、已知某元素的原子序數(shù)是30,下列關(guān)于該元素的說(shuō)法正確的是()A.基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為4S2 B.位于第四周期ⅡA族C.屬于過(guò)渡金屬元素 D.最高化合價(jià)為+35、在電解水制取H2和O2時(shí),為了增強(qiáng)導(dǎo)電性,常常要加入一些電解質(zhì),最好選用()A.HC1 B.NaOH C.NaCl D.CuSO46、在xmol石英晶體中,含有Si—O鍵數(shù)是A.xmolB.2xmolC.3xmolD.4xmol7、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳,產(chǎn)物是苯酚和碳酸鈉B.苯的同系物中,苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響,使得二者均易被氧化C.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2D.苯甲醛、苯乙烯分子中的所有原子可能處于同一平面8、為除去雜質(zhì),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康某s試劑分離方法A除去溴苯中的溴氫氧化鈉溶液分液B除去苯中的苯酚飽和溴水過(guò)濾C除去乙烷中的乙烯酸性高錳酸鉀溶液洗氣D除去乙醇中的乙酸氫氧化鈉溶液過(guò)濾A.A B.B C.C D.D9、在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):I2(g)+H2(g)2HI(g);△H<0并達(dá)平衡。HI的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化如下圖曲線(xiàn)(II)所示,若改變反應(yīng)條件,在甲條件下HI的體積分?jǐn)?shù)的變化如曲線(xiàn)(I)所示。在乙條件下HI的體積分?jǐn)?shù)的變化如曲線(xiàn)(III)所示。則甲條件、乙條件分別是①恒容條件下,升高溫度②恒容條件下,降低溫度③恒溫條件下,縮小反應(yīng)容器體積④恒溫條件下,擴(kuò)大反應(yīng)容器體積⑤恒溫恒容條件下,加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎〢.①⑤,③ B.②⑤,④ C.③⑤,② D.③⑤,④10、固態(tài)或氣態(tài)碘分別與氫氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:①②下列判斷不正確的是()A.①中的為固態(tài),②中的為氣態(tài)B.①的反應(yīng)物總能量比②的反應(yīng)物總能量高C.反應(yīng)①的產(chǎn)物與反應(yīng)②的產(chǎn)物熱穩(wěn)定性相同D.1mol固態(tài)碘完全升華會(huì)吸熱35.96kJ11、下列微粒中不能破壞水的電離平衡的是()A.H+ B.OH- C.S2- D.Na+12、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是A.0.1mol/L氨水中滴入等濃度等體積的醋酸,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)B.適當(dāng)升高溫度,CH3COOH溶液pH增大C.稀釋0.1mol/LNaOH溶液,水的電離程度減小D.CH3COONa溶液中加入少量CH3COOH,減小13、下列關(guān)于1.5mol氫氣的敘述中,正確的是()A.質(zhì)量是4gB.體積是33.6LC.電子數(shù)是3D.分子數(shù)約為1.5×6.02×1023個(gè)14、己烯雌酚是一種激素類(lèi)藥物,結(jié)構(gòu)如下列敘述中正確的是A.分子中有7個(gè)碳碳雙鍵,可以與氫氣1:7加成B.該分子中有2個(gè)H,2個(gè)O,6個(gè)C共直線(xiàn)C.該分子對(duì)稱(chēng)性好,所以沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)D.該有機(jī)物分子中,最多可能有18個(gè)碳原子共平面15、將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤(rùn)后,置于如圖所示裝置中,進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是A.鐵被氧化的電極反應(yīng)式為Fe?3e?Fe3+B.鐵腐蝕過(guò)程中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能C.活性炭的存在會(huì)加速鐵的腐蝕D.以水代替NaCl溶液,鐵不能發(fā)生吸氧腐蝕16、下列說(shuō)法不正確的是()A.任何反應(yīng)都伴有能量的變化B.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化可表現(xiàn)為熱量的變化C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí),發(fā)生吸熱反應(yīng)D.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量時(shí),發(fā)生吸熱反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)下列物質(zhì)中,屬于弱電解質(zhì)的是(填序號(hào),下同)______,屬于非電解質(zhì)是_____。①硫酸氫鈉固體②冰醋酸③蔗糖④氯化氫氣體⑤硫酸鋇⑥氨氣⑦次氯酸鈉(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:醋酸:______。次氯酸鈉:______。(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1、0.1mol?L-1,則c(OH﹣)甲:c(OH﹣)乙________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。(4)現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為_(kāi)____。18、化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥??梢酝ㄟ^(guò)下圖所示的路線(xiàn)合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類(lèi)型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說(shuō)法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫(xiě)出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線(xiàn)流程圖___________(無(wú)機(jī)原料任用)。

注:合成路線(xiàn)的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖:

19、實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的主要步驟如下:①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液,加入反應(yīng)器。②向室溫下的混合液中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。③在50—60℃下發(fā)生反應(yīng),直到反應(yīng)結(jié)束。④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾得到純硝基苯。填寫(xiě)下列空白:(1)配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3混合酸時(shí),操作注意事項(xiàng)是_____________________________________________________________________。(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50—60℃下進(jìn)行,常用的方法是____________________________。(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_______________。(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是____________________________________。(5)純硝基苯是無(wú)色、密度比水_______________(填“大”或“小”),具有_______________氣味的油狀液體。(6)硝基苯是松花江特大污染事故的主要污染物,該物質(zhì)中非烴基官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的濃度,吸附過(guò)程屬于________(填編號(hào))。A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.物理變化D.化學(xué)變化20、某化學(xué)興趣小組的同學(xué)為了驗(yàn)證明礬的化學(xué)組成,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(1)把明礬的水溶液分別加入兩試管中,用焰色反應(yīng),透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰為紫色,說(shuō)明含有________________;(2)在其中一個(gè)試管中,加入過(guò)量氨水,產(chǎn)生大量白色沉淀,將沉淀分為兩部分,分別加入過(guò)量的鹽酸和氫氧化鈉,沉淀均消夫,說(shuō)明明礬溶液中含____________(離子符號(hào)),寫(xiě)出白色沉淀和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式________________________________________________;(3)在另一個(gè)試管中,加入鹽酸酸化過(guò)的氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明明礬溶液中含____________________________(離子符號(hào));(4)明礬水溶液的pH值________7,其原因是________________________________(離子方程式);明礬可以用作凈水劑,其原因是____________________________________,21、以煤為原料,經(jīng)過(guò)化學(xué)加工使煤轉(zhuǎn)化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)叫煤化工.(1)將水蒸氣通過(guò)紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣.反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ?mol﹣1①該反應(yīng)在常溫下_______自發(fā)進(jìn)行(填“能”與“不能”);②一定溫度和壓強(qiáng)下,在一個(gè)容積可變的密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),下列能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是__________(填字母,下同)a.容器中的壓強(qiáng)不變b.1molH﹣H鍵斷裂的同時(shí)斷裂2molH﹣Oc.c(CO)=c(H2)d.密閉容器的容積不再改變(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如表三組數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)組溫度℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/minCOH2OH2CO①650421.62.46②900210.41.63③900abcdt①該反應(yīng)為

_________(填“吸”或“放”)熱反應(yīng);實(shí)驗(yàn)②條件下平衡常數(shù)K=___________。②實(shí)驗(yàn)①中從反應(yīng)開(kāi)始至平衡以CO2表示的平均反應(yīng)速率為V(CO2)=____________(取小數(shù)點(diǎn)后兩位)(3)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),如圖表示該反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程中能量(單位為kJ?mol﹣1)的變化.在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1molCO2和3molH2

,下列措施中能使c(CH3OH)增大的是_____________.A.升高溫度

B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大C.將H2O(g)從體系中分離出來(lái)D.再充入1molCO2

和3molH2

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物不一定含有碳碳雙鍵,比如乙炔、乙醇、乙醛、甲苯,均能使酸性高錳酸鉀褪色,故A錯(cuò)誤;B、制備乙烯的實(shí)驗(yàn)中選用濃硫酸作催化劑和脫水劑,3mol/L的硫酸為稀硫酸,故B錯(cuò)誤;C、實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的實(shí)驗(yàn)中將乙醇和硫酸按體積比1﹕3混合,故C錯(cuò)誤;D、實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中,由于加熱液體易引起暴沸,所以要加入碎瓷片防暴沸,故D正確。故選D。點(diǎn)睛:使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物有:含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機(jī)物;連接苯環(huán)的碳原子上有H原子的有機(jī)物、含有醛基、-OH相連的碳上有H原子的醇等。2、C【詳解】A.2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)中氧元素的化合價(jià)由-1價(jià)降低為-2價(jià),升高為0價(jià),故A錯(cuò)誤;B.Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑為置換反應(yīng),Zn和H元素的化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.Na2O+H2O===2NaOH為化合反應(yīng),反應(yīng)中沒(méi)有化合價(jià)變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故C正確;D.4Fe(OH)2+2H2O+O2===4Fe(OH)3中存在Fe、O元素化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為電子的轉(zhuǎn)移,特征為化合價(jià)的升降,則反應(yīng)中存在化合價(jià)變化的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),沒(méi)有化合價(jià)變化的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng);置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),有單質(zhì)參與的化合反應(yīng)或有單質(zhì)生成的分解反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng),據(jù)此解答這類(lèi)問(wèn)題。3、A【解析】A.碳酸鈣受熱分解屬于吸熱反應(yīng),生成物總能量高于反應(yīng)物總能量,故A正確;B.乙醇燃燒屬于放熱反應(yīng),生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,故B錯(cuò)誤;C.鋁與鹽酸反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,故C錯(cuò)誤;D.氧化鈣溶于水,與水發(fā)生化合反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為生成物時(shí)就會(huì)放出能量;反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)物需要吸收能量才能轉(zhuǎn)化為生成物。如果反應(yīng)中的能量變化主要表現(xiàn)為熱的形式,反應(yīng)就伴隨有熱量的吸收或釋放。4、C【分析】原子序數(shù)是30的元素為Zn,位于第4周期,ⅡB族,以此分析?!驹斀狻緼.基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為3d104S2,故A錯(cuò)誤;B.位于第四周期ⅡB族,故B錯(cuò)誤;C.過(guò)渡金屬元素是指元素周期表中d區(qū)和ds區(qū)的一系列金屬元素,又稱(chēng)過(guò)渡金屬。一般來(lái)說(shuō),這一區(qū)域包括3到12列、共十個(gè)族的元素。鋅位于第12列,屬于過(guò)渡金屬元素,故C正確;D.最高化合價(jià)為+2,故D錯(cuò)誤;故選C。5、B【分析】電解水時(shí),為了增強(qiáng)導(dǎo)電性加入的物質(zhì)電解時(shí),不能產(chǎn)生其它物質(zhì)?!驹斀狻緼.加入氯化鈉,陽(yáng)極氯離子放電生成氯氣,A錯(cuò)誤;B.加入NaOH時(shí),陽(yáng)極OH-放電,陰極H+放電,B正確;C.加入氯化氫,陽(yáng)極氯離子放電生成氯氣,C錯(cuò)誤;D.加入CuSO4時(shí),陰極銅離子放電生成Cu,D錯(cuò)誤;答案為B6、D【解析】在二氧化硅晶體中,1個(gè)硅原子與4個(gè)氧原子連接,形成4個(gè)Si-O鍵,答案選D。7、D【詳解】A.苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳,由于碳酸氫根離子酸性小于苯酚,反應(yīng)產(chǎn)物是苯酚和碳酸氫鈉,故A錯(cuò)誤;

B.苯的同系物中,苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響,使得苯的同系物的側(cè)鏈易被氧化,苯環(huán)上的氫原子容易被取代,苯環(huán)還是不容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故B錯(cuò)誤;

C.中位置不同的氫原子總共有3種,其核磁共振氫譜總共有三組峰,其氫原子數(shù)之比為:6:4:2=3:2:1,故C錯(cuò)誤;

D.苯甲醛中,苯和甲醛都是共平面結(jié)構(gòu),所以苯甲醛中所有原子可能共平面;苯乙烯分子中,苯和乙烯都是共平面結(jié)構(gòu),則苯乙烯中的所有原子可能處于同一平面,故D正確;

故選D。8、A【詳解】A.溴溶于NaOH溶液:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O,溴苯不溶于水,混合后分層,下層液體是溴苯,通過(guò)分液分離,所以選用的除雜試劑和分離方法都正確,A項(xiàng)正確;B.溴可溶于苯,溴與苯酚反應(yīng)生成的三溴苯酚也能溶于苯,所以選用的除雜試劑錯(cuò)誤,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.酸性高錳酸鉀能將乙烯氧化為CO2氣體,使乙烷中混入新的雜質(zhì),所選用的除雜試劑錯(cuò)誤,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙酸與NaOH反應(yīng)生成的CH3COONa易溶于水,乙醇易溶于水,不能通過(guò)過(guò)濾分離,所選用的分離方法錯(cuò)誤,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】混合物分離、提純的原則是:“不增、不減、易分、復(fù)原”?!安辉觥奔床辉黾有碌碾s質(zhì);“不減”即不能減少被提純的物質(zhì);“易分”即過(guò)量的除雜試劑易于分離;“復(fù)原”即若將被提純物質(zhì)轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì),但最后要恢復(fù)到原來(lái)狀態(tài)。9、D【分析】達(dá)到平衡所用時(shí)間不同,碘化氫的含量不變,說(shuō)明該條件只改變反應(yīng)速率不影響平衡,壓強(qiáng)和催化劑對(duì)該反應(yīng)平衡無(wú)影響,據(jù)此分析?!驹斀狻吭诩讞l件下V(HI)的變化如曲線(xiàn)(Ⅰ)所示,反應(yīng)時(shí)間縮短,碘化氫的含量不變,說(shuō)明該條件只增大了反應(yīng)速率不影響平衡,增大壓強(qiáng)和加入催化劑對(duì)該反應(yīng)平衡無(wú)影響,但都增大反應(yīng)速率,縮短反應(yīng)時(shí)間;在乙條件下V(HI)的變化如曲線(xiàn)(Ⅲ)所示,反應(yīng)時(shí)間變長(zhǎng),碘化氫的含量不變,說(shuō)明反應(yīng)速率減小,平衡不移動(dòng),所以是減小壓強(qiáng),即擴(kuò)大容器體積,故答案為③⑤;④;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響,等效平衡等知識(shí)點(diǎn),注意碘和氫氣的反應(yīng)特點(diǎn)及等效平衡的應(yīng)用。10、C【詳解】A.已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,則反應(yīng)①中碘為氣態(tài),②中的I2為固態(tài),故A正確;B.已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,所以②的反應(yīng)物總能量比①的反應(yīng)物總能量低,故B正確;C.反應(yīng)①②的產(chǎn)物都是氣態(tài)碘化氫,所以二者熱穩(wěn)定性相同,故C錯(cuò)誤;D.由蓋斯定律知②-①得I2(S)=I2(g)△H=+35.96KJ/mol,故D正確;故答案為C。11、D【詳解】A.加入氫離子,水中氫離子濃度增大,抑制了水的電離,故A不選;B.加入氫氧根離子,水中氫氧根離子濃度增大,抑制了水的電離,故B不選;C.加入硫離子,硫離子結(jié)合水電離的氫離子,氫離子濃度減小,促進(jìn)了水的電離,故C不選;D.加入鈉離子,鈉離子不水解,不影響水的電離平衡,故D選;故選D。12、A【詳解】A.向氨水中滴加少量等濃度的醋酸溶液后,反應(yīng)生成醋酸銨為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,溶液中離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng),故A正確;B.醋酸的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度,促進(jìn)醋酸電離,所以醋酸的電離程度增大,溶液的pH減小,故B錯(cuò)誤;C.酸堿對(duì)水的電離有抑制作用,稀釋0.1mol/LNaOH溶液,對(duì)水的電離的抑制作用減小,水的電離程度增大,故C錯(cuò)誤;D.CH3COONa溶液中存在醋酸根離子的水解,=,加入少量CH3COOH,溶液的溫度不變,醋酸根的水解平衡常數(shù)不變,則不變,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意化學(xué)平衡常數(shù)、電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)、溶度積、水的離子積等都是只與溫度有關(guān),溫度不變,這些常數(shù)不變。13、D【解析】試題分析:A、1.5mol氫氣的質(zhì)量是1.5mol×2g/mol=3g,A錯(cuò)誤;B、不能確定氫氣所處的狀態(tài),不能計(jì)算其體積,B錯(cuò)誤;C、1.5mol氫氣的電子數(shù)3NA,C錯(cuò)誤;D、1.5mol氫氣的分子數(shù)是1.5×6.02×1023個(gè),D正確,答案選D??键c(diǎn):考查物質(zhì)的量的有關(guān)計(jì)算14、D【解析】本題主要考查有機(jī)化合物的基本性質(zhì)以及結(jié)構(gòu)問(wèn)題。A.分子中存在2個(gè)苯環(huán),苯環(huán)中的化學(xué)鍵是介于單鍵與雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵,只含有1個(gè)C=C雙鍵;

B.O-H鍵與O-C鍵之間形成V型結(jié)構(gòu),H原子與O原子連接的苯環(huán)C原子不可能處于同一直線(xiàn),O氧原子、-OH連接的苯環(huán)C原子及該C原子對(duì)位位置的C原子、連接苯環(huán)的碳碳雙鍵中的1個(gè)C原子處于同一直線(xiàn);

C.C=C雙鍵中同一C原子連接不同的基團(tuán),該物質(zhì)具有順?lè)串悩?gòu);

D.旋轉(zhuǎn)碳碳雙鍵與苯環(huán)之間的單鍵,可以使苯環(huán)形成的平面與C=C雙鍵形成的平面處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳雙鍵與乙基之間的碳碳單鍵,可以使甲基中的C原子落在C=C形成的平面?!驹斀狻緼.分子中存在2個(gè)苯環(huán),只含有1個(gè)C=C雙鍵,能與氫氣按1:7發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.O-H鍵與O-C鍵之間形成V型結(jié)構(gòu),H原子與O原子連接的苯環(huán)C原子不可能處于同一直線(xiàn),O氧原子、-OH連接的苯環(huán)C原子及該C原子對(duì)位位置的C原子、連接苯環(huán)的碳碳雙鍵中的1個(gè)C原子處于同一直線(xiàn),即1個(gè)O原子,3個(gè)C原子共直線(xiàn),故B錯(cuò)誤;

C.C=C雙鍵中同一C原子連接不同的基團(tuán),該物質(zhì)具有順?lè)串悩?gòu),故C錯(cuò)誤;

D.旋轉(zhuǎn)碳碳雙鍵與苯環(huán)之間的單鍵,可以使苯環(huán)形成的平面與C=C雙鍵形成的平面處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳雙鍵與乙基之間的碳碳單鍵,可以使甲基中的C原子落在C=C形成的平面,故分子中所以C原子都有可能處于同一平面,即最多有18個(gè)C原子處于同一平面,故D正確。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于有機(jī)物知識(shí)的綜合應(yīng)用,題目難度中等,易錯(cuò)點(diǎn)為D,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。15、C【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)所給條件可知,本題鐵發(fā)生的是吸氧腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+;正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-;據(jù)此解題;【詳解】A.在鐵的電化學(xué)腐蝕中,鐵單質(zhì)失去電子轉(zhuǎn)化為二價(jià)鐵離子,即負(fù)極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,故A錯(cuò)誤;B.鐵的腐蝕過(guò)程中化學(xué)能除了轉(zhuǎn)化為電能,還有一部分轉(zhuǎn)化為熱能,故B錯(cuò)誤;C.活性炭與鐵混合,在氯化鈉溶液中構(gòu)成了許多微小的原電池,加速了鐵的腐蝕,故C正確;D.以水代替氯化鈉溶液,水也呈中性,鐵在中性或堿性條件下易發(fā)生吸氧腐蝕,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題應(yīng)選C.【點(diǎn)睛】本題考查金屬鐵的腐蝕。根據(jù)電解質(zhì)溶液的酸堿性可判斷電化學(xué)腐蝕的類(lèi)型,電解質(zhì)溶液為酸性條件下,鐵發(fā)生的電化學(xué)腐蝕為析氫腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+;正極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑;電解質(zhì)溶液為堿性或中性條件下,發(fā)生吸氧腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+;正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-。16、D【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程就是舊鍵斷裂和新鍵形成的過(guò)程,斷鍵吸熱,成鍵放熱,所以任何反應(yīng)都伴有能量的變化,A正確;B.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化可表現(xiàn)有多種,可以是熱量變化、或者電能或光能的變化,B正確;C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí),發(fā)生反應(yīng)就要從周?chē)沫h(huán)境中吸收熱量,即發(fā)生吸熱反應(yīng),C正確;D.若反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量時(shí),多余的能量就會(huì)釋放給周?chē)沫h(huán)境,即發(fā)生放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì);(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+;(3)相同溶質(zhì)的弱電解質(zhì)溶液中,溶液濃度越小,電解質(zhì)的電離程度越大;(4)在任何物質(zhì)的水溶液中都存在水的電離平衡,根據(jù)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度大小,判斷對(duì)水電離平衡影響,等濃度的H+、OH-對(duì)水電離的抑制程度相同?!驹斀狻?1)①硫酸氫鈉固體屬于鹽,熔融狀態(tài)和在水溶液里均能完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);②冰醋酸溶于水后能部分電離出醋酸根離子和氫離子,屬于弱電解質(zhì);③蔗糖在熔融狀態(tài)下和水溶液里均不能導(dǎo)電,屬于化合物,是非電解質(zhì);④氯化氫氣體溶于水完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑤硫酸鋇屬于鹽,熔融狀態(tài)下完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑥氨氣本身不能電離出自由移動(dòng)的離子,屬于化合物,是非電解質(zhì);⑦次氯酸鈉屬于鹽,是你強(qiáng)電解質(zhì);故屬于弱電解質(zhì)的是②;屬于非電解質(zhì)是③⑥;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+,其電離方程式為NaClO=Na++ClO-;(3)一水合氨是弱電解質(zhì),在溶液里存在電離平衡,氨水的濃度越大,一水合氨的電離程度越小,濃度越小,一水合氨的電離程度越大。甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍,根據(jù)弱電解質(zhì)的濃度越小,電離程度越大,可知甲瓶氨水的電離度比乙瓶氨水的電離度小,所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比小于10;(4)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,c(OH-)=0.1mol/L;乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,c(H+)=0.1mol/L,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,由于醋酸是一元弱酸,主要以醋酸分子存在,電離產(chǎn)生的離子濃度很小,所以該溶液中c(H+)<<0.1mol/L,在三種溶液中都存在水的電離平衡:H2OH++OH-,加入的酸電離產(chǎn)生的H+或堿溶液中OH-對(duì)水的電離平衡起抑制作用,溶液中離子濃度越大,水電離程度就越小,水電離產(chǎn)生的H+或OH-濃度就越小,甲、乙、丙三種溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度:甲=乙>丙,則由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為:丙>甲=乙?!军c(diǎn)睛】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)判斷、非電解質(zhì)的判斷、弱電解質(zhì)電離平衡及影響因素、水的電離等知識(shí)點(diǎn),清楚物質(zhì)的基本概念進(jìn)行判斷,明確對(duì)于弱電解質(zhì)來(lái)說(shuō),越稀釋?zhuān)娊赓|(zhì)電離程度越大;電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度越大,水電離程度就越小。18、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;

B.G中沒(méi)有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)可以與三個(gè)H2加成,一個(gè)碳碳雙鍵可以與一個(gè)H2加成,所以1mol

G最多可以跟4mol

H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;

(4)F中有兩個(gè)酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿(mǎn)足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明有兩個(gè)基團(tuán)處于苯環(huán)的對(duì)位,這樣的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。19、先將濃硝酸倒入反應(yīng)容器中,然后沿著器壁慢慢倒入濃硫酸并不斷搖動(dòng)水浴加熱分液漏斗將殘留的少量酸轉(zhuǎn)化為易溶于水而難溶于硝基苯的鈉鹽,進(jìn)而用水洗去大苦杏仁—NO2C【詳解】(1)濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱,配制混酸操作注意事項(xiàng)是:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時(shí)攪拌和冷卻;

(2)由于控制溫度50?60℃,應(yīng)采取50~60℃水浴加熱;

(3)硝基苯是油狀液體,與水不互溶,分離互不相溶的液態(tài),采取分液操作,需要用分液漏斗;

(4)反應(yīng)得到粗產(chǎn)品中有殘留的硝酸及硫酸,用氫氧化鈉溶液洗滌除去粗產(chǎn)品中殘留的酸,故答案為:將殘留的少量酸轉(zhuǎn)化為易溶于水而難溶于硝基苯的鈉鹽,進(jìn)而用水洗去;

(5)硝基苯的密度比水大,具有苦杏仁味;(6)硝基苯中非烴基官能團(tuán)為硝基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—NO2;使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的濃度,主要是活性炭具有吸附性,吸附過(guò)程屬于物理變化,因此選C。20、鉀離子Al3+Al(OH)3+OH-→AlO2-+2H2O大于Al3++3H2OAl(OH)3+3H+氫氧化鋁具有吸附性,能吸附水中的懸浮小顆粒,最終使之沉降,達(dá)到凈水效果【詳解】(1)用焰色反應(yīng),透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰為紫色,說(shuō)明含有鉀離子,故答案為:鉀離子;(2)在其中一個(gè)試管中,加入過(guò)量氨水,產(chǎn)生大量白色沉淀,白色沉淀為氫氧化鋁,將沉淀分為兩部分,分別加入過(guò)量的鹽酸和氫氧化鈉,沉淀均消夫,說(shuō)明明礬溶液中含Al3+(離子符號(hào)),白色沉淀為氫氧化鋁,和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,離子方程式Al(OH)3+OH-→AlO2-+2H2O,故答案為:Al3+;Al(OH)3+OH-→AlO2-+2H2O;(3)加入鹽酸酸化過(guò)的氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀,不溶于鹽酸的鋇鹽是硫

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