高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省名校大聯(lián)考2024-2025學年高一下學期4月期中試題一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.圖1為豌豆雜交實驗中的人工傳粉過程，圖2是孟德爾關于一對相對性狀的雜交實驗過程。下列相關敘述錯誤的是（）A.圖1中對高莖花去雄應在花未成熟時進行，去雄后要套袋B.圖1中傳粉完成后，母本也需要套袋以防止外來花粉干擾C.圖2中F?出現(xiàn)高莖和矮莖是因為控制莖高的基因自由組合D.圖2中F?為雜合子，F(xiàn)?高莖豌豆中雜合子所占的比例為2/3【答案】C〖祥解〗如圖是豌豆的一對相對性狀遺傳實驗過程圖解，其中①為去雄過程，②為授粉過程。人工異花授粉過程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼、圖1中對高莖花去雄應在花未成熟時進行，因為豌豆是嚴格的閉花授粉植物，去雄后要套袋，這樣可以避免外來花粉的干擾，A正確；B、圖1中傳粉完成后，母本也需要套袋以防止外來花粉干擾，這樣可以進一步保證獲取子代的花粉只來自父本，B正確；C、圖2中F2出現(xiàn)高莖和矮莖是因為控制莖高的基因發(fā)生了彼此分離，進而產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，經(jīng)過雌雄配子的隨機結(jié)合子代中出現(xiàn)了高莖和矮莖，C錯誤；D、圖2中F1為雜合子，其基因型可表示為Dd，F(xiàn)2高莖豌豆的基因型為DD、Dd，二者的比例為1∶2，其中雜合子Dd所占的比例為2/3，D正確。故選C。2.某昆蟲的翅型由兩對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制。將長翅（AABB）與殘翅（aabb）個體雜交，F(xiàn)?全為長翅。F?雌雄個體交配后，F(xiàn)?出現(xiàn)長翅、中翅和殘翅三種表型，比例為9：6：1．下列屬于“演繹推理”步驟的是（）A.觀察到F?的表型及比例為長翅：中翅：殘翅=9：6：1B.提出“非等位基因間的相互作用影響翅型”的假說C.預測F?測交后代表現(xiàn)為長翅：中翅：殘翅=1：2：1D.進行測交實驗，觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例【答案】C〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、觀察到F2的表型及比例為長翅：中翅：殘翅=9：6：1，這屬于孟德爾實驗中的“觀察現(xiàn)象”步驟，A錯誤；B、提出“非等位基因間的相互作用影響翅型”的假說，這屬于“提出假說”步驟，B錯誤；C、預測F1測交后代表現(xiàn)為長翅：中翅：殘翅=1：2：1，這是根據(jù)假說進行的“演繹推理”，C正確；D、進行測交實驗，觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例，這屬于“實驗驗證”步驟，D錯誤。故選C。3.在一片玉米田中，基因型為AA、Aa的玉米植株分別占30%、60%。若讓玉米自然繁殖，則收獲的子代中基因型為aa的個體所占的比例為（）A.16% B.25% C.17% D.9%【答案】A〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼A占30%，Aa占60%，aa占10%，A的基因頻率=AA的基因型頻率+1/2Aa的基因型頻率=30%+1/2×60%=30%+30%=60%，a的基因頻率=1-A的基因頻率=1-60%=40%，自然繁殖情況下，子代中aa的基因型頻率=a基因頻率的平方，即40%×40%=16%，A正確，BCD錯誤。故選A。4.家兔的毛色由一組復等位基因控制，相關等位基因及顯隱性關系為D（全色）>dl（青紫藍）>d2（喜馬拉雅）>d3（白化）?，F(xiàn)有一只全色家兔（甲）與一只青紫藍家兔（乙）雜交，子代出現(xiàn)全色、青紫藍和喜馬拉雅三種毛色。下列關于甲、乙基因型的判斷，合理的是（）A.甲的基因型為DD，乙的基因型為d1d2 B.甲的基因型為Dd2，乙的基因型為d1d2C.甲的基因型為Dd3，乙的基因型為d1d3 D.甲的基因型為Dd1，乙的基因型為d1d2【答案】B〖祥解〗基因突變是新基因產(chǎn)生的根本途徑，復等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性，

復等位基因之間的根本區(qū)別是基因中的堿基排列順序不同?；蚍蛛x定律是指在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。家兔的毛色由一組復等位基因控制，相關等位基因及顯隱性關系為D（全色）>dl（青紫藍）>d2（喜馬拉雅）>d3（白化），已知甲（全色家兔）×乙（青紫藍家兔）→子代出現(xiàn)全色、青紫藍和喜馬拉雅三種毛色，首先明確基因型的可能組合，分析子代的基因型甲是全色家兔，基因型可能是：DD、Ddl、Dd2、Dd3（因為D對其他等位基因完全顯性），乙是青紫藍家兔，基因型可能是：dldl、dld2、dld3（因為dl對d2和d3顯性），分析子代表現(xiàn)型子代出現(xiàn)三種毛色：全色、青紫藍、喜馬拉雅，說明：子代基因型中必須存在：D-（全色）dl-（青紫藍）d2d2或d2d3（喜馬拉雅）。【詳析】A、甲DD×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd2）、青紫藍（無）、喜馬拉雅（無），不符合子代要求（缺少青紫藍和喜馬拉雅），排除A，A錯誤；B、甲Dd2×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2、dld2、d2d2，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd2），青紫藍（dld2），喜馬拉雅（d2d2），B項符合，B正確；C、甲Dd3×乙dld3，子代基因型：Ddl、Dd3、dld3、d3d3，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd3）青紫藍（dld3）白化（d3d3），子代無喜馬拉雅（d2d2或d2d3），排除C，C錯誤；D、甲Ddl×乙dld2，子代基因型：Ddl、Dd2、dldl、dld2，子代表現(xiàn)型：全色（Ddl、Dd2）青紫藍（dldl、dld2），子代無喜馬拉雅（d2d2或d2d3），排除D，D錯誤。故選B。5.已知某動物的黑毛和白毛為一對相對性狀，由常染色體上的等位基因M/m控制。在一個長期自然繁衍的該動物群體里，隨機挑選一只黑毛雄性和六只白毛雌性分別交配，每只雌性僅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛。根據(jù)上述結(jié)果，下列說法錯誤的是（）A.無法確定黑毛和白毛這對相對性狀的顯隱性關系B.若黑毛為顯性性狀，則親本的黑毛雄性為雜合子C.若白毛為顯性性狀，則親本的白毛雌性均為雜合子D.六只幼崽中有三只是純合子，另外三只是雜合子【答案】C【詳析】A、一只黑毛雄性和六只白毛雌性分別交配，每只雌性僅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛，根據(jù)該實驗結(jié)果不能確定黑毛和白毛這對相對性狀的顯隱性關系，A正確；B、若黑毛為顯性性狀，則親本的黑毛雄性為雜合子，因為子代中有白毛出現(xiàn)，即親本黑毛雄性的基因型為Mm，B正確；C、若白毛為顯性性狀，則親本的白毛雌性中至少有三只是雜合子，但另外三只未必是雜合子，C錯誤；D、題中雜交結(jié)果顯示，親本中一定有一方為隱性純合子，因此，六只幼崽中有三只是純合子，另外三只是雜合子，D正確。故選C。6.高等植物減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個大孢子經(jīng)3次有絲分裂可產(chǎn)生1個卵細胞、2個極核、5個其他細胞。某高等植物的飽滿種子含有胚，胚由受精卵發(fā)育而來，而干癟種子不含胚，只含由未受精的極核直接發(fā)育而來的組織。某對親本雜交后產(chǎn)生種子的情況如下表所示，這對親本的基因型是（）種子類型胚或內(nèi)部組織的基因型飽滿種子DDFF、DDFf、DdFF、DdFf干癟種子DF、Df、dF、dfA.DdFf和DdFf B.DdFf和DDFFC.DdFf和DdFF D.Ddff和DDFf【答案】B〖祥解〗有絲分裂過程中除后期外，其他時期細胞中染色體組數(shù)都與體細胞中染色體組數(shù)相等，而后期因著絲粒分裂，細胞中染色體組數(shù)是體細胞的2倍?！驹斘觥匡枬M種子的胚由受精卵發(fā)育而來，基因型為

DDFF、DDFf、DdFF、DdFf，這些基因型的共同點是至少含有一個

D

和一個

F，干癟種子由未受精的極核直接發(fā)育而來，基因型為

DF、Df、dF、df。極核基因型與母本的配子一致，因此母本必須能產(chǎn)生這四種配子，基因型應為DdFf，父本為

DDFF，減數(shù)分裂只能產(chǎn)生DF一種配子，則B正確，ACD錯誤。故選B。7.已知某種植物的高度由三對等位基因A/a、B/b、C/c控制，這三對等位基因獨立遺傳，每個顯性基因的增高效應相同且可以累加。最高植株（AABBCC）與最矮植株（aabbec）的株高分別為60cm和30cm．讓二者雜交得到F?，F(xiàn)?自交得到F?。不考慮環(huán)境因素，下列敘述錯誤的是（）A.據(jù)題可推測，F(xiàn)?的高度是45cmB.F?中高度為45cm的植株的基因型有7種C.F?中高度為40cm的植株中純合子占15/64D.高度為50cm和35cm的植株雜交，子代最高為50cm【答案】C〖祥解〗顯性基因具有增高效應，增高效應都相同，且可以累加，即顯性基因的個數(shù)與植株高度呈正相關，可以計算出每增加一個顯性基因植株增高?！驹斘觥緼、最高植株（AABBCC）高度為60cm，最矮植株（aabbcc）高度為30cm，二者相差6個顯性基因，高度差為60-30=30cm，所以每個顯性基因的增效為30÷6=5cm，親本AABBCC與aabbcc雜交，F(xiàn)?的基因型為AaBbCc，含有3個顯性基因，其高度為30+3×5=45cm，A正確；B、高度為45cm的植株含有3個顯性基因，其基因型有AaBbCc、AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC，共7種，B正確；C、高度為40cm的植株含有2個顯性基因，其基因型有AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc。F?的基因型種類總數(shù)為3×3×3=27種（因為三對等位基因獨立遺傳，每對等位基因自交產(chǎn)生3種基因型）。其中純合子（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC）有3種，所以純合子占3÷27=1/9，C錯誤；D、高度為50cm的植株含有4個顯性基因，基因型可能為AABBcc、AAbbCC、aaBBCC等；高度為35cm的植株含有1個顯性基因，基因型可能為Aabbcc、aaBbcc、aabbCc等。二者雜交，子代最多獲得4個顯性基因，所以子代最高為30+4×5=50cm，D正確。故選C。8.下圖為人體細胞正常減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)量變化的局部圖。下列相關敘述錯誤的是（）A.ab段細胞中不含同源染色體，含姐妹染色單體B.d點后形成的子細胞中染色體和DNA數(shù)量相等C.cd段的細胞是次級精母細胞、次級卵母細胞或極體D.bc段染色體數(shù)目加倍，原因是著絲粒的分裂【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、該圖為減數(shù)分裂過程，bc段染色體數(shù)目加倍，即著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，則ab段位減數(shù)第二次分裂前期、中期，細胞中不含同源染色體，含姐妹染色單體，A正確；B、由于細胞質(zhì)中存在DNA，因此d點后形成的子細胞中染色體和DNA數(shù)量不一定相等，B錯誤；C、cd段處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞名稱可能是是次級精母細胞、次級卵母細胞或極體，C正確；D、bc段染色體數(shù)目加倍，原因是著絲粒的分裂，D正確。故選B。9.某種動物（2N=6）的基因型為CcDdX+Y，其中C、D在一條常染色體上。該動物的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生M、N、P、Q四個精細胞，M和N來自一個次級精母細胞，P和Q來自另一個正常分裂的次級精母細胞。已知M的基因型是CdX+X+，不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列說法錯誤的是（）A.精細胞要經(jīng)過復雜的變形才能成為精子B.該精原細胞在四分體時期發(fā)生了染色體互換C.N的基因型有2種可能，P的基因型有4種可能D.產(chǎn)生M的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期含6條染色體【答案】C〖祥解〗在減數(shù)第一次后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。若精子中含有同源染色體或等位基因，則說明減數(shù)第一次分裂后期異常，若精子中含有相同的基因，則說明在減數(shù)第二次分裂后期分裂異常。【詳析】A、精細胞需要經(jīng)過復雜的變形才能成為精子，這是精細胞形成精子的正常過程，A正確；B、因為M的基因型是CdX+X+，C、D在一條常染色體上，現(xiàn)在出現(xiàn)Cd，說明在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期）發(fā)生了染色體互換，使得C和d所在片段發(fā)生交換，B正確；C、由于M和N來自一個次級精母細胞，M的基因型是CdX+X+，則N的基因型與M互補，只有cDX+X+這1種可能。另一個次級精母細胞產(chǎn)生P和Q，其基因型可能為CDY、cDY、CdY、cdY，所以P的基因型有4種可能，C錯誤；D、產(chǎn)生M的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，該動物體細胞染色體數(shù)為6，則此時有6條染色體，D正確。故選C。10.下圖是某果蠅X染色體上部分基因相對位置的示意圖，除棒狀眼基因是顯性基因外，其他都是隱性基因。結(jié)合圖示和所學知識分析，下列有關敘述錯誤的是（）A.一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列B.白眼基因與朱紅眼基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基對排列順序不同C.細胞中只含1個隱性基因也可能表現(xiàn)出該基因所控制的性狀D.圖示6個基因的堿基數(shù)之和等于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)【答案】D〖祥解〗等位基因位于同源染色體上相同位置，控制相對性狀的基因，而圖中控制朱紅眼和深紅眼的基因位于一條染色體上，屬于非等位基因，【詳析】A、從圖中可以明顯看到，在果蠅的X染色體上存在白眼、截翅、朱紅眼等多個基因，這些基因沿著染色體排列，呈現(xiàn)出線性排列的特點，所以一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、基因的本質(zhì)是具有遺傳效應的DNA片段，不同基因的差異就在于堿基對的排列順序不同。白眼基因和朱紅眼基因是不同的基因，它們的本質(zhì)區(qū)別就是堿基對排列順序不同，B正確；C、對于性染色體上的基因，在XY型性別決定的生物中，雄性個體的性染色體組成為XY，X染色體上的隱性基因在Y染色體上可能沒有其等位基因。例如，雄性果蠅X染色體上含有隱性基因時，只要有1個隱性基因就可能表現(xiàn)出該基因所控制的性狀，C正確；D、DNA分子中除了基因片段外，還存在一些非基因片段，這些非基因片段也含有堿基。所以圖示6個基因的堿基數(shù)之和小于該段DNA分子所含的堿基總數(shù)，D錯誤。故選D。11.色素失調(diào)癥是一種伴X染色體顯性遺傳病，患者皮膚會出現(xiàn)紅斑、水皰等癥狀。已知一對夫婦，男方正常，女方患色素失調(diào)癥（其父親正常）。不考慮基因突變，下列有關說法正確的是（）A.該遺傳病患者中男性數(shù)量多于女性B.建議該對夫婦生育兒子而不生育女兒C.該對夫婦男方的父母一定都不患該遺傳病D.該對夫婦女方的母親一定是該遺傳病患者【答案】D〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病發(fā)病特點：女患者多于男患者。【詳析】A、伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是女性患者多于男性患者。因為女性有兩條X染色體（XX），只要其中一條X染色體上攜帶致病基因就會患病；而男性只有一條X染色體（XY），只有這條X染色體上有致病基因才會患病。所以該遺傳病患者中女性數(shù)量多于男性，A錯誤；B、設相關基因為A、a，已知男性正常，其基因型為XaY；女性患色素失調(diào)癥，其父親正常（基因型為XaY），則該女性基因型為XAXa。他們生育后代的基因型及表現(xiàn)型為：XAXa（患病女兒）、XaXa（正常女兒）、XAY（患病兒子）、XaY（正常兒子）?？梢?，生兒子和生女兒都有患病的可能，B錯誤；C、男性正常，其基因型為XaY，他的X染色體來自母親，Y染色體來自父親，所以他的母親一定不患該遺傳病，但他的父親是否患該病并不影響他的表現(xiàn)型，即他的父親可能患該病也可能不患該病，C錯誤；D、已知女性患色素失調(diào)癥，其基因型為XAX?，她的父親正常，基因型為XaY，父親給她的是Xa染色體，所以她的另一條攜帶致病基因的X染色體一定來自母親，所以該對夫婦女方的母親一定是該遺傳病患者，D正確。故選D。12.1953年沃森和克里克發(fā)表了《核酸的分子結(jié)構(gòu)——脫氧核糖核酸的一個結(jié)構(gòu)模型》，構(gòu)建出DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，時隔不久，他們又在另一篇論文中提出DNA自我復制的詳細假說。下列關于DNA分子結(jié)構(gòu)及復制的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型B.細胞中的DNA分子均有2個游離的磷酸基團C.細胞中DNA復制時需要解旋酶、DNA聚合酶等參與D.細胞中DNA復制為半保留復制且具有邊解旋邊復制等特點【答案】B〖祥解〗DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G，其中A-T之間有2個氫鍵，C-G之間有3個氫鍵）?！驹斘觥緼、物理模型是指以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象特征的模型。DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是通過構(gòu)建物理形式來展現(xiàn)DNA分子結(jié)構(gòu)特征的，所以屬于物理模型，A正確；B、真核細胞中，DNA分子包括線粒體、葉綠體中的環(huán)狀DNA分子以及染色體上的DNA分子。環(huán)狀DNA分子沒有游離的磷酸基團，并非細胞中的DNA分子均有2個游離磷酸基團，B錯誤；C、DNA復制時，解旋酶用于解開DNA雙鏈，為復制提供模板鏈；DNA聚合酶用于將游離的脫氧核苷酸連接形成新的子鏈，所以細胞中DNA復制時需要解旋酶、DNA聚合酶等參與，C正確；D、DNA復制的特點是半保留復制，即新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈；并且具有邊解旋邊復制的特點，D正確。故選B。13.2023年，四川三星堆遺址的考古發(fā)掘工作取得重要進展。考古人員在對該地新出土的古人類牙齒化石進行研究時，希望通過DNA分析探究古蜀人的遺傳信息。與此同時，警方在調(diào)查一起盜竊文物案件時，在被盜現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)了嫌疑人留下的血跡。下列關于這兩處DNA分析的敘述，錯誤的是（）A.通過研究古人類牙齒化石中的線粒體DNA，可幫助追溯古蜀人的母系遺傳譜系B.提取古人類牙齒化石中的DNA時，需設法去除牙齒中可能存在的微生物DNAC.從被盜現(xiàn)場的血跡中提取DNA時，可利用血細胞中的白細胞來獲取所需DNAD.若要確定被盜文物與古蜀文化的關聯(lián)，可對比血跡與古人類牙齒化石的DNA【答案】D〖祥解〗每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斘觥緼、受精時精子的細胞核進入卵細胞，下一代的線粒體幾乎來自于母親，通過研究古人類牙齒化石中的線粒體DNA，可幫助追溯古蜀人的母系遺傳譜系，A正確；B、提取古人類牙齒化石中的DNA時，需設法去除牙齒中可能存在的微生物DNA，排除微生物DNA的干擾，B正確；C、從被盜現(xiàn)場的血跡中提取DNA時，可利用血細胞中的白細胞來獲取所需DNA，通過DNA比對可確定是否為嫌疑人的DNA，C正確；D、被盜文物與古蜀文化的關聯(lián)，不能通過血跡與DNA對比，兩者無直接的關聯(lián)，D錯誤。故選D。14.下圖是大腸桿菌環(huán)狀DNA的復制過程。據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是（）A.大腸桿菌DNA的兩條鏈是反向平行的B.圖中酶1和酶2作用的化學鍵是相同的C.DNA復制時，子鏈延伸的方向都是5'→3'D.大腸桿菌DNA的復制可能是單起點半不連續(xù)復制【答案】B〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點如下：(1)DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；(3)兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對，G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對，堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、從圖中可以看到DNA兩條鏈的3'端和5'端的方向是相反的，這體現(xiàn)了大腸桿菌DNA的兩條鏈是反向平行的，A正確；B、圖中酶1是解旋酶，作用于氫鍵，將DNA雙鏈解開。酶2是DNA聚合酶，作用于磷酸二酯鍵，催化脫氧核苷酸聚合形成子鏈DNA。二者作用的化學鍵不同，B錯誤；C、由圖中可以清晰看到子鏈延伸的方向都是從5'→3'，C正確；D、圖中只有一個復制起點可推測大腸桿菌DNA的復制可能是單起點。并且圖中顯示子鏈的合成情況，可看出是半不連續(xù)復制，D正確。故選B。15.下列有關基因和DNA的敘述，錯誤的是（）①DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸②DNA的多樣性主要由堿基的數(shù)量決定③真核細胞中，染色體是基因的唯一載體④基因是有遺傳效應的DNA片段或RNA片段⑤孟德爾的豌豆雜交實驗能證明基因位于DNA上A.①②③ B.②③⑤ C.①④⑤ D.②③④【答案】B〖祥解〗基因是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位；基因的基本組成單位是脫氧核苷酸；每條染色體含有多個基因，且基因在染色體上呈線性排列；基因（DNA）的脫氧核苷酸順序代表了遺傳信息?！驹斘觥竣貲NA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，組成DNA的脫氧核苷酸包括四種類型，①正確；②DNA的多樣性主要由DNA中堿基的排列順序決定，②錯誤；③真核細胞中，染色體是基因的主要載體，③錯誤；④基因通常是有遺傳效應的DNA片段，對于以RNA為遺傳物質(zhì)的生物來說，基因是具有遺傳效應的RNA片段，④正確；⑤孟德爾通過豌豆雜交實驗總結(jié)了兩大遺傳定律，并未證明基因位于DNA上，⑤錯誤。故選B。16.將一個雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上，置于含有熒光標記的脫氧核苷酸體系中進行復制。甲、乙分別為一次復制過程中2個時間點的圖像，丙為復制結(jié)束時的圖像，①和②是新合成的單鏈。該DNA復制過程中有單鏈延伸暫?，F(xiàn)象，但延伸進行時兩條鏈延伸速率相等。已知復制過程中嚴格遵守堿基互補配對原則，下列說法正確的是（）A.可利用放射性元素1?N代替熒光標記脫氧核苷酸B.②鏈延伸時出現(xiàn)暫停現(xiàn)象，①鏈延伸時未出現(xiàn)C.圖示說明DNA復制時，兩條子鏈的合成方向相反D.丙中①鏈和②鏈的長度相等且堿基互補配對【答案】D【詳析】A、15N是氮的穩(wěn)定同位素，通常用于密度梯度離心實驗來追蹤DNA復制，熒光標記則是通過熒光信號來追蹤DNA的合成。兩者都是標記方法，但原理不同，不能用利用放射性元素15N代替熒光標記脫氧核苷酸，A錯誤；B、題目中提到復制過程中有單鏈延伸暫停現(xiàn)象，但延伸進行時兩條鏈延伸速率相等，并未明確指出是哪一條鏈出現(xiàn)暫停。因此，無法確定②鏈出現(xiàn)暫停而①鏈未出現(xiàn)，B錯誤；C、DNA復制時，兩條子鏈的合成方向確實是相反的。一條鏈是連續(xù)合成（前導鏈），另一條鏈是不連續(xù)合成（滯后鏈），但是題圖不能看出兩條子鏈的合成方向是相反的，沒有明確3’端和5’端，C錯誤；D、結(jié)合題干丙為復制結(jié)束時的圖像，①和②是新合成的單鏈。該DNA復制過程中有單鏈延伸暫?，F(xiàn)象，但延伸進行時兩條子鏈延伸速率相等，它們都是由相同的模板鏈復制而來，復制時間是同時，不存在先后問題，復制過程中嚴格遵守堿基互補配對原則，丙中①鏈和②鏈的長度相等且堿基互補配對，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.某種植物為雌雄同株異花。某生物興趣小組對該種植物兩種性狀的遺傳進行研究，相關實驗如下表所示，已知花色和種子形狀分別由一對等位基因控制，且兩對性狀獨立遺傳?；卮鹣铝袉栴}：實驗序號研究對象親本雜交組合F?結(jié)果及后續(xù)實驗操作后續(xù)實驗結(jié)果1花色多株紅花植株自由傳粉F?既有紅花也有白花；F?白花植株再自交F?只有白花2種子形狀多株種子飽滿植株自交F?中種子飽滿：種子皺縮=3：1；對F?種子飽滿植株進行測交測交后代？（1）在花色和種子形狀中，顯性性狀分別是________、________。實驗2，親本中的種子飽滿植株________（填“均為純合子”“均為雜合子”或“既有純合子又有雜合子”）。（2）若要確定實驗1親本中紅花植株的基因型和比例，則應統(tǒng)計分析________________。（3）實驗2中，測交后代的表型及比例為________________。（4）若要培育出能穩(wěn)定遺傳的開紅花且種子飽滿的雜交品種，可讓開紅花且種子皺縮的植株與開白花且種子飽滿的植株雜交，獲得F?后，從F?中篩選出開紅花且種子飽滿的植株，進行多代自交并不斷淘汰不符合要求的個體。隨著自交代數(shù)增加，在開紅花且種子飽滿的植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例會________，原因是________________________________________________________?！敬鸢浮浚?）①.紅花②.種子飽滿③.均為雜合子（2）F?中紅花植株與白花植株的比例（3）種子飽滿：種子皺縮=2：1（4）①.（逐漸）增大②.能穩(wěn)定遺傳的個體屬于純合子，自交過程中雜合子會不斷發(fā)生性狀分離，隨著不斷淘汰和自交代數(shù)增加，雜合子比例逐漸降低，純合子比例逐漸升高〖祥解〗基因分定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！拘?詳析】實驗1中，紅花植株自由傳粉子代中既有紅花，也有白花，說明在花色遺傳中紅花對白花為顯性，實驗2中多株種子飽滿植株自交，子代中有飽滿和皺縮，可見種子形狀中，顯性性狀是種子飽滿。實驗2，多株種子飽滿植株自交，子代中有飽滿和皺縮，且二者的比例為3∶1，因而推測親本中的種子飽滿植株均為雜合子。【小問2詳析】若要確定實驗1親本中紅花植株的基因型和比例，則應統(tǒng)計分析F1中紅花植株與白花植株的比例，若紅花白花的比例為3∶1，則說明親本紅花植株均為雜合子，反之可能有雜合子，也有純合子?！拘?詳析】實驗2中，若關于種子飽滿性狀的基因用B/b表示，則親本飽滿種子的基因型均為Bb，其自交產(chǎn)生的子代中飽滿∶種子皺縮=3∶1，即子代中飽滿個體的基因型為BB和Bb，二者的比例為2∶1，該群體產(chǎn)生的配子比例為B∶b=2∶1，則測交后代的表型及比例為種子飽滿∶種子皺縮=2∶1?！拘?詳析】若要培育出能穩(wěn)定遺傳的開紅花（控制花色的基因用A/a表示）且種子飽滿的雜交品種，可讓開紅花且種子皺縮（A_bb）的植株與開白花且種子飽滿的植株（aaB_）雜交，獲得F1后，從F1中篩選出開紅花且種子飽滿的植株(AaBb)，進行多代自交并不斷淘汰不符合要求的個體。隨著自交代數(shù)增加，在開紅花且種子飽滿的植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例會逐漸增大，能穩(wěn)定遺傳的個體屬于純合子，這是因為自交過程中雜合子會不斷發(fā)生性狀分離，隨著不斷淘汰和自交代數(shù)增加，雜合子比例逐漸降低，純合子比例逐漸升高，因而可以選擇目標類型讓其連續(xù)自交直到不再發(fā)生性狀分離為止。18.圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，甲病相關基因用A/a表示，乙病相關基因用B/b表示，其中一對基因位于X染色體上。圖2表示同一個體不同時期細胞分裂過程中部分染色體及基因的分布情況。回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是________，判斷依據(jù)是________。乙病的遺傳方式為________。（2）Ⅱ—3的基因型為________；若Ⅱ—1和Ⅱ—2再生一個男孩，正常的概率為________________。（3）圖2中，甲細胞的名稱是________；乙細胞所處時期的主要特征是________________。不考慮染色體互換，若圖2中的丙細胞是Ⅲ—5產(chǎn)生的，則丙細胞產(chǎn)生的生殖細胞中攜帶致病基因的概率為________?！敬鸢浮浚?）①.常染色體隱性遺傳②.Ⅱ—4和Ⅱ—5都不患甲病，生出患甲病的女兒Ⅲ—4③.伴X染色體顯性遺傳（2）①.aaXbXb②.3/8（3）①.初級精母細胞②.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極③.2/3〖祥解〗圖1為遺傳系譜圖，對于甲病，出現(xiàn)無中生有，為隱性病，Ⅱ—4和Ⅱ—5都不患甲病，生出患甲病的女兒Ⅲ—4，則可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，兩對基因其中一對位于X染色體上，則控制乙病的基因位于X染色體上；圖2為三個分裂后期的細胞，根據(jù)染色體形態(tài)的數(shù)目可判斷，甲細胞為減數(shù)第一次分裂后期，乙細胞為有絲分裂后期，丙細胞為減數(shù)第二次分裂后期。【小問1詳析】圖1為遺傳系譜圖，對于甲病，出現(xiàn)無中生有，為隱性病，Ⅱ—4和Ⅱ—5都不患甲病，生出患甲病的女兒Ⅲ—4，則可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。兩對基因其中一對位于X染色體上，則控制乙病的基因位于X染色體上，根據(jù)Ⅱ-3有不患乙病的兒子Ⅲ-9，推測乙病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳?！拘?詳析】Ⅱ—3患甲病不患乙病，基因型為aaXbXb，Ⅱ—1基因型為AaXBXb，Ⅱ—2基因型為AaXbY，再生一個男孩不患甲病概率為3/4，不患乙病概率為1/2，正常的概率為3/4×1/2=3/8。【小問3詳析】甲細胞為減數(shù)第一次分裂后期，甲細胞的名稱是初級精母細胞，乙細胞為有絲分裂后期，主要特征是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極。若圖2中的丙細胞是III-5產(chǎn)生的，則丙細胞產(chǎn)生的生殖細胞中攜帶致病基因的概率III-5的基因型為aaXBXb，產(chǎn)生的卵細胞的基因型為aXB和aXb，所以攜帶致病基因的概率為1/2+1/6=2/3。19.某種昆蟲的翅型由等位基因A/a控制，長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀；體色由另一對等位基因B/b控制。該昆蟲的性別決定方式為XY型?？蒲腥藛T進行了兩組雜交實驗，結(jié)果如下表所示。不考慮性染色體的同源區(qū)段，回答下列問題：實驗親本表型F?表型及比例實驗一雌性長翅灰身×雄性殘翅黑身雌性全為長翅黑身，雄性全為長翅灰身實驗二雌性殘翅黑身×雄性長翅灰身雌、雄個體中長翅黑身：殘翅黑身=1：1（1）分析雜交實驗結(jié)果可知，控制體色的基因位于________染色體上。這兩對性狀的遺傳遵循________定律，判斷理由是________________________________________________。（2）實驗一中親本雄性個體的基因型是________。讓實驗二中F?的長翅雌雄個體相互交配，子代中殘翅個體所占的比例為________。（3）欲利用實驗二F?中的個體培育出能穩(wěn)定遺傳的長翅黑身雌性昆蟲。請寫出簡單的實驗思路：____________________________________________________。【答案】（1）①.X②.基因的自由組合③.實驗一中，F(xiàn)?雌雄個體中關于翅型的表現(xiàn)相同，而關于體色的表現(xiàn)不同，說明控制翅型的和體色的基因分別位于常染色體和X染色體上，兩對等位基因位于非同源染色體上（2）①.aaXBY②.1/4（3）選擇實驗二F?中表型為長翅黑身的雌雄個體進行雜交獲得F?，再從F?中選擇表型為長翅黑身的雌性個體，與實驗二F?中表型為殘翅黑身的雄性個體雜交，后代全為長翅黑身的F?長翅黑身雌性個體為所需類型【小問1詳析】由實驗一可知，體色的遺傳與性別相關聯(lián)，因此控制體色的基因位于X染色體上，翅形的遺傳與性別無關，可知控制翅形的基因為常染色體上，兩對等位基因位于非同源染色體上，因此可知，這兩對性狀的遺傳遵循基因的自由組合?！拘?詳析】根據(jù)子代的表型，可知實驗一中親本的基因型是aaXBY×AAXbY，因此親本雄性個體的基因型為aaXBY。關于體色這對相對性狀，黑身為顯性，灰身為隱性；關于翅形的遺傳中，長翅為顯性，殘翅為隱性，實驗二中親本的基因型為aaXBXB×AaXbY，F(xiàn)1長翅雌雄個體的基因型為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1長翅雌雄個體相互交配，子代中殘翅個體（aa__）所占的比例為1/4?！拘?詳析】實驗二F1中的個體基因型為AaXBXb、AaXBY、aaXBXb、aaXBXb，利用實驗二F1中的個體培育出能穩(wěn)定遺傳的長翅黑身雌性（AAXBXB）昆蟲，選擇實驗二F1中表型為長翅黑身的雌雄（AaXBXb、AaXBY）個體進行雜交獲得F2，再從F2中選擇表型為長翅黑身（A_XBX-）的雌性個體，與實驗二F1中表型為殘翅黑身（aaXBY）的雄性個體雜交，后代全為長翅黑身的F2長翅黑身雌性個體為所需類型。20.下圖1為基因型為AaBb的某動物（體細胞染色體數(shù)目2N=4）不同細胞分裂時期的示意圖，圖中字母表示染色體上的基因。圖2表示該動物有性生殖過程中細胞的核DNA和染色體的相對含量變化曲線。不考慮基因突變，回答下列問題：（1）將圖1中處于減數(shù)分裂過程中的細胞按照時間先后順序排序：___________（用數(shù)字和箭頭表示）。細胞②中同時含有基因A和a，出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是______________________________________________。（2）圖1中的細胞①和④分別處于圖2中的________（填數(shù)字范圍）時期。非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生于圖2中的________（填數(shù)字范圍）時期。在8、11時刻，染色體數(shù)量加倍的原因分別是________。（3）在觀察該動物細胞減數(shù)分裂裝片時，與減數(shù)分裂Ⅰ前期細胞相比，減數(shù)分裂Ⅱ前期細胞中染色體的顯著特點是________（答出2點）；制作該動物細胞減數(shù)分裂裝片時，可使用________（填試劑）進行染色?！敬鸢浮浚?）①.⑤→④→②②.四分體時期含基因A和含基因a的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換（2）①.10—11、5—6②.3—4③.受精作用、染色體的著絲粒分裂（3）①.沒有同源染色體；不發(fā)生聯(lián)會；染色體數(shù)目減半②.甲紫溶液（或醋酸洋紅液）【小問1詳析】圖1中①細胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細胞中不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；③細胞含同源染色體，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，處于有絲分裂的后期；④細胞不含同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂前期；⑤細胞含有同源染色體，同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂后期，因此處于減數(shù)分裂過程中的細胞按照時間先后順序排序為⑤→④→②。細胞②為減數(shù)第二次分裂后期，由染色體的顏色可知，同時含有基因A和a的原因是四分體時期含基因A和含基因a