甘肅省武威六中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
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甘肅省武威六中2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、500℃時(shí)向恒容密閉容器中充入1molNO2(g)發(fā)生如下反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,向容器內(nèi)再充入1molNO2,下列說法正確的是A.氣體顏色最終比原平衡時(shí)還要淺 B.平衡常數(shù)K增大C.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) D.NO2的轉(zhuǎn)化率減小2、在無色的酸性溶液中,下列離子組能大量共存的是()A.Fe2+、Mg2+、、 B.Fe3+、Na+、Cl-、S2-C.Al3+、Na+、、 D.Ba2+、K+、Cl-、3、下列式子屬于水解反應(yīng),且溶液呈酸性的是()A.HCO3-+H2OH3O++CO32- B.Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C.HS-+H2OH2S+OH- D.NH4++OH-NH3↑+H2O4、已知反應(yīng):2NO2(紅棕色)N2O4(無色)△H<0。將一定量的NO2充入注射器中后封口,下圖是在拉伸和壓縮注射器的過程中氣體透光率隨時(shí)間的變化(氣體顏色越深,透光率越?。?。下列說法正確的是A.b點(diǎn)的操作是拉伸注射器B.d點(diǎn):v(正)<v(逆)C.c點(diǎn)與a點(diǎn)相比,c(NO2)增大,c(N2O4)減小D.若不忽略體系溫度變化,且沒有能量損失,則T(b)>T(c)5、反應(yīng)2X(氣)+Y(氣)=2Z(氣)+熱量,在不同溫度(T1和T2)及壓強(qiáng)(P1和P2)下,產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量(nz)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是A.T1<T2P1<P2 B.T1<T2Pl>P2C.T1>T2P1>P2 D.T1>T2P1<P26、酒精和醋酸是日常生活中的常用品,下列方法不能將二者鑒別開的是A.聞氣味 B.分別滴加石蕊溶液C.分別滴加NaOH溶液 D.分別用來浸泡水壺中的水垢,觀察水垢是否溶解7、分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于分枝酸的說法不正確的是A.分子中含有3種含氧官能團(tuán)B.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.在一定條件下可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液退色,但退色原理不同8、在由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10–14mol/L的溶液中,一定可以大量共存的離子組是()A.K+、Ba2+、Cl–、 B.Na+、Ca2+、Fe2+、C.、Al3+、Br–、 D.K+、Na+、、9、0.25LNaOH溶液中溶有10gNaOH,則此溶液的物質(zhì)的量濃度為()A.2mo1/L B.1mo1/L C.0.5mo1/L D.0.05mo1/L10、下列敘述不正確的是()A.鹵化氫分子中,鹵素的非金屬性越強(qiáng),共價(jià)鍵的極性越強(qiáng),穩(wěn)定性也越強(qiáng)B.以極性鍵結(jié)合的分子,不一定是極性分子C.判斷A2B或AB2型分子是極性分子的依據(jù)是:具有極性鍵且分子構(gòu)型不對(duì)稱,鍵角小于180°,為非直線形結(jié)構(gòu)D.非極性分子中,各原子間都應(yīng)以非極性鍵結(jié)合11、實(shí)驗(yàn)室保存少量下列藥品的方法正確的是()A.金屬鈉保存在煤油中B.濃鹽酸保存在廣口瓶中C.碳酸鈣保存在細(xì)口瓶中D.氫氧化鈉溶液保存在帶磨口玻璃塞的試劑瓶中12、當(dāng)一個(gè)碳原子所連四個(gè)不同原子或原子團(tuán)時(shí),該碳原子叫“手性碳原子”。下列化合物中含有2個(gè)手性碳原子的是()A.B.C.D.13、下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是()A.抗氧化劑 B.調(diào)味劑C.著色劑 D.增稠劑14、H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=a,則a可能等于A.-57.3mol/L B.-57.3kJ/mol C.+57.3J/mol D.-57.3J/mol15、已知pOH=-lgc(OH-)。T℃時(shí),往50mL0.1mol·L-1MOH溶液中滴加0.1mol·L-1鹽酸,溶液pH、pOH隨滴入鹽酸體積的變化如下圖所示,以下說法正確的是A.鹽酸與MOH溶液恰好中和時(shí)溶液pH=6.5B.a(chǎn)=12C.鹽酸滴定MOH實(shí)驗(yàn)中選擇酚酞做指示劑比選甲基橙誤差更小D.T℃時(shí),MOH的電離平衡常數(shù)Kb約為1.0×10-316、已知:P4(s)+6Cl2(g)=4PCl3(g)ΔH=akJ·mol-1P4(s)+10Cl2(g)=4PCl5(g)ΔH=bkJ·mol-1P4具有正四面體結(jié)構(gòu),PCl5中P-Cl鍵的鍵能為ckJ·mol-1,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2ckJ·mol-1下列敘述正確的是()A.P-P鍵的鍵能大于P-Cl鍵的鍵能B.可求Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(s)的反應(yīng)熱ΔHC.Cl-Cl鍵的鍵能kJ·mol-1D.P-P鍵的鍵能為kJ·mol-1二、非選擇題(本題包括5小題)17、圖中A~J均為有機(jī)化合物,有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:根據(jù)圖中的信息,回答下列問題:(1)環(huán)狀化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為82,其中含碳87.80%,含氫12.20%B的一氯代物僅有一種,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___;(2)M是B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)峰,分子中所有的碳原子共平面,則M的名稱為___;(3)由A生成D的反應(yīng)類型是___,由D生成E的反應(yīng)類型是___。(4)G的分子式為C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子。則M與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為___;(5)由E和A反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為___;(6)Ⅰ中含有的官能團(tuán)名稱是___。(7)根據(jù)題中信息,寫出以2—溴丁烷為原料制備4,5—二甲基—1—環(huán)己烯的合成路線流程圖(需注明反應(yīng)條件)。___合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH218、以煤氣(主要成分CO、H2)和油脂為原料合成有機(jī)化合物日益受到重視。其中一種轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。(2)E是兩種含碳碳雙鍵的酯的混合物,C與D反應(yīng)得到E的化學(xué)方程式是____________(寫出一個(gè)即可)。(3)以CH2=CHCH3為原料合成D的過程如下:在方框“”中填寫物質(zhì)或條件__________、__________、_________。19、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測(cè)定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值___________(填“偏大、偏小、無影響”)(2)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”),簡(jiǎn)述理由__(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)______________;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。20、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為___。(2)取待測(cè)液時(shí),用___滴定管量取。(填“酸式”或“堿式”)(3)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是___。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)(4)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,所用鹽酸溶液的體積為___mL。(5)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol·L-1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.50第二次25.001.5630.30第三次25.000.2226.76依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度___mol·L-1。21、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進(jìn)行:C4H10C2H6+C2H4,C4H10CH4+C3H6如圖是某化學(xué)興趣小組進(jìn)行丁烷裂解的實(shí)驗(yàn)流程。(注:能將烴氧化成和,G后面裝置與答題無關(guān),省略)按上圖連好裝置后,需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作有:①給D、G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等(1)這三步操作的先后順序依次是______。(2)氧化鋁的作用是______,甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。(3)B裝置所起的作用是______。(4)若對(duì)E裝置中的混合物(溴水足量),再按以下流程實(shí)驗(yàn):①操作Ⅰ、操作Ⅱ分別是______、______。②溶液的作用是(用離子方程式表示)__________________________。③已知B只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________、(5)假定丁烷完全裂解,當(dāng)(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了1.82g,G裝置的質(zhì)量減少了4.16g,則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比______(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應(yīng))

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【詳解】A.反應(yīng)達(dá)到平衡后,向容器內(nèi)再充入1molNO2,容器內(nèi)NO2(g)的濃度增大,所以氣體顏色最終要比原平衡時(shí)深,A錯(cuò)誤;B.化學(xué)平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),與物質(zhì)的濃度無關(guān),所以改變NO2的濃度,化學(xué)平衡常數(shù)不變,B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大NO2的濃度,反應(yīng)體系的壓強(qiáng)增大,化學(xué)平衡向氣體體積減小的正反應(yīng)方向移動(dòng),C正確;D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)體系的壓強(qiáng)增大,化學(xué)平衡向氣體體積減小的正反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率增大,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。2、D【詳解】A.在酸性條件下,有強(qiáng)氧化性,則Fe2+不能與其大量共存,A不符合題意;B.Fe3+和S2-能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe2+和S,因此兩者不能大量共存,且Fe3+能使溶液顯黃色、S2-會(huì)與酸反應(yīng),故B不符合題意;C.Al3+和能發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,因此兩者不能大量共存,C不符合題意;D.Ba2+、K+、Cl-、之間不能發(fā)生離子反應(yīng),可以在無色的酸性溶液中大量共存,D符合題意。綜上所述,本題選D。3、B【解析】HCO3-+H2OH3O++CO32-表示HCO3-的電離,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+表示三價(jià)鐵離子的水解,且溶液呈酸性,B項(xiàng)正確;HS-+H2OH2S+OH-表示HS-的水解,但溶液呈堿性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;NH4++OH-NH3↑+H2O表示NH4+與OH-反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:弱離子水解反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是:弱離子和水電離出的氫離子或氫氧根離子結(jié)合生成弱電解質(zhì)的過程,水解方程式用可逆號(hào),溶液顯示酸性,則氫離子濃度大于氫氧根濃度。4、B【詳解】A、b點(diǎn)后透光率突然降低,說明顏色變深,b點(diǎn)的操作應(yīng)該是壓縮注射器,A錯(cuò)誤;B、d點(diǎn)突然降低,說明顏色變深,平衡逆向移動(dòng),v(正)<v(逆),B正確;C、c點(diǎn)是a點(diǎn)后的新平衡,由于b點(diǎn)的操作應(yīng)該是壓縮注射器,所以c(NO2)增大,c(N2O4)增大,C錯(cuò)誤;D、壓縮注射器,壓強(qiáng)變大,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故T(b)<T(c),D錯(cuò)誤。答案選B。5、C【詳解】根據(jù)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響可知,溫度越高,反應(yīng)速率越大,則達(dá)到平衡用的時(shí)間越少,曲線的斜率越大,故有:T1>T2;根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響可知,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,則達(dá)到平衡用的時(shí)間越少,曲線的斜率越大,先拐先平壓強(qiáng)大,故有:P1>P2,故選C?!军c(diǎn)晴】解答本題可以采取“定一議二”原則分析,根據(jù)等壓線,由溫度對(duì)Z的轉(zhuǎn)化率影響,判斷升高溫度平衡移動(dòng)方向,確定反應(yīng)吸熱與放熱;特別注意根據(jù)溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)的影響分析,溫度越高、壓強(qiáng)越大,則反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡用的時(shí)間越少,曲線的斜率越大,先拐先平溫度、壓強(qiáng)大。6、C【詳解】A.酒精和乙醇?xì)馕恫煌?,可用聞氣味的方法鑒別,故A不選;B.醋酸使紫色石蕊試液變紅,但酒精不能,可鑒別,故B不選;C.酒精和NaOH溶液不反應(yīng),醋酸和NaOH溶液反應(yīng)無明顯現(xiàn)象,不能鑒別,故C選;D.水垢的成分是CaCO3和Mg(OH)2,溶于醋酸但不與酒精反應(yīng),故D不選;故選C。7、B【詳解】A.該有機(jī)物中含有羧基、羥基、醚鍵三種官能團(tuán),選項(xiàng)A正確;B.羧基、醇羥基與氫氧化鈉不能反應(yīng),1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.在一定條件下可與乙醇、乙酸反應(yīng),發(fā)生酯化反應(yīng),應(yīng)類型相同,選項(xiàng)C正確;D.分支酸與溴單質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng),與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)原理不同,選項(xiàng)D正確;故選B。8、A【分析】由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10–14mol/L,此溶液為酸或堿【詳解】A、在酸或堿中能大量共存,故A正確;B、在酸性溶液具有強(qiáng)氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,在酸中不能大量共存,在堿中Ca2+和Fe2+與OH-不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C、和Al3+在堿中不能大量共存,生成NH3·H2O和Al(OH)3,因此不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D、既不能存在酸中,也不能存在于堿中,因此不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選A。。9、B【分析】根據(jù)n=m÷M計(jì)算出溶質(zhì)的物質(zhì)的量,根據(jù)c=n÷V計(jì)算溶液的物質(zhì)的量濃度?!驹斀狻縩(NaOH)=10g÷40g·mol-1=0.25mol,溶液的體積為0.25L,c(NaOH)=0.25mol÷0.25L=1mol·L-1。故選:B。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的量濃度的計(jì)算,注意以物質(zhì)的量為中心的有關(guān)公式的運(yùn)用,先根據(jù)質(zhì)量求出物質(zhì)的量,再根據(jù)濃度計(jì)算公式,算出物質(zhì)的量濃度。10、D【分析】A.同一主族,從上往下,原子半徑逐漸增大,非金屬性減弱,原子吸引共用電子對(duì)的能力減弱,共價(jià)鍵的極性依次減弱,分子穩(wěn)定性依次減弱;B.不同種元素原子之間形成的共價(jià)鍵是極性共價(jià)鍵,含有極性鍵結(jié)構(gòu)對(duì)稱且正負(fù)電荷的中心重合的分子為非極性分子;C.分子中正負(fù)電荷中心不重合,從整個(gè)分子來看,電荷的分布是不均勻的,不對(duì)稱的,這樣的分子為極性分子,以極性鍵結(jié)合的雙原子一定為極性分子,以極性鍵結(jié)合的多原子分子如結(jié)構(gòu)對(duì)稱,正負(fù)電荷的中心重合,電荷分布均勻,則為非極性分子;D.不同種元素原子之間形成的共價(jià)鍵是極性共價(jià)鍵,分子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱、正負(fù)電荷的中心重合,則為非極性分子?!驹斀狻緼.對(duì)鹵族元素,同一主族,從上往下,原子半徑逐漸增大,非金屬性減弱,鹵素原子吸引共用電子對(duì)的能力減弱,共價(jià)鍵的極性依次減弱,共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)依次增大,鍵能依次減小,鹵化氫穩(wěn)定性為HF>HCl>HBr>HI,A正確;B.如CH4含有H-C極性鍵,空間構(gòu)型為正四面體,結(jié)構(gòu)對(duì)稱且正負(fù)電荷的中心重合,為非極性分子,B正確;C.對(duì)于A2B或AB2型分子是由極性鍵構(gòu)成的分子,由該分子的分子空間結(jié)構(gòu)決定分子極性;如果分子的立體構(gòu)型為直線形、鍵角等于180°,致使正電中心與負(fù)電中心重合,這樣的分子就是非極性分子如CO2;若分子的立體構(gòu)型為V形、鍵角小于180°,正電中心與負(fù)電中心不重合,則為極性分子如H2O,C正確;D.非極性分子中,各原子間不一定以非極性鍵結(jié)合,如CO2中含極性鍵,為直線型,結(jié)構(gòu)對(duì)稱,為非極性分子,D錯(cuò)誤;答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查鍵的極性與分子的極性,注意判斷鍵的極性,抓住共價(jià)鍵的形成是否在同種元素原子之間;分子極性的判斷,抓住正負(fù)電荷的中心是否重合。11、A【詳解】A.金屬鈉是活潑的金屬單質(zhì),容易被空氣中氧氣氧化,也容易與水反應(yīng),而不能與煤油反應(yīng),且密度大于煤油,可以保存在煤油中隔絕空氣,故A正確;B.濃鹽酸是揮發(fā)性液體,應(yīng)該保存在細(xì)口瓶中并密封,故B錯(cuò)誤;C.碳酸鈣是比較穩(wěn)定的固體,需要保存在廣口瓶中,故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鈉溶液能夠與玻璃中的二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈉,時(shí)間長(zhǎng)了,瓶塞不易打開,應(yīng)該保存在帶橡皮塞的試劑瓶中,故D錯(cuò)誤;故選A。12、C【解析】當(dāng)一個(gè)碳原子所連四個(gè)不同原子或原子團(tuán)時(shí),該碳原子叫“手性碳原子”A.含有一個(gè)手性碳原子,不符合題意,故A錯(cuò)誤;B.含有一個(gè)手性碳原子,不符合題意,故B錯(cuò)誤;C.含有兩個(gè)手性碳原子,符合題意,故C正確;D.含有一個(gè)手性碳原子,不符合題意,故D錯(cuò)誤;答案:C。13、A【詳解】A.抗氧化劑減少食品與氧氣的接觸,延緩氧化的反應(yīng)速率,故A正確;B.調(diào)味劑是為了增加食品的味道,與速率無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.著色劑是為了給食品添加某種顏色,與速率無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.增稠劑是改變物質(zhì)的濃度,與速率無關(guān),故D錯(cuò)誤。故選:A。14、B【分析】該熱化學(xué)方程式是中和熱的熱化學(xué)方程式,即反應(yīng)熱為中和熱據(jù)此解答?!驹斀狻吭摕峄瘜W(xué)方程式表示的是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿在稀溶液中發(fā)生反應(yīng)生成可溶性鹽和1mol水的反應(yīng)熱,該反應(yīng)熱為中和熱,即為-57.3kJ/mol,故選B。15、D【詳解】A.據(jù)圖可知,pH=pOH=6.5時(shí),溶液呈中性,MOH的起始pOH為2.0,而MOH的濃度為0.1mol/L,說明MOH是一元弱堿,HCl是一元強(qiáng)酸,恰好中和時(shí)生成MCl,MCl發(fā)生水解使溶液呈酸性,所以pH<6.5,故A錯(cuò)誤;B.溶液中c(H+)=c(OH?),即pH=pOH時(shí),溶液顯中性,根據(jù)圖象可知pH=6.5時(shí)溶液為中性,則T℃時(shí)有pKw=pH+pOH=6.5+6.5=13,所以a的值為a=13?2=11,故B錯(cuò)誤;C.由上述分析可知,鹽酸滴定MOH恰好中和時(shí)得到MCl溶液,MCl發(fā)生水解使溶液呈酸性,所以應(yīng)選擇甲基橙作指示劑,故C錯(cuò)誤;D.T℃時(shí),0.1mol·L-1MOH溶液的pOH值為2.0,即c(OH?)=10?2mol/L,則其Kb==≈1.0×10?3,故D正確,答案選D。16、C【詳解】A、不同物質(zhì)中P-Cl的鍵能不同,無法與P-P的鍵能比較,故A錯(cuò)誤;B、PCl5的狀態(tài)為固態(tài),與已知反應(yīng)狀態(tài)不同,無法求算,故B錯(cuò)誤;C、②式減去①式,消去了P4,可得4Cl2(g)+4PCl3(g)=4PCl5(g)?H=(b-a)kJ?mol ̄1,把鍵能帶入?H的表達(dá)式可得:4(Cl-Cl)+4×3×1.2kJ?mol ̄1-4×5ckJ?mol ̄1=(b-a)kJ?mol ̄1,得出E(Cl-Cl)=(b-a+5.6c)/4kJ?mol ̄1,故C正確;D、①式×5減去②式×3,消去了Cl2,可得2P4(g)+12PCl5(g)=20PCl3(g)?H=(5a-3b)kJ?mol ̄1,把鍵能代入?H的表達(dá)式可得:2×6(P-P)+12×5ckJ?mol ̄1-20×3×1.2c=(5a-3b)kJ?mol ̄1,得出E(P-P)=(5a-3b+12c)/12kJ?mol ̄1,故D錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2,3—二甲基-2-丁烯加成反應(yīng)消去反應(yīng)+2H2O羥基【分析】根據(jù)A中碳?xì)浜恐狝是烴,A中碳原子個(gè)數(shù)為6,氫原子個(gè)數(shù)為10,-故A的分子式是C6H10,能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,說明A中含有碳碳雙鍵,B的一氯代物僅有一種,說明環(huán)烷烴B沒有支鏈,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;A和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,D和氫氧化鈉的醇Br溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E能和A發(fā)生反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,F(xiàn)和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,H和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,A被酸性高錳酸鉀氧化生成G,碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化成羧酸,G的分子式為C6H10O4,G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOOC-(CH2)4-COOH,M與G是同系物,且含有兩個(gè)碳原子,所以M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,以下由此解答;【詳解】(1)1molA的質(zhì)量為82g,,,故A的分子式是C6H10,A為環(huán)狀化合物,B為A的加成產(chǎn)物。且B的一氯代物只有一種,故A為環(huán)乙烯(),B為環(huán)己烷,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(2)M為B的同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,分子中所有的C原子共平面,故M分子中含有碳碳雙鍵,且為對(duì)稱結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=C(CH3)2,名稱為:2,3—二甲基-2-丁烯,故答案為:2,3—二甲基-2-丁烯;(3)A()與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到D(),由D在NaOH醇溶液中加熱生成E()屬于消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng),消去反應(yīng);(4)G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,故G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-(CH2)4-COOH,M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子,則M為,則與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(5)根據(jù)題中信息可知,E()與A()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(6)F與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到H(),H在NaOH水溶液的作用下得到I(),其中含有的官能團(tuán)為羥基,故答案為:羥基;(7)由題中信息可知,要制備4,5-二甲基-1-環(huán)己烯,應(yīng)先制備2-丁烯和1,3-丁二烯,由2-溴甲烷消去可得2-丁烯,2-丁烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到2,3-二溴丁烷,然后消去可得1,3-丁二烯,故合成路線為:,故答案為:18、CH2=CHCH2OHCH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2OCl2CH2ClCHClCH2ClNaOH溶液、加熱【分析】根據(jù)流程圖,丙烯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl與NaOH溶液在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成CH2=CHCH2OH,即A;A中的羥基被氧化生成CH2=CHCHO,B被氧化生成C,則C為CH2=CHCOOH;油脂在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和丙三醇,則D為丙三醇,丙三醇與C反應(yīng)生成酯和水?!驹斀狻?1)分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CHCH2OH;(2)E是由丙三醇和CH2=CHCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成的兩種含碳碳雙鍵的酯的混合物,則E為CH2OHCH(CH2OH)OOCCH=CH2或CH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2,反應(yīng)的方程式為CH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2O;(3)丙烯與氯氣在500℃的條件下,發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCHClCH2Cl,再與NaOH溶液共熱的條件下生成丙三醇。19、偏小不相等相等因中和熱是指稀酸與稀堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)偏小【解析】中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān)?!驹斀狻浚?)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大燒杯上如不蓋硬紙板,熱量損失較多,測(cè)定的熱量的值偏小,所以求得的中和熱數(shù)值偏小,故答案為偏??;(2)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),若用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的物質(zhì)的量增多,所放出的熱量增多,但中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān),中和熱數(shù)值相等,即不變,故答案為不相等;相等;因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān);(3)NH3?H2O電離過程中會(huì)吸熱,所以相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)偏小,故答案為偏小?!军c(diǎn)睛】本題考查了中和熱的測(cè)定方法,注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。20、當(dāng)看到最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)入錐形瓶,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變化堿式D26.100.1061【分析】酸堿中和滴定,是用已知物質(zhì)的量濃度的酸(或堿)來測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的堿(或酸)的方法。實(shí)驗(yàn)中用甲基橙、甲基紅、酚酞等做酸堿指示劑來判斷是否完全中和,根據(jù)c(待測(cè))=計(jì)算待測(cè)液的濃度和進(jìn)行誤差分析。【詳解】(1)用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)看到最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)入錐形瓶,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變化;(2)待測(cè)液是NaOH溶液,用堿式滴定管量取;(3)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析,測(cè)定c(待測(cè))偏大,故A錯(cuò)誤;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測(cè))=分析,測(cè)定c(待測(cè))無影響,故B錯(cuò)誤;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析,測(cè)定c(待測(cè))偏大,故C錯(cuò)誤;D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=分析,測(cè)定c(待測(cè))偏小,故D正確;故答案為:D;(4)起始讀數(shù)為0.00mL,終點(diǎn)讀數(shù)為26.10mL,鹽酸溶液的體積為26.10mL;故答案為:26.10;(5)第二次實(shí)驗(yàn)誤差較大,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)==26.52mL,c(待測(cè))===0.1061mol/L,故答案為:0.1061mol/L。21、②③①催化劑觀察并控制丁烷氣體的流速分液蒸餾SO32-+Br2+H2O=2Br-+SO42-+2H+3:2【分析】(1)應(yīng)先檢驗(yàn)氣密性,趕出內(nèi)部氣體,再加熱;

(2)根據(jù)氧化鋁在丁烷裂解反應(yīng)中的作用解答;加熱條件下,甲烷能被氧化銅氧化生成二氧化碳;

(3)通過觀察氣泡,控制氣體流速;

(4)混合物中含有有機(jī)物和溴,向混合物中加入亞硫酸鈉溶液后,溶液分層

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